2025-700494

特許第７５８０８３２号発明「硬化性人工爪組成物」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

結 論 特許第７５８０８３２号の請求項１に係る特許を維持する。

理 由 第１ 手続の経緯 特許第７５８０８３２号（以下「本件特許」という。）の請求項１に係る特許についての出願は、２０２３年（令和５年）９月６日を出願日とする出願であって、令和６年１１月１日にその特許権の設定登録がされ、同年同月１２日に特許掲載公報が発行され、その後、本件特許の請求項１について、令和７年５月１日差し出しの特許異議申立書（以下「申立書」という。）により、特許異議申立人 落合 克弘（以下「申立人」という。）による特許異議の申立てがされたものである。 第２ 本件発明 特許第７５８０８３２号の請求項１の特許に係る発明は、その特許請求の範囲の請求項１に記載された事項により特定される、次のとおりのものである（以下「本件発明」という。）。 「【請求項１】 （ａ）（メタ）アクリレート化合物、及び、 （ｂ）重合開始剤、 を含有する硬化性人工爪組成物であって、 前記（ａ）（メタ）アクリレート化合物が、ポリウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと脂環式モノ（メタ）アクリレートモノマーを含み、 前記ポリウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが、ポリエーテル骨格、ポリカーボネート骨格、ポリエステル骨格、アクリル骨格、ポリオレフィン骨格からなる群より選ばれる１種以上を有するものであり、 前記（ｂ）重合開始剤が、分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤と、α－ヒドロキシアルキルフェノン系重合開始剤又は過酸化物系重合開始剤を含み、 前記分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤が、式（１）； 【化１】 ［図：0001426857000001.jpg］ （式（１）中、Ｒ１１は、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基である。 式（１）中、Ｒ１２は、炭素数１～１２の脂肪族炭化水素基、炭素数３～１２の脂環族炭化水素基、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、炭素数１～１２のアルコキシ基又は炭素数６～２０のアリールオキシ基である。 Ｒ１２は、置換基を有していてもよい。） で表される分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤を含む、前記硬化性人工爪組成物。」 第３ 申立理由の概要及び証拠 １ 申立理由の概要 申立人は、甲第１及び２号証（以下「甲１」などという。）を提出し、本件特許は、以下の理由により、取り消されるべきものである旨主張している（申立書６頁）。 「 ［図：0001426857000002.jpg］ 」 上記記載、及び申立書の記載全体から、申立理由は、以下のとおりであると認められる（申立理由の番号は、当審合議体による。）。 （１）申立理由１（新規性欠如） 本件発明は、甲１に記載された発明であって、特許法２９条１項３号に該当するから、本件請求項１に係る特許は、特許法２９条１項の規定に違反してされたものであり、同法１１３条２号に該当する。 （２）申立理由２（進歩性欠如） 本件発明は、甲２に記載された発明並びに甲１及び甲２に記載された事項に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものであるから、本件請求項１に係る特許は、特許法２９条２項の規定に違反してされたものであり、同法１１３条２号に該当する。 ２ 証拠方法 甲１：特表２０２３－５１７１９６号公報 甲２：特開２０２３－４０７６２号公報 第４ 甲号証の記載事項 甲１及び２には、それぞれ以下の記載がある（下線及び枠線は当審合議体による。「・・・」は摘記の省略を示す。）。 １ 甲１ （甲１ａ）「【請求項１】 a)エチレン型不飽和化合物;並びに b)ノーリッシュI型及びノーリッシュII型活性の両方を有するホスフィンオキシド光開始剤を含む、硬化性組成物。 【請求項２】 前記エチレン型不飽和化合物a)が1種又は複数の(メタ)アクリラート官能化モノマー、1種又は複数の(メタ)アクリラート官能化オリゴマー及びそれらの混合物から選択される、請求項1に記載の硬化性組成物。 ・・・ 【請求項５】 前記(メタ)アクリラート官能化モノマーが、特に・・・イソボルニル(メタ)アクリラート;トリシクロデカンメタノール(メタ)アクリラート;tert-ブチルシクロヘキサノール(メタ)アクリラート;トリメチルシクロヘキサノール(メタ)アクリラート;・・・及びそれらの組合せから選択されるモノ(メタ)アクリラート官能化モノマーを含む、請求項2から4のいずれか一項に記載の硬化性組成物。 ・・・ 【請求項９】 前記(メタ)アクリラート官能化オリゴマーが、2個の(メタ)アクリラート基を有する(メタ)アクリラート官能化ウレタンオリゴマー、特に2個のアクリラート基を有するアクリラート官能化ウレタンオリゴマーを含む、請求項2から8のいずれか一項に記載の硬化性組成物。 ・・・ 【請求項１２】 前記エチレン型不飽和化合物a)が、1種又は複数の(メタ)アクリラート官能化モノマー及び1種又は複数の(メタ)アクリラート官能化オリゴマーの混合物から本質的になる、請求項1から10のいずれか一項に記載の硬化性組成物。 【請求項１３】 前記ホスフィンオキシド光開始剤b)が以下の式(I): 【化１】 ［図：0001426857000003.jpg］ ・・・ 【請求項１６】 前記ホスフィンオキシド光開始剤b)が、以下の化合物: ・・・のうちの1つから選択され、好ましくは前記ホスフィンオキシド光開始剤b)が、以下の構造 【化６】 ［図：0001426857000004.jpg］ を有する、請求項1から15のいずれか一項に記載の硬化性組成物。 ・・・ 【請求項２１】 b)以外の光開始剤、特にベンゾイン、ベンゾインエーテル、アセトフェノン、α-ヒドロキシアセトフェノン、ベンジル、ベンジルケタール、アントラキノン、ホスフィンオキシド、アシルホスフィンオキシド、α-ヒドロキシケトン、フェニルグリオキシラート、α-アミノケトン、ベンゾフェノン、チオキサントン、キサントン、アクリジン誘導体、フェナゼン誘導体、キノキサリン誘導体、トリアジン化合物、ベンゾイルフォルマート、芳香族オキシム、メタロセン、アシルシリル又はアシルゲルマニル化合物、カンファーキノン、それらのポリマー状誘導体、陽イオン性光開始剤、及びそれらの混合物から選択される光開始剤を更に含む、請求項1から20のいずれか一項に記載の硬化性組成物。 ・・・ 【請求項３３】 ネイルをコーティングする方法であり、請求項1から30のいずれか一項に記載の組成物をネイルに塗布しネイルの組成物を硬化する工程を含む、請求項31に記載の方法。 【請求項３４】 請求項1から30のいずれか一項に記載の組成物を硬化することにより、又は請求項31から33のいずれか一項に記載の方法に従って得られる硬化生成物。 【請求項３５】 インク、コーティング、封止材、接着剤、成形品又は3D印刷品、特に3D印刷品又はネイルコーティングである、請求項34に記載の硬化生成物。 【請求項３６】 インク、コーティング、封止材、接着剤、成形品又は3D印刷品、特に3D印刷品又はネイルコーティングを得るための、請求項1から30のいずれか一項に記載の組成物の使用。 ・・・ 【請求項３８】 マニキュア組成物又はネイルコーティング方法における、ノーリッシュI型及びノーリッシュII型活性の両方を有するホスフィンオキシド光開始剤の使用。」 （甲１ｂ）「【０００１】 ・・・本発明は、更に、マニキュア組成物又はネイルコーティング方法における特定のホスフィンオキシド光開始剤の使用に関する。 【背景技術】 【０００２】 光硬化3D印刷の分野において、より長波長(385nmを超える)の光源を使用して光活性樹脂の硬化を達成する印刷設備が優勢に成長している。これらの印刷機で使用されるために設計される配合物において、アシルホスフィンオキシド等のホスフィンオキシド誘導体は、関心のある波長領域で吸光度が強いため、好ましいクラスの光開始剤である。アシルホスフィンオキシドはノーリッシュI型開始剤として分類され、以下の化合物を含む: ・・・ 【０００４】 (b)Speedcure TPO(また2,4,6-トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシドとしても公知)、これは以下の構造を有する: 【０００５】 【化２】 ［図：0001426857000005.jpg］ 【０００６】 (c)Speedcure TPO-L(また(2,4,6-トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィン酸エチルとしても公知)、これは以下の構造を有する: 【０００７】 【化３】 ［図：0001426857000006.jpg］ 【０００８】 既存のホスフィンオキシド開始剤は効果的であり、3D印刷配合物において広く使用されているが、硬化速度又は効率を改善することができ、物理的性質を高めた印刷された部材を提供することができる開始剤に対するニーズがある。 【０００９】 更に、TPOは、最近、新規の毒物学試験に基づくクラス1B生殖毒物として分類された。このことで、多くの用途においてその使用が限定される。TPO-L及びBAPOが次の1～2年で同様に再分類されると予想される。したがって、毒性の懸念及び使用制限のない、これらの一般に使用されるホスフィンオキシド光開始剤の代替解決策に対するニーズがある。 【００１０】 ノーリッシュI型及びノーリッシュII型開始メカニズムの両方を示すことができるホスフィンオキシド開始剤の使用は、これらの要求に対する解決策を提供することができる。」 （甲１ｃ）「【００８７】 ポリウレタン(メタ)アクリラートオリゴマーは、脂肪族、環状脂肪族及び/又は芳香族ポリイソシアナート(例えば、ジイソシアナート、トリイソシアナート)を、OH基末端ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカルボナートポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリオルガノシロキサンポリオール(例えば、ポリジメチルシロキサンポリオール)、若しくはポリジエンポリオール(例えば、ポリブタジエンポリオール)、又はそれらの組合せと反応させてイソシアナート官能化オリゴマーを形成し、次いでこれは、ヒドロキシエチルアクリラート又はヒドロキシエチルメタクリラート等のヒドロキシル官能化(メタ)アクリラートと反応させて末端(メタ)アクリラート基を与えることにより調製されてもよい。例えば、ポリウレタン(メタ)アクリラートオリゴマーは、1分子当たり2、3、4個以上の(メタ)アクリラート官能基を含有していてもよい。当技術分野において公知のように、添加を他の順序で実施して、ポリウレタン(メタ)アクリラートを調製してもよい。。例えば、ヒドロキシル官能化(メタ)アクリラートは、最初にポリイソシアナートと反応させてイソシアナート官能化(メタ)アクリラートを得てもよく、次いで、これは、OH基末端ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカルボナートポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリジメチルシロキサンポリオール、ポリブタジエンポリオール、又はそれらの組合せと反応させてもよい。なお別の実施形態において、最初にポリイソシアナートを、前述のタイプのポリオールのいずれかを含むポリオールと反応させて、イソシアナート官能化ポリオールを得てもよく、これは、その後ヒドロキシル官能化(メタ)アクリラートと反応させてポリウレタン(メタ)アクリラートを得る。代替として、化合物はすべて同時に組み合わせ、反応させてもよい。 ・・・ 【０１４３】 適切なラジカル光開始剤の例としては、2-メチルアントラキノン、・・・及び1-ヒドロキシフェニルケトン等のアセトフェノン類、・・・これらに限定されない。 【０１４４】 特に、b)以外の光開始剤は、・・・α-ヒドロキシアセトフェノン・・・から選択されるラジカル光開始剤を含んでいてもよい。」 （甲１ｄ）「【実施例】 【０２５１】 材料 実施例中で使用した原料は以下に記載される: 【０２５２】 【表１】 ［図：0001426857000007.jpg］ ・・・ 【０２８０】 (実施例６) UV硬化性ネイルコーティング用のSpeedCure(登録商標)Xkm反応性 UV硬化性ネイルゲルトップコートにおいてSpeedCure(登録商標)XKmをSpeedCure(登録商標)TPO-Lと比較した。典型的なUV硬化性ネイルゲルトップコート配合物を以下に示す。CN1968は、接着、光学的透明度及び引張性の良好なバランスを有するウレタンメタクリラートオリゴマーである。ウレタンメタクリラートオリゴマーを、5官能性モノマーSR399(DiPEPA)、SR349(EO3BPADA)及び2-ヒドロキシエチルメタクリラート(HEMA)と混合した。(メタ)アクリラートモノマー及びオリゴマーの質量に関して3質量%充填のTPO-Lを含有する配合物を、1%、3%又は5質量%装填のSpeedCure(登録商標)XKmを含有する配合物と比較した。 【０２８１】 【表９】 ［図：0001426857000008.jpg］ 【０２８２】 ガラスパネルに3ミル(3MIL)塗工棒を使用して配合物を塗工し、それぞれ60秒間LEDネイルランプ(Gelish 18G、λ-395-405nm)で硬化した。HunterLab Ultrascan VIS分光光度計を使用して、組成物の色度、ヘーズ及び黄色度を測定した。・・・ 【０２８３】 【表１０】 ［図：0001426857000009.jpg］ 【０２８４】 SpeedCure(登録商標)XKmのより高い充填を含有する組成物は、フィルムにわずかに黄色を帯び、これは、比色計で黄色値(b*)及びAPHA色値を測定した。実施例6.2及び比較例6の硬度値はIPA拭きの前後で同様であった。 【０２８５】 TPO-L及びSpeedCure(登録商標)XKmを含有するUV硬化性トップコート組成物について、光示差走査熱量測定法(PhotoDSC)を使用して硬化速度及び硬化及び熱流測定中の熱発生を測定した。・・・ 【０２８６】 【表１１】 ［図：0001426857000010.jpg］ 【０２８７】 実施例6.2及び比較例6は、3%のSpeedCure(登録商標)Xkmを含有する組成物に対する3%のTPO-Lを含有する組成物の直接比較である。両方の組成物は硬化の後に同じ表面粘着性を有していた。実施例6.2の硬化速度は、比較例6と比較してより速く、第1のパルス照射における硬化中の最高温度はより低かった。 ・・・ 【０２８８】 (実施例７) UV硬化性指ネイルコーティング用のSpeedCure(登録商標)Xkm表面硬化性 組成物の表面硬化性を増大するために、SpeedCure(登録商標)MBF等の別のII型光開始剤とともに、又はSpeedCure(登録商標)7040、CN386又はCN3715LMのようなアミン相乗剤を有する、SpeedCure(登録商標)XKmを含有する新しい配合物を試験した。実験計画を容易にするために、Table 7(表9)において見られるものと同じ比率を使用して、CN1968、DiPEPA、EO3BPADA及びHEMAを使用する予備配合物を調製した。II型のPI及びアミン相乗剤の異なる組合せに加えてSpeedCure(登録商標)XKmを、予備配合物に添加してTable 10(表12)に示される表面硬化性を改善した(量は質量部である)。 ・・・ 【０２９４】 (実施例８) UV硬化性指ネイルコーティングについてのSpeedCure(登録商標)XkmのTPO-Lとの比較 SpeedCure(登録商標)TPO-Lを含有する配合物を調製し、実施例7のものと同じII型 PIs及びアミン相乗剤と共にSpeedCure(登録商標)XKmを含有する配合物と比較した。これらの実施例のために、実施例7と比較して、さらなる表面硬化を促進するために、SpeedCure(登録商標)DETXを含んでいた。更に、これらの配合物は、SpeedCure(登録商標)TPO-Lの性能特性をSpeedCure(登録商標)XKmと直接比較することを可能にする。 【０２９５】 【表１５】 ［図：0001426857000011.jpg］ 【０２９６】 比較例8.2～8.5及び実施例8.12～8.15の性能特性を試験し、Table 14(表16)に示す。硬度の結果は先の実施例7と同様であった。配合物はほぼ完全に粘着性のない表面を達成することができたので、IPA拭きの後の硬度を測定しなかった。溶媒拭きを用いて硬化不足の粘着性層を取り除く必要がないことは著しい利点である。 【０２９７】 【表１６】 ［図：0001426857000012.jpg］ 【０２９８】 Table 15(表17)のPhotoDSC測定は、SpeedCure(登録商標)XKmを含有する本発明による組成物が、SpeedCure(登録商標)TPO-Lを含有する比較組成物と同様の硬化速度及び最高温度を硬化中に有していたことを示す。LEDネイルランプで60秒硬化後の表面粘着性を測定した。実施例8.14及び8.15は、比較例8.4及び8.5と同様の粘着性のない表面を有していた。 【０２９９】 【表１７】 ［図：0001426857000013.jpg］ 【０３００】 実施例1～8は、SpeedCure(登録商標)XKmが、組み合わせたノーリッシュI型及びII型反応性を利用し、TPO、TPO-L及びBAPOに基づく光硬化性開始系と同じ又はより良好な性能を有し、後者の3種と関連した毒性の懸念がない光硬化性開始系を設計するのに使用することができることを例証する。」 ２ 甲２ （甲２ａ）「【請求項１】 下記Ａ～Ｃ； Ａ：分子内に少なくとも１個のラジカル重合性不飽和二重結合を有する化合物を含むラジカル重合性成分、 Ｂ：アシルフォスフィンオキサイド型光重合開始剤、 Ｃ：α－ヒドロキシアルキルフェノン型光重合開始剤、 を含有し、 Ａ～Ｃの合計１００質量％における、Ｂの含有量をＸ質量％及びＣの含有量をＹ質量％とした場合、下記式（１）； １．７９Ｘ＋Ｙ≧２２．０ ・・・（１） （式中、Ｘは、３０．０≧Ｘ＞０、Ｙは、３０．０≧Ｙ＞０である。） を満たす、硬化性人工爪組成物。」 （甲２ｂ）「【発明が解決しようとする課題】 【０００７】 特許文献１及び２には、硬化性人工爪組成物の硬化時上昇温度の感応評価が行われているだけであり、硬化性人工爪組成物の組成面から硬化時上昇温度の制御を行うことについて、記載も示唆もされていない。 特許文献３、４には、硬化性人工爪組成物の組成面から硬化時上昇温度の制御を行うことについて、記載も示唆もされていない。 【０００８】 本発明が解決しようとする課題は、硬化塗膜の基材への密着性（爪への接着力）、密着持続性、硬化性、塗布作業性及び硬化塗膜の美感が実用的なものであるとともに、硬化時上昇温度が低い硬化性人工爪組成物を得ることである。 ・・・ 【発明の効果】 【００１０】 本発明の硬化性人工爪組成物は、硬化塗膜の基材への密着性（爪への接着力）、密着持続性、硬化性、塗布作業性及び硬化塗膜の美感が実用的なものであるとともに、硬化時上昇温度が低いという顕著な効果を発揮する。 ・・・ 【００３６】 アシルフォスフィンオキシド型光重合開始剤としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド（Ｏｍｎｉｒａｄ ＴＰＯ）、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、ベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド等からなる群より選ばれる１種類以上が挙げられる。 特に、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシドは、皮膚コンディショニング剤としても機能することから、本発明において好ましく用いることができる。」 （甲２ｃ）「【実施例】 【００６１】 以下に実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」は「質量％」を、「部」は「質量部」を意味する。 【００６２】 ［実施例１～８、比較例１～９］ 表１及び表２に示す成分を、表１及び表２に示す量比（質量部）となるように容器内に投入し、ディゾルバーにより撹拌しつつ５０℃に加温し撹拌した。撹拌しながら圧力０．１ＭＰａ下で１０分脱泡し、硬化性人工爪組成物を得た。これらの工程は、全て遮光下にて行った。 【００６３】 ＜成分＞ 表１及び表２中の成分は、それぞれ以下のとおりである。 （オリゴマー） ＰＵＡ－１：ヒドロキシエチルメタクリレート、イソホロンジイソシアネート及びポリカーボネートジオールから得られるポリエーテルポリウレタンメタクリレート（重量平均分子量２９，０００） （モノマー） ＨＢＭＡ：２－ヒドロキシブチルメタクリレート ＩＢＸＡ：イソボルニルアクリレート ＤＭＡＡ：ジメチルアクリルアミド （重合開始剤） ＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド ＨＣＰＫ：１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン 【００６４】 ＜硬化時上昇温度＞ 得られた硬化性人工爪組成物の硬化時上昇温度の測定を、以下のように行った。結果を表１及び表２に併せて示す。 （測定開始温度及び硬化熱測定） 硬化収縮率計（商品名Ｃｕｓｔｒｏｎ；アクロエッジ社製）に付属している、硬化時の温度測定装置により、測定開始温度を測定するとともに、硬化時の温度測定を行って最高温度を硬化熱とした。 硬化熱の測定に際して用いられるサンプルは、以下のよう調製した。 紫外線光源の上に基板固定治具を設け、透明ガラス基板を基板固定治具に固定した。 テフロン（登録商標）プレートに直径１．０ｍｍの孔を穿孔し、テフロンリングを作製した。 透明ガラス基板の上に、作成したテフロンリングを設置し、穿孔部分に硬化性人工爪組成物を硬化前膜厚が１．０±０．１ｍｍとなるように充填した後に、テフロンリング上を遮光材料（黒色アルミフォイル）で覆いサンプルを作製した。 サンプルの透明ガラス基板側から紫外線を照射し、テフロンリングの穿孔部分に充填した硬化性人工爪組成物を硬化させ、硬化時に発生する硬化熱を測定した。 【００６５】 （硬化時上昇温度の算出） 得られた硬化熱を用い、下記式（Ａ）： 硬化時上昇温度（℃）＝硬化熱（℃）－測定開始温度（℃） により硬化時上昇温度を算出した。 【００６６】 【表１】 ［図：0001426857000014.jpg］ ・・・ 【００６８】 実施例１～８の硬化性人工爪組成物は、いずれも、硬化塗膜の基材への密着性（爪への接着力）、密着持続性、硬化性、塗布作業性及び硬化塗膜の美感が実用的なものであり、ジェルネイルとして問題なく使用し得るものであった。 表１及び表２より、硬化性人工爪組成物が、Ａ：ラジカル重合性成分、Ｂ：アシルフォスフィンオキサイド型光重合開始剤及びＣ：α－ヒドロキシアルキルフェノン型光重合開始剤の合計１００質量％における、Ｂの含有量をＸ質量％及びＣの含有量をＹ質量％とした場合、式（１）； １．７９Ｘ＋Ｙ≧２２．０ ・・・（１） （式中、Ｘは、３０．０≧Ｘ＞０、Ｙは、３０．０≧Ｙ＞０である。） を満たす場合には、硬化時上昇温度を低く抑えることができる。具体的には、硬化時上昇温度を２３℃以下に抑えることが可能であることがわかる。」 第５ 判断 １ 申立理由１（新規性欠如） （１）甲１に記載された発明 ア 甲１には、ネイルコーティング等に用いられる硬化性組成物において、従来から使用されているアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤である、以下の構造を有する「ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ（登録商標）ＴＰＯ－Ｌ」（エチル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィナート又は（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィン酸エチル。以下「ＴＰＯ－Ｌ」という。） ［図：0001426857000015.jpg］ 等の化合物に毒性の懸念等があるため、当該従来から使用されてきたアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤に代えて、「ノーリッシュI型及びノーリッシュII型活性の両方を有するホスフィンオキシド光開始剤」を用いた硬化性組成物について記載されている（甲１ａ及び甲１ｂ）。 そして、甲１の実施例には、「ノーリッシュI型及びノーリッシュII型活性の両方を有するホスフィンオキシド光開始剤」の具体例である、以下の構造を有する「ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ（登録商標）ＸＫｍ」（エチル（３－ベンゾイル－２，４，６－トリメチルベンゾイル）（フェニル）ホスフィナート。以下「ＸＫｍ」という。） ［図：0001426857000016.jpg］ を含む実施例６．１～６．３及び実施例８．１２～８．１５のＵＶ硬化性ネイルコーティング用の硬化性組成物と、ＴＰＯ－Ｌを含む比較例６及び比較例８．２～８．５の硬化性組成物が記載されている（甲１ｄ）。 イ 特に、比較例８．２は、以下の組成を有することが記載されている（甲１ｄの【表１５】）。 ［図：0001426857000017.jpg］ 上記の組成中の「予備配合物」について、実施例７と同じ配合物が用いられ（甲１ｄの【０２９４】及び【０２９５】）、実施例７には、「Table 7(表9)において見られるものと同じ比率を使用して、CN1968、DiPEPA、EO3BPADA及びHEMAを使用する予備配合物を調製した。・・・（量は質量部である）」と記載され（甲１ｄの【０２８８】）、「Table 7(表9)」及びその表中の成分については、以下の記載がある。 ［図：0001426857000018.jpg］ 「CN1968は、接着、光学的透明度及び引張性の良好なバランスを有するウレタンメタクリラートオリゴマーである。ウレタンメタクリラートオリゴマーを、5官能性モノマーSR399(DiPEPA)、SR349(EO3BPADA)及び2-ヒドロキシエチルメタクリラート(HEMA)と混合した」（甲１ｄの【０２８０】）。 これらの記載と、材料の略称を説明したから、【表１】（甲１ｄ）の記載を参照すると、上記「予備配合物」は、以下の組成からなるといえる。 予備配合物： ＣＮ１９６８（二官能性ウレタンメタクリラート） ＳＲ３９９（ＤｉＰＥＰＡ：ジペンタエリトリトールペンタアクリラート） ＳＲ３４９（Ｅ０３ＢＰＡＤＡ：３ＥＯビスフェノールＡジアクリラート） ＨＥＭＡ（２－ヒドロキシエチルメタクリラート） ウ そうしてみれば、甲１には、比較例８．２に基づいて、以下の発明が記載されていると認められる（以下、「甲１発明」という。）。 「以下の組成からなるＵＶ硬化性指ネイルコーティング（単位は重量部）。 予備配合物 ２５ ＴＰＯ－Ｌ １．２５ ＤＥＴＸ（２，４－ジエチルチオオキサントン） ０．１３７５ ＭＢＦ（ベインゾイルギ酸メチル） １．２５ ここで、上記予備混合物は、以下の組成からなる。 ＣＮ１９６８（二官能性ウレタンメタクリラート） ＳＲ３９９（ＤｉＰＥＰＡ：ジペンタエリトリトールペンタアクリラート） ＳＲ３４９（Ｅ０３ＢＰＡＤＡ：３ＥＯビスフェノールＡジアクリラート） ＨＥＭＡ（２－ヒドロキシエチルメタクリラート）」 （２）対比 本件発明と甲１発明を対比する。 ア 甲１発明の「ＣＮ１９６８（二官能性ウレタンメタクリラート）」、「ＳＲ３９９（ＤｉＰＥＰＡ：ジペンタエリトリトールペンタアクリラート）」、「ＳＲ３４９（Ｅ０３ＢＰＡＤＡ：３ＥＯビスフェノールＡジアクリラート）」及び「ＨＥＭＡ（２－ヒドロキシエチルメタクリラート）」は、本件発明の「（ａ）（メタ）アクリレート化合物」に相当する。 また、「ＣＮ１９６８（二官能性ウレタンメタクリラート）」は、本件発明の「ポリウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー」に相当する。 イ 甲１発明の「ＴＰＯ－Ｌ」は、以下の構造を有する重合開始剤であるから（甲１ｂの【０００６】）、本件発明の「式（１）」「で表される」「分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤」に相当する。 ［図：0001426857000019.jpg］ ウ また、甲１発明の「ＵＶ硬化性指ネイルコーティング」は、本件発明の「硬化性人工爪組成物」に相当する。 エ そうしてみれば、本件発明と甲１発明とは、以下の一致点及び相違点を有する。 （ア）一致点 「（ａ）（メタ）アクリレート化合物、及び、 （ｂ）重合開始剤、 を含有する硬化性人工爪組成物であって、 前記（ａ）（メタ）アクリレート化合物が、ポリウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含み、 前記（ｂ）重合開始剤が、分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤を含み、 前記分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤が、式（１）； （省略） で表される分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤を含む、前記硬化性人工爪組成物。」 （イ）相違点 （相違点１）「（ａ）（メタ）アクリレート化合物」について、本件発明は、「脂環式モノ（メタ）アクリレートモノマーを含」むのに対し、甲１発明は、含まない点 （相違点２）本件発明の「ポリウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー」は、「ポリエーテル骨格、ポリカーボネート骨格、ポリエステル骨格、アクリル骨格、ポリオレフィン骨格からなる群より選ばれる１種以上を有するもの」であるのに対し、甲１発明の「ＣＮ１９６８（二官能性ウレタンメタクリラート）」は、そのような骨格を有するものであるかどうか明らかでない点 （相違点３）本件発明の「（ｂ）重合開始剤」は、「α－ヒドロキシアルキルフェノン系重合開始剤又は過酸化物系重合開始剤を含」むのに対し、甲１発明は、含まない点 （３）判断 甲１発明は、「脂環式モノ（メタ）アクリレートモノマー」及び「α－ヒドロキシアルキルフェノン系重合開始剤又は過酸化物系重合開始剤」を含まないから、上記相違点１及び相違点３は、実質的な相違点である。 そうしてみれば、相違点２を検討するまでもなく、本件発明は、甲１に記載された発明とはいえない。 （４）申立人の主張 申立人は、甲１に記載の事項について ［図：0001426857000020.jpg］ と述べ（申立書４頁のイ（ア））、 ［図：0001426857000021.jpg］ と主張する（申立書５頁のウ（ア））。 しかしながら、相違点１及び３が、「甲１記載事項１～３より」「当業者であれば設計事項」であるとしても、実質的な相違点であることに変わりない。また、「甲１記載事項１～３」は、周知とはいえないから、申立人の主張は、受け入れられない。 なお、比較例に基づいて、組成を変更することに動機付けはないから、相違点１及び３が、「甲１記載事項１～３より」「当業者であれば設計事項」であるとはいえない。 また、申立人は甲１の【０２９４】及び【０２９５】に実施例８が記載されており、これを「甲１発明」として申立理由１について主張しているが（特に、申立書４頁下から１１～１０行）、実施例８．１２～８．１５のネイルコーティングは、本件発明の式（１）で表される重合開始剤を含有しない一方で、比較例８．２は上記段落に記載されており、かつ、本件発明の式（１）で表される重合開始剤を含有するものであって、本件発明により近い構成を有するものであるから、当審合議体はこれを甲１発明として認定した。仮に、実施例８．１２～８．１５のいずれかのネイルコーティングを甲１発明としたとしても、結論を左右しない。 （５）小括 以上より、本件発明は、甲１に記載された発明とはいえないから、申立理由１（新規性欠如）は、理由がない。 甲１に記載された発明を、甲１の比較例６及び比較例８．３～８．５に基づいて認定しても、同様の判断となる。 ２ 申立理由２（進歩性欠如） （１）甲２に記載された発明 甲２には、「下記Ａ～Ｃ； Ａ：分子内に少なくとも１個のラジカル重合性不飽和二重結合を有する化合物を含むラジカル重合性成分、 Ｂ：アシルフォスフィンオキサイド型光重合開始剤、 Ｃ：α－ヒドロキシアルキルフェノン型光重合開始剤」を含有する、硬化時上昇温度が低い「硬化性人工爪組成物」が記載され（甲２ａ及び甲２ｂ）、その具体例として、実施例１～８において、表１に示される硬化性人工爪組成物が記載されている（甲２ｃ）。 これらの記載、特に実施例１の記載から、甲２には、以下の発明が記載されていると認められる（以下、「甲２発明」という。）。 「下記の成分からなる硬化性人工爪組成物（単位は質量％）。 ［図：0001426857000022.jpg］ ここで、上記表の成分は、以下のとおりである。 （オリゴマー） ＰＵＡ－１：ヒドロキシエチルメタクリレート、イソホロンジイソシアネート及びポリカーボネートジオールから得られるポリエーテルポリウレタンメタクリレート（重量平均分子量２９，０００） （モノマー） ＨＢＭＡ：２－ヒドロキシブチルメタクリレート ＩＢＸＡ：イソボルニルアクリレート ＤＭＡＡ：ジメチルアクリルアミド （重合開始剤） ＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド ＨＣＰＫ：１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン」 （２）対比 本件発明と甲２発明を対比する。 ア 甲２発明の「ＰＵＡ－１」、「ＨＢＭＡ」及び「ＩＢＸＡ」は、本件発明の「（ａ）（メタ）アクリレート化合物」に相当する。 また、上記「ＰＵＡ－１」は、「ヒドロキシエチルメタクリレート、イソホロンジイソシアネート及びポリカーボネートジオールから得られるポリエーテルポリウレタンメタクリレート（重量平均分子量２９，０００）」であり、ポリカーボネートの骨格を有するものであるから、本件発明の「ポリエーテル骨格、ポリカーボネート骨格、ポリエステル骨格、アクリル骨格、ポリオレフィン骨格からなる群より選ばれる１種以上を有する」「ポリウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー」に相当する。 さらに、上記「ＩＢＸＡ」は、「イソボルニルアクリレート」であるから、本件発明の「脂環式モノ（メタ）アクリレートモノマー」に相当する。 イ 甲２発明の「ＴＰＯ」及び「ＨＣＰＫ」は、本件発明の「（ｂ）重合開始剤」に相当する。 また、上記「ＴＰＯ」は、「２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド」であるから、本件発明の「分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤」と、アシルフォスフィンオキシド系重合開始剤である点で一致する。 さらに、上記「ＨＣＰＫ」は、「１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン」であるから、本件発明の「α－ヒドロキシアルキルフェノン系重合開始剤」に相当する。 ウ 甲２発明は「硬化性人工爪組成物」であり、本件発明の「硬化性人工爪組成物」に相当する。 また、本件発明は、「（ａ）（メタ）アクリレート化合物以外のラジカル重合性化合物を配合することができるから（本件特許明細書の【００４８】～【００４９】を参照。）、甲２発明が「ＤＭＡＡ」（ジメチルアクリルアミド）を含むことは、両発明の相違点とはならない。 エ そうしてみれば、本件発明と甲２発明とは、以下の一致点及び相違点を有する。 （ア）一致点 「（ａ）（メタ）アクリレート化合物、及び、 （ｂ）重合開始剤、 を含有する硬化性人工爪組成物であって、 前記（ａ）（メタ）アクリレート化合物が、ポリウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと脂環式モノ（メタ）アクリレートモノマーを含み、 前記ポリウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが、ポリエーテル骨格、ポリカーボネート骨格、ポリエステル骨格、アクリル骨格、ポリオレフィン骨格からなる群より選ばれる１種以上を有するものであり、 前記（ｂ）重合開始剤が、アシルフォスフィンオキシド系重合開始剤と、α－ヒドロキシアルキルフェノン系重合開始剤又は過酸化物系重合開始剤を含む、 前記硬化性人工爪組成物。」 （イ）相違点 硬化性人工爪組成物に含まれる「（ｂ）重合開始剤」のうち、「アシルフォスフィンオキシド系重合開始剤」が、本件発明では、「式（１）：（省略）で表される」「分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤」であるのに対し、甲２発明では、「ＴＰＯ」（２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド）である点 （３）判断 甲２には、以下の記載がある（甲２ｂの【００３６】）。 「アシルフォスフィンオキシド型光重合開始剤としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド（Ｏｍｎｉｒａｄ ＴＰＯ）、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、ベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド等からなる群より選ばれる１種類以上が挙げられる。 特に、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシドは、皮膚コンディショニング剤としても機能することから、本発明において好ましく用いることができる。」 しかしながら、上記記載において例示された化合物は、いずれも「式（１）：（省略）で表される」「分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤」ではない。 また、甲２の硬化性人工爪組成物は「Ｂ：アシルフォスフィンオキサイド型光重合開始剤」及び「Ｃ：α－ヒドロキシアルキルフェノン型光重合開始剤」の含有量を特定の範囲（甲２ａの「１．７９Ｘ＋Ｙ≧２２．０・・・式（１）」を満たす範囲）とすることにより、硬化時上昇温度の制御をするものであり、硬化時上昇温度が低い硬化性人工爪組成物を得ることを課題とすることが記載されている甲２には、硬化時上昇温度を低くするために、アシルフォスフィンオキシド型光重合開始剤を上記相違点に係る特定の構造を有するものとすることについては、何ら記載はない。 そうしてみれば、甲２発明において、「ＴＰＯ」（２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド）を「式（１）：（省略）で表される」「分子内にフェニル環を１個又は２個有するアシルフォスフィンオキシド系重合開始剤」とする動機付けはない。 （４）申立人の主張 申立人は、甲１及び甲２に記載の事項について ［図：0001426857000023.jpg］ （申立書５頁のウ（ア））、 ［図：0001426857000024.jpg］ （申立書４～５頁のイ（イ））と述べ、 ［図：0001426857000025.jpg］ と主張する（申立書５頁のウ（ア））。 しかしながら、上述のとおり、甲２には、硬化時上昇温度を低くするために、アシルフォスフィンオキシド型光重合開始剤を本件発明で特定される特定の構造を有するものとすることについては、何ら記載はなく、そのような動機付けはない。 甲１には、ＴＰＯ－Ｌを含む硬化性組成物についての硬化時の最高温度が示されている（甲１ｄの【表１７】の比較例８．２～８．５）が、この硬化温度が、甲２発明で用いられる光重合開始剤であるＴＰＯを含む硬化性組成物の硬化温度と比べて低いことを甲１の記載から把握することはできないから（甲１ｄの【０２９８】には、「SpeedCure(登録商標)XKmを含有する本発明による組成物が、SpeedCure(登録商標)TPO-Lを含有する比較組成物と同様の硬化速度及び最高温度を硬化中に有していたことを示す」と記載されており、ＴＰＯ－ＬとＴＰＯの比較は記載されていない。）、甲１の記載を参酌しても、甲２発明のＴＰＯを甲１に記載のＴＰＯ－Ｌに代える動機付けがあるとはいえない。 それゆえ、申立人の主張は、受け入れられない。 （５）小括 以上より、本件発明は、甲２に記載された発明並びに甲１及び甲２に記載された事項に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものとはいえない。 よって、申立理由２（進歩性欠如）は、理由がない。 第６ むすび 以上のとおりであるから、特許異議の申立ての理由及び証拠によっては、請求項１に係る特許を取り消すことはできない。 また、そのほかに請求項１に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり決定する。