2021-700423

特許第６７８０９１５号の請求項１～７に係る特許についての出願は、平成２７年３月１０日になされたものであって、令和２年１０月１９日にその特許権の設定登録がなされ、同年１１月４日にその特許掲載公報が発行されたものである。

その後、その請求項１～７に係る発明の特許に対し、令和３年４月３０日に特許異議申立人加藤浩志（以下、「特許異議申立人」ともいう。）は、特許異議の申立てを行った。

その後、その特許についての異議申立ての経緯は、以下のとおりである。

令和３年９月１付け 取消理由通知

同年１１月５日 訂正請求書及び意見書の提出（特許権者）

同年１１月１７日付け 手続補正指令書

同年１２月１０日 手続補正書の提出（特許権者）

同年１２月１６日付け 訂正請求があった旨の通知

令和４年２月３日付け 意見書の提出（特許異議申立人）

１ 特許異議申立ての理由

特許異議申立人加藤浩志が申し立てた取消理由のうち、取消理由通知において採用しなかった特許異議申立ての理由及び証拠方法は以下のとおりである。

＜取消理由＞

理由１、３、５（新規性）

本件特許の特許請求の範囲の下記の請求項に係る発明は、本件特許の出願前に日本国内又は外国において、頒布された下記の刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明であるから、特許法第２９条第１項第３号に該当し、特許を受けることができないものであり、その特許は、同法第１１３条第２号に該当し、取り消すべきものである。

理由２、４、６、７（進歩性）

本件特許の特許請求の範囲の下記の請求項に係る発明は、その出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が、本件特許の出願前に日本国内又は外国において、頒布された下記の刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基いて容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないものであり、本件特許は、同法第１１３条第２号に該当し、取り消すべきものである。

理由８（サポート要件）

本件特許の特許請求の範囲の記載は、特許法第３６条第６項第１号に規定する要件を満たしていないから、本件特許は、特許法第３６条第６項第１号に規定する要件を満たしていない出願に対してなされたものであり、同法第１１３条第４号に該当し、取り消すべきものである。

理由９（実施可能要件）

本件特許の明細書の発明の詳細な説明の記載は、特許法第３６条第４項第１号に規定する要件を満たしていないから、本件特許は、特許法第３６条第４項第１号に規定する要件を満たしていない出願に対してなされたものであり、同法第１１３条第４号に該当し、取り消すべきものである。

＜証拠方法＞

特開２０１３－１０４００９号公報（甲第１号証。以下、「甲１」ともいう。）

特開２０１４－２３７８０３号公報（甲第２号証。以下、「甲２」ともいう。）

特開２０１３－２４９４６３号公報（甲第４号証。以下、「甲３」ともいう。）

特開２００８－２４８００８号公報（甲第５号証。以下、「甲４」ともいう。）

２ 理由１、２（新規性、進歩性）について

（１） 特許異議申立人が主張する理由１、２の概要

理由１、２は、要するに、主たる証拠方法として、甲１を引用するものである。

そして、特許異議申立人（以下、「申立人」ともいう。）は、本件発明１を特定する事項を構成要件Ａ～Ｉに分節するとともに（特許異議申立書４０頁２１行～４１頁１０行）、概ね、構成要件Ａ～Ｃは、実質的に溶剤系インクジェットインク組成物を特定する構成要件ではない。また、構成要件Ｄ－１は、【請求項１】、段落【０００７】、【００６６】～【００６７】、【００７２】～【００７３】、【０１１０】に記載されているに等しく、段落【０１１０】に構成要件Ｄ－２、Ｄ－３、Ｅ、Ｆ、Ｇが記載されており、段落【００３８】、【００４１】～【００４４】、【００５１】、【００５５】、【００５７】を勘案すれば段落【０１１０】に構成要件Ｈが記載されており、【請求項１】、段落【０１０３】を勘案すれば段落【０１１０】に構成要件Ｉが記載されているから、本件特許発明１は、甲１により新規性がないか、少なくとも甲１により進歩性がないと主張する（同６９頁６行～７４頁２１行）。

（２） 検討

上記（１）のとおり、申立人の主張は、構成要件Ａ～Ｉに対応する事項であると申立人が主張する記載が、甲１の別々の箇所に個別に記載されていることを指摘するにとどまるものであって、そもそも、甲１の記載全体の中から特にそれらの記載に過不足なく着目することができるといえる理由や、それらの記載を過不足なく相互に組み合わせた発明（いわゆる引用発明）を認定することができるといえる理由に関する説明を欠くものである。

そして、それらの記載のいずれについても、それらの記載を相互に組み合わせる事項が含まれていないし、そもそも、甲１の記載全体の中から特にそれらの記載に過不足なく着目することができるといえる理由も見いだせない。

そうすると、構成要件Ａ～Ｉを備えた発明が甲１に記載されているとはいえない。

また、甲１には、単に構成要件Ａ～Ｉに対応する事項であると申立人が主張する記載が、甲１の別々の箇所に個別に記載されているというだけであって、甲１の記載全体の中から特にそれらの記載に着目し、かつ、組み合わせて１つの発明にすることに関する記載や示唆があるわけではないから、当業者といえども、構成要件Ａ～Ｉを備えた発明を容易に想到し得るとはいえない。

（３） 更なる検討

上述のとおり、理由１、２は採用できるものではないが、仮に、申立人が主として指摘している段落【０１１０】に記載されている【表１】に記載されている実施例１に基づいて、当審において甲１発明を下記イのとおり認定したとしても、以下に示すとおり、理由１、２は採用できるものではない。

ア 甲１に記載されている事項

甲１には、以下の事項が記載されている。

「【請求項１】

下記一般式（１）で表される化合物と、

ラクトン類と、

を含有する、インクジェット記録用非水系インク組成物。

【化1】

［図：0001387475000002.jpg］

（式（１）中、Ｒ１は、炭素数１以上４以下のアルキル基を示し、Ｒ２およびＲ３は、メチル基またはエチル基を示す。）」

「【００６６】

１．２．３．顔料

本実施形態に係る非水系インク組成物には、色材として、従来の非水系インク組成物に通常用いられている有色無機顔料または有色有機顔料等の顔料を用いることができる。これらの顔料は、１種単独で用いてもよいし、２種以上混合して用いてもよい。

【００６７】

続きを表示（全17行）

顔料としては、例えば、アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料等のアゾ顔料；フタロシアニン顔料、ペリレンおよびペリレン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサンジン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロニ顔料等の多環式顔料；塩基性染料型レーキ、酸性染料型レーキ等の染料レーキ；ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、昼光蛍光顔料等の有機顔料；カーボンブラック等の無機顔料等が挙げられる。顔料粒子の平均一次粒径は、特に限定されるものではないが、好ましくは５０ｎｍ以上５００ｎｍ以下である。

【００６８】

本実施形態に係る非水系インク組成物をマゼンタまたはレッドインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２・・・等が挙げられる。

【００６９】

本実施形態に係る非水系インク組成物をオレンジまたはイエローインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１・・・等が挙げられる。

【００７０】

本実施形態に係る非水系インク組成物をグリーンまたはシアンインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５・・・等が挙げられる。

【００７１】

本実施形態に係る非水系インク組成物をブラックインクとする場合の顔料としては、例えば、カーボンブラック等が挙げられる。

【００７２】

本実施形態に係る非水系インク組成物をホワイトインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６、１８、２１等が挙げられる。

【００７３】

本実施形態に係る非水系インク組成物中における顔料の含有量は、用途や印刷特性によって適宜選択することができるが、好ましくは０．５質量％以上２５質量％以下、より好ましくは０．５質量％以上１５質量％以下、特に好ましくは１質量％以上１０質量％以下である。」

「【００８３】

２．インクジェット記録方法

本実施形態に係るインクジェット記録方法は、前述した非水系インク組成物の液滴を吐出し、低吸収性記録媒体に該液滴を付着させて画像を記録する。」

「【００９９】

３．２．非水系インク組成物の調製

容器に、表１～２に記載の濃度に相当する量の有機溶剤をそれぞれのインク毎に投入し、マグネティックスターラーを用いて３０分間混合撹拌して混合溶剤を得た。

【０１００】

続きを表示（全22行）

得られた混合溶剤の一部を取り分けて、そこにＳｏｌｓｐｅｒｓｅ３７５００（ＬＵＢＲＩＺＯＬ社製、商品名）およびＣ．Ｉ．ピグメントブラック７（三菱化学株式会社製、商品名「ＣＡＲＢＯＮ ＢＬＡＣＫ ＃９７０」）を所定量添加して、ホモジナイザーを用いて粉砕処理した。その後、直径０．３ｍｍのジルコニアビーズを充填したビーズミルで分散処理を行うことにより、顔料分散液（顔料の平均粒子径：１５０ｎｍ）を得た。

【０１０１】

得られた顔料分散液に、有機溶剤の残部およびＢＹＫ－３４０（ビックケミー・ジャパン株式会社製、フッ素系界面活性剤）、パラロイドＢ６０（ローム・アンド・ハース社製、アクリル樹脂）を添加してさらに１時間混合撹拌してから、５μｍのＰＴＦＥ製メンブランフィルターを用いて濾過することで、表１～２に記載のブラックインク組成物を得た。なお、表中の数値は、質量％を表す。

【０１０２】

なお、表中で使用した材料は、下記の通りである。

・Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７（三菱化学株式会社製、商品名「ＣＡＲＢＯＮ ＢＬＡＣＫ ＃９７０」、ブラック顔料）

・Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ３７５００（商品名、ＬＵＢＲＩＺＯＬ社製、分散剤）

・γ－ブチロラクトン（関東化学株式会社製、有機溶剤）

・γ－バレロラクトン（関東化学株式会社製、有機溶剤）

・σ－バレロラクトン（関東化学株式会社製、有機溶剤）

・ジエチレングリコールジエチルエーテル（日本乳化剤株式会社製、有機溶剤）

・ジエチレングリコールエチルメチルエーテル（商品名「ハイソルブＥＤＭ」、東邦化学工業株式会社製、有機溶剤）

・テトラエチレングリコールジメチルエーテル（商品名「ハイソルブＭＥＴＭ」、東邦化学工業株式会社製、有機溶剤）

・ＢＹＫ－３４０（商品名、ビックケミー・ジャパン株式会社製、フッ素系界面活性剤）

【０１０３】

３．３．評価試験

３．３．１．摩擦堅牢性試験

ＪローランドＤＧ社製プリンター「ＳＰ－３００Ｖ」を用いて、「３．２．非水系インク組成物の調製」で得られた各インク組成物を光沢ポリ塩化ビニルシート（ローランドＤＧ社製、「ＳＶ－Ｇ－１２７０Ｇ」）上にＤｕｔｙ１００％の条件で印刷した。その後、常温にて１日間乾燥させることで、評価用サンプルを得た。」

「【０１１０】

【表１】

［図：0001387475000003.jpg］

」

イ 甲１に記載された発明

＜甲１発明＞

「Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７（顔料）を４．００質量％

Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ３７５００（分散剤）を４．００質量％

有機溶剤Ａを３．００質量％

γ－ブチロラクトンを３．００質量％

ジエチレングリコールジエチルエーテルを５１．００質量％

ジエチレングリコールエチルメチルエーテルを３０．００質量％

ＢＹＫ－３４０（界面活性剤）を１．００質量％

パラロイドＢ６０（バインダー樹脂）を４．００質量％

からなるブラックインク組成物」

ウ 本件発明１と甲１発明の対比

甲１発明の「ジエチレングリコールエチルメチルエーテル」は、本件明細書の段落【００７８】の【表１】に記載の本件発明の実施例において「溶剤ｂ１」として使用されていることから、本件発明１の「γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂ」及び「引火点が７０℃以下である化合物ｂ１」に相当する。

甲１発明の「ジエチレングリコールジエチルエーテル」は、本件明細書の段落【００７８】の【表１】に記載の本件発明の実施例において「溶剤ｂ２」として使用されていることから、本件発明１の「γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂ」及び「引火点が７０℃超過である化合物ｂ２」に相当する。

したがって、甲１発明は、本件発明１の「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに」、「前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し」、及び、「前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１と、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含み」を充足する。

甲１発明は、「γ－ブチロラクトン」を３．００質量％、及び、「ジエチレングリコールジエチルエーテル」と「ジエチレングリコールエチルメチルエーテル」を合わせて８１．００質量％含むことから、本件発明１の「前記γ－ブチロラクトンの含有量が、１．０～７．０質量％であり」、及び、「前記溶剤ｂの含有量が、前記γ－ブチロラクトンの含有量１質量部に対して、１０質量部以上であり」を充足する。

甲１発明の「ブラックインク組成物」は、甲１の「インクジェット記録用非水系インク組成物」（【請求項１】）の具体的な態様に該当するものであるから、本件発明１の「溶剤系インクジェットインク組成物」を充足する。

そうすると、本件発明１と甲１発明の一致点、相違点は、以下のとおりである。

＜一致点＞

「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに、

γ－ブチロラクトンと、前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し、

前記γ－ブチロラクトンの含有量が、１．０～７．０質量％であり、

前記溶剤ｂの含有量が、前記γ－ブチロラクトンの含有量１質量部に対して、１０質量部以上であり、

前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１と、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含む、

溶剤系インクジェットインク組成物。」

＜相違点＞

相違点１

顔料について、本件発明１は、「白色顔料１０～２５質量％」を含有すると特定されているのに対し、甲１発明は、「Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７（顔料）を４．００質量％」含有すると特定されている点

相違点２

本件発明１は、「前記γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃと、をさらに含む」と特定されているのに対し、甲１発明は、このような特定を備えていない点

エ 相違点の検討

（ア） 相違点１について

甲１には顔料について「従来の非水系インク組成物に通常用いられている有色無機顔料または有色有機顔料等の顔料を用いることができる。これらの顔料は、１種単独で用いてもよいし、２種以上混合して用いてもよい」（段落【００６６】）とした上で、「マゼンタまたはレッドインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２・・・等が挙げられる。」（段落【００６８】）、「オレンジまたはイエローインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１・・・等が挙げられる。」（段落【００６９】）、「グリーンまたはシアンインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５・・・等が挙げられる。」（段落【００７０】）、「ブラックインクとする場合の顔料としては、例えば、カーボンブラック等が挙げられる。」（段落【００７１】）、「ホワイトインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６・・・等が挙げられる。」（段落【００７２】）と記載されている。

そうすると、仮にこれらの記載に基づき、甲１発明の「Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７（顔料）」を他の色の顔料に変更することを着想し得たとしても、甲１には、その候補となる色（顔料）として、「ホワイト」（例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６）以外にも、「マゼンタまたはレッド」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２）、「オレンジまたはイエロー」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１）、「グリーンまたはシアン」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５）、が具体的に例示されており、かつ、これらを「２種以上混合して用いてもよい」とされている。また、これらの候補中から特に白色顔料に着目し、甲１発明の「Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７（顔料）」を白色顔料に変更することを動機付けるような記載ないし示唆はない。

また、甲１には顔料の含有割合について、「本実施形態に係る非水系インク組成物中における顔料の含有量は、用途や印刷特性によって適宜選択することができるが、好ましくは０．５質量％以上２５質量％以下、より好ましくは０．５質量％以上１５質量％以下、特に好ましくは１質量％以上１０質量％以下である。」（段落【００７３】）と記載されているから、仮に当業者が甲１発明の「４．００質量％」という含有量を変更することを着想した場合には、甲１の記載に基づき、その特に好ましい範囲とされている「１質量％以上１０質量％以下」で最適化を行うことをまず動機付けられるのであって、１０～２５質量％に変更することを動機づけるような記載や示唆は甲１には見いだせない。

したがって、当業者といえども、甲１発明において相違点１に係る事項を備えるものとするような変更をおこなうことを容易になし得たとは認められない。

（イ） 相違点２について

甲１には、溶剤について、「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに、

γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃ」について記載も示唆も無い。

そうすると、仮に、甲１発明の溶剤について何らかの変更をすることを着想し得たとしても、溶剤として特に「γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤」に着目し、これを含有するものとすることを当業者が容易になし得たとは認められない。

オ 効果について

本件特許発明１は、相違点１、２に係る事項を備えることにより、印刷ムラ、光沢、ドットサイズ、摩擦堅牢性、表面乾燥性、及び、印刷物ミストに優れているという効果を奏するものであると認められる（段落【００７８】の【表１】）。

カ 本件発明１についてのまとめ

以上のとおりであるから、本件発明１は、甲１に記載された発明ではないし、甲１に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められない。

キ 本件発明２～７について

本件発明２～７は、本件発明１を直接又は間接的に引用し、さらに限定したものに該当するところ、上記カのとおり、本件発明１は、甲１に記載された発明ではないし、甲１に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められないものである。

そうすると、さらに検討するまでもなく、本件発明２～７も、本件発明１と同様の理由により、甲１に記載された発明ではないし、甲１に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められないものである。

３ 理由３、４（新規性、進歩性）について

（１） 特許異議申立人が主張する理由３、４の概要

理由３、４は、要するに、主たる証拠方法として、甲２を引用するものである。

そして、申立人は、本件発明１を特定する事項を構成要件Ａ～Ｉに分説するとともに（特許異議申立書４０頁２１行～４１頁１０行）、概ね、構成要件Ａ～Ｃは、実質的に溶剤系インクジェットインク組成物を特定する構成要件ではない。また、構成要件Ｄ－１は、【請求項１】、段落【０００８】、【００２８】～【００２９】、【００３２】～【００３３】、【０１２３】に記載されているに等しく、段落【０１２３】に構成要件Ｄ－２、Ｄ－３、Ｅ、Ｆ、Ｇが記載されており、【請求項１】、段落【００４５】を勘案すれば段落【０１２３】に構成要件Ｈが記載されており、【請求項１】、段落【０１１７】を勘案すれば段落【０１２３】に構成要件Ｉが記載されているから、本件特許発明１は、甲２により新規性がないか、少なくとも甲２により進歩性がないと主張する（同７９頁５行～８４頁１８行）。

（２） 検討

上記（１）のとおり、申立人の主張は、構成要件Ａ～Ｉに対応する事項であると申立人が主張する記載が、甲２の別々の箇所に個別に記載されていることを指摘するにとどまるものであって、そもそも、甲２の記載全体の中から特にそれらの記載に過不足なく着目することができるといえる理由や、それらの記載を過不足なく相互に組み合わせた発明（いわゆる引用発明）を認定することができるといえる理由に関する説明を欠くものである。

そして、それらの記載のいずれについても、それらの記載を相互に組み合わせる事項が含まれていないし、そもそも、甲２の記載全体の中から特にそれらの記載に過不足なく着目することができるといえる理由も見いだせない。

そうすると、構成要件Ａ～Ｉを備えた発明が甲２に記載されているとはいえない。

また、甲２には、単に構成要件Ａ～Ｉに対応する事項であると申立人が主張する記載が、甲２の別々の箇所に個別に記載されているというだけであって、甲２の記載全体の中から特にそれらの記載に着目し、かつ、組み合わせて１つの発明にすることに関する記載や示唆があるわけではないから、当業者といえども、構成要件Ａ～Ｉを備えた発明を容易に想到し得るとはいえない。

（３） 更なる検討

上述のとおり、理由３、４は採用できるものではないが、仮に、申立人が主として指摘している段落【０１２３】に記載されている【表１】に記載されている実施例５に基づいて、当審において甲２発明を下記イのとおり認定したとしても、以下に示すとおり、理由３、４は採用できるものではない。

ア 甲２に記載されている事項

「【請求項１】

色材と、環状エステルと、引火点が７０℃以下であって下記一般式（Ｉ）で表される第１有機溶剤と、引火点が９０℃以上の第２有機溶剤と、を含有し、

前記環状エステルの含有量ａ（質量％）が、６質量％以上３０質量％以下であり、

前記環状エステルの含有量ａ（質量％）と、前記第１有機溶剤の含有量ｂ（質量％）と、前記第２有機溶剤の含有量ｃ（質量％）とが、下記式（１）および（２）の関係を満たす、インクジェット記録用インク組成物。

Ｒ１－Ｏ－（Ｒ２－Ｏ）２－Ｒ３・・・（Ｉ）

（上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１は炭素数１以上４以下のアルキル基を表し、Ｒ２はエチレン基またはプロピレン基を表し、Ｒ３は水素原子または炭素数１以上４以下のアルキル基を表す。）

ａ＜ｂ ・・・（１）

ｃ＜（ａ＋ｂ）／２ ・・・（２）」

「【００２８】

１．１．色材

本実施形態のインク組成物は、色材を含有する。係る色材としては、従来公知の染料、有機あるいは無機顔料を用いることができる。このうち顔料を用いることが耐光性の点から好ましい。本実施形態のインク組成物に使用可能な顔料としては、例えば、アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料等のアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペリレンおよびペリレン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサンジン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロニ顔料等の多環式顔料、塩基性染料型レーキ、酸性染料型レーキ等の染料レーキ、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、昼光蛍光顔料等の有機顔料、並びにカーボンブラック等の無機顔料からなる群より選択される少なくとも１種が挙げられる。

【００２９】

続きを表示（全13行）

本実施形態のインク組成物は、ブラック、ホワイト、シアン、ブルー、グリーン、マゼンダ、レッド、イエロー、オレンジ、若しくはこれらの淡色若しくは濃色、若しくはこれらの混色、または光輝色のインクとすることができる。

【００３０】

本実施形態のインク組成物を、マゼンタまたはレッドのインクとする場合には、配合される色材、特に顔料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２・・・等を例示することができ、これらは単独または組み合わせて用いることができる。

【００３１】

本実施形態のインク組成物を、オレンジまたはイエローのインクとする場合には、配合される色材、特に顔料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１・・・等を例示することができ、これらは単独または組み合わせて用いることができる。

【００３２】

本実施形態のインク組成物を、グリーンまたはシアンのインクとする場合には、配合される色材、特に顔料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン３６等を例示することができ、これらは単独または組み合わせて用いることができる。また、本実施形態のインク組成物を、ブラックのインクとする場合には、配合される色材として、例えば、カーボンブラック等を挙げることができ、ホワイトのインクとする場合の色材としては、例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６、１８、２１等を例示することができる。さらに、本実施形態のインク組成物には、色材として、金属粒子、金属薄片、無機塩等の光輝性の顔料を用いてもよい。

【００３３】

本実施形態のインク組成物における色材の含有量については、特に制限はないが、インク組成物全量に対して、好ましくは０．０１質量％以上２５質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以上１０質量％以下、さらに好ましくは０．５質量％以上１５質量％以下、特に好ましくは１質量％以上１０質量％以下である。」

「【０１０６】

３．実施例

以下に実施例および比較例を示し、本発明をさらに説明するが、本発明は以下の例によってなんら限定されるものではない。

【０１０７】

続きを表示（全20行）

３．１．インク組成物の調製

各実施例および各比較例のインク組成物を、表１に示す配合で調製した。

【０１０８】

表１に記載された成分において、顔料は、ピグメントブルー１５：３（銅フタロシアニン顔料：クラリアント社製）を用いた。

【０１０９】

表１に記載の化合物のうち、環状エステルとしては、γ－ブチロラクトン（関東化学株式会社製）を用いた。

【０１１０】

表１に記載の化合物のうち、第１有機溶剤としては、ＤＥＧＭＥＥ（ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、商品名「ハイソルブＥＤＭ」、東邦化学工業株式会社製）、ＤＥＧｄＭＥ（ジエチレングリコールジメチルエーテル、商品名「ジエチレングリコールジメチルエーテル」、東京化成工業株式会社製）を用いた。

【０１１１】

表１に記載の化合物のうち、第２有機溶剤としては、ＤＥＧＢＭＥ（ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、商品名「ハイソルブＢＤＭ」、東邦化学工業株式会社製）、ＴｅｔｒａＥＧｍＢＥ（テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、商品名「ブチセノール４０」、ＫＨネオケム株式会社製）を用いた。

【０１１２】

表１に記載の化合物のうち、その他の溶剤としては、ＤＥＧＤＥＥ（ジエチレングリコールジエチルエーテル、商品名「ジエチレングリコールジエチルエーテル」、東京化成工業株式会社製、引火点７１℃）を用いた。

【０１１３】

表１中、ソルスパース３７５００（商品名、ＬＵＢＲＩＺＯＬ社製）は、分散剤である。パラペットＧ－１０００Ｐ（株式会社クラレ製）は、アクリル樹脂（定着樹脂）である。表１中、ＢＹＫ３４０（ビックケミー・ジャパン株式会社製）は、フッ素系界面活性剤（滑剤）である。

【０１１４】

表１に記載した配合で、各溶剤を各例のインク組成物毎に攪拌して混合溶剤を得た。次に、混合溶剤の一部を取り分け、ソルスパース３７５００を混合し、その後ピグメントブルー１５：３を加えて、ホモジナイザーを用いて予備分散した後に、ビーズミルにて分散をし、顔料の平均粒径１３０ｎｍの分散体を得た。別途、混合溶剤の一部を取り分け、パラペットＧ?１０００Ｐを加えて撹拌し、完全に溶解させて樹脂溶液を得た。そして上記分散体に、残っていた混合溶剤と、ＢＹＫ３４０と、上記樹脂溶液とを混ぜいれ各実施例および各比較例のインク組成物とした。」

「【０１２３】

【表１】

［図：0001387475000004.jpg］

」

イ 甲２に記載された発明

＜甲２発明＞

「ピグメントブルー１５：３（顔料）を４．０質量％

ソルスパース３７５００（分散剤）を４．００質量％

γ－ブチロラクトン（環状エステル）を６．０質量％

ジエチレングリコールメチルエチルエーテル（第１有機溶剤）を５９．０質量％

テトラエチレングリコールモノブチルエーテル（第２有機溶剤）を２４．０質量％

ＢＹＫ３４０（界面活性剤）を１．５質量％

パラペットＧ－１０００Ｐ（定着樹脂）を１．５質量％

からなるインク組成物」

ウ 本件発明１と甲２発明の対比

甲２発明の「ジエチレングリコールメチルエチルエーテル」は、本件明細書の段落【００７８】の【表１】に記載の本件発明の実施例において「溶剤ｂ１」として使用されていることから、本件発明１の「γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂ」及び「引火点が７０℃以下である化合物ｂ１」に相当する。

甲２発明の「テトラエチレングリコールモノブチルエーテル」は、本件明細書の段落【００７８】の【表１】に記載の本件発明の実施例において「溶剤ｂ２」として使用されていることから、本件発明１の「γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂ」及び「引火点が７０℃超過である化合物ｂ２」に相当する。

したがって、甲２発明は、本件発明１の「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ?０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに」、「前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し」、及び、「前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１と、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含み」を充足する。

甲２発明は、「γ－ブチロラクトン」を６．０質量％、及び、「ジエチレングリコールメチルエチルエーテル」と「テトラエチレングリコールモノブチルエーテル」を合わせて８３．０質量％含むことから、本件発明１の「前記γ－ブチロラクトンの含有量が、１．０～７．０質量％であり」、及び、「前記溶剤ｂの含有量が、前記γ－ブチロラクトンの含有量１質量部に対して、１０質量部以上であり」を充足する。

甲２発明の「インク組成物」は、甲２の「インクジェット記録用インク組成物」（【請求項１】）の具体的な態様に該当するものであるから、本件発明１の「溶剤系インクジェットインク組成物」を充足する。

そうすると、本件発明１と甲２発明の一致点、相違点は、以下のとおりである。

＜一致点＞

「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ?０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに、

γ－ブチロラクトンと、前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し、

前記γ－ブチロラクトンの含有量が、１．０～７．０質量％であり、

前記溶剤ｂの含有量が、前記γ－ブチロラクトンの含有量１質量部に対して、１０質量部以上であり、

前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１と、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含む、

溶剤系インクジェットインク組成物。」

＜相違点＞

相違点３

顔料について、本件発明１は、「白色顔料１０～２５質量％」を含有すると特定されているのに対し、甲２発明は、「ピグメントブルー１５：３（顔料）を４．０質量％」含有すると特定されている点

相違点４

本件発明１は、「前記γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃと、をさらに含む」と特定されているのに対し、甲２発明は、このような特定を備えていない点

エ 相違点の検討

（ア） 相違点３について

甲２には色材について「色材としては、従来公知の染料、有機あるいは無機顔料を用いることができる。」（段落【００２８】）、「ブラック、ホワイト、シアン、ブルー、グリーン、マゼンダ、レッド、イエロー、オレンジ、若しくはこれらの淡色若しくは濃色、若しくはこれらの混色、または光輝色のインクとすることができる。」（段落【００２９】）とした上で、「マゼンタまたはレッドのインクとする場合には、配合される色材、特に顔料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２・・・等を例示することができ、これらは単独または組み合わせて用いることができる。」（段落【００３０】）、「オレンジまたはイエローのインクとする場合には、配合される色材、特に顔料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１・・・等を例示することができ、これらは単独または組み合わせて用いることができる。」（段落【００３１】）、「グリーンまたはシアンのインクとする場合には、配合される色材、特に顔料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５・・・等を例示することができ、これらは単独または組み合わせて用いることができる。」、「ブラックのインクとする場合には、配合される色材として、例えば、カーボンブラック等を挙げることができ」、「ホワイトのインクとする場合の色材としては、例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６、１８、２１等を例示することができる。」、「色材として、金属粒子、金属薄片、無機塩等の光輝性の顔料を用いてもよい。」（段落【００３２】）と記載されている。

そうすると、仮にこれらの記載に基づき、甲２発明の「ピグメントブルー１５：３（顔料）」を他の色材に変更することを着想し得たとしても、甲２には、その候補となる色（顔料）として、「ホワイト」（例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６）以外にも、「マゼンタまたはレッド」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２）、「オレンジまたはイエロー」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１）、「グリーンまたはシアン」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５）、「ブラック」（例えば、カーボンブラック）、「光輝性の顔料」（金属粒子等）が具体的に例示されており、かつ、これらを「単独または組み合わせて用いることができる」とされている。また、これらの候補中から特に白色顔料に着目し、甲２発明の「ピグメントブルー１５：３（顔料）」を白色顔料に変更することを動機付けるような記載ないし示唆はない。

また、甲２には色材の含有割合について、「本実施形態のインク組成物における色材の含有量については、特に制限はないが、インク組成物全量に対して、好ましくは０．０１質量％以上２５質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以上１０質量％以下、さらに好ましくは０．５質量％以上１５質量％以下、特に好ましくは１質量％以上１０質量％以下である。」（段落【００３３】）と記載されているから、仮に当業者が甲２発明の「４．０質量％」という含有量を変更することを着想した場合には、甲２の記載に基づき、その特に好ましい範囲とされている「１質量％以上１０質量％以下」で最適化を行うことをまず動機付けられるのであって、１０～２５質量％に変更することを動機づけるような記載や示唆は甲１には見いだせない。

したがって、当業者といえども、甲１発明において相違点３に係る事項を備えるものとするような変更をおこなうことを容易になし得たとは認められない。

（イ） 相違点４について

甲２には、溶剤について、「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに、

γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃ」について記載も示唆も無い。

そうすると、仮に、甲２発明の溶剤について何らかの変更をすることを着想し得たとしても、溶剤として特に「γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤」に着目し、これを含有するものとすることを当業者が容易になし得たとは認められない。

オ 効果について

本件特許発明１は、相違点３、４に係る事項を備えることにより、印刷ムラ、光沢、ドットサイズ、摩擦堅牢性、表面乾燥性、及び、印刷物ミストに優れているという効果を奏するものであると認められる（段落【００７８】の【表１】）。

カ 本件発明１についてのまとめ

以上のとおりであるから、本件発明１は、甲２に記載された発明ではないし、甲２に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められない。

キ 本件発明２～７について

本件発明２～７は、本件発明１を直接又は間接的に引用し、さらに限定したものに該当するところ、上記カのとおり、本件発明１は、甲２に記載された発明ではないし、甲２に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められないものである。

そうすると、さらに検討するまでもなく、本件発明２～７も、本件発明１と同様の理由により、甲２に記載された発明ではないし、甲２に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められないものである。

４ 理由５、６（新規性、進歩性）について

（１） 特許異議申立人が主張する理由５、６の概要

理由５、６は、要するに、主たる証拠方法として、甲３を引用するものである。

そして、申立人は、本件発明１を特定する事項を構成要件Ａ～Ｉに分節するとともに（特許異議申立書４０頁２１行～４１頁１０行）、概ね、構成要件Ａ～Ｃは、実質的に溶剤系インクジェットインク組成物を特定する構成要件ではない。また、構成要件Ｄ－１は、【請求項１】、段落【０００２】、【０００４】、【００３８】～【００３９】、【００４３】、【００７６】（実施例４）に記載されているに等しく、段落【００７６】（実施例４）に構成要件Ｄ－２、Ｄ－３、Ｅ、Ｆ、Ｈが記載されており、段落【００２７】、【００３０】を勘案すれば段落【００７６】（実施例４）に構成要件Ｇが記載されており、段落【０００２】、【００５３】を勘案すれば段落【００７６】（実施例４）に構成要件Ｉが記載されているから、本件特許発明１は、甲３により新規性がないか、少なくとも甲３により進歩性がないと主張する（同８８頁１６行～９３頁１２行）。

（２） 検討

上記（１）のとおり、申立人の主張は、構成要件Ａ～Ｉに対応する事項であると申立人が主張する記載が、甲３の別々の箇所に個別に記載されていることを指摘するにとどまるものであって、そもそも、甲３の記載全体の中から特にそれらの記載に過不足なく着目することができるといえる理由や、それらの記載を過不足なく相互に組み合わせた発明（いわゆる引用発明）を認定することができるといえる理由に関する説明を欠くものである。

そして、それらの記載のいずれについても、それらの記載を相互に組み合わせる事項が含まれていないし、そもそも、甲３の記載全体の中から特にそれらの記載に過不足なく着目することができるといえる理由も見いだせない。

そうすると、構成要件Ａ～Ｉを備えた発明が甲３に記載されているとはいえない。

また、甲３には、単に構成要件Ａ～Ｉに対応する事項であると申立人が主張する記載が、甲３の別々の箇所に個別に記載されているというだけであって、甲３の記載全体の中から特にそれらの記載に着目し、かつ、組み合わせて１つの発明にすることに関する記載や示唆があるわけではないから、当業者といえども、構成要件Ａ～Ｉを備えた発明を容易に想到し得るとはいえない。

（３） 更なる検討

上述のとおり、理由５、６は採用できるものではないが、仮に、申立人が主として指摘している段落【００７６】に記載されている【表１】に記載されている実施例４に基づいて、当審において甲３発明を下記イのとおり認定したとしても、以下に示すとおり、理由５、６は採用できるものではない。

ア 甲３に記載されている事項

甲３には、以下の事項が記載されている。

「【請求項１】

開閉動作をする事で記録ヘッド内の圧力を調整し、弾性部材によって被覆された圧力調整弁を有する記録装置に用いられるインク組成物であって、

スリップ剤と、ラクトン系溶剤とを含むことを特徴とするインク組成物。」

「【０００２】

従来から、インクジェット記録装置等の記録装置からインク組成物を紙等の記録媒体に対して付与することにより、画像を記録することが知られている。

インク組成物は、一般に、着色剤が溶剤に溶解または分散したものであり、さらには、各種添加剤が添加されたものである。

インク組成物に添加する添加剤として、スリップ剤が知られている（例えば、特許文献１参照）。スリップ剤を添加することで、印刷面の耐擦性が向上し、印刷面の擦り傷等を防止することができる。

しかしながら、このようなスリップ剤は、記録装置内のゴム等の弾性部材（特に、インク組成物が接触する圧力調整弁）に対するスリップ剤の影響を低減し、圧力調整弁の開閉動作阻害をさせてしまうといった問題があった。より具体的には、圧力調整弁のシール部（弾性部材）が外れてしまい、流路の開閉動作が出来なくなるという問題があった。」

「【００３８】

［着色剤］

本発明のインク組成物は、着色剤を含んでいてもよい。

着色剤としては、従来のインク組成物に通常用いられている有色無機顔料または有色有機顔料等の顔料を用いることができる。これらの顔料は、１種単独で用いてもよいし、２種以上混合して用いてもよい。

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【００３９】

顔料としては、例えば、アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料等のアゾ顔料；フタロシアニン顔料、ペリレンおよびペリレン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサンジン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロニ顔料等の多環式顔料；塩基性染料型レーキ、酸性染料型レーキ等の染料レーキ；ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、昼光蛍光顔料等の有機顔料；カーボンブラック等の無機顔料等が挙げられる。顔料粒子の平均一次粒径は、特に限定されるものではないが、好ましくは５０ｎｍ以上５００ｎｍ以下である。

【００４０】

インク組成物をマゼンタまたはレッドインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２・・・等が挙げられる。

【００４１】

インク組成物をオレンジまたはイエローインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１・・・等が挙げられる。

【００４２】

インク組成物をグリーンまたはシアンインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５・・・等が挙げられる。

インク組成物をブラックインクとする場合の顔料としては、例えば、カーボンブラック等が挙げられる。

【００４３】

インク組成物をホワイトインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６、１８、２１等が挙げられる。

インク組成物中における着色剤の含有量は、用途や印刷特性によって適宜選択することができるが、０．５質量％以上２５質量％以下であるのが好ましく、０．５質量％以上１５質量％以下であるのがより好ましく、１質量％以上１０質量％以下であるのがさらに好ましい。」

「【００７２】

次に、本発明の具体的実施例について説明する。

［１］インク組成物

（実施例１）

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容器に、表１に記載の濃度に相当する量のジエチレングリコールジエチルエーテル（日本乳化剤株式会社製）、γ－ブチロラクトン（関東化学株式会社製）、テトラエチレングリコールジメチルエーテル（商品名「ハイソルブＭＥＴＭ」、東邦化学工業株式会社製）、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル（商品名「ＢＴＧ－Ｈ」、東邦化学工業株式会社製）、エクアミドＭ１００（出光リテール販売社製、アミドエーテル類溶媒）を投入し、マグネティックスターラーを用いて３０分間混合撹拌して混合溶剤を得た。

【００７３】

得られた混合溶剤の一部を取り分けて、そこにＳｏｌｓｐｅｒｓｅ３７５００（ＬＵＢＲＩＺＯＬ社製、商品名）およびＣ．Ｉ．ピグメントブラック７（三菱化学株式会社製、商品名「ＣＡＲＢＯＮ ＢＬＡＣＫ ＃９７０」）を所定量添加して、ホモジナイザーを用いて粉砕処理した。その後、直径０．３ｍｍのジルコニアビーズを充填したビーズミルで分散処理を行うことにより、顔料分散液（顔料の平均粒子径：１５０ｎｍ）を得た。

【００７４】

得られた顔料分散液に、混合溶剤の残部およびＢＹＫ－３７５（ビックケミー・ジャパン株式会社製、ポリエーテルエステル変性ジメチルシロキサン）、パラロイドＢ６０（ローム・アンド・ハース社製、アクリル樹脂）を添加してさらに１時間混合撹拌してから、５μｍのＰＴＦＥ製メンブランフィルターを用いて濾過し、イソプロピルアルコールで濃度調整することで、ブラックのインク組成物を得た。

【００７５】

（実施例２～８、比較例１、２）

表１に示す各成分を用い、表１に示す濃度で調製した以外は、前記実施例１と同様にしてインク組成物を製造した。

なお、ＢＹＫ－３１５（ポリメチルアルキルシロキサン）は、式（１）中のｎが１００～２００、ＢＹＫ－３７５（ポリエーテルエステル変性ジメチルシロキサン）は、式（１）中のｎが４５～１８０、ＢＹＫ－３７８（ポリジメチルシロキサン）は、式（１）中のｎが８０～２３０のものである。また、表中、ピグメントブラック７は、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７を、ソルスパース３７５００は、Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ３７５００を示す。

なお、各インク組成物は、吐出安定性に優れるものであった。

【００７６】

【表１】

［図：0001387475000005.jpg］

」

イ 甲３に記載された発明

＜甲３発明＞

「Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７を４％

Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ３７５００を４％

ジエチレングリコールジエチルエーテルを４０％

γ－ブチロラクトンを４％

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テトラエチレングリコールジメチルエーテルを１０％

テトラエチレングリコールモノブチルエーテルを３％

パラロイドＢ６０を２％

エクアミドＭ１００を９％

ＢＹＫ－３７５（ポリエーテルエステル変性ジメチルシロキサン）を０．６％

イソプロピルアルコールを全体で１００％になる残分

からなるインク組成物」

ウ 本件発明１と甲３発明の対比

甲３発明の「テトラエチレングリコールジメチルエーテル」は、本件明細書の段落【００３４】において「Ｙ／Ｘが０．７以上０．９以下であり、γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤」として例示されていることから、本件発明１の「γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃ」に相当する。

甲３発明の「ジエチレングリコールジエチルエーテル」、及び、「テトラエチレングリコールモノブチルエーテル」は、本件明細書の段落【００７８】の【表１】に記載の本件発明の実施例において「溶剤ｂ２」として使用されていることから、本件発明１の「γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂ」及び「引火点が７０℃超過である化合物ｂ２」に相当する。

したがって、甲３発明は、本件発明１の「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに」、「前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し」、及び、「前記溶剤ｂが、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含み」を充足する。

甲３発明は、「γ－ブチロラクトン」を４％、及び、「ジエチレングリコールジエチルエーテル」と「テトラエチレングリコールモノブチルエーテル」を合わせて４３％含むことから、本件発明１の「前記γ－ブチロラクトンの含有量が、１．０～７．０質量％であり」、及び、「前記溶剤ｂの含有量が、前記γ－ブチロラクトンの含有量１質量部に対して、１０質量部以上であり」を充足する。

甲３発明の「インク組成物」は、甲３の「インクジェット記録装置」（【０００２】）で用いるものであって、その具体的な態様に該当するものであるから、本件発明１の「溶剤系インクジェットインク組成物」を充足する。

そうすると、本件発明１と甲３発明の一致点、相違点は、以下のとおりである。

＜一致点＞

「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに、

γ－ブチロラクトンと、前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し、

前記γ－ブチロラクトンの含有量が、１．０～７．０質量％であり、

前記溶剤ｂの含有量が、前記γ－ブチロラクトンの含有量１質量部に対して、１０質量部以上であり、

前記溶剤ｂが、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含み、

前記γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃと、をさらに含む、

溶剤系インクジェットインク組成物。」

＜相違点＞

相違点５

顔料について、本件発明１は、「白色顔料１０～２５質量％」を含有すると特定されているのに対し、甲３発明は、「Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７を４％」含有すると特定されている点

相違点６

本件発明１は、「前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１と、を含み」と特定されているのに対し、甲３発明は、このような特定を備えていない点

エ 相違点の検討

（ア） 相違点５について

甲３には着色剤について「着色剤としては、従来のインク組成物に通常用いられている有色無機顔料または有色有機顔料等の顔料を用いることができる。これらの顔料は、１種単独で用いてもよいし、２種以上混合して用いてもよい。」（段落【００３８】）とした上で、「マゼンタまたはレッドインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２・・・等が挙げられる。」（段落【００４０】）、「オレンジまたはイエローインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１・・・等が挙げられる。」（段落【００４１】）、「グリーンまたはシアンインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５・・・等が挙げられる。」、「インク組成物をブラックインクとする場合の顔料としては、例えば、カーボンブラック等が挙げられる。」（段落【００４２】）、「ホワイトインクとする場合の顔料としては、例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６、１８、２１等が挙げられる。」（段落【００４３】）と記載されている。

そうすると、仮にこれらの記載に基づき、甲３発明の「Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７」を他の色の顔料に変更することを着想し得たとしても、甲３には、その候補となる色（顔料）として、「ホワイト」（例えば、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６）以外にも、「マゼンタまたはレッド」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２）、「オレンジまたはイエローイ」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１）、「グリーンまたはシアン」（例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５）、が具体的に例示されており、かつ、これらを「１種単独で用いてもよいし、２種以上混合して用いてもよい」とされている。また、これらの候補中から特に白色顔料に着目し、甲３発明の「Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７」を白色顔料に変更することを動機付けるような記載ないし示唆はない。

また、甲３には顔料の含有割合について、「インク組成物中における着色剤の含有量は、用途や印刷特性によって適宜選択することができるが、０．５質量％以上２５質量％以下であるのが好ましく、０．５質量％以上１５質量％以下であるのがより好ましく、１質量％以上１０質量％以下であるのがさらに好ましい。」（段落【００４３】）と記載されているから、仮に当業者が甲３発明の「４％」という含有量を変更することを着想した場合には、甲３の記載に基づき、その特に好ましい範囲とされている「１質量％以上１０質量％以下」で最適化を行うことをまず動機付けられるのであって、１０～２５質量％に変更することを動機づけるような記載や示唆は甲３には見いだせない。

したがって、当業者といえども、甲３発明において相違点５に係る事項を備えるものとするような変更をおこなうことを容易になし得たとは認められない。

（イ） 相違点６について

甲３には、溶剤について、「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とするときに、

γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂ、

前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１を含み」について記載も示唆も無い。

そうすると、仮に、甲１発明の溶剤について何らかの変更をすることを着想し得たとしても、溶剤として特に「γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤であって、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１」に着目し、これを含有するものとすることを当業者が容易になし得たとは認められない。

オ 効果について

本件特許発明１は、相違点５、６に係る事項を備えることにより、印刷ムラ、光沢、ドットサイズ、摩擦堅牢性、表面乾燥性、及び、印刷物ミストに優れているという効果を奏するものであると認められる（段落【００７８】の【表１】）。

カ 本件発明１についてのまとめ

以上のとおりであるから、本件発明１は、甲３に記載された発明ではないし、甲３に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められない。

キ 本件発明２～７について

本件発明２～７は、本件発明１を直接又は間接的に引用し、さらに限定したものに該当するところ、上記カのとおり、本件発明１は、甲３に記載された発明ではないし、甲３に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められないものである。

そうすると、さらに検討するまでもなく、本件発明２～７も、本件発明１と同様の理由により、甲３に記載された発明ではないし、甲３に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められないものである。

５ 理由７（進歩性）について

（１） 特許異議申立人が主張する理由７の概要

理由７は、要するに、主たる証拠方法として、甲４を引用し、従たる証拠方法として甲２を引用するものである。

そして、申立人は、本件発明１を特定する事項を構成要件Ａ～Ｉに分節するとともに（特許異議申立書４０頁２１行～４１頁１０行）、概ね、構成要件Ａ～Ｃは、実質的に溶剤系インクジェットインク組成物を特定する構成要件ではない。また、甲４の段落【００４８】（実施例１）に構成要件Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３が記載されており、甲４の段落【０００９】、【００２９】、【００４８】、及び、甲２の【請求項１】、段落【０００７】、【００３６】、【００４０】、【０１０５】、【０１１９】を勘案すれば構成要件Ｅは、当業者が容易に想到し得たものであり、甲４の段落【００２０】、【００４８】、及び、甲２の【請求項１】、段落【００３６】、【００４０】、【００４１】、【００４９】、【００５６】、【００６５】～【００６６】、【００６８】、【０１０５】を勘案すれば構成要件Ｆは、当業者が容易に想到し得たものであり、甲４の段落【００２０】を勘案すれば構成要件Ｇ、Ｈは、甲４の段落【００４８】（実施例１）に記載されているに等しく、甲４の段落【００４８】（実施例１）、【００６１】には構成要件Ｉが記載されているから、本件特許発明１は、甲４、甲２により進歩性がないと主張する（同９７頁２９行～１０５頁１６行）。

（２） 検討

上記（１）のとおり、申立人の主張は、構成要件Ａ～Ｉを個別に検討すると、構成要件Ａ～Ｉのそれぞれに対応する事項であると申立人が主張する記載が、甲４の別々の箇所に個別に記載されている（構成要件Ｅ、Ｆ以外）、あるいは、当該記載について甲２に記載されている事項を勘案すれば当業者が容易に想到し得たものである（構成要件Ｅ、Ｆ）、と指摘するにとどまるものであって、そもそも、甲４の記載全体の中から特にそれらの記載に過不足なく着目することができるといえる理由や、それらの記載を過不足なく相互に組み合わせた発明（いわゆる引用発明）を認定することができるといえる理由に関する説明を欠くものである。

また、それらの記載のいずれについても、それらの記載を相互に組み合わせる事項が含まれていないし、そもそも、甲４の記載全体の中から特にそれらの記載に過不足なく着目することができるといえる理由も見いだせない。

そうすると、そもそも、それらの記載を組み合わせた発明が甲４に記載されているとはいえないから、それらの記載が、それぞれ、構成要件Ａ～Ｉに対応する事項であるといえるものであるか否かを検討するまでもなく、あるいは、甲２に記載されている事項を勘案すれば当業者が容易に想到し得たものであるといえるか否かを検討するまでもなく、当業者といえども、構成要件Ａ～Ｉを備えた発明を容易に想到し得るとはいえない。

（３） 更なる検討

上述のとおり、理由７は採用できるものではないが、仮に、申立人が主として指摘している甲４の段落【０１１０】に記載されている【表１】に記載されている実施例１に基づいて、当審において甲４発明を下記イのとおり認定したとしても、以下に示すとおり、理由７は採用できるものではない。

ア 甲４に記載されている事項

甲４には、以下の事項が記載されている。

なお、甲２には、上記３（３）アに摘記した事項が記載されている。

「【請求項１】

インクジェット記録用油性白色インク組成物であって、

白色顔料と、

該白色顔料が、アルミニウムおよび／または珪素の酸化物で被覆された、平均粒子径が０．１５μｍ以上０．２５μｍ以下である酸化チタン微粒子を、０．０１質量％以上０．５０質量％以下のＳｉＨ含有ポリシロキサンおよび／またはジメチルポリシロキサンでさらに被覆したものであり、

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グリコールエーテルジアルキルエーテル類溶剤と、

アクリル系共重合物を含有する分散剤と、及び

グリコールエーテルジアルキルエーテル類溶剤又は環状エステル類溶剤中において、ラジカル重合開始剤を用いて溶液重合により得られたアクリル系樹脂とを含んでなる、インク組成物。

【請求項２】

前記白色顔料における酸化チタン微粒子が、前記インク組成物全量に対して、５質量％以上３０質量％以下で添加されてなる、請求項１記載のインク組成物。

【請求項３】

前記グリコールエーテルジアルキルエーテル類が、下記一般式（Ｉ）で示されるポリオキシエチレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレングリコールジエチルエーテルまたはポリオキシエチレングリコールエチルメチルエーテルである、請求項１又は２に記載のインク組成物。

Ｒ１－（ＯＣ２Ｈ４）ｎ－Ｏ－Ｒ２（Ｉ）

（上記式中、

Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、メチル基またはエチル基を示し、

ｎは２～４の整数を示す）」

「【０００７】

従って、現在、インク組成物の成分同士の溶解性（分散性）、インク組成物の長期保存安定性及び吐出安定性に優れ、かつ、印刷乾燥性を達成しうる、インクジェット記録用油性白色インク組成物の開発が急務とされている。」

「【０００９】

本発明者等は、本発明時において、白色顔料として、特定の無機金属酸化物で被覆し、かつ、シロキサン系物質にて表面被覆した特定の平均粒子径を有する酸化チタンを採用し、かつ、グリコールエーテルジアルキルエーテル類溶剤等の有機溶剤により分散させることにより、長期保存安定性、吐出安定性、印刷物の下地に対する隠蔽性、印刷物の速乾性に極めて優れた、インクジェット記録用油性白色インク組成物が得られるとの知見を得た。本発明は、係る知見に基づいてなされたものである。」

「【００１３】

Ｉ．インクジェット記録用油性白色インク組成物

＜白色顔料＞

本発明における白色顔料は、酸化チタン微粒子に下記の処理を施したものを主成分として使用する。本発明によるインク組成物における白色顔料の添加量は、該インク組成物全量に対して、５質量％以上３０質量％以下であり、好ましくは下限値が１０質量％以上であり上限値が２５質量％以下である。」

「【００２０】

＜グリコールエーテルジアルキルエーテル類＞

本発明で使用されるグリコールエーテルジアルキルエーテル類としては、好ましくは、下記一般式（Ｉ）：

Ｒ１－（ＯＣ２Ｈ４）ｎ－Ｏ－Ｒ２（Ｉ）

［上記式中、

Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、メチル基またはエチル基を示し、

ｎは２～４の整数を示す］

で表されるポリオキシエチレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレングリコールジエチルエーテルまたはポリオキシエチレングリコールエチルメチルエーテルが挙げられる。これらのグリコールエーテルジアルキルエーテルは、一種又は二種以上の組み合わせで用いることもできる。このようなグリコールエーテルジアルキルエーテルは、高沸点、低蒸気圧のものであることから、作業環境に優れるものである。グリコールエーテルジアルキルエーテル類の添加量は、インク組成物中における全溶剤量１００質量％に対して、５質量％以上１００質量％以下であり、好ましくは下限値が１０質量％以上であり、上限値が１００質量％以下である。」

「【００２９】

＜環状エステル類溶剤＞

本発明で使用する環状エステル類溶剤の具体例としては、五員環構造のγ－ラクトンや、六員環構造のδ‐ラクトン、七員環構造のε‐ラクトン等があり、例えばγ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、γ－カプロラクトン、γ－カプリロラクトン、γ－ラウロラクトン、δ－バレロラクトン、δ－ヘキサラクトン、δ－ヘプタラクトン、ε－カプロラクトンの単独、またはそれらの混合物を用いることができる。環状エステル類溶剤は、本発明の好ましい態様においては、５員環のγ－ラクトン類であり、さらに好ましい態様においては、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトンである。環状エステル類溶剤を用いることによって、ポリ塩化ビニル基材に対する印刷品質をさらに改善することができる。」

「【００４８】

[実施例１]

下記組成成分を、均一に混合分散して、粘度が４．０～４．５ｍＰａ・ｓである実施例１のインクを調製した。

白色顔料 １２質量部

続きを表示（全11行）

（アルミナにて表面処理された平均一次粒子径０．２１μｍの二酸化チタンをさらにメチルハイドロジェンポリシロキサン（信越化学工業（株）製、メチルハイドロジェンポリシロキサンＫＦ?９９）にて０．１２質量％処理したもの）

混合溶剤

ジエチレングリコールジエチルエーテル ５１．３質量部

γ－ブチロラクトン ３０．０質量部

重合体１ ４．６質量部

アクリル系共重合物を含有する分散剤 ２．１質量部

（ビックケミー・ジャパン社製、Disperbyk 2020、重量平均分子量１２，０００）」

「【００６１】

評価試験

上記で調製した実施例１～比較例７の各インクを使用して、下記評価を行った。印刷物の評価においては、各インクをインクジェットプリンタ（商品名：ＭＪ－８０００Ｃ：セイコーエプソン社製）に充填し印刷を行った上で下記評価試験を行った。評価結果は、下記表１に記載した通りであった。

評価１：隠蔽性評価試験

上記プリンターにて透明塩化ビニルフィルムにベタ印刷を実施し、該印刷物をマクベス濃度計（マクベス社製、ＴＤ－９０４）を使用して光の透過濃度を測定し、下記評価基準により評価した。

評価基準

評価Ａ：印刷物の光の透過濃度が０．２４以上であり、隠蔽性が優れていた。

評価Ｂ：印刷物の光の透過濃度が０．２４未満であり、隠蔽性が劣っていた。」

イ 甲４に記載された発明

＜甲４発明＞

「白色顔料を１２質量部

ジエチレングリコールジエチルエーテルを５１．３質量部

γ－ブチロラクトンを３０．０質量部

重合体１を４．６質量部

アクリル系共重合物を含有する分散剤２．１質量部

からなるインク組成物」

ウ 本件発明１と甲４発明の対比

甲４発明の「インク組成物」は、全成分の合計が１００質量部であるから、甲４発明の「白色顔料を１２質量部」は、本件発明１の「白色顔料１０～２５質量％を含有し」を充足する。

甲４発明の「ジエチレングリコールジエチルエーテル」は、本件明細書の段落【００７８】の【表１】に記載の本件発明の実施例において「溶剤ｂ２」として使用されていることから、本件発明１の「γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂ」及び「引火点が７０℃超過である化合物ｂ２」に相当する。

したがって、甲４発明は、本件発明１の「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに」、「前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し」、及び、「前記溶剤ｂが、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含み」を充足する。

甲４発明の「インク組成物」は、甲４の「インクジェット記録用油性白色インク組成物」（【請求項１】）の具体的な態様に該当するものであるから、本件発明１の「溶剤系インクジェットインク組成物」を充足する。

そうすると、本件発明１と甲４発明の一致点、相違点は、以下のとおりである。

＜一致点＞

「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに、

白色顔料１０～２５質量％と、γ－ブチロラクトンと、前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し、

前記溶剤ｂが、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含む、

溶剤系インクジェットインク組成物。」

＜相違点＞

相違点７

γ－ブチロラクトンの含有量について、本件発明１は、「１．０～７．０質量％」と特定されているのに対し、甲４発明は、「３０．０」質量％である点

相違点８

溶剤ｂの含有量について、本件発明１は、「γ－ブチロラクトンの含有量１質量部に対して、１０質量部以上」と特定されているのに対し、甲４発明は、γ－ブチロラクトンの含有量３０．０質量部に対して、ジエチレングリコールジエチルエーテルを５１．３質量部である（γ－ブチロラクトンの含有量１質量部に対して溶剤ｂが１．７１質量部）である点

相違点９

溶剤ｂの種類について、本件発明１は、「前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１を含み」と特定されているのに対し、甲４発明は、そのような特定を備えていない点

相違点１０

本件発明１は、「γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃと、をさらに含む」と特定されているのに対し、甲４発明は、そのような特定を備えていない点

エ 相違点の検討

（ア） 相違点７について

甲４発明の「インク組成物」は、甲４の「インクジェット記録用油性白色インク組成物」（【請求項１】）の具体的な態様に該当するものであり、当該インク組成物に含まれる溶剤について、【請求項１】には「グリコールエーテルジアルキルエーテル類溶剤」のみが記載されている。そして、甲４には、当該「グリコールエーテルジアルキルエーテル類溶剤」について、「本発明で使用されるグリコールエーテルジアルキルエーテル類としては、好ましくは、下記一般式（Ｉ）・・で表されるポリオキシエチレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレングリコールジエチルエーテル・・が挙げられる。これらのグリコールエーテルジアルキルエーテルは、一種又は二種以上の組み合わせで用いることもできる。このようなグリコールエーテルジアルキルエーテルは、高沸点、低蒸気圧のものであることから、作業環境に優れるものである。グリコールエーテルジアルキルエーテル類の添加量は、インク組成物中における全溶剤量１００質量％に対して、５質量％以上１００質量％以下であり、好ましくは下限値が１０質量％以上であり、上限値が１００質量％以下である。」（段落【００２０】）と記載されており、また、甲４発明の「γ－ブチロラクトン」について、「本発明で使用する環状エステル類溶剤の具体例としては、五員環構造のγ－ラクトン・・等があり、例えばγ－ブチロラクトン・・の単独、またはそれらの混合物を用いることができる。環状エステル類溶剤は、本発明の好ましい態様においては、５員環のγ－ラクトン類であり、さらに好ましい態様においては、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトンである。環状エステル類溶剤を用いることによって、ポリ塩化ビニル基材に対する印刷品質をさらに改善することができる。」（【００２９】）と記載されている（下線は当審による。）。

これらの記載によると、甲４発明の「γ－ブチロラクトン」は、ポリ塩化ビニル基材に対する印刷品質をさらに改善するために３０．０質量部（３０．０質量％）という含有量で用いられていることが理解できる。また、その含有量を、本件発明１の「１．０～７．０質量％」という少量（３０質量％の約４分の１～３０分の１に当たる量）に減らすとポリ塩化ビニル基材に対する印刷品質が損なわれる蓋然性が高いとも理解できる。

そうすると、甲４発明において、γ－ブチロラクトンの含有量を本件発明１の「１．０～７．０質量％」に減らして相違点７に係る事項を充足するものとすることには強い阻害要因があると認められるから、甲２にどのような事項が記載されているとしても、当業者が容易になしえた事項であるとは認められない。

（イ） 相違点９、１０について

甲４には、溶剤として、グリコールエーテルジアルキルエーテル類溶剤、及び、環状エステル類溶剤のみが記載されているのであって、これら以外の溶剤を使用することに関する記載はない。また、グリコールエーテルジアルキルエーテル類溶剤は、高沸点、低蒸気圧のものを選択することによって、作業環境に優れたものとするという観点で選択されているものであり、環状エステル類溶剤は、ポリ塩化ビニル基材に対する印刷品質をさらに改善するという観点で選択されているものであって、甲４には、溶剤の選択について、本件発明１の「ポリ塩化ビニル粉末０．５ｇと、溶剤５０ｇとを、ガラス瓶内で混合し、２５℃で５分間撹拌し、静置し、静置してから２５秒時点の、前記ガラス瓶底からの溶剤液面高さＸと、膨潤又は溶解した前記ポリ塩化ビニル粉末が分布する前記ガラス瓶底からの高さＹを測定して求められる比Ｙ／Ｘを指標とするポリ塩化ビニルの溶解力について、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力が比Ｙ／Ｘ－０．１未満である溶剤を前記所定の溶剤よりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤とし、

所定の溶剤の比Ｙ／Ｘを基準に、ポリ塩化ビニルの溶解力がＹ／Ｘ－０．１～Ｙ／Ｘ＋０．１である溶剤を前記所定の溶剤とポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤とするときに、

γ－ブチロラクトンと、前記γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し、

前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１と、引火点が７０℃超過である化合物ｂ２とを含み、

前記γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃと、をさらに含む」ものとすることについて記載も示唆もない。

そうすると、甲４発明において、さらに、本件発明１の「γ－ブチロラクトンよりもポリ塩化ビニルの溶解力が低い溶剤ｂと、を含有し」、「前記溶剤ｂが、引火点が７０℃以下である化合物ｂ１を含み」、及び、「γ－ブチロラクトンとポリ塩化ビニルの溶解力が同等である溶剤ｃと、をさらに含む」ものとすることを着想し、相違点９、及び、１０に係る事項を充足するものとすることは、当業者が容易になしえた事項であるとは認められない。

オ 効果について

本件特許発明１は、相違点７～１０に係る事項を備えることにより、印刷ムラ、光沢、ドットサイズ、摩擦堅牢性、表面乾燥性、及び、印刷物ミストに優れているという効果を奏するものであると認められる（段落【００７８】の【表１】）。

カ 本件発明１についてのまとめ

以上のとおりであるから、相違点８についてさらに検討するまでもなく、本件発明１は、甲４に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとは認められない。

キ 本件発明２～７について

本件発明２～７は、本件発明１を直接又は間接的に引用し、さらに限定したものに該当するところ、上記カのとおり、本件発明１は、甲４に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められないものである。

そうすると、さらに検討するまでもなく、本件発明２～７も、本件発明１と同様の理由により、甲４に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるとも認められないものである。

６ 取消理由８、９について

（１） 特許異議申立人が主張する理由８、９の概要

取消理由８、９は、要するに、本件発明１の実施例に該当するものは、本件明細書の【００７８】の記載を参照すると、実施例１、６、７に限られるところ、本件発明１は、白色顔料とγ－ブチロラクトンと溶剤ｂ以外の成分を最大で７９質量％も含みうるものであり、また、溶剤ｃの含有量が極端に少ない場合を含みうるものであり、また、ジエチレングリコールジメチルエーテル以外の物質を化合物ｂ１として使用する場合や、ジエチレングリコールジエチルグリコール以外の物質を化合物ｂ２として使用する場合を含むものである。そして、このような態様においても実施例と同様に課題を解決できるといえる蓋然性はないし技術常識もない。そうすると、本件発明１の全範囲にまで拡張ないし一般化することはできないし、したがって実施することができる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえないというものである。

（２） 検討

本件発明が解決しようとする課題は、本件明細書の【０００４】、【０００５】の記載を参照すると、「乾燥性に優れ、摩擦堅牢性、及び、光沢やドットサイズなどの埋まり性に優れる記録物を得ることのできる溶剤系インクジェットインク組成物及びインクジェット記録方法を提供すること」であると認められる。

また、本件明細書には実施例１、６、７が記載されているなど、本件明細書の記載に基づいて、本件発明が、「乾燥性に優れ、摩擦堅牢性や光沢、ドットサイズなどの埋まり性に優れた記録物を得ることができる溶剤系インクジェットインク組成物を得ることができる」という効果を奏するものであることが裏付けられていると認められる。

これに対し、申立人の主張は、要するに、本件発明の範囲が広いので課題を解決することができない態様を含んでいる可能性があると指摘するにとどまるものであって、具体的に課題を解決することができない態様が包含されていることを立証したり、立証するまでもないといえるような理論的な根拠（証拠）を提出しているわけではない。

そうすると、本件の特許請求の範囲の記載にいわゆるサポート要件違反があるとまではいえない。

また、サポート要件違反は、特許請求の範囲の記載に係るものであり、実施可能要件違反は明細書の発明の詳細な説明の記載に関するものであって、その対象や判断手法が異なるものであり、それぞれ、峻別して判断されるべきものであり、サポート要件違反であるから実施可能要件違反であるなどという主張は、検討するまでもなく採用できない。