2023-700491

特許第７１７３３９４号発明「光学フィルム、着色層形成用組成物、ジピロメテンコバルト錯体及び表示装置」の特許異議申立事件について，次のとおり決定する。

結 論 特許第７１７３３９４号の請求項１９ないし２６に係る特許を維持する。

理 由 １ 手続の経緯 特許第７１７３３９４号（請求項の数２８。以下，「本件特許」という。）に係る出願（以下，「本件特許出願」という。）は，令和４年５月３０日（優先権主張 令和４年１月７日）の出願であって，令和４年１１月８日にその特許権の設定登録がされ，同月１６日に特許掲載公報が発行された。 その後，令和５年５月１２日に特許異議申立人 竹内 美穂（以下，「申立人」という。）より本件特許の請求項１９ないし２６に係る特許に対して本件特許異議の申立てがされた。 ２ 本件特許の請求項１９ないし２６に係る発明 本件特許の請求項１９ないし２６に係る発明（以下，それぞれを「本件特許発明１９」ないし「本件特許発明２６」といい，本件特許発明１９ないし２６を総称して「本件特許発明」ということがある。）は，本件特許の特許請求の範囲の請求項１９ないし２６に記載された事項により特定されるものであるところ，当該請求項１９ないし２６の記載は，次のとおりである。 【請求項１９】 下記式（Ｉ－１）で表される構造を有し，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上，かつ前記式（Ｉ－１）中のＲ１～Ｒ５，Ｒ８及びＲ９を下記反応式（ＩＩ）に当てはめ，量子化学計算プログラムＧａｕｓｓｉａｎ１６を用い，計算手法Ｂ３ＬＹＰ，基底関数６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）（ただし，周期表においてＫｒより原子番号が大きな元素には基底関数ＬａｎＬ２ＤＺを割り当てる）にて計算した反応前後の自由エネルギー変化が０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上となるようにＲ１～Ｒ５，Ｒ８及びＲ９が組み合わされた，ジピロメテンコバルト錯体。 【化１１】 ［図：0001401705000001.jpg］ 【化１２】 ［図：0001401705000002.jpg］ ここで，Ｒ１～Ｒ５は各々独立に，水素原子，ハロゲン原子，脂肪族炭化水素基，アルコキシ基，アルキルチオ基，芳香族炭化水素基，複素環基，水酸基，メルカプト基，ニトロ基，置換アミノ基，非置換アミノ基，シアノ基，スルホ基，エステル基，及びアシル基からなる群から選ばれた一価基を示し，Ｒ８及びＲ９は各々独立に炭素数１～６のアルキル基を示し，Ｒ６は－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ８を示し，Ｒ７は－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ９を示す。 【請求項２０】 Ｒ８及びＲ９が各々独立にメチル基又はエチル基である請求項１９に記載のジピロメテンコバルト錯体。 【請求項２１】 Ｒ５が水素原子である請求項１９又は２０に記載のジピロメテンコバルト錯体。 【請求項２２】 Ｒ１～Ｒ４がアルキル基であり，Ｒ１とＲ２の炭素数の和が３以上かつＲ３とＲ４の炭素数の和が３以上である請求項１９又は２０に記載のジピロメテンコバルト錯体。 【請求項２３】 Ｒ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子である請求項１９に記載のジピロメテンコバルト錯体。 【請求項２４】 下記式（Ｉ－１）で表される構造を有し，かつアセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上である，ジピロメテンコバルト錯体。 【化１３】 ［図：0001401705000003.jpg］ ここで，Ｒ１～Ｒ５は各々独立に，水素原子，ハロゲン原子，脂肪族炭化水素基，アルコキシ基，アルキルチオ基，芳香族炭化水素基，複素環基，水酸基，メルカプト基，ニトロ基，置換アミノ基，非置換アミノ基，シアノ基，スルホ基，エステル基，及びアシル基からなる群から選ばれた一価基を示し，Ｒ８及びＲ９は各々独立に炭素数１～６のアルキル基を示し，Ｒ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子である。 【請求項２５】 Ｒ１及びＲ３が各々独立に水素原子又はハロゲン原子であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であるか，又は，Ｒ１及びＲ３が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立にハロゲン原子である請求項２３又は２４に記載のジピロメテンコバルト錯体。 【請求項２６】 アセトン溶液の吸収極大波長が４７０～５３０ｎｍである請求項１９，２０又は２４に記載のジピロメテンコバルト錯体。 ３ 申立ての理由の概要 特許異議申立書（以下、「申立書」という。）に記載された申立ての理由（以下，「申立理由」という。）は，概略，次のとおりである。 申立理由１（実施可能要件違反）： 本件明細書の発明の詳細な説明の記載は，本件特許発明１９ないし２６の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下，「当業者」という。）がその実施をすることができる程度に明確かつ十分に記載したものでないから，本件特許発明１９ないし２６に係る特許は，特許法３６条４項１号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであって，同法１１３条４項に該当し，取り消されるべきものである。 申立理由２（サポート要件違反）： 本件特許発明１９ないし２６は，本件明細書の発明の詳細な説明に記載したものでないから，本件特許発明１９ないし２６に係る特許は，特許法３６条６項に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであって，同法１１３条４項に該当し，取り消されるべきものである。 ４ 本件明細書の発明の詳細な説明の記載 本件明細書の発明の詳細な説明には，次の記載がある。（下線は，合議体が付した。） （１） 「【技術分野】 【０００１】 本発明は，光学フィルム，着色層形成用組成物，ジピロメテンコバルト錯体及び表示装置に関する。 【背景技術】 【０００２】 表示装置は，室内外を問わず，外光が入射する環境下で使用されることが多い。表示装置に入射した外光は，表示装置の表面で反射され，視認性の低下等，表示品位の低下を引き起こす。中でも有機発光表示装置等の自発光表示装置は，電極及びその他多くの金属配線が外光を強く反射し，表示品位の低下が生じやすい。 表示装置を低反射率化し，外光反射を抑制するために，表示装置の表示面側に円偏光板を配置することがある。 【０００３】 一方，表示装置には一般に，高い色純度が求められる。色純度とは，表示装置の表示可能な色の広さを示し，色再現範囲とも呼ばれる。よって高い色純度であることは，色再現範囲が広く，色再現性が良いことを意味する。色再現性の向上手段としては，例えば，表示装置の白色光源に対しカラーフィルタを用いて色分離する手法，単色光源をカラーフィルタで補正して半値幅を狭くする手法が知られている。 ・・・（中略）・・・ 【発明が解決しようとする課題】 【０００６】 しかし，円偏光板を用いる場合には，表示装置から出射した光も円偏光板に吸収され，輝度が大きく低下する。輝度低下を補うために発光強度を高くすると，発光素子の寿命低下を引き起こす。さらに，円偏光板自体の厚みにより，表示装置の薄型化が困難となる問題もある。 従来のカラーフィルタを用いて表示装置の色再現性を向上させる場合には，カラーフィルタの厚膜化や色材の高濃度化が必要となり，画素形状や視野角特性の悪化等，表示品位を低下させる問題がある。 【０００７】 本発明者らは鋭意検討の結果，中心元素がコバルトであるジピロメテン錯体（ジピロメテンコバルト錯体）が，波長５００ｎｍ付近の光（外部光や表示装置の光源からの副発光）を選択的かつ効率的に吸収することができ，表示装置の低反射率化，高輝度化，薄膜化及び色再現性の向上に有効であること，その一方で，置換基の違い等によって，耐光性が充分ではない場合があることを見出した。 【０００８】 そこで，本発明は，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れる光学フィルム，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れる着色層を形成できる着色層形成用組成物，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるジピロメテンコバルト錯体，並びに前記光学フィルムを用いた表示装置の提供を目的とする。 【課題を解決するための手段】 【０００９】 本発明は，以下の態様を有する。 ［１］・・・（中略）・・・ ［１７］下記式（Ｉ－１）で表される構造を有し，かつアセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上である，ジピロメテンコバルト錯体。 【化７】 ［図：0001401705000004.jpg］ ここで，Ｒ１～Ｒ５は各々独立に，水素原子，ハロゲン原子，脂肪族炭化水素基，アルコキシ基，アルキルチオ基，芳香族炭化水素基，複素環基，水酸基，メルカプト基，ニトロ基，置換アミノ基，非置換アミノ基，シアノ基，スルホ基，エステル基，及びアシル基からなる群から選ばれた一価基を示し，Ｒ８及びＲ９は各々独立に炭素数１～６のアルキル基を示す。 ［１８］Ｒ８及びＲ９が各々独立にメチル基又はエチル基である［１７］のジピロメテンコバルト錯体。 ［１９］Ｒ５が水素原子である［１７］又は［１８］のジピロメテンコバルト錯体。 ［２０］Ｒ１～Ｒ４がアルキル基であり，Ｒ１とＲ２の炭素数の和が３以上かつＲ３とＲ４の炭素数の和が３以上である［１７］～［１９］のいずれかのジピロメテンコバルト錯体。 ［２１］Ｒ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子である［１７］～［１９］のいずれかのジピロメテンコバルト錯体。 ［２２］Ｒ１及びＲ３が各々独立に水素原子又はハロゲン原子であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であるか，又は，Ｒ１及びＲ３が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立にハロゲン原子である［２１］のジピロメテンコバルト錯体。 ［２３］アセトン溶液の吸収極大波長が４７０～５３０ｎｍである［１７］～［２２］のいずれかのジピロメテンコバルト錯体。 ・・・（中略）・・・ 【発明の効果】 【００１０】 本発明によれば，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れる光学フィルム，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れる着色層を形成できる着色層形成用組成物，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるジピロメテンコバルト錯体，並びに前記光学フィルムを用いた表示装置を提供できる。」 （２） 「【発明を実施するための形態】 【００１２】 ［光学フィルム］ 以下，本発明の一実施形態に係る光学フィルムについて，図１に基づき詳細に説明する。 【００１３】 図１に示すように，光学フィルム１は，着色層１０と，透明基材２０と，機能層３０と，を有する。機能層３０は，低屈折率層３１と，ハードコート層３２と，を有する。すなわち，光学フィルム１は，着色層１０の一方の面に位置する透明基材２０を有し，着色層１０，透明基材２０，ハードコート層３２，低屈折率層３１が，この順で積層された積層体である。 ・・・（中略）・・・ 【００１５】 ≪着色層≫ 着色層１０は，色素（Ａ）を含有する。 好ましい一態様において，着色層１０は，本発明の着色層形成用組成物の硬化物である。本発明の着色層形成用組成物は，色素（Ａ）と，光重合性化合物（Ｂ）と，光重合開始剤（Ｃ）と，を含有する。着色層１０が本発明の着色層形成用組成物の硬化物である場合，着色層１０は，色素（Ａ）と，光重合性化合物（Ｂ）の重合物と，を含有する。 着色層１０及び本発明の着色層形成用組成物は，非重合性添加剤（Ｄ）をさらに含有していてもよい。本発明の着色層形成用組成物は，溶剤（Ｅ）をさらに含有していてもよい。 ・・・（中略）・・・ 【００１７】 ＜色素（Ａ）＞ 色素（Ａ）は，吸収極大波長が４７０～５３０ｎｍの範囲内にある色材（以下，「第一の色材」とも記す。）を含有する。 第一の色材の吸収極大波長が上記下限値以上であると，青色発光の輝度を低下させにくい。第一の色材の吸収極大波長が上記上限値以下であると，緑色発光の輝度を低下させにくい。このため，吸収波長と吸収強度との制御により，色純度と輝度効率とを両立しやすい。 【００１８】 第一の色材の吸光スペクトルの半値幅は，１５～３０ｎｍが好ましく，１５～２５ｎｍがより好ましい。第一の色材の吸光スペクトルの半値幅が上記数値範囲内であると，色純度と輝度効率とを両立しやすい。 【００１９】 第一の色材は，特定のジピロメテンコバルト錯体（以下，「錯体（Ｉ）」とも記す。）を含有する。 錯体（Ｉ）は，下記式（Ｉ）で表される構造を有し，かつ式（Ｉ）中のＲ１～Ｒ７を下記反応式（ＩＩ）に当てはめて計算した反応前後の自由エネルギー変化（以下，「ΔＧ」とも記す。）が－１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上となるようにＲ１～Ｒ７が組み合わされたものである。式（Ｉ）で表される構造を有していても，ΔＧが－１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ未満のものは，錯体（Ｉ）に該当しない。 【００２０】 【化８】 ［図：0001401705000005.jpg］ 【００２１】 ここで，Ｒ１～Ｒ７は各々独立に，水素原子，ハロゲン原子，脂肪族炭化水素基，アルコキシ基，アルキルチオ基，芳香族炭化水素基，複素環基，水酸基，メルカプト基，ニトロ基，置換アミノ基，非置換アミノ基，シアノ基，スルホ基，エステル基，及びアシル基からなる群から選ばれた一価基を示す。 一価基が炭素原子を有する場合（脂肪族炭化水素基，アルコキシ基，アルキルチオ基，芳香族炭化水素基，複素環基，置換アミノ基，エステル基，アシル基等），その一価基は置換基を有していてもよい。 【００２２】 【化９】 ［図：0001401705000006.jpg］ 【００２３】 反応式（ＩＩ）は，下記式（ＩＩＩ）で表されるボロンジピロメテンと一重項酸素との反応式である。このボロンジピロメテンと一重項酸素との反応前後のΔＧは，錯体（Ｉ）と一重項酸素との反応前後のΔＧと相関性がある。錯体（Ｉ）中のＲ１～Ｒ７と同一の置換基を有するボロンジピロメテンを代替構造としてΔＧを計算することにより，電子数が多く大きな計算負荷を要するジピロメテンコバルト錯体の構造そのものの構造を用いて計算するよりも短時間でΔＧを算出することが可能となる。 【００２４】 【化１０】 ［図：0001401705000007.jpg］ 【００２５】 ΔＧは，量子化学計算プログラムＧａｕｓｓｉａｎ１６を用い，計算手法Ｂ３ＬＹＰ，基底関数６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）（ただし，周期表においてＫｒより原子番号が大きな元素には基底関数ＬａｎＬ２ＤＺを割り当てる）にて計算した値である。より詳細には，量子化学計算プログラムＧａｕｓｓｉａｎ１６を用い，計算手法Ｂ３ＬＹＰ，基底関数６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）（ただし，周期表においてＫｒより原子番号が大きな元素には基底関数ＬａｎＬ２ＤＺを割り当てる）にて，下記式（ＩＩＩ）で表されるボロンジピロメテンの構造最適化計算及び振動計算をした結果得られる自由エネルギーの値と，一重項酸素の構造最適化計算及び振動計算をした結果得られる自由エネルギーの値との和を，反応式（ＩＩ）の右辺の構造最適化計算及び振動計算をした結果得られる自由エネルギーの値から引いて算出する。 【００２６】 ΔＧは，式（ＩＩ）中のＲ１～Ｒ７がどのような基又は原子であるかによって異なる。したがって，式（ＩＩ）中のＲ１～Ｒ７は，ΔＧが－１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上となるように選択される。 ΔＧが－１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上であれば，ジピロメテンコバルト錯体が耐光性に優れ，これを含む着色層や光学フィルムも耐光性に優れる。 ΔＧは，０．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上が好ましく，０．３ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上がより好ましい。ΔＧは大きいほど好ましく，上限は特に限定されない。 ・・・（中略）・・・ 【００３８】 式（Ｉ）においては，Ｒ１～Ｒ４がアルキル基であり，Ｒ１とＲ２の炭素数の和が３以上かつＲ３とＲ４の炭素数の和が３以上であることが好ましい。この場合，ΔＧが大きく耐光性が向上する傾向がある。この理由としては，Ｒ１又はＲ２による立体障害とＲ３又はＲ４による立体障害により，一重項酸素によるジピロメテン構造のメソ位への攻撃が抑制されることが考えられる。さらに，塗膜を構成する樹脂との相溶性が向上し，塗膜中で安定的に存在することが可能となり，耐光性が向上する。Ｒ１とＲ２の炭素数の和，Ｒ３とＲ４の炭素数の和はそれぞれ，４以上であることがより好ましい。Ｒ１とＲ２の炭素数の和，Ｒ３とＲ４の炭素数の和それぞれの上限は，例えば１２，さらには８である。 【００３９】 式（Ｉ）においては，Ｒ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子であることも好ましい。この場合，ΔＧが大きくなり，耐光性が向上する傾向がある。この場合，Ｒ１及びＲ３が各々独立に水素原子又はハロゲン原子であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であるか，又は，Ｒ１及びＲ３が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立にハロゲン原子であることがより好ましい。 【００４０】 式（Ｉ）においては，Ｒ５が水素原子であることが好ましい。この場合，ΔＧが大きくなり，耐光性が向上する傾向がある。 【００４１】 式（Ｉ）においては，Ｒ６及びＲ７が各々独立にエステル基であることが好ましい。この場合，ΔＧが大きくなり，耐光性が向上する傾向がある。この理由としては，Ｒ６及びＲ７が嵩高い構造であることで，一重項酸素によるジピロメテン構造のメソ位への攻撃が抑制されることが考えられる。 エステル基のなかでも，炭素数２～７のアルコキシカルボニル基が好ましく，炭素数２～３のアルコキシカルボニル基がより好ましい。この場合，錯体（Ｉ）の分子量が比較的低くなり，色材濃度を低くできる。 【００４２】 錯体（Ｉ）の好ましい一例として，下記式（Ｉ－１）で表される構造を有し，かつアセトン溶液（当該ジピロメテンコバルト錯体をアセトンに溶解した溶解液）のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるジピロメテンコバルト錯体が挙げられる。かかるジピロメテンコバルト錯体は，耐光性に優れる。また，分子量が比較的低く，色材濃度を低くできる。 【００４３】 【化１１】 ［図：0001401705000008.jpg］ 【００４４】 ここで，Ｒ１～Ｒ５は前記の通りであり，Ｒ８及びＲ９は各々独立に炭素数１～６のアルキル基を示す。Ｒ８及びＲ９は各々独立にメチル基又はエチル基であることが好ましい。 【００４５】 上記モル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であれば，耐光性がより優れる傾向がある。 上記モル吸光係数は，２０００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上が好ましく，２１００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上がより好ましい。上記モル吸光係数の上限は特に限定されないが，例えば３０００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）である。 上記モル吸光係数は，後述する実施例に記載の方法により測定される。 上記モル吸光係数は，式（Ｉ－１）中のＲ１～Ｒ５，Ｒ８及びＲ９がどのような基又は原子であるかによって異なる。したがって，式（Ｉ－１）中のＲ１～Ｒ５，Ｒ８及びＲ９は，上記モル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上となるように選択される。 【００４６】 錯体（Ｉ）の製造方法は，特に限定されず，例えば，特開２００２－２１２４５６号公報に記載の方法に準じて製造できる。 式（Ｉ）におけるＲ１～Ｒ７を適宜選択することにより，錯体（Ｉ）の吸収極大波長を制御できる。」 （３） 「【００９３】 ［表示装置］ 本発明の表示装置は，本発明の光学フィルムを備える。 表示装置の具体例としては，例えば，テレビ，モニタ，携帯電話，携帯型ゲーム機器，携帯情報端末，パーソナルコンピュータ，電子書籍，ビデオカメラ，デジタルスチルカメラ，ヘッドマウントディスプレイ，ナビゲーションシステム，音響再生装置（カーオーディオ，デジタルオーディオプレイヤ等），複写機，ファクシミリ，プリンター，プリンター複合機，自動販売機，現金自動預け入れ払い機（ＡＴＭ），個人認証機器，光通信機器，ＩＣカード等が挙げられる。中でも，金属製の電極や配線により，外光反射の影響を受けやすく，本発明の有用性が高い点で，ＬＥＤ，有機ＥＬ，無機蛍光体，量子ドット等の自発光素子を備えた表示装置が好適である。」 （４） 「【実施例】 【００９４】 以下，実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが，本発明はこれら実施例に限定されるものではない。「部」は「質量部」を示す。後述する実施例１，９，１０は参考例である。 ・・・（中略）・・・ 【００９９】 ［実施例１～１８，比較例１～１２］ （ジピロメテンコバルト錯体の合成） 以下の手順で，表１に示すジピロメテンコバルト錯体（化合物１～１８，１’～１２’）を合成した。 表１中，Ｍｅはメチル基，Ｅｔはエチル基，ｎＢｕはｎ－ブチル基，ｔＢｕはｔ－ブチル基，Ｐｈはフェニル基を示す。 【０１００】 ＜化合物１の合成＞ ［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ ５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチル（２．５ｇ）を反応容器に封入し，メタノール（５０ｍＬ）に溶解させた後，４７％臭化水素酸（４５ｇ）を添加して，１時間還流を行った。析出した固体を濾別することで，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩（２．６ｇ）を得た。 【０１０１】 ［化合物１の合成］ ３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩（０．６ｇ）を反応容器に封入し，メタノール（５ｍＬ），トリエチルアミン（０．１７ｇ），酢酸コバルト四水和物（０．１８ｇ）を添加し，２時間還流を行った。析出した固体を濾別することで，化合物１（０．４２ｇ）を得た。 【０１０２】 ＜化合物２の合成＞ ［３，３’－ジメチル－５，５’－ジ－ヨード－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを５－ホルミル－２－ヨード－４－メチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１０３】 ［化合物２の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジメチル－５，５’－ジ－ヨード－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１０４】 ＜化合物３の合成＞ ［３，３’－ジメチル－５，５’－ジ－ブロモ－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において、５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを２－ブロモ－５－ホルミル－４－メチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は、同様の手順で合成した。 【０１０５】 ［化合物３の合成］ 上記［化合物１の合成］において、３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジメチル－５，５’－ジ－ブロモ－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は、同様の手順で合成した。 【０１０６】 ＜化合物４の合成＞ ［３，３’－ジメチル－５，５’－ジ－クロロ－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において、５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを２－クロロ－５－ホルミル－４－メチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は、同様の手順で合成した。 【０１０７】 ［化合物４の合成］ 上記［化合物１の合成］において、３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジメチル－５，５’－ジ－クロロ－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は、同様の手順で合成した。 【０１０８】 ＜化合物５の合成＞ ［５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを５－ホルミル－２－メチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１０９】 ［化合物５の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１１０】 ＜化合物６の合成＞ ［３，３’－ジ－クロロ－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを４－クロロ－５－ホルミル－２－メチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１１１】 ［化合物６の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－クロロ－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１１２】 ＜化合物７の合成＞ ［３，３’－ジ－ヨード－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを５－ホルミル－４－ヨード－２－メチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１１３】 ［化合物７の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－ヨード－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１１４】 ＜化合物８の合成＞ ［３，３’－ジ－ブロモ－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを４－ブロモ－５－ホルミル－２－メチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１１５】 ［化合物８の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－ブロモ－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 ・・・（中略）・・・ 【０１２２】 ＜化合物１２の合成＞ ［５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－メトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを５－ホルミル－２－メチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸メチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１２３】 ［化合物１２の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－メトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１２４】 ＜化合物１３の合成＞ ［３，３’－ジ－ブチル－５，５’－ジ－エチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを４－ブチル－２－エチル－５－ホルミル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１２５】 ［化合物１３の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－ブチル－５，５’－ジ－エチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１２６】 ＜化合物１４の合成＞ ［３，３’－ジ－ブチル－５，５’－ジ－エチル－４，４’－ジ－メトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを４－ブチル－２－エチル－５－ホルミル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸メチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１２７】 ［化合物１４の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－ブチル－５，５’－ジ－エチル－４，４’－ジ－メトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１２８】 ＜化合物１５の合成＞ ［３，３’－ジ－ブチル－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを４－ブチル－２－メチル－５－ホルミル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１２９】 ［化合物１５の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－ブチル－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１３０】 ＜化合物１６の合成＞ ［３，３’－ジ－プロピル－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを４－プロピル－２－メチル－５－ホルミル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１３１】 ［化合物１６の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－プロピル－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１３２】 ＜化合物１７の合成＞ ［３，３’－ジ－ブチル－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－メトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを４－ブチル－２－メチル－５－ホルミル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸メチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１３３】 ［化合物１７の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－ブチル－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－メトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１３４】 ＜化合物１８の合成＞ ［３，３’－ジ－エチル－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］ 上記［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］において，５－ホルミル－２，４－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルを４－エチル－２－メチル－５－ホルミル－１Ｈ－ピロール－３－カルボン酸エチルに変更した以外は，同様の手順で合成した。 【０１３５】 ［化合物１８の合成］ 上記［化合物１の合成］において，３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩を３，３’－ジ－エチル－５，５’－ジ－メチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩に変更した以外は，同様の手順で合成した。 ・・・（中略）・・・ 【０１５３】 （評価） ＜反応前後の自由エネルギー変化（ΔＧ）＞ 各例のジピロメテンコバルト錯体と同一の置換基を有するボロンジピロメテンについて，量子化学計算プログラムＧａｕｓｓｉａｎ１６を用い，計算手法Ｂ３ＬＹＰ，基底関数６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）（ただし，周期表においてＫｒより原子番号が大きな元素には基底関数ＬａｎＬ２ＤＺを割り当てる）にて，以下の手順に従ってΔＧを計算した。結果を表２に示す。 （１）各例のジピロメテンコバルト錯体と同一の置換基を有するボロンジピロメテンの構造最適化計算及び振動計算を実施し，振動計算の結果から，上記ボロンジピロメテンの自由エネルギーの値ＧＣｏを得た。 （２）一重項酸素の構造最適化計算及び振動計算を実施し，振動計算の結果から，一重項酸素の自由エネルギーの値ＧＯ２を得た。 （３）上記ボロンジピロメテンの構造のメソ位に酸素が付加した構造（反応式（ＩＩ）の右辺の構造）の構造最適化及び振動計算を実施し，振動計算の結果から，上記ボロンジピロメテンの酸素付加体の自由エネルギーの値ＧＣｏ＋Ｏ２を得た。 （４）下記式に従ってΔＧを算出した。 ΔＧ＝ＧＣｏ＋Ｏ２－（ＧＣｏ＋ＧＯ２） 【０１５４】 ＜アセトン溶液のモル吸光係数（ε）＞ ジピロメテンコバルト錯体の濃度がそれぞれ異なる３点のアセトン溶液を調製し，紫外可視分光光度計（（株）日立製作所製，Ｕ－４１００）を用いて吸収スペクトルを測定し，波長範囲４７０～５３０ｎｍにおいて吸収極大波長における吸光度を各濃度に対してプロットしたときの近似直線の傾きをεとした。結果を表２に示す。 ・・・（中略）・・・ 【０１５８】 ＜耐光性＞ 評価基板の塗膜が形成されている側の面に対し，キセノンウェザーメーター試験機（スガ試験機株式会社製，Ｘ７５）を用い，キセノンランプ照度６０Ｗ／ｃｍ２（３００～４００ｎｍ），試験機内温度４５℃，湿度５０％ＲＨの条件にて１２０時間，光を照射する試験を行った。試験前後に，紫外可視分光光度計（（株）日立製作所製，Ｕ－４１００）を用い，評価基板の透過率測定を行い，波長４７０～５３０ｎｍの範囲にて試験前の最小透過率を示す波長での試験前後透過率差（ΔＴ）を算出した。結果を表２に示す。 Ａ：ΔＴが１０％未満。 Ｂ：ΔＴが１０％以上，１５％未満。 Ｃ：ΔＴが１５％以上。 ・・・（中略）・・・ 【０１６１】 【表１】 ［図：0001401705000009.jpg］ 【０１６２】 【表２】 ［図：0001401705000010.jpg］ 【０１６３】 【表３】 ［図：0001401705000011.jpg］ 【０１６４】 上記結果に示すように，ΔＧが－１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上のジピロメテンコバルト錯体を用いた実施例１～１８の塗膜は，耐光性に優れていた。ジピロメテンコバルト錯体と他の成分との相溶性も良好であった。特に，ジピロメテンコバルト錯体のアセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上である場合に，波長５００ｎｍ付近の光の吸収効率が高かった。塗膜中におけるジピロメテン金属錯体の濃度を低く抑えることができることは，製造コスト面においても有用である。」 ５ 判断 （１）申立理由１（実施可能要件違反）について 本件特許発明１９ないし２６は，「ジピロメテンコバルト錯体」という物の発明であるところ，物の発明について，発明の詳細な説明の記載が実施可能要件を満たすためには，次の３つの要件を満たすように記載されている必要があると解される（特許・実用新案審査基準第II部第１章第１節３．１．１を参照。）。 要件１：「物の発明」について明確に説明されていること 要件２：「その物を作れる」ように記載されていること 要件３：「その物を使用できる」ように記載されていること そこで，本件特許発明１９ないし２６について，本件明細書の発明の詳細な説明の記載が，前記要件１ないし要件３を満たすか否かについて，以下判断する。 ア 要件１について 本件特許の請求項１９には，本件特許発明１９に係る「ジピロメテンコバルト錯体」が，式（Ｉ－１）で表される構造であって，式（Ｉ－１）中のＲ１～Ｒ５は各々独立に，水素原子，ハロゲン原子，脂肪族炭化水素基，アルコキシ基，アルキルチオ基，芳香族炭化水素基，複素環基，水酸基，メルカプト基，ニトロ基，置換アミノ基，非置換アミノ基，シアノ基，スルホ基，エステル基，及びアシル基からなる群から選ばれた一価基を示し，Ｒ８及びＲ９は各々独立に炭素数１～６のアルキル基である構造（以下，Ｒ１ないしＲ５，Ｒ８，Ｒ９の条件も含めて「式（Ｉ－１）で表される構造」という。）を有すること，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であること，及び所定の方法で計算した，前記「ジピロメテンコバルト錯体」の類似物質の反応式（ＩＩ）の反応前後の自由エネルギー変化（以下，本件明細書の発明の詳細な説明での表現にあわせて「ΔＧ」という。）が０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上であることが，発明特定事項として記載されているから，当業者にとって一の請求項から本件特許発明１９を把握することができる（発明が明確に説明されている）。そして，本件特許発明１９は，発明の詳細な説明の【００４２】ないし【００４５】に記載された「錯体（１）の好ましい一例」であるジピロメテンコバルト錯体のうち，実施例２，実施例５ないし８，実施例１２ないし１８によって具体例が示された，ΔＧが０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上のジピロメテンコバルト錯体として，発明の詳細な説明の記載から読み取ることができる。 また，前記請求項１９の記載を直接又は間接的に引用する形式で記載された請求項２０ないし２３には，請求項１９に記載された前記発明特定事項に加えて，式（Ｉ－１）中のＲ８及びＲ９が各々独立にメチル基又はエチル基であること，Ｒ５が水素原子であること，Ｒ１～Ｒ４がアルキル基であり，Ｒ１とＲ２の炭素数の和が３以上かつＲ３とＲ４の炭素数の和が３以上であること，Ｒ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子であることが，発明特定事項としてそれぞれ記載されており，当業者にとって一の請求項から本件特許発明２０ないし２３をそれぞれ把握することができる。そして，本件特許発明２０ないし２３は，発明の詳細な説明の【００４２】ないし【００４５】に記載された「錯体（１）の好ましい一例」であるジピロメテンコバルト錯体のうち，実施例２，実施例５ないし８，実施例１２ないし１８によって具体例が示された，式（Ｉ－１）中のＲ８及びＲ９が各々独立にメチル基又はエチル基であるジピロメテンコバルト錯体，実施例２，実施例５ないし８，実施例１２ないし１８によって具体例が示された，式（Ｉ－１）中のＲ５が水素原子であるジピロメテンコバルト錯体，実施例１３ないし１８によって具体例が示された，式（Ｉ－１）中のＲ１～Ｒ４がアルキル基であり，Ｒ１とＲ２の炭素数の和が３以上かつＲ３とＲ４の炭素数の和が３以上であるジピロメテンコバルト錯体，実施例２，５ないし８，１２によって具体例が示された，式（Ｉ－１）中のＲ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子であるジピロメテンコバルト錯体として，発明の詳細な説明の記載からそれぞれ読み取ることができる。 また，請求項２４には，本件特許発明２４に係る「ジピロメテンコバルト錯体」が，式（Ｉ－１）で表される構造のうちＲ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子である構造を有すること，及びアセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であることが，発明特定事項として記載されており，当業者にとって一の請求項から本件特許発明２４を把握することができる。そして，本件特許発明２４は，発明の詳細な説明の【００４２】ないし【００４５】に記載された「錯体（１）の好ましい一例」であるジピロメテンコバルト錯体のうち，実施例２ないし８，１２によって具体例が示された，式（Ｉ－１）中のＲ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子であり，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるジピロメテンコバルト錯体として，発明の詳細な説明の記載から読み取ることができる。 また，前記請求項２４の記載を引用する形式で記載された請求項２５には，請求項２４に記載された前記発明特定事項に加えて，式（Ｉ－１）中のＲ１及びＲ３が各々独立に水素原子又はハロゲン原子であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であるか，又は，Ｒ１及びＲ３が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立にハロゲン原子であることが，発明特定事項として記載されており，当業者にとって一の請求項から本件特許発明２５を把握することができる。そして，本件特許発明２５は，発明の詳細な説明の【００４２】ないし【００４５】に記載された「錯体（１）の好ましい一例」であるジピロメテンコバルト錯体のうち，実施例２ないし８，１２によって具体例が示された，式（Ｉ－１）中のＲ１及びＲ３が各々独立に水素原子又はハロゲン原子であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であるか，又は，Ｒ１及びＲ３が各々独立に炭素数１～４のアルキル基であり，Ｒ２及びＲ４が各々独立にハロゲン原子であり，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるジピロメテンコバルト錯体として，発明の詳細な説明の記載からそれぞれ読み取ることができる。 また，前記請求項１９又は請求項２４の記載を直接又は間接的に引用する形式で記載された請求項２６には，請求項１９又は請求項２４に記載された前記発明特定事項に加えて，アセトン溶液の吸収極大波長が４７０～５３０ｎｍであることが，発明特定事項として記載されており，当業者にとって一の請求項から本件特許発明２６を把握することができる。そして，本件特許発明２５は，発明の詳細な説明の【００４２】ないし【００４５】に記載された「錯体（１）の好ましい一例」であるジピロメテンコバルト錯体のうち，実施例２ないし８，１２ないし１８によって具体例が示された，アセトン溶液の吸収極大波長が４７０～５３０ｎｍであるジピロメテンコバルト錯体として，発明の詳細な説明の記載からそれぞれ読み取ることができる。 そして，本件特許発明１９ないし２６の発明特定事項の各々は，相互に矛盾せず，全体として本件特許発明１９ないし２６のそれぞれを理解し得るように発明の詳細な説明に記載されているものと認められる。 以上のとおり，本件明細書の発明の詳細な説明の記載は，本件特許発明１９ないし２６について明確に説明されているから，要件１を満たす。 イ 要件２について （ア） 本件明細書の発明の詳細な説明の【００４６】には，本件特許発明１９ないし２６の「ジピロメテンコバルト錯体」の製造方法について，「特に限定されず，例えば，特開２００２－２１２４５６号公報に記載の方法に準じて製造できる」ことが記載されている。 また，【０１６１】の【表１】に示された各実施例のＲ１ないしＲ７，及び【０１６２】の【表２】に示された各実施例のΔＧ及びε（モル吸光係数）の値からみて，発明の詳細な説明に記載された実施例２，実施例５ないし８，実施例１２は，本件特許発明１９ないし２１，２３ないし２６の実施例に該当し，実施例２ないし８，実施例１２は，本件特許発明２３ないし２６の実施例に該当する。そして，【０１０２】ないし【０１１５】，【０１２２】ないし【０１３５】には，実施例２ないし８の化合物２ないし８，実施例１２ないし１８の化合物１２ないし１８の製造方法について，具体的に記載されており，当該記載中で引用している［３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジ－エトキシカルボニル－２，２’－ジピロメテン臭化水素酸塩の合成］及び［化合物１の合成］は，【０１００】及び【０１０１】に記載されている。 そうすると，当業者は，本件明細書の発明の詳細な説明の記載から，直ちに，本件特許発明１９ないし２６の「ジピロメテンコバルト錯体」に該当する化合物２ないし８，化合物１２ないし１８を製造することができる。 （イ） また，本件特許発明１９ないし２３の「ジピロメテンコバルト錯体」は，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるとの発明特定事項及びΔＧが０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上であるとの発明特定事項を有する点で，物の有する機能，特性等からその物の構造等を予測することが困難な技術分野において，機能，特性等で特定された物といえ，本件特許発明２４ないし２５の「ジピロメテンコバルト錯体」は，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるとの発明特定事項を有する点で，物の有する機能，特性等からその物の構造等を予測することが困難な技術分野において，機能，特性等で特定された物といえ，本件特許発明２６は，少なくとも，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるとの発明特定事項を有する点で，物の有する機能，特性等からその物の構造等を予測することが困難な技術分野において，機能，特性等で特定された物といえるところ，要件２を満たすためには，このような物のうち，発明の詳細な説明に具体的に製造方法が記載された物及びその物から技術常識を考慮すると製造できる物以外の物については，当業者が明細書及び図面の記載並びに出願時の技術常識を考慮すると，どのように作るか理解できる必要があると解される。（特許・実用審査基準第II部第１章第１節３．１．１（２）なお書を参照。） これを本件についてみると，本件明細書の発明の詳細な説明に具体的に製造方法が記載された化合物２，化合物５ないし８，化合物１２ないし１８以外の本件特許発明１９ないし２１，本件特許発明２３の「ジピロメテンコバルト錯体」を製造するには，本件特許出願の出願当時の技術常識からみて，各本件特許発明の発明特定事項を満足するＲ１ないしＲ５，Ｒ８，Ｒ９を選択し，量子化学計算プログラムＧａｕｓｓｉａｎ１６を用いて，当該選択したＲ１ないしＲ５，Ｒ８，Ｒ９を有する「ジピロメテンコバルト錯体」のΔＧを計算して，０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上であるのか否か確認し，ΔＧが０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上である「ジピロメテンコバルト錯体」を，本件明細書の発明の詳細な説明の【０１０２】，【０１０３】，【０１０８】ないし【０１１５】，【０１２２】ないし【０１３５】に記載されたのと同様な方法で製造し，当該製造した「ジピロメテンコバルト錯体」について，アセトン溶液のモル吸光係数を測定して，１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上のものを選択するという方法（以下，「第１方法」という。）によって，製造することが可能であると理解されるから，そのような物を作るために，当業者に期待し得る程度を超える試行錯誤，複雑高度な実験等をする必要があるとはいえない。 また，化合物２ないし８，化合物１２以外の本件特許発明２４，２５の「ジピロメテンコバルト錯体」を製造するには，本件特許出願の出願当時の技術常識からみて，各本件特許発明の発明特定事項を満足するＲ１ないしＲ５，Ｒ８，Ｒ９を選択し，当該選択したＲ１ないしＲ５，Ｒ８，Ｒ９を有する「ジピロメテンコバルト錯体」を，本件明細書の発明の詳細な説明の【０１０２】，【０１０３】，【０１０８】ないし【０１１５】，【０１２２】ないし【０１３５】に記載されたのと同様な方法で製造し，当該製造した「ジピロメテンコバルト錯体」について，アセトン溶液のモル吸光係数を測定して，１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上のものを選択するという方法（以下，「第２方法」という。）によって，製造することが可能であると理解され，そのような物を作るために，当業者に期待し得る程度を超える試行錯誤，複雑高度な実験等をする必要はない。 また，化合物２ないし８，化合物１２ないし１８以外の本件特許発明２６の「ジピロメテンコバルト錯体」について製造するには，本件特許出願の出願当時の技術常識からみて，前記第１方法又は前記第２方法によって，製造することが可能であると理解されるから，やはり，そのような物を作るために，当業者に期待し得る程度を超える試行錯誤，複雑高度な実験等をする必要があるとはいえない。 （ウ） 以上のとおり，本件特許明細書の発明の詳細な説明の記載は，本件特許発明１９ないし２６の「ジピロメテンコバルト錯体」を作れるように記載されているから，要件２を満たす。 ウ 要件３について 本件明細書の発明の詳細な説明の【００１３】，【００１５】，【００１７】等の記載からみて，本件特許発明の「ジピロメテンコバルト錯体」は，光学フィルムに形成された着色層に含有されて用いられる。 また，【０００６】ないし【０００８】，【００９３】等の記載や本件特許出願の出願当時の技術常識から，前記光学フィルムは，表示装置のカラーフィルターとして用いられることが理解される。 そうすると，本件特許明細書の発明の詳細な説明の記載は，本件特許発明１９ないし２６の「ジピロメテンコバルト錯体」使用できるように記載されているから，要件３を満たす。 エ 申立人の主張について 申立書の１２ページ１行ないし８行，１２ページ下から３行ないし１３ページ５行，１３ページ下から５行ないし１４ページ１行，及び１４ページ１１行ないし１６行において，申立人は，無数のＲ１ないしＲ５，Ｒ８，Ｒ９の組み合わせのうち本件明細書の【０１６１】ないし【０１６３】に記載の実施例２，５ないし８，１２ないし１８の組合せ以外では，いかなる組合せをいかなる配置で適用すれば「アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上」かつ「自由エネルギー変化が０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上」，又は「アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上」を充足し得るのか，発明の詳細な説明の記載を参照したとしても，当業者に期待し得る程度を超える試行錯誤，複雑高度な実験等を必要とするから，本件特許発明１９ないし２６は実施可能要件違反である旨主張する。 しかしながら，前記イ（イ）で述べたように，実施例２ないし８，１２ないし１８以外の本件特許発明１９ないし２６の「ジピロメテンコバルト錯体」については，本件特許出願の出願当時の技術常識からみて，前記第１方法又は前記第２方法によって，製造することが可能であると理解されるから，そのような物を作るために，当業者に期待し得る程度を超える試行錯誤，複雑高度な実験等をする必要があるとはいえない。 したがって，申立人の主張は採用できない。 オ 小括 以上のとおりであるから，申立理由１によって，請求項１９ないし２６に係る特許を取り消すことはできない。 （２）申立理由２（サポート要件違反）について ア 本件発明が解決しようとする課題について 本件明細書の発明の詳細な説明の【０００６】ないし【０００８】等の記載から，本件特許発明が解決しようとする課題は，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるジピロメテンコバルト錯体を提供することと理解される。 そこで，各本件特許発明が，発明の詳細な説明の記載により当業者が前記課題を解決できると認識できる範囲のものであるのか否か，また，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるのか否かについて，以下で判断する。 イ 本件特許発明１９について （ア）本件明細書の発明の詳細な説明の【０００７】には，中心元素がコバルトであるジピロメテン錯体（ジピロメテンコバルト錯体）が，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができることが記載されている。 そして，ジピロメテンコバルト錯体が，波長５００ｎｍ付近の光を選択的に吸収することができることは，【０１６２】の【表２】に示された，ジピロメテンコバルト錯体である実施例１ないし１８及び比較例１ないし１２が，いずれも５００ｎｍ付近に吸収極大波長を有するとともに，２３ないし４４ｎｍという非常に小さな半値幅を有していることによって，確かめられてもいる。 しかるに，本件特許発明１９は，ジピロメテンコバルト錯体であるから，波長５００ｎｍ付近の光を選択的に吸収することができると，当業者は理解するといえる。 （イ） また，モル吸光係数とは，光がある媒質に入射したとき，その媒質がどれくらいの光を吸収するのかを示す定数を，溶液の単位モル濃度で規格化したパラメータであって，その値が大きいほど，光の吸収率が高い物質であることを表しているから，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上である本件特許発明１９のジピロメテンコバルト錯体は，光を効率的に吸収することができると，当業者は理解するといえる。 （ウ） また，発明の詳細な説明の【００１９】ないし【００２６】には，式（Ｉ）で表される構造（本件特許発明１９の式（Ｉ－１）で表される構造は，式（Ｉ）で表される構造のうち，Ｒ６として－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ８を，Ｒ７として－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ９（Ｒ８及びＲ９は各々独立に炭素数１ないし６のアルキル基）を選択したものに該当する。）を有するジピロメテンコバルト錯体であって，式（Ｉ）中のＲ１ないしＲ７を反応式（ＩＩ）に当てはめ（式（Ｉ－１）では，Ｒ１ないしＲ５，Ｒ８及びＲ９を反応式（ＩＩ）に当てはめることに相当する。），量子化学計算プログラムＧａｕｓｓｉａｎ１６を用いて計算した反応前後の自由エネルギー変化ΔＧが－１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上となるようにＲ１ないしＲ７が組み合わされた（式（Ｉ－１）では，Ｒ１ないしＲ５，Ｒ８及びＲ９を組み合わされたことに相当する。）ジピロメテンコバルト錯体が，耐光性に優れることが説明されているところ，反応式（ＩＩ）は，式（ＩＩＩ）で表されるボロンジピロメテンの酸化反応を表す反応式であるから，技術的にみて，自由エネルギー変化ΔＧの大きさは，前記ボロンジピロメテンの酸化のしにくさを表していると理解される。ボロンジピロメテンが酸化するということは，色素として劣化することにほかならないから，前記ボロンジピロメテンは，前記自由エネルギー変化ΔＧの値が大きくなるほど，耐光性が高くなる傾向にあると推察される。 また，【００４５】には，モル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であれば，耐光性がより優れる傾向があることが記載されている。 そして，発明の詳細な説明の【０１６２】の【表２】には，自由エネルギー変化ΔＧが０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上であるとともにモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上である実施例２，５ないし８，１２ないし１８（本件特許発明１９の実施例に該当する。）のジピロメテンコバルト錯体の耐光性（評価方法については【０１５８】を参照。）が，いずれもＡ評価であるのに対して，少なくとも自由エネルギー変化ΔＧが０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ未満である実施例１，３，４，９ないし１１，比較例１ないし１２は，耐光性について，Ａ評価やＢ評価のものが若干存在するものの，その多くがＣ評価であることが示されている。 そうすると，当業者は，式（Ｉ）で表される構造（式（Ｉ－１）で表される構造を含む）を有するジピロメテンコバルト錯体であって，式（Ｉ）中のＲ１ないしＲ７（式（Ｉ－１）においてはＲ１ないしＲ５，Ｒ８及びＲ９）を反応式（ＩＩ）に当てはめ，量子化学計算プログラムＧａｕｓｓｉａｎ１６を用いて計算した反応前後の自由エネルギー変化ΔＧが０．９２ｋｃａｌ／ｍｏｌ以上となるようなＲ１ないしＲ７（式（Ｉ－１）においてはＲ１ないしＲ５，Ｒ８及びＲ９）の組み合わを選択することによって，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるジピロメテンコバルト錯体は，耐光性に優れていると理解するといえる。 （エ） 前記（ア）ないし（ウ）で述べたとおりであって，本件特許発明１９のジピロメテンコバルト錯体について，当業者は，本件明細書の発明の詳細な説明の記載及び本件特許出願の出願当時に技術常識から，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるものと理解するといえるから，本件特許発明１９は，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであり，また，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものである。 したがって，本件特許発明１９は，発明の詳細な説明に記載したものであるから，申立理由２（サポート要件違反）によって，本件特許発明１９に係る特許を取り消すことはできない。 （オ） 申立人は，申立書の１５ページ１５行ないし２１行において，無数のＲ１ないしＲ５，Ｒ８，Ｒ９の組み合わせのうち本件明細書の【０１６１】ないし【０１６３】に記載の実施例２，５ないし８，１２ないし１８の組合せ以外については，発明の課題を解決できることを当業者であっても認識することができず，また，出願時の技術常識に照らしても，本件特許発明１９の式（Ｉ－１）中のＲ１ないしＲ５，Ｒ８，Ｒ９の全ての組み合わせについてまでは，発明の詳細な説明に開示された内容を拡張ないし一般化できるとはいえないことから，本件特許発明１９は，サポート要件違反である旨主張する。 しかしながら，前記（イ）ないし（オ）で述べたとおり，本件特許発明１９のジピロメテンコバルト錯体について，当業者は，本件明細書の発明の詳細な説明の記載及び本件特許出願の出願当時に技術常識から，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるものと理解するといえるから，本件特許発明１９は，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであり，また，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるから，申立人の主張は，採用できない。 ウ 本件特許発明２４について （ア） 前記イ（ア）及び（イ）で述べたのと同様の理由で，本件特許発明２４のジピロメテンコバルト錯体が，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができると，当業者は理解するといえる。 （イ） 本件明細書の発明の詳細な説明の【００３９】には，式（Ｉ）（本件特許発明２４の式（Ｉ－１）で表される構造は，式（Ｉ）で表される構造のうち，Ｒ６として－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ８を，Ｒ７として－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ９（Ｒ８及びＲ９は各々独立に炭素数１ないし６のアルキル基）を選択したものに該当する。）に中のＲ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子である場合，ΔＧが大きくなり，耐光性が向上する傾向があることが説明されている。 また，【００４５】には，作用機序は示されていないものの，モル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であれば，耐光性がより優れる傾向があることが記載されている。 そして，発明の詳細な説明の【０１６２】の【表２】には，式（Ｉ）中のＲ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子であるとともにモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上である実施例２ないし８，１２（本件特許発明２４の実施例に該当する。）のジピロメテンコバルト錯体の耐光性が，いずれもＡ評価であるのに対して，式（Ｉ）中のＲ１～Ｒ４のいずれもが水素原子又はハロゲン原子でない場合や，モル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）未満である実施例１，実施例９ないし１１，実施例１３ないし１８や比較例１ないし１２のジピロメテンコバルト錯体の耐光性は，Ａ評価及びＢ評価のみではなく，Ｃ評価のものが多数存在することが示されている。 そうすると，当業者は，式（Ｉ－１）で表される構造を有するジピロメテンコバルト錯体であって，式（Ｉ－１）中のＲ１～Ｒ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子であり，モル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるジピロメテンコバルト錯体は，耐光性に優れていると理解するといえる。 （ウ） 前記（ア）及び（イ）で述べたとおりであって，本件特許発明２４のジピロメテンコバルト錯体について，当業者は，本件明細書の発明の詳細な説明の記載及び本件特許出願の出願当時に技術常識から，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるものと理解するといえるから，本件特許発明２４は，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであり，また，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものである。 したがって，本件特許発明２４は，発明の詳細な説明に記載したものであるから，申立理由２（サポート要件違反）によって，本件特許発明２４に係る特許を取り消すことはできない。 （エ）ａ 申立人は，申立書の１７ページ１４行ないし１９行において，本件特許発明２４について，Ｒ５，Ｒ８，Ｒ９の組み合わせのうち，実施例で示されている特定の置換基の組合せ以外の置換基の組合せについては，発明の課題を解決できることを当業者であっても認識することができず，また，出願時の技術常識に照らしても，本件特許発明２４の式（Ｉ－１）中のＲ５，Ｒ８，Ｒ９の全ての組み合わせについてまでは，発明の詳細な説明に開示された内容を拡張ないし一般化できるとはいえないことから，本件特許発明２４は，サポート要件違反である旨主張する。 しかしながら，前記（ア）ないし（ウ）で述べたとおり，本件特許発明２４のジピロメテンコバルト錯体について，当業者は，本件明細書の発明の詳細な説明の記載及び本件特許出願の出願当時に技術常識から，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるものと理解するといえるから，本件特許発明２４は，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであり，また，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものである。 したがって，前記申立人の主張は，採用できない。 ｂ また，申立人は，申立書の１７ページ１９行ないし２３行において，本件特許発明２４について，実施例１１では，Ｒ１ないしＲ４の全てが水素原子である場合には，モル吸光係数の構成要件を満たさないことが示されており，「Ｒ１ないしＲ４のうち少なくとも１つが水素原子又はハロゲン原子である」という範囲まで拡張ないし一般化できるとはいえない旨主張する。 当該申立人の主張は，その主旨を理解しがたいものの，仮に，Ｒ１ないしＲ４の全てが水素原子である場合には，Ｒ５，Ｒ８，Ｒ９がどのような置換基であるのかに関わらず，ジピロメテンコバルト錯体のアセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上になることはないから，Ｒ１ないしＲ４の全てが水素原子である場合をも包含するように記載された本件特許の請求項２４に係る発明は，サポート要件に違反するという意味だとすると，本件特許の請求項２４が，Ｒ１ないしＲ４の全てが水素原子である場合をも包含するように記載されているからといって，本件特許発明２４が，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できないものや，発明の詳細な説明の記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できないものを，包含することになるわけではない。 したがって，そのような主旨の申立人の主張は採用できない。 また，前記申立人の主張が，仮に，Ｒ１ないしＲ４の全てが水素原子であり，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるジピロメテンコバルト錯体については，課題を解決できることが実施例によって確かめられていないから，本件特許発明２４はサポート要件に違反するという意味だとすると，本件明細書の発明の詳細な説明に記載された実施例１１のジピロメテンコバルト錯体は，モル吸光係数が本件特許発明２４の要件を満足しないことから，本件特許発明２４の実施例ではないものの，アセトン溶液の吸収極大波長及び塗膜の吸収極大波長がそれぞれ４８３ｎｍ及び４８９ｎｍ，半値幅２４ｎｍ，アセトン溶液のモル吸光係数が１７８０００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ），耐光性がＢ評価であることから，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ十分効率的に吸収することができ，耐光性に十分優れるものである。 しかるに，Ｒ１ないしＲ４の全てが水素原子であり，アセトン溶液のモル吸光係数が１９００００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）以上であるジピロメテンコバルト錯体は，前記実施例１１よりもアセトン溶液のモル吸光係数が高いことから，当業者は，波長５００ｎｍ付近の光をさらに効率的に吸収することができ，本件明細書の発明の詳細な説明の【００４５】の記載に基づいて，耐光性もさらに向上することが期待できると理解するといえる。 したがって，当業者は，本件特許発明２４のジピロメテンコバルト錯体のうち，Ｒ１ないしＲ４の全てが水素原子であるものについても，本件明細書の発明の詳細な説明の記載及び本件特許出願の出願当時に技術常識から，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるものと理解するといえるから，本件特許発明２４は，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであり，また，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものである。 したがって，そのような主旨の申立人の主張も，採用できない。 エ 本件特許発明２０ないし２３，２５，２６について 本件特許発明２０ないし２３，２５，２６が解決しようとする課題は，アで述べたとおり，波長５００ｎｍ付近の光を選択的かつ効率的に吸収することができ，耐光性に優れるジピロメテンコバルト錯体を提供することと理解される。 そして，本件特許の請求項２０ないし２３，２５，２６は，請求項１９又は２４のいずれかを直接又は間接的に引用する形式で記載されていて，本件特許発明２０ないし２３，２５，２６は，本件特許発明１９又は２４の発明特定事項を全て具備し，これに限定を加えたものに該当するところ，前記イ及びウで述べたとおり，当業者は，本件特許発明１９及び２４は，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであり，また，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるから，当該本件特許発明１９又は２４の発明特定事項を全て具備し，これに限定を加えたものに該当する本件特許発明２０ないし２３，２５，２６についても，発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであり，また，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものである。 したがって，申立理由２（サポート要件違反）によって，本件特許発明２０ないし２３，２５，２６に係る特許を取り消すことはできない。 第６ むすび 以上のとおりであるから，特許異議申立書に記載された特許異議申立理由によっては，請求項１９ないし２６に係る特許を取り消すことはできない。さらに，他に請求項１９ないし２６に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。 よって，結論のとおり決定する。