2023-700658

特許第７１９５０４９号発明「高いオイル含有量を有するエマルジョン組成物」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

結 論 特許第７１９５０４９号の請求項１ないし１４に係る特許を取り消す。

理 由 第１ 手続の経緯 特許第７１９５０４９号の請求項１～１４に係る特許についての出願は、２０１６年（平成２８年）６月１６日（パリ条約による優先権主張外国庁受理 ２０１５年６月１８日 中国（ＣＮ））を国際出願日とする特許出願であって、令和４年１２月１５日にその特許権の設定登録がなされ、同年同月２３日に特許掲載公報が発行され、その後、その特許の請求項１～１４（全請求項）について、令和５年６月２２日に特許異議申立人 延本 愼郎（以下「申立人」という。）により特許異議の申立てがなされたものである。 その後、当審合議体により令和５年９月２２日付けで取消理由が通知された。 （取消理由通知に対して、特許権者からの応答はなかった。） 第２ 本件発明 本件特許の請求項１～１４（以下「本件請求項１」等という。）に係る発明は、願書に添付した特許請求の範囲の請求項１～１４に記載された事項により特定される次のとおりのもの（以下、請求項の番号順に「本件発明１」等ということがある。）である。 「 【請求項１】 （ａ）６５重量％～９０重量％のオイル相； （ｂ）５重量％～３０重量％のポリオール； （ｃ）０．０１重量％～２重量％の両性界面活性剤 を含むエマルジョン組成物であって、重量パーセントが組成物の総重量を基準とし、非イオン界面活性剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない、エマルジョン組成物。 【請求項２】 （ａ）７０重量％～９０重量％のオイル相； （ｂ）５重量％～２５重量％のポリオール； （ｃ）０．０１～２重量％の両性界面活性剤 を含み、重量パーセントが組成物の総重量を基準とする、請求項１に記載のエマルジョン組成物。 【請求項３】 （ａ）７０重量％～９０重量％のオイル相； （ｂ）５重量％～２５重量％のポリオール； （ｃ）０．０１～２重量％の両性界面活性剤 を含み、重量パーセントが組成物の総重量を基準とする、請求項１または２に記載のエマルジョン組成物。 【請求項４】 組成物の総重量を基準として０．０１重量％～５重量％の水を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項５】 両性界面活性剤が、ベタイン、アミンオキシド、アンホグリシネートおよびアンホプロピオネートからなる群から選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項６】 両性界面活性剤が、 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ＋（ＣＨ２）ｙＣ（Ｏ）Ｏ－ （Ｉ） または （Ｒ１）（Ｒ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｘ）（Ｒ３）Ｎ＋（ＣＨ２）ｙＣ（Ｏ）Ｏ－ （ＩＩ） （式中、Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ５アルキルまたはアルケニル基であり、ヒドロキル化されていてもよく； Ｒ２は、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基であり； Ｒ３は、独立して、Ｃ１～Ｃ５アルキルまたはアルケニル基、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基から選択され； ｘは、２～４の整数であり、ｙは、１～４の整数である） の一般式を有する化合物である、請求項１～５のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項７】 両性界面活性剤が、 Ｒ７－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２－ＣＯＯ－ （ＩＸ） （式中、Ｒ７は、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基である） の一般式を有する化合物である、請求項１～６のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項８】 Ｒ７が、Ｃ１６～Ｃ２２アルキルまたはＣ１６～Ｃ２２アルケニル基である、請求項７に記載のエマルジョン組成物。 【請求項９】 両性界面活性剤が、 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ＋Ｒ４－ＳＯ３－ （ＩＩＩ） または （Ｒ１）（Ｒ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｘ）（Ｒ３）Ｎ＋Ｒ４－ＳＯ３－ （ＩＶ） （式中、Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ５アルキルまたはアルケニル基であり、ヒドロキル化されていてもよく； Ｒ２は、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基であり； Ｒ３は、独立して、Ｃ１～Ｃ５アルキルまたはアルケニル基、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基から選択され； Ｒ４は、線状または分岐の、ヒドロキシル化されていてもよいＣ１～Ｃ４アルキル基であり； ｘは、２～４の整数である） の一般式を有する化合物である、請求項１～５のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項１０】 両性界面活性剤が、 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ＋－Ｏ－ （Ｖ） または （Ｒ１）（Ｒ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｘ）（Ｒ３）Ｎ＋－Ｏ－ （ＶＩ） （式中、Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ５アルキルまたはアルケニル基であり、ヒドロキル化されていてもよく； Ｒ２は、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基であり； Ｒ３は、独立して、Ｃ１～Ｃ５アルキルまたはアルケニル基、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基から選択され； ｘは、２～４の整数である） の一般式を有する化合物である、請求項１～５のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項１１】 両性界面活性剤が、 Ｒ２Ｎ（Ｒ５）（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ－Ｙ＋ （ＶＩＩ） または Ｒ２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（ＣＨ２）ｘＮ（Ｒ６）（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ－Ｙ＋ （ＶＩＩＩ） （式中、Ｒ２は、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基であり； Ｒ５は、水素またはＣ１～Ｃ５基であり、Ｃ１～Ｃ５基は、ヒドロキル化されていてもよく； Ｒ６は、ヒドロキシル化されていてもよいＣ１～Ｃ５基、または（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ－基であり； ｚは、１～４の整数であり； ｘは、２～４の整数であり； Ｙ＋は、カチオンである） の一般式を有する化合物である、請求項１～５のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項１２】 ポリオールが、式： Ｒ８－Ｃ（－Ｒ９）（－ＯＨ）－［Ａ－Ｃ（－ＯＨ）（Ｒ１０）］ｎ－Ｒ１１ （Ｘ） （式中、 Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１～Ｃ６ヒドロカルビル、Ｃ１～Ｃ６シクロアルキルおよびＣ１～Ｃ６複素環部分からなる群から選択され；前記ヒドロカルビル部分は、飽和または不飽和、分岐または線状であり；前記ヒドロカルビル、シクロアルキルおよび複素環部分のそれぞれは、１つまたはいくつかの置換基で置換されていてもよく； Ａは、共有結合または連結部分であり； ｎは、１～１０の整数である） を有する化合物である、請求項１～１１のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項１３】 ポリオールが、プロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３－ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセロール、ジグリセロール、トリグリセロール、ポリグリセロール、トリメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、ソルビトール、グルコース、マルチトール、サッカロース、トレハロース、ポリエチレングリコールおよびそれらの混合物から選択される、請求項１～１２のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。 【請求項１４】 香料をさらに含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物。」 第３ 当審において通知した取消理由の概要 当審において、令和５年９月２２日付けで通知した取消理由の理由１～３（以下「取消理由１」～「取消理由３」という。）の概要は、次のとおりである。 ［取消理由１］（明確性） 本件請求項１～１４に係る特許は、特許請求の範囲の記載が特許法第３６条第６項第２号に適合しない。 よって、本件請求項１～１４に係る特許は、特許法第３６条第６項に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであり、取り消すべきものである。 ［取消理由２］（新規性） 本件請求項１～４、１２及び１３に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物である下記文献１～３に記載された発明であって、特許法第２９条第１項第３号に該当するから、本件請求項１～４、１２及び１３に係る特許は、特許法第２９条第１項の規定に違反してされたものであり、取り消すべきものである。 ［取消理由３］（進歩性） 本件請求項１～１４に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物である下記文献１～７に記載された発明に基いて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、本件請求項１～１４に係る特許は、特許法第２９条第２項の規定に違反してされたものであり、取り消すべきものである。 記 文献１：特開昭６０－１４６８１２号公報（申立人が提示した甲第１号証） 文献２：特開平１－１７６４４３号公報（同甲第２号証） 文献３：特開２０１１－２１３６０１号公報（同甲第３号証） 文献４：特表平９－５０２９６８号公報（同甲第４号証） 文献５：特開２００９－２０９１０３号公報（同甲第６号証） 文献６：特開２００７－１２６３７４号公報（当審合議体が提示する文献） 文献７：特開平４－２３５７３０号公報（当審合議体が提示する文献） 第４ 当審の判断 １ 取消理由１（明確性）について （１）請求項１に記載の「（ｃ）０．０１重量％～２重量％の両性界面活性剤」について、本件明細書の実施例には、相当する成分として「セチルベタイン（３０％ 活性）」、「エルカミドプロピルヒドロキシスルテイン（４５％ 活性）」及び「ステアロアンホ酢酸ナトリウム（２０％ 活性）」との記載がある（表１又は表３）ところ（下線は当審合議体が付した。以下同様。）、当該記載における「％ 活性」と各成分の物質量の関係が明確でないため、各成分の含有量が請求項１に記載の「０．０１重量％～２重量％」に該当するのか否かを明確に把握することができず、当該数値範囲の条件を満たす態様が明確でない。 よって、本件発明１は明確でない。 本件発明２～１４についても同様である。 （２）請求項１に記載の「（ｂ）５重量％～３０重量％のポリオール」について、その用語自体から、「ポリオール」とは２以上のヒドロキシ基を有する化合物であると理解され、本件明細書に「【００４４】ポリオールは、少なくとも２個のヒドロキル基を含むアルコール化合物である。」と記載されている（なお、「ヒドロキル基」は「ヒドロキシル基」の誤記であると認める。当該記載について、以下同じ。）から、アルコール化合物であるといえ、請求項１２に「ポリオールが、式：Ｒ８－Ｃ（－Ｒ９）（－ＯＨ）－［Ａ－Ｃ（－ＯＨ）（Ｒ１０）］ｎ－Ｒ１１（Ｘ）（式中、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１～Ｃ６ヒドロカルビル、Ｃ１～Ｃ６シクロアルキルおよびＣ１～Ｃ６複素環部分からなる群から選択され；前記ヒドロカルビル部分は、飽和または不飽和、分岐または線状であり；前記ヒドロカルビル、シクロアルキルおよび複素環部分のそれぞれは、１つまたはいくつかの置換基で置換されていてもよく；Ａは、共有結合または連結部分であり；ｎは、１～１０の整数である）を有する化合物である」と記載されているから、「ポリオール」を構成するＣ１～Ｃ６ヒドロカルビル、Ｃ１～Ｃ６シクロアルキルおよびＣ１～Ｃ６複素環部分が置換基で置換されているものを含むものである。 一方、請求項１に記載の「（ｃ）０．０１重量％～２重量％の両性界面活性剤」について、例えば、請求項９に「両性界面活性剤が、Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ＋Ｒ４－ＳＯ３－（ＩＩＩ）または（Ｒ１）（Ｒ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｘ）（Ｒ３）Ｎ＋Ｒ４－ＳＯ３－（ＩＶ）（式中、Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ５アルキルまたはアルケニル基であり、ヒドロキル化されていてもよく；Ｒ２は、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基であり；Ｒ３は、独立して、Ｃ１～Ｃ５アルキルまたはアルケニル基、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルまたはＣ１０～Ｃ２２アルケニル基から選択され；Ｒ４は、線状または分岐の、ヒドロキシル化されていてもよいＣ１～Ｃ４アルキル基であり；ｘは、２～４の整数である）の一般式を有する化合物である」と記載されているところ、その化学構造からみて、「両性界面活性剤」には、少なくとも２個のヒドロキル基を含み、ヒドロカルビル基が置換されているアルコール化合物、すなわち請求項１に記載の「ポリオール」といえる化合物を包含するものである。 そして、「ポリオール」と「両性界面活性剤」の両方に該当する化合物を、「ポリオール」と「両性界面活性剤」のどちらの成分であると認識すればよいのかは不明であるところ、どちらの成分とするかによって、それらを含有量が特定される必須成分として含む本件発明１の「エマルジョン組成物」に該当するか否かの判断が異なることとなる。 したがって、本件発明１は明確でない。 本件発明２～１４についても同様である。 （３）請求項１４に「香料をさらに含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載のエマルジョン組成物」と記載されており、この記載からは、「香料」は請求項１に記載の「オイル相」とは別の成分として「エマルジョン組成物」が含有すると解することができる。 一方、本件明細書には、「【００５３】 香料 ・・・ 【００５４】 他の好適な香料は、Ｐｅｒｕ（ペルー）バルサム、オリバナム樹脂状物質、エゴノキ、ラブダナム樹脂、ナツメグ、カッシアオイル、ベンゾイン樹脂、コリアンダー、クラリーセージ、ユーカリ、ゼラニウム、ラベンダー、メース抽出物、ネロリ、ナツメグ、スペアミント、ニオイスミレ葉、バレリアンおよびラバンジンなど、多数の源からのエッセンシャルオイル、樹脂状物質および樹脂である。 ・・・ 【００５７】 エッセンシャルオイル 本発明に好適なエッセンシャルオイルとしては、ハーブ、花、木、および他の植物に由来するオイルが挙げられる。エッセンシャルオイルの非限定的な例としては、ごま油、マカダミア堅果油、ティーツリーオイル、マツヨイグサ油、スパニッシュセージ油、スパニッシュローズマリー油、コリアンダー油、タイム油、ピメントベリー油、バラ油、アニス油、バルサム油、ベルガモット油、シタン油、シダー油、カモミール油、サージ油、クラリーセージ油、クローブ油、サイプレス油、ユーカリ油、フェンネル油、シーフェンネル油、フランキンセンス油、ゼラニウム油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ジャスミン油、ジュニパー油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、マンダリン油、マジョラム油、ミルラ油、橙花油、オレンジ油、パチョリ油、コショウ油、黒コショウ油、プチグレン油、パイン油、ローズオットー油、ローズマリー油、ビャクダン油、スペアミント油、スパイクナード油、ベチバー油、ウィンターグリーン油、またはイランイランが挙げられる。当業者に知られている他のエッセンシャルオイルも本発明二関連して有用であると考えられる。」と記載されていることから、「香料」には、各種油（オイル）が含まれることは明らかである。 してみると、請求項１において「（ａ）６５重量％～９０重量％のオイル相」とオイル相の含有量を特定しているにもかかわらず、本件発明１の「エマルジョン組成物」には、オイル相とは別の成分として他のオイルを含有する場合があるといえるが、エマルジョン組成物中では他のオイルもオイル相を形成するから、請求項１に記載の「６５重量％～９０重量％」がどのような成分の含有量を特定しているのかが明確でない。 同様に、請求項１に記載の「（ａ）６５重量％～９０重量％のオイル相」、「（ｂ）５重量％～３０重量％のポリオール」、「（ｃ）０．０１重量％～２重量％の両性界面活性剤」、「非イオン界面活性剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない」との記載について、本件明細書には、これら成分又はその具体的な物質と重複する成分又はその具体的な物質が、構造化剤、保湿剤等の添加してもよい成分として記載されており（【００５２】～【００７７】に記載の「ソルビトール」（「ポリオール」であるといえる。）、「カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド」（「オイル相」を形成するといえる。）、「ポリソルベート－２０」（「非イオン界面活性剤」であるといえる。）等）、請求項１に記載の「エマルジョン組成物」が当該重複する成分又はその具体的な物質を含有する場合に、請求項１に記載の各成分の含有量又は「実質的に含まないかまたは完全に含まない」をどのように理解すればよいのかが明確でない。 したがって、本件発明１は明確でない。 本件発明２～１４についても同様である。 ２ 取消理由２（新規性）及び取消理由３（進歩性）について （１）引用文献 上記第３に記載した文献１～７である。 （２）引用文献の記載事項 ア 文献１ 文献１には、以下の記載がある。 １ａ）「（１） リン脂質及び多価アルコールから成ることを特徴とする油剤の増粘－ゲル化剤組成物。」（１頁、特許請求の範囲、請求項１） １ｂ）「本発明はリン脂質及び多価アルコールから成ることを特徴とする油剤の増粘－ゲル化剤組成物に関するものである。 一般に医薬品や化粧品に使用される油剤は、液状のものがほとんどであり、これらを粘度調整することにより、使用形態を変えることは非常に興味あることである。」（１頁右下欄５～１１行） １ｃ）「本発明に用いられるリン脂質は、大豆リン脂質および卵黄リン脂質であり、これらを水添した水添大豆リン脂質および水添卵黄リン脂質も同様に用いることが可能である。」（２頁左上欄４～７行） １ｄ）「リン脂質が０．０５重量％未満あるいは５０重量％以上の場合においては、リン脂質－多価アルコールの均一系の中に油剤を均一に加えることができない為に増粘、ゲル化がおこらず、本発明においては不適である。」（２頁左上欄最下行～右上欄４行） １ｅ）「尚、本発明において、製品の均質安定化、粘度調整等の目的で更に水を添加してもよい。 次に本発明の実施例を例示して、本発明を具体的に説明する。尚、実施例中の％は重量％である。」（２頁右下欄１～５行） １ｆ）「実施例１ 親水性ゲルクレンジングクリーム 本発明増粘－ゲル化剤組成物 ２０％ ［図：0001412292000001.jpg］ 流動パラフィン ６０％ セチルイソオクタノエート ２０％ まずグリセリンに大豆リン脂質を加え、室温にて均一に混合溶解し増粘－ゲル化剤組成物を調製した。次いでこの増粘－ゲル化剤組成物を約７０℃に加熱し、攪拌しながら油剤を滴下すると半透明のゲル状のクレンジングクリームを得た。得られたクレンジングクリームは、ファンデーションの落ちが良く、また水洗性に優れている。」（２頁右下欄６行～最終行） イ 文献２ 文献２には、以下の記載がある。 ２ａ）「（１）水添レシチン、ステビア及び多価アルコールをレシチンの融点以上で加熱溶解した後、攪はんしながら油を徐々に添加することにより得られる多価アルコール中油型乳化組成物」（１頁、特許請求の範囲、請求項１） ２ｂ）「本発明は水添レシチン、ステビア及び多価アコールを水添レシチンの融点以上で加熱溶解した後、攪はんしながら油を徐々に添加することにより得られる多価アルコール中油型乳化組成物及びこれに更に水を添加して得られる水中油型乳化組成物であって、化粧品、食品及び医薬品に関するものである。」（２頁左上欄３～９行） ２ｃ）「またさらに、これに水を加えて攪はんすると３μｍ以下の微細で均一な乳化粒子を有し、経時的に分散安定な水中油型乳化組成物が得られることを見い出した。」（２頁右上欄１１～１４行） ２ｄ）「本発明の乳化組成物には、目的に応じて非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、エタノール、薬剤、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、着色剤、香料等を添加することができる。また安定化や粘度調節の目的で水溶性高分子を添加することもできる。」（３頁右上欄下から２行～左下欄５行） ２ｅ）「この時、多価アルコールにあらかじめ水を添加しておくこともできる。」（３頁左下欄１２～１３行） ２ｆ）「（実施例） 以下、本発明を実施例及び比較例によって、さらに詳細に説明する。本発明は、これにより限定されるものではない。 表１，２（実施例１～８）及び表４，５（比較例１～８）に示す配合組成で、水添レシチン、ステビア、多価アルコールを７０℃で加熱溶解した後、攪はんしながらあらかじめ７０℃に加熱した油を徐々に添加することで多価アルコール中油型乳化組成物を作製した。各成分の数値は重量％で示す。さらにこの多価アルコール中油型乳化組成物に、その１０倍量の水を常温で攪はんしながら加えて、水中油型乳化組成物を作製した。多価アルコール中油型乳化組成物、水中油型乳化組成物の状態は、視覚及び顕微鏡で観察した。その結果を表３（実施例１～８）及び表６（比較例１～８）に示した。 本発明に係る実施例１～８は、何れも均一で透明あるいは半透明の粘ちょう液体またはゲルが得られ、更に水を加えて得られた水中油型乳化組成物は、非常に微細で安定なエマルジョンであった。 しかし比較例１～４で明らかであるように、水添レシチンとステビアの重量比が１：９～９：１以外では全く油を均一に添加することができず、多価アルコール中油型乳化組成物は得られなかった。また比較例５～８で明らかであるように、水添レシチンとステビアの重量比が１：９～９：１であっても、多価アルコール溶液中の水添レシチン及びステビアの総計が１～７５重量％以外では全く油を均一に添加することができず、多価アルコール中油型乳化組成物は得られなかった。 ［図：0001412292000002.jpg］ ［図：0001412292000003.jpg］ ［図：0001412292000004.jpg］ ・・・ ［図：0001412292000005.jpg］ 」（３頁右下欄１２行～７頁右上欄） ウ 文献３ 文献３には、以下の記載がある。 ３ａ）「【０００１】 本発明は、油剤を多量に配合した水中油型乳化化粧料に関し、更に詳しくは、グリセリン及び１，３－ブチレングリコールを特定の質量比で配合することにより、多量の油剤をリン脂質で乳化したものであり、均一な乳化滴が得られ、非常に経時安定性に優れ、肌のエモリエント効果にも優れる水中油型乳化化粧料に関するものである。」 ３ｂ）「【０００６】 すなわち本発明は、次の成分（ａ）～（ｅ）； （ａ）リン脂質 （ｂ）油剤 （ｃ）グリセリン （ｄ）１，３－ブチレングリコール （ｅ）水 を配合し、成分（ｂ）の配合量が４０～８０質量％であり、かつ、成分（ｃ）と成分（ｄ）の配合量の合計が８質量％以上であり、かつ、成分（ｄ）に対する成分（ｃ）の配合質量比（ｃ）／（ｄ）が０．５～８であることを特徴とする水中油型乳化化粧料を提供するものである。」 ３ｃ）「【００１７】 ・・・より経時安定性に優れる。 またこの場合、成分（ｃ）の配合量は４％以上、成分（ｄ）の配合量は２％以上であることが好ましい。この範囲であれば長期にわたり経時安定性の良好な水中油型乳化化粧料が得られる。 さらに、成分（ｂ）の配合量と、成分（ｃ）と成分（ｄ）の配合量の合計が質量比で（ｂ）／（（ｃ）＋（ｄ））＝２～１０であると、均一な乳化滴が得られ、経時安定性に優れるために好ましい。 【００１８】 成分（ｅ）の水は瑞々しい使用感を付与するものであり、その配合量は、１０％～５０％が好ましく、１５％～４０％がより好ましい。この範囲であれば、長期にわたり経時安定性の良好な水中油型乳化化粧料を得ることができる。」 ３ｄ）「【００２２】 本発明の水中油型乳化化粧料には、上記成分の他に通常化粧料や医薬部外品、医薬品等に用いられる各種成分を必要に応じて適宜配合することができる。このような任意成分としては、例えば、アルコール類、保湿剤、乳化剤、乳化安定剤、増粘剤、防腐剤、粉体、顔料、色素、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、香料、薬効成分、金属封鎖剤等が挙げられる。」 ３ｅ）「【実施例】 【００２５】 次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに何ら制約されるものではない。 【００２６】 実施例１～１６及び比較例１～７：マッサージ料 表１～表３に示す組成のマッサージ料を以下に示す製造方法により製造した。（１）肌のエモリエント効果、（２）製造直後の乳化滴の状態、（３）経時安定性の評価項目について下記の方法により評価し、結果を併せて表１～表３に示した。 【００２７】 【表１】 ［図：0001412292000006.jpg］ 」 エ 文献４ 文献４には、以下の記載がある。 ４ａ）「【特許請求の範囲】 １． ｉ）アルキル－Ｎ－ベタイン、アルキルアミドエチルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルタイン、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アルキルヒドロキシプロピルスルタイン、アルキル－Ｎ－スルホベタイン、アシル－Ｎ－ベタインまたはこれらの２種以上の混合物から選択されたベタインと、およびアルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド、アルキル－Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシエチルアミンオキシド、アシルアミドｔ－アミンオキシドまたはこれらの２種以上の混合物から選択されたアミンオキシドとの混合物、 ｉｉ）薬学的または皮膚科学的に許容される実質的に非極性の疎水材料、および ｉｉｉ）水溶性で、薬学的または皮膚科学的に許容される少なくとも１種の非イオン、カチオンまたは両性エマルジョン助剤；を含む両性界面活性剤溶液を含んで成る油中水型または水中油型エマルジョン。」 オ 文献５ 文献５には、以下の記載がある。 ５ａ）「【請求項１】 （Ａ）植物由来及び／又は植物油脂の半固形油分：０．１～２０．０質量％ （Ｂ）キャンデリラロウ：１．０～３０．０質量％ （Ｃ）常温で液状の油分：１．０～３０．０質量％ （Ｄ）両性界面活性剤および／又は半極性界面活性剤（Ｄ１）と、高級脂肪酸（Ｄ２）とを混合することにより得られた複合体を含み、 高級脂肪酸（Ｄ２）が、２－パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノール酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレイン酸、アラキドン酸、イソステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸のうち任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられ、両性界面活性剤および／又は半極性界面活性剤（Ｄ１）が下記の一般式（１）～（６）で表されるもののうちから任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられ、かつ（Ｄ１）の含有量は０．３～４．０質量％で、かつ（Ｄ１）＋（Ｄ２）の合計量が０．５～１２．０質量％であり、成分（Ｄ２）と成分（Ｄ１）の質量比が、（Ｄ２）／（Ｄ１）＝０．０５～２．０であることを特徴とする乳化型毛髪化粧料。 【化１】 ［図：0001412292000007.jpg］ （ただし、一般式（１）～（６）でＲ１は平均炭素原子数９～２１のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ２は平均炭素原子数１０～１８のアルキル基またはアルケニル基を表す。ｐは２～４の整数、ｑは０～３の整数、ｚは１または２の整数を表す。）」 カ 文献６ 文献６には、以下の記載がある。 ６ａ）「【００５３】 乳化剤としては、例えば、・・・リン脂質、レシチン、水添レシチン等の両性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム等のカチオン界面活性剤が挙げられる。」 キ 文献７ 文献７には、以下の記載がある。 ７ａ）「【０００２】 【従来の技術】化粧料、医薬、食品などの用途に適する界面活性剤として、動植物由来の両性界面活性剤であるレシチンが知られている。代表的な天然由来のレシチンは大豆レシチンや卵黄レシチンであり、その主たる用途は、パン・マーガリン・アイスクリームの乳化分散剤、油脂に対するめん類のなじみ性向上剤、チョコレートの粘度調節剤、化粧品の乳化分散剤、顔料の表面処理剤、油溶性医薬やビタミン類の乳化分散剤などである。 【０００３】レシチンはリン脂質であって、天然由来のものは次の化１で示されるＬ－α－形のみである。・・・、レシチンの親油基と親水基とのバランスを見ると、１分子中に親油基２個、親水基であるリン酸基１個、親水基である四級窒素１個を含んでいることがわかる。 ・・・ 【０００５】レシチンは、これを水素添加して水添レシチンとすることもできる。」 （２）引用発明 ア 文献１発明 文献１には、リン脂質及び多価アルコールから成ることを特徴とする油剤の増粘－ゲル化剤組成物についての記載があり（摘記１ａ～１ｆ）、「実施例中の％は重量％である」と記載されている（摘示１ｅ）。また、実施例１として親水性ゲルクレンジングクリームの具体的な記載がある（摘記１ｆ）。 したがって、文献１には、実施例１に基づく、以下の発明（以下「文献１発明」という。）が記載されていると認める。 「以下の組成の親水性ゲルクレンジングクリーム。 増粘－ゲル化剤組成物 ２０％ ［図：0001412292000008.jpg］ 流動パラフィン ６０％ セチルイソオクタノエート ２０％ 「％」は「重量％」である。」 イ 文献２発明 文献２には、多価アルコール中油型乳化組成物についての記載がある（摘記２ａ～２ｆ）。また、実施例２、６及び８として、水中油型乳化組成物の具体的な記載がある（摘記２ｆ）。 したがって、文献２には、実施例２、６及び８に基づく、以下の発明（以下「文献２発明」という。）が記載されていると認める。 （なお、文献２の表１中に数値の単位の記載はないが、摘記２ｆに「多価アルコール溶液中の水添レシチン及びステビアの総計が１～７５重量％以外」との記載があるから、表１中の数値の単位も重量％であると認める。） 「以下の組成の水中油型乳化組成物２、６及び８。 水中油型乳化組成物２： 水添レシチンＢ ０．５重量％ ステビアＡ ０．５重量％ ソルビトール７０％水溶液 ９．０重量％ グリセリルトリ２－エチルヘキサノエート ９０．０重量％ 水中油型乳化組成物６： 水添レシチンＡ ０．７重量％ ステビアＡ ０．３重量％ ソルビトール７０％水溶液 １０．０重量％ ジプロピレングリコール １０．０重量％ グリセリルトリ２－エチルヘキサノエート ７９．０重量％ 水中油型乳化組成物８： 水添レシチンＢ １．０重量％ ステビアＡ １．５重量％ グリセリン １０．０重量％ ジメチルポリシロキサン ３０ ＣＳ ８７．５重量％ 上記水添レシチンＡ及びＢ並びにステビアＡは次のとおりのものである。 ［図：0001412292000009.jpg］ ［図：0001412292000010.jpg］ 」 ウ 文献３発明 文献３には、水中油型乳化化粧料についての記載がある（摘記３ａ～３ｅ）。また、実施例６として、マッサージ料の具体的な記載がある（摘記３ｅ）。 したがって、文献３には、実施例６に基づく、以下の発明（以下「文献３発明」という。）が記載されていると認める。 （なお、文献３の表１には「％」の記載があるが、摘記３ｂの記載からみて、「質量％」であると認める。） 「以下の組成のマッサージ料である水中油型乳化化粧料。 水素添加大豆レシチン（＊１） １質量％ グリセリン ６質量％ １，３－ブチレングリコール ２質量％ セトステアリルアルコール ２質量％ 流動パラフィン ４０質量％ トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル ４０質量％ メチルパラベン ０．０１質量％ エタノール ３質量％ 精製水 残量 （＊１）レシノールＳ－１０ （ホスファチジルコリン含有量３０％ 日光ケミカルズ社製）」 （３）対比・判断 ア 本件発明１について （ア）文献１発明について 文献１発明の「流動パラフィン」及び「セチルイソオクタノエート」は、本件発明１の「（ａ）」「オイル相」を形成するものに相当し、文献１発明におけるこれらの成分の含有量「８０重量％」（６０重量％＋２０重量％）は、本件発明１のオイル相の含有量「６５重量％～９０重量％」の範囲内である。 文献１発明の「グリセリン」は、本件発明１の「（ｂ）」「ポリオール」に相当し、文献１発明におけるグリセリンの含有量「１９重量％」（増粘－ゲル化剤組成物２０重量％のうちの９５重量％）は、本件発明１のポリオールの含有量「５重量％～３０重量％」の範囲内である。 文献１発明の「大豆リン脂質」は、文献６及び７に記載のとおり（摘記６ａ及び７ａ）、周知の両性界面活性剤であるから、本件発明１の「（ｃ）」「両性界面活性剤」に相当し、文献１発明における大豆リン脂質の含有量「１重量％」（増粘－ゲル化剤組成物２０重量％のうちの重量５％）は、本件発明１の両性界面活性剤の含有量「０．０１重量％～２重量％」の範囲内である。 文献１発明は、非イオン界面活性剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない。 してみると、本件発明１と文献１発明とは、 「 （ａ）６５重量％～９０重量％のオイル相； （ｂ）５重量％～３０重量％のポリオール； （ｃ）０．０１重量％～２重量％の両性界面活性剤 を含む組成物であって、重量パーセントが組成物の総重量を基準とし、非イオン界面活性剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない、組成物。」である点で一致し、以下の点で一応相違する。 ＜相違点１＞ 「組成物」について、本件発明１が「エマルジョン」と特定しているのに対し、文献１発明は「親水性ゲルクレンジングクリーム」であって、エマルジョン組成物とはされていない点。 上記相違点１について検討するに、文献１発明が含有するグリセリンは、水性の物質であって流動パラフィンに溶解しないから、文献１発明の「親水性ゲルクレンジングクリーム」はエマルジョンを形成しているといえる。 したがって、相違点１は実質的な相違点ではない。 よって、本件発明１は文献１に記載された発明である。 また、各成分の含有量を若干変更する程度のことは当業者が容易になし得た事項であり、本件発明１は当業者が予測し得ない格別顕著な効果を奏するものであるとはいえないから、本件発明１は文献１、６及び７に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものである。 （イ）文献２発明について 文献２発明の「水中油型乳化組成物」は、本件発明１の「エマルジョン組成物」に相当する。 文献２発明の「グリセリルトリ２－エチルヘキサノエート」（水中油型乳化組成物２及び６）、「ジメチルポリシロキサン ３０ ＣＳ」（水中油型乳化組成物８）は、本件発明１の「（ａ）」「オイル相」を形成するものに相当し、文献２発明におけるこれらの成分の含有量「９０．０重量％」（水中油型乳化組成物２）、「７９．０重量％」（水中油型乳化組成物６）及び「８７．５重量％」（水中油型乳化組成物８）は、本件発明１のオイル相の含有量「６５重量％～９０重量％」の範囲内である。 文献２発明の「ステビアＡ」（水中油型乳化組成物２、６及び８）に含まれる「ステビオサイド」（特開２０２１－５１８３６９号、図６ａ参照。）及び「レバウディオサイドＡ」（特開２０２１－５１８３６９号、図５ａ参照。）、「ソルビトール」（水中油型乳化組成物２及び６）、「ジプロピレングリコール」（水中油型乳化組成物６）並びに「グリセリン」（水中油型乳化組成物８）は、本件発明１の「（ｂ）」「ポリオール」に相当する。そして、文献２発明の水中油型乳化組成物２における当該成分の含有量「約６．６重量％」（ステビオサイド及びレバウディオサイドＡが約０．２９重量％（ステビアＡ０．５重量％中にステビオサイド２３．４重量％、レバウディオサイドＡ３５．２重量％存在することに基づく。）であり、ソルビトールが６．３重量％（ソルビトール７０％水溶液が９．０重量％であることに基づく。）である。）、文献２発明の水中油型乳化組成物６における当該成分の含有量「約１７．２重量％」（ステビオサイド及びレバウディオサイドＡが約０．１８重量％（ステビアＡ０．３重量％中にステビオサイド２３．４重量％、レバウディオサイドＡ３５．２重量％存在することに基づく。）であり、ソルビトールが７．０重量％（ソルビトール７０％水溶液が１０．０重量％であることに基づく。）であり、ジプロピレングリコールが１０．０重量％である。）、文献２発明の水中油型乳化組成物８における当該成分の含有量「約１０．９重量％」（ステビオサイド及びレバウディオサイドＡが約０．８８重量％（ステビアＡ１．５重量％中にステビオサイド２３．４重量％、レバウディオサイドＡ３５．２重量％存在することに基づく。）であり、グリセリンが１０．０重量％である。）は、本件発明１のポリオールの含有量「５重量％～３０重量％」の範囲内である。 なお、仮に、ステビオサイド及びレバウディオサイドＡが本件発明１の「（ｂ）」「ポリオール」に相当しないとされる場合であっても、水中油型乳化組成物２、６及び８は、「ソルビトール」（水中油型乳化組成物２及び６）、「ジプロピレングリコール」（水中油型乳化組成物６）並びに「グリセリン」（水中油型乳化組成物８）を所定量含有することで、本件発明１の「（ｂ）」「ポリオール」を「５重量％～３０重量％」含むといえる。 文献２発明の「水添レシチンＢ」及び「水添レシチンＡ」は、文献６及び７に記載のとおり（摘記６ａ及び７ａ）、周知の両性界面活性剤であるから、本件発明１の「（ｃ）」「両性界面活性剤」に相当し、文献２発明の水中油型乳化組成物２における水添レシチンＢの含有量「０．５重量％」、文献２発明の水中油型乳化組成物６における水添レシチンＡの含有量「０．７重量％」及び文献２発明の水中油型乳化組成物８における水添レシチンＢの含有量「１．０重量％」は、本件発明１の両性界面活性剤の含有量「０．０１重量％～２重量％」の範囲内である。 文献２発明は、非イオン界面活性剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない。 してみると、本件発明１と文献２発明とは、 「 （ａ）６５重量％～９０重量％のオイル相； （ｂ）５重量％～３０重量％のポリオール； （ｃ）０．０１重量％～２重量％の両性界面活性剤 を含むエマルジョン組成物であって、重量パーセントが組成物の総重量を基準とし、非イオン界面活性剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない、エマルジョン組成物。」である点で一致し、相違点はない。 よって、本件発明１は文献２に記載された発明である。 また、各成分の含有量を若干変更する程度のことは当業者が容易になし得た事項であり、本件発明１は当業者が予測し得ない格別顕著な効果を奏するものであるとはいえないから、本件発明１は文献２、６及び７に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものである。 （ウ）文献３発明について 文献３発明の「水中油型乳化化粧料」は、本件発明１の「エマルジョン組成物」に相当する。 文献３発明の「流動パラフィン」及び「トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル」は、本件発明１の「（ａ）」「オイル相」を形成するものに相当し、文献３発明における流動パラフィンの含有量「４０質量％」及びトリ２－エチルヘキサン酸グリセリルの含有量「４０質量％」の合計含有量「８０質量％」は、本件発明１のオイル相の含有量「６５重量％～９０重量％」の範囲内である。 文献３発明の「グリセリン」及び「１，３－ブチレングリコール」は、本件発明１の「（ｂ）」「ポリオール」に相当し、文献３発明におけるグリセリンの含有量「６質量％」及び１，３－ブチレングリコールの含有量「２質量％」の合計含有量「８質量％」は、本件発明１の「５重量％～３０重量％」の範囲内である。 文献３発明の「水素添加大豆レシチン」は、文献６及び７に記載のとおり（摘記６ａ及び７ａ）、周知の両性界面活性剤であるから、本件発明１の「（ｃ）」「両性界面活性剤」に相当し、文献３発明における水素添加大豆レシチンの含有量「１質量％」は、本件発明１の両性界面活性剤の含有量「０．０１重量％～２重量％」の範囲内である。 文献３発明は、非イオン界面活性剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない。 してみると、本件発明１と文献３発明とは、 「 （ａ）６５重量％～９０重量％のオイル相； （ｂ）５重量％～３０重量％のポリオール； （ｃ）０．０１重量％～２重量％の両性界面活性剤 を含むエマルジョン組成物であって、重量パーセントが組成物の総重量を基準とし、非イオン界面活性剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない、エマルジョン組成物。」である点で一致し、相違点はない。 よって、本件発明１は文献３に記載された発明である。 また、各成分の含有量を若干変更する程度のことは当業者が容易になし得た事項であり、本件発明１は当業者が予測し得ない格別顕著な効果を奏するものであるとはいえないから、本件発明１は文献３、６及び７に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものである。 イ 本件発明２及び３について 本件発明２及び３は、成分（ａ）の含有量の下限が７０重量％であり、成分（ｂ）の含有量の上限が２５重量％である点で本件発明１と異なるが、文献１～３発明における成分（ａ）及び成分（ｂ）に相当する成分の含有量は、本件発明２及び３で特定される含有量の範囲内である。 したがって、本件発明２及び３は、文献１～３に記載された発明であり、また、文献１～３、６及び７に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものである。 ウ 本件発明４について 本件発明４は、「組成物の総重量を基準として０．０１重量％～５重量％の水を含む」ことを特定するものであるところ、文献２発明は、「ソルビトール７０％水溶液」の水として、２．７重量％（水中油型乳化組成物２：９．０×０．７）及び３．０重量％（水中油型乳化組成物６：１０．０×０．７）含有し、当該含有量は、本件発明４で特定される水の含有量の範囲内である。 したがって、本件発明４は文献２に記載された発明である。 また、文献１には「製品の均質安定化、粘度調整等の目的で更に水を添加してもよい」ことが（摘記１ｅ）、文献２には「多価アルコールにあらかじめ水を添加しておくこともできる」ことが（摘記２ｅ）、それぞれ記載されているから、文献１及び２に記載された発明において、本件発明４で特定される程度の含有量で水を配合することは当業者が容易になし得た事項である。 そして、本件発明４は当業者が予測し得ない格別顕著な効果を奏するものであるとはいえない。 したがって、本件発明４は、文献１、２、６及び７に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものである。 エ 本件発明５～１１について 本件発明５～１１は、両性界面活性剤についてベタイン等の具体的な物質に特定するものである。 文献２には、両性界面活性剤を添加することができること（摘記２ｄ）、文献３には、乳化剤を適宜配合することができること（摘記３ｄ）が記載されているところ、文献４、文献５に記載のとおり（摘記４ａ及び５ａ）、本件発明５～１１で特定されるベタイン、アミンオキシド、アンホグリシネート又はアンホプロピオネートは両性界面活性剤として周知であるから、文献２及び３に記載された発明において、それらの両性界面活性剤を、０．０１～２重量％程度の量で添加することは当業者が容易になし得た事項である。 （なお、文献５には、アミンオキサイドについて、半極性界面活性剤であることが記載されているが、文献４に記載のとおり、両性界面活性剤としても周知である。） そして、本件発明５～１１は当業者が予測し得ない格別顕著な効果を奏するものであるとはいえない。 したがって、本件発明５～１１は、文献２～７に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものである。 オ 本件発明１２及び１３について 本件発明１２は、ポリオールが所定の化学構造を有する化合物であることを、本件発明１３は、ポリオールが所定の化合物であることを、それぞれ特定するものであるところ、ポリオールに相当する、文献１発明の「グリセリン」、文献２発明の少なくとも「ソルビトール」、「ジプロピレングリコール」及び「グリセリン」並びに文献３発明の「グリセリン」及び「１，３－ブチレングリコール」は、本件発明１２で特定される化学構造を有する化合物であり、本件発明１３で特定される化合物である。 したがって、本件発明１２及び１３は、文献１～３に記載された発明であり、また、文献１～７に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものである。 カ 本件発明１４について 本件発明１４は、「香料をさらに含む」ことを特定するものであるところ、文献２には、香料を添加することができること（摘記２ｄ）、文献３には、香料を適宜配合することができること（摘記３ｄ）が記載されており、化粧料に香料を配合することは周知の技術的事項であるから、文献１～３発明において、香料をさらに含むものとすることは当業者が容易になし得た事項である。 そして、本件発明１４は当業者が予測し得ない格別顕著な効果を奏するものであるとはいえない。 したがって、本件発明１４は、文献１～７に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものである。 第５ むすび 以上のとおり、本件請求項１～１４に係る特許は、特許請求の範囲の記載が、特許法第３６条第６項に規定する要件を満たしておらず、本件請求項１～１４に係る特許は、特許法第３６条第６項に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであるから、特許法第１１３条第４号に該当し、取り消されるべきものである。 また、本件請求項１～４、１２及び１３に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物である文献１～３に記載された発明であって、特許法第２９条第１項第３号に該当し、本件請求項１～４、１２及び１３に係る特許は、特許法第２９条第１項の規定に違反してされたものであるから、特許法第１１３条第２号に該当し、取り消されるべきものである。 さらに、本件請求項１～１４に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物である文献１～７に記載された発明に基いて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであり、本件請求項１～１４に係る特許は、特許法第２９条第２項の規定に違反してされたものであるから、特許法第１１３条第２号に該当し、取り消されるべきものである。 よって、結論のとおり決定する。