2023-700756

特許第７２１００９１号発明「転写型感光性フィルム、硬化膜パターンの形成方法、硬化膜及びタッチパネル」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

結 論 特許第７２１００９１号の特許請求の範囲を、訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１－２、７、９〕、〔３－６、８、１０－１１〕について訂正することを認める。 特許第７２１００９１号の請求項１－１１に係る特許を維持する。

理 由 第１ 手続の経緯 特許第７２１００９１号の請求項１－１１に係る特許についての出願は、２０１７年（平成２９年）３月２８日を国際出願日とする特許出願であって、令和５年１月１３日にその特許権の設定登録がされ、令和５年１月２３日に特許掲載公報が発行された。 その特許についての本件特許異議の申し立ての経緯は、次のとおりである。 令和 ５年 ７月２１日 ：特許異議申立人 平位 和也（以下、「申立人」という。） による全請求項に係る特許に対する特許異議申立書の提出 令和 ５年１０月２４日付け：取消理由通知書 令和 ５年１２月２８日 ：特許権者による意見書及び訂正請求書の提出 令和 ６年 ３月１５日 ：申立人による意見書の提出 第２ 訂正の適否についての判断 １．訂正の内容 令和５年１２月２８日にされた訂正請求（以下、「本件訂正請求」という。）の趣旨は、特許第７２１００９１号の特許請求の範囲を、訂正請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１－１１について訂正することを求める、というものであり、訂正の内容は、以下の（１）－（５）からなる訂正事項のとおりである（なお、下線は訂正部分を示す。）。 （１）訂正事項１ 特許請求の範囲の請求項1の 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000001.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」とあるのを、 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤と、側鎖に脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーとを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000002.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」 と訂正する（請求項１を引用する請求項２、７及び９も同様に訂正する）。 （２）訂正事項２ 特許請求の範囲の請求項３の 「前記第一の樹脂層が、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含む、請求項１又は２に記載の転写型感光性フィルム。」 とあるのを、独立形式に改め、 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルムであって、 前記第一の樹脂層の上に設けられる保護フィルムをさらに備え、 前記保護フィルムがポリプロピレンフィルムであり、 前記第一の樹脂層が、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含む、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000003.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」と訂正する（請求項３を引用する請求項７及び９も同様に訂正する）。 （３）訂正事項３ 特許請求の範囲の請求項４の 「前記第一の樹脂層上に設けられた金属酸化物粒子を含有する第二の樹脂層を、を更に備える、請求項１～３のいずれか一項に記載の転写型感光性フィルム。」 とあるのを、独立形式に改め、 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルムであって、 前記第一の樹脂層上に設けられた金属酸化物粒子を含有する第二の樹脂層を更に備える、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000004.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」と訂正する（請求項４を引用する請求項５、８、１０及び１１も同様に訂正する）。 （４）訂正事項４ 特許請求の範囲の請求項６の 「ＩＴＯ電極パターン及びインデックスマッチング層を有する基材上に硬化膜を形成するために用いられる、請求項１～５のいずれか一項に記載の転写型感光性フィルム。」 とあるのを独立形式に改め、 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルムであって、 ＩＴＯ電極パターン及びインデックスマッチング層を有する基材上に硬化膜を形成するために用いられる、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000005.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」 と訂正する。 （５）訂正事項５ 特許請求の範囲の請求項１１の 「請求項１～３のいずれか一項に記載の転写型感光性フィルムにおける前記第一の樹脂層の硬化膜、又は、請求項４又は５に記載の転写型感光性フィルムの前記第二の樹脂層の硬化膜及び前記第一の樹脂層の硬化膜、からなる硬化膜パターンを備える、タッチパネル。」 とあるのを、請求項１を引用する部分を独立形式に改め、 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である転写型感光性フィルムにおける前記第一の樹脂層の硬化膜、又は、請求項４又は５に記載の転写型感光性フィルムの前記第二の樹脂層の硬化膜及び前記第一の樹脂層の硬化膜、からなる硬化膜パターンを備える、タッチパネル。 【化１】 ［図：0001415275000006.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」 と訂正する。 ２．別の訂正単位とする求め 訂正後の請求項３～６、８及び１０～１１については、当該請求項について訂正が認められる場合には、一群の請求項の他の請求項とは別途訂正することを求めるものである。 ３．訂正要件についての判断 （１）一群の請求項について 訂正前の請求項１－１１について、請求項２－１１は請求項１を直接的又は間接的に引用しているものであって、訂正事項１によって記載が訂正される請求項１に連動して訂正されるものである。したがって、訂正前の請求項１－１１に対応する訂正後の請求項〔１－２、７、９〕、〔３－６、８、１０－１１〕は、特許法第１２０条の５第４項に規定する一群の請求項である。 （２）訂正の目的の適否、特許請求の範囲の拡張・変更の存否、新規事項の有無等 ア 訂正事項１について （ア）訂正の目的について 訂正前の請求項１に係る特許発明は、「第一の樹脂層」について「トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含」むことを特定している。 これに対して、訂正後の請求項1は、「前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤と、側鎖に脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーとを含み」との記載により、訂正後の請求項１に係る発明における第一の樹脂層の構成をより具体的に特定し、更に限定するものである。すなわち、訂正事項１は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号に規定する「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものである。 同様に、訂正後の請求項２、７及び９は、訂正後の請求項１の記載を引用することにより、訂正後の請求項２、７及び９に係る発明をより具体的に特定し、更に限定するものであるため、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号に規定する「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものである。 （イ）特許請求の範囲の拡張・変更について 訂正事項１は、「第一の樹脂層」という発明特定事項を概念的により下位の「トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤と、側鎖に脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーとを含」む第一の樹脂層にするものであり、カテゴリーや対象、目的を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当せず、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第６項に適合するものである。 同様に、訂正後の請求項２、７及び９は、訂正後の請求項１の記載を引用することにより、訂正後の請求項２、７及び９に係る発明において、「第一の樹脂層」という発明特定事項を概念的により下位の「トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤と、側鎖に脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーとを含」む第一の樹脂層にするものであり、カテゴリーや対象、目的を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当せず、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第６項に適合するものである。 （ウ）新規事項の追加の有無について 訂正事項１は、明細書記載の第一の樹脂層の説明に基づいて導き出される構成である。この第一の樹脂層に係る説明として、段落【００３９】には、「第一の樹脂層２０は、バインダーポリマー（以下、（Ａ）成分ともいう）と、光重合性化合物（以下、（Ｂ）成分ともいう）と、光重合開始剤（以下、（Ｃ）成分ともいう）と、を含有する感光性樹脂組成物から形成されることが好ましい。」と記載され、段落【００４４】には、「本実施形態においては、硬化膜の透湿度を低減する観点から、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを用いることができる。」との記載がなされていることから、当該訂正事項１は、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であり、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第５項に適合するものである。 （エ）独立特許要件について 本件においては訂正前の請求項全部について異議の申立てがされているので、訂正事項１に関して、特許法第１２０条の５第９項で読み替えて準用する特許法第１２６条第７項の独立特許要件は課されない。 イ 訂正事項２について （ア）訂正の目的について 訂正事項２は、訂正前の請求項3において「前記第一の樹脂層が、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含む、請求項１又は２に記載の転写型感光性フィルム。」 と記載されているのを、 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルムであって、 前記第一の樹脂層の上に設けられる保護フィルムをさらに備え、 前記保護フィルムがポリプロピレンフィルムであり、 前記第一の樹脂層が、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含む、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000007.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」 へと訂正するものである。 この訂正は、訂正前の請求項３の記載が訂正前の請求項１を引用する記載であったものを、請求項間の引用関係を解消し、請求項１の記載を引用しないものとし、独立形式請求項へ改めるための訂正であって、特許法第１２０条の５第２項ただし書第４号に規定する「他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること」を目的とする訂正である。 また、訂正前の請求項３に係る発明では、転写型感光性フィルムについて、「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え」ることのみを特定していた。 これに対して、訂正後の請求項３に係る発明では、転写型感光性フィルムが、「前記第一の樹脂層の上に設けられる保護フィルムをさらに備え」、「前記保護フィルムがポリプロピレンフィルムであ」ることを特定することで、特許請求の範囲を減縮しようとするものであるから、当該訂正事項２は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号に規定する「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものである。 （イ）特許請求の範囲の拡張・変更について 訂正事項２における訂正前の請求項３に「前記第一の樹脂層が、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含む、請求項１又は２に記載の転写型感光性フィルム。」と記載されているのを、 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルムであって、 前記第一の樹脂層の上に設けられる保護フィルムをさらに備え、 前記保護フィルムがポリプロピレンフィルムであり、 前記第一の樹脂層が、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含む、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000008.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」 へと訂正したことは、請求項間の引用関係を解消し、請求項１の記載を引用しないものとし、独立形式請求項へ改めるための訂正である。 また、訂正前の請求項３に係る発明では、転写型感光性フィルムについて、「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え」ることが記載されているのを、転写型感光性フィルムが「前記第一の樹脂層の上に設けられる保護フィルムをさらに備え」、さらに「前記保護フィルムがポリプロピレンフィルムであ」ることへと訂正したことは、「転写型感光性フィルム」を概念的により下位の転写型感光性フィルムにするものであり、カテゴリーや対象、目的を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当せず、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第６項に適合するものである。 （ウ）新規事項の追加の有無について 訂正事項２において、転写型感光性フィルムが「前記第一の樹脂層の上に設けられる保護フィルムをさらに備え」、さらに「前記保護フィルムがポリプロピレンフィルムであ」ることへと訂正したことは、明細書の段落【００３４】に「これらの転写型感光性フィルムは、感光性樹脂層上又は第二の樹脂層上に設けられた保護フィルムを更に備えていてもよい。」と記載され、段落【０１０４】に「保護フィルム４０としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリエチレン一酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン一酢酸ビニル共重合体のフィルム、及び、これらのフィルムとポリエチレンの積層フィルム等が挙げられる。」と記載されていることから、当該訂正事項２は、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であり、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第５項に適合するものである。 （エ）独立特許要件について 本件においては訂正前の請求項全部について異議の申立てがされているので、訂正事項２に関して、特許法第１２０条の５第９項で読み替えて準用する特許法第１２６条第７項の独立特許要件は課されない。 ウ 訂正事項３について （ア）訂正の目的について 訂正事項３は、訂正前の請求項４の記載が訂正前の請求項１の記載を引用する記載であったものを、請求項間の引用関係を解消し、請求項１の記載を引用しないものとし、独立形式請求項へ改めるための訂正であって、特許法第１２０条の５第２項ただし書第４号に規定する「他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること」を目的とする訂正である。 また、訂正前の請求項４に記載された「を、を更に備え」は、「を更に備え」の明らかな誤記であり、明細書の段落【００２０】に「上記本発明に係る転写型感光性フィルムは、第一の樹脂層上に設けられた金属酸化物粒子を含有する第二の樹脂層を更に備えることができる。」と記載されていることから、訂正事項３は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第２号に規定する誤記の訂正を目的とする訂正である。 同様に、訂正後の請求項５、８、１０及び１１は、訂正後の請求項４の記載を引用することから、特許法第１２０条の５第２項ただし書第４号に規定する「他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること」を目的とするものであり、特許法第１２０条の５第２項ただし書第２号に規定する誤記の訂正を目的とするものである。 （イ）特許請求の範囲の拡張・変更について 訂正事項３は、単に請求項中の誤記を訂正するためのものであるから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正には該当せず、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第６項に適合するものである。 （ウ）新規事項の追加の有無について 訂正事項３は、明細書の段落【００２０】に記載されている「上記本発明に係る転写型感光性フィルムは、第一の樹脂層上に設けられた金属酸化物粒子を含有する第二の樹脂層を更に備えることができる。」という正しい記載に基づいて誤記を訂正するものであるから、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であり、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第５項に適合するものである。 （エ）独立特許要件について 本件においては訂正前の請求項全部について異議の申立てがされているので、訂正事項３に関して、特許法第１２０条の５第９項で読み替えて準用する特許法第１２６条第７項の独立特許要件は課されない。 エ 訂正事項４について （ア）訂正の目的について 訂正事項４は、訂正前の請求項６の記載が訂正前の請求項１の記載を引用する記載であったものを、請求項間の引用関係を解消し、請求項１の記載を引用しないものとし、独立形式請求項へ改めるための訂正であって、特許法第１２０条の５第２項ただし書第４号に規定する「他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること」を目的とする訂正である。 （イ）特許請求の範囲の拡張・変更、及び新規事項の追加の有無について 訂正事項４は、何ら実質的な内容の変更を伴うものではないから、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第５項及び第６項に適合するものである。 （ウ）独立特許要件について 本件においては訂正前の請求項全部について異議の申立てがされているので、訂正事項４に関して、特許法第１２０条の５第９項で読み替えて準用する特許法第１２６条第７項の独立特許要件は課されない。 オ 訂正事項５について （ア）訂正の目的について 訂正事項５は、訂正前の請求項１１の記載が訂正前の請求項１の記載を引用する記載であったものを、請求項間の引用関係を解消し、請求項１の記載を引用しないものとし、請求項１の記載を引用していた部分について独立形式請求項へ改めるための訂正であって、特許法第１２０条の５第２項ただし書第４号に規定する「他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること」を目的とする訂正である。 （イ）特許請求の範囲の拡張・変更、及び新規事項の追加の有無について 訂正事項５は、何ら実質的な内容の変更を伴うものではないから、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第５項及び第６項に適合するものである。 （ウ）独立特許要件について 本件においては訂正前の請求項全部について異議の申立てがされているので、訂正事項５に関して、特許法第１２０条の５第９項で読み替えて準用する特許法第１２６条第７項の独立特許要件は課されない。 ４．小括 以上のとおりであるから、訂正事項１－５に係る訂正は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第１号、第２号及び第４号に掲げる事項を目的とするものであり、かつ、同条第９項で準用する同法第１２６条第５項及び第６項の規定に適合する。 そして、特許権者から訂正後の請求項３－６、８及び１０－１１については、当該請求項について訂正が認められた場合には、一群の請求項の他の請求項とは別の訂正単位として扱われる求めがあったことから、特許請求の範囲を、訂正請求書に添付された特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１－２、７、９〕、〔３－６、８、１０－１１〕について訂正することを認める。 第３ 訂正後の本件特許発明 本件訂正請求により訂正された請求項１－１１に係る発明（以下、それぞれ「本件訂正発明１」－「本件訂正発明１１」という。）は、訂正特許請求の範囲の請求項１－１１に記載された事項により特定される次のとおりのものである。 「【請求項１】 支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤と、側鎖に脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーとを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000009.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。） 【請求項２】 前記アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤が、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイドを含む、請求項１に記載の転写型感光性フィルム。 【請求項３】 支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルムであって、 前記第一の樹脂層の上に設けられる保護フィルムをさらに備え、 前記保護フィルムがポリプロピレンフィルムであり、 前記第一の樹脂層が、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含む、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000010.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。） 【請求項４】 支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルムであって、 前記第一の樹脂層上に設けられた金属酸化物粒子を含有する第二の樹脂層を更に備える、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000011.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。） 【請求項５】 前記第二の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物を含む、請求項４に記載の転写型感光性フィルム。 【請求項６】 支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルムであって、 ＩＴＯ電極パターン及びインデックスマッチング層を有する基材上に硬化膜を形成するために用いられる、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000012.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。） 【請求項７】 電極パターンを有する基材上に、請求項１～３のいずれか一項に記載の転写型感光性フィルムの前記第一の樹脂層を、前記基材の前記電極パターンが設けられている側と前記第一の樹脂層とが密着するようにラミネートする工程と、 前記基材上の前記第一の樹脂層の所定部分を露光後、前記所定部分以外を除去し、前記電極パターンの一部又は全部を被覆する硬化膜パターンを形成する工程と、 を備える、硬化膜パターンの形成方法。 【請求項８】 電極パターンを有する基材上に、請求項４又は５に記載の転写型感光性フィルムの前記第二の樹脂層及び前記第一の樹脂層を、前記基材の前記電極パターンが設けられている側と前記第二の樹脂層とが密着するようにラミネートする工程と、 前記基材上の前記第二の樹脂層及び前記第一の樹脂層の所定部分を露光後、前記所定部分以外を除去し、前記電極パターンの一部又は全部を被覆する硬化膜パターンを形成する工程と、 を備える、硬化膜パターンの形成方法。 【請求項９】 請求項１～３のいずれか一項に記載の転写型感光性フィルムにおける前記第一の樹脂層を硬化してなる、硬化膜。 【請求項１０】 請求項４又は５に記載の転写型感光性フィルムの前記第一の樹脂層のみ、又は、前記第一の樹脂層及び前記第二の樹脂層の両方を硬化してなる、硬化膜。 【請求項１１】 支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である転写型感光性フィルムにおける前記第一の樹脂層の硬化膜、又は、請求項４又は５に記載の転写型感光性フィルムの前記第二の樹脂層の硬化膜及び前記第一の樹脂層の硬化膜、からなる硬化膜パターンを備える、タッチパネル。 【化１】 ［図：0001415275000013.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」 第４ 取消理由通知に記載した取消理由について （１）取消理由の概要 訂正前の請求項１－３、７及び９に係る特許に対して、令和５年１０月２４日に特許権者に通知した取消理由は、次のとおりである。 請求項１－３、７及び９に係る発明は、甲第１号証（以下「甲１」という。）に記載された発明であって、特許法第２９条第１項第３号に該当するから、請求項１－３、７及び９に係る特許は、特許法第２９条第１項の規定に違反してされたものである。 甲１：特開２０１２－２５５９２５号公報 （２）請求項１について ア 請求項１に係る発明 本件特許の請求項１に係る発明（以下「本件特許発明１」という。）は、以下のとおりのものである。 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000014.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。） イ 甲１、甲１発明１ （ア）甲１ 甲１には、次の事項が記載されている（下線は、当審で付した。以下同じ。）。 ａ．「【請求項６】 支持体と、該支持体上に形成された請求項１～５のいずれかに記載の感光性樹脂組成物からなる感光性樹脂組成物層とを備える感光性エレメント。」 ｂ．「【００９８】 感光性エレメントが備える支持体としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル等の耐熱性及び耐溶剤性を有する重合体フィルムなどが挙げられる。」 ｃ．「【請求項１】 （ａ）分子内に１個以上のエチレン性不飽和基とカルボキシル基を有する樹脂と、（ｂ）分子内に１個以上のエチレン性不飽和基とトリシクロデカン構造とを有する光重合性モノマーと、（ｃ）光重合開始剤と、（ｄ）エポキシ樹脂を含有する感光性樹脂組成物であって、前記（ａ）成分が、重量平均分子量の異なる２種以上の化合物を含む感光性樹脂組成物。」 ｄ．「【００８２】 本発明の感光性樹脂組成物は、特に銅等の金属との密着が必要とされる場合、密着性向上剤として、メラミン、ジシアンジアミド、トリアジン化合物及びその誘導体、イミダゾール系、チアゾール系、トリアゾール系、シランカップリング剤等の添加剤類を用いることができる。例えば、メラミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン－フェノール－ホルマリン樹脂、ジシアンジアミド、四国化成工業株式会社製；２ＭＺ－ＡＺＩＮＥ、２Ｅ４ＭＺ－ＡＺＩＮＥ、Ｃ１１Ｚ－ＡＺＩＮＥ、２ＭＡ－ＯＫ等が挙げられる。あるいはエチルジアミノ－ｓ－トリアジン、２，４－ジアミノ－ｓ－トリアジン、２，４－ジアミノ－６－キシリル－ｓ－トリアジン等のトリアジン誘導体類が挙げられる。これらの化合物は銅回路との密着性を上げ耐ＰＣＴ性を向上させ、ＨＡＳＴ耐性にも効果がある。これらは（ａ）成分と（ｂ）成分の総量１００質量部に対して０．１～１０質量％で使用されるのが好ましい。 【００８３】 また、本発明では、密着性、硬度等の特性を向上する目的で必要に応じて無機フィラーを用いることが好ましい。例えば、硫酸バリウム、チタン酸バリウム、粉状酸化珪素、無定形シリカ、タルク、クレー、焼成カオリン、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、雲母粉等の無機充填剤が使用できる。その使用量は、好ましくは０～７０質量％である。」 ｅ．「【００５１】 ＜（ｂ）成分＞ 本発明の（ｂ）成分は、分子内に少なくとも１個以上のエチレン性不飽和基と、トリシクロデカン構造とを有する光重合性モノマーである。 【００５２】 （ｂ）成分としては、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジメタクリレート、トリシクロデカンジオールジアクリレート及びトリシクロデカンジオールジメタクリレートからなる群から選択される１種以上であると好ましい。これらは商業的には、ＮＫエステルＤＣＰ、ＮＫエステルＡ－ＤＣＰ（いずれも新中村化学工業株式会社製）として入手可能である。 【００５３】 さらに、上記（ｂ）成分としてウレタン結合を有するものを使用する場合は、下記の一般式（１）又は一般式（２）で示される部分構造を有する（ｂ）成分を使用することも好ましい。 【００５４】 【化４】 ［図：0001415275000015.jpg］ 【００５５】 【化５】 ［図：0001415275000016.jpg］ 【００５６】 「一般式（１）及び一般式（２）中、Ｒ１、Ｒ２は、直接結合、アルキレン、又はアリーレン基を示す」 上記アルキレン基としては、炭素数２～２０のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～１０のアルキレン基であることがより好ましく、炭素数２～６のアルキレン基であることがさらに好ましい。 【００５７】 炭素数２～６のアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基等が挙げられるが、解像度、耐めっき性の点からエチレン基又はイソプロピレン基であることが好ましく、エチレン基であることが特に好ましい。 【００５８】 上記アリーレン基としては、炭素数は６～１４のアリーレン基であることが好ましく、炭素数６～１０のアリーレン基であることがより好ましい。このようなアリーレン基としては、フェニレン、ナフチレン等が挙げられる。 【００５９】 上記（ｂ）成分として、上記の一般式（１）又は一般式（２）で示される部分構造を有する化合物を使用する場合、（ｂ１）トリシクロデカン構造を含むジオール化合物と、（ｂ２）ジイソシアネート化合物と、（ｂ３）分子中に少なくとも１個以上のエチレン性不飽和基と１個のヒドロキシル基を有する化合物とを反応させて得られるウレタン化合物であることが好ましい。」 ｆ．「【００６６】 ＜（ｃ）成分：光重合開始剤＞ 本発明で用いる（ｃ）光重合開始剤としては、使用する露光機の光波長にあわせたものであれば特に制限はなく、公知のものを利用することができる。具体的には例えば、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ′－テトラアルキル－４，４′－ジアミノベンゾフェノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン－１、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノ－プロパノン－１、４，４′－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（ミヒラーケトン）、４，４′－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４－メトキシ－４′－ジメチルアミノベンゾフェノン等の芳香族ケトン類、アルキルアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン類、ベンゾイン、アルキルベンゾイン等のベンゾイン化合物、ベンゾインアルキルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル化合物、ベンジルジメチルケタール等のベンジル誘導体、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジ（ｍ－メトキシフェニル）イミダゾール二量体、２－（ｏ－フルオロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－メトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２，４－ジ（ｐ－メトキシフェニル）－５－フェニルイミダゾール二量体、２－（２，４－ジメトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体等の２，４，５－トリアリールイミダゾール二量体、Ｎ－フェニルグリシン、Ｎ－フェニルグリシン誘導体、９－フェニルアクリジン等のアクリジン誘導体、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（ｏ－ベンゾイルオキシム）］等のオキシムエステル類、７－ジエチルアミノ－４－メチルクマリン等のクマリン系化合物、２，４－ジエチルチオキサントン等のチオキサントン系化合物、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド系化合物などが挙げられ、これらは単独で又は二種類以上を組み合わせて用いることができる。 【００６７】 レジスト形状をより良好にする観点から、ホスフィンオキサイド系光重合開始剤を用いることが好ましい。そのような化合物としては、モノアシルホスフィンオキサイドのものとしては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイドがあり、ビスアシルホスフィンオキサイドのものとしては、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルホスフィンオキサイド、が挙げられる。それぞれ、ＤＡＲＯＣＵＲＥ－ＴＰＯ、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－８１９（いずれもチバ・ジャパン社製、商品名）として商業的に入手可能である。 【００６８】 また、感度向上を目的にオキシムエステルを有する化合物をさらに含有することが好ましい。上記オキシムエステルを有する化合物としては、例えば、（２－（アセチルオキシイミノメチル）チオキサンテン－９－オン）、（１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（ｏ－アセチルオキシム））が挙げられる。市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０２（いずれもチバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）等が挙げられる。」 ｇ．「【０１０１】 本発明の感光性樹脂組成物又は感光性エレメントを用いたレジストパターンの形成方法は、初めに、其々、公知のスクリーン印刷、ロールコータにより塗布する工程、又はラミネート等により貼り付ける工程により、レジストを形成する基板上に積層する。次いで、必要に応じて上述した感光性エレメントから保護フィルムを除去する除去工程を行い、活性光線を、マスクパターンを通して、感光性樹脂組成物層の所定部分に照射して、照射部の感光性樹脂組成物層を光硬化させる露光工程を行う。照射部以外の感光性樹脂組成物層は、次の現像工程により除去される。なお、レジストを形成する基板とは、プリント配線板、半導体パッケージ用基板、フレキシブル配線板を指す。」 （イ）甲１発明１ 上記（ア）から、甲１には、次の発明（以下「甲１発明１」という。）が記載されていると認められる。 「支持体と、該支持体上に形成された感光性樹脂組成物からなる感光性樹脂組成物層とを備え、 支持体としては、重合体フィルムが挙げられ、 必要に応じて無機フィラーを用いることが好ましく、無定形シリカが使用でき、その使用量は、好ましくは０～７０質量％であり、 感光性樹脂組成物は、（ａ）エチレン性不飽和基とカルボキシル基を有する樹脂と、（ｂ）トリシクロデカン構造を有する光重合性モノマーと、（ｃ）光重合開始剤と、を含有し、 （ｃ）光重合開始剤としては、ホスフィンオキサイド系光重合開始剤を用いることが好ましく、そのような化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキサイドが挙げられ、それぞれ、ＤＡＲＯＣＵＲＥ－ＴＰＯ、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－８１９（いずれもチバ・ジャパン社製、商品名）として商業的に入手可能であり、 オキシムエステルを有する化合物をさらに含有することが好ましく、上記オキシムエステルを有する化合物の市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）が挙げられ、 感光性樹脂組成物を用いたレジストパターンの形成方法は、初めに、ラミネートにより貼り付ける工程により、レジストを形成する基板上に積層し、次いで、必要に応じて感光性エレメントから保護フィルムを除去する除去工程を行う、重合体フィルム。」 ウ 対比・判断 本件特許発明１と甲１発明１とを対比すると、次のことがいえる。 （ア）甲１発明１の「支持体」は、「重合体フィルムが挙げられ」るから、本件特許発明１の「支持フィルム」に相当する。 （イ）甲１発明１の「感光性樹脂組成物層」は、本件特許発明１の「第一の樹脂層」に相当する。 （ウ）甲１発明１の「感光性樹脂組成物」には、「必要に応じて無機フィラーを用いることが好ましく、無定形シリカが使用でき、その使用量は、好ましくは０～７０質量％であ」る。使用量として、「０質量％」も選択し得るから、甲１発明１の「感光性樹脂組成物」は、シリカフィラーを含まない「感光性樹脂組成物」も開示されているといえ、本件特許発明１の「第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）」に一致する。 （エ）甲１発明１の「感光性樹脂組成物」に「含有」される「（ｂ）トリシクロデカン構造を有する光重合性モノマー」は、「トリシクロデカン骨格を有する光重合性化合物」であることは明らかであって、本件特許発明１の「第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物」と、「第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格を有する光重合性化合物」「を含」む限度において一致する。 （オ）甲１発明１の「感光性樹脂組成物」に「含有」される「（ｃ）光重合開始剤」は、「２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキサイドが挙げられ、それぞれ、ＤＡＲＯＣＵＲＥ－ＴＰＯ、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－８１９（いずれもチバ・ジャパン社製、商品名）として商業的に入手可能であ」るところ、本件特許明細書の【００６７】に「アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤としては、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ホスフィネートが挙げられる。アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤は、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＴＰＯ、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＴＰＯ－Ｌ（以上、ＢＡＳＦ株式会社製、製品名）として入手可能である。」と記載されるように、甲１発明１の「２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド」、「ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキサイド」、「商業的に入手可能であ」る「ＩＲＧＡＣＵＲＥ－８１９（」「チバ・ジャパン社製、商品名）」が本件特許発明１の「アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤であることは、当業者ならば明らかである。 （カ）甲１発明１の「感光性樹脂組成物」に「含有」される「（ｃ）光重合開始剤」として、「さらに含有」される「オキシムエステルを有する化合物」は、「市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）が挙げられ」るところ、本件特許明細書の【００７０】－【００７１】、【００７６】に、 「【００７０】 【化３】 ［図：0001415275000017.jpg］ 【００７１】 式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、炭素数１～８のアルキル基、炭素数４～６のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基であることが好ましく、炭素数１～４のアルキル基、炭素数４～６のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基であることがより好ましく、メチル基、シクロペンチル基、フェニル基又はトリル基であることがさらに好ましい。Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示し、－Ｈ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ、又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨであることが好ましく、－Ｈ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨであることがより好ましい。」、 「【００７６】 上記一般式（１）で表される化合物は、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ ０１（ＢＡＳＦ株式会社製、製品名）として入手可能である。」と記載されるように、甲１発明１の「オキシムエステルを有する化合物の市販品として」の「ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）」が本件特許発明１の「オキシムエステル系光重合開始剤」であって、下記一般式（１）で表される化合物であることは、当業者ならば明らかである。 【化１】 ［図：0001415275000018.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。） （キ）甲１発明１の「重合体フィルム」は、「感光性樹脂組成物を用いたレジストパターンの形成」のために、「初めに、ラミネートにより貼り付ける工程により、レジストを形成する基板上に積層し、次いで、必要に応じて感光性エレメントから保護フィルムを除去する除去工程を行」うものであるから、転写型のフィルムであって、さらに、「感光性樹脂組成物」が積層されているから、「転写型感光性フィルム」といえる。 したがって、本件特許発明１と甲１発明１とは、 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000019.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」 で一致し、相違点は存在しない。 よって、本件特許発明１は、甲１発明１である。 （３）請求項２について ア 請求項２に係る発明 本件特許の請求項２に係る発明（以下「本件特許発明２」という。）は、以下のとおりである。 「前記アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤が、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイドを含む、請求項１に記載の転写型感光性フィルム。」 イ 甲１発明２ （ア）甲１発明２ 甲１発明１の「感光性樹脂組成物」に「含有」される「（ｃ）光重合開始剤としては、ホスフィンオキサイド系光重合開始剤を用いることが好ましく、そのような化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド」「が挙げられ」ることも記載されている（以下「甲１発明２」という。）。 ウ 対比・判断 本件特許発明２と甲１発明２とは、 「前記アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤が、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイドを含む」 でも一致し、相違点は存在しない。 よって、本件特許発明２は、甲１発明２である。 （４）請求項３について ア 請求項３に係る発明 本件特許の請求項３に係る発明（以下「本件特許発明３」という。）は、以下のとおりである。 「前記第一の樹脂層が、側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含む、請求項１又は２に記載の転写型感光性フィルム。」 イ 甲１、甲１発明３ （ア）甲１ 甲１発明１の「感光性樹脂組成物」に「含有」される「（ａ）エチレン性不飽和基とカルボキシル基を有する樹脂」として、甲１には、次の事項も記載されている。 ｈ．「【００３３】 また、本発明の（ａ）成分である分子内に１個以上のエチレン性不飽和基とカルボキシル基を有する樹脂は、分子内に２つ以上の水酸基及びエチレン性不飽和基を有するエポキシアクリレート化合物と、ジイソシアネート化合物と、カルボキシル基を有するジオール化合物と、を反応させて得られるポリウレタン化合物を用いることも好ましい。」 ｉ．「【００４０】 このようなポリウレタン化合物としては、下記一般式（３）で表される化合物が例示できる。 【００４１】 【化３】 ［図：0001415275000020.jpg］ 【００４２】ここで、一般式（３）中、Ｒ７はエポキシアクリレートの残基、Ｒ８はジイソシアネートの残基、Ｒ９は炭素数１～５のアルキル基、Ｒ１０は水素原子又はメチル基を示す。なお、残基とは、原料成分から結合に供された官能基を除いた部分の構造をいう。また、式中に複数ある基は、それぞれ同一でも異なってもいてもよい。また、上記ポリウレタン化合物が有する末端の水酸基は、飽和若しくは不飽和多塩基酸無水物で処理されていてもよい。」 （イ）甲１発明３ 上記（ア）から、甲１には、甲１発明１、２に加え、次の発明（以下「甲１発明３」という。）も記載されていると認められる。 「（ａ）エチレン性不飽和基とカルボキシル基を有する樹脂は、ポリウレタン化合物を用いることも好ましく、下記一般式（３）で表される化合物が例示できる。 【化３】 ［図：0001415275000021.jpg］ ここで、一般式（３）中、Ｒ７はエポキシアクリレートの残基、Ｒ８はジイソシアネートの残基、Ｒ９は炭素数１～５のアルキル基、Ｒ１０は水素原子又はメチル基を示す。なお、残基とは、原料成分から結合に供された官能基を除いた部分の構造をいう。また、式中に複数ある基は、それぞれ同一でも異なってもいてもよい。また、上記ポリウレタン化合物が有する末端の水酸基は、飽和若しくは不飽和多塩基酸無水物で処理されていてもよい。」 ウ 対比・判断 本件特許発明３と甲１発明３とを対比すると、次のことがいえる。 甲１発明３の「感光性樹脂組成物」に「含有」される「（ａ）エチレン性不飽和基とカルボキシル基を有する樹脂は、」「下記一般式（３）で表される化合物」が含まれる。 「【化３】 ［図：0001415275000022.jpg］ ここで、一般式（３）中、Ｒ７はエポキシアクリレートの残基、Ｒ８はジイソシアネートの残基、Ｒ９は炭素数１～５のアルキル基、Ｒ１０は水素原子又はメチル基を示す。なお、残基とは、原料成分から結合に供された官能基を除いた部分の構造をいう。また、式中に複数ある基は、それぞれ同一でも異なってもいてもよい。また、上記ポリウレタン化合物が有する末端の水酸基は、飽和若しくは不飽和多塩基酸無水物で処理されていてもよい。」 上記一般式（３）は、「側鎖に分岐構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有することが読み取れる。また、上記化合物が、バインダーポリマーであることは、明らかである。 そうすると、甲１発明３の「感光性樹脂組成物」に「含有」される「上記一般式（３）で表される」「（ａ）エチレン性不飽和基とカルボキシル基を有する樹脂」「化合物」は、本件特許発明３の「側鎖に分岐構造及び／又は脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマー」と、「側鎖に分岐構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有する」「バインダーポリマー」を含む限度において一致するから、本件特許発明３と甲１発明３とに相違点は存在しない。 よって、本件特許発明３は、甲１発明３である。 （５）請求項７について ア 請求項７に係る発明 本件特許の請求項７に係る発明（以下「本件特許発明７」という。）は、以下のとおりである。 「電極パターンを有する基材上に、請求項１～３のいずれか一項に記載の転写型感光性フィルムの前記第一の樹脂層を、前記基材の前記電極パターンが設けられている側と前記第一の樹脂層とが密着するようにラミネートする工程と、 前記基材上の前記第一の樹脂層の所定部分を露光後、前記所定部分以外を除去し、前記電極パターンの一部又は全部を被覆する硬化膜パターンを形成する工程と、 を備える、硬化膜パターンの形成方法。」 イ 甲１、甲１発明７ （ア）甲１ 甲１には、次の事項も記載されている。 ｇ．（新たな下線を付し、再掲） 「【０１０１】 本発明の感光性樹脂組成物又は感光性エレメントを用いたレジストパターンの形成方法は、初めに、其々、公知のスクリーン印刷、ロールコータにより塗布する工程、又はラミネート等により貼り付ける工程により、レジストを形成する基板上に積層する。次いで、必要に応じて上述した感光性エレメントから保護フィルムを除去する除去工程を行い、活性光線を、マスクパターンを通して、感光性樹脂組成物層の所定部分に照射して、照射部の感光性樹脂組成物層を光硬化させる露光工程を行う。照射部以外の感光性樹脂組成物層は、次の現像工程により除去される。なお、レジストを形成する基板とは、プリント配線板、半導体パッケージ用基板、フレキシブル配線板を指す。」 ｊ．「【０１０５】 この感光性樹脂組成物層は、基板にはんだ付けを施した後の配線の保護膜を兼ね、良好なラミネート温度安定性、優れた解像性、優れた平坦性、耐クラック性、ＨＡＳＴ耐性、金めっき性を有するので、プリント配線板用、半導体パッケージ基板用、フレキシブル配線板用のソルダーレジスト（永久レジスト）として有効である。」 （イ）甲１発明７ 上記（ア）から、甲１には、甲１発明１－３に加え、次の発明（甲１発明７）も記載されていると認められる。 「感光性樹脂組成物を用いたレジストパターンの形成方法は、基板にはんだ付けを施した後の配線の保護膜を兼ね、初めに、ラミネートにより貼り付ける工程により、レジストを形成する基板上に積層し、次いで、必要に応じて感光性エレメントから保護フィルムを除去する除去工程を行い、 活性光線を、感光性樹脂組成物層の所定部分に照射して、照射部の感光性樹脂組成物層を光硬化させる露光工程を行い、照射部以外の感光性樹脂組成物層は、次の現像工程により除去される、保護膜を兼ねるレジストパターンの形成方法。」 ウ 対比・判断 本件特許発明７と甲１発明７とを対比すると、次のことがいえる。 （ア）甲１発明７の「基板」は、本件特許発明７の「基材」に相当する。 （イ）甲１発明７では、「感光性樹脂組成物を用いたレジストパターンの形成方法は、基板にはんだ付けを施した後の配線の保護膜を兼ね、初めに、ラミネートにより貼り付ける工程により、レジストを形成する基板上に積層」するが、甲１発明７において、電極パターンを有する基板上に、重合体フィルムの感光性樹脂組成物層を、前記基板の前記電極パターンが設けられている側と感光性樹脂組成物層とが密着するようにラミネートすることは明らかである。 （ウ）甲１発明７の「光硬化され」た「保護膜」は、「硬化膜」といえる。 （エ）甲１発明７では、「活性光線を、感光性樹脂組成物層の所定部分に照射して、照射部の感光性樹脂組成物層を光硬化させる露光工程を行い、照射部以外の感光性樹脂組成物層は、次の現像工程により除去される」から、本件特許発明７と、「基材上の前記第一の樹脂層の所定部分を露光後、前記所定部分以外を除去し、前記電極パターンの一部又は全部を被覆する硬化膜パターンを形成する工程」を有する点で一致する。 したがって、本件特許発明７と甲１発明７とは、 「電極パターンを有する基材上に、転写型感光性フィルムの前記第一の樹脂層を、前記基材の前記電極パターンが設けられている側と前記第一の樹脂層とが密着するようにラミネートする工程と、前記基材上の前記第一の樹脂層の所定部分を露光後、前記所定部分以外を除去し、前記電極パターンの一部又は全部を被覆する硬化膜パターンを形成する工程と、 を備える、硬化膜パターンの形成方法」 でも一致し、相違点は存在しない。 よって、本件特許発明７は、甲１発明７である。 （６）請求項９について ア 請求項９に係る発明 本件特許の請求項９に係る発明（以下「本件特許発明９」という。）は、以下のとおりである。 「請求項１～３のいずれか一項に記載の転写型感光性フィルムにおける前記第一の樹脂層を硬化してなる、硬化膜。」 イ 甲１、甲１発明９ 上記（５）イ（イ）を踏まえれば、甲１には、次の発明（甲１発明９）も記載されていると認められる。 「甲１発明７の保護膜を兼ねるレジストパターンの形成方法で形成された保護膜。」 ウ 対比・判断 上記（５）ウｃで述べたように、甲１発明９の「保護膜」は、「硬化膜」といえる。甲１発明９は、本件特許発明９と、「転写型感光性フィルムにおける前記第一の樹脂層を硬化してなる、硬化膜」の点でも一致しているから、本件特許発明９と甲１発明９とに相違点は存在しない。 よって、本件特許発明９は、甲１発明９である。 第５ 取消理由についての当審の判断 １．理由１（特許法第２９条第１項第３号）について （１）本件訂正発明１について 甲１発明３は、上記第４（２）イ（イ）で認定した甲１発明１の構成に加え、上記第４（４）イ（イ）で認定した構成とからなる。本件訂正発明１と甲１発明３を対比すると、本件訂正発明１と甲１発明３とは以下の点で相違する。 ＜相違点１＞ 本件訂正発明１は、第一の樹脂層に含まれるバインダーポリマーが、側鎖に脂環構造を有する基を含有するのに対して、甲１発明３は、感光性樹脂組成物層に含まれる樹脂として式（３）で示されるポリウレタン化合物が、側鎖に脂環構造を有する基を含有することについては特定していない点。 【化３】 ［図：0001415275000023.jpg］ ここで、一般式（３）中、Ｒ７はエポキシアクリレートの残基、Ｒ８はジイソシアネートの残基、Ｒ９は炭素数１～５のアルキル基、Ｒ１０は水素原子又はメチル基を示す。なお、残基とは、原料成分から結合に供された官能基を除いた部分の構造をいう。また、式中に複数ある基は、それぞれ同一でも異なってもいてもよい。また、上記ポリウレタン化合物が有する末端の水酸基は、飽和若しくは不飽和多塩基酸無水物で処理されていてもよい。 本件訂正発明１と甲１発明３とは上記相違点１で相違するから、本件訂正発明１は、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではなくなった。 （２）本件訂正発明２について 本件訂正発明２は、本件訂正発明１を減縮した発明であって、本件訂正発明１が甲１発明３と相違するから、本件訂正発明２も、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 （３）本件訂正発明３について 甲１には、下記の事項も記載されている。 ア 「【００９６】 次に、本発明の感光性エレメントについて説明する。 本発明の感光性エレメントは、支持体と、該支持体上に形成された本発明の感光性樹脂組成物からなる感光性樹脂組成物層とを備えるものである。感光性樹脂組成物層上には、該感光性樹脂組成物層を被覆する保護フィルムを更に備えていてもよい。」 イ 「【０１１８】 続いて、感光性樹脂組成物層の支持体と接している側とは反対側の表面上に、ポリエチレンフィルム（ＮＦ－１５、タマポリ株式会社製、商品名）を保護フィルムとして貼り合わせ、感光性エレメント(感光性フィルム)を得た。」 甲１には、甲１発明３の構成に加え、以下の構成からなる発明（以下「甲１発明４」という。）が記載されている。 「感光性樹脂組成物層の支持体と接している側とは反対側の表面上に、ポリエチレンフィルム（ＮＦ－１５、タマポリ株式会社製、商品名）が保護フィルムとして貼り合わされている」 本件訂正発明３と甲１発明４を対比すると、本件訂正発明３と甲１発明４とは以下の点で相違する。 ＜相違点２＞ 本件訂正発明３は、「前記第一の樹脂の上に設けられる保護フィルムをさらに備え、前記保護フィルムがポリプロピレンフィルムであ」るのに対して、甲１発明４は、感光性樹脂組成物の支持体と接している側とは反対側の表面上に張り合わされる保護フィルムをさらに備え、保護フィルムがポリエチレンである点。 本件訂正発明３と甲１発明４とは上記相違点２で相違するから、本件訂正発明３は、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではなくなった。 （４）本件訂正発明７及び９について 本件訂正発明７及び９は、本件訂正発明１又は３を減縮した発明であって、本件訂正発明１及び３が、甲１発明３、甲１発明４と相違するから、本件訂正発明７及び９も、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 （５）まとめ 以上のとおりであるから、本件訂正発明１－３、７及び９は、甲１発明３、甲１発明４と相違するから、本件訂正発明１－３、７及び９は、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 第６ 取消理由において、採用しなかった特許異議申立理由について １．申立理由の概要 （１）理由１（特許法第２９条第１項第３号） ・訂正前の請求項１１ 甲１に記載された発明である。 ・訂正前の請求項１－４、７、９ 甲３に記載された発明である。 （２）理由２（特許法第２９条第２項） ・訂正前の請求項１、２、７、９ 甲１に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項３、８ 甲１、甲２－４に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項４、５、１１ 甲１、甲２－５に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項６ 甲１－３に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項１０ 甲１、甲２に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項１１ 甲１、甲２－４、６、又は、甲１に記載された発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項１－４ 甲２、甲１又は甲３に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項５ 甲２、甲１、甲４、甲５に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項６－１１ 甲２、甲１に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項１－２、７、９、１１ 甲３に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項３ 甲３、甲１、２、４に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項４ 甲３、甲１、２、甲４、５に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項５、８、１０ 甲３、甲２に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項６ 甲３、甲２、４、６に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 ・訂正前の請求項１１ 甲３、甲１、２、４－６に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明することができた発明である。 （３）理由３（特許法第３６条第６項第１号） ・訂正前の請求項１－１１について 訂正前の請求項１－１１の記載は、本件特許発明に係る課題を解決することについて、発明の詳細な説明によって十分には裏付けられていないため、請求項１－１１の記載は、発明の詳細な説明に記載した範囲を超えるものである。 （４）理由４（特許法第３６条第６項第２号） ・訂正前の請求項４－１１について 訂正前の請求項４－１１の記載は不明瞭であり、請求項４－１１に係る発明が不明確である。 ２．証拠一覧 甲第１号証：特開２０１２―２５５９２５号公報 甲第２号証：特開２０１６－０５１４７０号公報 甲第３号証：特開２０１１－２４８１８８号公報 甲第４号証：特開２０１５－１２１９２９号公報 甲第５号証：特開２０１７－１５６５９０号公報 甲第６号証：特願２０１６－１９２１８２号公報 第７ 当審の判断 １．理由１（特許法第２９条第１項第３号）について （１）甲１発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明１１の新規性について検討する。 本件訂正発明１１は、本件訂正発明１－３、又は、本件訂正発明４又は５を、さらに減縮し、タッチパネルの発明としたものある。 本件訂正発明１１と甲１発明４を対比すると、本件訂正発明１１と甲１発明４とは少なくとも以下の点で相違する。 ＜相違点３＞ 本件訂正発明１１は、「タッチパネル」であるのに対して、甲１発明４は、このような構成について特定されていない点。 本件訂正発明１１と甲１発明４とは上記相違点３で少なくとも相違し、当該相違点３は実質的なものであるから、本件訂正発明１１は、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 （２）甲３発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明１の新規性について検討する。 ア 甲３には次の事項が記載されている。 （ア）「【０１２４】 （感光性フィルムの作製） 表１及び表２に示した各成分を、そこに示す配合比（質量基準）で混合することにより実施例１～６、比較例１～６の感光性樹脂組成物溶液を得た。なお、希釈剤には、メチルエチルケトンを使用した。 【０１２５】 表１及び表２に示される各成分として下記のものを使用した。 （ａ）成分 ＥＸＰ－２８１１：酸変性クレゾールノボラック型エポキシアクリレート（ＤＩＣ株式会社製、商品名） ＺＦＲ－１１５８：ビスフェノールＦ型エポキシアクリレート（日本化薬株式会社製、商品名） ＣＣＲ－１２１９Ｈ：クレゾールノボラック型エポキシアクリレート（日本化薬株式会社製、商品名） ＵＸＥ－３０２４：ウレタン変性エポキシアクリレート（日本化薬株式会社製、商品名）樹脂（１）：アクリル共重合体（メタクリル酸、メタクリル酸メチル、アクリル酸ブチルの共重合体で重量平均分子量６００００、酸価１１０ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＺＰ－１８、日立化成工業株式会社製） （ｂ）成分 ＤＣＰ：トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート（新中村化学工業株式会社製、商品名） ＵＸ－５００２Ｄ－Ｍ２０：トリシクロデカン構造含有ウレタンアクリレート（日本化薬株式会社製、商品名） （ｃ）成分 ＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド（ダロキュアＴＰＯ、チバ・ジャパン社製、商品名） ＯＸＥ－０２：エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（ｏ－アセチルオキシム）（イルガキュアＯＸＥ－０２、チバ・ジャパン社製、商品名） （ｄ）成分 ＮＣ－３０００Ｈ：ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂（エポキシ当量２８６、ジャパンエポキシレジン株式会社製） （その他の成分） ＢＬ－３１７５：ブロック型イソシアネート（住化バイエルウレタン株式会社製、商品名） ヒタロイド９０８２：ウレタンアクリレート（日立化成工業株式会社製、商品名） ＤＰＨＡ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（日本化薬株式会社製、商品名）ＦＡ－３２１Ｍ：ビスフェノールＡポリオキシエチレンジメタクリレート（日立化成工業株式会社製、商品名） ジシアンジアミド（ジャパンエポキシレジン株式会社製、商品名） メラミン（日産化学工業株式会社製、商品名） フタロシアニンブルー（東洋インキ製造株式会社製） （ｅ）成分 シリカフィラー成分には、以下の材料を使用した。 シリカＡ：シリカフィラーの平均粒径が５０ｎｍでシランカップリング剤として、メタクリルシランである３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシランでカップリング処理、上記（ａ）カルボキシル基及びエチレン性不飽和基を分子内に少なくとも１つ以上有する樹脂中に分散した。分散状態は、動的光散乱式ナノトラック粒度分布計「ＵＰＡ－ＥＸ１５０」（日機装株式会社製）を用いて測定し、最大粒径が１μｍ以下となっていることを確認した。 シリカＢ：シリカフィラーの平均粒径が１μｍでメチルエチルケトン中にスラリー状に分散されているシリカフィラー分散体ＳＣ２０５０（株式会社アドマテックス製）使用した。分散状態は、レーザー回折散乱式マイクロトラック粒度分布計「ＭＴ－３１００」（日機装株式会社製）を用いて測定した。最大粒径は約３μｍとなっていることを確認した。 【０１２６】 フィラーとしての硫酸バリウム分散液の調整を以下の方法で調整した。上記（ｂ）成分又は（ｂ）成分とは異なる、分子中に少なくとも１個以上のエチレン性不飽和基を有する光重合性モノマー、硫酸バリウム５０質量部、メラミン２．０質量部、メチルエチルケトン５０質量部をスターミルＬＭＺ（アシザワファインテック株式会社製）で、直径１．０ｍｍのジルコニアビーズを用い、周速１２ｍ／ｓにて３時間分散して硫酸バリウム分散液を調整した。 【０１２７】 次いで、調整した感光性樹脂組成物溶液を支持層である１６μｍ厚のポリエチレンテレフタレートフィルム（Ｇ２－１６、帝人株式会社製、商品名）上に均一に塗布することにより感光性樹脂組成物層を形成し、それを、熱風対流式乾燥機を用いて１００℃で約１０分間乾燥した。感光性樹脂組成物層の乾燥後の膜厚は、２５μｍであった。 【０１２８】 続いて、感光性樹脂組成物層の支持層と接している側とは反対側の表面上に、ポリエチレンフィルム（ＮＦ－１５、タマポリ株式会社製、商品名）を保護フィルムとして貼り合わせ、支持層／感光性樹脂組成物層／保護フィルムを有してなる感光性フィルムを得た。 【０１３０】 【表２】 ［図：0001415275000024.jpg］ 」 （イ）上記【表２】の比較例２には、シリカフィラーは含まれないことが記載されている。 イ 上記アから、甲３には、次の発明（以下「甲３発明１」という。）が記載されている。 「シリカフィラーは含まれず、 ＤＣＰ：トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート（新中村化学工業株式会社製、商品名）と、 ＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド（ダロキュアＴＰＯ、チバ・ジャパン社製、商品名）とから感光性樹脂組成物液を得て、 感光性樹脂組成物溶液を支持層であるフィルム上に塗布することにより感光性樹脂組成物層を形成した、感光性フィルム。」 ウ 本件訂正発明１と甲３発明１とを対比すると、次のことがいえる。 （ア）甲３発明１の「支持層であるフィルム」は、本件訂正発明１の「支持フィルム」に相当する。 （イ）甲３発明１の「シリカフィラーは含まれず、」「感光性樹脂組成物溶液を支持層であるフィルム上に塗布することにより」「形成した」感光性樹脂組成物層は、後記の除き、本件訂正発明１の「第一樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）」に一致する。 （ウ）甲３発明１の「ＤＣＰ：トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート（新中村化学工業株式会社製、商品名）」は、本件訂正発明１の「トリシクロデカン骨格を有する光重合性化合物」に相当し、本件訂正発明１の「トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物」と、「トリシクロデカン骨格を有する光重合性化合物」を含む限度において一致する。 （エ）甲３発明１の「ＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド（ダロキュアＴＰＯ、チバ・ジャパン社製、商品名）」は、本件訂正発明１の「アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤」に相当する。 （オ）甲３発明１の「感光性フィルム」は、本件訂正発明１の「転写型感光性フィルム」に相当する。 したがって、本件訂正発明１と甲３発明１との間には、次の一致点、相違点があるといえる。 ＜一致点＞ 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤とを含む、転写型感光性フィルム。」 ＜相違点４＞ 本件訂正発明１では、「第一の樹脂層が、側鎖に脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーとを含」むのに対して、甲３発明１の第一の樹脂層は、このような構成について特定されていない点。 ＜相違点５＞ 本件訂正発明１の第一の樹脂層に含まれる「オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である」のに対して、甲３発明１の第一の樹脂層に含まれる光重合開始剤が、下記式（１）で表されるオキシムエステル系光重合開始剤であるのかどうか不明である点。 【化１】 ［図：0001415275000025.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。） 本件訂正発明１と甲３発明１とは上記相違点４、５の点で相違し、これらは実質的なものであるから、本件訂正発明１は、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 （３）甲３発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明２の新規性について検討する。 本件訂正発明２は、本件訂正発明１を減縮した発明である。上記（２）で検討したように、本件訂正発明１と甲３発明１とは上記相違点４、５の点で相違するから、本件訂正発明２も、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 （４）甲３発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明３の新規性について検討する。 本件訂正発明３は、訂正前の本件特許発明１を引用する訂正前の本件特許発明３をさらに減縮した発明である。 上記（２）を踏まえると、本件訂正発明３と甲３発明１との間には、少なくとも、上記相違点５の点で相違し、上述したように、これは実質的なものであるから、本件訂正発明３も、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 （５）甲３発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明４の新規性について検討する。 本件訂正発明４は、訂正前の本件特許発明１を引用する訂正前の本件特許発明４である。 上記（２）を踏まえると、本件訂正発明４と甲３発明１との間には、少なくとも、上記相違点５の点で相違し、上述したように、これは実質的なものであるから、本件訂正発明４も、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 （６）甲３発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明７、９の新規性について検討する。 本件訂正発明７、９は、本件訂正発明１、２又は３を減縮した発明である。 上記（２）を踏まえると、本件訂正発明１と甲３発明１とは少なくとも、上記相違点５の点で相違する以上、本件訂正発明７、９も、甲３発明１との間も、少なくとも、上記相違点５の点で相違するから、特許法第２９条第１項第３号に該当するものではない。 ２．本件特許の明細書並びに甲第１号証－甲第４号証及び甲第６号証のそれぞれに記載された発明の解決しようとする課題について ア 本件特許の明細書には、次の事項が記載されている。 （ア）「【０００３】 タッチパネルは各種の方式が実用化されているが、近年、投影型静電容量方式のタッチパネルの利用が進んでいる。一般に、投影型静電容量方式のタッチパネルでは、Ｘ軸とＹ軸による２次元座標を表現するために、複数のＸ電極と、該Ｘ電極に直交する複数のＹ電極とが、２層構造を形成している。これらの電極の材料として、ＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ－Ｔｉｎ－Ｏｘｉｄｅ、酸化インジウムスズ）が主流である。 【０００４】 ところで、タッチパネルの額縁領域はタッチ位置を検出できない領域であるから、その額縁領域の面積を狭くすることが製品価値を向上させるための重要な要素である。一般的に額縁領域には、タッチ位置の検出信号を伝えるために銅等の金属配線が形成されている。タッチパネルにおいては、指先に接触される際に水分又は塩分等の腐食成分がセンシング領域から内部に侵入することがある。タッチパネルの内部に腐食成分が侵入すると、上記金属配線が腐食し、電極と駆動用回路間の電気抵抗の増加、又は断線の恐れがある。 【０００５】 金属配線の腐食を防ぐために、タッチパネル用基材上に、ジシクロペンタニル構造又はジシクロペンテニル構造を有するジ（メタ）アクリレート化合物を含有する感光性樹脂組成物層を設け、この感光性樹脂組成物層の所定部分を活性光線の照射により硬化させた後に、所定部分以外を除去し、基材の一部又は全部を被覆する感光性樹脂組物の硬化膜を形成する方法が提案されている（下記特許文献１を参照）。この手法によれば、タッチパネル用基材上に充分な低透湿性を有する硬化膜を形成することができる。 【０００６】 他方で、投影型静電容量方式のタッチパネルには、透明電極パターンが形成された部分と、形成されていない部分との光学的な反射特性の違いにより色差が大きくなり、モジュール化した際に透明電極パターンが画面上に映りこむ、いわゆる「骨見え現象」の問題がある。また、基材と透明電極との間、又はモジュール化する際に使用するカバーガラスと透明電極パターンとを接着する視認性向上フィルム（ＯＣＡ：Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｌｅａｒ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）と透明電極パターンとの間で、反射光強度が増加し、画面の透過率を低下させるという問題もある。」 （イ）「【００１０】 本発明者らは、ジシクロペンタニル構造（以下、トリシクロデカン骨格という）又はジシクロペンテニル構造（以下、トリシクロデセン骨格という）を有するジ（メタ）アクリレート化合物を含有する感光性樹脂組成物を用いた転写型感光性フィルムを検討した。そして、この転写型感光性フィルムによって形成される硬化膜パターンの低透湿性及び密着性の向上を検討するなかで、透明電極パターン上に硬化膜を形成したときに、透明電極パターンがＩＭ層上に設けられていても、電極のパターンがより顕著に見えてしまう（パターン見えが発生する）場合があることを見出した。 【００１１】 パターン見えの要因について本発明者らはさらに検討したところ、ＩＴＯ電極パターン上に設けられた硬化膜の表面には凹み（段差ともいう）が発生しており、これがパターン見えとして視認され得ることを見出した。 【００１２】 本発明は、電極パターン上に段差を抑制しつつ充分な低透湿性を有する硬化膜パターンを良好に形成することができる転写型感光性フィルム、並びに、それを用いる硬化膜パターンの形成方法及びタッチパネルを提供することを目的とする。 【００１３】 上記課題を解決するために本発明者らは段差の発生の要因について検討したところ、ＩＴＯ電極上及びＩＭ層上に硬化膜を同条件で形成したときに、ＩＭ層上に設けられた感光性樹脂層の反応率がＩＴＯ電極上よりも小さくなることを確認し、このことに基づき凹みの発生の要因は、１）露光工程において、感光性樹脂層の反応率の低い箇所から高い箇所に未反応の光重合性化合物が移行すること、２）露光・現像後の感光性樹脂層を加熱するアニール工程において、未反応の光重合性化合物が揮発すること及び反応率の高い箇所と低い箇所とで熱収縮差が生じること、にあると仮定した。そして、本発明者らは、上記１）及び２）の事象を抑制する観点から、露光量の差を設けた露光工程と、アニール工程とを有する段差評価試験を用いて感光性樹脂層の組成を検討した結果、特定の光重合性化合物と特定の光重合開始剤とを組み合わせて用いることにより、反応率差を抑制できるとともに、段差を小さくすることができることを見出し、本発明を完成するに至った。なお、未反応の光重合性化合物を減らすために光重合開始剤を増量するという方法のみでは、現像残渣が生じる場合があり、硬化膜パターンを良好に形成することが困難となる。 【００１４】 本発明は、支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層と、を備え、第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤とを含む転写型感光性フィルムを提供する。 【００１５】 本発明に係る転写型感光性フィルムによれば、上記構成を有することにより、透明電極パターン上に段差を抑制しつつ硬化膜パターンを良好に形成することができる。硬化膜パターンは、電極パターンの防錆膜として機能させることができる。 【００１６】 なお、上記の効果が得られる理由としては、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤を用いることにより分子量の大きい光重合性化合物であっても充分な重合反応率が得られることで、上記１）及び２）の事象が抑制できたためと考えられる。 【００１７】 トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物の配合量を高めると、硬化膜パターンの低透湿化及び密着性向上に有効である一方で、透明電極パターン上に設けられた硬化膜パターンに発生する段差が大きくなる傾向にある。本発明によれば、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物とアシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤とを組み合わせることにより、段差を抑制しつつ、高水準の低透湿性及び高密着性を有する硬化膜パターンを形成することができる。」 （ウ）「【発明の効果】 【００２８】 本発明によれば、電極パターン上に段差を抑制しつつ硬化膜パターンを良好に形成することができる転写型感光性フィルム、並びに、それを用いる硬化膜パターンの形成方法及びタッチパネルを提供することができる。」 上記（ア）－（ウ）の記載によると、本件訂正発明１は、タッチパネルにおけるＩＴＯ電極パターン上に設けられた硬化膜の表面には凹み（段差ともいう）が発生しており、これがパターン見えとして視認され得る、という課題を解決するためのもので、タッチパネルにおける電極パターン上に段差を抑制しつつ硬化膜パターンを良好に形成することができる、という効果を奏するものであるといえる。 ところで、申立人が特許異議申立書で提示した甲第１号証－甲第４号証、甲第６号証（以下「甲１」等という。）には、それぞれ、次の事項が記載されている。なお、甲５は、本件特許の出願後に公開された文献であるので検討をしないこととする。 イ 甲１には、次の事項が記載されている。 （ア）「【０００７】 一方で配線の狭ピッチ化に伴って、回路間のソルダーレジスト埋め込み性が非常に重要な項目となっている。この埋め込み性が不十分であると、回路間に気泡が入り絶縁信頼性や熱衝撃信頼性といった各種信頼性の低下を招く可能性がある。半導体パッケージの薄肉化に伴って、接続端子間も狭ピッチ化し、ソルダーレジストの薄膜化、及び接続信頼性確保の為にソルダーレジストの表面平滑性が求められている。この表面平滑性を満足し、気泡無く微細配線間やスルーホール部分にソルダーレジストを埋め込む為には、ラミネート時に樹脂成分が十分に流動する必要がある。つまり、樹脂成分の分子量やラミネート温度の制御が重要である。」 （イ）「【発明が解決しようとする課題】 【０００９】 本発明は感光層のベタツキを抑え、埋め込み性、表面平坦性に優れた感光性樹脂組成物、及びドライフィルムタイプのアルカリ現像可能な感光性エレメント、永久レジストを提供することを目的とする。」 （ウ）「【発明の効果】 【００１５】 本発明の感光性樹脂組成物によれば、感光性ソルダーレジスト（永久レジスト）のベタツキ、解像性、めっき耐性、表面平滑性、埋め込み性に優れた、プリント配線板、半導体パッケージ基板、フレキシブル配線板に最適なソルダーレジストを形成できる感光性エレメント、それらを用いた永久レジストを提供することができる。」 ウ 甲２には、次の事項が記載されている。 （ア）「【発明が解決しようとする課題】 【０００４】 タッチパネル用電極パターンの保護層の形成においては、銅配線の腐食抑制等のため、塩水付与後の湿熱耐性（耐汗性）を良化する方法が種々検討されている。これまでに重合性官能基や重合開始剤についての検討がなされてきたが、十分な効果は得られていない。 特許文献１及び２は、転写フィルムや感光性シートを用いて絶縁層や保護層等を形成する方法について開示しているが、塩水付与後の湿熱耐性に関しては不十分である。 本発明が解決しようとする課題は、塩水付与後の湿熱耐性に優れたタッチパネル電極の保護膜が得られる、タッチパネル電極保護膜形成用組成物、転写フィルム、積層体、及び、タッチパネル用電極の保護膜の形成方法を提供することである。 更に、本発明が解決しようとする課題は、上記タッチパネル電極保護膜形成用組成物、転写フィルム、及び、タッチパネル用電極の保護膜の形成方法を用いて作製されてなるタッチパネル用電極の保護膜、静電容量型入力装置、及び、それらの静電容量型入力装置を構成要素として備えた画像表示装置を提供することである。」 （イ）「【発明の効果】 【０００６】 本発明によれば、塩水付与後の湿熱耐性に優れたタッチパネル電極の保護膜が得られる、タッチパネル電極保護膜形成用組成物、転写フィルム、積層体、及び、タッチパネル用電極の保護膜の形成方法を提供することができる。 更に、本発明によれば、上記タッチパネル電極保護膜形成用組成物、転写フィルム、及び、タッチパネル用電極の保護膜の形成方法を用いて作製されてなるタッチパネル用電極の保護膜、静電容量型入力装置、及び、それらの静電容量型入力装置を構成要素として備えた画像表示装置を提供することができる。」 エ 甲３には、次の事項が記載されている。 （ア）「【０００９】 ところで、ネガ型の感光性樹脂組成物は露光により硬化させて現像するが、現像性を向上（高解像度）するためには、未露光部の現像液に対する溶解性を高めることが有効である。未露光部の溶解性を高めるためには、感光性樹脂組成物中に親水基を導入する方法が有り、このような親水基としてカルボキシル基を使用した場合は、親水性の高さは酸価によって表され、高酸価の樹脂であるほど溶解性が高くなる。 【００１０】 しかし、ソルダーレジストのような永久レジストの場合、高酸価のポリマーであるほど吸水率が高くなるために、高温高湿条件下での絶縁抵抗（ＨＡＳＴ耐性）、耐熱性の低下が起こりやすい。上記のように、現像性、高耐熱性及びＨＡＳＴ性を同時に満たす感光性樹脂組成物の開発には困難が伴う。」 （イ）「【発明が解決しようとする課題】 【００１２】 本発明は現像性を損なうことなく、微細配線間でのＨＡＳＴ耐性に優れ、かつ高耐熱性を有するアルカリ現像可能な保管安定性のある感光性樹脂組成物、及びそれを用いた感光性フィルム、永久レジストを提供することを目的とする。」 （ウ）「【発明の効果】 【００２５】 本発明によれば、現像性に優れ、かつ十分なＨＡＳＴ耐性を有し、高耐熱性を得るアルカリ現像可能な感光性樹脂組成物、及びドライフィルムタイプの感光性フィルム、永久レジストを提供することができる。さらに本発明の感光性樹脂組成物は、シリカフィラーの効果により、樹脂の熱膨張係数を大きく低減することが可能で、ＴＣＴ（テンパラチャーサイクルテスト）に対しての高いクラック耐性を持った信頼性の高い感光性樹脂組成物を得ることができる。」 オ 甲４には、次の事項が記載されている。 （ア）「【０００７】 しかしながら、上述のようなタッチパネルは、指先に接触される際に水分や塩分などの腐食成分がセンシング領域から内部に侵入することがある。タッチパネルの内部に腐食成分が侵入すると、金属配線が腐食し、電極と駆動用回路間の電気抵抗の増加や、断線の恐れがあった。 【０００８】 金属配線の腐食を防ぐために、必要な箇所にレジスト膜を設ける方法として、所定の基材上に感光性樹脂組成物からなる感光層を設けてこの感光層を露光、現像する方法が知られている（例えば、特許文献１～３）。」 （イ）「【発明が解決しようとする課題】 【００１０】 しかし、上記特許文献に記載の手法では、３つ以上のエチレン性不飽和基を有する光重合性化合物を使用することにより、高い透明性と防錆性の両立を実現しているが、上記光重合性化合物を用いた組成物では防錆性と透湿性を両立する上で改善の余地があった。 【００１１】 本発明は、所望の形状を有し、透明性に優れるとともに、薄膜であっても充分な低透湿性と防錆性を有することができる硬化膜付きタッチパネル用基材の製造方法、それに用いる感光性樹脂組成物、感光性エレメントと、硬化膜付きタッチパネル用基材の製造方法により得られるタッチパネルを提供することを目的とする。」 （ウ）「【発明の効果】 【００２０】 本発明によれば、所定のタッチパネル用基材上に、薄膜であっても充分な低透湿性及び高い防錆性を有する硬化膜を有する硬化膜付きタッチパネル用基材の製造方法、そのような硬化膜を形成できる感光性樹脂組成物及び感光性エレメント、並びに硬化膜付きタッチパネル用基材を備えるタッチパネルを提供することができる。」 カ 甲６には、次の事項が記載されている。 （ア）「【０００２】 タッチパネル等の表示装置は、通常、ガラス基板および透明樹脂製基板等の透明基板上に、パターン状の透明電極層が設けられた積層体を有する。前記積層体では、透明基板上の、透明電極層を有する部分（図１中のＡ部分）と透明電極層を有さない部分（図１中のＢ部分）との光学特性の差が大きい。このため、タッチパネル等の表示装置が、その前面部分に前記積層体を有すると、表示装置の視認性が低下するという問題、例えば透明電極層（パターン）の骨見えという問題がある。 【０００３】 上記問題を解決するために、透明基板と透明電極層との間に屈折率の異なる層（インデックスマッチング層）を設けることで、透明電極層を有する部分と有さない部分との光学特性の差を小さくし、視認性を向上させることが行われている（特許文献１～３参照）。」 （イ）「【発明が解決しようとする課題】 【０００５】 インデックスマッチング層（ＩＭ層）は、通常、透明基板上にＩＭ層の前駆体である塗膜を形成し、この塗膜に紫外線（ＵＶ）等の活性エネルギー線を照射して形成されている。しかしながら、この場合、透明基板とＩＭ層との密着性が低く、透明基板からＩＭ層の剥離が生じることがある。 【０００６】 本発明の課題は、インデックスマッチング層を有する積層体において、上記剥離が防止された積層体、およびその製造方法を提供することにあり、また、インデックスマッチング層を形成するための硬化性組成物を提供することにある。」 （ウ）「【発明の効果】 【００１９】 本発明によれば、インデックスマッチング層を有する積層体において、上記剥離が防止された積層体、およびその製造方法を提供することができる。また、インデックスマッチング層を形成するための硬化性組成物を提供することができる。」 キ 甲１－４及び甲６それぞれの解決しようとする課題のまとめ 上記イの記載によると、甲１発明は、気泡無く微細配線間やスルーホール部分にソルダーレジストを埋め込む為には、ラミネート時に樹脂成分が十分に流動する必要がある、という課題を解決するためのもので、感光性ソルダーレジスト（永久レジスト）のベタツキ、解像性、めっき耐性、表面平滑性、埋め込み性に優れた、プリント配線板、半導体パッケージ基板、フレキシブル配線板に最適なソルダーレジストを形成できる、という効果を奏するものであるといえる。 上記ウの記載によると、甲２発明は、塩水付与後の湿熱耐性を良化する、という課題を解決するためのもので、塩水付与後の湿熱耐性に優れたタッチパネル電極の保護膜が得られる、という効果を奏するものであるといえる。 上記エの記載によると、甲３発明は、現像性、ＨＡＳＴ耐性及び高耐熱性を同時に満たす、という課題を解決するためのもので、現像性に優れ、かつ十分なＨＡＳＴ耐性を有し、高耐熱性を得るアルカリ現像可能な感光性樹脂組成物、及びドライフィルムタイプの感光性フィルム、永久レジストを提供することができる、という効果を奏するものであるといえる。 上記オの記載によると、甲４発明は、透明性に優れるとともに、防錆性と透湿性を両立する、という課題を解決するためのもので、所定のタッチパネル用基材上に、薄膜であっても充分な低透湿性及び高い防錆性を有する硬化膜を有する硬化膜付きタッチパネル用基材を提供することができる、という効果を奏するものであるといえる。 上記カの記載によると、甲６発明は、透明電極層（パターン）の骨見えという問題に対応するために設けたインデックスマッチング層（ＩＭ層）を有する積層体において、透明基板からのＩＭ層の剥離を防止する、という課題を解決するためのもので、インデックスマッチング層を有する積層体において、透明基板からのＩＭ層の剥離が防止された積層体を提供することができる、という効果を奏するものであるといえる。 ３．理由２（特許法第２９条第２項）について （１）甲１発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明１の進歩性について検討する。 上記第５ １（１）で検討したとおり、本件訂正発明１と甲１発明３を対比すると、上記相違点１の点で相違する。 甲１発明の解決しようとする課題と、甲２発明－甲４発明及び甲６発明それぞれの解決しようとする課題とは、上記２ キで検討したように、異なっているから、上記相違点１に係る事項が、仮に、甲２－甲４及び甲６に記載されていたとしても、甲１発明３に、甲２－甲４又は甲６に記載された技術的事項を適用する動機付けはない。したがって、当業者といえども、甲１発明３、並びに甲２－甲４及び甲６に記載された事項から、上記相違点１に係る本件訂正発明１の構成を容易に想到することはできない。 （２）甲１発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明２、３、７、９の進歩性について検討する。 上記第５ １（２）－（４）で検討したとおり、本件訂正発明２、３、７、９と甲１発明３又は４とは、相違点が存在する。 甲１発明の解決しようとする課題と、甲２発明－甲４発明及び甲６発明それぞれの解決しようとする課題とは、異なっているから、相違点に係る事項が、仮に、甲２－甲４及び甲６に記載されていたとしても、甲１発明３又は４に、甲２－甲４又は甲６に記載された技術的事項を適用する動機付けはない。したがって、当業者といえども、甲１発明３又は４、並びに甲２－甲４及び甲６に記載された事項から、相違点に係る本件訂正発明２、３、７、９の構成を容易に想到することはできない。 （３）甲１発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明４、６、１１の進歩性について検討する。 本件訂正発明４、６、１１と甲１発明４を対比すると、本件訂正発明４、６、１１と甲１発明４とは少なくとも上記第５ １（３）の相違点２の点で相違する。 そうすると、甲１発明の解決しようとする課題と、甲２発明－甲４発明及び甲６発明それぞれの解決しようとする課題とは、異なっているから、相違点２に係る事項が、仮に、甲２－甲４及び甲６に記載されていたとしても、甲１発明４に、甲２－甲４又は甲６に記載された技術的事項を適用する動機付けはない。したがって、当業者といえども、甲１発明４、並びに甲２－甲４及び甲６に記載された事項から、上記相違点２に係る本件訂正発明４、６の構成を容易に想到することはできない。 （４）甲１発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明５、８、１０の進歩性について検討する。 本件訂正発明５、８、１０は、本件訂正発明４を減縮した発明である。本件訂正発明４が甲１発明４を主引用発明とした場合に進歩性を有するから、本件訂正発明５、８、１０も進歩性を有する。 （５）甲２発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明１の進歩性について検討する。 ア 甲２には、次の事項が記載されている。 （ア）「【請求項１】 成分Ａとして、式１で表される化合物と、 成分Ｂとして、バインダーポリマーと、 成分Ｃとして、光重合開始剤と、を含有することを特徴とする タッチパネル電極保護膜形成用組成物。 Ｑ２－Ｒ１－Ｑ１ （１） 式１中、Ｑ１及びＱ２はそれぞれ独立に、（メタ）アクリロイルオキシ基又は（メタ）アクリロイルオキシアルキル基を表し、Ｒ１は二価の炭化水素基を表す。」 （イ）「【０１４９】 （実施例１～３１及び比較例１～５） １．転写フィルムに用いる材料の調製 ＜タッチパネル電極保護膜形成用組成物の調製＞ 以下の表１～３に記載の各成分を用い、タッチパネル電極保護膜形成用組成物の組成物１～組成物２８を調製した。 なお、表１～表３中、各組成物の欄に記載の数値は、該当する化合物の含有量（質量部）を表し、「－」の記載は、該当する成分を含有していないことを表している。 【０１５０】 【表１】 ［図：0001415275000026.jpg］ 【０１５１】 【表２】 ［図：0001415275000027.jpg］ 【０１５２】 【表３】 ［図：0001415275000028.jpg］ 【０１５３】 表中の記号が表す化合物は以下の通りである。 〔成分Ａ〕 Ａ－１：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（２官能、Ａ－ＤＣＰ、新中村化学工業（株）製） Ａ－２：１，９－デカンジオールジアクリレート（２官能、Ａ－ＤＯＤ－Ｎ、新中村化学工業（株）製） Ａ－３：１，９－ノナンジオールジメタアクリレート（２官能、ＮＯＤ－Ｎ、新中村化学工業（株）製） Ａ－４：ネオペンチルグリコールジメタクリレート（２官能、ＮＰＧ、新中村化学工業（株）製） Ａ－５：ジプロピレングリコールジアクリレート（２官能、ＡＰＧ－１００、新中村化学工業（株）製） Ａ－６：ポリプロピレングリコール＃４００ジメタクリレート（２官能、９ＰＧ、新中村化学工業（株）製） Ａ－７：ペンタエリスリトールエチレンオキサイド付加物のテトラアクリレート（４官能、カヤラッドＲＰ－１０４０、日本化薬（株）製） Ａ－８：ＤＰＨＡ液（６官能、ジペンタエリスルトールヘキサアクリレート：３８％、ジペンタエリスルトールペンタアクリレート：３８％、１－メトキシ－２－プロピルアセテート：２４％） 〔成分Ｄ〕 Ｄ－１：多塩基酸変性アクリルオリゴマーＭ－５２０ （５～６官能、東亞合成（株）製） Ｄ－２：ウレタンアクリレート８ＵＸ－０１５Ａ （１５官能、大成ファインケミカル（株）製） Ｄ－３：エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート （３官能、Ａ－９３００Ｓ、新中村化学工業（株）製） Ｄ－４：多塩基酸変性アクリルオリゴマーＴＯ－２３４９ （５～６官能、東亞合成（株）製） 〔成分Ｂ〕 Ｂ－１：ポリマー溶液１（特開２００８－１４６０１８号公報の段落番号＜００５８＞に記載の構造式Ｐ－２５：重量平均分子量＝３５，０００、酸価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ） Ｂ－２：ポリマー溶液２（メタクリル酸／メタクリル酸メチル／メタクリル酸ブチルの共重合体：分子量６０，０００、組成比＝３０／３０／４０、酸価１０６ｍｇＫＯＨ） Ｂ－３：ポリマー溶液３（下記式Ｂで表される化合物を含有するポリマー溶液。式中、ｘ、ｌ、ｙ及びｚは各モノマー単位の含有率（モル％）を表し、ｘ：ｌ：ｙ：ｚ＝５１．５：２：２６．５：２０である。重量平均分子量＝３００００、ＰＧＭＥＡ溶液 固形分３６％） Ｂ－４：ポリマー溶液４（下記式Ｂで表される化合物を含有するポリマー溶液。式中、ｘ、ｌ、ｙ及びｚは各モノマー単位の含有率（モル％）を表し、ｘ：ｌ：ｙ：ｚ＝４３：２：２０：３５。重量平均分子量＝４００００、ＰＧＭＥＡ溶液 固形分３６％） 〔成分Ｃ〕 Ｃ－１：２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン（Ｉｒｇａｃｕｒｅ３７９、ＢＡＳＦ社製） Ｃ－２：カヤキュアーＤＥＴＸ－Ｓ（日本化薬（株）製、アルキルチオキサントン） Ｃ－３：１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］（Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ－０１、ＢＡＳＦ社製） Ｃ－４：２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルフォリノプロパン－１－オン（Ｉｒｇａｃｕｒｅ９０７、ＢＡＳＦ社製） Ｃ－５：エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（０－アセチルオキシム） （Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ－０２、ＢＡＳＦ社製） 〔添加剤〕 Ｆ－１：フェノチアジン（和光純薬工業（株）製） Ｆ－２：デュラネートＴＰＡ－Ｂ８０Ｅ（旭化成ケミカルズ（株）製） Ｆ－３：メガファックＦ７８０（ＤＩＣ（株）製） Ｆ－４：下記合成例による合成品 Ｆ－５：メガファックＦ５５１（ＤＩＣ（株）製） 〔成分Ｅ〕 Ｅ－１：１－メトキシ－２－プロピルアセテート Ｅ－２：メチルエチルケトン」 （ウ）「【０１５８】 ２．転写フィルムの作製 表１～表３に記載の保護膜形成用組成物（組成物１～２８）を、厚み１６（μｍ）のポリエチレンテレフタレートフィルムである仮支持体の上に、スリット状ノズルを用いて、下記表６又は表７に記す膜厚になるように塗布量を変更しながら、塗布した。なお、表１～表３中、各組成物の欄に記載の数値は、該当する化合物の含有量（質量部）を表し、「－」の記載は、該当する成分を含有していないことを表している。 １２０℃の乾燥ゾーンで溶媒を揮発させた後、スリット状ノズルを用いて第二の透明樹脂層用の組成物Ｂ－１～Ｂ－７を０．１μｍの膜厚になるように、塗布量を変更しながら塗布、乾燥させた。乾燥後、第二の透明樹脂層上に保護フィルムとして、１６（μｍ）のポリエチレンテレフタレートフィルムを圧着した。得られた仮支持体、感光性透明樹脂層及び第二の透明樹脂層がこの層構成で形成された積層体を、各実施例及び比較例の転写フィルムとした。なお、表４中、各組成物の欄に記載の数値は、該当する化合物の含有量（質量部）を表し、「－」の記載は、該当する成分を含有していないことを表している。」 イ 上記アより、甲２には、次の発明（以下「甲２発明１」という。）が記載されている。 「成分Ａとして、Ａ－１：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（２官能、Ａ－ＤＣＰ、新中村化学工業（株）製）を成分とする化合物と、 成分Ｂとして、バインダーポリマーと、 成分Ｃとして、Ｃ－３：１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］（Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ－０１、ＢＡＳＦ社製）を成分とする光重合開始剤と、を含有するタッチパネル電極保護膜形成用組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルムである仮支持体の上に塗布した、ポリエチレンテレフタレートフィルム。」 ウ 本件訂正発明１と甲２発明１とを対比すると、次のことがいえる。 （ア）甲２発明１の「ポリエチレンテレフタレートフィルムである仮支持体」は、本件訂正発明１の「支持フィルム」に相当する。 （イ）甲２発明１の「タッチパネル電極保護膜形成用組成物」は、「成分Ａとして、Ａ－１：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（２官能、Ａ－ＤＣＰ、新中村化学工業（株）製）を成分とする化合物と、成分Ｂとして、バインダーポリマーと、成分Ｃとして、Ｃ－３：１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］（Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ－０１、ＢＡＳＦ社製）を成分とする光重合開始剤と、を含有する」から、本件訂正発明１の「第一の樹脂層」に相当することは明らかである。 （ウ）甲２発明１の「Ａ－１：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（２官能、Ａ－ＤＣＰ、新中村化学工業（株）製）を成分とする化合物」は、本件明細書【００６１】の「トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する化合物としては、得られる硬化膜パターンの低透湿性の観点から、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレートなどのトリシクロデカン骨格を有する化合物が好ましい。これらは、ＤＣＰ及びＡ－ＤＣＰ（いずれも新中村化学工業株式会社製）として入手可能である。」との記載から、本件訂正発明１の「トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物」に相当することは明らかである。 （エ）甲２発明１の「Ｃ－３：１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］（Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ－０１、ＢＡＳＦ社製）を成分とする光重合開始剤」は、本件明細書の 「【００６９】 オキシムエステル系光重合開始剤は、下記一般式（１）で表される化合物、下記一般式（２）で表される化合物、又は下記一般式（３）で表される化合物であることが好ましい。 【００７０】 【化３】 ［図：0001415275000029.jpg］ 【００７１】 式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、炭素数１～８のアルキル基、炭素数４～６のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基であることが好ましく、炭素数１～４のアルキル基、炭素数４～６のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基であることがより好ましく、メチル基、シクロペンチル基、フェニル基又はトリル基であることがさらに好ましい。Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示し、－Ｈ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ、又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨであることが好ましく、－Ｈ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨであることがより好ましい。」 「【００７６】 上記一般式（１）で表される化合物は、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ ０１（ＢＡＳＦ株式会社製、製品名）として入手可能である。」 との記載から、本件訂正発明１の「オキシムエステル系光重合開始剤」であって「下記一般式（１）で表される化合物」に相当することは明らかである。 【化１】 ［図：0001415275000030.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。） （オ）甲２発明１の「ポリエチレンテレフタレートフィルム」は、上記ｃで述べたように成分Ａとして光重合性化合物と、成分Ｃとして光重合開始剤と、を含有するタッチパネル電極保護膜形成用組成物が塗布されたフィルムであるから、本件訂正発明１の「転写型感光フィルム」に相当することは明らかである。 したがって、本件訂正発明１と甲２発明１との間には、次の一致点、相違点があるといえる。 ＜一致点＞ 「支持フィルムと、該支持フィルム上に設けられた第一の樹脂層（但し、平均粒径が３～３００ｎｍであり、かつ、第一の樹脂層中に最大粒径が１μｍ以下で分散されるシリカフィラーを含む第一の樹脂層を除く）と、を備え、 前記第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、オキシムエステル系光重合開始剤とを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である、転写型感光性フィルム。 【化１】 ［図：0001415275000031.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」 ＜相違点６＞ 本件訂正発明１の第一樹脂層がアシスフォスフィンオキシド系光重合開始剤を含むのに対して、甲２発明１の第一の樹脂層は、このような構成について特定されていない点。 ＜相違点７＞ 本件訂正発明１の第一の樹脂層が側鎖に脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーを含むのに対して、甲２発明１の第一の樹脂層がバインダーポリマーを含むものの、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーであるのかどうか不明である点。 甲２発明の解決しようとする課題と、甲１発明、甲３発明、甲４発明及び甲６発明それぞれの解決しようとする課題とは、異なっているから、上記相違点６、７に係る事項が、仮に、甲１、甲３、甲４及び甲６に記載されていたとしても、甲２発明１に、甲１、甲３、甲４又は甲６に記載された技術的事項を適用する動機付けはない。したがって、当業者といえども、甲２発明１、並びに甲１、甲３、甲４及び甲６に記載された事項から、上記相違点６、７に係る本件訂正発明１の構成を容易に想到することはできない。 （６）甲２発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明２の進歩性について検討する。 本件訂正発明２は本件訂正発明１を減縮した発明である。本件訂正発明１が甲２発明１を主引用発明とした場合に進歩性を有するから、本件訂正発明２も進歩性を有する。 （７）甲２発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明３、４、６の進歩性について検討する。 本件訂正発明３、４、６、７、９、１１と甲２発明１とを対比すると、本件訂正発明３、４、６、７、９、１１と甲２発明１とは少なくとも上記（５）の相違点６の点で相違する。 そうすると、甲２発明の解決しようとする課題と、甲１発明、甲３発明、甲４発明及び甲６発明それぞれの解決しようとする課題とは、異なっているから、相違点６に係る事項が、仮に、甲１、甲３、甲４及び甲６に記載されていたとしても、甲２発明１に、甲１、甲３、甲４又は甲６に記載された技術的事項を適用する動機付けはない。したがって、当業者といえども、甲２発明１、並びに甲１、甲３、甲４及び甲６に記載された事項から、上記相違点６に係る本件訂正発明３、４、６、７、９、１１の構成を容易に想到することはできない。 （８）甲２発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明５、８、１０の進歩性について検討する。 本件訂正発明５、８、１０は、本件訂正発明４を減縮した発明である。本件訂正発明４が甲２発明１を主引用発明とした場合に進歩性を有するから、本件訂正発明５、８、１０も進歩性を有する。 （９）甲３発明を主引用発明とした場合の本件訂正発明１－１１の進歩性について検討する。 上記１（２）で検討したとおり、本件訂正発明１－１１と甲３発明１を対比すると、少なくとも、上記相違点５の点で相違する。 甲３発明の解決しようとする課題と、甲１発明、甲２発明、甲４発明及び甲６発明それぞれの解決しようとする課題とは、異なっているから、上記相違点５に係る事項が、仮に、甲１、甲２、甲４及び甲６に記載されていたとしても、甲３発明１に、甲１、甲２、甲４又は甲６に記載された技術的事項を適用する動機付けはない。したがって、当業者といえども、甲３発明１、並びに甲１、甲２、甲４及び甲６に記載された事項から、上記相違点５に係る本件訂正発明１－１１の構成を容易に想到することはできない。 （１０）なお、主引用発明を、甲１－３発明以外の甲４発明又は甲６発明のいずれかにしても、当業者が、本件訂正発明１－１１の構成を容易に想到することはできないという結論が変わることはない。 （１１）申立人の意見について 申立人は、本件訂正発明１－１１について、甲１発明に甲２等に記載された技術事項を適用して容易に想到し得た旨主張しているが、上記（１）－（４）で述べたように、甲１発明の解決しようとする課題と、甲２発明－甲４発明及び甲６発明それぞれの解決しようとする課題とは、異なっているから、甲１発明に、甲２－甲４又は甲６に記載された技術的事項を適用する動機付けはない。したがって、当業者といえども、甲１発明、並びに甲２－甲４及び甲６に記載された事項から、本件訂正発明１－１１を容易に発明することができたとはいえない。 ４．理由３（特許法第３６条第６項第１号）について 申立人は、サポート要件違反を主張しているので、以下検討する。 （１）サポート要件違反の判断の枠組み 特許請求の範囲の記載がサポート要件に適合するか否かは、特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明の記載とを対比し、特許請求の範囲に記載された発明が、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できる範囲のものであるか否か、また、発明の詳細な説明に記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否かを検討して判断すべきものである。 （２）サポート要件違反とされた特許請求の範囲の記載 申立人がサポート要件違反であると主張した特許請求の範囲の各記載について上記（１）の判断枠組みに基づいて検討する。 ア バインダポリマー、支持フィルムの厚さについて 本件特許明細書には、下記の記載がある。 （ア）「【００１３】 上記課題を解決するために本発明者らは段差の発生の要因について検討したところ、ＩＴＯ電極上及びＩＭ層上に硬化膜を同条件で形成したときに、ＩＭ層上に設けられた感光性樹脂層の反応率がＩＴＯ電極上よりも小さくなることを確認し、このことに基づき凹みの発生の要因は、１）露光工程において、感光性樹脂層の反応率の低い箇所から高い箇所に未反応の光重合性化合物が移行すること、２）露光・現像後の感光性樹脂層を加熱するアニール工程において、未反応の光重合性化合物が揮発すること及び反応率の高い箇所と低い箇所とで熱収縮差が生じること、にあると仮定した。そして、本発明者らは、上記１）及び２）の事象を抑制する観点から、露光量の差を設けた露光工程と、アニール工程とを有する段差評価試験を用いて感光性樹脂層の組成を検討した結果、特定の光重合性化合物と特定の光重合開始剤とを組み合わせて用いることにより、反応率差を抑制できるとともに、段差を小さくすることができることを見出し、本発明を完成するに至った。なお、未反応の光重合性化合物を減らすために光重合開始剤を増量するという方法のみでは、現像残渣が生じる場合があり、硬化膜パターンを良好に形成することが困難となる。」 そうすると、本件特許請求の範囲において、「第一の樹脂層が、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する光重合性化合物と、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤と、オキシムエステル系光重合開始剤と、側鎖に脂環構造を有する基、側鎖に酸性基を有する基、並びに、側鎖にエチレン性不飽和基を有する基を含有するバインダーポリマーとを含み、 前記オキシムエステル系光重合開始剤が下記一般式（１）で表される化合物である 【化１】 ［図：0001415275000032.jpg］ （前記式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数４～１０のシクロアルキル基、フェニル基又はトリル基を示し、Ｒ１３は、－Ｈ、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、－ＣＯＯ（ＣＨ２）ＯＨ又は－ＣＯＯ（ＣＨ２）２ＯＨを示す。）」ことを含む本件訂正発明１－１１は、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できる範囲のものであるといえる。 よって、特許請求の範囲の記載は、サポート要件違反であるとはいえない。 イ トリシクロデセン骨格について 本件特許明細書の【０１３７】－【０１４６】には、（Ｂ）成分として、Ａ－ＤＣＰ又はＤＰＨＡを採用した実施例について開示されている。そして、本件特許明細書の【００５６】には、「（Ｂ）成分としては、トリシクロデカン骨格又はトリシクロデセン骨格を有する化合物が挙げられる。」との記載もある。そうすると、評価したのは、（Ｂ）成分として、Ａ－ＤＣＰ、すなわち、トリシクロデカン骨格のものだったとしても、本件特許明細書に接した当業者であれば、（Ｂ）成分として、トリシクロデカン骨格のみならず、トリシクロデセン骨格のものも本件訂正発明の成分として拡張可能であることを認識されることは明らかであるから、本件訂正発明１－１１は、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できる範囲のものであるといえる。 よって、特許請求の範囲の記載は、サポート要件違反であるとはいえない。 ウ 金属酸化物粒子について 本件特許明細書の【０１３７】－【０１４６】には、（Ｅ）成分として、Ｅ１、すなわち、酸化ジルコニウムナノ粒子を採用した実施例について開示されている。そして、本件特許明細書には、下記の記載がされている。 （ア）「【００９４】 金属酸化物粒子としては、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化スズ、酸化亜鉛、酸化インジウムスズ、酸化インジウム、酸化アルミウム、酸化イットリウム等の金属酸化物からなる粒子が挙げられる。これらの中でも、骨見え現象抑制の観点から、酸化ジルコニウム又は酸化チタンの粒子が好ましい。」 （イ）「【００９８】 第二の樹脂層３０は、金属酸化物粒子（以下、（Ｅ）成分ともいう）を含有する。（Ｅ）成分として、上記金属酸化物粒子のほかに、例えばＭｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃａ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｂａ等の原子を含む酸化物粒子または硫化物粒子を用いることもできる。これらは、単独で又は二種類以上を組み合わせて使用できる。」 そうすると、評価したのは、（Ｅ）成分として、酸化ジルコニウムナノ粒子のものだったとしても、本件特許明細書に接した当業者であれば、（Ｅ）成分として、酸化ジルコニウムナノ分散液のみならず、金属酸化物粒子のものまで拡張可能であることを認識されることは明らかであるから、本件特許請求の範囲において、金属酸化物粒子を含有する第二の樹脂層を更に備える、本件訂正発明４、５、８、１０、１１は、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できる範囲のものであるといえる。 よって、特許請求の範囲の記載は、サポート要件違反であるとはいえない。 ５．理由４（特許法第３６条第６項第２号）について 申立人は、明確性要件違反を主張しているので、以下検討する。 （１）明確性要件違反の判断の枠組み 特許を受けようとする発明が明確であるか否かは、特許請求の範囲の記載だけではなく、願書に添付した明細書の記載及び図面を考慮し、また、当業者の出願当時における技術常識を基礎として、特許請求の範囲の記載が、第三者の利益が不当に害されるほどに不明確であるか否かという観点から判断されるべきである。 （２）不明確とされた特許請求の範囲の記載 申立人が不明確であると主張した特許請求の範囲の記載について上記（１）の判断枠組みに基づいて検討する。 ア 本件明細書の記載 申立人が不明確であると主張した特許請求の範囲の「前記第一の樹脂層上に設けられた金属酸化物粒子を含有する第二の樹脂層」という記載について、本件明細書には以下の記載がある。 （ア）「【００８８】 （第二の樹脂層） 第二の樹脂層３０は、金属酸化物粒子を含有する層である。第二の樹脂層３０は、金属酸化物粒子を含有することにより、第一の樹脂層２０よりも相対的に高い屈折率を有することができる。第二の樹脂層３０は、６３３ｎｍにおける屈折率が１．４０～１．９０の範囲内であることが好ましく、１．５０～１．９０であることがより好ましく、１．５３～１．８５であることが更に好ましく、１．５５～１．７５であることが特に好ましい。また、第二の樹脂層が硬化性成分を含む場合、硬化後における第二の樹脂層の６３３ｎｍにおける屈折率も上記範囲内であることが好ましい。 【００８９】 第二の樹脂層３０の６３３ｎｍにおける屈折率が上記範囲内であると、硬化膜パターンをＩＴＯ等の透明電極パターン上に設けた場合に、硬化膜パターン上に使用される各種部材（例えば、モジュール化する際に使用するカバーガラスと透明電極パターンとを接着するＯＣＡ）との屈折率の中間値となり、ＩＴＯ等の透明電極パターンが形成されている部分と形成されていない部分での光学的な反射による色差を小さくすることが可能となり、骨見え現象を防止できる。また、画面全体の反射光強度を低減することが可能となり、画面上の透過率低下を抑制することが可能となる。 【００９０】 ＩＴＯ等の透明電極の屈折率は、１．８０～２．１０であることが好ましく、１．８５～２．０５であることがより好ましく、１．９０～２．００であることがさらに好ましい。また、ＯＣＡ等の部材の屈折率は１．４５～１．５５であることが好ましく、１．４７～１．５３であることがより好ましく、１．４８～１．５１であることがさらに好ましい。 【００９１】 第二の樹脂層３０は、４５０～６５０ｎｍの波長域における最小光透過率が８０％以上であることが好ましく、８５％以上であることがより好ましく、９０％以上であることがさらに好ましい。また、第二の樹脂層が硬化性成分を含む場合、硬化後における第二の樹脂層の４５０～６５０ｎｍの波長域における最小光透過率も上記範囲内であることが好ましい。 【００９２】 第二の樹脂層３０は、上記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を含有することができ、必要に応じて、上記（Ｄ）成分を更に含有することができる。第二の樹脂層３０は（Ｂ）成分、（Ｃ）成分等の光重合成分を必ずしも含有する必要はなく、層形成により隣接する樹脂層から移行する光重合成分を利用して第二の樹脂層を光硬化させることもできる。 【００９３】 第二の樹脂層３０は、金属酸化物粒子（以下、（Ｅ）成分ともいう）を含有する。金属酸化物粒子としては、特に波長６３３ｎｍにおける屈折率が１．５０以上である、金属酸化物粒子を含有することが好ましい。これにより、転写型感光性フィルムを調製した際、第二の樹脂層の透明性及び波長６３３ｎｍにおける屈折率を向上させることが可能となる。また基材への吸着を抑制しつつ、現像性を向上させることができる。 【００９４】 金属酸化物粒子としては、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化スズ、酸化亜鉛、酸化インジウムスズ、酸化インジウム、酸化アルミウム、酸化イットリウム等の金属酸化物からなる粒子が挙げられる。これらの中でも、骨見え現象抑制の観点から、酸化ジルコニウム又は酸化チタンの粒子が好ましい。 【００９５】 酸化ジルコニウム粒子としては、透明電極の材料がＩＴＯの場合、屈折率向上と、ＩＴＯ及び透明基材との密着性の観点から、酸化ジルコニウムナノ粒子を用いることが好ましい。酸化ジルコニウムナノ粒子の中でも、粒度分布Ｄｍａｘが４０ｎｍ以下であることが好ましい。 【００９６】 酸化ジルコニウムナノ粒子は、ＯＺ－Ｓ３０Ｋ（日産化学工業株式会社製、製品名）、ＯＺ－Ｓ４０Ｋ－ＡＣ（日産化学工業株式会社製、製品名）、ＳＺＲ－Ｋ（酸化ジルコニウムメチルエチルケトン分散液、堺化学工業株式会社製、製品名）、ＳＺＲ－Ｍ（酸化ジルコニウムメタノール分散液、堺化学工業株式会社製、製品名）として商業的に入手可能である。 【００９７】 第二の樹脂層３０には、（Ｅ）成分として酸化チタンナノ粒子を含有させることも可能である。また、酸化チタンナノ粒子の中でも、粒度分布Ｄｍａｘが５０ｎｍ以下であることが好ましく、１０～５０ｎｍがより好ましい。 【００９８】 （Ｅ）成分として、上記金属酸化物粒子のほかに、例えばＭｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃａ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｂａ等の原子を含む酸化物粒子または硫化物粒子を用いることもできる。これらは、単独で又は二種類以上を組み合わせて使用できる。 【００９９】 また上記金属酸化物粒子の他に、例えばトリアジン環を有する化合物、イソシアヌル酸骨格を有する化合物、フルオレン骨格を有する化合物等の有機化合物を用いることも可能である。これにより波長６３３ｎｍにおける屈折率を向上させることができる。 【０１００】 上記第二の樹脂層３０の厚みは、０．０１～１μｍであってもよく、０．０３～０．５μｍであることが好ましく、０．０４～０．３μｍであることがより好ましく、０．０７～０．２５μｍであることがさらに好ましく、０．０５～０．２μｍであることが特に好ましい。厚みが０．０１～１μｍであることにより、上述の画面全体の反射光強度をより低減することが可能となる。また、硬化後における第二の樹脂層の厚みも上記範囲内であることが好ましい。 【０１０１】 第二の樹脂層３０の屈折率は、第二の樹脂層が単層で、膜厚が膜厚方向で均一な場合、ＥＴＡ－ＴＣＭ（ＡｕｄｉｏＤｅｖＧｍｂＨ株式会社製、製品名）を用いて以下のように求めることができる。また、以下の測定は、２５℃の条件下で行う。 （１）第二の樹脂層を形成するための塗布液を、厚み０．７ｍｍ、縦１０ｃｍ×横１０ｃｍのガラス基材上にスピンコーターで均一に塗布し、１００℃の熱風滞留式乾燥機で３分間乾燥して溶剤を除去し、第二の樹脂層を形成する。 （２）次いで、１４０℃に加熱した箱型乾燥機（三菱電機株式会社製、型番：ＮＶ５０－ＣＡ）内に３０分間静置し、第二の樹脂層を有する屈折率測定用試料を得る。 （３）次いで、得られた屈折率測定用試料について、ＥＴＡ－ＴＣＭ（ＡｕｄｉｏＤｅｖＧｍｂＨ株式会社製、製品名）にて波長６３３ｎｍにおける屈折率を測定する。 【０１０２】 単層の第一の樹脂層における屈折率も同様の方法で測定することができる。なお、転写型感光性フィルムの形態では、第二の樹脂層単層の屈折率を測定することは難しいため、第二の樹脂層の保護フィルム側の最表面層の値とする。 【０１０３】 （他の層） 本発明の転写型感光性フィルムは、本発明の効果が得られる範囲で、適宜選択した他の層を設けてもよい。前記他の層としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、クッション層、酸素遮蔽層、剥離層、接着層等が挙げられる。転写型感光性フィルムは、これらの層を１種単独で有していてもよく、２種以上を有してもよい。また、同種の層を２以上有していてもよい。」 （３）判断 上記（ア）の本件特許明細書の記載から、特許請求の範囲の「第二の樹脂層」は、第一の樹脂層上に設けられ、金属酸化物粒子を含有している樹脂層であることが特定されていると認められる。 したがって、本件特許請求の範囲の「第二の樹脂層」に関して、願書に添付した明細書の記載及び図面を考慮し、また、当業者の出願当時における技術常識を基礎として、特許請求の範囲の記載が、第三者の利益が不当に害されるほどに不明確であるということはできない。 第８ むすび 以上のとおり、本件訂正発明１－１１に係る特許は、取消理由通知に記載した取消理由及び特許異議申立書に記載した特許異議申立理由によっては取り消すことはできない。また、他に本件訂正発明１－１１に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり決定する。