2022-700487

特許第６９７７７５２号発明「インクジェットインク組成物及びインクジェット記録方法、インクセット」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

結 論 特許第６９７７７５２号の請求項１～８に係る特許を取り消す。

理 由 第１ 手続の経緯 特許第６９７７７５２号の請求項１～８に係る特許についての出願は、平成２７年２月２４日の出願である特願２０１５－３３７６４号の一部を令和元年１０月１５日に新たな特許出願としたものであって、令和３年１１月１５日にその特許権の設定登録（請求項の数８）がされ、同年１２月８日に特許掲載公報が発行された。その後、その請求項１～８に係る特許に対し、令和４年６月７日に特許異議申立人 目黒 茂（以下、「特許異議申立人」という。）により特許異議の申立てがされ、当審は、同年８月１７日付けで取消理由を通知した。特許権者は、その指定期間内である同年１０月２４日に意見書の提出及び訂正の請求を行った。当審は、特許権者から訂正請求があったこと及び意見書が提出されたことを、同年１１月２日付けで特許異議申立人に通知し、それに対して、特許異議申立人は、その指定期間内である同年１２月７日に意見書を提出し、当審は、令和５年１月１６日付けで訂正拒絶理由を通知し、それに対して、特許権者は何ら応答しなかった。当審は、同年３月２２日付けで取消理由（決定の予告）を通知し、特許権者は、その指定期間内である同年５月２５日に意見書の提出及び訂正の請求（以下「本件訂正請求」といい、その内容を「本件訂正」という。）を行い、特許権者から訂正請求があったこと及び意見書が提出されたことを、同年同月３１日付けで特許異議申立人に通知し、それに対して、特許異議申立人は、その指定期間内である同年７月４日に意見書を提出し、当審は、同年９月２７日付けで訂正拒絶理由を通知し、それに対して、特許権者は、その指定期間内である同年１０月３１日に意見書を提出した。 なお、令和４年１０月２４日の訂正請求は、特許法第１２０条の５第７項の規定により取り下げられたものとみなす。 第２ 本件訂正の適否についての判断 １．本件訂正 令和５年５月２５日の訂正請求（以下「本件訂正請求」といい、その内容を「本件訂正」という。）による訂正の「請求の趣旨」は『特許第６９７７７５２号の特許請求の範囲を本件訂正請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１～８について訂正することを求める。』というものであり、その内容は、訂正事項１及び２からなるものであり、以下の訂正事項１を含む。 （１）訂正事項１ 特許請求の範囲の請求項１において、「一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の少なくとも１種と、を含み、」との記載を、「一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下７０℃超である溶剤の少なくとも１種と、を含み、」との記載へ変更し、「前記一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の合計含有量が、インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９０質量％以下であり、」との記載を、「一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の合計含有量が、インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９０質量％以下であり、」との記載へ変更し、「前記引火点が１４０℃以下である溶剤が、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上である」との記載を、「前記引火点が１４０℃以下７０℃超である溶剤が、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上である」との記載に変更する（請求項１の記載を直接又は間接的に引用する請求項２～８も同様に訂正する）。 （２）一群の請求項について 本件訂正前の請求項２～８は、請求項１を直接または間接的に引用するものであり、訂正事項１は請求項１～８からなる一群の請求項ごとにされたものといえる。 ２．訂正の適否 （１）令和５年５月２５日提出の訂正請求書における特許権者の主張 特許権者は、令和５年５月２５日提出の訂正請求書の第４～６ページにおいて、「訂正事項１は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号に規定する特許請求の範囲の減縮を目的とするものである」、「訂正事項１は、訂正後の請求項１における一般式（１）で表される溶剤の引火点や化合物の種類を更に限定するものであり、カテゴリーや対象、目的を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当せず、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第６項に適合するものである」と主張する。 （２）当審の判断 訂正前の請求項１において「一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の少なくとも１種・・・を含み、前記一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の合計含有量が、インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９０質量％以下であり・・・前記引火点が１４０℃以下である溶剤が、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上である」と規定されているから、「引火点が１４０℃以下である溶剤」は、「ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上」に特定されている。 しかし、訂正後の請求項１において、「引火点が１４０℃以下７０℃超である溶剤」が、「ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上」に特定されるものの、「一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の合計含有量が、インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９０質量％以下であり、」における「引火点が１４０℃以下である溶剤」は、訂正前の「前記」という文言が削除されたことによって、「ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上」と特定されておらず、訂正前の「ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上」にも特定されていないから、例えば、引火点が６５℃のジプロピレングリコールジメチルエーテルのような、一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が７０℃以下である溶剤としてあらゆるものを含むものとなるから、訂正前の請求項１にかかる発明の技術的範囲に属さない、「ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上」以外の一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が７０℃以下である溶剤を含むものが、訂正後の請求項１にかかる発明の技術的範囲に属することとなる。 そうすると、訂正事項１は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号に規定する特許請求の範囲の減縮を目的とするものに該当せず、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものであるから、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第６項に適合するものであるとはいえない。 （３）令和５年１０月３１日提出の意見書における訂正案及び再度の訂正の機会の求めについて 特許権者は令和５年１０月３１日提出の意見書において訂正案と共に再度の訂正の機会を求める旨が記載されているが、特許権者には令和４年１０月２４日及び令和５年５月２５日の２回訂正の機会があった以上、合議体がこれ以上訂正の機会を特許権者に与えないことに手続的に何ら不合理な点はない。 ３．まとめ 以上総括するに、訂正事項１は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号に規定する特許請求の範囲の減縮を目的とするものに該当せず、特許法第１２０条の５第９項で準用する同法第１２６条第６項の規定に適合するものではないから、その余の事項について検討するまでもなく、訂正後の請求項１～８に係る一群の請求項に係る訂正を認めることができない。 第３ 本件特許発明 上記第２で述べたとおり、本件訂正は認められないので、本件特許の請求項１～８に係る発明は、その特許権の設定登録時の特許請求の範囲の請求項１～８に記載された事項により特定される次のとおりのもの（以下「本件特許発明１」～「本件特許発明８」、まとめて「本件特許発明」ともいう。）である。 「【請求項１】 一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の少なくとも１種と、環状エステル化合物と、顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ－４３（ＰＯ－４３）と、樹脂とを含み、前記一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の合計含有量が、インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９０質量％以下であり、前記環状エステル化合物の含有量が、前記インクジェットインク組成物の全量に対して、５．０質量％以上４０．０質量％以下であり、前記樹脂の含有量が、前記インクジェットインク組成物の全量に対して、１質量％以上１０質量％以下であり、 前記引火点が１４０℃以下である溶剤が、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上である、 非水系インクジェットインク組成物。 Ｒ1Ｏ－（Ｒ2Ｏ）m－Ｒ3 ・・・（１） ［一般式（１）中、Ｒ1及びＲ3は、それぞれ独立して、水素又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表し、Ｒ2は、炭素数２又は３のアルキレン基を表し、ｍは、２～６の整数を表す。ただし、Ｒ1及びＲ3の少なくとも何れかは炭素数１以上５以下のアルキル基である。］ 【請求項２】 請求項１において、 前記一般式（１）で表される化合物の合計含有量が、前記インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９５質量％以下である、非水系インクジェットインク組成物。 【請求項３】 前記一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が７０℃以下である溶剤を含む、請求項１又は２に記載の非水系インクジェットインク組成物。 【請求項４】 前記一般式（１）で表される溶剤であって、Ｒ1及びＲ3の一方が水素であるグリコールモノエーテルを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の非水系インクジェットインク組成物。 【請求項５】 記録媒体へインクジェット法によりインク組成物を付着させる工程の際の記録媒体表面温度が３５℃以上である記録方法に用いるものである、請求項１～４のいずれか一項に記載の非水系インクジェットインク組成物。 【請求項６】 塩化ビニル系記録媒体への記録に用いられる、請求項１～５のいずれか一項に記載の非水系インクジェットインク組成物。 【請求項７】 請求項１～６の何れか一項に記載の前記非水系インクジェットインク組成物と、それぞれが前記一般式（１）で表される溶剤であって引火点が１４０℃以下である溶剤の少なくとも１種と顔料とを含む、非水系シアンインクジェットインク組成物と、非水系マゼンタインクジェットインク組成物と、非水系イエローインクジェットインク組成物と、を少なくとも備えるインクセット。 【請求項８】 請求項１～６のいずれか一項に記載のインクジェットインク組成物または請求項７のインクセットを用いて、記録媒体にインクジェット法により記録を行う、インクジェット記録方法。」 第４ 取消理由通知に記載した取消理由について 特許権の設定登録時の特許請求の範囲の請求項１～８に係る特許に対して、当審が令和４年８月１７日付けで特許権者に通知した取消理由の要旨は、次のとおりであり、当審が令和５年３月２２日付けで特許権者に通知した取消理由の要旨も同じである。 １ 理由１（進歩性）本件特許の請求項１～８に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった下記の甲第２号証、甲第３号証及び甲第１０号証に記載された発明に基いて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、上記の請求項に係る特許は、特許法第２９条第２項の規定に違反してされたものであるから、同法第１１３条第２号に該当し、取り消されるべきものである。 甲第２号証：特開２０１４－２３７８０３号公報 甲第３号証：橋本勲 Organic Pigments Handbook 有機顔料ハンドブック、カラーオフィス、２００６年５月 初版発行、ｐ．２４８、４９９－５００ 甲第１０号証：特許２００９－２２７８１２号公報 ２ 理由２（サポート要件）本件特許の請求項１～８に係る特許は、特許請求の範囲の記載が下記の点で特許法第３６条第６項第１号に適合するものではないから、本件特許は、特許法第３６条第６項第１号に規定する要件を満たしていない出願に対してなされたものであり、同法第１１３条第４号に該当し、取り消すべきものである。 ・請求項１～８について 本件特許明細書には、本件特許発明１が解決しようとする課題は、「暖色系の色再現領域が広く、かつ耐候性、発色性、画質の優れた画像を形成できるインクジェットインク組成物を提供することにある」と記載されている（【０００８】）。 ここで、本件特許明細書の段落【０００５】～【０００７】には、「しかしながら、非水系インクジェットインク組成物を、サイン用途に使用する場合には、記録物の耐候性が不十分となる場合があった。すなわち、サイン用途の記録物は、雨や日光等にさらされる屋外環境で使用されることが多く、屋内での使用よりも高い耐候性が求められている。発明者らによると、インクのうちでも、オレンジ色系の顔料を含むインクを使用することで暖色系の色再現領域を広げようとする際に、耐候性にも優れたインクとすることが重要であること、暖色系の色再現領域の特に広いインクとすることが重要であることがわかってきた。また、インクの発色性がよいことも色再現領域を広げる機能を十分発揮するために重要であることが分かってきた。」「インクジェットインク組成物の耐候性を向上させるための手段の一つとしては、耐候性の高い色材を用いることが考えられる。しかし、インクジェット記録においては、インク組成物、記録装置、記録媒体などの複数の構成のそれぞれに対して多くの性能が要求され、その上、各構成間の高度なバランスが要求される。そのため、単に色材に耐候性の高いものを選択するだけではインクジェットインク組成物の他の性能が不十分となることが懸念される。さらに、記録物の画質を優れたものとするために、非水系インク組成物に溶剤として比較的沸点の低い溶剤を含有させた場合、インクの発色性が劣ってしまうことがあった。」「発明者らは、インクジェットインク組成物の総合的な性能を維持しつつ暖色系色再現領域を広げ、記録物の画質、耐候性、発色性、向上させるために、特定の顔料種と溶剤の組み合わせが重要であることを見出し本発明を為すに至った。」と記載されていることに鑑みると、実際には、本件特許発明１が解決しようとする課題は、「暖色系の色再現領域が広く、かつ耐候性、発色性、画質がいずれも優れた画像を形成できるインクジェットインク組成物を提供すること」であると考えられる。 しかしながら、本件特許発明１の範囲に属する組成物１～１２を用いた記録例で、耐候性、発色性、画質（なお、画質に関係する評価項目は、【００４７】及び【０１０１】の記載に鑑みるに、光沢性及び凝集ムラである）の【表２】の評価項目において評価結果が１～５のうちのいくつ以上で上記課題を解決できたことを示すのか不明である。 したがって、そのような評価結果を示す組成物１～１２から、本件特許発明１の範囲まで、発明の詳細な説明に開示された内容を拡張ないし一般化できるとはいえない。 本件特許発明２～８についても同様である。 第５ 前記第４における１ 理由１（進歩性）についての判断 １ 甲号証について 前記第４ １のとおり。 ２ 甲号証の記載について （１）甲第２号証（以下、「甲２」という。） ２ａ「【請求項１】 色材と、環状エステルと、引火点が７０℃以下であって下記一般式（Ｉ）で表される第１有機溶剤と、引火点が９０℃以上の第２有機溶剤と、を含有し、 前記環状エステルの含有量ａ（質量％）が、６質量％以上３０質量％以下であり、 前記環状エステルの含有量ａ（質量％）と、前記第１有機溶剤の含有量ｂ（質量％）と、前記第２有機溶剤の含有量ｃ（質量％）とが、下記式（１）および（２）の関係を満たす、インクジェット記録用インク組成物。 Ｒ1－Ｏ－（Ｒ2－Ｏ）2－Ｒ3 ・・・（Ｉ） （上記一般式（Ｉ）において、Ｒ1は炭素数１以上４以下のアルキル基を表し、Ｒ2はエチレン基またはプロピレン基を表し、Ｒ3は水素原子または炭素数１以上４以下のアルキル基を表す。） ａ＜ｂ ・・・（１） ｃ＜（ａ＋ｂ）／２ ・・・（２）」 ２ｂ「【００３１】 本実施形態のインク組成物を、オレンジまたはイエローのインクとする場合には、配合される色材、特に顔料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５５およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０等を例示することができ、これらは単独または組み合わせて用いることができる。 ・・・ 【００４５】 引火点が７０℃以下である一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル（６４℃）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（５６℃）、ジプロピレングリコールジメチルエーテル（６５℃）等が挙げられる。これらの化合物は、１種単独で使用してもよいし、２種以上併用してもよい。なお、括弧内の数値は引火点を示す。」 ２ｃ「【０１０６】 ３．実施例 以下に実施例および比較例を示し、本発明をさらに説明するが、本発明は以下の例によってなんら限定されるものではない。 【０１０７】 ３．１．インク組成物の調製 各実施例および各比較例のインク組成物を、表１に示す配合で調製した。 【０１０８】 表１に記載された成分において、顔料は、ピグメントブルー１５：３（銅フタロシアニン顔料：クラリアント社製）を用いた。 【０１０９】 表１に記載の化合物のうち、環状エステルとしては、γ－ブチロラクトン（関東化学株式会社製）を用いた。 【０１１０】 表１に記載の化合物のうち、第１有機溶剤としては、ＤＥＧＭＥＥ（ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、商品名「ハイソルブＥＤＭ」、東邦化学工業株式会社製）、ＤＥＧｄＭＥ（ジエチレングリコールジメチルエーテル、商品名「ジエチレングリコールジメチルエーテル」、東京化成工業株式会社製）を用いた。 【０１１１】 表１に記載の化合物のうち、第２有機溶剤としては、ＤＥＧＢＭＥ（ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、商品名「ハイソルブＢＤＭ」、東邦化学工業株式会社製）、ＴｅｔｒａＥＧｍＢＥ（テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、商品名「ブチセノール４０」、ＫＨネオケム株式会社製）を用いた。 【０１１２】 表１に記載の化合物のうち、その他の溶剤としては、ＤＥＧＤＥＥ（ジエチレングリコールジエチルエーテル、商品名「ジエチレングリコールジエチルエーテル」、東京化成工業株式会社製、引火点７１℃）を用いた。 【０１１３】 表１中、ソルスパース３７５００（商品名、ＬＵＢＲＩＺＯＬ社製）は、分散剤である。パラペットＧ－１０００Ｐ（株式会社クラレ製）は、アクリル樹脂（定着樹脂）である。表１中、ＢＹＫ３４０（ビックケミー・ジャパン株式会社製）は、フッ素系界面活性剤（滑剤）である。 ・・・ 【０１１６】 また、各評価試験では、プラテン及びプラテンより下流の記録媒体排出部にて、記録中及び記録後１分間、記録媒体を４５℃で加熱した。 【０１１７】 ３．２．１．印刷ムラ 上記プリンターを用いて、実施例および比較例の各インク組成物を塩ビバナーシート（３Ｍ社製、型番ＩＪ５１（ポリ塩化ビニル））上に１００％濃度で記録解像度７２０×７２０ｄｐｉのベタ印刷をした後、６０分間、２５℃６５％ＲＨ（相対湿度）にて乾燥させ た。その後、目視および光学顕微鏡を用いて印刷面を観察し、印刷ムラの少ないものを６点として、１点まで６水準で評価し、その結果を表１に記載した。 【０１１８】 ３．２．２．光沢 上記プリンターを用いて、実施例および比較例の各インク組成物を光沢ポリ塩化ビニルシート（ローランドＤＧ社、型番ＳＶ－Ｇ－１２７０Ｇ）上に記録解像度７２０×７２０ｄｐｉの１００％濃度でベタ印刷をした後、２５℃６５％ＲＨ（相対湿度）にて１日間、乾燥させて各例の記録物を作成した。各例のベタ印刷部の２０°光沢をＭＵＬＴＩ ＧＬＯＳＳ ２６８（コニカミノルタ株式会社製）にて測定し、光沢度が２６未満を１点、２６以上、２８未満を２点とし、光沢度を２毎に刻んで光沢を点数で評価し、その結果を表１に記載した。光沢が優れる場合、特にフィルムなどの光沢性を有する記録媒体において、記録物に記録媒体自身と同様の光沢感を得ることができる利点がある。 【０１１９】 ３．２．３．ドットサイズ 上記プリンターを用いて実施例および比較例の各インク組成物を、塩ビバナーシート（３Ｍ社製、型番ＩＪ５１（ポリ塩化ビニル））上に記録解像度７２０×７２０ｄｐｉの３０％濃度で１辺３ｃｍの正方形を印刷した後、２５℃６５％ＲＨ（相対湿度）にて６０分間乾燥させた。その後、光学顕微鏡を用いて印刷部分のドットサイズを観察してドットの直径を１０μｍ毎に分類した。なお、にじみが大きい場合には、ドット形状が円状になっておらず、測定できなかった。また、にじみが小さくなることで真円に近くなっていたが、ドットサイズ（直径）は小さくなっていた。ドットサイズが２０μｍ以下のものを１点として、２０μｍを超え３０μｍ以下のものを２点、というように１０μｍ毎にランク分けして、各例の点数を算出し、その結果を表１に記載した。ドットサイズが良好であるということは、インクの記録媒体上での濡れ拡がり性が良いということであり、記録媒体をインクで覆うことができることにより記録物の発色性が良くなるなどの利点がある。 【０１２０】 ３．２．４．耐擦性 上記プリンターを用いて、実施例および比較例の各インク組成物を、光沢ポリ塩化ビニルシート（ローランドＤＧ社、型番ＳＶ－Ｇ－１２７０Ｇ）上に記録解像度７２０×７２０ｄｐｉの１００％濃度で印刷した後、２５℃６５％ＲＨ（相対湿度）にて１日間、乾燥させて各例の記録物を作成した。次に、ＪＩＳ Ｌ ０８４９に基づいて、Ｉ型試験機にて乾式試験を行った。その後、試験綿布のＯＤをスペクトロリーノ（グレタグマクベス社製）にて測定し、０．４以上を１点、０．４より小さく０．３５以上のものを２点と、０．０５毎に色移りに関して点数を付け、その結果を表１に記載した。 【０１２１】 ３．２．５．表面乾燥性 セイコーエプソン株式会社製プリンター「ＳＣ－Ｓ３０６５０」を用いて、実施例および比較例の各インク組成物を、光沢ポリ塩化ビニルシート（ローランドＤＧ社、型番ＳＶ－Ｇ－１２７０Ｇ）上に記録解像度７２０×７２０ｄｐｉの１００％濃度で印刷し、２５℃６５％ＲＨ（相対湿度）にて５分間乾燥させた。次に、巻き取り装置を用いて巻き取った後の印刷面のスリ痕を観察した。観察はレーザー顕微鏡（キーエンス株式会社製、形式ＶＫ－８７００ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ２）にて表面粗さを測定することで、スリ痕のある面積の割合を算出した。スリ痕面積が印刷領域の１０％以下のものを５点として、２０％以下１０％より多いものを４点、というように１０％毎にランク分けした。６点はスリ痕面積がないものとした。その結果を表１に記載した。 【０１２２】 ３．３．評価結果 以上の評価試験の結果を表１に示す。 【０１２３】 【表１】 ［図：0001407789000001.jpg］ 」 （２）甲第３号証（以下、「甲３」という。） ３ａ「 ［図：0001407789000002.jpg］ ［図：0001407789000003.jpg］ 」（第４９９ページ第１４行～第５００ページ第１７行） （３）甲第１０号証（以下、「甲１０」という。） １０ａ「【請求項１】 少なくとも第１の油性インク、第２の油性インクおよび第３の油性インクがそれぞれ色材を含有すると共に組み合わされる油性インクセットであり、かつ、該第１の油性インク、第２の油性インクおよび第３の油性インクがいずれも波長領域４００～７００ｎｍの範囲において記録媒体上での反射率が８０％から５％に変わる波長領域を有する油性インクセットであって、上記第１の油性インクにおける反射率８０％から５％に変わる波長領域において、上記第２の油性インクにおける反射率が第１の油性インクの反射率よりも連続して高く、且つ、第２の油性インクにおける反射率８０％から５％に変わる波長領域において、第３の油性インクにおける反射率が前記第２の油性インクの反射率よりも連続して高く、さらに、前記第１の油性インク、第２の油性インクおよび第３の油性インクにおける色材がすべて異なることを特徴とする油性インクセット。」 １０ｂ「【０００１】 本発明は、インクジェット記録用油性インクセットに関し、特に、ポリ塩化ビニル原反上での色再現性、色彩度の高い画像を得ることができる油性インクセットに関する。」 １０ｃ「【００７４】 以下、本発明の実施例及び比較例を示すが、これらの実施例は本発明を明確にするためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。尚、実施例及び比較例中の部は特に断らない限り、質量部とする。 【００７５】 なお、分析には、樹脂溶液から樹脂のみをヘキサンにて精製したサンプルを使用した。重量平均分子量は、東ソー（株）製の「ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ」にて、ポリスチレンを標準としたゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）により測定を行った。また、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、島津製作所（株）製の示差走査熱量計「ＤＳＣ－５０」にて測定した。平均粒径（Ｄ５０）は、日機装（株）製の粒度分析計マイクロトラックＵＰＡ１５０を使用して測定した。 【００７６】 （重合体１の合成） １００℃に保たれたジエチレングリコールジエチルエーテル３００ｇ中に、メタクリル酸メチル２００ｇとｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート３．６ｇを１．５時間かけて滴下した。滴下終了後、１００℃で２時間反応させた後に冷却し、無色透明のポリメタクリル酸メチルの重合体１溶液を得た。Ｔｇは１０５℃であった。重合体１の重量平均分子量は３０，０００であった。熱分解ガスクロマトグラフ質量分析計を使用して分析したところ、ジエチレングリコールジエチルエーテルとメタクリル酸メチルが結合した分子が検出された。 ・・・ 【００７８】 （インク１の調製） 溶媒として下記の組成とした。 ・ ジエチレングリコールジエチルエーテル ・・・ ６０．０質量部 ・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル ・・・ １５．０質量部 ・ γ－ブチロラクトン ・・・ １５．０質量部。 【００７９】 次に、上記組成の溶媒の一部に、ピグメントイエロー１５０（ランクセス社製、ＹＥＬＬＯＷ ＰＩＧＭＥＮＴ Ｅ４ＧＮ－ＧＴ）を３．０質量部と分散剤としてルブリゾール社製「ソルスパース３２０００」を２．０質量部とを添加し、ディゾルバーで３，０００ｒｐｍにて１時間攪拌した後、ジルコニアビーズ（２ｍｍ）を充填したビーズミルで予備分散した。得られる顔料粒子の平均粒径は５μｍ以下であった。更に、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍ）を充填したナノミルで本分散を行い、顔料分散液を得た。この本分散で得られる顔料粒子の平均粒径は２５０ｎｍであった。 【００８０】 得られた顔料分散液を１，５００ｒｐｍで攪拌しながら、バインダー樹脂として上記で合成した重合体１を５．０質量部と、上記で得た混合溶媒の残部とを添加して、油性インク１（２０℃での粘度４．３ｍＰａ・ｓ）を調製した。 【００８１】 （インク２の調製） 溶媒として下記の組成とした。 ・ ジエチレングリコールジエチルエーテル ・・・ ６０．０質量部 ・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル ・・・ １５．０質量部 ・ γ－バレロラクトン ・・・ １５．０質量部。 【００８２】 次に、上記組成の溶媒の一部に、ピグメントイエロー１８０（クラリアント社製、ＮＯＶＯＰＥＲＭ ＹＥＬＬＯＷ Ｐ－ＨＧ）を３．０質量部と分散剤としてルーブリゾール社製「ソルスパース３２０００」を２．０質量部とを添加し、ディゾルバーで３，０００ｒｐｍにて１時間攪拌した後、ジルコニアビーズ（２ｍｍ）を充填したビーズミルで予備分散した。得られる顔料粒子の平均粒径は５μｍ以下であった。更に、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍ）を充填したナノミルで本分散を行い、顔料分散液を得た。この本分散で得られる顔料粒子の平均粒径は２５０ｎｍであった。 【００８３】 得られた顔料分散液を１，５００ｒｐｍで攪拌しながら、バインダー樹脂として上記で合成した重合体１を４．０質量部とダウケミカル社「ＶＡＧＣ」（ヒドロキシアルキルアクリレート変性塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、Ｔｇ６５℃、重量平均分子量２４，０００）を１．０質量部、上記で得た混合溶媒の残部とを添加して油性インク２（２０℃での粘度４．７ｍＰａ・ｓ）を調製した。 【００８４】 （インク３の調製） 溶媒として下記の組成とした。 ・ ジエチレングリコールジエチルエーテル ・・・ ５１．０質量部 ・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル ・・・ ２５．０質量部 ・ γ－ブチロラクトン ・・・ １５．０質量部。 【００８５】 次に、上記組成の溶媒の一部にピグメントオレンジ６４（チバスペシャリティーケミカルズ社製、ＣＲＯＭＯＰＨＴＡＬ(R) ＯＲＡＮＧＥ ＧＰ）を３．０質量部と分散剤として味の素ファインテクノ社製「アジスパーＰＢ８２１」を１．０質量部とを添加し、ディゾルバーで３，０００ｒｐｍにて１時間攪拌した後、ジルコニアビーズ（２ｍｍ）を充填したビーズミルで予備分散した。得られる顔料粒子の平均粒径は５μｍ以下であった。更に、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍ）を充填したナノミルで本分散を行い、顔料分散液を得た。この本分散で得られる顔料粒子の平均粒径は２５０ｎｍであった。 【００８６】 得られた顔料分散液を１，５００ｒｐｍで攪拌しながら、バインダー樹脂として上記で合成した重合体１を５．０質量部と、上記で得た混合溶媒の残部とを添加して、油性インク３（２０℃での粘度４．３ｍＰａ・ｓ）を調製した。 【００８７】 （インク４の調製） 溶媒として下記の組成とした。 ・ ジエチレングリコールジエチルエーテル ・・・ ４８．０質量部 ・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル ・・・ １８．０質量部 ・ テトラエチレングリコールモノブチルエーテル ・・・ ５．０質量部 ・ γ－バレロラクトン ・・・ ２０．０質量部。 【００８８】 次に、上記組成の溶媒の一部に、ピグメントオレンジ７１（チバスペシャリティーケミカルズ社製、ＣＲＯＭＯＰＨＴＡＬ(R) ＤＰＰ ＯＲＡＮＧＥ ＴＲ）を３．０質量部と分散剤としてルーブリゾール社製「ソルスパース３２０００」を１．０質量部とを添加し、ディゾルバーで３，０００ｒｐｍにて１時間攪拌した後、ジルコニアビーズ（２ｍｍ）を充填したビーズミルで予備分散した。得られる顔料粒子の平均粒径は５μｍ以下であっ た。更に、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍ）を充填したナノミルで本分散を行い、顔料分散液を得た。この本分散で得られる顔料粒子の平均粒径は２５０ｎｍであった。 【００８９】 得られた顔料分散液を１，５００ｒｐｍで攪拌しながら、バインダー樹脂としてロームアンドハース社の「パラロイドＢ９９Ｎ」（メチルメタアクリレート／ブチルメタアクリレート共重合体）Ｔｇ８２℃、重量平均分子量１５，０００）を４．０質量部とダウケミカル社「ＶＡＧＣ」（ヒドロキシアルキルアクリレート変性塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、Ｔｇ６５℃、重量平均分子量２４，０００）を１．０質量部、上記で得た混合溶媒の残部とを添加して油性インク４（２０℃での粘度４．０ｍＰａ・ｓ）を調製した。 【００９０】 （インク５の調製） 溶媒として下記の組成とした。 ・ ジエチレングリコールジエチルエーテル ・・・ ５５．０質量部 ・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル ・・・ ２０．０質量部 ・ γ－ブチロラクトン ・・・ １０．０質量部 ・ γ－バレロラクトン ・・・ ５．０質量部。 【００９１】 次に、上記組成の溶媒の一部に、ピグメントレッド２５４（チバスペシャリティーケミカルズ社製、Ｃｉｂａ(R) ＩＲＧＡＰＨＯＲ(R) ＲＥＤ ＢＴ－ＣＦ）を３．０質量部と分散剤としてルーブリゾール社製「ソルスパース３２０００」を２．０質量部とを添加し、ディゾルバーで３，０００ｒｐｍにて１時間攪拌した後、ジルコニアビーズ（２ｍｍ）を充填したビーズミルで予備分散した。得られる顔料粒子の平均粒径は５μｍ以下であった。更に、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍ）を充填したナノミルで本分散を行い、顔料分散液を得た。この本分散で得られる顔料粒子の平均粒径は２５０ｎｍであった。 【００９２】 得られた顔料分散液を１，５００ｒｐｍで攪拌しながら、バインダー樹脂としてロームアンドハース社の「パラロイドＢ６０」（メチルメタアクリレート／ブチルメタアクリレート共重合体）Ｔｇ７５℃、重量平均分子量５０，０００）を５．０質量部、上記で得た混合溶媒の残部とを添加して油性インク５（２０℃での粘度４．７ｍＰａ・ｓ）を調製した。 【００９３】 （インク６の調製） 溶媒として下記の組成とした。 ・ ジエチレングリコールジエチルエーテル ・・・ ４８．０質量部 ・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル ・・・ ２８．０質量部 ・ γ－ブチロラクトン ・・・ １５．０質量部。 【００９４】 次に、上記組成の溶媒の一部に、ピグメントレッド１２２（大日本インキ化学工業社製、ＦＡＳＴＧＥＮ ＳＵＰＥＲ ＭＡＧＥＮＴＡ ＲＧ）を３．０質量部と分散剤として味の素ファインテクノ社製「アジスパーＰＢ８２１」を１．０質量部とを添加し、ディゾルバーで３，０００ｒｐｍにて１時間攪拌した後、ジルコニアビーズ（２ｍｍ）を充填したビーズミルで予備分散した。得られる顔料粒子の平均粒径は５μｍ以下であった。更に、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍ）を充填したナノミルで本分散を行い、顔料分散液を得た。この本分散で得られる顔料粒子の平均粒径は２５０ｎｍであった。 【００９５】 得られた顔料分散液を１，５００ｒｐｍで攪拌しながら、バインダー樹脂として上記で合成した重合体１を５．０質量部と、上記で得た混合溶媒の残部とを添加して、油性インク６（２０℃での粘度４．２ｍＰａ・ｓ）を調製した。 【００９６】 （インク７の調製） 溶媒として下記の組成とした。 ・ ジエチレングリコールジエチルエーテル ・・・ ６０．０質量部 ・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル ・・・ １０．０質量部 ・ γ－ブチロラクトン ・・・ ２０．０質量部。 【００９７】 次に、上記組成の溶媒の一部に、ピグメントブルー１５：４（大日精化社製、シアニンブルーＣＰ－１）を３．０質量部と分散剤としてルーブリゾール社製「ソルスパース３２０００」を２．０質量部とを添加し、ディゾルバーで３，０００ｒｐｍにて１時間攪拌した後、ジルコニアビーズ（２ｍｍ）を充填したビーズミルで予備分散した。得られる顔料粒子の平均粒径は５μｍ以下であった。更に、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍ）を充填したナノミルで本分散を行い、顔料分散液を得た。この本分散で得られる顔料粒子の平均粒径は２５０ｎｍであった。 【００９８】 得られた顔料分散液を１，５００ｒｐｍで攪拌しながら、バインダー樹脂として上記で合成した重合体１を５．０質量部と、上記で得た混合溶媒の残部とを添加して、油性インク７（２０℃での粘度４．１ｍＰａ・ｓ）を調製した。 ・・・ 【０１０８】 （インク１１の調製） 溶媒として下記の組成とした。 ・ ジエチレングリコールジエチルエーテル ・・・ ６２．０質量部 ・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル ・・・ １０．０質量部 ・ γ－ブチロラクトン ・・・ １８．０質量部。 【０１０９】 次に、上記組成の溶媒の一部に、ピグメントブラック７（三菱化学社製、ＣＡＲＢＯＮ ＢＬＡＣＫ ＭＡ－８）を３．０質量部と分散剤としてルーブリゾール社製「ソルスパース３２０００」を２．０質量部とを添加し、ディゾルバーで３，０００ｒｐｍにて１時間攪拌した後、ジルコニアビーズ（２ｍｍ）を充填したビーズミルで予備分散した。得られる顔料粒子の平均粒径は５μｍ以下であった。更に、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍ）を充填したナノミルで本分散を行い、顔料分散液を得た。この本分散で得られる顔料粒子の平均粒径は２５０ｎｍであった。 【０１１０】 得られた顔料分散液を１，５００ｒｐｍで攪拌しながら、バインダー樹脂として上記で合成した重合体１を５．０質量部と、上記で得た混合溶媒の残部とを添加して、油性インク１１（２０℃での粘度４．３ｍＰａ・ｓ）を調製した。 ・・・ 【０１３２】 （第１の油性インクセット） 下記表１に示す各油性インクを組合せて実施例１～６、比較例Ａ、比較例１、２のインクセットとし、実施例１～６、比較例Ａ、比較例１、２を用いて第１の油性インクセットについて説明する。 【０１３３】 【表１】 ［図：0001407789000004.jpg］ 【０１３４】 セイコーエプソン社製「４色インクジェットプリンター ＭＪ８０００Ｃ」に上記で得た各油性インクを充填し、軟質ポリ塩化ビニルシート（リンテック社製、ＬＡＧマウントＰ－２２３ＲＷ）上に印字し、印字された各インクにおける反射率スペクトル、Ｌ* 値、ａ* 値、ｂ* 値、色相角Ｈ°を、グレタグ社製「ＧＲＥＴＡＧ Ｓｐｅｄｔｒｏｌｉｎｏ」（Ｄ６５光源、視野角２°）で測定した。」 ３ 甲２に記載された発明 甲２には実施例１として「顔料としてＰＢ－１５：３を４．０質量％、分散剤としてソルパース３７５００を４．０質量％、環状エステルとしてＧＢＬを１０．０質量％、第１有機溶剤としてＤＥＧＭＥＥを５９．０質量％、第２有機溶剤としてＴｅｔｒａＥＧｍＢＥを２０．０質量％、界面活性剤としてＢＹＫ３４０を１．５質量％及び定着樹脂としてパラペットＧ－１０００Ｐを１．５質量％からなるインク組成物。」の発明（以下、「甲２発明」という。）が記載されているといえる（摘記２ｃ参照）。 ４ 対比・判断 （１）本件特許発明１ ア 甲２発明との対比 甲２発明の「インク組成物」は、インクジェット記録用インク組成物であり（摘記２ａ参照）、水を含まないから、本件特許発明１の「非水系インクジェットインク組成物」に相当する。 甲２発明の「顔料としてＰＢ－１５：３」は、本件特許発明１の「顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ－４３（ＰＯ－４３）」と、「顔料」の限りにおいて一致する。 甲２発明の「第１有機溶剤としてＤＥＧＭＥＥを５９．０質量％」は、ＤＥＧＭＥＥはジエチレングリコールメチルエチルエーテルであるから（摘記２ｃ参照）、本件特許発明１の「一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の少なくとも１種」、「前記一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の合計含有量が、インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９０質量％以下であり」及び「前記引火点が１４０℃以下である溶剤が、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上である、 非水系インクジェットインク組成物。 Ｒ1Ｏ－（Ｒ2Ｏ）m－Ｒ3 ・・・（１） ［一般式（１）中、Ｒ1及びＲ3は、それぞれ独立して、水素又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表し、Ｒ2は、炭素数２又は３のアルキレン基を表し、ｍは、２～６の整数を表す。ただし、Ｒ1及びＲ3の少なくとも何れかは炭素数１以上５以下のアルキル基である。］」に相当する。 甲２発明の「環状エステルとしてＧＢＬを１０．０質量％」は、ＧＢＬがγ－ブチロラクトンであることは明らかであるから、本件特許発明１の「環状エステル化合物」、「前記環状エステル化合物の含有量が、前記インクジェットインク組成物の全量に対して、５．０質量％以上４０．０質量％以下であり」に相当する。 甲２発明の「定着樹脂としてパラペットＧ－１０００Ｐを１．５質量％」は、本件特許発明１の「樹脂」及び「前記樹脂の含有量が、前記インクジェットインク組成物の全量に対して、１質量％以上１０質量％以下であり」に相当する。 そうすると、本件特許発明１と甲２発明は、「一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の少なくとも１種と、環状エステル化合物と、顔料と、樹脂とを含み、前記一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が１４０℃以下である溶剤の合計含有量が、インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９０質量％以下であり、前記環状エステル化合物の含有量が、前記インクジェットインク組成物の全量に対して、５．０質量％以上４０．０質量％以下であり、前記樹脂の含有量が、前記インクジェットインク組成物の全量に対して、１質量％以上１０質量％以下であり、 前記引火点が１４０℃以下である溶剤が、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル及び、トリエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれる１種以上である、 非水系インクジェットインク組成物。 Ｒ1Ｏ－（Ｒ2Ｏ）m－Ｒ3 ・・・（１） ［一般式（１）中、Ｒ1及びＲ3は、それぞれ独立して、水素又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表し、Ｒ2は、炭素数２又は３のアルキレン基を表し、ｍは、２～６の整数を表す。ただし、Ｒ1及びＲ3の少なくとも何れかは炭素数１以上５以下のアルキル基である。］。」である点で一致し、以下の点で相違する。 ＜相違点＞ 顔料が、本件特許発明１ではＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ－４３（ＰＯ－４３）であるのに対し、甲２発明ではＰＢ－１５：３である点。 イ 相違点についての検討 甲２には、インク組成物をオレンジのインクとする場合に、甲２発明において用いることのできる顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ－４３が例示されている（摘記２ｂの【００３１】参照）。 さらに、甲２には、「本実施形態のインク組成物は、・・・シアン・・・オレンジ・・・のインクとすることができる。」（【００２９】）と記載されていることから、インク組成物をシアンのインクとする場合として例示されたピグメントブルー１５：３（ＰＢ－１５：３）（【００３２】）を顔料として用いたものである甲２発明において、インク組成物をオレンジのインクとすることは、当業者が適宜変更し得ることであって、その場合に、顔料として、ＰＢ－１５：３に代えて、甲２の【００３１】に例示されたＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ－４３（ＰＯ－４３）を採用することも、当業者が適宜選択し得ることである。 ウ 本件特許発明の効果について 本件特許明細書の【表１】及び【表２】の記載からみて、本件特許発明１に含まれる顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ－４３（ＰＯ－４３）を含む組成物Ｎｏ．１～１２は、顔料としてＰＯ－３１、ＰＯ－６１又はＰＯ－７１を含む組成物Ｎｏ．１６～１８より、耐候性が優れているという効果を奏するが、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ－４３（ＰＯ－４３）は耐候性に優れていることが知られているし（摘記３ａ参照）、また、ＰＢ－１５：３を含む甲２発明のものより耐候性が優れていることは示されていないから、そのような効果は、甲２発明のものに対して、当業者が予測できない顕著なものであるとはいえない。 エ 小括 したがって、本件特許発明１は、甲２に記載された発明及び甲３に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により、特許を受けることができないものである。 （２）本件特許発明２ 本件特許発明２は、本件特許発明１において「前記一般式（１）で表される化合物の合計含有量が、前記インクジェットインク組成物の全量に対して、４５．５質量％以上９５質量％以下である」と特定するものであるが、甲２発明において、第１有機溶剤としてＤＥＧＭＥＥを５９．０質量％含むから、この点は、甲２発明との対比において、新たな相違点とはならない。 （３）本件特許発明３ 本件特許発明３は、本件特許発明１において「前記一般式（１）で表される溶剤であって、引火点が７０℃以下である溶剤を含む」と特定するものであるが、甲２発明に含まれるＤＥＧＭＥＥの引火点は、６４℃であるから（摘記２ｂ参照）、この点は、甲２発明との対比において、新たな相違点とはならない。 （４）本件特許発明４ 本件特許発明４は、本件特許発明１において「前記一般式（１）で表される溶剤であって、Ｒ1及びＲ3の一方が水素であるグリコールモノエーテルを含む」と特定するものであるが、甲２発明に含まれるＴｅｔｒａＥＧｍＢＥはテトラエチレングリコールモノブチルエーテルであり（摘記２ｃ参照）、本件特許発明１の一般式（１）で表される溶剤であって、Ｒ1及びＲ3の一方が水素であるグリコールモノエーテルであるから、この点は、甲２発明との対比において、新たな相違点とはならない。 （５）本件特許発明５ 本件特許発明５は、本件特許発明１において「記録媒体へインクジェット法によりインク組成物を付着させる工程の際の記録媒体表面温度が３５℃以上である記録方法に用いるものである」と特定するものであるが、甲２発明が印刷される記録媒体表面温度が４５℃でるから（摘記２ｃの段落【０１１６】参照）、この点は、甲２発明との対比において、新たな相違点とはならない。 （６）本件特許発明６ 本件特許発明６は、本件特許発明１において「塩化ビニル系記録媒体への記録に用いられる」と特定するものであるが、甲２発明は、塩ビバナーシートに印刷されるものであるから（摘記１ｂ参照）、この点は、甲２発明との対比において、新たな相違点とはならない。 （７）本特許発明７ 本件特許発明７は、本件特許発明１～６の何れか一項に記載の前記非水系インクジェットインク組成物と、それぞれが前記一般式（１）で表される溶剤であって引火点が１４０℃以下である溶剤の少なくとも１種と顔料とを含む、非水系シアンインクジェットインク組成物と、非水系マゼンタインクジェットインク組成物と、非水系イエローインクジェットインク組成物と、を少なくとも備えるインクセットであるが、甲１０には、ジエチレングリコールジエチルエーテル及びピグメントイエロー１８０を含み、水を含まない、インクジェット記録用油性インク２、ジエチレングリコールジエチルエーテル及びピグメントオレンジ６４を含み、水を含まない、インクジェット記録用油性インク３、ジエチレングリコールジエチルエーテル及びピグメントレッド１２２を含み、水を含まない、インクジェット記録用油性インク６、並びに、ジエチレングリコールジエチルエーテル及びピグメントブルー１５：４を含み、水を含まない、インクジェット記録用油性インク７を含む、インクセットが、記載され（摘記１０ａ、１０ｂ、１０ｃ参照）、ジエチレングリコールジエチルエーテルは本件特許発明１の一般式（１）で表される溶剤であって引火点が１４０℃以下である溶剤であるから、甲２発明のインクを、甲１０に記載のインク３のようなオレンジインクとセットにする、インク３、インク６及びインク７とセットにして、一般式（１）で表される溶剤であって引火点が１４０℃以下である溶剤の少なくとも１種と顔料とを含む、非水系シアンインクジェットインク組成物と、非水系マゼンタインクジェットインク組成物と、非水系イエローインクジェットインク組成物とセットとすることは、当業者が容易に想到し得ることである。 （８）本件特許発明８ 本件特許発明８は、本件特許発明１～６のいずれか一項に記載のインクジェットインク組成物または本件特許発明７のインクセットを用いて、記録媒体にインクジェット法により記録を行う、インクジェット記録方法であるが、甲２発明のインクは記録媒体にインクジェット法により記録を行う、インクジェット記録方法に用いるものであり（摘記２ｃ参照）、上記キのようにインクセットとすることができるものであるから、甲２発明を、場合によりインクセットとして、記録媒体にインクジェット法により記録を行う、インクジェット記録方法とすることは、当業者が容易に想到し得ることである。 第６ 前記第４の２ 理由２（サポート要件）についての判断 前記第４における２ 理由２のとおり、本件特許発明１～８の範囲まで、発明の詳細な説明に開示された内容を拡張ないし一般化できるとはいえない。 第７ むすび 以上のとおりであるから、本件特許の請求項１～８に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された甲第２号証、甲第３号証及び甲第１０号証に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基いて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、上記の請求項に係る特許は、特許法第２９条第２項の規定に違反してされたものであるから、同法第１１３条第２号に該当し、取り消されるべきものである。 また、本件特許の請求項１～８に係る特許は、特許請求の範囲の記載が特許法第３６条第６項第１号に適合するものではないから、本件特許は、特許法第３６条第６項第１号に規定する要件を満たしていない出願に対してなされたものであり、同法第１１３条第４号に該当し、取り消すべきものである。 よって、結論のとおり決定する。