2025-701167

特許第７７０５６１８号発明「バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーを使用した樹脂組成物」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

結 論 特許第７７０５６１８号の請求項１～９に係る特許を維持する。

理 由 第１ 手続の経緯 特許第７７０５６１８号（以下「本件特許」という。）に係る出願は、２０２４年（令和６年）１０月７日（優先権主張：令和５年１０月３１日）を国際出願日とする出願（特願２０２４－５７４７３６号）であって、令和７年７月２日にその特許権の設定登録（請求項の数９）がされ、同年同月１０日に特許掲載公報が発行されたものである。 そして、令和７年１２月２３日に弁理士法人朝日奈特許事務所（以下「申立人」という。）により、請求項１～９に係る特許に対して特許異議の申立てがされた。 第２ 本件発明 本件特許の請求項１～９に係る発明（以下「本件発明１」～「本件発明９」といい、これらをまとめて「本件発明」という。）は、その特許請求の範囲の請求項１～９に記載された事項により特定される次のとおりのものである。また、本件特許の願書に添付された明細書を「本件明細書」という。 「【請求項１】 構成成分の少なくとも１つがバイオマス資源由来であるバイオマス資源由来ポリエステルエラストマーと、熱安定剤とを含有するポリエステルエラストマー樹脂組成物であって、ポリエステルエラストマー樹脂組成物のバイオベース度が２０～８５％であり、バイオマス資源由来ポリエステルエラストマー中の数平均分子量１０００未満のオリゴマー含有率が２．５重量％以下であり、ポリエステルエラストマー樹脂組成物の溶融張力が１．０～５０ｃＮであり、以下の要件（ｉ），（ｉｉ），（ｉｉｉ）のいずれか一つを満たすことを特徴とするポリエステルエラストマー樹脂組成物。 （ｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂環族ジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、脂肪族ポリエーテルを構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸と前記脂肪族及び／又は脂環族ジオールは化石燃料資源由来であり、前記脂肪族ポリエーテルはバイオマス資源由来である。 （ｉｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂環族ジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、Ｃ３６ダイマー酸を構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸と前記脂肪族及び／又は脂環族ジオールは化石燃料資源由来であり、前記Ｃ３６ダイマー酸はバイオマス資源由来である。 （ｉｉｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と１，４－ブタンジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、脂肪族ポリエーテルを構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸は化石燃料資源由来であり、前記１，４－ブタンジオールと前記脂肪族ポリエーテルはバイオマス資源由来である。 【請求項２】 構成成分の少なくとも１つがバイオマス資源由来であるバイオマス資源由来ポリエステルエラストマーと、熱安定剤とを含有するポリエステルエラストマー樹脂組成物であって、ポリエステルエラストマー樹脂組成物のバイオベース度が２０～８５％であり、ポリエステルエラストマー樹脂組成物の溶融張力が１．０～５０ｃＮであり、ポリエステルエラストマー樹脂組成物を１０℃／分で室温から４５０℃まで昇温した時の３％重量減少温度が３００℃以上であり、以下の要件（ｉ），（ｉｉ），（ｉｉｉ）のいずれか一つを満たすことを特徴とするポリエステルエラストマー樹脂組成物。 （ｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂環族ジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、脂肪族ポリエーテルを構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸と前記脂肪族及び／又は脂環族ジオールは化石燃料資源由来であり、前記脂肪族ポリエーテルはバイオマス資源由来である。 （ｉｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂環族ジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、Ｃ３６ダイマー酸を構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸と前記脂肪族及び／又は脂環族ジオールは化石燃料資源由来であり、前記Ｃ３６ダイマー酸はバイオマス資源由来である。 （ｉｉｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と１，４－ブタンジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、脂肪族ポリエーテルを構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸は化石燃料資源由来であり、前記１，４－ブタンジオールと前記脂肪族ポリエーテルはバイオマス資源由来である。 【請求項３】 ポリエステルエラストマー樹脂組成物が、増粘剤をさらに含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のポリエステルエラストマー樹脂組成物。 【請求項４】 ポリエステルエラストマー樹脂組成物が、加水分解防止剤をさらに含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のポリエステルエラストマー樹脂組成物。 【請求項５】 バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーのバイオマス資源由来の脂肪族ポリエーテルが、ポリテトラメチレンエーテルグリコールであることを特徴とする請求項１又は２に記載のポリエステルエラストマー樹脂組成物。 【請求項６】 バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーの還元粘度が１．２ｄｌ／ｇ以上であることを特徴とする請求項１又は２に記載のポリエステルエラストマー樹脂組成物。 【請求項７】 請求項１又は２に記載のポリエステルエラストマー樹脂組成物を押出成形してなるホース。 【請求項８】 請求項１又は２に記載のポリエステルエラストマー樹脂組成物を押出成形してなるフィルム。 【請求項９】 請求項１又は２に記載のポリエステルエラストマー樹脂組成物を押出成形してなる電線被覆材。」 第３ 申立理由の概要 １ 申立人は、証拠方法として甲第１及び第２号証（以下、それぞれ「甲１」及び「甲２」という。）を提出し、特許異議申立書（以下「申立書」という。）において、概略、以下の申立理由を主張する。 ・申立理由１（進歩性） 本件発明１～９は、その優先日前に日本国内又は外国において頒布された刊行物である又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった、甲１に記載された発明並びに甲１及び甲２に記載された事項に基づいて、その優先日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであって、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないものであるから、これらの発明に係る特許は、同法第１１３条第２号に該当し取り消すべきものである。 ２ 申立書に添付して提出された証拠方法 甲１：特表２０１２－５０４６７２号公報 甲２：特開昭５０－９０６９７号公報 第４ 当審における判断 以下に述べるとおり、申立理由１によっては本件発明１～９に係る特許を取り消すことはできない。 １ 甲１に記載された事項及び発明並びに甲２に記載された事項 （１）甲１に記載された事項及び発明 ア 甲１には、以下の記載がある。 「【請求項１】 14Ｃを含む少なくとも一種のテトラヒドロフランモノマーから得られるブロックコポリマー。」 「【請求項３】 下記（１）と（２）から成る請求項１または２に記載のブロックコポリマー： （１）少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフランから得られる少なくとも一つのポリエーテルのソフトブロック：１～９９％、 （２）ポリアミドブロック、ポリウレタンブロック、ポリエステルブロックおよびこれらの混合物の中から選択される少なくとも一つのリジッドブロック：１～９９％。」 「【請求項９】 バイオ炭素の含有量が５％以上、好ましくは１０％以上、好ましくは２５％以上、好ましくは５０％以上、好ましくは７５％以上、好ましくは９０％以上、好ましくは９５％以上、好ましくは９８％以上、好ましくは９９％以上、有利にはほぼ１００％である請求項１～８のいずれか一項に記載のコポリマー。」 「【０００１】 本発明は、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）ポリマー、特に、種々の分野、例えばエレクトロニクス、自動車またはスポーツの分野で用いられる高付加価値のテクニカルポリマーに関するものである。 本発明は特に、再生可能な出発材料からの熱可塑性エラストマーポリマーに関するものである。 本発明はさらに、再生可能材料から上記熱可塑性エラストマーポリマーを製造する方法に関するものである。」 「【００１８】 本発明のブロックコポリマーは下記（１）と（２）のブロックから成るのが有利である： （１）少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフランから得られる少なくとも一つのポリエーテルソフトブロック：１～９９％、 （２）ポリアミドブロック、ポリウレタンブロック、ポリエステルブロックおよびこれらの混合物の中から選択される少なくとも一つのリジッドブロック：１～９９％。」 「【００３５】 「バイオ炭素」とは以下に説明するような再生可能な材料起源または天然起源であり、バイオ材料から生じる炭素を意味する。バイオ炭素含有量およびバイオ材料含有量は表現は違うが同じ値を示す。 【００３６】 再生可能な材料起源のバイオ材料ともよばれ、光合成によって大気から最近に（人間の時間）固定されたＣＯ2から炭素が生じる有機材料である。このＣＯ2は地上では植物によって捕捉または固定され、海中では光合成を行うバクテリアまたはプランクトンによって捕捉または固定される。バイオ材料（天然起源の炭素１００％）は14Ｃ／12Ｃ同位体比が10-12以上、一般に約1.2×10-12であり、化石材料での比率がゼロである。すなわち、14Ｃ同位体は大気中で生成され、最大でも数十年の時間規模で光合成によって固定される。14Ｃの半減期は5730年であるので、光合成で得られた材料すなわち一般には植物では必然的に同位体14Ｃ含有量が最大になる。」 「【００４２】 既に述べたように、本発明の化合物は少なくとも一部が再生可能な材料起源の原料から得られる熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）である。 特に、本発明の対象は、少なくとも一種の14Ｃを含むテトラヒドロフランモノマー（ＴＨＦ）から得られる少なくとも一つのポリエーテルブロックを含む熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）ブロックコポリマーにある。 【００４３】 14Ｃを含むＴＨＦから作られるポリエーテルの例としてはポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）（ポリテトラヒドロフランともよばれる）、ポリ（３-アルキルテトラヒドロフラン）、特にポリ（３-メチルテトラヒドロフラン）（ポリ（３ＭｅＴＨＦ））が挙げられる。すなわち、これらのポリエーテルは少なくとも一部が再生可能な材料起源の原料から得られる。 【００４４】 本発明でのポリエーテル（以降、ＰＥ）ブロックとはポリアルキレンエーテルポリオール、特にポリアルキレンエーテルジオールを意味する。本発明の上記コポリマーの少なくとも一つのＰＥブロックは少なくとも一部が再生可能な材料起源であるポリ（テトラメチレングリコール）（ＰＴＭＧ）を少なくとも含むのが好ましい。・・・」 「【００５２】 さらに、本発明の熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）はブロックまたはランダムコポリマーの形のポリアミドブロック、ポリウレタンブロック、ポリエステルブロックおよびこれらの混合物の中から選択される少なくとも一つのリジッドブロックを含む。 リジッドブロックは再生可能材料および／または化石起源材料から得ることができる。このリジッドブロックはさらに少なくとも一部が再生可能材料から得られるのが有利である。本発明の特に有利な実施例では、ポリエーテルブロックおよび／またはポリアミドブロックおよび／またはポリウレタンブロックおよび／またはポリエステルブロックの全部が再生可能材料から得られる。」 「【００９０】 本発明でのポリエステルとは、ジカルボン酸とジオールとの縮合生成物、一般には、エステル化学官能基を含む反復単位を高分子主鎖に有する任意のポリマーを意味する。・・・」 「【００９６】 ポリエステルブロックとポリエーテルブロックとを有するコポリマーは例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリトリメチレングリコール（ＰＯ３Ｇ）またはポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）のようなポリエーテルジオールに由来のポリエーテル単位、テレフタル酸のようなジカルボン酸単位、グリコール単位（エタンジオール）または１,４－ブタンジオールを有するコポリマーである。・・・」 「【０１０５】 本発明のコポリマーは添加剤として安定剤、可塑剤、潤滑剤、天然または有機充填剤、染料、顔料、真珠層、抗菌剤、防火剤、帯電防止剤、コポリマーの粘度調整剤および／または熱可塑性ポリマーの分野の当業者に周知の他の任意の添加剤を含むことができる。」 「【０１０６】 本発明の他の対象は、上記定義のコポリマーの製造方法にある。本発明方法は、少なくとも一部が14Ｃを含むＴＨＦから得られるＰＥを供給し、それを合成によって本発明のブロックコポリマーに変換する段階を含む。 ＰＥはバイオ炭素含有量が少なくとも１％のＰＴＭＧを含むのが好ましい。合成による変換によって少なくとも一部が再生可能な材料起源である少なくとも一つのＰＴＭＧブロックを含むブロックコポリマーが得られる。 【０１０７】 本発明方法の一つの実施例では、本発明方法のＰＥ供給段階が、バイオ炭素含有量が少なくとも１％のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）からＰＥ（好ましくはＰＴＭＧ）を製造する予備段階をさらに含む。 ＰＥ（ここではＰＴＭＧ）の製造にはフルオロスルホン酸を触媒とするＴＨＦの開環重合段階と、ポリマーに結合したエステル硫酸基、残りの酸および水溶性の短いポリエーテル鎖を除去するための加水分解と水での抽出を含む段階とが含まれる。 【化２】 ［図：0001435211000001.jpg］ 【０１０８】 一般的な変形例では、ＴＨＦ環を酸触媒で開環し、次いで、無水酢酸と反応させてＰＴＭＧの二酢酸塩を生成し、これをアルコール分解によってポリエーテルグリコールに変換する。 【０１０９】 他の実施例では、本発明方法でＴＨＦからＰＥ、例えばＰＴＭＧを供給する段階に、テトラヒドロフランをフルフラール（２－フルラルデヒド）から製造する予備段階をさらに含む。フルフラールからのＴＨＦを製造する段階には下記の反応に従ってフランへの触媒脱カルボニル化と、得られたフランのＴＨＦへの水素化が含まれる： 【化３】 ［図：0001435211000002.jpg］ 【０１１０】 さらに他の実施例では、本発明方法でフルフラールからＰＥ（ここではＰＴＭＧ）を供給する段階が、フルフラールを植物バイオマスから製造する予備段階をさらに含む。フルフラールはペントサンを含む植物から得られる。 【０１１１】 用いるペントサン含有原料は種々の植物廃棄物、例えばトウモロコシの茎および穂軸、オートムギの殻、米、綿または農業起源の他の残留物、リジッド構造を有する植物質、例えば木の幹、製材所の廃棄物、例えば製材切れ端、小片、おがくず、木粉にすることができる。 【０１１２】 ペントサンの酸加水分解によってペントースが生成し、このペントースを脱水すると、下記の反応に従ってフルフラールが生成する： 【０１１３】 【化４】 ［図：0001435211000003.jpg］ 【０１１４】 このフルフラールの製造方法の運転条件および変形例は当業者に周知であり、例えば下記文献に記載されている。・・・ 【０１１５】 触媒として用いられる酸は例えば種々の希釈率の硫酸、燐酸、アルカン－スルホン酸、塩酸にすることができる。 植物に含まれるペントサンを酸の存在下で加水分解してペントースの溶液を回収する。このペントースの溶液を脱水して、蒸気の作用によってフルフラールを得る。本発明では、得られたフルフラールに適切な精製プロセスを施して純粋なフルフラールを得る。 【０１１６】 本発明方法を用いることによって、（同じ化学式であるが）化石起源の対応するコポリマーの性能と同じ（またはそれ以上の）性能を有するブロックコポリマーを再生可能な材料起源のＴＨＦから得ることができる。 また、本発明のブロックコポリマーの製造方法を用いることによって、石油起源の原料の消費量を減らし、さらには完全に無くし、植物の成長で得られる原料を用いることができる。さらに、本発明方法によって温室ガスの排出量を削減できる。」 イ 甲１に記載された発明 上記ア、特に請求項３、９、【００１８】、【００４４】、【００５２】、【００９０】、【００９６】、【０１０５】の記載を踏まえると、甲１には以下の発明が記載されている。 「下記（１）と（２）から成るブロックコポリマー： （１）少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフランから得られる少なくとも一つのポリエーテルのソフトブロック：１～９９％、 （２）ポリアミドブロック、ポリウレタンブロック、ポリエステルブロックおよびこれらの混合物の中から選択される少なくとも一つのリジッドブロック：１～９９％。 であって、 バイオ炭素の含有量が５％以上、好ましくは１０％以上、好ましくは２５％以上、好ましくは５０％以上、好ましくは７５％以上、好ましくは９０％以上、好ましくは９５％以上、好ましくは９８％以上、好ましくは９９％以上、有利にはほぼ１００％であり、 前記リジッドブロックは再生可能材料及び／又は化石起源材料から得ることができ、 前記（２）におけるポリエステルブロックを選択した場合におけるポリエステルが、ジカルボン酸とジオールとの縮合生成物であり、 ポリエステルブロックとポリエーテルブロックとを有するコポリマーは例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリトリメチレングリコール（ＰＯ３Ｇ）またはポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）のようなポリエーテルジオールに由来のポリエーテル単位、テレフタル酸のようなジカルボン酸単位、グリコール単位（エタンジオール）または１,４－ブタンジオールを有するコポリマーであり、 コポリマーは添加剤として安定剤、可塑剤、潤滑剤、天然または有機充填剤、染料、顔料、真珠層、抗菌剤、防火剤、帯電防止剤、コポリマーの粘度調整剤および／または熱可塑性ポリマーの分野の当業者に周知の他の任意の添加剤を含むことができるものである、 ブロックコポリマー。」（以下「甲１発明」という。） （２）甲２に記載された事項 甲２には、以下の記載がある。 「２．特許請求の範囲 エステル結合により頭－尾結合した長鎖エステル単位と短鎖エステル単位の多数の反復単位より実質的に成り、高い破断時弾性を示しかつ射出成形に適する熱可塑性セグメントコポリエステルエラストマーを製造するにあたり、 １）完全にまたは主として１，４－ブタンジオールより成る分子量２５０以下のグリコール、 ２）分子量約５６５を有する二量体酸、および ３）完全にまたは主としてテレフタル酸より成る分子量約３００以下のジカルボン酸 を反応せしめ、そして式Ｉ ［図：0001435211000004.jpg］ を有する長鎖エステル単位と式ＩＩ ［図：0001435211000005.jpg］ を有する短鎖エステル単位とから成り （ただし上記両式中において、Ｄは該二量体酸から末端カルボキシ基を除去した後に残る２価の基であり、Ｒは該ジカルボン酸からカルボキシル基を除去した後に残る２価の基でありそしてＧは該グリコールからヒドロキシル基を除去した後に残る２価の基である）かつ （ａ）該短鎖エステル単位がコポリエステルに対して約４５～７５重量％であり、 （ｂ）式ＩＩにおけるＲ基の少なくとも約７０％が１，４－フェニレン基であり、そして式ＩおよびＩＩにおけるＧ基の少なくとも約７０％が１，４－ブチレン基であり、 （ｃ）１，４－フェニレン基でないＲ基と、１，４－ブチレン基でないＧ基との合計が約３０％を超えず、および （ｄ）該コポリエステルの溶融粘度が２５０℃において少なくとも２，５００センチポイズである、 該コポリエステルを回収することを特徴とする上記の熱可塑性セグメントコポリエステルエラストマーの製造方法。」（１頁左上欄５行～２頁左上欄下から３行） ２ 対比、判断 （１）本件発明１について ア 対比 本件発明１と甲１発明とを対比する。 甲１発明の「ブロックコポリマー」は、その構成単位として、「（１）少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフランから得られる少なくとも一つのポリエーテルのソフトブロック」を有しているところ、甲１の【００３６】には、「バイオ材料（天然起源の炭素１００％）は14Ｃ／12Ｃ同位体比が10-12以上、一般に約1.2×10-12であり、化石材料での比率がゼロである」と記載されていることから、「14Ｃを含むテトラヒドロフラン」とは、バイオ材料を原料として得られたテトラヒドロフランと解されるので、本件発明１の「構成成分の少なくとも１つがバイオマス資源由来である」ことを満たす。 また、甲１の【００４２】に、「本発明の対象は、少なくとも一種の14Ｃを含むテトラヒドロフランモノマー（ＴＨＦ）から得られる少なくとも一つのポリエーテルブロックを含む熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）ブロックコポリマーにある。」と記載されているから、甲１発明の「ブロックコポリマー」であって、その構成単位「（２）」として「ポリエステルブロック」を選択したものは、本件発明１の「ポリエステルエラストマー」に相当する。 そうすると、甲１発明の「下記（１）と（２）から成るブロックコポリマー： （１）少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフランから得られる少なくとも一つのポリエーテルのソフトブロック：１～９９％、 （２）・・・ポリエステルブロック・・・から選択される少なくとも一つのリジッドブロック：１～９９％。」は、本件発明１の「構成成分の少なくとも１つがバイオマス資源由来であるバイオマス資源由来ポリエステルエラストマー」に相当する。 以上のことから、本件発明１と甲１発明とは、 「構成成分の少なくとも１つがバイオマス資源由来であるバイオマス資源由来ポリエステルエラストマー」である点で一致し、以下の点で相違する。 ＜相違点１＞ 本件発明１は、バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーに加えて、「熱安定剤」を含有する「ポリエステルエラストマー樹脂組成物」であるのに対し、甲１発明は、「コポリマーは添加剤として安定剤、可塑剤、潤滑剤、天然または有機充填剤、染料、顔料、真珠層、抗菌剤、防火剤、帯電防止剤、コポリマーの粘度調整剤および／または熱可塑性ポリマーの分野の当業者に周知の他の任意の添加剤を含むことができる」ものの、ブロックコポリマーに熱安定剤を含有することが特定されていない点 ＜相違点２＞ バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、本件発明１においては、「以下の要件（ｉ），（ｉｉ），（ｉｉｉ）のいずれか一つを満たす」、 「（ｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂環族ジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、脂肪族ポリエーテルを構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸と前記脂肪族及び／又は脂環族ジオールは化石燃料資源由来であり、前記脂肪族ポリエーテルはバイオマス資源由来である。 （ｉｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂環族ジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、Ｃ３６ダイマー酸を構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸と前記脂肪族及び／又は脂環族ジオールは化石燃料資源由来であり、前記Ｃ３６ダイマー酸はバイオマス資源由来である。 （ｉｉｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と１，４－ブタンジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、脂肪族ポリエーテルを構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸は化石燃料資源由来であり、前記１，４－ブタンジオールと前記脂肪族ポリエーテルはバイオマス資源由来である。」ものであるのに対し、甲１発明においては、「下記（１）と（２）から成るブロックコポリマー： （１）少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフランから得られる少なくとも一つのポリエーテルのソフトブロック：１～９９％、 （２）ポリアミドブロック、ポリウレタンブロック、ポリエステルブロックおよびこれらの混合物の中から選択される少なくとも一つのリジッドブロック：１～９９％。 であって」、 「前記リジッドブロックは再生可能材料及び／又は化石起源材料から得ることができ、 前記（２）におけるポリエステルブロックを選択した場合におけるポリエステルが、ジカルボン酸とジオールとの縮合生成物であり、 ポリエステルブロックとポリエーテルブロックとを有するコポリマーは例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリトリメチレングリコール（ＰＯ３Ｇ）またはポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）のようなポリエーテルジオールに由来のポリエーテル単位、テレフタル酸のようなジカルボン酸単位、グリコール単位（エタンジオール）または１,４－ブタンジオールを有するコポリマー」であるものの、要件（ｉ），（ｉｉ），（ｉｉｉ）のいずれか一つを満たすものに特定されていない点 ＜相違点３＞ ポリエステルエラストマー樹脂組成物について、本件発明１においては、「バイオベース度が２０～８５％」であると特定されているのに対し、甲１発明においては、ブロックコポリマーにおける「バイオ炭素の含有量が５％以上、好ましくは１０％以上、好ましくは２５％以上、好ましくは５０％以上、好ましくは７５％以上、好ましくは９０％以上、好ましくは９５％以上、好ましくは９８％以上、好ましくは９９％以上、有利にはほぼ１００％」であるものの、ポリエステルエラストマー樹脂組成物のバイオベース度について特定されていない点 ＜相違点４＞ バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーについて、本件発明１においては、「バイオマス資源由来ポリエステルエラストマー中の数平均分子量１０００未満のオリゴマー含有率が２．５重量％以下」であると特定されているのに対し、甲１発明においてはそのような特定がされていない点 ＜相違点５＞ ポリエステルエラストマー樹脂組成物について、本件発明１においては、「溶融張力が１．０～５０ｃＮ」であると特定されているのに対し、甲１発明においてはそのような特定がされていない点 イ 相違点について 相違点５の物性に係る特定は、相違点１及び４の特定と関連するから、事案に鑑み、相違点１、４及び５をまとめて判断する。 甲１の【０１０６】には、「本発明方法は、少なくとも一部が14Ｃを含むＴＨＦから得られるＰＥを供給し、それを合成によって本発明のブロックコポリマーに変換する段階を含む。」と記載されているが、【０１０７】～【０１１５】には、「実施例」として、植物を原料とする、「バイオ炭素含有量が少なくとも１％のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）からＰＥ（好ましくはＰＴＭＧ）を製造する予備段階」が記載されているに過ぎず、また、【０１１６】には、「本発明方法を用いることによって、（同じ化学式であるが）化石起源の対応するコポリマーの性能と同じ（またはそれ以上の）性能を有するブロックコポリマーを再生可能な材料起源のＴＨＦから得ることができる。 また、本発明のブロックコポリマーの製造方法を用いることによって、石油起源の原料の消費量を減らし、さらには完全に無くし、植物の成長で得られる原料を用いることができる。さらに、本発明方法によって温室ガスの排出量を削減できる。」と記載されているだけで、実際にブロックコポリマーを製造したことは示されていない。 そうすると、甲１には、「少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフラン」を用いて、請求項３に記載の「ブロックコポリマー」を製造し得ること、選択し得るブロックコポリマーの例として、「例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリトリメチレングリコール（ＰＯ３Ｇ）またはポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）のようなポリエーテルジオールに由来のポリエーテル単位、テレフタル酸のようなジカルボン酸単位、グリコール単位（エタンジオール）または１,４－ブタンジオールを有するコポリマー」が開示されているに過ぎず、甲１には、甲１発明のコポリマーを含むブロックコポリマーについて、何ら具体的な製造例も使用例も示されていないから、その「バイオマス資源由来ポリエステルエラストマー中の数平均分子量１０００未満のオリゴマー含有率」（以下「オリゴマー含有率」という。）は不明である。また、甲１には、コポリマーのオリゴマー含有率を調整することについて記載も示唆もされていない。 さらに、甲１には、安定剤等の任意の添加剤を含むことができる（【０１０５】）ことは記載されているものの、上記のとおり、ブロックコポリマーについてさえ、具体的な製造例がないのであるから、当該ブロックコポリマーに、さらに熱安定剤を含有した組成物及びその物性も何ら具体的に記載されておらず、その「溶融張力」も不明である。また、甲１には、ブロックコポリマー及び熱安定剤を含有した組成物の溶融張力を調整することについて記載も示唆もされていない。 そうすると、甲１には、バイオベース度の高いバイオマス資源由来ポリエステルエラストマーを使用しつつ、優れた押出成形性や耐水老化性等を有するものとするために、甲１発明のコポリマーのオリゴマー含有率を調整すると共に、熱安定剤を含有し、組成物の溶融張力を調整する動機付けがあるとはいえない。 また、甲２には、分子量約５６５を有する二量体酸を有する熱可塑性セグメントコポリエステルエラストマーについて記載されているに過ぎず、甲１発明のコポリマーのオリゴマー含有率を調整すると共に、熱安定剤を含有し、組成物の溶融張力を調整することについて動機付けとなる記載がない。 したがって、甲１発明において、甲１及び甲２の記載を考慮しても、相違点１、４及び５に係る構成を備えることを当業者が容易に想到し得たものとはいえない。 ウ 本件発明１の効果について 本件明細書（【００１２】）の記載によれば、本件発明１のポリエステルエラストマー樹脂組成物は、バイオマス資源由来原料の使用割合を高めても、化石燃料資源由来ポリエステルエラストマーが有する優れた機械特性、滞溜安定性、耐湿熱処理後の伸び保持率、押出成形性、及び耐水老化性を保持することができるという効果を奏すると認められる。 そして、本件明細書の実施例１～５には、本件発明１に該当するポリエステルエラストマーＡ１～Ａ３又はＡ７並びに熱安定剤を含有し、所定のバイオベース度、オリゴマー含有率及び溶融張力を有するポリエステルエラストマー樹脂組成物について、本件発明１に該当するものではない比較例１～８の組成物に比べて、ゲル化物の評価、ΔＭＦＲ、切断時引張伸び保持率、押出成形性及び耐水老化性において、優れた効果を示すことが具体的に確認されている。 一方、甲１及び甲２の記載を参照しても、オリゴマー含有率を調整すると共に、熱安定剤を含有し、組成物の溶融張力を調整したことによる上記効果は、当業者が予測することができるものではない。 エ 小括 したがって、相違点２及び３について検討するまでもなく、本件発明１は、甲１に記載された発明並びに甲１及び甲２に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたとはいえない。 （２）本件発明２について ア 対比 本件発明２と甲１発明とを対比する。 本件発明２は、「オリゴマー含有率」の特定はなく、「ポリエステルエラストマー樹脂組成物を１０℃／分で室温から４５０℃まで昇温した時の３％重量減少温度が３００℃以上」という特定を有する以外は、本件発明１と同一の特定事項を有するから、上記（１）アと同様の相当関係が成り立つ。 そうすると、本件発明２と甲１発明とは、 「構成成分の少なくとも１つがバイオマス資源由来であるバイオマス資源由来ポリエステルエラストマー」である点で一致し、以下の点で相違する。 ＜相違点６＞ 本件発明２は、バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーに加えて、「熱安定剤」を含有する「ポリエステルエラストマー樹脂組成物」であるのに対し、甲１発明は、「コポリマーは添加剤として安定剤、可塑剤、潤滑剤、天然または有機充填剤、染料、顔料、真珠層、抗菌剤、防火剤、帯電防止剤、コポリマーの粘度調整剤および／または熱可塑性ポリマーの分野の当業者に周知の他の任意の添加剤を含むことができる」ものの、ブロックコポリマーに熱安定剤を含有することが特定されていない点 ＜相違点７＞ バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、本件発明２においては、「以下の要件（ｉ），（ｉｉ），（ｉｉｉ）のいずれか一つを満たす」、 「（ｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂環族ジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、脂肪族ポリエーテルを構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸と前記脂肪族及び／又は脂環族ジオールは化石燃料資源由来であり、前記脂肪族ポリエーテルはバイオマス資源由来である。 （ｉｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂環族ジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、Ｃ３６ダイマー酸を構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸と前記脂肪族及び／又は脂環族ジオールは化石燃料資源由来であり、前記Ｃ３６ダイマー酸はバイオマス資源由来である。 （ｉｉｉ）バイオマス資源由来ポリエステルエラストマーが、芳香族ジカルボン酸と１，４－ブタンジオールを構成成分とするポリエステルからなるハードセグメントと、脂肪族ポリエーテルを構成成分とするソフトセグメントが結合したポリエステルエラストマーであって、前記芳香族ジカルボン酸は化石燃料資源由来であり、前記１，４－ブタンジオールと前記脂肪族ポリエーテルはバイオマス資源由来である。」ものであるのに対し、甲１発明においては、「下記（１）と（２）から成るブロックコポリマー： （１）少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフランから得られる少なくとも一つのポリエーテルのソフトブロック：１～９９％、 （２）ポリアミドブロック、ポリウレタンブロック、ポリエステルブロックおよびこれらの混合物の中から選択される少なくとも一つのリジッドブロック：１～９９％。 であって」、 「前記リジッドブロックは再生可能材料及び／又は化石起源材料から得ることができ、 前記（２）におけるポリエステルブロックを選択した場合におけるポリエステルが、ジカルボン酸とジオールとの縮合生成物であり、 ポリエステルブロックとポリエーテルブロックとを有するコポリマーは例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリトリメチレングリコール（ＰＯ３Ｇ）またはポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）のようなポリエーテルジオールに由来のポリエーテル単位、テレフタル酸のようなジカルボン酸単位、グリコール単位（エタンジオール）または１,４－ブタンジオールを有するコポリマー」であるものの、要件（ｉ），（ｉｉ），（ｉｉｉ）のいずれか一つを満たすものに特定されていない点 ＜相違点８＞ ポリエステルエラストマー樹脂組成物について、本件発明２においては、「バイオベース度が２０～８５％」であると特定されているのに対し、甲１発明においては、ブロックコポリマーにおける「バイオ炭素の含有量が５％以上、好ましくは１０％以上、好ましくは２５％以上、好ましくは５０％以上、好ましくは７５％以上、好ましくは９０％以上、好ましくは９５％以上、好ましくは９８％以上、好ましくは９９％以上、有利にはほぼ１００％」であるものの、ポリエステルエラストマー樹脂組成物のバイオベース度について特定されていない点 ＜相違点９＞ ポリエステルエラストマー樹脂組成物について、本件発明２においては、「溶融張力が１．０～５０ｃＮ」であると特定されているのに対し、甲１発明においてはそのような特定がされていない点 ＜相違点１０＞ ポリエステルエラストマー樹脂組成物について、本件発明２においては、「ポリエステルエラストマー樹脂組成物を１０℃／分で室温から４５０℃まで昇温した時の３％重量減少温度が３００℃以上」であると特定されているのに対し、甲１発明においてはそのような特定がされていない点 イ 相違点について 相違点９及び１０の物性に係る特定は、相違点６の特定と関連するから、事案に鑑み、相違点６、９及び１０をまとめて判断する。 上記（１）イに示したとおり、甲１には、「少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフラン」を用いて、請求項３に記載の「ブロックコポリマー」を製造し得ること、選択し得るブロックコポリマーの例として、甲１発明の「例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリトリメチレングリコール（ＰＯ３Ｇ）またはポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）のようなポリエーテルジオールに由来のポリエーテル単位、テレフタル酸のようなジカルボン酸単位、グリコール単位（エタンジオール）または１,４－ブタンジオールを有するコポリマー」が開示されているに過ぎず、甲１には、甲１発明のコポリマーを含むブロックコポリマーについて、何ら具体的な製造例が開示されていない。 さらに、甲１には、安定剤等の任意の添加剤を含むことができる（【０１０５】）ことは記載されているものの、上記のとおり、ブロックコポリマーについてさえ、具体的な製造例が開示されていないのであるから、当該ブロックコポリマーに、さらに熱安定剤を含有した組成物及びその物性も何ら具体的に記載されておらず、当該組成物の「溶融張力」及び「ポリエステルエラストマー樹脂組成物を１０℃／分で室温から４５０℃まで昇温した時の３％重量減少温度」（以下「３％重量減少温度」という。）は不明である。また、甲１には、ブロックコポリマー及び熱安定剤を含有した組成物の溶融張力及び３％重量減少温度を調整することについて記載も示唆もされていない。 そうすると、甲１には、バイオベース度の高いバイオマス資源由来ポリエステルエラストマーを使用しつつ、優れた押出成形性や耐水老化性等を有するものとするために、甲１発明のコポリマーに熱安定剤を含有すると共に、組成物の溶融張力及び３％重量減少温度を調整する動機付けがあるとはいえない。 また、甲２には、分子量約５６５を有する二量体酸を有する熱可塑性セグメントコポリエステルエラストマーについて記載されているに過ぎず、甲１発明のコポリマーに熱安定剤を含有すると共に、組成物の溶融張力及び３％重量減少温度を調整することについて動機付けとなる記載がない。 したがって、甲１発明において、甲１及び甲２の記載を考慮しても、相違点６、９及び１０に係る構成を備えることを当業者が容易に想到し得たものとはいえない。 ウ 本件発明２の効果について 本件明細書（【００１２】）の記載によれば、本件発明２のポリエステルエラストマー樹脂組成物は、バイオマス資源由来原料の使用割合を高めても、化石燃料資源由来ポリエステルエラストマーが有する優れた機械特性、滞溜安定性、耐湿熱処理後の伸び保持率、押出成形性、及び耐水老化性を保持することができるという効果を奏すると認められる。 そして、本件明細書の実施例１～５には、本件発明２に該当するポリエステルエラストマーＡ１～Ａ３又はＡ７並びに熱安定剤を含有し、所定のバイオベース度、溶融張力及び３％重量減少温度を有するポリエステルエラストマー樹脂組成物について、本件発明２に該当するものではない比較例１～８の組成物に比べて、ゲル化物の評価、ΔＭＦＲ、切断時引張伸び保持率、押出成形性及び耐水老化性において、優れた効果を示すことが具体的に確認されている。 一方、甲１及び甲２の記載を参照しても、熱安定剤を含有し、組成物の溶融張力及び３％重量減少温度を調整したことによる上記効果は、当業者が予測することができるものではない。 エ 小括 したがって、相違点７及び８について検討するまでもなく、本件発明２は、甲１に記載された発明並びに甲１及び甲２に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたとはいえない。 （３）本件発明３～９について 本件発明３～９は、本件発明１又は２を直接又は間接的に引用しており、本件発明１又は本件発明２の発明特定事項を全て含むものであるから、本件発明３～９と甲１発明とは、少なくとも上記（１）ア又は（２）アに示した相違点を有する。 そして、上記（１）イ及び（２）イにおいて説示したのと同様の理由により、本件発明３～９は、甲１に記載された発明並びに甲１及び甲２に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたとはいえない。 （４）申立人の主張について ア 申立人は、申立書において、相違点として検討した上記事項に関し、概略以下の主張をしている。 （ア）本件発明１及び２の熱安定剤について 甲１の開示によれば、甲１発明のブロックコポリマーは、当業者に周知の添加剤として、安定剤を含み得る（［０１０５］）ところ、本件明細書には、熱安定剤として、公知のヒンダードフェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、燐系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤等が例示されており（［００３５］）、これらは本件明細書でも述べられているとおり、公知のものであって、甲１発明は、本件発明１及び２の「熱安定剤」を含み得るから、甲１発明は構成要件１Ｂ及び２Ｂ（当審注：「熱安定剤とを含有する」）を備える（３６頁３～１２行、４４頁２０行～４５頁３行）。 （イ）本件発明１のオリゴマー含有率について 甲１には、ポリエステルエラストマー中のオリゴマー含有率は明記されていないが、数平均分子量が１０００未満であるような低分子量のオリゴマーが含まれると、得られるポリマーの機械強度、耐久性、耐摩耗性が低下したり、加工時に揮発やブリードアウト等を生じて表面物性が低下したりするなど、悪影響が生じ得ることが自明であるから、当業者は、上記周知の課題を解決するために、オリゴマー含有率を低く設計することは容易である（４０頁１２行～最終行）。 （ウ）本件発明１及び２の溶融張力について 甲１には、ポリエステルエラストマーの溶融張力は明記されていないが、溶融張力が低すぎる場合（たとえば１．０ｃＮ未満である場合）、ポリエステルエラストマーは、たとえばインフレ成形では成形時に樹脂が垂れやすくなりドローダウン性が悪くなる、発泡では破泡しやすくなるなど、加工性が悪くなることが技術常識であり、一方、溶融張力が高すぎる場合（たとえば５０ｃＮを超える場合）、ポリエステルエラストマーは、高速成形の際に破断しやすくなることが技術常識であるから、当業者は、上記周知の課題を解決するために、溶融張力を所定の範囲（たとえば１．０～５０ｃＮ程度）に設計することは容易である（４１頁１～１６行、４９頁３～１８行）。 （エ）本件発明２の３％重量減少温度について 甲１には、ポリエステルエラストマーの３％重量減少温度は明記されていないが、ポリエステルエラストマーは、加水分解性基や低分子端基を含み得るため、加工時の熱負荷によって分解され得ること、また、ポリエステルエラストマーは、通常２００℃～２５０℃前後で成形するため、成形性や物性の低下に対する懸念から、３％重量減少温度をなるべく高くしようと発想するのが一般的であるから、当業者は、上記周知の課題を解決するために、３％重量減少温度が高くなるよう設計することは容易である（４９頁１９行～５０頁７行）。 イ 以下検討する。 （ア）上記ア（ア）について 甲１には、甲１発明において認定したとおり、「コポリマーは添加剤として安定剤、可塑剤、潤滑剤、天然または有機充填剤、染料、顔料、真珠層、抗菌剤、防火剤、帯電防止剤、コポリマーの粘度調整剤および／または熱可塑性ポリマーの分野の当業者に周知の他の任意の添加剤を含むことができる」ものであり、添加剤の一つとして「安定剤」も挙げられているが、任意の添加剤の一つとして挙げられているに過ぎず、上記（１）イにおいて述べたとおり、ブロックコポリマーについてさえ、具体的な製造例がないのであるから、当該ブロックコポリマーに、さらに熱安定剤を含有した組成物も具体的に何ら記載されておらず、「熱安定剤」を含有する点は実質的な相違点である。 そして、甲１において「安定剤」は配合し得る任意の添加剤の一つに過ぎず、甲１には、組成物の具体例が何ら開示されていない。たとえ、甲１の任意の添加剤の記載に基づいて、当業者が安定剤を配合し得るとしても、熱安定剤を含有した組成物の溶融張力等の物性は不明であり、溶融張力等の物性を調整する動機付けもないことは、上記（１）イ及び（２）イにおいて述べたとおりである。 （イ）上記ア（イ）～（エ）について 申立人は、ポリエステルエラストマーにおいて、オリゴマー含有率を低くすること、溶融張力を所定の範囲とすること及び３％重量減少温度を高くすることが技術常識であり、甲１発明において、各物性を特定することは周知の課題から設計容易であることを主張するが、具体的根拠を欠く主張であり、採用できない。 また、たとえ、オリゴマー含有率、溶融張力及び３％重量減少温度の各物性について、申立人の主張する技術常識があるとしても、甲１には、「少なくとも一部が14Ｃを含むテトラヒドロフラン」を用いて、請求項３に記載の「ブロックコポリマー」を製造し得ることが記載されているに過ぎず、甲１発明のコポリマーを含むブロックコポリマーについてさえ、何ら具体的な製造例が開示されていないところ、当該ブロックコポリマーに、さらに熱安定剤を含有した組成物について、コポリマーのオリゴマー含有率及び組成物の溶融張力、又は、組成物の溶融張力及び３％重量減少温度を調整する動機付けがあるとはいえないことは、上記（１）イ及び（２）イにおいて述べたとおりである。 したがって、申立人の上記アの主張はいずれも採用できず、上記（１）～（３）の判断を左右するものではない。 ３ 申立理由１についてのまとめ 以上のとおり、本件発明１～９は、甲１に記載された発明並びに甲１及び甲２に記載された事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるとはいえないから、申立理由１によっては本件発明１～９に係る特許を取り消すことはできない。 第５ むすび 以上のとおりであるから、特許異議申立書に記載された特許異議申立理由によっては、請求項１～９に係る特許を取り消すことはできない。 また、他に請求項１～９に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり決定する。