2023-700551

（１）甲１の記載事項（以下「・・・」は記載の省略を表し、下線及び枠線は当審合議体が追記した。以下同様。）

（１ａ）「【請求項１】

以下の成分を含む洗浄液を、フォーマー容器に充填したことを特徴とする水性液体洗浄剤

Ａ）アシルアミノ酸塩

Ｂ）高級脂肪酸塩

Ｃ）グリセリン

Ｄ）糖アルコール

Ｅ）カチオン化ヒアルロン酸またはその塩

Ｆ）水

【請求項２】

さらに両性界面活性剤を含む洗浄液を、フォーマー容器に充填したことを特徴とする請求項１の水性液体洗浄剤

【請求項３】

アシルアミノ酸塩がアシルグリシン塩である請求項１乃至請求項２の洗浄液を、フォーマー容器に充填したことを特徴とする水性液体洗浄剤

【請求項４】

高級脂肪酸塩の炭素数の平均が１２～１６である請求項１乃至請求項３の洗浄液を、フォーマー容器に充填したことを特徴とする水性液体洗浄剤

【請求項５】

ソルビトール、マルチトールから選ばれる１種以上である請求項１乃至請求項４の洗浄液を、フォーマー容器に充填したことを特徴とする水性液体洗浄剤」

（１ｂ）「【０００１】

本発明は、泡が細かく弾力があり、使用すると、つっぱり感のない使用感の優れた泡状洗浄料に関する。特に洗顔用に最適である。

・・・

【０００４】

本発明の目的はフォーマー容器に充填することによって、使用時にきめ細かく、弾力のある泡を生成し、且つ保存時に固形物が生成したり増粘等がない洗浄液を得ることである。

・・・

【０００６】

まず、アシルアミノ酸塩について説明する。

アシルアミノ酸塩のアシル基は、炭素数８～２２の脂肪酸が良好に使用でき、単一のアシル基、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、牛脂脂肪酸等から誘導されるアシル基、又はそれらの混合物でも良い。

また、アシルアミノ酸塩を構成するアミノ酸としてはグリシン、アラニン、グルタミン酸、アスパラギン酸等が挙げられ、Ｄ－体、Ｌ－体、及びＤＬ－体の別を問わず使用できる。さらに、Ｎ－長鎖アシルアミノ酸の対塩基はナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアミン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、オルチニン、オキシリジン等を挙げることができる、上記の構成成分を各々一種又は二種以上を目的に応じて適宜選択して用いることができる。

このなかでも、ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウム、ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム等が最適である。

配合量は、アシルアミノ酸塩の種類や製剤の用途によって変化するが、１～２０％、好ましくは３～１２％が適当である。

【０００７】

高級脂肪酸塩であるが、脂肪酸としては飽和、不飽和もしくは直鎖、分岐いずれの脂肪酸も用いることができるが、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸などの単一脂肪酸の他、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸が挙げられる。この中で脂肪酸として炭素数の平均が１２～１６が好ましい。

また塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機塩基、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、２－アミノ－２－メチルプロパノール、２－アミノ－２－メチルプロパンジオールなどのアルカノールアミン、リジン、アルギニンなどの塩基性アミノ酸などが挙げられ、この中で無機塩基およびトリエタノールアミン塩が好ましく、特に起泡性等の観点から水酸化カリウムが好ましい。これらはあらかじめ中和物として配合してもよいし、別々に配合して中和しても構わない。

配合量は、脂肪酸や塩基の種類や製剤の用途によって変化するが、０．１～１０％、好ましくは０．２～３％が適当である。

【０００８】

グリセリンは配合量としては３～３０％、好ましくは５～２０％が適当である。

糖アルコールは、キシリトール、アラビトール、リビトール、エリスリトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、キシロビトール、マルチトール、ラクチトール、還元澱粉加水分解物等から選択される１種または２種以上で、特にソルビトールやマルチトールが本発明には適当であり、配合量としては、グリセリンの配合量や製剤の目的等によって変化はあるが３～２０％、好ましくは５～１５％である。

・・・

【００１０】

水は配合原料を溶解するのに必要なもので、粘度の調節にも必要である。配合量としては３０～８０％好ましくは３５～７０％が適当である。

このほか、両性界面活性剤、例えば、カルボン酸型両性界面活性剤（アミノ型、ベタイン型）、硫酸エステル型両性界面活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、リン酸エステル型両性界面活性剤も配合するとよいが、本発明者らが鋭意検討した結果、ベタイン型のカルボン酸型両性界面活性剤が有効なことがわかった。

【００１１】

さらに、グリセリン、糖アルコール以外の多価アルコール、例えば、酸化エチレン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコール、酸化プロピレン、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、

アシルアミノ酸以外の陰イオン界面活性剤、例えば、アルキルカルボン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩、

非イオン界面活性剤、例えば、エーテル型非イオン界面活性剤、エーテルエステル型非イオン界面活性剤、エステル型非イオン界面活性剤、ブロックポリマー型非イオン界面活性剤、含窒素型非イオン界面活性剤

等を配合し任意の使用感を持つ製剤を得る。」

（１ｃ）「【実施例】

【００１７】

以下の表１と表２に実施例と比較例を記すがこれに限定されるものではない。数値は重量部を表す。また、その作成方法はそれぞれ計量し、撹拌溶解したのち、ＫＯＨでｐＨ８．０に調整した。

【００１８】

【表１】

［図：0001402804000001.jpg］

【００１９】

【表２】

［図：0001402804000002.jpg］

【００２０】

なお、表１及び表２の注の原料は以下の商品を用いた。

注１）ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウム水溶液は、味の素株式会社製、商品名『アミライトＧＣＫ－１２Ｋ』

注２）１％ヒアルロン酸ヒドロキシプロピルトリモニウム水溶液は、キューピー株式会社製、商品名『ヒアロベール』

注３）ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム水溶液は、味の素株式会社製、商品名『アミライトＧＣＳ－１２Ｋ』

注４）２-アルキル-Ｎ-カルボキシメチル-Ｎ-ヒドロキシエチルイミダゾリウムベタインは、川研ファインケミカル株式会社製、商品名『ソフダノリンＣＬ』

注５）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインは、花王株式会社製、商品名『アンヒトール２０ＢＳ』

【００２１】

また表１の官能評価は女性１０名に実施例１を基準として比較例１～４を以下の基準で評価し、平均を表１の下部に記載した。

３：実施例１よりかなり良好

２：実施例１より良好

１：実施例１より少し良好

０：実施例１と同等

【００２２】

実施例２～５もフォーマー容器に充填されて使用させる水性液体洗浄剤としての機能、すなわち、低温や保存によって固形物が生成したり、粘度が高くなることがない製剤が得られ、泡の弾力性や泡立ちのよさ、使用後のツッパリ感もない優れた製剤が得られた。」

（２）甲２の記載事項

（２ａ）「【請求項１】

（Ａ）Ｎ－アシルグリシン塩、（Ｂ）２０℃で液体の１価の高級アルコール、（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群より選ばれた少なくとも１種の非イオン界面活性剤ならびに（Ｄ）二糖および３価以上の多価アルコールからなる群より選ばれた少なくとも１種の水酸基含有化合物を含有してなる半固体状洗浄剤。

・・・

【請求項４】

（Ａ）Ｎ－アシルグリシン塩が、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウムおよび／またはＮ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウムである請求項１～３のいずれかに記載の半固体状洗浄剤。

【請求項５】

（Ｄ）水酸基含有化合物が、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、スクロース、ラクトース、グリセリンおよびジグリセリンからなる群より選ばれた少なくとも１種である請求項１～４のいずれかに記載の半固体状洗浄剤。」

（２ｂ）「【０００４】

これまで、Ｎ－アシルアミノ酸塩を含有し、温度安定性が改善された洗浄剤として、Ｎ－アシルアミノ酸アルカリ塩とベタイン系両性界面活性剤と水と有機酸とを含有する弱酸性皮膚洗浄剤（例えば、特許文献１などを参照）、Ｎ－長鎖アシル酸性アミノ酸および／またはその塩と多価アルコールと非イオン性界面活性剤と２価以上のカチオンおよび１価以上のアニオンからなる塩と水とを含有する低温安定クリーム状洗浄剤（例えば、特許文献２などを参照）などが開発されている。しかしながら、これらの洗浄剤では、温度安定性が、ある程度向上されているものの、いまだ十分な温度安定性が確保されていない。また、これらの洗浄剤は、泡立ち感も不十分である。

・・・

【０００７】

本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、高い温度安定性を示し、良好な泡立ち感が得られ、洗浄後に良好な肌状態を与える半固体状洗浄剤を提供することを課題とする。」

（２ｃ）「【００１３】

（Ａ）成分であるＮ－アシルグリシン塩は、本発明の半固体状洗浄剤では、優れた洗浄効果と洗浄後の皮膚にしっとりとした感触を与えるために用いられる。

【００１４】

Ｎ－アシルグリシン塩のアシル基は、飽和または不飽和の直鎖アシル基であってもよく、飽和または不飽和の分岐アシル基であってもよい。アシル基の炭素数は、洗浄後の皮膚にしっとりとした感触を与える観点から、好ましくは８～２２である。アシル基としては、例えば、オクタノイル基、デカノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、イソステアロイル基、オレオイル基、リノレオイル基、ベヘニル基、ヤシ油脂肪酸由来のアシル基（以下、「ヤシ油脂肪酸アシル基」という）、パーム油脂肪酸由来のアシル基（以下、「パーム油脂肪酸アシル基」という）などが挙げられる。

【００１５】

Ｎ－アシルグリシン塩としては、例えば、Ｎ－オクタノイルグリシングリシン塩、Ｎ－デカノイルグリシン塩、Ｎ－ラウロイルグリシン塩、Ｎ－ミリストイルグリシン塩、Ｎ－パルミトイルグリシン塩、Ｎ－ステアロイルグリシン塩、Ｎ－イソステアロイルグリシン塩、Ｎ－オレオイルグリシン塩、Ｎ－リノレオイルグリシン塩、Ｎ－ベヘニルグリシン塩、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシン塩、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシン塩などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらは、それぞれ単独でまたは２種以上を混合して用いてもよい。これらのＮ－アシルグリシン塩のなかでは、本発明の半固体状洗浄剤の使用時の泡質および温度安定性を向上させる観点から、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシン塩が好ましい。

【００１６】

塩としては、例えば、無機塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩などが挙げられる。無機塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、亜鉛塩などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。有機アミン塩としては、例えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩などが挙げられる。塩基性アミノ酸塩としては、例えば、アルギニン塩、リジン塩などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのなかでは、本発明の半固体状洗浄剤の使用時の泡質を向上させる観点から、アルカリ金属塩が好ましい。

【００１７】

前記Ｎ－アシルグリシン塩の具体例としては、Ｎ－オクタノイルグリシンナトリウム、Ｎ－オクタノイルグリシンカリウム、Ｎ－オクタノイルグリシンマグネシウム、Ｎ－オクタノイルグリシンカルシウム、Ｎ－オクタノイルグリシンアンモニウム、Ｎ－オクタノイルグリシンアルミニウム、Ｎ－オクタノイルグリシン亜鉛、Ｎ－オクタノイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－オクタノイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－オクタノイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－オクタノイルグリシンアルギニン、Ｎ－オクタノイルグリシンリジンなどのＮ－オクタノイルグリシン塩；Ｎ－デカノイルグリシンナトリウム、Ｎ－デカノイルグリシンカリウム、Ｎ－デカノイルグリシンマグネシウム、Ｎ－デカノイルグリシンカルシウム、Ｎ－デカノイルグリシンアンモニウム、Ｎ－デカノイルグリシンアルミニウム、Ｎ－デカノイルグリシン亜鉛、Ｎ－デカノイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－デカノイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－デカノイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－デカノイルグリシンアルギニン、Ｎ－デカノイルグリシンリジンなどのＮ－デカノイルグリシン塩；Ｎ－ラウロイルグリシンナトリウム、Ｎ－ラウロイルグリシンカリウム、Ｎ－ラウロイルグリシンマグネシウム、Ｎ－ラウロイルグリシンカルシウム、Ｎ－ラウロイルグリシンアンモニウム、Ｎ－ラウロイルグリシンアルミニウム、Ｎ－ラウロイルグリシン亜鉛、Ｎ－ラウロイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－ラウロイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－ラウロイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－ラウロイルグリシンアルギニン、Ｎ－ラウロイルグリシンリジンなどのＮ－ラウロイルグリシン塩；Ｎ－ミリストイルグリシンナトリウム、Ｎ－ミリストイルグリシンカリウム、Ｎ－ミリストイルグリシンマグネシウム、Ｎ－ミリストイルグリシンカルシウム、Ｎ－ミリストイルグリシンアンモニウム、Ｎ－ミリストイルグリシンアルミニウム、Ｎ－ミリストイルグリシン亜鉛、Ｎ－ミリストイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－ミリストイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－ミリストイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－ミリストイルグリシンアルギニン、Ｎ－ミリストイルグリシンリジンなどのＮ－ミリストイルグリシン塩；Ｎ－パルミトイルグリシンナトリウム、Ｎ－パルミトイルグリシンカリウム、Ｎ－パルミトイルグリシンマグネシウム、Ｎ－パルミトイルグリシンカルシウム、Ｎ－パルミトイルグリシンアンモニウム、Ｎ－パルミトイルグリシンアルミニウム、Ｎ－パルミトイルグリシン亜鉛、Ｎ－パルミトイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－パルミトイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－パルミトイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－パルミトイルグリシンアルギニン、Ｎ－パルミトイルグリシンリジンなどのＮ－パルミトイルグリシン塩；Ｎ－ステアロイルグリシンナトリウム、Ｎ－ステアロイルグリシンカリウム、Ｎ－ステアロイルグリシンマグネシウム、Ｎ－ステアロイルグリシンカルシウム、Ｎ－ステアロイルグリシンアンモニウム、Ｎ－ステアロイルグリシンアルミニウム、Ｎ－ステアロイルグリシン亜鉛、Ｎ－ステアロイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－ステアロイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－ステアロイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－ステアロイルグリシンアルギニン、Ｎ－ステアロイルグリシンリジンなどのＮ－ステアロイルグリシン塩；Ｎ－イソステアロイルグリシンナトリウム、Ｎ－イソステアロイルグリシンカリウム、Ｎ－イソステアロイルグリシンマグネシウム、Ｎ－イソステアロイルグリシンカルシウム、Ｎ－イソステアロイルグリシンアンモニウム、Ｎ－イソステアロイルグリシンアルミニウム、Ｎ－イソステアロイルグリシン亜鉛、Ｎ－イソステアロイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－イソステアロイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－イソステアロイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－イソステアロイルグリシンアルギニン、Ｎ－イソステアロイルグリシンリジンなどのＮ－イソステアロイルグリシン塩；Ｎ－オレオイルグリシンナトリウム、Ｎ－オレオイルグリシンカリウム、Ｎ－オレオイルグリシンマグネシウム、Ｎ－オレオイルグリシンカルシウム、Ｎ－オレオイルグリシンアンモニウム、Ｎ－オレオイルグリシンアルミニウム、Ｎ－オレオイルグリシン亜鉛、Ｎ－オレオイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－オレオイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－オレオイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－オレオイルグリシンアルギニン、Ｎ－オレオイルグリシンリジンなどのＮ－オレオイルグリシン塩；Ｎ－リノレオイルグリシンナトリウム、Ｎ－リノレオイルグリシンカリウム、Ｎ－リノレオイルグリシンマグネシウム、Ｎ－リノレオイルグリシンカルシウム、Ｎ－リノレオイルグリシンアンモニウム、Ｎ－リノレオイルグリシンアルミニウム、Ｎ－リノレオイルグリシン亜鉛、Ｎ－リノレオイルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－リノレオイルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－リノレオイルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－リノレオイルグリシンアルギニン、Ｎ－リノレオイルグリシンリジンなどのＮ－リノレオイルグリシン塩；Ｎ－ベヘニルグリシンナトリウム、Ｎ－ベヘニルグリシンカリウム、Ｎ－ベヘニルグリシンマグネシウム、Ｎ－ベヘニルグリシンカルシウム、Ｎ－ベヘニルグリシンアンモニウム、Ｎ－ベヘニルグリシンアルミニウム、Ｎ－ベヘニルグリシン亜鉛、Ｎ－ベヘニルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－ベヘニルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－ベヘニルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－ベヘニルグリシンアルギニン、Ｎ－ベヘニルグリシンリジンなどのＮ－ベヘニルグリシン塩；Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンマグネシウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカルシウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンアンモニウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンアルミニウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシン亜鉛、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンアルギニン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンリジンなどのＮ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシン塩；Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンカリウム、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンナトリウム、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンマグネシウム、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンカルシウム、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンアンモニウム、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンアルミニウム、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシン亜鉛、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンモノエタノールアミン、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンジエタノールアミン、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシントリエタノールアミン、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンアルギニン、Ｎ－パーム油脂肪酸アシルグリシンリジンなどのＮ－パーム油脂肪酸アシルグリシン塩などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらは、それぞれ単独でまたは２種以上を混合して用いてもよい。これらのなかでは、本発明の半固体状洗浄剤の使用時の泡質および温度安定性を向上させる観点から、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウムおよび／またはＮ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウムが好ましい。

・・・

【００３６】

本発明の半固体状洗浄剤には、本発明の目的が阻害されない範囲内で、例えば、保湿剤、油成分、殺菌剤、制汗剤、清涼剤、パール化剤、スクラブ剤、香料、水などが含まれていてもよい。」

（２ｄ）「【実施例】

【００４１】

つぎに、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明は、かかる実施例のみに限定されるものではない。

【００４２】

（実施例１～１４および比較例１～１５）

表１および表２に示される組成となるように各成分を室温下で配合し、混合することにより、洗浄剤を得た。なお、表１および表２において、カッコ内の「Ｅ．Ｏ．」はオキシエチレン基を示す。また、「Ｅ．Ｏ．」の前に記載されている数字はオキシエチレン基の付加モル数を示す。

【００４３】

なお、表１および表２に記載の主な原料の入手先は、以下のとおりである。

Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム〔味の素（株）製、商品名：アミライト ＧＣＳ－１１〕

Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウム〔味の素（株）製、商品名：アミライト ＧＣＫ－１１〕

Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－アラニンナトリウム〔味の素（株）製、商品名：アミライト ＡＣＳ－１２〕

Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸カリウム〔味の素（株）製、商品名：アミソフト ＣＫ－２２〕

ポリオキシエチレンステアリルエーテル（２Ｅ．Ｏ．）〔日本サーファクタント工業（株）製、商品名：ＮＩＫＫＯＬ ＢＳ－２〕

モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．）〔日本サーファクタント工業（株）製、商品名：ＮＩＫＫＯＬ ＭＹＳ－４０Ｖ〕

ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）〔日本サーファクタント工業（株）製、商品名：ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－６０〕

モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）〔花王（株）製、商品名：レオドール ＴＷ－Ｓ１２０Ｖ〕

【００４４】

つぎに、各実施例および各比較例で得られた洗浄剤の製造直後における２０℃での状態を以下の評価方法に基づいて評価した。

【００４５】

〔洗浄剤の２０℃での状態の評価方法〕

各実施例および各比較例で得られた洗浄剤５０ｇを、ポリプロピレン製のチューブ容器（１００ｍＬ容、吐出口の内径５ｍｍ）の内部に注入し、吐出口まで充填した。その後、このチューブ容器の吐出口を下に向けて、２０℃の雰囲気中で１０秒間保持し、チューブ容器の吐出口からの洗浄剤の垂れ落ちの有無を目視で観察した。

【００４６】

このとき、洗浄剤がチューブ容器の吐出口から垂れ落ちない場合、当該洗浄剤の状態を「半固体状」と定義した。また、洗浄剤がチューブ容器の吐出口から垂れ落ちる場合、当該洗浄剤の状態を「液体状」と定義した。なお、本明細書において、「液体状」には、「乳液状」が包含される。これらの結果を表１および表２に併記する。表１および表２において、「○」は洗浄剤の２０℃での状態が半固体状であることを示し、「×」は洗浄剤の２０℃での状態が液体状であることを示す。

【００４７】

表１および表２に示された結果から、各実施例および比較例４～１５それぞれで得られた洗浄剤の２０℃での状態は、「半固体状」であることがわかる。また、比較例１～３それぞれで得られた洗浄剤は、「液体状」であることがわかる。

【００４８】

（試験例）

各実施例および各比較例で得られた洗浄剤の温度安定性、起泡時の泡立ち感および洗浄後の肌状態を以下の評価方法に基づいて評価した。これらの結果を表１および表２に併記する。

【００４９】

〔温度安定性の評価方法〕

各実施例または各比較例で得られた洗浄剤５０ｇを、ポリプロピレン製のチューブ容器（１００ｍＬ容、吐出口の内径５ｍｍ）の内部に注入し、吐出口まで充填し、５℃の恒温槽、４０℃の恒温槽または温度サイクル試験用恒温槽に、４週間保存した。なお、温度サイクル試験用恒温槽は、１日あたり５℃から４５℃への昇温（昇温時間：１２時間）および４５℃から５℃への降温（降温時間：１２時間）のサイクルを、それぞれ１回ずつ行なうように設定した。その後、チューブ容器の吐出口を１０秒間下に向けて２０℃の雰囲気中でチューブ容器の吐出口からの各洗浄剤の垂れ落ちの有無を目視で観察した。また、２０℃の雰囲気中で透明ガラス板上に各洗浄剤を吐出し、吐出された各洗浄剤の状態を目視で観察した。

【００５０】

つぎに、各温度条件下に保存したときの各洗浄剤の垂れ落ちの有無および状態に基づき、以下の評価基準に従って、各実施例または各比較例で得られた洗浄剤の温度安定性を評価した。なお、表中、「サイクル」は、１日あたり５℃から４５℃への昇温（昇温時間：１２時間）および４５℃から５℃への降温（降温時間：１２時間）のサイクルを、それぞれ１回ずつ行なうことを示す。

【００５１】

＜評価基準＞

○：チューブ容器の吐出口から洗浄剤の垂れ落ちがなく、洗浄剤がペースト状の状態を保持している。

△：チューブ容器の吐出口から洗浄剤の僅かな垂れ落ちが認められ、洗浄剤の表面に明らかな流動化が認められる。

×：チューブ容器の吐出口から洗浄剤の垂れ落ちが認められ、洗浄剤の状態が液体状である。

【００５２】

〔泡立ち感および肌状態の評価方法〕

官能評価パネル２０名に、各実施例および各比較例で得られた洗浄剤を洗顔剤として使用してもらい、起泡時の泡立ち感および洗浄後の肌状態を評価させた。そして、各実施例および各比較例で得られた洗浄剤について、「泡立ち感に優れる」と回答した官能評価パネルの人数および「肌のつっぱり感はなく、しっとりしている」と回答した官能評価パネルの人数を集計した。

【００５３】

＜泡立ち感の評価基準＞

◎：官能評価パネル２０名中、１６名以上が「泡立ち感に優れる」と回答。

○：官能評価パネル２０名中、１１～１５名が「泡立ち感に優れる」と回答。

△：官能評価パネル２０名中、６～１０名が「泡立ち感に優れる」と回答。

×：官能評価パネル２０名中、５名以下が「泡立ち感に優れる」と回答。

【００５４】

＜肌状態の評価基準＞

◎：官能評価パネル２０名中、１６名以上が「肌のつっぱり感はなく、しっとりしている」と回答。

○：官能評価パネル２０名中、１１～１５名が「肌のつっぱり感はなく、しっとりしている」と回答。

△：官能評価パネル２０名中、６～１０名が「肌のつっぱり感はなく、しっとりしている」と回答。

×：官能評価パネル２０名中、５名以下が「肌のつっぱり感はなく、しっとりしている」と回答。

【００５５】

【表１】

［図：0001402804000003.jpg］

・・・

【００５９】

これらの結果から、各実施例で得られた洗浄剤は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分と（Ｄ）成分とが併用されているため、半固体状であり、高い温度安定性を示し、良好な泡立ち感が得られ、洗浄後に良好な肌状態を与えることがわかる。」

（３）甲３の記載事項

（３ａ）「

［図：0001402804000004.jpg］

［図：0001402804000005.jpg］

」

（ｐ．９６６、右欄下から第４行～ｐ．９６７、左欄第６行）

（３ｂ）「

［図：0001402804000006.jpg］

」

（ｐ．９６７、左欄、図－２）

（３ｃ）「

［図：0001402804000007.jpg］

」

（ｐ．９６７、右欄、図－３）

（３ｄ）

「

［図：0001402804000008.jpg］

」

（ｐ．９６７、右欄、表－４）

（４）甲４の記載事項

（４ａ）「

［図：0001402804000009.jpg］

」

（ｐ．６１、第９行～最終行及び図３）

（４ｂ）「

［図：0001402804000010.jpg］

」（ｐ．２２３、第１９行～第２３行）

（４ｃ）「

［図：0001402804000011.jpg］

」

（ｐ．２２５、第１０行～第１６行）

（５）甲５の記載事項

（５ａ）「【００２０】

Ｎ－アシルアミノ酸のアシル化部分（ＲＣＯ－）の炭素数については、１０から１８が好ましく、より好ましくは１２～１４である。炭素数が１０未満であると製剤の粘度が下がり泡立ちも低下し、炭素数が１８を越えると、製剤の硬度が上がり泡立ちも低下する。また、直鎖、分岐及び飽和、不飽和に関わらず使用することができるが、直鎖の方が泡立ちの点で好ましく、飽和の方が製剤の安定性の点で好ましい。特に好ましいのは、炭素数が１２の直鎖アシル基及びこれを主成分とするヤシ油脂肪酸アシル基である。」

（６）甲６の記載事項

（６ａ）「【００１２】

Ｎ－アシルアミノ酸型界面活性剤としては、そのアシル基は炭素数８～２２の飽和又は不飽和脂肪酸のアシル残基を有するものが用いられ、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、エライジン酸、アラキン酸、ベヘン酸等の単位組成の脂肪酸のアシル残基が挙げられ、その他にヤシ脂肪酸、パーム油脂肪酸等の天然より得られる混合脂肪酸あるいは合成により得られる脂肪酸（分岐脂肪酸を含む）によるアシル残基であってもよい。アシル残基は起泡性、泡のクリーミィ性の点で、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ヤシ油脂肪酸、オレイン酸等の、炭素数１２～１８の飽和又は不飽和脂肪酸残基、又はその混合物が好ましい。そしてこれに結合するアミノカルボン酸としては、例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、システイン酸、ホモシステイン酸等の酸性アミノ酸、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ザルコシン、β－アラニン、γーアミノ酪酸、ε－アミノカプロン酸、セリン、ホモセリン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、シスチン、システイン、メチオニン等の中性アミノ酸等が挙げられるが、起泡性、入手しやすさの点で酸性アミノ酸が好適である。これらのアシルアミノカルボン酸は、光学活性及びラセミ体のいずれも用いることができる。」

（７）甲７の記載事項

（７ａ）「【０００９】

Ｎ－アシルアミノ酸又はその塩のアシル基は、泡立ち等を向上させる観点から炭素数８～１８の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪酸を由来としたものが好ましく、炭素数８～１６の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪酸を由来としたものがより好ましく、炭素数８～１４の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪酸を由来としたものがさらに好ましい。このような脂肪酸としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等が挙げられる。これら脂肪酸のなかでも、泡質や保存安定性を向上させる観点から、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸から選ばれる少なくとも１種以上が好ましく、ラウリン酸がより好ましい。また、Ｎ－アシルアミノ酸のアシル基は、上記の脂肪酸の混合脂肪酸を由来としたもの、例えば、ヤシ油、パーム核油などを原料にして得られた脂肪酸由来のものであってもよい。なかでも、ヤシ油脂肪酸やパーム核脂肪酸を由来としたものが好ましく、ヤシ油脂肪酸を由来としたものがより好ましい。」

（８）甲８の記載事項

（８ａ）「

［図：0001402804000012.jpg］

」

（ｐ．４９２、右上欄、表１５・１２）

（８ｂ）「

［図：0001402804000013.jpg］

」

（ｐ．４９５、中段、表１５・１５）