2023-701304

特許第７２９０８０９号発明「フォトクロミック組成物、フォトクロミック物品及び眼鏡」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

結 論 特許第７２９０８０９号の特許請求の範囲を訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１－２４〕について訂正することを認める。 特許第７２９０８０９号の請求項１～１２、１４～２４に係る特許を維持する。 特許第７２９０８０９号の請求項１３に係る特許に対する特許異議の申立てを却下する。

理 由 第１ 手続等の経緯 特許第７２９０８０９号の請求項１～２４に係る特許（以下「本件特許」という。）についての出願（特願２０２２－５７１７１９号）は、令和３年（２０２１年）１２月２４日（先の出願に基づく優先権主張 令和２年１２月２４日、令和３年２月８日）を国際出願日とする出願であって、令和５年６月５日にその特許権の設定登録がされ、令和５年６月１３日に特許掲載公報が発行された。 本件特許について、特許掲載公報の発行の日から６月以内である令和５年１２月１１日に、特許異議申立人 加藤 浩志（以下「特許異議申立人」という。）から、全請求項に対して特許異議の申立てがされた。その後の手続の経緯の概要は、以下のとおりである。 令和６年２月 ９日付け：取消理由通知書 令和６年５月１４日 ：意見書（特許権者）の提出 令和６年５月１４日 ：訂正請求書の提出（この訂正請求書による訂 正の請求を以下「本件訂正請求」という。） また、令和６年７月２日付けで特許法１２０条の５第５項に基づく訂正請求があった旨の通知を特許異議申立人に対して行ったところ、特許異議申立人から何ら応答がなかったものである。 第２ 本件訂正請求について １ 訂正の趣旨及び訂正の内容 （１）訂正の趣旨 本件訂正請求の趣旨は、特許第７２９０８０９号の特許請求の範囲を本件訂正請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１～２４について訂正することを求める、というものである。 （２）訂正の内容 本件訂正請求において特許権者が求める訂正の内容は、以下のとおりである。 なお、下線は当合議体が付したものであり、訂正箇所を示す。 ア 訂正事項１ 特許請求の範囲の請求項１における「一般式Ａ中、Ｒ１～Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基又はシアノ基を表す。」との記載を、「一般式Ａ中、Ｒ１～Ｒ３、Ｒ５、Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基又はシアノ基を表し、Ｒ６は水素原子又は電子吸引性基を表す。」に訂正する（請求項１を引用する請求項２～１２及び請求項１４～２４も同様に訂正する）。 イ 訂正事項２ 特許請求の範囲の請求項１における「一般式Ｃ中、Ｒ１５～Ｒ２０、Ｂ５及びＢ６は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ２１及びＲ２２は、一方が水素原子を表し他方が電子供与性基を表す。」との記載を、「一般式Ｃ中、Ｒ１５及びＲ１６は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表し、Ｒ１７～Ｒ２０、Ｂ５及びＢ６は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ２１及びＲ２２は、一方が水素原子を表し他方が電子供与性基を表す。」に訂正する（請求項１を引用する請求項２～１２及び請求項１４～２４も同様に訂正する）。 ウ 訂正事項３ 特許請求の範囲の請求項５における「Ｒ３～Ｒ６は、それぞれ独立に水素原子又は電子吸引性基を表し、ただしＲ３～Ｒ６の１つ以上は電子吸引性基を表す」との記載を、「Ｒ３～Ｒ６の中で、 Ｒ４はハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基若しくはシアノ基を表し、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６は水素原子を表すか、 Ｒ４はハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基若しくはシアノ基を表し、Ｒ６は電子吸引性基を表し、Ｒ３及びＲ５は水素原子を表すか、又は、 Ｒ３及びＲ５は同一若しくは異なる電子吸引性基を表し、Ｒ４及びＲ６は水素原子を表す」に訂正する（請求項５を引用する請求項６～１２及び請求項１４～２４も同様に訂正する）。 エ 訂正事項４ 特許請求の範囲の請求項９における「Ｒ１～Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｂ１、Ｂ２、一般式Ｂ中のＲ７～Ｒ１２、Ｂ３、Ｂ４、一般式Ｃ中のＲ１５～Ｒ２０」との記載を、「Ｒ１～Ｒ３、Ｒ５、Ｂ１、Ｂ２、一般式Ｂ中のＲ７～Ｒ１２、Ｂ３、Ｂ４、一般式Ｃ中のＲ１７～Ｒ２０」に訂正する（請求項９を引用する請求項１０～１２及び請求項１４～２４も同様に訂正する）。 オ 訂正事項５ 特許請求の範囲の請求項１３を削除する。 カ 訂正事項６ 特許請求の範囲の請求項１４における「請求項１～１３のいずれか１項」との記載を、「請求項１～１２のいずれか１項」に訂正する。 キ 訂正事項７ 特許請求の範囲の請求項１５における「請求項１～１４のいずれか１項」との記載を、「請求項１～１２及び請求項１４のいずれか１項」に訂正する。 ク 訂正事項８ 特許請求の範囲の請求項１６における「請求項１～１５のいずれか１項」との記載を、「請求項１～１２、請求項１４及び請求項１５のいずれか１項」に訂正する。 ケ 訂正事項９ 特許請求の範囲の請求項１７における「請求項１～１６のいずれか１項」との記載を、「請求項１～１２及び請求項１４～１６のいずれか１項」に訂正する。 コ 訂正事項１０ 特許請求の範囲の請求項２４における「請求項１９に記載の」との記載を、「請求項２０に記載の」に訂正する。 （３）一群の請求項 本件訂正請求は、訂正後の一群の請求項である請求項〔１～２４〕に対して請求されたものである。 ２ 訂正の適否 （１）訂正事項１について 訂正事項１に係る訂正は、請求項１に記載された「一般式Ａ」中の「Ｒ６」について、「水素原子又は電子吸引性基を表す」ことを限定するものであるから、特許法１２０条の５第２項ただし書１号に掲げる「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものに該当する。 また、訂正事項１に係る訂正は、本件特許の明細書の【００３３】の記載から導き出すことができる事項であり、当業者によって、明細書又は図面のすべての記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係において、新たな技術的事項を導入しないものである。 そうすると、訂正事項１に係る訂正は、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内においてした訂正であり、特許法１２０条の５第９項で準用する同法１２６条５項の規定に適合する。 加えて、訂正事項１に係る訂正によって、訂正前の特許請求の範囲には含まれないこととされた発明が訂正後の特許請求の範囲に含まれることとならないことは明らかである。 そうすると、訂正事項１に係る訂正は、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正に該当せず、特許法１２０条の５第９項で準用する同法１２６条６項の規定に適合する。 請求項１の記載を引用して記載された請求項２～１２、１４～２４についても、同様である。 （２）訂正事項２について 訂正事項２に係る訂正は、請求項１に記載された「一般式Ｃ」中の「Ｒ１５及びＲ１６」について、「それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表」すことを限定するものであるから、特許法１２０条の５第２項ただし書１号に掲げる「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものに該当する。 また、訂正事項２に係る訂正は、訂正前の請求項１３の記載から導き出すことができる事項であり、当業者によって、明細書又は図面のすべての記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係において、新たな技術的事項を導入しないものである。 そうすると、訂正事項２に係る訂正は、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内においてした訂正であり、特許法１２０条の５第９項で準用する同法１２６条５項の規定に適合する。 加えて、訂正事項２に係る訂正によって、訂正前の特許請求の範囲には含まれないこととされた発明が訂正後の特許請求の範囲に含まれることとならないことは明らかである。 そうすると、訂正事項２に係る訂正は、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正に該当せず、特許法１２０条の５第９項で準用する同法１２６条６項の規定に適合する。 請求項１の記載を引用して記載された請求項２～１２、１４～２４についても、同様である。 （３）訂正事項３について 訂正事項３に係る訂正は、請求項５における「Ｒ３～Ｒ６」を、Ｒ３～Ｒ６の中で、「Ｒ４はハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基若しくはシアノ基を表し、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６は水素原子を表す」か、「Ｒ４はハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基若しくはシアノ基を表し、Ｒ６は電子吸引性基を表し、Ｒ３及びＲ５は水素原子を表す」か、又は、「Ｒ３及びＲ５は同一若しくは異なる電子吸引性基を表し、Ｒ４及びＲ６は水素原子を表す」場合のいずれかに限定するものであるから、特許法１２０条の５第２項ただし書１号に掲げる「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものに該当する。 また、訂正事項３に係る訂正は、本件特許の明細書の【００３３】及び【００３４】の記載から導き出すことができる事項であり、当業者によって、明細書又は図面のすべての記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係において、新たな技術的事項を導入しないものである。 そうすると、訂正事項３に係る訂正は、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内においてした訂正であり、特許法１２０条の５第９項で準用する同法１２６条５項の規定に適合する。 加えて、訂正事項３に係る訂正によって、訂正前の特許請求の範囲には含まれないこととされた発明が訂正後の特許請求の範囲に含まれることとならないことは明らかである。 そうすると、訂正事項３に係る訂正は、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正に該当せず、特許法１２０条の５第９項で準用する同法１２６条６項の規定に適合する。 請求項５の記載を引用して記載された請求項６～１２、１４～２４についても、同様である。 （４）訂正事項４について 訂正事項４に係る訂正は、請求項９における「一般式Ａ中のＲ１～Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｂ１、Ｂ２、一般式Ｂ中のＲ７～Ｒ１２、Ｂ３、Ｂ４、一般式Ｃ中のＲ１５～Ｒ２０」から、「Ｒ６、Ｒ１５及びＲ１６」を削除することによって、結果として、「Ｒ６、Ｒ１５及びＲ１６」を、請求項９が引用する請求項１において上記訂正事項１、２に係る訂正によって限定されたものに特定するものであるから、特許法１２０条の５第２項ただし書１号に掲げる「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものに該当する。 または、訂正事項４に係る訂正は、上記訂正事項１、２に係る訂正によって、「一般式Ａ」中の「Ｒ６」及び「一般式Ｃ」中の「Ｒ１５及びＲ１６」が限定されたことによって、訂正前の請求項９における「一般式Ａ」中の「Ｒ６」及び「一般式Ｃ」中の「Ｒ１５及びＲ１６」との間に生じた矛盾を解消するためのものであるから、特許法１２０条の５第２項ただし書３号に掲げる「明瞭でない記載の釈明」を目的とするものに該当する。 また、訂正事項４に係る訂正は、上記（１）、（２）のとおり、本件特許の明細書の【００３３】、訂正前の請求項１３の記載から導き出すことができる事項であり、当業者によって、明細書又は図面のすべての記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係において、新たな技術的事項を導入しないものである。 そうすると、訂正事項４に係る訂正は、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内においてした訂正であり、特許法１２０条の５第９項で準用する同法１２６条５項の規定に適合する。 加えて、訂正事項４に係る訂正によって、訂正前の特許請求の範囲には含まれないこととされた発明が訂正後の特許請求の範囲に含まれることとならないことは明らかである。 そうすると、訂正事項４に係る訂正は、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正に該当せず、特許法１２０条の５第９項で準用する同法１２６条６項の規定に適合する。 請求項９の記載を引用して記載された請求項１０～１２、１４～２４についても、同様である。 （５）訂正事項５について 訂正事項５に係る訂正は、請求項１３を削除するものであるから、特許法１２０条の５第２項ただし書１号に掲げる「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものに該当する。 また、訂正事項５に係る訂正が、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内においてしたものであり、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでないことは明らかである。 （６）訂正事項６～９について 訂正事項６～９に係る訂正は、多数項を引用している請求項の引用請求項の削減を行う訂正であるから、特許法１２０条の５第２項ただし書１号に掲げる「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものに該当する。 また、訂正事項６～９による訂正が、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内においてしたものであり、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでないことは明らかである。 （７）訂正事項１０について 訂正事項１０は、訂正前の請求項２４について、取消理由通知書の理由３（明確性要件）で指摘した引用請求項番号の誤記を訂正するものであるから、特許法１２０条の５第２項ただし書き２号に掲げる誤記の訂正を目的とするものである。 また、訂正事項１０による訂正が、願書に最初に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内においてしたものであり、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでないことは明らかである。 （８）むすび 以上のとおりであるから、本件訂正請求による訂正は、特許法１２０条の５第２項ただし書、同法同条９項において準用する同法１２６条５項及び６項の規定に適合するので、訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり訂正後の請求項〔１～２４〕について訂正することを認める。 第３ 本件特許発明 上記「第２」のとおり、本件訂正請求による訂正は認められた。 したがって、本件特許の特許請求の範囲の請求項１～２４に係る発明（以下、それぞれ「本件特許発明１」～「本件特許発明２４」という。また、これらの発明を総称して「本件特許発明」という。）は、本件訂正請求による訂正後の特許請求の範囲の請求項１～２４に記載された事項によって特定される、以下のものである。 「【請求項１】 下記一般式Ａで表される化合物の１種以上と、下記一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、下記一般式Ｃで表される化合物の１種以上と、を含むフォトクロミック組成物。 【化１】 ［図：0001418226000001.jpg］ （一般式Ａ中、Ｒ１～Ｒ３、Ｒ５、Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基又はシアノ基を表し、Ｒ６は水素原子又は電子吸引性基を表す。） 【化２】 ［図：0001418226000002.jpg］ （一般式Ｂ中、 Ｒ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、 Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に電子供与性基を表す。） 【化３】 ［図：0001418226000003.jpg］ （一般式Ｃ中、Ｒ１５及びＲ１６は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表し、Ｒ１７～Ｒ２０、Ｂ５及びＢ６は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、 Ｒ２１及びＲ２２は、一方が水素原子を表し他方が電子供与性基を表す。） 【請求項２】 一般式Ａ中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表す、請求項１に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項３】 一般式Ａ中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表す、請求項１又は２に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項４】 一般式Ａ中のＢ１及びＢ２、一般式Ｂ中のＢ３及びＢ４並びに一般式Ｃ中のＢ５及びＢ６は、それぞれ独立に、置換又は無置換のフェニル基を表し、フェニル基が置換基を複数有する場合、当該置換基が結合して環を形成してもよい、請求項１～３のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項５】 一般式Ａ中、Ｒ３～Ｒ６の中で、 Ｒ４はハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基若しくはシアノ基を表し、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６は水素原子を表すか、 Ｒ４はハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基若しくはシアノ基を表し、Ｒ６は電子吸引性基を表し、Ｒ３及びＲ５は水素原子を表すか、又は、 Ｒ３及びＲ５は同一若しくは異なる電子吸引性基を表し、Ｒ４及びＲ６は水素原子を表す、請求項１～４のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項６】 前記電子吸引性基は、ハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基、パーフルオロアルキルフェニル基又はシアノ基である、請求項５に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項７】 前記ハロゲン原子はフッ素原子である、請求項６に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項８】 前記パーフルオロアルキル基はトリフルオロメチル基である、請求項６に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項９】 一般式Ａ中のＲ１～Ｒ３、Ｒ５、Ｂ１、Ｂ２、一般式Ｂ中のＲ７～Ｒ１２、Ｂ３、Ｂ４、一般式Ｃ中のＲ１７～Ｒ２０、Ｂ５及びＢ６からなる群から選ばれる１つ以上は置換基を表し、該置換基は、 ヒドロキシ基、炭素数１～１８の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数５～１８の単環若しくはビシクロ環等の複環の環状脂肪族アルキル基、構成原子数１～２４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、構成原子数１～２４の非芳香族環状置換基、炭素数１～１８の直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルキル基、直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルコキシ基、構成原子数１～２４の直鎖若しくは分岐のアルキルスルフィド基、アリール基、アリールオキシ基、アリールスルフィド基、ヘテロアリール基、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、モノアリールアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、テトラヒドロキノリノ基、テトラヒドロイソキノリノ基等の環状アミノ基、エチニル基、メルカプト基、シリル基、スルホン酸基、アルキルスルホニル基、ホルミル基、カルボキシ基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる置換基Ｒｍ； Ｒｍに更に１つ以上の同一若しくは異なるＲｍが置換した置換基；又は 可溶化基 である、請求項１～８のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項１０】 一般式Ｂ中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表す、請求項１～９のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項１１】 一般式Ｂ中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表す、請求項１～１０のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項１２】 一般式Ｂ中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、メチルスルフィド基、フェニルスルフィド基、ジメチルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基及びチオモルホリノ基からなる群から選択される電子供与性基を表す、請求項１～１１のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項１３】 （削除） 【請求項１４】 一般式Ｃ中、Ｒ１５及びＲ１６は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表す、請求項１～１２のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項１５】 一般式Ｃ中、Ｒ２１又はＲ２２で表される電子供与性基は、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、メチルスルフィド基、フェニルスルフィド基、ジメチルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基及びチオモルホリノ基からなる群から選択される電子供与性基である、請求項１～１２及び請求項１４のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項１６】 質量基準で、一般式Ｂで表される化合物及び一般式Ｃで表される化合物の合計含有率が、一般式Ａで表される化合物の含有率より多い、請求項１～１２、請求項１４及び請求項１５のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項１７】 重合性化合物を更に含む、請求項１～１２及び請求項１４～１６のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。 【請求項１８】 請求項１７に記載のフォトクロミック組成物を硬化した硬化物を含むフォトクロミック物品。 【請求項１９】 基材と、前記硬化物であるフォトクロミック層とを有する、請求項１８に記載のフォトクロミック物品。 【請求項２０】 眼鏡レンズである、請求項１８又は１９に記載のフォトクロミック物品。 【請求項２１】 ゴーグル用レンズである、請求項１８又は１９に記載のフォトクロミック物品。 【請求項２２】 サンバイザーのバイザー部分である、請求項１８又は１９に記載のフォトクロミック物品。 【請求項２３】 ヘルメットのシールド部材である、請求項１８又は１９に記載のフォトクロミック物品。 【請求項２４】 請求項２０に記載の眼鏡レンズを備えた眼鏡。」 第４ 特許異議申立人が提示した証拠方法及び取消理由について １ 特許異議申立人が提示した証拠方法 甲第１号証：国際公開第２００４／０８５５６８号（以下「甲１」という。） 甲第２号証：国際公開第２００７／０７３４６２号（以下「甲２」という。） 甲第３号証：国際公開第２０１５／０７７１７７号（以下「甲３」という。） 甲第４号証：国際公開第２０１９／１８９８７５号（以下「甲４」という。） （当合議体注：甲１及び甲３は主引用文献である。甲２は副引用文献である。甲４は周知技術を示す文献である。） ２ 取消理由の概要 訂正前の請求項１～２４に係る特許に対して、当合議体が令和６年２月９日付け取消理由通知書により特許権者に通知した取消理由は、概略次のとおりである。 理由１：（新規性）本件特許の請求項１～４、９～１２、１５、１６に係る発明は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された国際公開第２００４／０８５５６８号に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明であって、特許法２９条１項３号に該当するから、請求項１～４、９～１２、１５、１６に係る特許は、特許法２９条１項の規定に違反してされたものである。 理由２：（進歩性）本件特許の請求項１～４、９～１２、１５～２４に係る発明は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された国際公開第２００４／０８５５６８号に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基づいて、先の出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１～４、９～１２、１５～２４に係る特許は、特許法２９条２項の規定に違反してされたものである。 したがって、請求項１～４、９～１２、１５～２４に係る特許は、特許法１１３条２号に該当し、取り消されるべきものである。 理由３：（明確性要件）本件特許の請求項１～２４に係る発明は、特許を受けようとする発明が明確でないから、請求項１～２４に係る特許は、特許法３６条６項２号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものである。 したがって、請求項１～２４に係る特許は、特許法１１３条４号に該当し、取り消されるべきものである。 第５ 当合議体の判断 １ 理由１（新規性）及び理由２（進歩性）について （１）甲１の記載 令和６年２月９日付け取消理由通知書で引用された甲１には、次の事項が記載されている。なお、日本語訳は当合議体による仮訳であり、訳文の下線は当合議体が付したものであって、甲１に記載された発明の認定に用いた箇所を示す。 ア 「 BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] The present invention relates to novel photochromic articles demonstrating a more consistent photochromic response over a broad temperature range and methods for preparing such articles. More particularly, this invention relates to photochromic articles having reduced temperature dependency. Temperature dependency is a particular problem in photochromic articles, e.g., spectacle lenses. The coloration of the photochromic article is effected by the temperature at which it is used. Typically, a photochromic article demonstrating the temperature dependency effect will not get dark enough when it is hot and/or will get too dark when it is cold.」 日本語訳：「発明の背景 [0001] 本発明は、広い温度範囲にわたって、より一貫したフォトクロミック応答を示す新規なフォトクロミック物品およびそのような物品の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、温度依存性の低減されたフォトクロミック物品に関する。温度依存性は、フォトクロミック物品、たとえば、眼鏡レンズにおいて特に問題である。フォトクロミック物品の着色は、その物品が使用される温度によって影響を受ける。典型的には、温度依存効果を示すフォトクロミック物品は、暑いときには十分に暗くならず、および／または、寒いときには暗くなり過ぎてしまう。」 イ 「[0004] In one approach, the temperature dependency of photochromic compositions and articles was reduced by switching to all naphthopyran photochromic compounds from the earlier used oxazines or mixtures of oxazines and naphthopyrans. While this improvement was substantial and welcomed, there remains a need to improve these and other photochromic systems by further reducing the temperature dependency effect.」 日本語訳：「[0004] １つの手法では、フォトクロミック組成物及びフォトクロミック物品の温度依存性が、以前使用したオキサジンあるいはオキサジンとナフトピランの混合物から全てナフトピランフォトクロミック化合物に切り替えることにより減少した。この改善は実質的で歓迎されたが、温度依存性の影響をさらに減少させることによって、これらおよびその他のフォトクロミックシステムを改良する必要性が依然として存在する。」 ウ 「[0011] In one non-limiting embodiment, the use of at least one photochromic material having a temperature dependent variable absorbance within it's activating spectral absorbance in a photochromic article can adapt the article to be less temperature dependent. The photochromic material having the temperature dependent variable absorbance is referred to as a TDVA material herein.」 日本語訳：「[0011] １つの非限定的な実施形態において、フォトクロミック物品の活性化分光吸光度内で温度依存可変吸光度を有する少なくとも１つのフォトクロミック材料を使用することにより、温度依存性が低くなるように物品を適合させることができる。温度依存可変吸光度を有するフォトクロミック材料を、本明細書ではＴＤＶＡ材料と呼ぶ。」 エ 「[0017] In a further non-limiting embodiment, the TDVA material can be used alone or combined with the other photochromic materials in the substrate, in a coating or film on the surface of the substrate or both, or the TDVA material can be interposed between the other photochromic materials and the source of radiation. This can be accomplished, in one non-limiting embodiment, by adding the TDVA materials and other optional photochromic materials to the ingredients used to form the substrate, coating or film and/or by imbibing the TDVA materials and other optional photochromic materials into the substrate, coating or film.」 日本語訳：「[0017] さらなる非限定的な実施形態において、ＴＤＶＡ材料は、単独で使用されるか、または基板に他のフォトクロミック材料と組み合わせて、基板の表面上または両方のコーティングまたはフィルムであってもよく、あるいはＴＤＶＡ材料は、他のフォトクロミック材料と放射線源との間に介在させることができる。これは、１つの非限定的な実施形態において、基板は、コーティングまたはフィルムを形成するために用いる成分ＴＤＶＡ材料及びその他の任意のフォトクロミック材料を添加し、および／またはＴＤＶＡ材料及びその他の任意のフォトクロミック材料を吸収材、コーティング又はフィルムにすることができる。」 オ 「[0022] ・・・中略・・・ In one non-limiting embodiment, the TDVA materials are chosen from the following naphthopyrans and mixtures thereof. ・・・中略・・・ [0023] In one non-limiting embodiment, the naphthopyran can be represented by the following graphic formula I: ［図：0001418226000004.jpg］ Ｉ ・・・中略・・・ [0027] In another non-limiting embodiment, the substituents of the naphthopyran represented by graphic I include: (a) R1 and R2 are each independently chosen from: (i) hydrogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C3-C7 cycloalkyl, benzyl or mono-substituted benzyl, said benzyl substituent being C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; ・・・中略・・・ (b) R4 and R7 are each independently chosen from hydrogen (provided that both are not hydrogen), the group -OR7’, wherein R7’, is chosen from C1-C3 alkyl, phenyl (C1-C2) alkyl or C1-C3 alkoxy (C1-C3) alkyl or a nitrogen- containing group chosen from: (i) -N(R15)R16 wherein R15 and R16 are each independently chosen from C1-C8 alkyl, phenyl, C1-C8 alkylaryl, or C3-C20 cycloalkyl, wherein said aryl group is phenyl or naphthyl; (ii) a nitrogen containing ring represented by the following graphic formula: ［図：0001418226000005.jpg］ wherein each Y is independently chosen for each occurrence from -CH2-, or -CH(R17)-, and X is chosen from -Y-, -0-, -S-, -NH-, -N(R17)- or -N(aryl)-, wherein R17 is C1-C6 alkyl, said aryl being phenyl or naphthyl, m is the integer 1, 2 or 3, and p is the integer 0, 1, 2, or 3 and when p is 0, X is Y; ・・・中略・・・ (c) R5 and R6 are each independently chosen from hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryloxy(C1-C6)alkyl, the group T, described hereinbefore in (a)(vii), -OR7’, described hereinbefore in (b), or nitrogen-containing group (b)(i), (ii) or (iii); and (d) B and B' are each chosen from: (i) mono-T-substituted phenyl; said T-group being the same as described hereinbefore in (a)(vii); ・・・中略・・・ [0028] Non-limiting examples of photochromic materials represented by graphic formula I include: (a) 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,7,10,11-tetramethoxy-13-ethyl-13-hydroxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[l,2-b]pyran; (b) 3,3-di(4-methoxyphenyl)-6,11-dimethoxy-13-butyl-13-ethoxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho [1,2-b]pyran; (c) 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,11-dimethoxy-13-methyl-13-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; (d) 3,3-di(4-methoxyphenyl)-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; (e) 3-(4-morρholinophenyl)-3-phenyl-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; (f) 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-10,11-dimethoxy-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[l,2- b]pyran; (g) 3-(4-methoxyphenyl)-3-pheny1-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[l,2-b]pyran; (h) 3,3-di(4-methoxyethoxyphenyl) -11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; (i) 3,3-diphenyl-6,11-dimethoxy-13-acetoxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[l,2-b]pyran; (j) 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,10,11-trimethoxy-13-methyl-13-hydroxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]aphtho[l,2-b]pyran; (k) 3-(4-morpholinophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[l,2-b]pyran; (1) 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[l,2-b]pyran; (m) 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,7,10,11-tetramethoxy-13-13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; (n) 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,7,10,11-tetramethoxy-13-trifluromethyl-13-hydroxy-l3H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[l,2-b]pyran; (o) 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,10,11-trimethoxy-13-butyl-13-hydroxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[l,2-b]pyran; (p) 3-(4-morpholinophenyl)-3-phenyl-6,11-dimethoxy-13-methoxy-13-methyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; (q) 3,3-di(4-dimethoxyphenyl)-6,7,10,11-tetramethoxy-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; (r) 3,3-diphenyl-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; (s) 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,11-dimethoxy-13-ethyl-13-hydroxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; or (t) mixtures thereof.」 日本語訳：「[0022]・・・中略・・・。１つの非限定的な実施形態において、ＴＤＶＡ材料は、以下のナフトピランおよびこれらの混合物から選択される。・・・中略・・・。 [0023] １つの非限定的な実施形態において、ナフトピランは次の構造式Ｉにより表される。 ［図：0001418226000006.jpg］ Ｉ ・・・中略・・・ [0027] 別の非限定的な実施形態において、構造式Ｉで表されるナフトピランの置換基は以下のものを含む。 （ａ）Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、以下から選択される。 （ｉ）水素、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、ベンジル、または置換ベンジルであり、前記ベンジルの置換基はＣ１－Ｃ６アルキルまたはＣ１－Ｃ６アルコキシである。 ・・・中略・・・ （ｂ）Ｒ４およびＲ７は、それぞれ独立して水素（双方ともが水素でないことを条件とする）、－ＯＲ７’基、ここでＲ７’は、Ｃ１－Ｃ３アルキル、フェニル（Ｃ１－Ｃ２）アルキルまたはＣ１－Ｃ３アルコキシ（Ｃ１－Ｃ３）アルキルまたは以下から選択される窒素含有基から選択される。 （ｉ）－Ｎ（Ｒ１５）Ｒ１６、ここで、Ｒ１５およびＲ１６は、それぞれ独立して、Ｃ１－Ｃ８アルキル、フェニル、Ｃ１－Ｃ８アルキルアリール、またはＣ３－Ｃ２０シクロアルキルから選択され、ここで、前記アリール基がフェニルまたはナフチルである。 （ｉｉ）下記の構造式によって表される窒素含有環。 ［図：0001418226000007.jpg］ ここで、各Ｙは独立して、－ＣＨ２－あるいは－ＣＨ（Ｒ１７）－から選択され、Ｘは－Ｙ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒ１７）－あるいは－Ｎ（ａｒｙｌ）－から選択され、ここでＲ１７はＣ１－Ｃ６アルキルであり、前記アリールはフェニルまたはナフチルであり、ｍが整数１、２または３であり、そしてｐは整数０、１、２又は３であり、ｐが０である場合、ＸがＹである。 ・・・中略・・・ （ｃ）Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、アリールオキシ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（ａ）（ｖｉｉ）に先に記載されたＴ基、（ｂ）に先に記載された－ＯＲ７’、又は（ｂ）（ｉ）、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の窒素含有基である。そして、 （ｄ）Ｂ及びＢ’は各々以下から選択される。 （ｉ）１つのＴで置換されたフェニル；前記Ｔ基は（ａ）（ｖｉｉ）に先に記載されたＴ基である。 ・・・中略・・・ [0028] 式Ｉによって表されるフォトクロミック材料の非限定的な例としては、以下のものが挙げられる。 （ａ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，７，１０，１１－テトラメトキシ－１３－エチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｂ）３，３－ジ（４－メトキシフェニル）－６，１１－ジメトキシ－１３－ブチル－１３－エトキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｃ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－メチル－１３－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ）－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｄ）３，３－ジ（４－メトキシフェニル）－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｅ）３－（４－モルフォリノフェニル）－３－フェニル－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｆ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－１０，１１－ジメトキシ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｇ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｈ）３，３－ジ（４－メトキシエトキシフェニル）－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｉ）３，３－ジフェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－アセトキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｊ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１０，１１－トリメトキシ－１３－メチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｋ）３－（４－モルフォリノフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｌ）３－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｍ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，７，１０，１１－テトラメトキシ－１３－１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｎ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，７，１０，１１－テトラメトキシ－１３－トリフルオロメチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｏ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１０，１１－トリメトキシ－１３－ブチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｐ）３－（４－モルフォリノフェニル）－３－フェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－メトキシ－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｑ）３，３－ジ（４－ジメトキシフェニル）－６，７，１０，１１－テトラメトキシ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｒ）３，３－ジフェニル－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； （ｓ）３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－エチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン；あるいは、 （ｔ）それらの混合物。」 カ 「[00116] The following photochromic materials were used in the examples described hereinafter. Photochromic materials A through W represent TDVA materials. Photochromic materials AA through HH represent other photochromic materials that were used in conjunction with the TDVA materials. Photochromic materials X, Y and Z represent other organic photochromic materials prepared by methods described in U.S. Patent 5,645,767 and were used in Comparative Examples 1-3. Photochromic Materials (PM) PM-A 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,7,10,11-tetramethoxy-13-ethyl-13-hydroxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-B 3,3-di(4-methoxyphenyl)-6,11-dimethoxy-13-butyl-13-ethoxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-C 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,11-dimethoxy-13-methyl-13-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-D 3-(4-morpholinophenyl)-3-phenyl-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-E 3,3-di(4-methoxyphenyl)-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtha[1,2-b]pyran PM-F 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-10,11-dimethoxy-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-G 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtha[1,2-b]pyran PM-H 3,3-di(4-methoxyethoxyphenyl)-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-I 2,2-diphenyl-5-(2-hydroxy)propyl)-8-methoxy-2H-naphtho[1,2-b]pyran PM-J 3,3-diphenyl-6,11-dimethoxy-13-acetoxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-K 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,10,11-trimethoxy-13-methyl-13-hydroxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-L 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,10,11-trimethoxy-13-butyl-13-hydroxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-M 2,2-diphenyl-5-carbomethoxy-6-phenyl-9-methoxy-2H-naphtho[1,2-b]pyran PM-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4] naphtho[1,2-b]pyran PM-O 7-(4-morpholino-2-fluorophenyl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-pentyl-4-oxo-4H-7H-[1,3]dioxino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-P 3-(4-methoxyphenyl)-3-(4-morpholinophenyl)-11-morpholino-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-Q 3,3-diphenyl-13,13-dimethyl-13H-3H- indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-R 3-(4-morpholinophenyl)-3-phenyl-6,11-dimethoxy-13-methoxy-13-methyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-S 2,2,7,7-tetraphenyl-4-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrimidino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-T 3,3 di(4-dimethoxyphenyl)-6,7,10,11-tetramethoxy-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-U 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,11-dimethoxy-13-ethyl-13-hydroxy-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran; PM-V 2,2 diphenyl-5-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)carbolic,6-(4-methoxyphenyl)-9-methoxy-2H-naphtho[1,2.6]pyran; PM-W 3-phenyl-3-(2-fluorophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran. PM-X 2,2 diphenyl-5-(2-ethoxy-2-oxo-ethoxycarbonyl)8-methyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran PM-Y 2,2 diphenyl-5-methoxycarbonyl-8-methyl-2H-naphtho-[1,2-b]pyran PM-Z 3,3-di(4methoxyphenyl)-6,11-dimethyl-13-(1-methylethyl)-13-hydroxy-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran PM-AA A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a blue-purple color when irradiated with ultraviolet light. PM-BB A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a orange color when irradiated with ultraviolet light. PM-CC A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a yellow-orange color when irradiated with ultraviolet light. PM-DD A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a yellow-green color when irradiated with ultraviolet light. PM-EE A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a red color when irradiated with ultraviolet light. PM-FF A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a purple color when irradiated with ultraviolet light. PM-GG A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a red-orange color when irradiated with ultraviolet light. PM-HH A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a purple color when irradiated with ultraviolet light. PM-II A naphtho[1,2-b]pyran that exhibits a greenish-blue color when irradiated with ultraviolet light.」 日本語訳：「[00116] 次のフォトクロミック材料が、以下に記載される実施例において使用された。フォトクロミック材料Ａ～Ｗは、ＴＤＶＡ材料を表している。フォトクロミック材料ＡＡ～ＨＨは、ＴＤＶＡ材料と組み合わせて使用される他のフォトクロミック材料を表している。フォトクロミック材料Ｘ、Ｙ及びＺは、米国特許５，６４５，７９７号に記載される方法により用意され、比較例１－３において使用される他の有機フォトクロミック材料を表している。 フォトクロミック材料（ＰＭ） ＰＭ－Ａ ３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，７，１０，１１－テトラメトキシ－１３－エチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｂ ３，３－ジ（４－メトキシフェニル）－６，１１－ジメトキシ－１３－ブチル－１３－エトキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｃ ３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－メチル－１３－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ）－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｄ ３－（４－モルフォリノフェニル）－３－フェニル－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｅ ３，３－ジ（４－メトキシフェニル）－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｆ ３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－１０，１１－ジメトキシ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｇ ３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｈ ３，３－ジ（４－メトキシエトキシフェニル）－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｉ ２，２－ジフェニル－５－（２－ヒドロキシ）プロピル）－８－メトキシ－２Ｈ－ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｊ ３，３－ジフェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－アセトキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｋ ３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１０，１１－トリメトキシ－１３－メチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｌ ３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１０，１１－トリメトキシ－１３－ブチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｍ ２，２－ジフェニル－５－カルボメトキシ－６－フェニル－９－メトキシ－２Ｈ－ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｎ ３－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－（４－メトキシフェニル）－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｏ ７－（４－モルフォリノ－２－フルオロフェニル）－７－（３，４－ジメトキシフェニル）－２－ペンチル－４－オキソ－４Ｈ－７Ｈ－［１，３］ジオキシノ［５’，４’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｐ ３－（４－メトキシフェニル）－３－（４－モルフォリノフェニル）－１１－モルフォリノ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｑ ３，３－ジフェニル－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｒ ３－（４－モルフォリノフェニル）－３－フェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－メトキシ－１３－メチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｓ ２，２，７，７－テトラフェニル－４－オキソ－２，３，４，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピリミジノ［５’，４’：３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｔ ３，３ ジ（４－ジメトキシフェニル）－６，７，１０，１１－テトラメトキシ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン（当合議体注：上記「PM-T」における「4-dimethoxyphenyl（４－ジメトキシフェニル）」は、「4-methoxyphenyl（４－メトキシフェニル）」の誤記と認める。） ＰＭ－Ｕ ３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－エチル－１３－ヒドロキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン； ＰＭ－Ｖ ２，２ ジフェニル－５－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ）カルボリック，６－（４－メトキシフェニル）－９－メトキシ－２Ｈ－ナフト［１，２．６］ピラン； ＰＭ－Ｗ ３－フェニル－３－（２－フルオロフェニル）－３Ｈ－ナフト［１，２－ｂ］ピラン． ＰＭ－Ｘ ２，２ ジフェニル－５－（２－エトキシ－２－オキソ－エトキシカルボニル）８－メチル－２Ｈ－ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｙ ２，２ ジフェニル－５－メトキシカルボニル－８－メチル－２Ｈ－ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－Ｚ ３，３－ジ（４メトキシフェニル）－６，１１－ジメチル－１３－（１－メチルエチル）－１３－ヒドロキシ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＡＡ 紫外光を照射されると青紫色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＢＢ 紫外光を照射されるとオレンジ色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＣＣ 紫外光を照射されると黄－オレンジ色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＤＤ 紫外光を照射されると黄緑色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＥＥ 紫外光を照射されると赤色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＦＦ 紫外光を照射されると紫色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＧＧ 紫外光を照射されると赤－オレンジ色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＨＨ 紫外光を照射されると紫色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ＰＭ－ＩＩ 紫外光を照射されると緑がかった青色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン」 キ 「 Example 31 [00158] PM-AA, PM-BB, PM-CC, PM-B, PM-T, PM-C and PM-Q in a 17/15/03/10/20/24/11 weight ratio were used as the Photochromic Composition in the Imbibition Coating. Example 32 [00159] PM-AA, PM-BB, PM-CC, PM-T, PM-C, PM-Q and PM-R in a 17/13/03/20/25/12/10 weight ratio were used as the Photochromic Composition in the Imbibition Coating.」 日本語訳：「 実施例３１ 質量比が１７／１５／０３／１０／２０／２４／１１のＰＭ－ＡＡ、ＰＭ－ＢＢ、ＰＭ－ＣＣ、ＰＭ－Ｂ、ＰＭ－Ｔ、ＰＭ－Ｃ及びＰＭ－Ｑが吸収コーティングのフォトクロミック組成物として使用された。 実施例３２ 質量比が１７／１３／０３／２０／２５／１２／１０のＰＭ－ＡＡ、ＰＭ－ＢＢ、ＰＭ－ＣＣ、ＰＭ－Ｔ、ＰＭ－Ｃ、ＰＭ－Ｑ及びＰＭ－Ｒが吸収コーティングのフォトクロミック組成物として使用された。」 （２）甲１発明 上記第５ １（１）カ、キの特に「実施例３１」の記載から、甲１には、以下の発明（以下「甲１発明」という。）が記載されていると認められる。 「質量比が１７／１５／０３／１０／２０／２４／１１の下記ＰＭ－ＡＡ、ＰＭ－ＢＢ、ＰＭ－ＣＣ、ＰＭ－Ｂ、ＰＭ－Ｔ、ＰＭ－Ｃ及びＰＭ－Ｑを含むフォトクロミック組成物。 ・ＰＭ－ＡＡ 紫外光を照射されると青紫色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ・ＰＭ－ＢＢ 紫外光を照射されるとオレンジ色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ・ＰＭ－ＣＣ 紫外光を照射されると黄－オレンジ色を呈するナフト［１，２－ｂ］ピラン ・ＰＭ－Ｂ ３，３－ジ（４－メトキシフェニル）－６，１１－ジメトキシ－１３－ブチル－１３－エトキシ－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ・ＰＭ－Ｔ ３，３ ジ（４－メトキシフェニル）－６，７，１０，１１－テトラメトキシ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ・ＰＭ－Ｃ ３－（４－メトキシフェニル）－３－フェニル－６，１１－ジメトキシ－１３－メチル－１３－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ）－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン ・ＰＭ－Ｑ ３，３－ジフェニル－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン」 （３）本件特許発明１について ア 対比 本件特許発明１と甲１発明を対比する。 （ア）一般式Ａで表される化合物 甲１発明の「PM-Q 3,3-diphenyl-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran（ＰＭ－Ｑ ３，３－ジフェニル－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン）（以下「ＰＭ－Ｑ」という。）」は、本件特許発明１の「下記一般式Ａで表される化合物」 「【化１】 ［図：0001418226000008.jpg］ （一般式Ａ中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ置換基であるメチル基を表し、Ｒ３～Ｒ６は、それぞれ水素原子を表し、Ｂ１及びＢ２は、それぞれ置換基であるフェニル基を表す。）」に該当するから、甲１発明は、本件特許発明１の「下記一般式Ａで表される化合物の１種以上と、」「を含む」という要件を満たす。 （当合議体注：以降、「一般式Ａ」の化学式の摘記を省略することがある。） （イ）一般式Ｂで表される化合物 甲１発明の「PM-T 3,3 di(4-dimethoxyphenyl)-6,7,10,11-tetramethoxy-13,13-dimethyl-13H-3H-indeno[2,'3,'3,4]naphtho[1,2-b]pyran（ＰＭ－Ｔ ３，３ ジ（４－メトキシフェニル）－６，７，１０，１１－テトラメトキシ－１３，１３－ジメチル－１３Ｈ－３Ｈ－インデノ［２，’３，’３，４］ナフト［１，２－ｂ］ピラン）（以下「ＰＭ－Ｔ」という。）」）は、本件特許発明１の「下記一般式Ｂで表される化合物」 「【化２】 ［図：0001418226000009.jpg］ （一般式Ｂ中、 Ｒ７及びＲ８は、それぞれ置換基であるメチル基を表し、Ｒ９及びＲ１２は、それぞれ水素原子を表し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ電子供与性基（置換基）であるメトキシ基を表し、Ｂ３及びＢ４は、それぞれ置換基である４－メトキシフェニル基を表す。）」に該当するから、甲１発明は、本件特許発明１の「下記一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、」「を含む」という要件を満たす。 （当合議体注：以降、「一般式Ｂ」の化学式の摘記を省略することがある。） （ウ）フォトクロミック組成物 甲１発明の「Photochromic Composition（フォトクロミック組成物）」は、本件特許発明１の「フォトクロミック組成物」に相当する。 イ 一致点及び相違点 両者は下記（ア）の点で一致し、また、下記（イ）の点で相違する。 （ア）一致点 「一般式Ａで表される化合物の１種以上と、」「一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、」「を含むフォトクロミック組成物。」 （イ）相違点 本件特許発明１は、「一般式Ｃで表される化合物の１種以上」「を含む」のに対し、甲１発明は、「一般式Ｃで表される化合物の１種以上」を含まない点。 ウ 判断 （ア）新規性について 上記相違点は実質的な差異であることは明らかであるから、本件特許発明１は、甲１発明ではない。 （イ）進歩性について 上記相違点について検討する。 甲１発明の「ＰＭ－Ｂ」及び「ＰＭ－Ｃ」は、本件特許発明１の「一般式Ｃで表される化合物」と類似する化学構造を有する化合物であるが、「ＰＭ－Ｂ」及び「ＰＭ－Ｃ」は、「一般式Ｃ中」の「Ｒ１５及びＲ１６」に相当する置換基の一方が、それぞれ「ブチル基」及び「メチル基」であって、「炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基」に該当するものの、他方は、それぞれ「エトキシ基」及び「２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ基」であって、「炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基」ではないから、本件特許発明１の「下記一般式Ｃで表される化合物」には該当しない。 そして、フォトクロミック化合物の吸光特性等の物性が、置換基の種類により大きな影響を受けることは、当業者の技術常識であるところ、甲１発明の「ＰＭ－Ｂ」及び「ＰＭ－Ｃ」において、電子供与性基である「エトキシ基」及び「２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ基」をそれぞれ「炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基」に変更する動機付けはない。 また、甲１の[0023]、[0027]～[0028]には、フォトクロミック材料である「式Ｉで表されるナフトピラン」の「Ｒ１－Ｒ７及びＢ、Ｂ’」として、様々な置換基が挙げられているが、本件特許発明１の「一般式Ｃで表される化合物」に該当する具体的な化合物は記載も示唆もされていないから、甲１発明において、「式Ｉで表されるナフトピラン」の「Ｒ１－Ｒ７及びＢ、Ｂ’」を適宜選択して本件特許発明１の「一般式Ｃで表される化合物」を作製し、フォトクロミック組成物に含有させる動機付けもない。 したがって、当業者であっても、甲１発明に基づいて上記相違点に係る本件特許発明１の構成に容易に想到し得たとはいえない。 エ 小括 以上のことから、本件特許発明１は、甲１に記載された発明であるとはいえない。また、本件特許発明１は、当業者であっても、甲１に記載された発明に基づいて容易に発明をすることができたとはいえない。 （４）本件特許発明２～１２、１４～２４について 本件特許発明２～１２、１４～２４は、本件特許発明１の構成を全て備えるものであるから、本件特許発明２～１２、１４～２４も、本件特許発明１と同じ理由により、甲１に記載された発明であるとはいえず、また、当業者であっても、甲１に記載された発明に基づいて容易に発明をすることができたとはいえない。 ２ 理由３（明確性要件）について 本件特許の特許請求の範囲の請求項１が、上記「第３」のとおりに訂正されたことにより、請求項１に係る発明及び請求項１を直接又は間接的に引用する請求項２～１２、１４～２４に係る発明は明確となった。 したがって、本件特許は、特許法３６条６項２号に規定する要件を満たしていない出願に対してされたものではない。 第６ 取消理由通知書により通知しなかった特許異議の申立ての理由の概要 令和６年２月９日付け取消理由通知書により特許権者に通知しなかった特許異議申立書に記載された特許異議の申立ての理由は、概略、以下のとおりである。 １ 新規性（甲１を主引例とした場合） 本件特許の請求項１７～２０及び２４に係る発明は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された甲１に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明であって、特許法２９条１項３号に該当するから、請求項１７～２０及び２４に係る特許は、特許法２９条１項の規定に違反してされたものである。 ２ 進歩性（甲１を主引例とした場合） 本件特許の請求項５～８、１３及び１４に係る発明は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された甲１に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基づいて、先の出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであるから、請求項５～８、１３及び１４に係る特許は、特許法２９条２項の規定に違反してされたものである。 ３ 進歩性（甲３を主引例とした場合） 本件特許の請求項１～２４に係る発明は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された甲３に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基づいて、先の出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１～２４に係る特許は、特許法２９条２項の規定に違反してされたものである。 ４ サポート要件 本件特許の請求項１～２４に係る発明は、発明の詳細な説明に記載したものであるということができないから、請求項１～請求項２４に係る特許は、特許法３６条６項１号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものである。 ５ 明確性要件 本件特許の請求項１～２４に係る発明は、特許を受けようとする発明が明確であるということができないから、請求項１～２４に係る特許は、特許法３６条６項２号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものである。 第７ 取消理由通知書により通知しなかった特許異議の申立ての理由についての合議体の判断 １ 新規性及び進歩性（甲１を主引例とした場合） 本件特許発明５～８、１３、１４、１７～２０、２４は、本件特許発明１の構成を全て備えるものであるから、本件特許発明５～８、１３、１４、１７～２０、２４も、本件特許発明１と同じ理由により、甲１に記載された発明であるとはいえず、また、当業者であっても、甲１に記載された発明に基づいて容易に発明をすることができたとはいえない。 ２ 進歩性（甲３を主引例とした場合） 甲３の「Coating C-1」（コーティングＣ－１）の発明（以下「甲３ａ発明」という。）は、「photochromic compounds」（フォトクロミック化合物）「PC-1」～「PC-5」を含んでおり、「Coating C-2」（コーティングＣ－２）の発明（以下「甲３ｂ発明」という。）は、「photochromic compounds」（フォトクロミック化合物）「PC-6」～「PC-8」を含んでいる（[0196]～[0209]）。 そして、甲３の「PC-1」～「PC-3」は、本件特許発明１における「一般式Ａで表される化合物」に該当し、「PC-4」～「PC-7」は、本件特許発明１における「一般式Ｂで表される化合物」に該当し、「PC-8」は、本件特許発明１における「一般式Ｃで表される化合物」に該当する。 したがって、甲３ａ発明は、「一般式Ｃで表される化合物」を含んでおらず、甲３ｂ発明は、「一般式Ａで表される化合物」を含んでいない点で、それぞれ本件特許発明１と相違する。 ここで、特許異議申立人は、特許異議申立書の８２～８３頁において、当業者が甲３ａ発明と甲３ｂ発明とを組み合わせることは容易である旨を主張している。 しかしながら、フォトクロミック組成物のフォトクロミック特性は、含有するフォトクロミック化合物の種類に大きく影響を受けることは、当業者の技術常識であるところ、甲３には、異なる実施例であって、フォトクロミック特性も当然異なる甲３ａ発明と甲３ｂ発明を組み合わせてもよいことは、記載も示唆もされていないから、特許異議申立人の上記主張を採用することはできない。 したがって、本件特許発明１は、当業者であっても、甲３に記載された発明に基づいて容易に発明をすることができたとはいえない。 本件特許発明１を直接あるいは間接的に引用する本件特許発明２～１２、１４～２４についても同様である。 ３ サポート要件 （１）特許異議申立人は特許異議申立書の１０２～１０３頁において、一般式Ａ、Ｂ、Ｃの各置換基は多様な置換基を含む表現であるところ、実施例では限られた置換基を有する化合物を用いた例しか開示されておらず、出願時の技術常識に照らしても、本件特許発明１の範囲まで、発明の詳細な説明において開示された内容を拡張ないし一般化できるとはいえない旨を主張している。 しかしながら、請求項１においては、「一般式Ａ～Ｃで表される化合物」について、化合物の骨格部分の構造、及び、フォトクロミック特性に大きな影響を与える置換基（「一般式Ａ」の「Ｒ４」、「一般式Ｂ」の「Ｒ１３及びＲ１４」及び「一般式Ｃ」の「Ｒ２１及びＲ２２」）の特性について明確に規定されている。 さらに、本件特許明細書には、実施例において使用された化合物以外にも、「一般式Ａで表される化合物」（【００３６】～【００６６】）、「一般式Ｂで表される化合物」（【００６７】～【００９３】）及び、「一般式Ｃで表される化合物」（【００９４】～【０１１０】）の具体例が非常に多数記載され、また、これらのいくつかを実際に組み合わせて本件特許発明を具現化した多様な例（実施例１～４８）のいずれにおいても、「可視域における着色時の着色濃度が高いフォトクロミック物品を提供する」（【０００５】）という、本件特許発明が解決しようとする課題が実際に解決できたことが開示されている（【０１５０】～【０１５８】）。 したがって、本件特許明細書の上記開示内容に照らせば、本件特許発明１の範囲まで、発明の詳細な説明において開示された内容を拡張ないし一般化できるものと認められるから、特許異議申立人の上記主張を採用することはできない。 （２）また、特許異議申立人は特許異議申立書の１０３頁において、一般式Ａの要件及び一般式Ｃの要件を何れも満たす化合物が存在し得るため、請求項１の範囲には、２種の化合物を含むフォトクロミック組成物が含まれると解釈し得るが、本件特許明細書の実施例には、３種の化合物を含むフォトクロミック組成物を用いた例しか開示されていないため、出願時の技術常識に照らしても、請求項１に係る発明の範囲まで、発明の詳細な説明において開示された内容を拡張ないし一般化できるとはいえない旨を主張しているが、当該主張の内容は、上記第４ ２の「理由３（明確性要件）」と実質的に同一であるところ、当該取消理由は、上記第５ ２で示したとおり解消した。 したがって、本件特許発明は、発明の詳細な説明に記載されたものである。 ４ 明確性要件 特許異議申立人は特許異議申立書の１０３～１０５頁において、「電子供与性基」に関し、本件特許の発明の詳細な説明には、置換基の電子供与性の測定方法については何ら記載されておらず、具体的にどのような条件を満たす置換基が、請求項１に記載された「電子供与性基」に該当するかを当業者が明確に判断することができない旨を主張している。 しかしながら、特許異議申立人も特許異議申立書の１０４頁において指摘しているように、本件特許明細書の【００２５】には、「「電子供与性基」とは、水素原子と比較して、結合している原子側に電子を与えやすい置換基をいう。」と記載されており、「電子供与性基」について明確に定義されている。 してみれば、どのような置換基が「電子供与性基」に該当するのかは、技術的にみて当業者にとって明確であるといえるから、特許異議申立人の上記主張を採用することはできない。 したがって、本件特許発明は明確である。 第８ むすび 本件特許発明１～１２、１４～２４は、取消理由通知書に記載した取消しの理由及び特許異議申立書に記載された特許異議申立ての理由によっては、取り消すことができない。 また、他に本件特許発明１～１２、１４～２４を取り消すべき理由を発見しない。 そして、本件訂正請求により、請求項１３は削除されたから、本件特許発明１３についての特許異議の申立ての対象は存在しないこととなった。 したがって、本件特許発明１３についての特許異議の申立ては、特許法１２０条の８第１項で準用する同法１３５条の規定により却下する。 よって、結論のとおり決定する。