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特許第７２９９３０６号発明「光学材料の製造方法、光学材料用重合性組成物」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

結 論 特許第７２９９３０６号の明細書及び特許請求の範囲を、訂正請求書に添付された訂正明細書及び訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１～１０〕、〔１１～１９〕について訂正することを認める。 特許第７２９９３０６号の請求項１～１９に係る特許を維持する。

理 由 第１ 手続の経緯 本件特許である特許第７２９９３０６号についての出願（特願２０２１－５１２０５６号）は、２０２０年（令和２年）３月２７日（優先権主張 平成３１年３月２９日）を国際出願日とし、令和５年６月１９日にその特許権の設定登録（請求項の数１９）がされ、同月２７日に特許掲載公報が発行された。 そして、令和５年１２月２７日に実川栄一郎（以下「申立人」という。）により、請求項１～１９に係る特許に対して特許異議の申立てがされた。以後の主な手続の経緯は、次のとおりである。 令和５年１２月２７日提出 ：特許異議申立書 令和６年 ３月２５日付け ：取消理由通知書 同年 ５月２８日提出 ：訂正請求書及び意見書 同年 ６月２０日付け ：手続補正指令書（方式） 同年 ７月１６日提出 ：手続補正書（方式）（特許権者） 同年１０月３０日提出 ：意見書（申立人） 同年１２月１３日付け ：取消理由通知書（決定の予告） 令和７年 ２月１７日提出 ：訂正請求書及び意見書 同年 ４月 ２日提出 ：意見書（申立人） 同年 ６月１２日 ：応対記録（初回応対日） 同年 ７月１０日付け ：取消理由通知書 同年 ９月１１日提出 ：訂正請求書及び意見書 なお、令和６年５月２８日及び令和７年２月１７日にされた訂正の請求は、特許法第１２０条の５第７項の規定により、取り下げられたものとみなす。 また、令和７年９月１１日にされた訂正の請求により、同年４月２日に提出された申立人の意見書において主張された申立理由が解消したことが明らかであったので、申立人に意見書の提出は求めなかった。 第２ 訂正について １ 訂正の内容 令和７年９月１１日提出の訂正請求書における請求の趣旨は、「特許第７２９９３０６号の明細書及び特許請求の範囲を、本件請求書に添付した訂正明細書及び特許請求の範囲の通り、訂正後の請求項１～１９に訂正することを求める」というものであって、その訂正（以下「本件訂正」という。）の内容は、訂正箇所に下線を付して示すと以下のとおりである。 （１）訂正事項１ 特許請求の範囲の請求項１に 「前記色相調整剤がアントラキノン系染料を含み、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１５ｐｐｍ未満である光学材料の製造方法。」 とあるのを、 「前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である、 光学材料の製造方法。」 と訂正する。 （２）訂正事項２ 特許請求の範囲の請求項２に 「前記色相調整剤がアントラキノン系染料を含み、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１５ｐｐｍ末満である光学材料の製造方法。」 とあるのを、 「前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である、 光学材料の製造方法。」 と訂正する。 （３）訂正事項３ 特許請求の範囲の請求項４に 「前記ベンゾトリアゾール化合物が、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－エチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（４－エトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（４－ブトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾールからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。」 とあるのを、 「前記ベンゾトリアゾール化合物が、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－エチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾールからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。」 と訂正する。 （４）訂正事項４ 特許請求の範囲の請求項１１に 「前記色相調整剤がアントラキノン系染料を含み、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１５ｐｐｍ未満である光学材料用重合性組成物。」 とあるのを、 「前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である、 光学材料用重合性組成物。」 と訂正する。 （５）訂正事項５ 特許請求の範囲の請求項１２に 「前記色相調整剤がアントラキノン系染料を含み、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１５ｐｐｍ末満である光学材料用重合性組成物。」 とあるのを、 「前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である、 光学材料用重合性組成物。」 と訂正する。 （６）訂正事項６ 特許請求の範囲の請求項１４に 「前記ベンゾトリアゾール化合物が、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５－オクチルプロピオネート－２ －ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ －ブチル－５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ －ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－エチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（４－エトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（４－ブトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾールからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１１～請求項１３のいずれか１項に記載の光学材料用重合性組成物。」 とあるのを、 「前記ベンゾトリアゾール化合物が、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－エチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾールからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１１～請求項１３のいずれか１項に記載の光学材料用重合性組成物。」 と訂正する。 （７）訂正事項７ 願書に添付した明細書【００３１】において、 「アントラキノン系染料としては、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ６３（１－（メチルアミノ）－４－（ｍ－トリルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、ＳｏｌｖｅｎｔＢｌｕｅ ９７（１，４－ビス（（２，６－ジエチル－４－メチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ １０４（１，４－ビス（メシチルアミノ） アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １３（１－ヒドロキシ－４－（ｐ－トリルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３（１，４－ビス（ｐ－トリルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ ５２（３－メチル－６－（ｐ－トリルアミノ）－３Ｈ－ナフト［１，２，３－ｄｅ］キノリン－２，７－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １６８又はＰｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ ２０７（１，５－ビス（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ２２（１－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ６０（１－アミノ－４－ヒドロキシ－２－フェノキシアントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ５９（１，４－ジアミノ－２，３－ジフェニルアントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ２８（１，４－ビス（（４－ブチルフェニル）アミノ）－５，８－ジヒドロキシアントラセン－９，１０－ジオン）、Ｐｌａｓｔ Ｂｌｕｅ８５１４（１－ヒドロキシ－４－［（４－メチルフェニル）アミノ］－９，１０－アントラセンジオン）等を挙げることができる。」 とあるのを、 「アントラキノン系染料としては、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ６３（１－（メチルアミノ）－４－（ｍ－トリルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、ＳｏｌｖｅｎｔＢｌｕｅ ９７（１，４－ビス（（２，６－ジエチル－４－メチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ １０４（１，４－ビス（メシチルアミノ） アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １３（１－ヒドロキシ－４－（ｐ－トリルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３（１，４－ビス（ｐ－トリルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １６８又はＰｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ ２０７（１，５－ビス（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ２２（１－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ６０（１－アミノ－４－ヒドロキシ－２－フェノキシアントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ５９（１，４－ジアミノ－２，３－ジフェニルアントラセン－９，１０－ジオン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ２８（１，４－ビス（（４－ブチルフェニル）アミノ）－５，８－ジヒドロキシアントラセン－９，１０－ジオン）、Ｐｌａｓｔ Ｂｌｕｅ８５１４（１－ヒドロキシ－４－［（４－メチルフェニル）アミノ］－９，１０－アントラセンジオン）等を挙げることができる。」 と訂正する。 なお、独立請求項である請求項１、２の訂正に連動し、請求項１、２を直接又は間接的に引用する請求項３～１０も訂正され、請求項４～１０では請求項１と請求項２の両方を択一的に引用しているので、請求項１～１０は一群の請求項である。 また、独立請求項である請求項１１、１２の訂正に連動し、請求項１１、１２を直接又は間接的に引用する請求項１３～１９も訂正され、請求項１４～１９では請求項１１と請求項１２の両方を択一的に引用しているので、請求項１１～１９は一群の請求項である。 さらに、願書に添付した明細書【００３１】についての訂正は、請求項１～１９について訂正するものであるから、本件訂正は、訂正後の請求項〔１～１０〕、〔１１～１９〕という各一群の請求項について請求するものである。 ２ 訂正の適否についての判断 （１）訂正事項１、２、４、５について 訂正事項１、２、４、５は、請求項１、２、１１、１２における「色相調整剤がアントラキノン系染料を含む」を「色相調整剤がアントラキノン系染料であり」と特定し、また、そのアントラキノン系染料の種類を、願書に添付した明細書【００３４】及び【００７１】の記載に基づいて実施例で使用された３種に限定し、さらに、色相調整剤の含有量を、【００８５】の表１の実施例３と実施例９の記載に基づいて、「１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下」に限定するものである。 したがって、訂正事項１、２、４、５は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、新規事項を追加するものでもない。 （２）訂正事項３、６について 訂正事項３、６は、それぞれ訂正前の請求項４及び１４における選択肢の一部である「２－（４－エトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（４－ブトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール」を削除する訂正である。 したがって、訂正事項３、６は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、新規事項を追加するものでもない。 （３）訂正事項７について 訂正事項７は、願書に添付した明細書の【００３１】の記載から、アントラキノン骨格を含まず、アントラキノン系染料の概念に含まれない、「Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ ５２（３－メチル－６－（ｐ－トリルアミノ）－３Ｈ－ナフト［１，２，３－ｄｅ］キノリン－２，７－ジオン）」を削除して、記載を明瞭にするものである。 したがって、訂正事項７は、明瞭でない記載の釈明を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、新規事項を追加するものでもない。 ３ 訂正についてのまとめ 以上のとおりであるから、本件訂正は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号及び第３号に掲げる事項を目的とするものであり、かつ、同条第９項において準用する同法第１２６条第５項及び第６項の規定に適合するものである。 よって、本件特許の明細書及び特許請求の範囲を、訂正請求書に添付された訂正明細書及び訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１～１０〕、〔１１～１９〕について訂正することを認める。 第３ 本件発明 上記第２のとおり、本件訂正は認められたので、請求項１～１９に係る発明は、訂正特許請求の範囲の請求項１～１９に記載された次の事項により特定されるとおりのものである。 （以下、請求項の番号を付して「本件発明１」などといい、まとめて「本件発明」ということがある。また、訂正請求書に添付された訂正明細書を「本件明細書」という。） 「 【請求項１】 光学材料用樹脂モノマーと、添加剤とを混合して、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下の色相を備える光学材料用重合性組成物を調製する工程と、 前記光学材料用重合性組成物を重合硬化して、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下の色相を備える硬化物を得る工程と、 を含み、 前記添加剤は、紫外線吸収剤と色相調整剤とを含み、 前記光学材料用重合性組成物を調製する工程は、 前記色相調整剤により前記光学材料用重合性組成物の色相を調整する工程を含み、 前記紫外線吸収剤は、下記一般式（１）で表されるベンゾトリアゾール化合物を含み、 前記光学材料用樹脂モノマーが、 イソシアネート化合物（Ａ）と、２以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物及び１以上のメルカプト基と１以上の水酸基を有するヒドロキシチオール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の活性水素化合物（Ｂ）と、を含み、 前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である、 光学材料の製造方法。 【化１】 ［図：0001433046000001.jpg］ （一般式（１）中、ｍ個のＲ１及びｎ個のＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～炭素数８のアルキル基、又はハロゲン原子を示す。ｍは１～３の整数を示し、ｎは０～３の整数を示し、ｐは０～１の整数を示し、ｐ個のＲ３は、それぞれ独立に、エステル結合を含む炭素数２～炭素数１５の官能基を示す。） 【請求項２】 光学材料用樹脂モノマーと、添加剤とを混合して、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＹＩが－７０以上２０以下の色相を備える光学材料用重合性組成物を調製する工程と、 前記光学材料用重合性組成物を重合硬化して、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＹＩが－７０以上２０以下の色相を備える硬化物を得る工程と、 を含み、 前記添加剤は、紫外線吸収剤と色相調整剤とを含み、 前記光学材料用重合性組成物を調製する工程は、 前記色相調整剤により前記光学材料用重合性組成物の色相を調整する工程を含み、 前記紫外線吸収剤は、下記一般式（１）で表されるベンゾトリアゾール化合物を含み、 前記光学材料用樹脂モノマーが、 イソシアネート化合物（Ａ）と、２以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物及び１以上のメルカプト基と１以上の水酸基を有するヒドロキシチオール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の活性水素化合物（Ｂ）と、を含み、 前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐ１ａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である、 光学材料の製造方法。 【化２】 ［図：0001433046000002.jpg］ （一般式（１）中、ｍ個のＲ１及びｎ個のＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～炭素数８のアルキル基、又はハロゲン原子を示す。ｍは１～３の整数を示し、ｎは０～３の整数を示し、ｐは０～１の整数を示し、ｐ個のＲ３は、それぞれ独立に、エステル結合を含む炭素数２～炭素数１５の官能基を示す。） 【請求項３】 前記光学材料用重合性組成物は、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下の色相を備え、 前記硬化物は、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下の色相を備える請求項２に記載の光学材料の製造方法。 【請求項４】 前記ベンゾトリアゾール化合物が、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－エチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾールからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。 【請求項５】 前記色相調整剤が、ブルーイング剤である請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。 【請求項６】 前記イソシアネート化合物（Ａ）が、脂肪族イソシアネート化合物、脂環族イソシアネート化合物、芳香族イソシアネート化合物、複素環イソシアネート化合物、及び芳香脂肪族イソシアネート化合物からなる群から選択される少なくとも一種を含む請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。 【請求項７】 前記イソシアネート化合物（Ａ）が、キシリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－［２．２．１］－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－［２．２．１］－ヘプタン、ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、及びイソホロンイソシアネートからなる群から選択される少なくとも一種を含む請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。 【請求項８】 前記ポリチオール化合物が、５，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタン、１，１，２，２－テトラキス（メルカプトメチルチオ）エタン、３－メルカプトメチル－１，５－ジメルカプト－２，４－ジチアペンタン、トリス（メルカプトメチルチオ）メタン、及びエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）からなる群から選択される少なくとも一種を含む請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。 【請求項９】 前記光学材料用重合性組成物は、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上５以下の色相を備える請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。 【請求項１０】 前記硬化物は、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－２５以上１０以下の色相を備える請求項１～請求項９のいずれか１項に記載の光学材料の製造方法。 【請求項１１】 光学材料用樹脂モノマーと、添加剤とを含み、色相が、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下であり、 前記添加剤は、紫外線吸収剤と色相調整剤とを含み、 前記紫外線吸収剤は、下記一般式（１）で表されるベンゾトリアゾール化合物を含み、 前記光学材料用樹脂モノマーが、 イソシアネート化合物（Ａ）と、２以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物及び１以上のメルカプト基と１以上の水酸基を有するヒドロキシチオール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の活性水素化合物（Ｂ）と、を含み、 前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である、 光学材料用重合性組成物。 【化３】 ［図：0001433046000003.jpg］ （一般式（１）中、ｍ個のＲ１及びｎ個のＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～炭素数８のアルキル基、又はハロゲン原子を示す。ｍは１～３の整数を示し、ｎは０～３の整数を示し、ｐは０～１の整数を示し、ｐ個のＲ３は、それぞれ独立に、エステル結合を含む炭素数２～炭素数１５の官能基を示す。） 【請求項１２】 光学材料用樹脂モノマーと、添加剤とを含み、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＹＩが－７０以上２０以下であり、 前記添加剤は、紫外線吸収剤と色相調整剤とを含み、 前記紫外線吸収剤は、下記一般式（１）で表されるベンゾトリアゾール化合物を含み、 前記光学材料用樹脂モノマーが、 イソシアネート化合物（Ａ）と、２以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物及び１以上のメルカプト基と１以上の水酸基を有するヒドロキシチオール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の活性水素化合物（Ｂ）と、を含み、 前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロビルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である、 光学材料用重合性組成物。 【化４】 ［図：0001433046000004.jpg］ （一般式（１）中、ｍ個のＲ１及びｎ個のＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～炭素数８のアルキル基、又はハロゲン原子を示す。ｍは１～３の整数を示し、ｎは０～３の整数を示し、ｐは０～１の整数を示し、ｐ個のＲ３は、それぞれ独立に、エステル結合を含む炭素数２～炭素数１５の官能基を示す。） 【請求項１３】 ＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下である請求項１２に記載の光学材料用重合性組成物。 【請求項１４】 前記ベンゾトリアゾール化合物が、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－オクチルプロピオネート－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－エチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾールからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１１～請求項１３のいずれか１項に記載の光学材料用重合性組成物。 【請求項１５】 前記色相調整剤が、ブルーイング剤である請求項１１～請求項１４のいずれか１項に記載の光学材料用重合性組成物。 【請求項１６】 前記イソシアネート化合物（Ａ）が、脂肪族イソシアネート化合物、脂環族イソシアネート化合物、芳香族イソシアネート化合物、複素環イソシアネート化合物、及び芳香脂肪族イソシアネート化合物からなる群から選択される少なくとも一種を含む請求項１１～請求項１５のいずれか１項に記載の光学材料用重合性組成物。 【請求項１７】 前記イソシアネート化合物（Ａ）が、キシリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－［２．２．１］－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－［２．２．１］－ヘプタン、ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、及びイソホロンイソシアネートからなる群から選択される少なくとも一種を含む請求項１１～請求項１６のいずれか１項に記載の光学材料用重合性組成物。 【請求項１８】 前記ポリチオール化合物が、５，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタン、１，１，２，２－テトラキス（メルカプトメチルチオ）エタン、３－メルカプトメチル－１，５－ジメルカプト－２，４－ジチアペンタン、トリス（メルカプトメチルチオ）メタン、及びエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）からなる群から選択される少なくとも一種を含む請求項１１～請求項１７のいずれか１項に記載の光学材料用重合性組成物。 【請求項１９】 １０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上５以下の色相を備える請求項１１～請求項１８のいずれか１項に記載の光学材料用重合性組成物。」 第４ 特許異議申立理由及び取消理由の概要 １ 特許異議申立理由の概要 申立人は、証拠方法として甲第１～１３号証（以下「甲１」などという。）を提出し、特許異議申立書において、概要、以下の申立理由を主張する（なお、甲１は、本件特許の優先日前に公開された文献である。）。 申立理由１（新規性：特許法第１１３条第２号） 請求項１～１９に係る発明は、甲１に記載された発明であり、特許法第２９条第１項第３号に該当するから、請求項１～１９に係る特許は、特許法第２９条第１項の規定に違反してされたものである。 申立理由２（進歩性：特許法第１１３条第２号） 請求項１～１９に係る発明は、甲１に記載された発明及び周知技術に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１～１９に係る特許は、特許法第２９条第２項の規定に違反してされたものである。 申立理由３（明確性：特許法第１１３条第４号） 請求項１～１９に係る特許は、特許法第３６条第６項第２号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものである。 申立理由４（実施可能要件：特許法第１１３条第４号） 請求項１、３～１１、１３～１９に係る特許は、特許法第３６条第４項第１号の規定を満たしていない特許出願に対してされたものである。 申立理由５（新規事項：特許法第１１３条第１号） 請求項１～１９に係る特許は、願書に最初に添付した明細書又は特許請求の範囲（以下「当初明細書等」という。）に記載した事項の範囲内において補正したものではないから、特許法第１７条の２第３項に規定する要件を満たしていない補正をした特許出願に対してされたものである。 ＜甲号証一覧＞ 甲１：特開２０１８－１６７７８号公報 甲２：特開２００１－１３１４２０号公報 甲３：特開２０１８－１２３３２３号公報 甲４：特開２０１３－６１６５３号公報 甲５：特開２０１５－１１８１２２号公報 甲６：特開２０１６－６１８４号公報 甲７：国際公開第２０１８／２３０６６２号 甲８：特開２０１８－５８７７２号公報 甲９：特開２０１８－５８７７４号公報 甲１０：国際公開第２０１８／００３０５９号 甲１１：実験成績証明書、令和５年１２日２７日 作成者 実川栄一郎（申立人） 甲１２：実験成績証明書、令和６年１０日３０日 作成者 実川栄一郎（申立人） 甲１３：「樹脂着色用染料（Plast Color）」 http://www.arimoto-chem.co.jp/plast_color.html （令和７年３月３０日出力） ２ 取消理由の概要 令和７年７月１０日付け取消理由通知書における取消理由の概要は、以下のとおりである。 取消理由１（進歩性：特許法第１１３条第２号） 請求項１～１９に係る発明は、甲１に記載された発明及び周知技術に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであり、請求項１～１９に係る特許は、特許法第２９条第２項の規定に違反してされたものである。 取消理由３（明確性：特許法第１１３条第４号） 請求項４～１０、１４～１９に係る特許は、特許法第３６条第６項第２号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものである。 第５ 当審における判断 １ 取消理由１、申立理由１及び２（甲１に基づく新規性・進歩性）について 取消理由１、申立理由１及び２は、甲１に基づく新規性・進歩性についての理由であるから、まとめて検討する。 （１）甲１に記載された発明 甲１の実施例６に着目すると、甲１には、次の発明が記載されていると認められる。 「ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタンと、触媒：ジメチルスズジクロライド、離型剤：酸性リン酸エステル（城北化学工業（株）製ＪＰ－５０６Ｈ）、紫外線吸収剤（シプロ化成（株）製シーソーブ７０３）を混合、溶解させて、続いて、染料ＬＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７及び染料ＳＳＲ５２：ソルベントレッド５２を含むマスターバッチ溶液を加え、撹拌、溶解し、さらに、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）とビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパンを添加混合し、以下の組成を有する、混合均一液である樹脂組成物とし、 この混合均一液である樹脂組成物を、脱泡、濾過後、直径７５ｍｍ、－４．００Ｄのガラスモールドとテープからなるレンズ用モールド型へ注入し、１５℃から１２０℃まで２０時間かけて徐々に昇温し、２時間保持し、重合終了後、電気炉からモールド型を取り出し、離型して眼鏡レンズを得て、その眼鏡レンズをさらに１２０℃で３時間アニールを行い、得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、明るさが「３」（無色透明に近いわずかに青みを帯びた視感透過率８８％の眼鏡レンズを「５」とし、視感透過率８０％の着色眼鏡レンズを「１」とした場合の評価）で、目視色調が「やや暗い青」である眼鏡レンズの製造方法。 ＜混合均一液である樹脂組成物の組成＞ ・ポリイソシアネート Ｉ２：ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタン：５０．６０質量部 ・ポリチオール化合物 Ｔ３：ビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパン：２５．５０質量部 ・ポリチオール化合物 Ｔ２：ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）：２３．９０質量部 ・紫外線吸収剤 Ｕ２：２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール：「シーソーブ７０３」（シプロ化成（株）製）：１．００質量部 ・染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７：５０００質量ｐｐｂ ・染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２：１００質量ｐｐｂ ・触媒：ジメチルスズジクロライド：０．０５質量部 ・離型剤：ブトキシエチルアシッドフォスフェート（リン酸モノエステルとリン酸ジエステルの混合物）「ＪＰ－５０６Ｈ」（城北化学工業（株）製）：０．１５質量部」 （以下「甲１製法発明」という。） 「以下の組成を有する、目視色調が「やや暗い青」である眼鏡レンズを製造するための樹脂組成物。 ＜組成＞ ・ポリイソシアネート Ｉ２：ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタン：５０．６０質量部 ・ポリチオール化合物 Ｔ３：ビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパン：２５．５０質量部 ・ポリチオール化合物 Ｔ２：ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）：２３．９０質量部 ・紫外線吸収剤 Ｕ２：２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール：「シーソーブ７０３」（シプロ化成（株）製）：１．００質量部 ・染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７：５０００質量ｐｐｂ ・染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２：１００質量ｐｐｂ ・触媒：ジメチルスズジクロライド：０．０５質量部 ・離型剤：ブトキシエチルアシッドフォスフェート（リン酸モノエステルとリン酸ジエステルの混合物）「ＪＰ－５０６Ｈ」（城北化学工業（株）製）：０．１５質量部」 （以下「甲１組成物発明」という。） なお、「紫外線吸収剤 Ｕ２：２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール：「シーソーブ７０３」（シプロ化成（株）製）」は、以下のとおりの構造を有するベンゾトリアゾール化合物である。 https://www.shipro.co.jp/products/seesorb/#seesorb1 ［図：0001433046000005.jpg］ また、「染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７」は、以下のとおりのアントラキノン骨格を有する染料である。 https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.79390.html ［図：0001433046000006.jpg］ さらに、「染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２」は、以下のとおりの構造を有する染料である。 https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200907067981936083 ［図：0001433046000007.jpg］ （２）本件発明１について ア 対比 本件発明１と甲１製法発明とを対比する。 甲１製法発明の「ポリイソシアネート Ｉ２：ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタン」は、本件発明１の「イソシアネート化合物（Ａ）」に相当する 。 甲１製法発明の「ポリチオール化合物 Ｔ３：ビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパン」及び「ポリチオール化合物 Ｔ２：ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）」は、本件発明１の「２以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物及び１以上のメルカプト基と１以上の水酸基を有するヒドロキシチオール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の活性水素化合物（Ｂ）」に相当する。 甲１製法発明の上記「ポリイソシアネート」と上記２種の「ポリチオール化合物」は、本件発明１の「光学材料用樹脂モノマー」に相当する。 甲１製法発明の「紫外線吸収剤 Ｕ２：２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール：「シーソーブ７０３」（シプロ化成（株）製）」は、本件発明１の「下記一般式（１）（当審注：式は省略）で表されるベンゾトリアゾール化合物を含」む「紫外線吸収剤」に相当する。 甲１製法発明の「染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７：５０００質量ｐｐｂ」と「染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２：１００質量ｐｐｂ」は、いずれも本件発明１の「色相調整剤」である「染料」に相当し、それらの合計量は計算すると５．１ｐｐｍとなり、本件発明１の「色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下」を満たす。 甲１製法発明の上記紫外線吸収剤と上記２種の染料は、本件発明１の「添加剤」に相当する。 甲１製法発明は、ポリイソシアネート、２種のポリチオール化合物と、紫外線吸収剤、染料Ｌと染料Ｓという２種の染料を混合して樹脂組成物とし、重合して眼鏡レンズを製造しており、また、甲１の【０００４】【０００５】によれば、重合時の熱処理や紫外線吸収性等の影響により黄色みを帯びる樹脂組成物に対して青色染料のみを添加すると緑みを帯びてしまい色調が悪くなることを踏まえて、２種の染料を用いて色調を修正することが記載されているから、甲１製法発明においては、２種の染料により樹脂組成物の「色相」を調整したといえる。 したがって、甲１製法発明は、本件発明１の「光学材料用樹脂モノマーと、添加剤とを混合して、」「光学材料用重合性組成物を調製する工程と、」「前記光学材料用重合組成物を重合硬化して」「硬化物を得る工程と、を含み」「前記色相調整剤により前記光学材料用重合性組成物の色相を調整する工程を含」む、「光学材料の製造方法」に相当する。 そうすると、本件発明１と甲１製法発明との一致点及び相違点は次のとおりである。 ＜一致点１＞ 「光学材料用樹脂モノマーと、添加剤とを混合して、光学材料用重合性組成物を調製する工程と、 前記光学材料用重合性組成物を重合硬化して、硬化物を得る工程と、 を含み、 前記添加剤は、紫外線吸収剤と色相調整剤とを含み、 前記光学材料用重合性組成物を調製する工程は、 前記色相調整剤により前記光学材料用重合性組成物の色相を調整する工程を含み、 前記紫外線吸収剤は、下記一般式（１）（当審注：式は省略）で表されるベンゾトリアゾール化合物を含み、 前記光学材料用樹脂モノマーが、 イソシアネート化合物（Ａ）と、２以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物及び１以上のメルカプト基と１以上の水酸基を有するヒドロキシチオール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の活性水素化合物（Ｂ）と、を含み、 前記色相調整剤が染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下である、光学材料の製造方法。」 ＜相違点１＞ 染料が、本件発明１においては、「アントラキノン系染料であり、」「前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である」のに対して、甲１製法発明においては、「染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７」と「染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２」とからなる点 ＜相違点２＞ 本件発明１においては、光学材料用重合性組成物と硬化物が、いずれも「１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下の色相を備える」ことを特定しているのに対し、甲１製法発明においては、樹脂組成物と眼鏡レンズのＬ＊とｂ＊は不明であるが、眼鏡レンズの目視色調が「やや暗い青」であると特定している点 イ 判断 （ア）相違点１について ａ 甲１製法発明の「染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７」と「染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２」は、いずれも、本件発明１の「Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（・・・）」、「Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（・・・）」、「Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（・・・）」とは異なる染料であるから、相違点１は、実質的な相違点であり、本件発明１は、甲１に記載された発明ではない。 ｂ 次に、相違点１の容易想到性について検討する。 甲１には、「２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する染料Ｌ」と、「２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する染料Ｓ」とを、〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上５００以下となるように含む、樹脂組成物の発明が開示されており（請求項１）、染料Ｌと染料Ｓについて、以下のように記載されている。 「【０００９】 〔染料Ｌ〕 染料Ｌは、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する。当該極大吸収波長は、最大極大吸収波長であることが好ましい。なお、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液とは、トルエン溶液全体に対する溶質の割合を意味する。 また、染料Ｌの極大吸収波長は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは５５０ｎｍ以上、好ましくは５６０ｎｍ以上、好ましくは５８０ｎｍ以上である。そして、染料Ｌの極大吸収波長は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは６００ｎｍ以下、好ましくは５９０ｎｍ以下である。 【００１０】 染料Ｌとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３３、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７、２８；が挙げられる。これらの中でも、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、３１が好ましく、重合性組成物の重合によっても安定性が高く色調の変化が少ないという観点から、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３がより好ましく、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２７が更に好ましい。 【００１１】 〔染料Ｓ〕 染料Ｓは、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する。当該極大吸収波長は、最大極大吸収波長であることが好ましい。 また、染料Ｓの極大吸収波長は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは５００ｎｍ以上、より好ましくは５１０ｎｍ以上、より好ましくは５３０ｎｍ以上である。そして、染料Ｌの極大吸収波長は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは５４５ｎｍ以下である。 【００１２】 染料Ｓとしては、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２４、４９、５２、９０、９１、１１１、１１８、１１９、１２２、１２４、１２５、１２７、１３０、１３２、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６０、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；Ｃ．Ｉ．アシッドレッド７３、８０、９１、９２、９７、１３８、１５１、２１１、２７４、２８９；が挙げられる。これらの中でも、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド５２、１４６が好ましく、重合性組成物の重合によっても安定性が高く色調の変化が少ないという観点から、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド５２がより好ましい。」 甲１の上記染料Ｌ及びＳとして例示された中には、本件発明１の「Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６」、「Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４」、「Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０」は含まれておらず、これらの特定の三つの染料を甲１発明において用いる動機付けがあるとはいえないから、甲１製法発明において相違点１に係る本件発明１の構成を有するものとすることを、当業者が容易に想到することができたとはいえない。 甲１以外の他の甲号証の記載を検討しても、同様である。 （イ）したがって、相違点２について検討するまでもなく、本件発明１は、甲１に記載された発明ではなく、また、甲１に記載された発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。 （３）本件発明２について ア 対比 上記（２）アの対比を踏まえて、本件発明２と甲１製法発明とを対比すると、上記（２）アの一致点１において一致し、以下の点において相違する。 ＜相違点１’＞ 染料が、本件発明２においては、「アントラキノン系染料であり、」「前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である」のに対して、甲１製法発明においては、「染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７」と「染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２」とからなる点 ＜相違点３＞ 本件発明２においては、光学材料用重合性組成物と硬化物が、いずれも「１０ｍｍの厚さで測定した場合のＹＩが－７０以上２０以下の色相を備える」ことを特定しているのに対し、甲１製法発明においては、樹脂組成物と眼鏡レンズのＹＩは不明であるが、眼鏡レンズの目視色調が「やや暗い青」であると特定している点 イ 判断 相違点１’は、実質的に相違点１と同じであるから、上記（２）イ（ア）に説示したものと同様の理由により、相違点１’は実質的な相違点であり、甲１製法発明において相違点１’に係る本件発明２の構成を有するものとすることを、当業者が容易に想到することができたとはいえない。 したがって、相違点３について検討するまでもなく、本件発明２は、甲１に記載された発明ではなく、また、甲１に記載された発明及び周知技術に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。 （４）本件発明１１について ア 対比 上記（２）アの対比を踏まえて、本件発明１１と甲１組成物発明とを対比すると、両者の一致点及び相違点は、次のとおりである。 ＜一致点２＞ 「光学材料用樹脂モノマーと、添加剤とを含み、色相が、１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下であり、 前記添加剤は、紫外線吸収剤と色相調整剤とを含み、 前記紫外線吸収剤は、下記一般式（１）（当審注：式は省略）で表されるベンゾトリアゾール化合物を含み、 前記光学材料用樹脂モノマーが、 イソシアネート化合物（Ａ）と、２以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物及び１以上のメルカプト基と１以上の水酸基を有するヒドロキシチオール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の活性水素化合物（Ｂ）と、を含み、 前記色相調整剤が染料であり、 前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下であり、 光学材料用重合性組成物。」 ＜相違点１’’＞ 染料が、本件発明１１においては、「アントラキノン系染料であり、」「前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である」のに対して、甲１組成物発明においては、「染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７」と「染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２」とからなる点 ＜相違点２’＞ 本件発明１１においては、光学材料用重合性組成物と硬化物が、いずれも「１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間において、Ｌ＊が７０以上であり、ｂ＊が－３０以上１０以下の色相を備える」ことを特定しているのに対し、甲１組成物発明においては、樹脂組成物と眼鏡レンズのＬ＊とｂ＊は不明であるが、眼鏡レンズの目視色調が「やや暗い青」であると特定している点 イ 判断 相違点１’’は、実質的に相違点１と同じであるから、上記（２）イ（ア）に説示したものと同様の理由により、相違点１’’は実質的な相違点であり、甲１組成物発明において相違点１’’に係る本件発明１１の構成を有するものとすることを、当業者が容易に想到することができたとはいえない。 したがって、相違点２’について検討するまでもなく、本件発明１１は、甲１に記載された発明ではなく、また、甲１に記載された発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。 （５）本件発明１２について ア 対比 上記（２）アの対比を踏まえて、本件発明１２と甲１組成物発明とを対比すると、上記（４）アの一致点２において一致し、以下の点において相違する。 ＜相違点１’’’＞ 染料が、本件発明１２においては、「アントラキノン系染料であり、」「前記アントラキノン系染料が、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６（１，４－ビス（イソプロピルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、 Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４（１－アミノ－２－ブロモ－４－（フェニルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン）、及び Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０（１－（シクロヘキシルアミノ）アントラセン－９，１０－ジオン） からなる群から選択される少なくとも１種である」のに対して、甲１組成物発明においては、「染料Ｌ ＤＶ２７：ディスパースバイオレット２７」と「染料Ｓ ＳＲ５２：ソルベントレッド５２」とからなる点 ＜相違点３’＞ 本件発明１２においては、光学材料用重合性組成物と硬化物が、いずれも「１０ｍｍの厚さで測定した場合のＹＩが－７０以上２０以下の色相を備える」ことを特定しているのに対し、甲１組成物発明においては、樹脂組成物と眼鏡レンズのＹＩは不明であるが、眼鏡レンズの目視色調が「やや暗い青」であると特定している点 イ 判断 相違点１’’’は、実質的に相違点１と同じであるから、上記（２）イ（ア）に説示したものと同様の理由により、相違点１’’’は実質的な相違点であり、甲１組成物発明において相違点１’’’に係る本件発明１２の構成を有するものとすることを、当業者が容易に想到することができたとはいえない。 したがって、相違点３’について検討するまでもなく、本件発明１２は、甲１に記載された発明ではなく、また、甲１に記載された発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。 （６）本件発明３～１０、１３～１９について 本件発明３～１０は、本件発明１又は２を更に特定したものであり、本件発明１３～１９は、本件発明１１又は１２を更に特定したものである。 したがって、本件発明１、２、１１、１２と同様の理由により、本件発明３～１０、１３～１９は、甲１に記載された発明ではなく、また、甲１に記載された発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。 （７）小括 以上によれば、本件発明１～１９に係る特許は、取消理由１、申立理由１及び２（甲１に基づく新規性・進歩性）により、取り消すことはできない。 ２ 取消理由３及び申立理由３（明確性要件）について 取消理由３及び申立理由３について、まとめて判断する。 （１）取消理由３及び申立理由３において、明確ではないと指摘する点は、次のとおりである。 ア 特許請求の範囲における「アントラキノン系染料」について、本件明細書【００３１】には、アントラキノンの骨格を有さない「Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ ５２」が記載されているから、「アントラキノン系染料」の意味が明確ではない。 イ 請求項４に記載された「２－（４－エトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（４－ブトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール」は、請求項４において引用する請求項１の一般式（１）で表されるベンゾトリアゾール化合物に含まれないものであるから、請求項４の記載は明確ではない。 請求項１４に記載された「２－（４－エトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（４－ブトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール」についても同様である。 ウ 特許請求の範囲における「ブルーイング剤」について、本件明細書の記載（【００３５】）を考慮しても、どの波長域においてどの程度の吸収を有するのかが明らかではないから、どのような化合物が「ブルーイング剤」に入るのか否か、明確ではない。 エ 特許請求の範囲における「Ｌ＊」、「ｂ＊」、「ＹＩ」は、温度条件や測定装置が異なると異なる数値となり、また、同じ条件で測定しても複数回の測定で異なる数値が得られるが、本件明細書には、温度条件、測定装置、何回の測定のどのような測定値を用いるのかについて特定されていないから、「Ｌ＊」、「ｂ＊」、「ＹＩ」は、明確ではない。 オ 特許請求の範囲において「Ｌ＊」の下限のみ規定されているから、発明の範囲が不明確である。 （２）明確性要件についての判断 ア 請求項１等における「アントラキノン系染料」について 本件訂正により、本件明細書【００３１】から、「Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ ５２」が削除されたので、「アントラキノン系染料」が、アントラキノン骨格を有する染料であると解されることについて矛盾する記載はないから、「アントラキノン系染料」は明確である。 イ 請求項４、１４の「２－（４－エトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（４－ブトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール」について 本件訂正により、請求項４、１４において、「２－（４－エトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、及び２－（４－ブトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール」は削除されたので、明確となった。 ウ 請求項５等における「ブルーイング剤」について 本件明細書には、「ブルーイング剤は、可視光領域のうち橙色から黄色の波長域に吸収帯を有し、樹脂からなる光学材料の色相を調整する機能を有する。」（【００３５】）と記載されており、また、当業界において、ブルーイング剤とは、、紫外線吸収剤などにより、黄色味がかかった光学材料を、無色化すべく補色である青色味を加える剤として慣用されているものである。 したがって、本件明細書において、橙色から黄色の波長域が、具体的にどの波長の範囲かを特定されていなくても、当業者であれば、「ブルーイング剤」にどのような化合物が含まれるのかは、明確である。 エ 請求項１等における「Ｌ＊」と「ｂ＊」、請求項２等における「ＹＩ」について 「１０ｍｍの厚さで測定した場合のＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）色空間」における「Ｌ＊」、「ｂ＊」、及び、「１０ｍｍの厚さで測定した場合のＹＩ」は、ASTM E313-05において定められた、当業界において慣用されている物性である（https://pdfcoffee.com/astm-e-313-05-calculating-yellowness-and-whiteness-indices-from-2-pdf-free.htmlの「Download File」のp.2「6.Yellownnes Index」参照）。 これらの数値に関し、温度条件、測定装置などにより、ある程度の誤差が生じるとしても、そのことをもって、これらの物性値が、第三者に不利益を及ぼすほどに不明確であるとはいえない。 オ 請求項１等において「Ｌ＊」の下限のみ規定されていることについて Ｌ＊は明度であり、その上限は１００であるから、「Ｌ＊が７０以上であり」との発明特定事項には、Ｌ＊が７０以上で１００以下のものが含まれることが明らかであるから、その上限が特定されていなくても、「Ｌ＊が７０以上であり」との記載は明確である。 カ その他、請求項１～１９において不明確な点は見いだせず、本件発明１～１９は明確である。 （３）小括 以上によれば、本件発明１～１９に係る特許は、取消理由２及び申立理由３（明確性要件）により、取り消すことはできない。 ３ 申立理由４（実施可能要件）について 申立人は、本件発明１、３～１１、１３～１９は、「Ｌ＊」は下限のみ規定され、上限を規定していないから、実施可能要件に違反する旨を主張する。 しかしながら、本件明細書には、実施例において、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ３６、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９４、及びＰｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３２０から選択されたアントラキノン系染料を用いて、重合性組成物のＬ＊が７５．１～１００．９、レンズのＬ＊が７５．１～９３．８となるように製造した光学材料が具体的に記載されている。 したがって、本件明細書の実施例を参考にすれば、当業者が、本件発明１、３～１１、１３～１９に係る製造方法又は光学材料用重合性組成物を、過度な試行錯誤を要することなく実施することができるといえる。 以上によれば、本件発明１、３～１１、１３～１９に係る特許は、申立理由４（実施可能要件）により、取り消すことはできない。 ４ 申立理由５（新規事項）について （１）申立人は、独立請求項である請求項１、２、１１、１２に「前記色相調整剤がアントラキノン系染料を含み、」及び「前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１５ｐｐｍ未満である」との発明特定事項を加えた補正は、以下の（ｉ）、（ｉｉ）の点により、新規事項を追加するものである旨を主張する。 （ｉ）本件明細書の表１中の色相調整剤は全てアントラキノン系染料であるから、アントラキノン系以外の染料が大部分を占める色相調整剤も包含される「アントラキノン系染料を含む色相調整剤の含有率の補正の根拠にはならない。 （ｉｉ）「１５ｐｐｍ未満である」との補正は、本件明細書の表１を根拠とすると特許権者は主張するが、表１における比較例１の「１５ｐｐｍ」は、「本件特許発明」において「１５ｐｐｍ未満」が色相調整剤の上限であることの補正の根拠にはならず、色相調整剤の含有量の上限を１５ｐｐｍ未満とした補正は新規事項を追加するものである。 （２）本件訂正により、「前記色相調整剤がアントラキノン系染料を含み、」との発明特定事項は、「前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、」と訂正された。 そして、当初明細書等に記載された表１の実施例における色相調整剤は、全てアントラキノン系染料であり、他の染料を含まないから、「前記色相調整剤がアントラキノン系染料であり、」と訂正された本件発明は、新規事項を含むものではない。 本件訂正により、「前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１５ｐｐｍ未満である」との発明特定事項は、「前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下である」と訂正された。 当初明細書等における表１の実施例１～２３における色相調整剤の含有量は、０．５～１０ｐｐｍであり、実施例３においては１．５ｐｐｍであるから、「前記色相調整剤の含有量が１．５ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下である」と訂正された本件発明は、新規事項を含むものではない。 （３）小括 以上によれば、本件発明１～１９は、当初明細書等に記載されていない新規事項を含むものではないから、本件発明１～１９に係る特許は、申立理由５（新規事項）により、取り消すことはできない。 第６ むすび 以上のとおりであるから、請求項１～１９に係る特許は、特許異議申立書に記載された申立理由及び取消理由通知書に記載した取消理由によっては、取り消すことはできない。 また、ほかに請求項１～１９に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり決定する。