2024-700809

特許第７４３９２３１号発明「クリヤー塗料組成物および塗装物品の製造方法」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

結 論 特許第７４３９２３１号の特許請求の範囲を訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１～９〕、１０について訂正することを認める。 特許第７４３９２３１号の請求項１～１０に係る特許を維持する。

理 由 第１ 手続の経緯 特許第７４３９２３１号（以下「本件特許」ともいう。）についての出願は、令和４年１２月２３日の出願であって、令和６年２月１６日にその特許権の設定登録（請求項の数１０）がされ、同年同月２７日に特許掲載公報が発行された。その後、当該特許に対して、令和６年８月２７日に特許異議申立人 御代川 友美（以下「申立人」ともいう。）により全請求項に係る特許に対して特許異議の申立てがされた。 本件特許異議申立以後の経緯は、次のとおりである。 令和６年１１月１９日付け：取消理由通知 令和７年 １月１５日 ：意見書及び訂正請求書（特許権者） 同年 ２月２６日 ：訂正請求書の手続補正書（特許権者） 同年 ３月２７日 ：通知書（申立人宛て） 本通知書に対して、申立人からの応答はなかった。 （以下、令和７年２月２６日提出の手続補正書により補正された訂正請求書を「本件訂正請求書」、本件訂正請求書による訂正請求を「本件訂正請求」、及び、本件訂正請求による訂正を「本件訂正」という。） 第２ 本件訂正についての判断 １ 請求の趣旨 本件訂正請求の趣旨は、「特許第７４３９２３１号の特許請求の範囲を本件訂正請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１～１０について訂正することを求める。」というものである。 ２ 訂正事項 本件訂正は次の訂正事項からなる。 （１）訂正事項１ 特許請求の範囲の請求項１に、「前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、」とあるのを、「前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、かつ、水酸基として２級水酸基のみを含有し、」に訂正する。 （請求項１の記載を引用する請求項２から９も同様に訂正する。） （２）訂正事項２ 特許請求の範囲の請求項１０に、「前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、」とあるのを、「前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、かつ、水酸基として２級水酸基のみを含有し、」に訂正する。 （３）訂正事項３ 明細書の段落【００６０】に記載された「2－メチルブタン－1－オール、シクロヘキサノール」を削除する訂正を行う。 （４）一群の請求項について 訂正事項１は、訂正前に引用関係を有する請求項１～９に対して、また、訂正事項２は、訂正前の請求項１０に対して請求されたものである。また、訂正事項３は、請求項１～９及び請求項１０に関係する訂正である。 よって、本件訂正請求は、一群の請求項ごとに請求されている。 ３ 訂正要件についての判断 （１）訂正事項１について ア 訂正の目的 訂正事項１は、訂正前の請求項１の「前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、」を、「前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、かつ、水酸基として２級水酸基のみを含有し、」に限定するものであるから、訂正事項１は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号に規定する「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものである。 イ 実質上の拡張・変更の有無 訂正事項１は、訂正前の請求項１の「前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、」を、「前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、かつ、水酸基として２級水酸基のみを含有し、」に限定するものであるから、特許請求の範囲を実質的に拡張・変更するものではない。 したがって、上記訂正事項は、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第６項に適合するものである。 ウ 新規事項の追加の有無 訂正事項１は、本件明細書の段落【００２９】の「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）（以下、第２アクリル樹脂（Ａ２）とも称する。）は、少なくとも２級水酸基を含有し、さらに１級水酸基を含有していてもよい。第２アクリル樹脂（Ａ２）は、２級水酸基のみを含有していてもよい。」との記載に基づくものである。 したがって、訂正事項１は、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載した事項の範囲内においてするものであり、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第５項に適合するものである。 （２）訂正事項２について ア 訂正の目的、実質上の拡張・変更の有無、新規事項の追加の有無 訂正事項２は、訂正前の請求項１０に訂正事項１と同じ訂正をするものであるから、訂正事項１と同様に、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号に規定する「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものであり、新規事項に該当せず、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもないから、同条５第９項で準用する特許法第１２６条第５項及び第６項に適合するものである。 （３）訂正事項３について ア 訂正の目的、実質上の拡張・変更の有無、新規事項の追加の有無 訂正事項３は訂正前の請求項１の「第２級アルコール」及び請求項１０の「２級アルコール」に関連する訂正である。訂正前の明細書の段落【００６０】の「炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールとしては、例えば、プロパン－２－オール、ブタン－２－オール、ペンタン－２－オール、ヘキサン－２－オール、ヘプタン－２－オール、２－メチルブタン－１－オール、シクロヘキサノールが挙げられる。」（下線は合議体が付した。）との記載は、２－メチルブタン－１－オールやシクロヘキサノールは技術常識からすると第２級アルコールではない点で不明りょうな記載であったが、当該「２－メチルブタン－１－オール、シクロヘキサノール」を削除することにより、請求項１の「第２級アルコール」及び請求項１０の「２級アルコール」を明確にするものであるから、特許法第１２０条の５第２項ただし書き第３号に規定された明りょうでない記載の釈明を目的としている。 訂正事項３は、新たな技術的事項が導入されるものではないから、訂正事項３は、本件特許明細書に記載した事項の範囲内においてするものであるし、発明のカテゴリーや対象を変更するものではなく、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもないから、同条５第９項で準用する特許法第１２６条第５項及び第６項に適合するものである。 （４）独立特許要件 本件訂正においては、訂正前の全ての請求項に対して特許異議の申立てがされているので、特許法第１２０条の５第９項で読み替えて準用する特許法第１２６条第７項の規定は課されない。 ４ 小括 上記３において検討した訂正要件についての判断をまとめると、上記訂正事項１～３の訂正は、訂正要件を満たすものであるから、本件訂正は適法なものである。 したがって、本件特許の特許請求の範囲を、本件訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１～９〕、１０について訂正することを認める。 第３ 本件発明及び本件明細書の記載 １ 本件発明 上記第２のとおり、本件訂正は認められたから、本件特許の請求項１～１０に係る発明（以下、請求項番号にしたがって「本件発明１」などといい、まとめて「本件発明」ということもある。）は、訂正特許請求の範囲の請求項１～１０に記載された事項により特定される、次のとおりのものである。下線は、訂正箇所であり、合議体が付した。 「 【請求項１】 水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）と、 ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と、 有機溶媒（Ｃ）と、を含み、 前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）は、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）および２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）を含み、 前記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）は、重量平均分子量が６，０００以下であり、 前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、重量平均分子量が６，０００以上であり、かつ、水酸基として２級水酸基のみを含有し、 前記有機溶媒（Ｃ）は、炭素数１～８の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～８の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒と、ケトン化合物と、沸点が２００℃以上の有機溶媒と、を含み、 塗装時の固形分濃度が５５質量％以上である、クリヤー塗料組成物。 【請求項２】 前記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）は、酸価が０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、請求項１記載のクリヤー塗料組成物。 【請求項３】 前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は、酸価が０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、請求項１または２に記載のクリヤー塗料組成物。 【請求項４】 前記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）のガラス転移温度Ｔｇ（Ａ１）は－２０℃以上６０℃以下である、請求項１または２に記載のクリヤー塗料組成物。 【請求項５】 前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）のガラス転移温度Ｔｇ（Ａ２）は－３０℃以上３５℃以下である、請求項１または２に記載のクリヤー塗料組成物。 【請求項６】 前記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の含有量と、前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）の含有量との質量比（Ａ１）／（Ａ２）は、１／９９～８０／２０である、請求項１または２記載のクリヤー塗料組成物。 【請求項７】 前記アルコール溶媒として、炭素数３～５の直鎖状第１級アルコールおよび炭素数３～５の分枝状第１級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項１または２記載のクリヤー塗料組成物。 【請求項８】 前記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の重量平均分子量が、３，０００以上６，０００以下である、請求項１または２記載のクリヤー塗料組成物。 【請求項９】 前記沸点が２００℃以上の有機溶媒は、モノカルボン酸エステル、二塩基性エステル化合物、セロソルブおよびカルビトールよりなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項１または２記載のクリヤー塗料組成物。 【請求項１０】 被塗物上にベース塗料組成物を塗装して、未硬化のベース塗膜を形成する工程と、 前記未硬化のベース塗膜にクリヤー塗料組成物を塗装して、未硬化のクリヤー塗膜を形成する工程と、 前記未硬化のベース塗膜および前記未硬化のクリヤー塗膜を同時に硬化させる工程と、を備え、 前記クリヤー塗料組成物は、 水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）と、 ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と、 有機溶媒（Ｃ）と、を含み、 前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）は、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）および２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）を含み、 前記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）は重量平均分子量（Ｍｗ）が６，０００以下であり、 前記２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）は重量平均分子量（Ｍｗ）が６，０００以上であり、かつ、水酸基として２級水酸基のみを含有し、 前記有機溶媒（Ｃ）は、炭素数１～６の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒と、ケトン化合物と、沸点が２００℃以上の有機溶媒と、を含み、 塗装時の固形分濃度が５５質量％以上である、 塗装物品の製造方法。」 ２ 本件明細書の記載 「【発明が解決しようとする課題】 ・・・ 【0007】本発明の目的は、優れた耐色戻り性を有する塗膜が得られ、かつ、高固形分でありながら塗装作業性に優れたクリヤー塗料組成物と、このクリヤー塗料組成物を用いた塗装物品の製造方法とを提供することにある。」 第４ 特許異議申立ての理由等の概要及び証拠方法について １ 申立人の申立ての概要 申立人は、証拠方法として下記（２）の甲第１号証～甲第８号証（以下「甲１」～「甲８」ともいう。）を提出するとともに、下記（１）の特許異議の申立ての理由（以下「申立理由１」～「申立理由５」ともいう。）を主張する。なお、本件発明１などの発明の番号は、訂正前のものに対応している。 （１）申立ての理由 ア 申立理由１（サポート要件） 本件発明１～１０は、下記の理由により、特許請求の範囲の記載が特許法第３６条第６項第１号に適合するものではないから、本件発明１～１０に係る特許は、同法第３６条第６項１号の規定を満たしていない特許出願に対してなされたものであり、取り消すべきものである（申立書４４頁～５５頁）。 （ウ－１）本件発明１～１０の「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」の量が規定されていないから、Ａ２の量が少ない場合には課題を解決できることは示されておらず、発明の詳細な説明に開示された内容を請求の範囲まで拡張ないし一般化できるとはいえない（申立書４４頁～４５頁）。 （ウ－２）本件発明１～１０の「１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）」及び「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」の重量平均分子量が同一又は近い場合には課題が解決できることを当業者が認識できるように開示されておらず、発明の詳細な説明に開示された内容を請求の範囲まで拡張ないし一般化できるとはいえない（申立書４５頁～４７頁）。 （ウ－３）本件発明１～１０の「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」が１級水酸基を有する場合には課題が解決できることが当業者に認識できるように記載されていないから、発明の詳細な説明に開示された内容を請求の範囲まで拡張ないし一般化できるとはいえない（申立書４７頁～４８頁）。 （ウ－４）本件発明１～１０の「１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）」の量が規定されていないから、Ａ１の量が多い場合には課題を解決できることは示されておらず、発明の詳細な説明に開示された内容を請求の範囲まで拡張ないし一般化できるとはいえない（申立書４８頁～５０頁）。 （ウ－５）本件発明１～１０の「炭素数１～１０の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～１０の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒 」の量が規定されていないから、アルコール溶媒の量が少ない場合には課題を解決できることは示されておらず、発明の詳細な説明に開示された内容を請求の範囲まで拡張ないし一般化できるとはいえない（申立書５０頁～５１頁）。 （ウ－６）本件発明１～１０の「炭素数１～１０の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～１０の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒 」の炭素数について、炭素数が３以下の場合に課題（清掃作業性の改善）が解決できることが示されていないから、発明の詳細な説明に開示された内容を請求の範囲まで拡張ないし一般化できるとはいえない（申立書５１頁～５３頁）。 （ウ－７）本件発明１～１０の「沸点が２００℃以上に有機溶媒」の量が規定されていないから、当該溶媒の量が多すぎる場合には、課題が解決できることが当業者に認識できるように記載されていないから、発明の詳細な説明に開示された内容を請求の範囲まで拡張ないし一般化できるとはいえない（申立書５３頁～５４頁）。 イ 申立理由２（実施可能要件） この出願の発明の詳細な説明は、下記の点に関し、当業者が請求項１～１０に係る発明を実施することができる程度に明確かつ十分に記載されたものでないので、特許法第３６条第４項第１号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してなされたものであり、取り消すべきものである（申立書５５頁～５８頁）。 （エ－１）申立理由（ウ－１）で述べたように、請求項１～１０の「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」の量が規定されていないから、発明の詳細な説明に記載した範囲を超えて特許を請求するものであるといえ、換言すれば、発明の詳細な説明には当業者が発明を実施できる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえない（申立書５５頁）。 （エ－２）申立理由（ウ－２）で述べたように、本件発明１～１０において「１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）」及び「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」の重量平均分子量が同一又は近い場合には課題が解決できることを当業者が認識できるように開示されておらず、発明の詳細な説明に記載した範囲を超えて特許を請求するものであるといえ、換言すれば、発明の詳細な説明には当業者が発明を実施できる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえない。発明の詳細な説明には当業者が発明を実施できる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえない（申立書５５頁～５６頁）。 （エ－３）申立理由（ウ－３）で述べたように、本件発明１～１０において「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」が１級水酸基を有する場合には課題が解決できることが当業者に認識できるように記載されていないから、発明の詳細な説明に記載した範囲を超えて特許を請求するものであるといえ、換言すれば、発明の詳細な説明には当業者が発明を実施できる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえない（申立書５６頁）。 （エ－４）申立理由（ウ－４）で述べたように、本件発明１～１０において「１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）」の量が規定されていないから、発明の詳細な説明に記載した範囲を超えて特許を請求するものであるといえ、換言すれば、発明の詳細な説明には当業者が発明を実施できる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえない（申立書５６頁）。 （エ－５）申立理由（ウ－５）で述べたように、本件発明１～１０において「炭素数１～１０の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～１０の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒 」の量が規定されていないから、発明の詳細な説明に記載した範囲を超えて特許を請求するものであるといえ、換言すれば、発明の詳細な説明には当業者が発明を実施できる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえない（申立書５６頁～５７頁）。 （エ－６）申立理由（ウ－６）で述べたように、本件発明１～１０において「炭素数１～１０の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～１０の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒 」の炭素数について、炭素数が３以下の場合に課題を解決できることが開示されていないから、発明の詳細な説明に記載した範囲を超えて特許を請求するものであるといえ、換言すれば、発明の詳細な説明には当業者が発明を実施できる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえない（申立書５７頁）。 （エ－７）申立理由（ウ－７）で述べたように、本件発明１～１０において「沸点が２００℃以上に有機溶媒」の量が規定されていないから、発明の詳細な説明に記載した範囲を超えて特許を請求するものであるといえ、換言すれば、発明の詳細な説明には当業者が発明を実施できる程度に明確かつ十分に記載されているとはいえない（申立書５７頁～５８頁）。 ウ 申立理由３（明確性） 本件特許の明細書段落００６０には、「炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールとしては、例えば、プロパン－２－オール、ブタン－２－オール、ペンタン－２－オール、ヘキサン－２－オール、ヘプタン－２－オール、２－メチルブタン－１－オール、シクロヘキサノールが挙げられる。」（下線は合議体が付した。）と記載されているが、上記下線部分は技術常識からすると直鎖状第２級アルコールであるとも分枝状第２級アルコールであるともいえないから、本件発明特定事項の「炭素数１～１０の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～１０の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコール」は、それぞれどのような構造を有するアルコールを含み、または含まないのか不明である（申立書５８頁～５９頁）。 エ 申立理由４（新規性） 本件発明１、３～１０は、本件特許の出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１（請求項１、請求項３、【００１４】【００１８】【００３６】【００３８】【００５５】【００４２】【００４５】【００４６】【００７２】【００８６】【０１０１】【０１０２】、製造例１～１０、実施例１～１３、表１～表４）に記載された発明であるから、特許法第２９条第１項第３号に該当し、特許を受けることができないから、その発明の係る特許は取り消すべきものである。 オ 申立理由５（進歩性） （ア）本件発明１、３～８、１０は、本件特許の出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１、甲１及び甲３の組み合わせ、甲１及び甲４の組み合わせ、又は甲１及び周知技術（甲５～甲７）の組み合わせに基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであって、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないから、その発明に係る特許は取り消すべきものである。 （イ）本件発明２は、本件特許の出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１及び甲４の組み合わせ、甲１、甲３及び甲４の組み合わせ、甲１及び甲４の組み合わせ、甲１、甲４及び周知技術の組み合わせに基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであって、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないから、その発明に係る特許は取り消すべきものである。 （ウ）本件発明９は、本件特許の出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１及び甲３の組み合わせ、甲１、甲３及び甲４の組み合わせ、甲１、甲３及び周知技術の組み合わせに基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであって、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないから、その発明に係る特許は取り消すべきものである。 （２）証拠方法 甲１：国際公開第２０２２／１０７８４７号 甲２：製品案内、三協化学株式会社、令和６年８月２１日（出力日）、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートの沸点、https://www.sankyo-chem.com/product/glycol-ester/diethyleneglycol-monoetyl-ether-acetate/ 甲３：特開平９－３３９９号公報 甲４：特開２０２２－１３５４２３号公報 甲５：特表２００９－５３５２１４号公報 甲６：特開２０１８－１３４６０６号公報 甲７：特開２０１７－１６５８１２号公報 甲８：製品案内、三協化学株式会社、令和６年８月２１日（出力日）、ブチルカルビトールアセテートの沸点,https://www.sankyo-chem.com/product/glycol-ester/diethyleneglycol-monobutyl-ether-acetate/ ２ 取消理由の概要 令和６年１１月１９日付けの取消理由通知書で通知した取消理由の概要は以下のとおりである。 取消理由１（サポート要件）本件発明１～１０において、「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」が１級水酸基を有する場合に、発明の詳細な説明に記載された発明ではないことから、特許請求の範囲の記載が特許法第３６条第６項第１号に適合するものではないから、本件発明１～１０に係る特許は、同法第３６条第６項１号の規定を満たしていない特許出願に対してなされたものであり、取り消すべきものである（申立理由１の（ウ－３）に相当）。 取消理由２（明確性）本件特許の明細書段落００６０には、「炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールとしては、例えば、プロパン－２－オール、ブタン－２－オール、ペンタン－２－オール、ヘキサン－２－オール、ヘプタン－２－オール、２－メチルブタン－１－オール、シクロヘキサノールが挙げられる。」（下線は合議体が付した。）と記載されているが、２－メチルブタン－１－オールは技術常識からすると分岐状第１級アルコールであるのに、分枝状第２級アルコールであると記載されているし、シクロヘキサノールは技術常識からすると鎖状アルコールですらないのに、分枝状第２級アルコールと記載されており、してみれば、請求項１の「炭素数１～８の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～８の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコール」、及び、請求項１０の「炭素数１～６の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコール」は、それぞれどのような構造を有するアルコールを含み、または含まないのか不明である。（申立理由３に相当） 第５ 甲号証の記載 甲１～甲８には、次の記載がある。 下線は合議体が付した。 １ 甲１の記載 甲１には、次の記載がある。 「［請求項１］ （Ａ）酸価が０～３０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内の水酸基含有アクリル樹脂、 （Ｂ）酸価が６０～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内の水酸基含有アクリル樹脂、及び （Ｃ）ポリイソシアネート化合物を含有し、かつ、 塗装時の固形分が、５０質量％以上であることを特徴とする高固形分塗料組成物。 ［請求項２］ 前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）の重量平均分子量が、３，０００～１０，０００の範囲内である請求項１に記載の高固形分塗料組成物。 ［請求項３］ 前記水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）の重量平均分子量が、１，０００～４，０００の範囲内である請求項１又は２に記載の高固形分塗料組成物。 ［請求項４］ 前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）及び前記水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）の含有割合が、水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）／水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）の質量比で、９９／１～７０／３０である請求項１～３のいずれか１項に記載の高固形分塗料組成物。 ［請求項５］ 前記高固形分塗料組成物が、さらに水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｄ）を含有する請求項１～４のいずれか１項に記載の高固形分塗料組成物。 ［請求項６］ 下記の工程（１）～（３）： 工程（１）：被塗物上に、光輝性塗料組成物を塗装して、光輝性塗膜を形成する工程、 工程（２）：工程（１）で得られる光輝性塗膜上に、請求項１～５のいずれか１項に記載の高固形分塗料組成物を塗装して、クリヤ塗膜を形成する工程、 工程（３）：前記工程（１）及び（２）で形成される光輝性塗膜及びクリヤ塗膜を含む複層塗膜を加熱することによって、前記複層塗膜を同時に硬化させる工程、を含む複層塗膜形成方法。」 「[0009] 本発明は、耐モドリ性及び仕上がり外観に優れた塗膜を形成できる高固形分塗料組成物を提供することを課題とする。」 「[0014] ＜酸価が０～３０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内の水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）＞ 水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）は、１分子中に少なくとも１個の水酸基を有し、かつ、０～３０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内の酸価を有するアクリル樹脂である。」 「[0016] 上記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）は、例えば、水酸基含有重合性不飽和モノマー、酸基含有重合性不飽和モノマー及びその他の重合性不飽和モノマー（水酸基含有重合性不飽和モノマー及び酸基含有重合性不飽和モノマー以外の重合性不飽和モノマー）を共重合することにより得ることができる。」 「[0018] 上記水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、本塗料のポットライフ及び形成される塗膜の仕上がり外観等の観点から、２級水酸基含有重合性不飽和モノマーを使用することが好ましい。 [0019] 上記２級水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、・・・なかでも、形成される塗膜の仕上がり外観等の観点から、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートを好適に使用することができる。・・・」 「[0034] また、水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）のガラス転移温度は、形成される塗膜の耐水性及び仕上り外観等の観点から、０～７０℃、特に１０～６０℃、さらに特に２０～５５℃の範囲内であることが好ましい。」 「[0036] 上記重合性不飽和モノマー混合物を共重合して水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）を得るための共重合方法としては、有機溶剤中にて、重合開始剤の存在下で重合を行なう溶液重合法を好適に使用することができる。 [0037] 上記溶液重合法に際して使用される有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、「スワゾール１０００」（コスモ石油社製、商品名、高沸点石油系溶剤）等の芳香族系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、１－メトキシ－２－プロピルアセテート、２－エトキシエチルプロピオネート、３－メトキシブチルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート等のエステル系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン等のケトン系溶剤、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、２－エチルヘキサノール等のアルコール系溶剤等を挙げることができる。 [0038] これらの有機溶剤は、単独で又は２種以上を組合せて使用することができるが、アクリル樹脂の溶解性の点からエステル系溶剤、ケトン系溶剤を使用することが好ましい。また、さらに芳香族系溶剤を好適に組合せて使用することもできる。」 「[0042]＜酸価が６０～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内の水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）＞ 水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）は、１分子中に少なくとも１個の水酸基を有し、かつ、６０～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内の酸価を有するアクリル樹脂である。・・・ [0045] 上記水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）の説明欄に記載した水酸基含有重合性不飽和モノマーを使用することができ、なかでも、形成される塗膜の耐水性等の観点から、１級水酸基含有重合性不飽和モノマーを使用することが好ましい。 [0046] 上記１級水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート・・・なかでも、形成される塗膜の耐水性等の観点から、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートを好適に使用することができる。」 「[0052] また、水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）のガラス転移温度は、形成される塗膜の耐モドリ性等の観点から、－２０～６０℃、特に－１０～５０℃、さらに特に０～４０℃の範囲内であることが好ましい。 [0053] 上記重合性不飽和モノマー混合物を共重合して水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）を得るための共重合方法としては、有機溶剤中にて、重合開始剤の存在下で重合を行なう溶液重合法を好適に使用することができる。 [0054] 上記溶液重合法に際して使用される有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、「スワゾール１０００」（コスモ石油社製、商品名、高沸点石油系溶剤）等の芳香族系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、１－メトキシ－２－プロピルアセテート、２－エトキシエチルプロピオネート、３－メトキシブチルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート等のエステル系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン等のケトン系溶剤、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、２－エチルヘキサノール等のアルコール系溶剤等を挙げることができる。 [0055] これらの有機溶剤は、単独で又は２種以上を組合せて使用することができるが、アクリル樹脂の溶解性の点からエステル系溶剤、ケトン系溶剤を使用することが好ましい。また、さらに芳香族系溶剤を好適に組合せて使用することもできる。」 「[0072] 本発明の高固形分塗料組成物は、塗装時の固形分が５０質量％以上であることで、ＶＯＣが良好に低減される。なかでも、塗装時の固形分はＶＯＣ低減の観点から、５３質量％以上であることが好ましく、５５％質量以上であることがさらに好ましい。」 「[0086] ＜その他の成分＞ 本発明の高固形分塗料組成物は、さらに必要に応じて、上記以外の樹脂、ポリイソシアネート化合物（Ｃ）以外の架橋剤、顔料、有機溶剤、硬化触媒、分散剤、沈降防止剤、消泡剤、増粘剤、紫外線吸収剤、光安定剤、表面調整剤、耐擦り傷性向上剤等を含有することができる。」 「[0100] 本発明の高固形分塗料組成物がクリヤ塗料として使用される場合であって、顔料を含有する場合、顔料の配合量は、得られる塗膜の透明性を阻害しない程度の量であることが好ましく、例えば高固形分塗料組成物中の固形分総量に対して、通常０．１～２０質量％、特に０．３～１０質量％、さらに特に０．５～５質量％の範囲内であることが好ましい。」 「[0102] 有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、「スワゾール１０００」（コスモ石油（株）社製、商品名、高沸点石油系溶剤）等の芳香族系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、１－メトキシ－２－プロピルアセテート、２－エトキシエチルプロピオネート、エチル－３－エトキシプロピオネート、３－メトキシブチルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン等のケトン系溶剤、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、２－エチルヘキサノール等のアルコール系溶剤等を挙げることができる。これらは、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて使用することができる。」 「[0113]＜複層塗膜形成方法＞ 本塗料が上塗りトップクリヤコート塗料として塗装される複層塗膜形成方法と しては、例えば、下記の方法を好適に用いることができる。 下記の工程（１）～（３）： 工程（１）：被塗物上に、光輝性塗料組成物を塗装して、光輝性塗膜を形成する工程、 工程（２）：工程（１）で得られる光輝性塗膜上に、本発明の高固形分塗料組成物を塗装して、クリヤ塗膜を形成する工程、 工程（３）：前記工程（１）及び（２）で形成される光輝性塗膜及びクリヤ塗膜を含む複層塗膜を加熱することによって、前記複層塗膜を同時に硬化させる工程、を含む複層塗膜形成方法。 [0114] 上記被塗物としては、特に限定されるものではなく、例えば、乗用車、トラック、オートバイ、バスなどの自動車車体の外板部；自動車部品；携帯電話、オーディオ機器などの家庭電気製品の外板部などを挙げることができる。これらの内、自動車車体の外板部及び自動車部品が好ましい。」 「[0130] ［２］塗料の作製 ＜水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）の製造＞ 製造例１ 温度計、サーモスタット、撹拌装置、還流冷却器、窒素導入管及び滴下装置を備えた反応容器に、「スワゾール１０００」（商品名、コスモ石油（株）製、芳香族系有機溶剤）２７部及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート５部を仕込んだ。反応容器に、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃で仕込み液を攪拌し、この中にスチレン２０部、２－ヒドロキシプロピルアクリレート３２．５部、イソブチルメタクリレート４６．８部、アクリル酸０．７部及びジターシャリアミルパーオキサイド（重合開始剤）３．５部からなるモノマー混合物を４時間かけて均一速度で滴下した。その後、１５０℃で１時間熟成させた後冷却し、さらに酢酸イソブチルを２１部加えて希釈し、固形分濃度６５％の水酸基含有アクリル樹脂（Ａ－１）溶液を得た。得られた水酸基含有アクリル樹脂（Ａ－１）の酸価は５．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は７，５００、ガラス転移温度３８℃であった。 [0131] 製造例２～４ 製造例１において、配合組成を表１に示すものとする以外は、製造例１と同様にして、固形分濃度６５％の水酸基含有アクリル樹脂（Ａ－２）～（Ａ－４）溶液を得た。各水酸基含有アクリル樹脂の酸価、水酸基価、重量平均分子量及びガラス転移温度を表１にあわせて示す。 [0132]表１ ［図：0001425751000001.jpg］ [0133] ＜水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）の製造＞ 製造例５ 温度計、サーモスタット、撹拌装置、還流冷却器、窒素導入管及び滴下装置を備えた反応容器に、「スワゾール１０００」（商品名、コスモ石油（株）製、芳香族系有機溶剤）２７部及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート５部を仕込んだ。反応容器に、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃で仕込み液を攪拌し、この中に２－エチルヘキシルメタクリレート１３．７部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート４０部、イソブチルアクリレート３８部、アクリル酸８．３部及びジターシャリアミルパーオキサイド（重合開始剤）６．５部からなるモノマー混合物を４時間かけて均一速度で滴下した。その後、１５０℃で１時間熟成させた後冷却し、さらに酢酸イソブチルを２１部加えて希釈し、固形分濃度６５％の水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ－１）溶液を得た。得られた水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ－１）の酸価は６４．７ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は１７３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は３，５００、ガラス転移温度１５℃であった。 [0134] 製造例６～８ 製造例５において、配合組成を表２に示すものとする以外は、製造例５と同様にして、固形分濃度６５％の水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ－２）～（Ｂ－４）溶液を得た。各水酸基含有アクリル樹脂の酸価、水酸基価、重量平均分子量及びガラス転移温度を表２にあわせて示す。 [0135]［表２］ ［図：0001425751000002.jpg］ 」 「[0139]＜高固形分塗料組成物の製造＞ 実施例１ 製造例１で得た水酸基含有アクリル樹脂（Ａ－１）溶液７６．９部（固形分５０部）、製造例６で得た水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ－２）溶液１２．３部（固形分８部）、「ＳＥＴＡＬＵＸ ６１７６７ ＶＸ－６０」（商品名、ａｌｌｎｅｘ社製、粘性調整剤、固形分６０％）０．５部（固形分０．３部）及び「ＢＹＫ－３００」（商品名、ビックケミー社製、表面調整剤、有効成分５２％）０．４部（固形分０．２部）を均一に混合した主剤と、硬化剤である「スミジュールＮ３３００」（商品名、住化コベストロウレタン社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体、固形分含有率１００％）４２部とを、塗装直前に均一に混合し、さらに、酢酸ブチルを加えて、塗装時の固形分が５８％となるように調整して、高固形分塗料組成物Ｎｏ．１を得た。 [0140] 実施例２～１３及び比較例１～４ 配合組成及び塗装時の固形分を下記の表３～５に示すものとする以外は、高固形分塗料組成物Ｎｏ．１と同様にして、各高固形分塗料組成物Ｎｏ．２～１７を得た。なお表３～５に示す配合組成は、各成分の固形分質量による。 [0141] ＜試験板の作成＞ 前記［１］で作製した被塗物上に、「ＷＢＣ－７１３Ｔ Ｎｏ．１Ｆ７」（商品名、関西ペイント社製、アクリル・メラミン樹脂系水性ベースコート塗料、シルバー塗色）を、回転霧化型の静電塗装機を用いて、乾燥膜厚で１２μｍとなるように静電塗装し、３分間放置後、８０℃で５分間プレヒートを行ない、未硬化のベースコート塗膜を形成した。 次いで、該未硬化のベースコート塗膜上に、高固形分塗料組成物Ｎｏ．１を、回転霧化型の静電塗装機を用いて、乾燥膜厚で３５μｍとなるように静電塗装してクリヤコート塗膜を形成して、７分間放置した。次いで、１４０℃で３０分間加熱して、中塗り塗膜、ベースコート塗膜及びクリヤコート塗膜を加熱硬化させることにより実施例１の試験板を作製した。 上記高固形分塗料組成物Ｎｏ．１の試験板の作製において、高固形分塗料組成物Ｎｏ．１をそれぞれ高固形分塗料組成物Ｎｏ．２～１７のいずれかとする以外は、高固形分塗料組成物Ｎｏ．１の試験板の作製と同様にして実施例２～１３、比較例１～４の試験板をそれぞれ作製した。 上記で得られた各試験板について、下記の試験方法により評価を行なった。評価結果を塗料組成と併せて表３～５に示す。」 「[0146][表３] ［図：0001425751000003.jpg］ [0147][表４] ［図：0001425751000004.jpg］ 」 ２ 甲２の記載 甲２には、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートの沸点が217.4℃であることが記載されている。 ３ 甲３の記載 甲３には、次の記載がある。 「【請求項１】硬化に際して互いに反応性であってウレタン結合を形成する２成分を含んでなる硬化性塗料組成物であって、上記組成物が１つまたはそれより多いエポキシ基を含む第３成分をさらに含んでなる硬化性塗料組成物。 ・・・ 【請求項３】互いに反応性であってウレタン結合を形成する上記２成分が下記（Ａ）および（Ｂ）である、請求項１に記載の硬化性塗料組成物。 （Ａ）１群の活性水素基を含んでなる成分、および （Ｂ）１群のイソシアネート基を含んでなる成分。 ・・・ 【請求項５】上記成分（Ａ）がアクリル樹脂である、請求項３に記載の硬化性塗料組成物。」 「【００５１】本発明の実施に際して用いる塗料組成物中には溶剤が任意に利用される。本発明の組成物は、例えば実質的固形の粉末状または分散体として利用できるが、この組成物を実質的に液状として使用するのが望ましい場合が多く、この目的は溶剤を使用して達成できる。この溶剤は組成物中の全ての成分に対して溶剤として機能するものでなければならない。一般に、この溶剤は各種成分の溶解特性に応じて有機溶剤および／または水から任意に選択できる。好ましい１実施態様における上記溶剤は極性有機溶剤であり、一層好ましくは極性脂肪族溶剤または極性芳香族溶剤である。なお一層好ましい溶剤としては、ケトン、エステル、アセテート、非プロトン性アミド、非プロトン性スルホキシド、または非プロトン性アミンが挙げられる。有用な溶剤の例中には、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ｍ－アミルアセテート、エチレングリコールブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、キシレン、Ｎ－メチルピロリドン、または芳香族炭化水素類の混合物が包含される。他の好ましい一実施態様における上記溶剤は水または水と少量の補助溶剤との混合物である。」 「【００５４】この塗料組成物は公知の多数の塗装手法を用いて物品上に被覆することができる。これらの手法中には、例えばスプレー塗装、ディップ塗装、ローラー塗装、カーテン塗装、およびその他が包含される。自動車車体パネルの場合にはスプレー塗装が好ましい。 【００５５】本発明の第２の態様によれば、工程（１）および工程（３）における塗料組成物は基質上に公知の多数の手段で被覆できる。これらの手段の例中には例えばスプレー塗装、ディップ塗装、ローラー塗装、カーテン塗装およびその他が包含される。基質としては、下塗り済みもしくは下塗りなしのスチールもしくは他の金属、ガラス、木材、またはプラスチックが挙げられる。この基質が自動車車体パネルである場合にはスプレー塗装が好ましい。」 「【００７２】 ［図：0001425751000005.jpg］ ［図：0001425751000006.jpg］ 」 「【００７６】調製例８ 次の処方により組成物を調製した。 成分 重量部 イソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート ９７．７９ ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート ３５．０６ ジイソブチルケトン ２１．６６ 【００７７】例２ 調製例４、調製例５、調製例６、および調製例７の塗料組成物を２Ｋクリアーコート組成物の成分”Ａ”として用い、かつ成分”Ｂ”として調製例８を組み合わせ、ヒドロキシ官能アリル樹脂およびメラミン樹脂架橋剤を利用した黒色ベースーコートを有するベース／クリアーコート複合塗膜中のクリアーコートとして、下塗りしたスチール製パネル上に塗布した。これらのパネルは１２９℃で２０分間硬化させ、冷却し、さらに次の試験にかけた。 【００７８】次いでこれらのパネルを実施例１に記載のようなＩＣＡ ＩＩＩおよびＩＣＡ ＩＶ試験にかけた。この際例１に類似のベースコートを用い、かつ第２ベース／クリアーコートのクリアーコート用には調製例４と同じクリアーコートを用いた。結果は表ＩＩに示す通りである。 表ＩＩ 調製試料 ＩＣＡ ＩＩＩ ＩＣＡ ＩＶ ４＋８（比較） 不合格 不合格 ５＋８（発明） 合格 不合格 ６＋８（発明） 合格 不合格 ７＋８（発明） 合格 合格 」 ４ 甲４の記載 甲４には、次の記載がある。 「【請求項 1】水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）、水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）、多官能イソシアネート化合物（Ｃ）およびアミノプラスト樹脂（Ｄ）を含有するクリヤー塗料組成物であって、前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）が、ガラス転移温度２０～３５℃、水酸基価１００～２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、溶解性パラメータ９．５～１１．５および脂環式（メタ）アクリレートを水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）の固形分全量に対して２０～４０質量％の量で含み、前記水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）が、ガラス転移温度１５～３０℃、水酸基価１５０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇおよび溶解性パラメータ１０．５～１２．５を有し、前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）の溶解性パラメータが前記水酸基含有アクリル樹脂（Ｂ）の溶解性パラメータよりも低く、かつ、その差が０．５以上であり、上記アミノプラスト樹脂（Ｄ）以外の全水酸基含有樹脂（Ｘ）の水酸基当量（α）と上記多官能イソシアネート化合物（Ｃ）のイソシアネート当量（β）の比率が、下記式（１） １．２０＞β／α＞０．８０：式（１） を満足し、かつ、 上記多官能イソシアネート化合物（Ｃ）および上記アミノプラスト樹脂（Ｄ）の固形分質量比率（Ｍｃ、Ｍｄ）が、下記式（２） ８．０＞Ｍｃ／Ｍｄ＞１．０：式（２） を満足することを特徴とする、クリヤー塗料組成物。」 「【請求項 6】被塗装物に対して中塗り塗料組成物を塗布して、さらに得られた中塗り未硬化塗膜の上にベース塗料組成物を塗布してベース未硬化塗膜を得た後、請求項１～５のいずれか１項に記載のクリヤー塗料組成物を塗布してクリヤー未硬化塗膜を得、 前記中塗り未硬化塗膜、ベース未硬化塗膜及びクリヤー未硬化塗膜を同時に加熱して硬化させることを特徴とする複層塗膜の形成方法。」 「【0001】本発明は、クリヤー塗料組成物、特に自動車の表面に塗布するのに適したクリヤー塗料組成物およびそれを用いる複層塗膜の形成方法に関する。」 「【0013】本発明に係る水酸基含有アクリル樹脂を構成するモノマーとしては、例えば、アクリル酸２－ヒドロキシエチル、アクリル酸４－ヒドロキシブチル等の、水酸基を含有するアクリル酸ヒドロキシエステル；メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸４－ヒドロキシブチル等の、水酸基を含有するメタクリル酸ヒドロキシエステル；のうちの少なくとも１つを含み、さらに、必要に応じて、アクリル酸；アクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ－ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸イソボロニル等のアクリル酸エステル；メタクリル酸；メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ－ブチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸イソボロニル等の脂肪族アルキルメタクリレート；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート等の脂環式（メタ）アクリレート；スチレン等の芳香環を有するエチレン性不飽和モノマー；等が挙げられる。モノマーの組成は、水酸基含有アクリル樹脂に求められる各種物性に応じて適宜調節される。シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート等の脂環式（メタ）アクリレート」 「【0046】［クリヤー塗料組成物］ クリヤー塗料組成物は、水系であってよく、有機溶剤系であってもよい。 有機溶剤として、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸メチル、エトキシプロピオン酸エチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸メチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシブチルアセテート等のグリコールエーテル類；芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類等が挙げられる。」 「【0074】製造例１ 水酸基含有アクリル樹脂（ａ）の製造 攪拌機、温度制御装置、還流冷却器を備えた容器に、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート４２．８ｇを仕込み、１２０℃に昇温させた。次に下記組成の単量体混合物（スチレン４.５部、メタクリル酸エチルヘキシル４２.３部、メタクリル酸イソボロニル２０.０部、メタクリル酸Ｓラウリル９部、メタクリル酸ヒドロキシエチル２３.２部およびメタクリル酸１.０部）、そしてカヤエステルＯ ９．４部およびプロピレングリコールメチルエーテルアセテート９．０部を３時間かけて平行滴下させた後３０分間放置し、カヤエステルＯ ０．５部、酢酸ブチル４部の溶液を１時間かけて滴下し、反応溶液を３０分攪拌し樹脂への変化率を上昇させた後、反応を終了させ、固形分６２．４％、数平均分子量２５００、水酸基価１００ｍｇ／ＫＯＨ、酸価６．５ｍｇ／ＫＯＨ、ＳＰ値９．６、Ｔｇ２０℃である、水酸基含有アクリル樹脂（a）を得た。」 「【0087】製造例１４ 水酸基含有アクリル樹脂（ｎ）の製造 単量体混合物の組成をスチレン１５部、アクリル酸エチルへキシル０．９５部、メタクリル酸メチル３０．３部、アクリル酸ヒドロキシエチル５１．７５部及びメタクリル酸２.０部に変更した以外は製造例１と同様に実施し、固形分６２．４％、数平均分子量３０００、水酸基価２５０ｍｇ／ＫＯＨ、酸価１３．０ｍｇ／ＫＯＨ、ＳＰ値１２．４１、Ｔｇ３０℃である、水酸基含有アクリル樹脂（ｎ）を得た。」 「【0097】 実施例１ クリヤー塗料組成物の調製 １Ｌの金属製容器に、製造例１の水酸基含有アクリル樹脂（ａ）を樹脂固形分で６０．０部、製造例１４の水酸基含有アクリル樹脂（ｎ）を固形分で２部、アミノプラスト樹脂ＬＵＷＩＰＡＬ０１～１０（ＢＡＳＦ社から市販）を固形分で１０部、チバガイギー社製紫外線吸収剤「チヌビン３８４」１．４部、チバガイギー社製光安定剤「チヌビン１２３」１．４部、アクリル系表面調整剤１．４部、メチルアミルケトン５７．０部およびジブチルエーテル（昭栄ケミカル社製）２２．０部、無機微粒子１～１０部を順次添加し、ディスパーにて十分撹拌し、２液型クリヤー塗料組成物の主剤を得た。 【0098】 別の金属製容器に、住友バイエルウレタン社製「ディスモジュールＮ－３３００」（ＮＣＯ有効成分２２％）固形分で４０．０部および２－エチルエトキシプロパノールを順次添加し、十分撹拌し、２液型クリヤー塗料組成物の硬化剤を得た。 【0099】 塗膜形成 リン酸亜鉛処理した１５０×３００×０．８ｍｍのダル鋼板に、パワーニックス１０１０（日本ペイント・オートモーティブコーティングス社製カチオン電着塗料）及びオルガＰ－３０（日本ペイント・オートモーティブコーティングス社製中塗り塗料）をそれぞれ乾燥膜厚２０μｍ及び４０μｍとなるように塗装した試験板に、ＡＲ－３０２０ブラック（日本ペイント・オートモーティブコーティングス社製水性ベース塗料）を乾燥膜厚が１５μｍとなるようにエアースプレー塗装し、８０℃で５分間乾燥させることにより未硬化ベース塗膜を形成した。 【0100】 その上に、上記クリヤー主剤と硬化剤を混合した混合物を、酢酸ノルマルブチル／３－エトキシプロピオン酸エチル＝１／２（質量比）からなるシンナーによってＮｏ．４フォードカップで３０秒／２０℃となるように希釈した。このようにして作製した二液混合クリヤー塗料組成物を、乾燥膜厚が４０μｍとなるようにエアースプレー塗装して未硬化クリヤー塗膜を形成し、７分間セッティング後、１４０℃で２５分間焼き付け硬化させ、複層塗膜を形成した。」 ５ 甲５の記載 甲５には、次の記載がある。 「【請求項１】 （ａ）セルロースアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートブチレート、セルロースブチレート、セルローストリブチレート、セルロースプロピオネート、セルローストリプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネート、カルボキシメチルセルロースアセテート、カルボキシメチルセルロースアセテートプロピオネート、カルボキシメチルセルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートブチレートサクシネート、またはこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種のセルロースエステル；および（ｂ）アルコール、エステル、ケトン、グリコールエーテル、グリコールエーテルエステル、またはこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の有機溶媒を含むコーティング組成物を表面に適用すること、ならびに、前記コーティング組成物を硬化させて実質的に平滑かつ非多孔性の水不溶性親水性コーティングを与えることを含む、水中表面上の汚れを抑制する方法。」 「【0032】 本発明のコーティング組成物は、水不溶性の親水性コーティングの実質的に平滑で非多孔性の表面を与えることが更に必要である。」 「【0034】 好適には、本発明に従って使用するために任意の有機溶媒が好適である。しかし、本明細書で説明する種類の溶媒系コーティングについては、コーティング表面の質は、コーティング組成物の１種または複数種の溶媒成分の選択に顕著に影響される。溶媒の蒸発速度は、コーティング組成物が流れる機会および量を有し、それにより実質的に平滑で非多孔性の水不溶性の親水性コーティングが得られるように十分に遅くなければならない。合理的な量の時間で、コートされた構造物の取扱いおよび／または供給を可能にするのに十分に、溶媒が迅速に蒸発することもまた重要である。一態様において、アルコール、エステル、ケトン、グリコールエーテル、またはグリコールエーテルエステルからなる群から選択される溶媒は特に有用である。典型的には、溶媒は、組成物の総質量基準で３０質量％から８５質量％の量で含まれることができる。 【0035】 適切な蒸発速度を得るため、およびコーティング組成物のセルロースエステル成分に適切な溶解性を与えるために、コーティング組成物が、少なくとも１種の第１の溶媒（蒸発が遅い溶媒）と少なくとも１種の第２の溶媒（蒸発が速い溶媒）との混合物である溶媒を含むことが更なる態様である。１種または複数種の第１の溶媒は、環境圧力での沸点１３０℃から２３０℃によって特性化される。例示的な第１の溶媒としては、これらに限定するものではないが、２－エチルヘキサノール、ジアセトンアルコール、メチルアミルケトン、メチルイソアミルケトン、イソブチルイソブチレート、２－エチルヘキシルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール２－エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、またはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートが挙げられる。１種または複数種の第２の溶媒は、環境圧力での沸点６０℃から１３０℃によって特性化される。例示的な第２の溶媒としては、これらに限定するものではないが、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアセテート、エチルアセテート、ｎ－プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ｎ－ブチルアセテート、ｔ－ブチルアセテート、ｎ－プロピルプロピオネート、またはプロピレングリコールモノメチルエーテルが挙げられる。一態様において、１種または複数種の第１の溶媒は、溶媒混合物の総質量基準で５０質量％から９０質量％の量で含まれることができる。更なる態様において、１種または複数種の第２の溶媒は、溶媒混合物の総質量基準で５０質量％以下の量で含まれることができる。」 ６ 甲６の記載 甲６には、次の記載がある。 「【請求項１】 対象物に塗料組成物を用いて第一の塗膜を形成し、前記第一の塗膜上に第二の塗膜を形成する塗膜形成方法であって、前記塗料組成物は、 （Ａ）樹脂材料と添加剤とを含む固形分と、 （Ｂ）３０～７０重量％の溶媒成分と、を含有し、 前記溶媒成分（Ｂ）の全体に占める、（ｉ）酢酸ブチルを基準1とする蒸発速度が０.５以上である高揮発性溶媒成分の含有割合が７０～９８重量％であり、（ｉｉ）酢酸ブチルを基準1とする蒸発速度が０．５未満である低揮発性溶媒成分の含有割合が２～３０重量％であることを特徴とする塗膜形成方法。」 「【請求項５】 前記高揮発性溶媒成分（ｉ）として、ヘキサン、オクタン、イソオクタン、シクロヘキサン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン、エタノール、ブタノール、ヘキサノール、ジブチルエーテル、ジプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチルからなる群から選ばれる少なくとも一を含有する塗料組成物を用いて、前記第一の層を形成することを特徴とする請求項１に記載の塗膜形成方法。 【請求項６】 前記低揮発性溶媒成分（ｉｉ）として、ノナン、デカン、ウンデカン、クメン、ジプロピルベンゼン、オクタノール、2-オクタノール、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ジブチルイソブチルケトン、４－ヒドロキシー４－メチルペンタノン、1-メトキシ-2-プロピルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートからなる群から選ばれる少なくとも一を用いて、前記第一の層を形成することを特徴とする請求項１に記載の塗膜形成方法。」 「【０００８】 本発明によれば、外観の良好な塗膜を、低コストで短時間に形成できる塗膜形成方法を実現することができる。」 「【００２８】 また、低揮発性溶媒成分（ｉｉ）としては、ノナン、デカン、ウンデカン等の飽和炭化水素、クメン、ジプロピルベンゼン等の芳香族炭化水素、オクタノール、２－オクタノール等のアルコール類、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル類、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ジブチルイソブチルケトン、４－ヒドロキシー４－メチルペンタノン等のケトン類、1－メトキシ－2－プロピルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル類等の化合物やナフサ等が挙げられるが、これに限定されるものでは無い。」 「【実施例６】 【００７５】 サフェーサ層用塗料組成物の溶媒成分（Ｂ）のうち、高揮発性溶媒成分（ｉ）として、トルエン、ジブチルエーテルの混合溶媒を用い、低揮発性溶媒成分（ｉｉ）として、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとジブチルイソブチルケトンの混合溶媒を用いた点以外は実施例１と同様にして、アルミニウム板上に塗膜を形成した。」 ７ 甲７の記載 甲７には、次の記載がある。 「【請求項 1】 水酸基含有フッ素樹脂およびイソシアネート系硬化剤を含む樹脂組成物と、ポリエステル樹脂とを含み、前記ポリエステル樹脂は、ガラス転移点が－７０～－３０℃であり、かつ、水酸基価が１００～３００ｍｇＫＯＨ／ｇであり、前記樹脂組成物の樹脂固形分１００質量部当たり、１～３０質量部含まれる、コーティング組成物。 ・・・ 【請求項 3】 ５～２０質量％のシクロヘキサノンと、１０～５０質量％のジイソブチルケトンとを含む溶剤をさらに含む、請求項１または２記載のコーティング組成物。」 「【0043】 （溶剤） コーティング組成物は、上記樹脂組成物およびポリエステル樹脂を配合するための溶剤を好適に含む。溶剤は特に限定されない。一例を挙げると、溶剤は、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、イソオクタン、デカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソパラフィン等の脂肪族炭化水素系溶剤、工業用ガソリン、石油ベンジン、ソルベントナフサ等の炭化水素系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、２－ペンタノン、３－ペンタノン、２－ヘキサノン、２－ヘプタノン、４－ヘプタノン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル等のエステル系溶剤、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶剤、２－メトキシエチルアセタート、２－エトキシエチルアセタート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセタート、２－ブトキシエチルアセタート等のエステルとエーテル部分を有する溶剤、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、トリス（トリメチルシロキシ）メチルシラン、テトラキス（トリメチルシロキシ）シラン等のシロキサン系溶剤、又はこれらの混合溶剤等である。これらの中でも、溶剤は、得られるコーティング組成物を基材に塗工した際に高い透明性が損なわれにくい点から、シクロヘキサノン、ジイソブチルケトンであることがより好ましい。 【0044】 特に、溶剤は、５～２０質量％のシクロヘキサノンと、１０～５０質量％のジイソブチルケトンとを含むことが好ましい。シクロヘキサノンの配合量が５質量％未満である場合、得られるコーティング組成物は、ポリカーボネート樹脂等に塗装された場合に、塗膜の密着性が低下する傾向がある。一方、シクロヘキサノンの配合量が２０質量％を超える場合、ヘイズが大きくなり透明性が損なわれる傾向がある。したがって、シクロヘキサノンおよびジイソブチルケトンが上記範囲内で配合される場合には、得られるコーティング組成物は、一般に耐溶剤性やコーティング組成物との密着性の劣るポリカーボネート樹脂等の樹脂成形品に対して１コート１ベークで塗装される場合であっても、高い透明性がより損なわれにくい。シクロヘキサノンは、７質量％以上となるよう配合されることがより好ましく、１５質量％以下となるよう配合されることがより好ましい。また、ジイソブチルケトンは、１５質量％以上となるよう配合されることがより好ましく、４０質量％以下となるよう配合されることがより好ましい。」 「【0066】 （実施例１～８、比較例１～２） 表１に記載の配合でそれぞれの原料を攪拌、混合し、コーティング組成物を得た。得られたコーティング組成物について、ポリカーボネート樹脂製基材に、エアースプレーにて、乾燥後膜厚が２０μｍになるように塗布し、室温にて１５分間放置した後、８０℃で１時間焼付乾燥を行って基材を作製した。その後、以下の評価方法および評価基準にしたがって各評価を行った。結果を表２に示す。 【0067】 【表1】 ［図：0001425751000007.jpg］ 」 ８ 甲８の記載 甲８には、ブチルカルビトールアセテートの沸点が２４６．８℃であることが記載されている。 第６ 合議体の判断 １ 取消理由通知に記載した取消理由１（サポート要件）について 取消理由１は、上記「第４ １（１）ア（ウ－３）」で述べたとおり、本件発明１～１０において、「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」が１級水酸基を有する場合に、発明の詳細な説明に記載された発明ではない、というものである。 この点に関し、本件訂正（訂正事項１、２）により、本件発明１、本件発明１０の「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」について「水酸基として２級水酸基のみを含有」すると訂正された。これにより、上記の取消理由は解消された。 よって、取消理由１（申立理由１の（ウ－３）に相当）によっては、本件発明１～１０に係る特許を取り消すことはできない。 ２ 取消理由通知に記載した取消理由２（明確性）について 取消理由２は、本件特許の明細書段落００６０には、「炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールとしては、例えば、プロパン－２－オール、ブタン－２－オール、ペンタン－２－オール、ヘキサン－２－オール、ヘプタン－２－オール、２－メチルブタン－１－オール、シクロヘキサノールが挙げられる。」と記載されているが、上記下線部分は技術常識からすると直鎖状第２級アルコールであるとも分枝状第２級アルコールであるともいえないから、請求項１の「炭素数１～８の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～８の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコール」、及び、請求項１０の「炭素数１～６の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコール」は、それぞれどのような構造を有するアルコールを含み、または含まないのか不明であるというものである。 しかしながら、本件訂正（訂正事項３）により、本件特許の明細書段落【００６０】において、下線部分が削除されたのであるから、この取消理由は解消された。 よって、取消理由２（申立理由３に相当）によっては、本件発明１～１０に係る特許を取り消すことはできない。 第７ 取消理由通知において採用しなかった特許異議申立理由について １ 申立理由１（サポート要件）の（ウ－１）（ウ－２）（ウ－４）～（ウ－７）について （１） 前提 特許請求の範囲の記載がサポート要件に適合するか否かは、特許請求の範囲の記載と本願明細書の発明の詳細な説明（以下「発明の詳細な説明」という。）の記載を対比し、特許請求の範囲に記載された発明が、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否か、また、発明の詳細な説明の記載や示唆がなくとも、当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否かを検討して判断すべきである。 （２） 本件発明の課題 本件発明の課題は、本件特許の明細書の段落０００７の記載からみて、「優れた耐色戻り性を有する塗膜が得られ、かつ、高固形分でありながら塗装作業性に優れたクリヤー塗料組成物と、このクリヤー塗料組成物を用いた塗装物品の製造方法とを提供すること」であると認める。 （３）検討 ア （ウ－１）（ウ－２）（ウ－４）について （ウ－１）（ウ－４）は上記「第４ １ （１）ア」で述べたように、本件発明１～１０の「１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）」「２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）」の量が特定されていないため、課題を解決するための手段が請求項に反映されておらず、（ウ－２）は両者の重量平均分子量が同一又は近い場合には課題が解決できないとするものである（申立書４４頁～５０頁）。 本件明細書の段落【００１９】～【００２０】には、本件発明の効果のメカニズムとして、「【００１９】すなわち、本開示によれば、反応性のより高い１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の分子量が小さいため、反応速度が制御でき、かつ、クリヤー塗料組成物の粘度上昇を抑制することができる。よって、ポットライフが長くなるとともに、得られる塗膜の塗膜性能および外観も向上する。塗膜の外観は、例えば、平滑性によって評価できる。【００２０】一方、耐色戻り性の観点から、２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）としては、高分子量のものを使用する。・・・」と記載されており、段落【００２９】には、「質量比（Ａ１）／（Ａ２）が前記の範囲であると、ポットライフ、塗膜性能および外観の向上と、耐色戻り性の向上とが、両立し易い。」と記載されており、本件発明のクリヤー塗料組成物について、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）、２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）を含めた各配合成分の具体例や配合割合が記載され、所望の外観、耐色戻り性が得られることが具体的に記載されている（実施例）。 このように発明の詳細な説明には、ポットライフ、塗膜性能および外観の観点から、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の分子量を適切に調整し、耐色戻り性の観点から、２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）の分子量を適切に調整し、Ａ１とＡ２の配合割合も適切に調整すべきことが記載されていることを考慮すれば、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）、２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）の量が特定されず、両者の重量平均分子量が同一又は近い場合を含む特定がされていることをもって、上記（２）の課題を解決できることを当業者が認識できないとはいえない。 イ （ウ－５）（ウ－６）について （ウ－５）（ウ－６）は、「第４ １ （１）ア」で述べたように、本件発明１～９の「炭素数１～８の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～１０の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒 」、及び、本件発明１０の「炭素数１～６の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコール」の量が特定されておらず、また直鎖状第１級アルコール及び直鎖状第２級アルコールの炭素数が３以下の場合には課題（塗装作業性。より具体的には清掃作業性）が解決できることが示されていないから、課題を解決するための手段が請求項に反映されていないとするものである（申立書第５０頁～５３頁）。 本件明細書の段落【００５９】【００６１】【００６２】には、「【００５９】（Ｃ）有機溶媒有機溶媒（Ｃ）は、炭素数１～６の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～６の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒を含む。本開示のクリヤー塗料組成物に上記アルコール溶媒が含まれることにより、高固形分濃度を有するクリヤー塗料組成物であっても、清掃容易性が高く、塗装作業性に優れる利点がある。」「【００６１】上記アルコール溶媒は、炭素数３～５の直鎖状第１級アルコールおよび炭素数３～５の分枝状第１級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種であるのが、清掃容易性向上の点からより好ましく、炭素数４～５の直鎖状第１級アルコールおよび炭素数４～５の分枝状第１級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種であるのがより好ましい。【００６２】上記アルコール溶媒の含有量は、有機溶媒（Ｃ）の全質量に対して、１０質量％以上であるのが好ましい。アルコール溶媒の含有量は、１２質量％以上であってよい。アルコール溶媒の含有量は、６０質量％以下であってよく、５０質量％以下であってよい。」と記載されており、本件発明のクリヤー塗料組成物について、アルコール溶媒を含めた各配合成分の具体例や配合割合が記載され、所望の清掃容易性が得られることが具体的に記載されている（実施例）。また、炭素数３以下の第１級もしくは第２級の直鎖状アルコールは清掃容易性を改善しえないとの具体的な証拠が示されているわけでもない。 このように発明の詳細な説明には、清掃容易性の観点から、アルコール溶媒の炭素数、量を調整すべきことが記載されていることを考慮すれば、アルコール溶媒の量が特定されていないことや、アルコール溶媒（直鎖状第１級アルコール及び直鎖状第２級アルコール）の炭素数が３以下も含むことをもって、上記（２）の課題を解決できることを当業者が認識できないとはいえない。 ウ （ウ－７）について （ウ－７）は、本件発明１～１０の「沸点が２００℃以上に有機溶媒」の量が規定されていないから、当該溶媒の量が多すぎる場合には課題が解決できることが当業者に認識できるように記載されていないから、課題を解決するための手段が請求項に反映されていないとするものである（申立書５３頁～５４頁）。 本件明細書段落【００７５】【００８１】には、「【００７５】本開示の一態様において、有機溶媒（Ｃ）は、上記アルコール溶媒とともに、沸点が２００℃以上の有機溶媒を含んでよい。これにより、得られる塗膜の耐色戻り性および外観がさらに向上し得る。特に、沸点が２００℃以上の、モノカルボン酸エステル、二塩基性エステル化合物、セロソルブおよびカルビトールよりなる群から選択される少なくとも１種を含んでよい。」「【００８１】・・・有機溶媒（Ｃ）がさらに上記沸点２００℃以上の有機溶媒を含む場合の含有量は、上記アルコール溶媒の含有量１００質量部に対して、例えば３０質量部以上２００質量部以下であってよい。」と記載されており、本件発明のクリヤー塗料組成物について、沸点２００℃以上の有機溶媒を含めた各配合成分の具体例や配合割合が記載され、所望の外観が得られることが具体的に記載されている（実施例）。 このように発明の詳細な説明には、外観の観点から、沸点２００℃以上の有機溶媒の量を調整すべきことが記載されていることを考慮すれば、当該溶媒の量が特定されていないことをもって、上記（２）の課題を解決できることを当業者が認識できないとはいえない。 （４） 特許異議申立人の主張 （ウ－１）（ウ－２）（ウ－４）について、本件特許明細書の実施例では、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の量が少ない場合や、２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ２）の量が少ない場合や、両者の重量平均分子量が同じか近い場合に、優れた外観、耐戻り性に関する課題が解決できることは示されていないから、本件発明は、発明の詳細な説明に記載されていないと主張している。 また、（ウ－５）（ウ－６）（ウ－７）について、本件特許明細書の実施例では、アルコール溶媒や沸点２００℃以上の有機溶媒の量が少ない場合や、炭素数３以下のアルコール溶媒（炭素数３以下の第１級もしくは第２級の直鎖状アルコール）を含む場合には、塗装作業性（清掃容易性）に関する課題や外観性に関する課題が解決できることは示されていないから、本件発明は、発明の詳細な説明に記載されていないと主張している。 しかしながら、前記（３）ア、イのとおり、本件特許明細書には、メカニズム等も含め、アクリル樹脂やアルコールと、塗膜の耐食戻り性や清掃容易性等の関係についての記載がなされていることから、本件発明が上記（２）の課題を解決できることを当業者が認識できない、すなわち、発明の詳細な説明に記載されていないといえるものではない。 したがって、申立人の上記主張は採用できない。 （５）小括 以上述べたとおり、本件発明１～１０は、サポート要件を満たすものであり、申立理由１の（ウ－１）（ウ－２）（ウ－４）～（ウ－７）には理由がない 。 ２ 申立理由２（実施可能要件）について （１）前提 本件発明１～９は物の発明であるところ、物の発明について実施可能要件を充足するためには、発明の詳細な説明に、当業者が、発明の詳細な説明の記載及び出願時の技術常識に基づいて、過度の試行錯誤を要することなく、その物を生産し、使用することができる程度の記載があることを要し、本件発明１０は、方法の発明であるところ、 方法の発明について実施可能要件を充足するためには、発明の詳細な説明に、当業者が、発明の詳細な説明の記載及び出願時の技術常識に基づいて、過度の試行錯誤を要することなく、その方法の使用をすることができる程度の記載があることを要する。 （２）実施可能要件の判断 発明の詳細な説明には、本件発明１～１０の各発明特定事項について、その技術的意義を含め具体的に記載されており、本件発明１～１０を満たす実施例についても具体的に記載されている。 したがって、発明の詳細な説明に、当業者が、発明の詳細な説明の記載及び出願時の技術常識に基づいて、過度の試行錯誤を要することなく、本件発明１～９を生産し、使用することができ、本件発明１０を使用することができる程度の記載があるといえる。 よって、本件発明１～１０に関して、発明の詳細な説明の記載は実施可能要件を充足する。 （３）特許異議申立人の主張について 申立人は、本件発明１～１０はサポート要件違反であるから、実施可能要件を充足しない旨主張している（申立書５５頁～５８頁）。 しかしながら、サポート要件と実施可能要件はその判断基準が異なるし、前記１のとおりサポート要件は充足しているのであるから、申立人の主張は採用できない。 したがって、申立理由２には理由がない。 ３ 申立理由４（新規性）について （１）申立理由４は、第４ １（１）エのとおり、甲１（請求項１～４、請求項６、【００１４】【００１８】【００１９】【００３４】【００３６】～【００３８】【００４２】【００４５】【００４６】【００５２】～【００５５】【００７２】【００８６】【０１００】【０１０２】【０１１４】、製造例１～８、実施例１～１３、表１～表４）から、申立人が認定した甲１発明に基づいて新規性欠如を主張するものである（申立書第５９頁～７３頁）。 （２）甲１の実施例には、本件発明１及び本件発明１０の「前記有機溶媒（Ｃ）は、炭素数１～８の直鎖状第１級アルコール、炭素数３～８の分枝状第１級アルコール、炭素数１～８の直鎖状第２級アルコールおよび炭素数３～８の分枝状第２級アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール溶媒と、ケトン化合物と、沸点が２００℃以上の有機溶媒と、を含み、沸点が２００℃以上のモノカルボン酸エステル～よりなる群から選択される少なくとも１種を含み」を充足するクリヤー塗料組成物が記載されておらず、甲１の他の記載（例えば【０１０２】）からも当該事項を充足するクリヤー塗料組成物が記載されていると解することはできないから、本件発明１、１０が、甲１に記載された発明であるとはいえない。 本件発明２～９は、請求項１の直接の引用形式で記載されるものであるから、本件発明１と同様である。 （３）特許異議申立人の主張 本件発明１について、甲１の段落【０１０２】には、有機溶剤の例として、イソプロパノールやｎ－ブタノール等のアルコール系溶剤や、ケトン化合物や、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートが記載されており、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートの沸点は甲２に記載されているように２１７．４℃であるし、同【０１０２】には、有機溶剤に関し、「２種以上を組み合わせて使用することができる」と記載されているから、甲１には有機溶剤が、前記アルコール系溶剤やケトンに加えて、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートを含むことが記載されていると主張している（申立書６３頁～６４頁）。 しかしながら、甲１において実施例をもって具体的に記載されている溶媒は酢酸ブチルのみであり（前記第５ １）、甲１に多数例示されている有機溶剤の一つとして記載されているからといって、多数の有機溶剤から選んだ３つの組み合わせ全てが甲１に実質的に記載されているとはいえるものではない。 よって、申立人の主張は採用できない。 ４ 申立理由５（進歩性）について 申立人はまた、第４ １（１）オのとおり、甲１を主引用例とし、進歩性欠如を主張するものである（申立書７３頁～８９頁）。 （１）申立人は本件発明１について、甲１の段落【０１０２】には、有機溶剤の例として、イソプロパノールやｎ－ブタノール等のアルコール系溶剤や、ケトン化合物や、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等が記載されており、甲２に記載されているようにエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートの沸点は２１７．４℃であるし、同【０１０２】には、有機溶剤に関し、「２種以上を組み合わせて使用することができる」と記載されているから、有機溶剤として、イソプロパノール等のアルコール系溶剤に加えて、ケトン化合物やジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートを採用することは当業者が容易に想到し得ると主張している（申立書６３頁～６４頁）。 しかしながら、甲１において実施例をもって具体的に開示されている溶媒は酢酸ブチルのみであり（前記第５ １）、甲１にはメチルアルミケトン等が多数例示されている有機溶剤の一つとして記載されているからといって、多数の有機溶剤から選んだ特定の３つの組み合わせを採用することを当業者が容易に想到し得たとはいえないし、さらにそのような組み合わせにより、本件発明の効果（耐色戻り性、塗装作業性（清掃容易性））が奏されることが、当業者にとって予測し得たとはいえない。 （２）また申立人は、申立書７４頁～７６頁において「甲第１号証の段落【００３６】には、水酸基含有アクリル樹脂(A)を溶液重合法で形成することができることが記載され、同段落【００３７】には、溶液重合法に際して使用される有機溶剤として、「メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン等のケトン系溶剤」と、「イソプロパノール、nーブタノール、イソブタノール、2ーエチルヘキサノール等のアルコール系溶剤」とが開示されており、そして同段落【００３８】には、 「アクリル樹脂の溶解性の点からエステル系溶剤、ケトン系溶剤を使用することが好ましい」ことが開示されている。水酸基含有アクリル樹脂(A)の重合にケトン系溶媒及びアルコール系溶媒が用いられれば、水酸基含有アクリル樹脂(A)を含む高固形分塗料組成物は、必然的に有機溶剤としてケトン系溶媒及びアルコール系溶媒を含むことになる。」と主張している。 しかしながら、甲１の実施例で用いられている水酸基含有アクリル樹脂を製造する際に使用される溶媒に当該アルコール系溶剤は開示されていないのであるし、当該アルコール系溶剤を用いることにより塗装作業性（清掃容易性）が改善することについて記載も示唆もないのであるから、申立人の主張は採用できない。 （３）また申立人は、申立書７６頁～７７頁において、甲１に甲３を組み合わせることで本件発明とすることは当業者が容易になし得る事項であると主張している。 しかしながら、第５ ３に記載したとおり甲３には、ジイソブチルケトンを用いた比較例（甲３の【００７６】、表２）があるが、それを用いた実施例はなく、ジイソブチルケトンを用いることを積極的に動機づけられるとはいえないから、申立人の主張は採用できない。 （４）また申立人は申立書第７７頁～７８頁において、甲１に甲４を組み合わせることで本件発明とすることは当業者が容易になし得る事項であると主張している。 しかしながら、第５ ４に記載したように、甲４には、特定の組成を有するクリヤー塗料組成物の有機溶媒にメチルアミルケトンを用いることが実施例をもって開示されているが、メチルアミルケトンを用いることで外観性等が改善されることについて記載も示唆もされていないし、さらにメチルアミルケトンと本件所定のアルコールと沸点２００℃以上の有機溶媒を組み合わせることについて記載も示唆もされていないのであるから、申立人の主張は採用できない。 （５）また申立人は申立書第７８頁～８１頁において、当技術分野で、有機溶媒として、炭素数1～8の直鎖状第1級アルコール、炭素数3～8の分枝状第1級アルコール、炭素数1～8の直鎖状第2級アルコールおよび炭素数3～8の分枝状第2級アルコールよりなる群から選択される少なくとも1種のアルコール溶媒、ケトン化合物、沸点が200℃以上の有機溶媒を用いることは周知（甲５～７に基づく）であるから、甲１に周知技術を組み合わせることで本件発明とすることは当業者が容易になし得る事項であると主張している。 しかしながら、甲５、６については、前記第５ ５、６に記載したとおり、コーティング組成物又は塗料組成物に使用しうる有機溶剤として、多数列挙されている中に本件所定のアルコール溶剤が記載されているが、実施例で用いられているものはなく、当該アルコール溶剤を用いることが積極的に動機づけられるとはいえないし、甲７については、前記第５ ７に記載したとおり、水酸基含有フッ素樹脂及びイソシアネート系硬化剤とポリエステル樹脂を含むという特定のコーティング組成物における有機溶媒としてシクロヘキサノンとジイソブチルケトンを含む溶剤を用いることが実施例をもって記載されているのみである。 したがって、これらの記載をもとに、甲１におけるクリヤー塗料組成物の技術分野において、有機溶媒として、当該３種の組み合わせが周知であるといえるものではない。 よって、申立人の主張は採用できない。 第８ むすび 前記第６及び第７のとおり、本件特許の請求項１～１０に係る特許は、取消理由及び特許異議申立書に記載した申立ての理由によっては、取り消すことはできない。さらに、他に本件特許の請求項１～１０に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり決定する。