2020-701011

特許第６７１２８７６号発明「錠剤並びに錠剤印刷装置及び錠剤印刷方法」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。

【結　論】 特許第６７１２８７６号の明細書、特許請求の範囲を訂正請求書に添付された訂正明細書、特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項［１－３］、［４－５］、６について訂正することを認める。 特許第６７１２８７６号の請求項１ないし６に係る特許を維持する。

【理　由】 第１　手続の経緯 特許第６７１２８７６号（以下「本件特許」という。）の請求項１ないし６に係る特許についての出願は、平成２８年３月７日に出願され、令和２年６月４日にその特許権の設定登録がされ、令和２年６月２４日に特許掲載公報が発行された。その後、特許異議の申立て期間内である令和２年１２月２４日に特許異議申立人鈴木啓文（以下「申立人」という。）により請求項１ないし６に係る特許に対して特許異議の申立てがされ、さらに、令和３年２月１日及び同年同月１０日に申立人により上申書が提出され、令和３年３月８日付けで取消理由が通知され、その指定期間内である令和３年４月２７日に特許権者より意見書の提出及び訂正の請求がされたものである。 なお、特許権者による訂正の請求について、訂正請求があった旨の通知において期間を指定して申立人に意見を提出する機会を与えたが、申立人からの意見書の提出はなかった。 第２　訂正の請求 １　訂正の内容 令和３年４月２７日付け訂正請求書による訂正の請求は、「特許第６７１２８７６号の明細書、特許請求の範囲を、本訂正請求書に添付した訂正明細書、特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１～６について訂正する」ことを求めるものであり、その訂正（以下「本件訂正」という。）の内容は、本件特許に係る願書に添付した明細書、特許請求の範囲を、次のように訂正するものである（下線は、訂正箇所を示す）。 （１）訂正事項１ 特許請求の範囲の請求項１に「前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、容量の何れかを示す文字」と記載されているのを、「前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、有効成分の含有量の何れかを示す文字」に訂正する。 請求項１の記載を引用する請求項２、３も同様に訂正する。 （２）訂正事項２ 特許請求の範囲の請求項２に「前記錠剤の有効成分、容量、シリアルナンバー、服用データの何れかの情報を含む」と記載されているのを、「前記錠剤の有効成分、有効成分の含有量、シリアルナンバー、服用データの何れかの情報を含む」に訂正する。 請求項２の記載を引用する請求項３も同様に訂正する。 （３）訂正事項３ 特許請求の範囲の請求項４に「前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、容量の何れかを示す文字」と記載されているのを、「前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、有効成分の含有量の何れかを示す文字」に訂正する。 請求項４の記載を引用する請求項５も同様に訂正する。 （４）訂正事項４ 特許請求の範囲の請求項６に「前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、容量の何れかを示す文字」と記載されているのを、「前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、有効成分の含有量の何れかを示す文字」に訂正する。 （５）訂正事項５ （訂正事項５－１） 明細書の段落【０００８】、【０００９】にそれぞれ「容量」と記載されているのを、「有効成分の含有量」に訂正する。 （訂正事項５－２） 明細書の段落【００１０】に「容量」と記載されているのを、「有効成分の含有量」に訂正する。 （訂正事項５－３） 明細書の段落【００１３】に「容量」と記載されているのを、「有効成分の含有量」に訂正する。 （訂正事項５－４） 明細書の段落【０００５】、【００３５】、【００３６】、【００３８】、【００５１】にそれぞれ「容量」と記載されているのを、「有効成分の含有量」に訂正する。 ２　訂正の適否 （１）一群の請求項、及び、願書に添付した明細書に係る訂正について ア　訂正事項１に係る訂正前の請求項１ないし３について、請求項２及び３は請求項１を引用しているものであって、訂正事項１によって記載が訂正される請求項１に連動して訂正されるものである。 また、訂正事項２に係る訂正前の請求項２及び３について、請求項３は請求項２を引用しているものであって、訂正事項２によって記載が訂正される請求項２に連動して訂正されるものである。 したがって、訂正前の請求項１ないし３は、特許法第１２０条の５第４項に規定する一群の請求項である。 イ　同様に、訂正事項３に係る訂正前の請求項４及び５について、請求項５は請求項４を引用しているものであって、訂正事項３によって記載が訂正される請求項４に連動して訂正されるものである。 したがって、訂正前の請求項４及び５は、特許法第１２０条の５第４項に規定する一群の請求項である。 ウ　また、訂正事項５－１は、一群の請求項［１－３］を対象とし、訂正事項５－２は、一群の請求項［４－５］を対象とし、訂正事項５－３は、請求項６を対象とするものであり、特許法第１２０条の５第９項において準用する同法第１２６条第４項に適合する。 （２）訂正事項１について ア　訂正の目的について 訂正事項１は、訂正前の請求項１に係る発明の「第１表示層」に印刷処理 される文字について、「容量」という錠剤においては不明瞭な記載を「有効成分の含有量」という明確な記載に訂正するものであり、特許法第１２０条の５第２項ただし書第３号に規定する明瞭でない記載の釈明を目的とするものである。 同様に、訂正事項１は、訂正後の請求項１を引用する訂正後の請求項２、３についても上記のとおり不明瞭な記載を明確な記載に訂正するものであるから、特許法第１２０条の５第２項ただし書第３号に規定する明瞭でない記載の釈明を目的とするものである。 イ　実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正ではないこと 上記アの理由から明らかなように、訂正事項１は、訂正前の請求項１に係る発明の「容量」という不明瞭な記載を「有効成分の含有量」という明確な記載に訂正するものであり、カテゴリーや対象、目的を変更するものではなく、また、訂正後の請求項１を引用する訂正後の請求項２、３に記載された発明のカテゴリーや対象、目的を変更するものでもない。 よって、訂正事項１は、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第６項に適合する。 ウ　願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であること 願書に添付した明細書の段落【００３５】には、「図２に示すように、第１表示層５１には、商品名や有効成分、錠剤提供元、容量などの文字が印字される。ここでは、その一例として、容量（「２５」＝２５ｍｇ）と提供元名（「ＦＲＥＵＮＤ」）が記載されている。」と記載され、同図面の図２には、表面に「２５」という数値が記載された錠剤が看て取れる。このことから、図２の錠剤の表面に記載された数値が、明細書に記載された「容量」であることが理解できる。 ここで、錠剤の表面に記載された数値が、一般的には当該錠剤における「有効成分の含有量」を示すことは、技術常識であり（必要に応じて、申立人が提出した甲第１０号証の１頁【組成・性状】欄の表に、オロパタジン塩酸塩ＯＤ錠１個中の有効成分がオロパタジン塩酸塩２．５ｍｇである錠剤の表面に「２．５」という数値が、１個中の有効成分がオロパタジン塩酸塩５ｍｇである錠剤の表面に「５」という数値が記載されている点、同様に、同甲第１１号証の１頁【組成・性状】欄の表に、アトルバスタチン錠１個中の有効成分がアトルバスタチン５ｍｇである錠剤の表面に「５」という数値が、１個中の有効成分がアトルバスタチン１０ｍｇである錠剤の表面に「１０」という数値が記載されている点、同甲第１２号証の１頁【組成・性状】欄の表に、カンデサルタン錠１個中の有効成分がカンデサルタンシレキセチル２ｍｇである錠剤の表面に「２」という数値が、１個中の有効成分がカンデサルタンシレキセチル４ｍｇである錠剤の表面に「４」という数値が、１個中の有効成分がカンデサルタンシレキセチル８ｍｇである錠剤の表面に「８」という数値が、１個中の有効成分がカンデサルタンシレキセチル１２ｍｇである錠剤の表面に「１２」という数値が、それぞれ記載されている点参照。）、本件特許の図２において錠剤の表面に記載された数値である「２５」が「有効成分の含有量」を示すことは、当業者であれば十分に理解できる。 よって、訂正前の請求項１に記載された「容量」が「有効成分の含有量」を意味することは、願書に添付した明細書の段落【００３５】や図２の記載から当業者であれば十分に理解できるものであり、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に実質的に記載した事項であるといえる。 したがって、訂正事項１は、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であって、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第５項に適合する。 （３）訂正事項２ないし５について 訂正事項２ないし５は、いずれも訂正事項１と同様に「容量」を「有効成分の含有量」に訂正するものであるから、上記（２）のアないしウに示したのと同様に、特許法第１２０条の５第２項ただし書第３号に規定する明瞭でない記載の釈明を目的とするものであり、特許法第１２０条の５第９項で準用する特許法第１２６条第５項及び第６項に適合する。 ３　まとめ 以上のとおり、本件訂正は、特許法第１２０条の５第２項ただし書第３号に掲げる事項を目的とし、同条第４項並びに同条第９項の規定において準用する第１２６条第４項、第５項及び第６項の規定に適合する。 したがって、本件特許の明細書、特許請求の範囲を訂正請求書に添付した訂正明細書、特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項［１－３］、［４－５］、６について訂正することを認める。 第３　本件特許発明 上記のとおり本件訂正が認められるから、本件特許の請求項１ないし６に係る発明（以下「本件発明１～６」という。また、これらをまとめて「本件発明」ということもある。）は、訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲の請求項１～６に記載された事項により特定される、次のとおりのものである。 「【請求項１】 表裏面の少なくとも何れか一方に印刷処理が施された錠剤であって、 可視光下にて目視可能なように、前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、有効成分の含有量の何れかを示す文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層と、 前記第１表示層と重畳して配置され、可視光下にて目視できず、識別光を照射することにより顕在化されて判読可能となるように、前記錠剤の製造管理・製品管理・投薬管理の何れかのための管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層と、を有することを特徴とする錠剤。 【請求項２】 請求項１記載の錠剤において、 前記管理用のバーコードは、前記錠剤の有効成分、有効成分の含有量、シリアルナンバー、服用データの何れかの情報を含むことを特徴とする錠剤。 【請求項３】 請求項１又は２記載の錠剤において、 前記第２表示層を前記錠剤の側周面に設けたことを特徴とする錠剤。 【請求項４】 表裏面の少なくとも何れか一方に印刷処理が施され、可視光下にて目視可能なように、前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、有効成分の含有量の何れかを示す文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層と、前記第１表示層と重畳して配置され、可視光下にて目視できず、識別光を照射することにより顕在化されて判読可能となるように、前記錠剤の製造管理・製品管理・投薬管理の何れかのための管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層と、を有する錠剤の前記印刷処理を行う錠剤印刷装置であって、 前記錠剤の表裏面が全面的に露出した状態となるように、前記錠剤の側周面を吸着し該錠剤を立設姿勢で支持しつつ搬送する搬送手段と、 前記搬送手段に近接して配置され、前記搬送手段によって搬送される前記錠剤に対し、前記可視インクにより前記第１表示層の印刷処理を行う第１層用印刷手段と、前記不可視インクにより前記第２表示層の印刷処理を行う第２層用印刷手段と、を有することを特徴とする錠剤印刷装置。 【請求項５】 請求項４記載の錠剤印刷装置において、 前記搬送手段は、円盤状に形成された搬送ディスクであり、 該搬送ディスクは、その端面に周方向に沿って設けられ、前記錠剤の側周面を吸着する吸着部を有することを特徴とする錠剤印刷装置。 【請求項６】 錠剤の側周面を吸着支持しつつ該錠剤を搬送し、 搬送される前記錠剤の表裏面の少なくとも何れか一方に対し、可視光下にて目視可能なように、前記錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、有効成分の含有量の何れかを示す文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層と、前記第１表示層と重畳して配置され、可視光下にて目視できず、識別光を照射することにより顕在化されて判読可能となるように、前記錠剤の製造管理・製品管理・投薬管理の何れかのための管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層とを形成することを特徴とする錠剤印刷方法。」 第４　取消理由について １　令和３年３月８日付け取消理由通知で通知した取消理由の概要は以下のとおりである。 なお、本件特許異議申立てにおいて申立てられた申立理由のうち、［理由１］（特許異議申立書９頁８行－２２行及び１３頁１５行－２３行参照。）が通知された。 ［理由１］ 本件特許は、特許請求の範囲の記載が下記の点で不備のため、特許法第３６条第６項第２号に規定する要件を満たしていない。 記 本件特許の請求項１には、「錠剤の・・・容量の何れかを示す文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層・・・を有することを特徴とする錠剤。」と記載されている。 ここで、「容量」とは、広辞苑第６版によると、「１．器物の中に受け入れられる分量。２．電気容量の略。」のことであるが、錠剤は器物ではなく、電気容量を含むものでもないから、錠剤に印刷処理された「容量」が何を表したものであるのか明確でない。 よって、本件特許の請求項１に係る発明は、明確ではない。 また、同様の記載がある本件特許の請求項２、４及び６に係る発明も、同様に明確ではない。 さらに、本件特許の請求項１または２を引用する請求項３、同請求項４を引用する請求項５に係る発明も、同様に明確ではない。 ２　上記取消理由についての判断 上記第２のとおり、本件訂正が認められることにより、本件発明１～６の「容量」は、「有効成分の含有量」に訂正された。 そして、「有効成分の含有量」とは、錠剤１錠が含有する有効成分の量であることは、当業者にとって明確である（必要に応じて上記第２の２（２）ウの括弧内に提示した甲第１０号証ないし甲第１２号証参照。）。 よって、本件発明１～６は、明確であり、特許法第３６条第６項第２号に規定する要件を満たしている。 よって、本件発明１～６に係る特許は、特許法第１１３条第４号に該当することを理由に取り消されるべきものとすることはできない。 第５　取消理由通知において採用しなかった特許異議申立理由について １　取消理由通知において採用しなかった特許異議申立理由の概要 ［理由２］ 本件発明１～６は、甲１に記載された発明、甲２～甲９に記載の事項、甲１４～甲１７に記載の事項、及び、甲１０～甲１３にみられる周知技術、さらには、参考文献１～５に記載の事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、本件発明１～６に係る特許は、特許法第２９条第２項の規定に違反してされたものであり、同法第１１３条第２号に該当し、取り消されるべきものである（特許異議申立書１３頁２４行－７１頁４行及び令和３年２月１０日付け上申書全文参照。）。 甲１：特開２０１０－２６０６９１号公報 甲２：特開２００８－２７９０６０号公報 甲３：特開平８－７０５８号公報 甲４：特開２００４－２１７８４１号公報 甲５：特開２００１－６４１６０号公報 甲６：国際公開第２０１５／０６０２９６号 甲７：特開２０１５－２２３３２３号公報 甲８：特開昭６１－２１２３７４号公報 甲９：特開２０１５－２１８２６８号公報 甲１０：オロパタジン塩酸塩ＯＤ錠２．５ｍｇ　５ｍｇ「トーワ」添付文書 甲１０の１：東和薬品株式会社オロパタジン塩酸塩ＯＤ錠５ｍｇ「トーワ」のＷｅｂページ 甲１０の２：オロパタジン塩酸塩ＯＤ錠５ｍｇの剤形写真 甲１１：アトルバスタチン錠５ｍｇ　１０ｍｇ「ＤＳＥＰ」添付文書 甲１１の１：第一三共エスファ株式会社アトルバスタチン錠５ｍｇ「ＤＳＥＰ」のＷｅｂページ 甲１１の２：アトルバスタチン錠５ｍｇの剤形写真 甲１２：カンデサルタン錠２ｍｇ　４ｍｇ　８ｍｇ　１２ｍｇ「オーハラ」添付文書 甲１２の１：大原薬品工業カンデサルタン錠４ｍｇ「オーハラ」のＷｅｂページ 甲１２の２：カンデサルタン錠４ｍｇの剤形写真 甲１３：バルサルタンＯＤ錠２０ｍｇ　４０ｍｇ　８０ｍｇ　１６０ｍｇ「トーワ」添付文書 甲１３の１：東和薬品株式会社バルサルタンＯＤ錠２０ｍｇ「トーワ」のＷｅｂページ 甲１３の２：バルサルタンＯＤ錠２０ｍｇの剤形写真 甲１４：特開２００９－２８８９６１号公報 甲１５：特開２０１１－１２３６６８号公報 甲１６：「電子スクラップシステム」情報処理学会論文誌Ｖｏｌ．４７　Ｎｏ．７（２００６年）　Ｐ２１６８－２１８１ 甲１７：「不可視バーコードにおける印刷支援システム」情報処理学会論文誌Ｖｏｌ．５０　Ｎｏ．１１（２００９年）　Ｐ２６０７－２６１７ 参考文献１：商標登録第５３０８０８８号公報 参考文献２：「錠剤の大きさが虚弱高齢者の服薬に与える影響－服薬模擬調査による検討－」　日本老年医学会雑誌　２００７年４４巻５号　Ｐ６２７－６３３ 参考文献３：「内用固形製剤の服用しやすさ，摘みやすさに及ぼす製剤の大きさ・形状の影響（第１報）：高齢者と学生の比較」　医療薬学　２００６年３２巻８号　Ｐ８４２－８４８ 参考文献４：直径８ｍｍの錠剤に４ｍｍ角の黒い紙片を載せた実験写真 参考文献５：ＱＲコードドットコム（株式会社デンソーウェーブ）のＷｅｂページ　ＦＡＱ　「５　ＱＲコードの最小サイズ／最大サイズは？」の項目　コード領域を確定するためのポイント ２　甲各号証の記載 （１）甲１ 甲１文献には、以下の記載がある（下線は当審が付した。以下同様。）。 ア　「【０００１】 この発明は各種の薬剤，化学剤，健康補助食品等の扁平形状に形成された錠剤の表面又は裏面に印刷を施し又は表面を撮像により検査する等の作業を行う際に、錠剤を起立姿勢にホールドして搬送する錠剤の作業用搬送装置に関する。」 イ　「【０００６】 上記課題を解決するための本発明の装置は、第１に横方向の軸１回りに回転又は回動駆動される搬送体２の外周面に、側面が扁平な錠剤３の周面を上下方向に向けた起立姿勢で収容するポケット部４を設け、上記ポケット部４に支持された錠剤３の表面又は裏面に対して作業を行うことが可能な錠剤の作業用搬送装置において、上記ポケット部４が、錠剤３が上方より収容されることにより搬送方向前後への移動、該搬送方向に対して交差方向となる両側方への移動及び姿勢変更が規制されるように搬送体２に凹設された凹部からなることを特徴としている。 【０００７】 第２に、収容された状態の錠剤３の側面が側方に向かって露出するように凹部の両側壁に切欠状の側方開放部４ａを設けたことを特徴としている。 ウ　「【００１８】 以下図示する例に基づき本発明の実施形態について説明する。 図１は、本発の錠剤の作業用搬送装置を適用した搬送装置の基本的構成を概念的に示す側面図であり、図２（Ａ）～（Ｃ）は、それぞれ搬送体に形成されたポケット部の構造を示す拡大側面図，拡大平面図及び拡大正断面図である。前述した特許文献１等と同様に円中心に挿通される横軸（軸）１によって回転駆動される起立円板状の搬送体２の周面には、搬送体２の回転支点である横軸１に向かって窪んだ（図示する例では側面視円弧状に窪んだ）凹部から構成されるとともにその内部に錠剤３を上方から収容するポケット部４が、所定間隔（図示する例では等間隔）毎に、満遍なく複数配設されている。」 エ　「【００２１】 上記形状の多数の錠剤３は、供給方向に沿って一列状に配された状態で供給部６内に収容され、搬送体２の正転方向（図１における時計回り方向）への回転に伴い、供給部６から各ポケット部４に錠剤３が順次１個づつ供給される。具体的には、搬送体２が正転方向に回転駆動されると、空のポケット部４が供給部６の先端に変位し、供給部６内の錠剤３が自重によりポケット部４内に傾斜落下する一方で、搬送体２の正転方向への回転が停止されると、ポケット部４内に収容された錠剤３によって、供給部６の先端の錠剤３が受止められ、錠剤３の供給が停止される。 【００２２】 ポケット部４に供給された錠剤３は、起立姿勢状態且つ搬送方向（搬送方向前後，前後方向）への移動及び搬送方向に対して直交方向（交差方向）となる左右方向（左右側方，側方）への移動が規制された状態で該ポケット部４に保持されて、搬送体２の正転方向への回転によって下流側に搬送される。搬送される錠剤３は、搬送体２の直下位置よりも若干搬送上流位置（搬送方向後方位置）で、自重によりポケット部４から放出落下させられ、ボックス状又はホッパー状の回収部７内に受け取られ、次工程に回される。 【００２３】 搬送体２の周縁部における供給部６側と錠剤回収部７側との間には、搬送途中の錠剤３の左右両側面又はいずれかの側面に印刷を施す側面用印刷ヘッド（印刷部）８ａ，８ｂが搬送体２に向かって配置され、さらにその上流側又は下流側の何れかの位置（図示する例では、下流側）には、必要に応じポケット部４の開放端（上部）側より露出している錠剤３の外周面に対して印刷を施す周面用印刷ヘッド（印刷部）９が搬送体２の中心向きに配置されている。上記のような機構により、搬送途中、錠剤３の左右側面の片側又は両側と、錠剤３の外周面とに必要な印刷が施される。」 オ　「【００２７】 すなわち、ポケット部４を構成する凹部は、前記凹溝４ｃと、外周側を開放する外周開放部４ｂと、左右両側方を開放する側方開放部４ａとを備え、さらに外周開放部４ｂの搬送方向前方開放端部には、側面視で搬送下流側に向かって外方に傾斜（仰角を形成）する傾斜面をなすように切欠かれたガイド面４ｄが形成されてポケット部４の全体が構成されている。くわえて、傾斜面であるガイド面４ｄにも横断面視Ｖ字状、角溝状、円弧状又は放物線状の凹溝４ｃが形成されている。 【００２８】 上記凹溝４ｃは、ポケット部４内に錠剤３を収容した際、谷形の溝の両傾斜面（左右両側面）が、錠剤３の両側面の下端部及び外周面に、両側から同時に接触（線接触）して錠剤３を受止めることにより、錠剤３を凹溝４ｃの中心位置において、起立姿勢で、左右方向への移動を規制した状態で、受止めて保持する。くわえて、側面視でポケット４をなす凹部の底部側が半円形に形成されているため、錠剤３の外周面に少なくとも搬送方向前後から接触（図示する例では、側面視で底部をなす内周面の全範囲を錠剤３の外周面に接触）させて錠剤３の搬送方向前後の移動を規制する。ちなみに、凹溝４ｃは上記のように収容された錠剤３を凹部内で位置決めして起立姿勢が保持すれば必ずしも上記形状に限定されるものではなく、例えば錠剤３の外周面の下半部に面接触、線接触又は接触して搬送方向前後の移動を規制するものであってもよい。」 カ　「図１ 」 キ　「図２ 」 ク　上記エの【００２３】の記載及び上記カの図１から、側面用印刷ヘッド８ａ、８ｂが搬送体２に近接して配置されていると認められる。 上記ア－キにおいて摘記した記載内容及びクの認定事項を総合すると、甲１には、次のとおりの発明（以下、「甲１－１発明」～「甲１－３発明」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１－１発明］ 「両側面の少なくとも何れか一方に印刷処理が施された錠剤３。」 ［甲１－２発明］ 「錠剤３の両側面の少なくとも何れか一方に印刷処理を施す錠剤印刷装置であって、 前記錠剤３の側面が露出した状態となるように、前記錠剤３の外周面を受け止め該錠剤３を起立姿勢で保持しつつ搬送する搬送体２と、 前記搬送体２に近接して配置され、前記搬送体２によって搬送される前記錠剤３に対し、印刷処理を施す側面用印刷ヘッド８ａ、８ｂと、を有する錠剤印刷装置。」 ［甲１－３発明］ 「錠剤３の外周面を受け止め錠剤３を起立姿勢で保持しつつ搬送し、 搬送される前記錠剤３の両側面の少なくとも何れか一方に印刷処理を施す錠剤印刷方法。」 （２）甲２ 甲２文献には、以下の記載がある。 ア　「【０００１】 本発明は、包装された医薬品において、医薬品が正規品であることを判定するシステム、および、その方法に関するものである。 【０００２】 従来から、錠剤やカプセル剤や内包等の医薬品に識別コードやロゴをプリントすることによって、製薬のタイプ、投薬量（用量）、供給元の識別が可能なようにしてきた。また、それよって異種薬剤の混入を発見できるようにしている。 ここで、識別コードとは、錠剤やカプセルや内包に直接に印刷または刻印される文字や絵文字情報であって、会社コードと製品コードから構成される。会社コードは、日本薬連に登録された識別情報である。製品コードは、会社が管理するために用いる特定情報である。」 イ　「【０００４】 ところで、特許文献１の技術では、錠剤に医薬品を特定する情報をマーキングしてから包装するまでのあいだに偽造品混入する恐れがあるという欠点があった。 あるいは、悪意をもった人が、偽造した医薬品を包装あるいは瓶詰めして市場に流通させてもこれを発見できないという問題点があった。 【０００５】 本発明はこのような点を解決するためになされたものであって、本発明の課題は、包装された医薬品を錠剤・カプセル・内包の単位で正規品と偽造品の判別を行うシステムを提供することである。」 ウ　「【００１８】 図１は、本発明による偽造判定システムの概要を説明する図である。偽造判定システム１は、薬剤識別サーバ装置１００と、個体識別錠報情報読取装置２００と薬剤（錠剤、カプセル、内包）８０１から構成される。薬剤（錠剤、カプセル、内包）８０１には、薬剤８０１の個体を一意に識別する個体識別情報が記録されている。薬剤識別サーバ装置１００と個体識別情報読取装置２００はネットワークに接続され、個体識別情報読取装置１００は、薬剤（錠剤、カプセル、内包）８０１に記録されている個体識別錠報を読取り、薬剤識別サーバ装置１００に記録されている個体識別情報と一致するかどうかによって、薬剤８０１が偽造品か正規品かを判定する。 【００１９】 薬剤識別サーバ装置１００は、コンピュータプログラムによって制御されるサーバコンピュータである。薬剤識別サーバ装置１００は、個体識別情報が記憶されている。 【００２０】 図２は、薬剤（錠剤、カプセル、内包）８０１に個体識別情報を記録する方法を説明する図である。 薬剤識別サーバ装置１００と、薬剤製造検査装置３００と、薬剤包装装置５００とがネットワーク９００接続されて構成される。 【００２１】 薬剤製造検査装置３００は、電子制御される製造機械である。薬剤製造検査装置３００は、個体識別情報（以下、個体ＩＤ）が記録された薬剤８０１（錠剤、カプセル、内包）を製造する。」 エ　「【００２８】 錠剤製造装置３３０は、錠剤を製造して、その錠剤に識別コードを印刷または刻印する。 印字装置３２０は、錠剤に個体ＩＤを記録する。 錠剤印字面整列機構装置３４０は、識別コードが記録されていない錠剤の面（以下、裏面）を表にして、搬送コンベア３９０に乗せる。 【００２９】 なお、その錠剤は、印字装置３２０への搬送コンベア３９０にのせる前に表裏反転する必要がある。従来の錠剤製造方法では、これは必要ではなく、ＰＴＰ包装物を見ても、必ずしもすべての面で識別コードが上を向いているわけではなく、それを成り行きでブリスターパッケージに格納している場合が多い。」 オ　「【００３１】 印字制御装置３１０では、変換処理部３１４が、たとえば、個体ＩＤを含む印字データから、２次元コード印字パターンやバーコードの印字パターン等の図形データに変換して、印字指示発行部３１５がこれをキャッシュしている。タイミング制御装置３６０からタイミング情報を受理した印字指示発行部３１５は、キャッシュしている印字パターンデータと印字指示を印字装置３２０に送って印字を実行させる。」 カ　「【００５０】 図６は、２次元コードを印刷した錠剤の例である。 錠剤の表面には、一般的に、識別コード（＝製薬会社コードと製品コードの組み合わせ情報）が印刷されているので、錠剤の裏面に、個体ＩＤを含む２次元コード８０２を印刷する。 ２次元コード８０２は、インクジェット印刷、あるいは、レーザー刻印等を用いて錠剤に記録することが可能である。」 キ　「【００５３】 図７は、ＰＴＰ包装物８００の説明図である。 ＰＴＰ包装８００には、２次元コード８０３が記録されている。 ２次元コードは、ＰＴＰ包装を識別あるいは特定する情報を含む情報が符号化されている。 なお、ＰＴＰ包装される錠剤８０１には、個体ＩＤを含む２次元コード８０２が記録されている。 ＰＴＰ包装される錠剤８０１は、図１０に例示したように、個体ＩＤが露出しないように個体ＩＤ記録面を隠して包装してもよい。そうすることによって、偽造品を作る場合にＰＴＰ包装から錠剤を取りださなければ２次元コードを確認できないようにできる。」 ク　「【００５７】 図８は、個体ＩＤの印字処理フローチャートである。 （１）個体ＩＤのデータセットを受け取り、それを元に印字用データを生成し、それを印字用データベース３０２に格納する。（ステップＳ２０１） このとき、個体ＩＤにロット管理データベース３０１のデータを付加して、錠剤とロットとの関連付けておけば製造管理や不良時のリコール対策が可能である。 （２）薬品成分３３０と表面コーティング材料３３１を、それぞれ錠剤製造装置３３０の薬品成分用ホッパー３３２と、表面コーティング材料用ホッパー３３３に供給して、錠剤を製造する。（ステップＳ２０２） （３）製造された錠剤に、識別コードを刻印する。（ステップＳ２０３） （４）錠剤印字面整列機構装置３４０は、識別コードが刻印された錠剤の面を裏返す。（ステップＳ２０４） （５）印字装置３２０は、裏返された錠剤に個体ＩＤを用いて符号化した２次元コードを印字する。（ステップＳ２０５）このとき、印字用の２次元コードの画像データをタイミングを合わせて生成してデータを印字インクジェットヘッドあるいはレーザー刻印照射ヘッドに送信する。 （６）個体ＩＤを検査照合データとして保持する。（ステップＳ２０６）」 ケ　「【００５９】 次にこれを包装する工程に関して説明する。 図１０は、錠剤ＰＴＰ包装工程のフローチャートである。 ＰＴＰ包装のシートもしくはバルクの瓶詰めの際のラベルに振られたコードと錠剤印字コードとを対応付けおくことは、偽造防止上有効な措置である。 （１）選別装置３７０にて選別したあとで、その印字状態が良好と判定された錠剤をＰＴＰ包装単位に分ける処理を行う。（ステップＳ４０１） （２）錠剤の二次元コードを撮影できるように、二次元コードが記録される面を表にする。（ステップＳ４０２） （３）二次元コードを撮影できるように面を表にした錠剤を撮影して、個体ＩＤを復号する。（ステップＳ４０３） （４）ＰＴＰ包装される錠剤の個体ＩＤを用いて、ＰＴＰ包装の識別情報を作成して、両者を対応付ける。（ステップＳ４０４） （５）ＰＴＰ包装の識別情報を印刷するか否かを判定する。（ステップＳ４０５） （６）そしてＰＴＰパッケージ印字を行う場合には、ＰＴＰ包装される各錠剤の個体ＩＤに対応付けられたＰＴＰ包装の識別情報を、ＰＴＰ包装材に印字する。（ステップＳ４０６） （７）ＰＴＰ包装の識別情報を印字されたＰＴＰ包装材を用いて、対応する錠剤を包装する。（ステップＳ４０７）このとき、錠剤の面は、ＰＴＰ包装したときに、二次元コードが隠れるように面を揃える。これは、外から観察したのでは二次元コードの情報を読み取れないようにするためである。従って、ＰＴＰ包装を開封しなくては、完全な偽造物を作ることは出来ないことを実現できる。 【００６０】 図１１は、バルク瓶詰め工程のフローチャートである。 同様にバルク瓶詰めに関しては、錠剤の瓶単位選別工程５０１で瓶に封入する錠剤をまとめて、さらにバルク瓶を識別する情報をラベル、ＲＦＩＤに記録する。 （１）選別装置３７０にて選別したあとで、その印字状態が良好と判定された錠剤を瓶詰め単位に分ける処理を行う。（ステップＳ５０１） （２）錠剤の二次元コードを撮影できるように、二次元コードが記録される面を表にする。（ステップＳ５０２） （３）二次元コードを撮影できるように面を表にした錠剤を撮影して、個体ＩＤを復号する。（ステップＳ５０３） （４）瓶詰めされる錠剤の個体ＩＤを用いて、瓶詰め識別情報を作成して、両者を対応付ける。（ステップＳ５０４） （５）瓶詰め識別情報をラベル印刷するか否かを判定する。（ステップＳ５０５） （６）ラベルにその印字を行う場合には、ラベル印字する。（ステップＳ５０６） （７）瓶詰め識別情報をＲＦＩＤに記録するか否かを判定する。（ステップＳ５０７） （８）ＲＦＩＤに記録する場合には、瓶詰め識別情報をＲＦＩＤに記録する。（ステップＳ５０８） （９）錠剤を瓶詰めする。（ステップＳ５０９） （１０）印刷したラベルを薬瓶に貼り、ＲＦＩＤを取り付ける。（ステップＳ５１０）なお、ラベル印字に変えて、もしくはラベル印字と並行して、ＲＦＩＤへのデータ格納工程５０８により、ＲＦＩＤにその紐付けられた情報を格納するという方法をとることも出来る。なお、ラベル印字とＲＦＩＤの一方だけを実施してもよい。ここでは、最後に薬瓶にラベルを貼っているが工程上瓶詰めをあとに持ってくるなどの工程入れ替えは適宜可能である。 【００６１】 （実施例１） 図１２は、二次元コードを錠剤の側面に記録した例である。 錠剤８０１の側面に、個体ＩＤを含む二次元コード８０２を記録した例である。」 コ　「図１ 」 サ　「図２ 」 シ　「図３ 」 ス　「図６ セ　「図７ ソ　「図１２ 」 上記ア～ソにおいて摘記した記載内容を総合すると、甲２には、次のとおりの技術（以下、「甲２技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲２技術］ 「表裏面の両方に印刷された錠剤８０１であって、 前記錠剤８０１の製薬会社コードと製品コードからなる識別コードを示す文字や絵文字情報が印刷された表面と、 ロット管理データベース３０１のデータを付加した個体ＩＤを含む２次元コード８０２が印刷された裏面と、を有する錠剤８０１、そのための印字装置３２０、及び、錠剤印刷方法。」 （３）甲３ 甲３文献には、以下の記載がある。 ア　「【０００１】 【産業上の利用分野】本発明は扇状あるいは多角形の集合体からなる情報処理記号及び該記号による情報処理システム（以下コードと記載）に係り、特にマルチメデアショッピング、機密情報の管理、調剤等の小型正確性を要求される業務への利用方法に係る。」 イ　「【０００６】第２には、扇形あるいは多角形の集合形が、既存のバーコードが白黒による判断に対して、本発明コードが調布体の場合は明暗、色彩の結合により更には蛍光、発光、吸光塗料により着色され、０～９の番号として光学あるいは放射線学的に認識できるようにした後、これを好ましくはＪＩＳ漢字コード等による規格文字に当てはめる事により、バーコードに類似した情報記録形式を提供する。」 ウ　「【００１２】３）医薬品必須添付情報の管理並びに機器による自動化調剤、誤調剤確認業務にあっては前記と同様、機密情報の管理、調剤録の管理、調剤技術報酬の請求を本発明コードとコンピュータにより自動化する目的と、更には、軟膏チューブ、錠剤、カプセル剤の表皮、包装に本発明コードが記載されている事により、これを機器を使用して機器判別による自動化調剤を実現するものである。更には、本発明コードがＸ線吸光物質で印刷されているような場合は調剤された薬袋中の本発明コードをＸ線透視により読み取る手法によって、誤調剤確認業務も可能とする。」 エ　「【００１５】正方集積コード線条配列による情報記載例 既存のバーコードのライン部分が正方形の集合体によって直線状に形成された物あるいは、既存のバーコード形態をなさず、正方形の１個以上の集合体から形成されたものがある。この場合、正方形あるいはこの集積体は方向性認識のための工夫がされている事を特徴としている。なお、投影物等での本発明コードは通常集積型が使用されるが、正確性を更に必要とする場合は、バーコードのライン形式のものが利用される。錠剤のような充填時座りの良い小型物に対しては本発明コードは１個でも認識は可能であるが、丸剤、カプセル剤のような充填時方向性が定まらない座りの悪い小型物に対しては周遊タイプあるいは、中心点から90度ごとに本発明コードを調布する等の工夫が必要である。」 オ　「【００２９】試験例３（自動化調剤） 錠剤は直径１ｃｍの白色コーテング錠を使用し、錠剤表面、裏面２ケ所に本発明の正方集積コード１個を印刷する方式で４成分（コード１２３４）を標識した。カプセル剤については１号カプセルに薬剤を充填し、カプセル表面円周に正方集積コード線条方式により４成分（コード１２３４）を標識した。８成分を混合状態においた後調剤は錠剤４個、カプセル剤４個収納可能なＰＴＰ包装タイプの薬剤収納容器を使用して、予め収納位置を決定した後、８成分を混合状態においた後コード読取器を使用して記載番号の読取りを行い、規定の位置に錠剤、カプセル剤を収納した。本試験例では、機器によりコードを読取り、所定の収納場所に薬剤を収納する方法をとったが、これを連続作業として、コードを読取から収納、包装をコンピュータ操作により機器で自動的に行う事は容易である事が判明した。」 カ　「【００３２】商品識別、郵便類の配送区分、電話番号等バーコードに類似した利用の外、小型、不鮮明であっても判読が可能となり、画像中の物品での読取、特種光線による包装物の中身の読取もできる。例えば、画像中での利用ではマルチメデアショッピング｛画像中の物品をコード処理する事により、ドラマカタログ、ドラマコマーシャル（CD-ROM,LD-ROM,CDに収まったドラマを含む）｝が、小型物品の例では、機密を要する採血瓶等への必要情報の記載、薬品類、注射アンプル、錠剤、カプセル剤の表皮、包装にこれをつける事により、配合禁忌、用法、容量等の必要情報の記載を可能とした。成分名、使用量等、患者の機密を必要とする情報が、機器により確認でき、更には正確性を必須とする調剤作業が本発明の情報記載手法により機器での分包、包装後の確認作業を可能とする。機器での正確性を高め、機密保護、プライベートの保護効果も高い。」 上記ア～カにおいて摘記した記載内容を総合すると、甲３には、次のとおりの技術（以下、「甲３技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲３技術］ 「Ｘ線透視により読み取ることができるように、前記錠剤の成分名等の情報が確認できるコードがＸ線吸光物質にて印刷された面を有する錠剤、そのための錠剤印刷装置、及び、錠剤印刷方法。」 （４）甲４ 甲４文献には、以下の記載がある。 ア　「【０００１】 【発明の属する技術分野】 本発明は、生鮮食品表面または食品に接触するおそれのある食品包装材料に対しても安全性の高いマーキングするのに適し、一般の可視光での判別がしにくく、紫外線によって確認のとれるインキに関する。」 イ　「【００１５】 【発明の実施の形態】 本発明のインキは本質的に紫外線の照射により識別可能となる色素として食品添加物材料を用いるものである。食品添加物材料が、麹酸およびもしくは、ニコチンアミドから選ばれる１種である。麹酸およびミコチンアミドは、食添用の材料として認められている。 【００１６】 本発明では、紫外線照射において、無色であった印字面が青色ないし黄緑色発光を示すので、印字基材との発光の差違による識別を果たす。この識別のため、麹酸、ニコチンアミドは、インキ中に少なくとも０．１重量％の濃度を必要とする。また、インキの種類によっては、含有量を多くすることも可能であるが、隠しインキとしての特性から印字部分の識別のしにくい範囲にてもちいる。また、インクジェット用としては、吐出の信頼性を容易とするため１０重量％以下にて用いることが好ましい。」 ウ　「【００２７】 なお、食品としては、生鮮食品類、りんご、みかん、スイカ、レモン、トマト等のくだものおよび野菜類、卵、加工食品、インスタント食品、乾燥食品、液体食品、貯蔵用食品等種々のものが対象物であり、とくに、品質の特性である製造年月日、生産地、生産場所、生産工程、製品情報、品質情報等の管理、記憶、測定器等のデータを連動させてマーキングを行うと、品質管理、流通管理ができる。又、本発明のインクジェットインキは、食品に直接接触する恐れのある包装材料に使用することができる。このような包装材料はポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ナイロンのようなプラスチック材料である。」 エ　「【００３０】 生産地、収穫日、糖度等のマーキングの施された生鮮食品としては、みかん、りんご、スイカ等の果物、野菜、肉類、鮮魚等がある。 食品包材としては、パン、菓子、ラーメン、麺類、ジュース、牛乳、また、食品同様、薬剤、化粧品、シップ薬、等の口にするもの、食品と同様に注意の必要なもの等への適用が可能である。」 上記ア～エにおいて摘記した記載内容を総合すると、甲４には、次のとおりの技術（以下、「甲４技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲４技術］ 「一般の可視光での判別がしにくく、紫外線によって確認のとれるインキにより、製造年月日、製品情報、品質情報等のマーキングが施された薬剤、そのための薬剤マーキング装置、及び、薬剤マーキング方法。」 （５）甲５ 甲５文献には、以下の記載がある。 ア　「【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、錠剤、錠剤を検査する検査装置、錠剤を検査する機能を有するＰＴＰ包装機および錠剤を検査する機能を有する分封機に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来の錠剤は、メーカーの記号または錠剤の型式を表す数字またはアルファベットが印刷されていて、包装容器に収納されていない裸の状態の錠剤の品種を特定するためには、錠剤に印刷された記号や数字等に加えて形状や色から専門家が経験を基に鑑定をしていた。しかし、その鑑定作業は非常に手間のかかる作業であった。また、小さな錠剤に数字またはアルファベットを表すのでせいぜい３桁程度の情報しか表すことができず、数千種類とも数万種類ともいわれている製薬会社から商品化されている多くの種類の錠剤を、全てこの表示により区別することはできなかった。従って、専門家の鑑定によっても特定が困難な場合も少なくなかった。また、これらの小さな数字等を連続して大量に確認することは人には困難な作業であり、一方これらの錠剤上の数字等は画像処理装置により処理するためのものではないことから、画像処理装置によって読み取ることも困難であった。例え読み取ったとしても型式を特定する上では不十分だった。ましてや、その生産時期、ロット、使用期限、生産場所などの情報は表示できないので、何時どこで作られた錠剤であるか、あるいは使用期限内か否かなどについては、知る由もなかった。従って、病院などで患者に与える錠剤の使用期限を確認することは不可能である。また、製造工程においても後の工程、例えば包装工程などで錠剤の異常が見つかったとしても、そのロットを特定することは容易ではなかったので、異常に対する対応を困難にしていた。」 イ　「【０００５】 【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は上述した問題点を解決するためになされたものであり、錠剤の品種の情報を小さな錠剤上に確実かつ明確に表現した錠剤を提供することであり、また、製造年月日、ロットあるいは使用期限などの情報を錠剤表面に表現した錠剤を提供することであり、また、錠剤表面に表現した品種などの情報を画像処理装置で容易に読み取ることができる錠剤を提供することであり、また、錠剤に表した品種等の情報を確実に素早く読み取ることができる検査装置を提供することであり、また、異品種の混入を確実に検査することができるＰＴＰ包装機および異品種の錠剤の混入を確実に検査することができる分封機を提供することにある。」 ウ　「【００２０】 【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を図と共に以下に説明する。第１の実施の形態である固形製剤は、図１に示すように固形製剤である錠剤１の表面に、少なくとも品種を表す画像処理に適したコードである二次元コードを表している。画像処理に適したコードとは、二値化により処理することができ、スキャンの方向がコードのＸ軸またはＹ軸と一致していなくても、コードの存在、位置および範囲を容易に知ることができるコードである。例えば、アラビア数字などの文字はパターンマッチングにより認識されるので、Ｘ軸、Ｙ軸およびサイズが完全に一致していなければ、それが数字であることを認識することができないので画像処理に適していないが、一般的に広く使われているバーコードは少々角度がずれていても白色部分と黒色部分の比により処理されるので、例えば画像メモリー上のデータを３乃至５方向から検索することによりバーコードの存在および範囲を確認することができる。図には表れていないが、錠剤の反対側の面にも同一のコードが表されている。本実施例においては、錠剤は糖衣を施した白色であり、錠剤１の正面図である図１および側面図である図２に示すように円柱状である。図３に錠剤のほぼ中央に表される二次元コードを示す。二次元コードは、特開平１０－２１４３１７に提案されているように、二進コードで表されるデータをセル化して、二次元のマトリックス状のパターンとして配置したものであり、一つの二次元コードの存在を表す位置決め用シンボルと、データセルの座標の検出に用いたり二次元コードのサイズ情報あるいはフォーマット情報を表す制御コード領域およびデータ領域からなっている。また、本実施例における二次元コードは黒のインクにより印刷され、インクの黒色と錠剤の地色である白色により表されている。」 エ　「【００２４】また、前記コードにロット番号を含むことにより、後に異常のある錠剤が見つかった場合でも、そのロットが容易に特定され、異常に対する対応が容易になる。また、前記コードが、二進コードで表されるデータをセル化して、二次元のマトリックス状のパターンとして配置した二次元コードであるので、小さな錠剤においても多くの情報を無理なく表すことができる。従って、多くの品種を容易に区別することができると共に、品種以外の情報、例えば製造年月日、ロット、使用期限等の情報も表すことができる。また、前記二次元コードが、中心をあらゆる角度で横切る走査線において同じ周波数成分が得られる位置決め用シンボルを、所定位置に有するので、画像処理装置において容易に二次元コードの位置を特定することができる。従って、ＰＴＰ包装機上の包装された錠剤や、分封機により分封された錠剤のように、錠剤の向きが定まっていない状態でも錠剤に付した二次元コードを容易に特定することができる。」 オ　「【００２６】また、コードを錠剤の両面に設けたので、例えば、光を透さない蓋フィルムによりＰＴＰ包装された後の錠剤においても、透明な容器フィルム側から撮像することにより、常に錠剤の品種等を検査することができる。また、錠剤が糖衣錠であるので、錠剤の表面を滑らかにする事ができるので微細なコードを表示することができる。また、錠剤に付したコードの色が黒色であり錠剤の色が白色であるので、例えばレンズ錠のような表面が単純な平面でない錠剤においても、画像処理装置においてたとえシェーディング補正しなくとも二値化によるコードの読み取り作業が容易である。」 カ　「【００２８】また、錠剤は、糖衣錠に限らずコードが印刷等により表現できれば素錠等でも良い。また、コードを錠剤に表すには印刷に限らず、例えば錠剤の表面を色の異なる二層構造とし表面の層をレーザー等により破壊することにより、下の層の色が表面に表れることにより表しても良いし、レーザーにより変色する層を錠剤の表面に設けレーザーを照射することにより変色させて表す等しても良い。また、錠剤に付したコードは、画像処理装置によりそのコードの位置、向き、範囲、大きさを容易に特定することができるデコード可能なコード、つまり画像処理に適したコードであれば、例えば図５に示すように、一般にバーコードと言われる一次元的コードであっても良い。ただし、バーコードの場合は二次元コードに比べて、同一面積に表示できる情報は少なくなる。」 上記ア～カにおいて摘記した記載内容を総合すると、甲５には、次のとおりの技術（以下、「甲５技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲５技術］ 「品種情報、製造年月日、ロット、使用期限などの情報が黒のインクと錠剤の地色である白色により表されたコードを両面に印刷した錠剤１、そのための錠剤印刷装置、及び、錠剤印刷方法。」 （６）甲６ 甲６文献には、以下の記載がある。 ア　「[0001]　本発明は、配薬作業を支援するための配薬支援システムに関する。」 イ　「[0033]　前記薬品分包装置３は、前記薬品分包装置３を制御する制御部３１、及び前記薬包８１に情報を印刷する分包プリンタ３２を備える。前記制御部３１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、及びＲＡＭなどを備える。前記分包プリンタ３２は、前記制御部３１からの制御指示に従って、前記薬包８１に、前記薬包８１に収容される薬品を服用する服用者を示す服用者ＩＤ（服用者識別情報の一例）、前記薬包８１に収容される薬品の服用時期、及び予め定められた配送先識別情報を含む第１配薬情報を印刷する。前記配送先識別情報は、前記薬包８１の薬品の服用者が入居している前記老健施設Ｂを示す配送先ＩＤ又は配送先名などの情報であって、後述の服用者マスターに登録されている。なお、前記服用時期を示す文字に代えて、又は前記服用時期を示す文字と共に、前記服用時期ごとに予め定められた服用時期コードの数字（例えば２桁の数字）又は前記服用時期を示すピクトグラムなどの画像が前記薬袋８１に印刷されることも考えられる。ここで、前記服用時期コードの数字は文字として印刷されてもよいが、前記薬品分包装置３が前記ピクトグラムを印刷する機能を有する場合には、前記制御部３１がその機能を利用して、前記服用時期コードの数字の画像として予め登録された画像を前記ピクトグラムに代えて印刷することも考えられる。これにより、既存のシステムにおいて前記薬包８１に前記服用時期コードの数字を印刷させることが可能である。 [0034]　特に、前記薬品分包装置３では、前記分包プリンタ３２により、前記第１配薬情報を示す一次元コード又は二次元コード等のコード８１１（図４参照）が前記薬包８１に印刷される。ここに、前記分包プリンタ３２を用いて前記薬包８１に前記第１配薬情報を印刷するときの前記制御部３１が第１記録手段の一例である。なお、前記薬包８１に貼付されるラベルなどの第１記録媒体に前記第１配薬情報が印刷されることも他の実施形態として考えられる。また、前記薬包８１にＩＣタグのような第１記録媒体が付されることも考えられる。この場合、前記薬品分包装置３が、前記第１記録媒体に前記第１配薬情報を記録するＩＣリーダーライタのような記録手段を備える構成が考えられる。」 ウ　「[0072]　また、前記ステップＳ２において、前記薬品分包装置３では、前記制御部３１が、前記分包プリンタ３２を用いて、図４に示すように、前記第１配薬情報を示す前記コード８１１を前記薬包８１に印刷させる。前記第１配薬情報には、前記服用者ＩＤ、前記服用時期及び前記配送先識別情報が含まれる。なお、前記薬包８１には、服用者名、服用日時、及び服用時期なども印刷される。 [0073]　さらに、前記ステップＳ２において、前記制御部１１は、前記プリンタ４を用いて、図４に示すように、前記第２配薬情報を示す前記コード８２２を、前記薬袋８２に貼付される前記ラベル８２１に印刷させる。前記第２配薬情報には、前記服用時期及び前記配送先識別情報が含まれる。なお、前記薬袋８２には、老健施設名、服用日時、及び服用時期なども印刷される。」 エ　「[0093]＜ステップＳ２５＞ ステップＳ２５において、前記制御部３１は、前記分包データに含まれた当該データについて分包動作を実行する。具体的に、前記制御部３１は、前記分包プリンタ３２により、服用者の氏名及び服用時期と前記第１配薬情報を示す前記コード８１１とを前記薬包８１に印刷すると共に、当該データに対応する薬品を前記薬包８１に分包する。」 オ　「[0099]　なお、本実施の形態では、前記薬品分包処理において前記時期別分包処理が実行される場合を例に挙げて説明したが、前記薬品分包処理において前記服用者別分包処理が実行されてもよい。ここに、図９（Ｂ）は、図６に示した前記グループ処方データに従って「老健施設Ｂ１」を対象に前記服用者別分包処理が実行された場合の分包結果を示す図である。図９（Ｂ）に示す分包結果では、一の服用者が服用する薬品が服用時期ごとに連続して分包されている。具体的に、図９（Ｂ）に示す例では、服用者「湯山一郎」の△月△日の朝食後、昼食後、夕食後、△月□日の朝食後、昼食後、夕食後のそれぞれに対応する前記薬包８１が連続して形成されている。そして、服用者「湯山一郎」の後は、同一の前記老健施設Ｂ１に属する服用者「湯山二郎」についても同様に、服用時期ごとに対応する前記薬包８１が連続して形成される。」 カ　「図４ キ　「図９ 」 上記ア～キにおいて摘記した記載内容を総合すると、甲６には、次のとおりの技術（以下、「甲６技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲６技術］ 「服用者名、服用日時、及び服用時期が印刷される部分と、 服用者ＩＤ、服用時期及び配送先識別情報が含まれる二次元コード８１１が印刷される部分と、を有する薬包８１、そのための薬包印刷装置、及び、薬包印刷方法。」 （７）甲７ 甲７文献には、以下の記載がある。 ア　「【０００１】 本発明は、表面に方向を識別するための割線などのマークを有する錠剤の表裏に対して印刷処理を行う錠剤印刷装置および錠剤印刷方法に関する。 【背景技術】 【０００２】 従来より、医薬品の錠剤には薬を識別するためのコードが印字されていることが多い。典型的には、錠剤に印字される識別コードは、例えば製造メーカーを表す会社コードや製品を区別するための製品コードなどである。このような識別コードは、主として医療機関や薬局において調剤のために用いられる。また、錠剤の誤飲防止（例えば、降圧剤と昇圧剤との誤飲防止）のために、患者にも明確に認識できるような表示を錠剤に付することもある。さらに、医薬品のトレーサビリティの目的で錠剤に番号を付するという要望もある。 【０００３】 このような識別コードなどは錠剤の表面に刻印されることもあるが、視認性に問題があるために印刷によって錠剤に直接印字を行うことへのニーズが増加している。特許文献１，２には、インクジェットプリンタを用いた錠剤への印刷技術が提案されている。」 イ　「【００４９】 第１インクジェットヘッド６１および第２インクジェットヘッド６２は、複数の吐出ノズルを備えており、それら吐出ノズルからインクジェット方式によってインクの液滴を吐出する。インクジェットの方式は、ピエゾ素子（圧電素子）に電圧を加えて変形させてインクの液滴を吐出するピエゾ方式であっても良いし、ヒータに通電してインクを加熱することによってインクの液滴を吐出するサーマル方式であっても良い。本実施形態においては、医薬品の錠剤に印刷処理を行うため、第１インクジェットヘッド６１および第２インクジェットヘッド６２から吐出するインクとしては食品衛生法で認められている原料によって製造された可食性インクを使用する。また、第１インクジェットヘッド６１および第２インクジェットヘッド６２は、シアン（Ｃ）、マゼンタ（Ｍ）、イエロー（Ｙ）および黒（Ｋ）の４色のインクを吐出可能であり、これらを混合することによってカラー印刷が可能である。」 ウ　「【００７５】 第１インクジェットヘッド６１は、第１搬送ベルト２０によって搬送される複数の錠剤２の他方面に対して印刷処理を行うこととなる。制御部３は、第１搬送ベルト２０によって搬送される複数の錠剤２のうち他方面が表面である錠剤２（図７，８の例で左から２番目、４番目、５番目の錠剤２）に対しては表面用印刷データに基づいて第１インクジェットヘッド６１に表面用印刷処理を行わせる。ここでは、表面用印刷データとして、例えば「ＡＢＣＤ」の文字データとする。 【００７６】 また、制御部３は、当該錠剤２の表面に刻設された割線７に対する所定方向に沿って第１インクジェットヘッド６１に表面への表面用印刷処理を行わせる。本実施形態では、錠剤２の表面の割線７と平行な方向に沿って第１インクジェットヘッド６１が印刷処理を行う。第１搬送ベルト２０によって搬送される複数の錠剤２のうち他方面が表面である錠剤２における割線７の方向については、第２割線カメラ５２によって取得された画像データに画像処理を施すことによって制御部３が認識することができる（図８の実線で示す割線７の方向）。その結果、図８に示すように、第１搬送ベルト２０によって搬送される複数の錠剤２のうち他方面が表面である錠剤２については、表面に刻設された割線７と平行な方向に沿って「ＡＢＣＤ」という文字列が第１インクジェットヘッド６１によって錠剤２の表面に印刷されることとなる。 【００７７】 一方、制御部３は、第１搬送ベルト２０によって搬送される複数の錠剤２のうち他方面が裏面である錠剤２（図７，８の例で左端と中央の錠剤２）に対しては裏面用印刷データに基づいて第１インクジェットヘッド６１に裏面用印刷処理を行わせる。ここでは、裏面用印刷データとして、例えば「１２３４」の文字データとする。 【００７８】 また、制御部３は、当該錠剤２の表面に刻設されている割線７に対する上記所定方向と同一方向に沿って第１インクジェットヘッド６１に当該錠剤２の裏面にも裏面用印刷処理を行わせる。本実施形態では、錠剤２の表面に対しては割線７と平行な方向に沿って印刷処理が行われており、錠剤２の裏面に対しても表面側の割線７と平行な方向に沿って第１インクジェットヘッド６１が印刷処理を行う。第１搬送ベルト２０によって搬送される複数の錠剤２のうち他方面が裏面である錠剤２の表面側における割線７の方向については、第１割線カメラ５１によって取得された画像データに画像処理を施すことによって制御部３が認識することができる（図８の点線で示す割線７の方向）。その結果、図８に示すように、第１搬送ベルト２０によって搬送される複数の錠剤２のうち他方面が裏面である錠剤２については、表面に刻設された割線７と平行な方向に沿って「１２３４」という文字列が第１インクジェットヘッド６１によって錠剤２の裏面に印刷されることとなる。」 エ　「【００８３】 第１搬送ベルト２０から第２搬送ベルト３０に錠剤２が受け渡されるとき、その錠剤２は回転等することなくそのまま移動する。すなわち、それぞれの錠剤２は割線７の方向を維持したまま第１搬送ベルト２０から第２搬送ベルト３０に受け渡されることとなる。 【００８４】 また、第１搬送ベルト２０から第２搬送ベルト３０に錠剤２が受け渡されるときに、それぞれの錠剤２は表裏反転することとなる。すなわち、第１搬送ベルト２０では割線７が形成された表面を外側に向けて吸着保持されていた錠剤２は裏面を外側に向けて第２搬送ベルト３０に吸着保持される。逆に、第１搬送ベルト２０では裏面を外側に向けて吸着保持されていた錠剤２は表面を外側に向けて第２搬送ベルト３０に吸着保持される。従って、第１搬送ベルト２０によって搬送されていた各錠剤２はその方向を維持したまま表裏反転されて第２搬送ベルト３０に受け渡されて搬送されるのである（ステップＳ８）。」 オ　「【００９２】 第２インクジェットヘッド６２は、第２搬送ベルト３０によって搬送される複数の錠剤２の一方面に対して印刷処理を行うこととなる。制御部３は、第２搬送ベルト３０によって搬送される複数の錠剤２のうち一方面が表面である錠剤２（図９，１０の例で左端と中央の錠剤２）に対しては表面用印刷データに基づいて第２インクジェットヘッド６２に表面用印刷処理を行わせる。ここでは、表面用印刷データは、上記と同様の「ＡＢＣＤ」の文字データである。 【００９３】 また、制御部３は、当該錠剤２の表面に刻設された割線７に対する上記所定方向に沿って第２インクジェットヘッド６２に表面への表面用印刷処理を行わせる。本実施形態では、錠剤２の表面の割線７と平行な方向に沿って第２インクジェットヘッド６２が印刷処理を行う。第２搬送ベルト３０によって搬送される複数の錠剤２のうち一方面が表面である錠剤２における割線７の方向については、第１割線カメラ５１によって取得された画像データに画像処理を施すことによって制御部３が認識することができる（図１０の実線で示す割線７の方向）。その結果、図１０に示すように、第２搬送ベルト３０によって搬送される複数の錠剤２のうち一方面が表面である錠剤２については、表面に刻設された割線７と平行な方向に沿って「ＡＢＣＤ」という文字列が第２インクジェットヘッド６２によって錠剤２の表面に印刷されることとなる。 【００９４】 一方、制御部３は、第２搬送ベルト３０によって搬送される複数の錠剤２のうち一方面が裏面である錠剤２（図９，１０の例で左から２番目、４番目、５番目の錠剤２）に対しては裏面用印刷データに基づいて第２インクジェットヘッド６２に裏面用印刷処理を行わせる。ここでは、裏面用印刷データは、上記と同様の「１２３４」の文字データである。 【００９５】 また、制御部３は、当該錠剤２の表面に刻設されている割線７に対する上記所定方向と同一方向に沿って第２インクジェットヘッド６２に当該錠剤２の裏面にも裏面用印刷処理を行わせる。本実施形態では、錠剤２の表面に対しては割線７と平行な方向に沿って印刷処理が行われており、錠剤２の裏面に対しても表面側の割線７と平行な方向に沿って第２インクジェットヘッド６２が印刷処理を行う。第２搬送ベルト３０によって搬送される複数の錠剤２のうち一方面が裏面である錠剤２における表面側の割線７の方向については、第２割線カメラ５２によって取得された画像データに画像処理を施すことによって制御部３が認識することができる（図１０の点線で示す割線７の方向）。その結果、図１０に示すように、第２搬送ベルト３０によって搬送される複数の錠剤２のうち一方面が裏面である錠剤２については、表面に刻設された割線７と平行な方向に沿って「１２３４」という文字列が第２インクジェットヘッド６２によって錠剤２の裏面に印刷されることとなる。」 上記ア～オにおいて摘記した記載内容を総合すると、甲７には、次のとおりの技術（以下、「甲７技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲７技術］ 「表裏面の両方に印刷処理が行われる錠剤２であって、 前記錠剤２の表面には表面用印刷データに基づいて、前記錠剤２の裏面には裏面用印刷データに基づいて、製造会社コードや製品コードなどの識別コードが印字され、 当該印刷処理が４色のインクを吐出し、それらを混合することによりカラー印刷が可能である、錠剤２、そのための錠剤印刷装置、及び、錠剤印刷方法。」 （８）甲８ 甲８文献には、以下の記載がある。 ア　「この発明は、医薬品（錠剤，カプセル等）、キャンディなどの小さな菓子類、ワッシャ、ボタン電池など、主として小物物品を被搬送物とし、その被搬送物の欠陥検査、外観検査、寸法検査、計数、印刷、包装などの工程部において被搬送物を搬送する搬送装置に関するものである。」（１頁右下欄６行－１１行参照。） イ　「第１図は搬送装置の断面図である。 第１図において、１，２は、水平方向で互いに対向する一対の回転ディスクであり、これらの回転ディスク１，２は、その対向方向の外方に膨出する皿状のものに構成されている。一対の回転ディスク１，２の外周縁部相互間には、被搬送物ｍの寸法よりも小さな寸法の間隙が形成されており、この間隙が発明の構成にいうスリット３を構成している。 このスリット３は、全周にわたって連続したものである。このスリット３を形成する一対の回転ディスク１，２の外周縁部が、発明の構成にいう被搬送物吸着部４，５を構成している。また、一対の回転ディスク１，２が発明の構成にいう可動対向板Ａを構成している。 一対の回転ディスク１，２は、周方向の複数箇所において、内面間にわたるスペーサ６によって互いに連結され、前記スリット３を全周にわたって一定の間隙寸法の状態に保っている。 一方の回転ディスク２には中心穴７が形成されており、この中心穴７に気密的に水平方向の回転筒軸８が内嵌合されている。回転筒軸８と回転ディスク１，２とは同心である。 回転筒軸８の内部は、吸気路９を形成しており、この吸気路９は、一対の回転ディスク１，２間の空間Ｓを介してスリット３に連通しているとともに、吸引ポンプ１０に連通接続されている。この吸引ポンプ１０が、発明の構成にいう吸引手段の一例である。 １１は、回転筒軸８をフレーム（図示せず）に回転自在に軸支するボールベアリングである。回転筒軸８は、図示しないモータその他の駆動機構に減速機構を介して連動連結されている。 なお、被搬送物吸着部４，５の回転軌跡の所定の位置に、スクレーパや吸い取り機構や吹き落とし機構などの分離機構（図示せず）を設けて、被搬送物ｍを被搬送物吸着部４，５から離脱させるように構成してある。 また、被搬送物吸着部４，５の摩擦係数は、被搬送物ｍの種類や搬送の目的などの条件に応じて調整している。」（３頁左上欄１行－左下欄１行参照。） ウ　「また、この実施例を変形した実施例として、回転ディスク１，２の形状を円形に代えて、角形，楕円形，その他の非円形に構成したものでもよい。」（３頁右下欄１５行－１７行参照。） エ　「第１図 」 オ　上記イの記載及び上記エの第１図から、被搬送物吸着部４，５は、回転ディスク１，２の端面に周方向に沿って設けられていると認められる。 上記ア－エにおいて摘記した記載内容及びオの認定事項を総合すると、甲８には、次のとおりの技術（以下、「甲８技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲８技術］ 「錠剤等の被搬送物を搬送する搬送装置であって、 前記搬送装置は、互いに対向する一対の円形皿状の回転ディスク１，２であり、 該回転ディスク１，２は、その端面に周方向に沿って設けられている被搬送物吸着部４，５を有する搬送装置。」 （９）甲９ 甲９文献には、以下の記載がある。 ア　「【０００１】 本発明は、医療用の錠剤などの表面に施されるインクジェット印刷画像の耐光性や耐湿性といった各種耐性を向上させるためのインクジェット印刷用インク、およびインクジェット印刷を施した錠剤に関するものである。 【背景技術】 【０００２】 錠剤やカプセル剤などの固形の医療用錠剤は、種類が多く、大きさ・色調・形状が類似したものがあるため、識別のために製品名や成分含量などをコード化して個々の錠剤に直接標示することがよく行なわれている。」 イ　「【００１３】 図１は、印刷（印字）がなされた医療用錠剤（素錠）の一例を示す概略断面図であり、断面視で固形製剤基材１の上面に文字などの印刷画像３が印刷されて、素錠印刷物５が形成される。図２は、印刷（印字）がなされた医療用錠剤（フィルムコーティング錠）の一例を示す概略断面図であり、断面視で、表面にフィルムコート層７が形成された固形製剤基材１の上面に文字などの印刷画像３が印刷されて、フィルムコート錠印刷物９が形成されてなる。なお、図３に示すように、素錠印刷画像１１としてベタ画像ψ４を印刷するようにしてもよく、図４に示すように、フィルムコート印刷画像１３として二次元バーコードを印刷するようにしてもよい。」 ウ　「【００４４】 （印刷） 上記精製インク３種類を用いて、ベンディングモードピエゾ式インクジェットヘッドを搭載したインクジェットプリンタにて、テスト用フィルムコーティング錠（基剤：調整澱粉、コーティング剤：ヒドロキシプロピルメチルセルロース７０％・酸化チタン３０％の混合、直径：６．５ｍｍ）に円形のベタ画像（直径４．０ｍｍ）および、二次元バーコード（「ＱＲコード（登録商標）」、３.５ｍｍ角）の印刷を行なった。この結果、各色で印刷されたフィルムコーティング錠印刷物を得た。」 エ　「【００５０】 （印刷） 上記精製インクi～iiiの３種類を用いて、ベンディングモードピエゾ式インクジェットヘッドを搭載したインクジェットプリンタにて、テスト用フィルムコーティング錠（基剤：調整澱粉、コーティング剤：ヒドロキシプロピルメチルセルロース７０％・酸化チタン３０％の混合、直径：６．５ｍｍ）に円形のベタ画像（直径４．０ｍｍ）および、二次元バーコード（「ＱＲコード（登録商標）」、３．５ｍｍ角）の印刷を行なった。この結果、各色で印刷されたフィルムコーティング錠印刷物を得た。」 上記ア－エにおいて摘記した記載内容を総合すると、甲９には、次のとおりの技術（以下、「甲９技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲９技術］ 「表面にインクジェット印刷が施された直径６．５ｍｍの錠剤１であって、 前記錠剤１の製品名や成分含量などをコード化した、３．５ｍｍ角の二次元バーコードが印刷された錠剤１。」 （１０）甲１０－甲１０の２ 甲１０の１頁左欄の【組成・性状】欄の記載及び甲１０の２の剤形写真によると、甲１０－甲１０の２には、次のとおりの技術（以下、「甲１０技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１０技術］ 「表裏両面に「オロパタジン　ＯＤ　２．５　トーワ」という文字及び数字が表示された錠剤、及び、表面に「オロパタ５」、裏面に「オロパタジン　ＯＤ　５　トーワ」という文字及び数字が表示された錠剤。」 （１１）甲１１－甲１１の２ 甲１１の１頁左欄の【組成・性状】欄の「２．製剤の性状」の記載及び甲１１の２の剤形写真によると、甲１１－甲１１の２には、次のとおりの技術（以下、「甲１１技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１１技術］ 「一面に「アトルバスタチン　５　ＤＳＥＰ」、他面に「アトルバスタチン　５　第一三共エスファ」という文字及び数字が表示された錠剤。」 （１２）甲１２－甲１２の２ 甲１２の１頁左欄の【組成・性状】欄の記載及び甲１２の２の剤形写真によると、甲１２－甲１２の２には、次のとおりの技術（以下、「甲１２技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１２技術］ 「表裏両面に「カンデサルタン　４　オーハラ」という文字及び数字が表示された錠剤。」 （１３）甲１３－甲１３の２ 甲１３の１頁左欄の【組成・性状】欄の記載及び甲１３の２の剤形写真によると、甲１３－甲１３の２には、次のとおりの技術（以下、「甲１３技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１３技術］ 「表面２箇所に「バルサ２０」、裏面に「バルサルタン　ＯＤ　２０　トーワ」という文字及び数字が表示された錠剤。」 （１４）甲１４ 甲１４の、特に、【０００５】－【０００６】、【０００８】、【００１１】、【００２０】－【００２４】、【００３１】の記載及び図１によると、甲１４には、次のとおりの技術（以下、「甲１４技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１４技術］ 「インク１２２により文字を含む画像２２が印刷され、 前記画像２２上に、不可視印刷物識別情報２４がＵＶバーコードとしてＵＶインク１２４にて形成されている不可視印刷物識別情報付与印刷物２０であって、 印刷物識別情報は、既に印刷されている印刷物と同じ条件の印刷物を印刷するための情報であり、前記印刷物識別情報が読み取れたとき、当該印刷物が複写物か原本かを認識することができる不可視印刷物識別情報付与印刷物２０。」 （１５）甲１５ 甲１５の、特に、【０００２】－【０００５】、【００２４】－【００２７】、【００４５】－【００４６】の記載及び図３によると、甲１５には、次のとおりの技術（以下、「甲１５技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１５技術］ 「文字が印刷された天面１５を有し、 印刷された文字の上に重ねて、管理情報のバーコードが不可視インクにて印刷されたペットボトルのキャップ１２。」 （１６）甲１６ 甲１６の、特に、１頁右下欄１０行－１４行、２頁左欄７行－９行、２頁左欄２１行－右欄１５行の記載によると、甲１６には、次のとおりの技術（以下、「甲１６技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１６技術］ 「新聞や雑誌等の記事を印刷した印刷物であって、 前記記事に重畳して印刷され、前記記事の情報に対応するデジタルコンテンツを入手するためのバーコードが不可視インクにて印刷された印刷物。」 （１７）甲１７ 甲１７の、特に、１頁右欄１行－１９行の記載によると、甲１７には、次のとおりの技術（以下、「甲１７技術」という。）が記載されていると認められる。 ［甲１７技術］ 「新聞等の記事を印刷した印刷物であって、 前記記事に重畳して印刷され、前記記事の関連情報を取得するための２次元バーコードが不可視インクにて印刷された印刷物。」 （１８）参考文献１ 参考文献１の全文によると、参考文献１には、次のとおりの事項（以下、「参１記載事項」という。）が記載されていると認められる。 ［参１記載事項］ 「「トーワ」が東和薬品株式会社の薬剤に関する商標であること。」 （１９）参考文献２ 参考文献２の、特に６２７頁（１頁）の「要約」や６２９頁（３頁）の表２に関する記載によると、参考文献２には、次のとおりの事項（以下、「参２記載事項」という。）が記載されていると認められる。 ［参２記載事項］ 「虚弱高齢者の錠剤の服薬状況について、飲み込みやすさと取り扱い性について主観的評価を行った結果、服薬に適した錠剤サイズは７～８ｍｍであることが示唆されたこと。」 （２０）参考文献３ 参考文献３の、特に８４５頁（４頁）右欄１３行－１５行によると、参考文献３には、次のとおりの事項（以下、「参３記載事項」という。）が記載されていると認められる。 ［参３記載事項］ 「円形錠剤の飲みやすく、摘みやすい大きさは、高齢者、学生ともに直径７～８ｍｍと判断したこと。」 （２１）参考文献４ 異議申立書の６１頁２３行－２４行によると、参考文献４には、次のとおりの事項（以下、「参４記載事項」という。）が記載されていると認められる。 ［参４記載事項］ 「直径８ｍｍの略円柱状のプラセボ錠に約４ｍｍ角の黒い紙片を置いた拡大写真。」 （２２）参考文献５ 参考文献５の、特に１頁１２行、４頁１行－４行によると、参考文献５には、次のとおりの事項（以下、「参５記載事項」という。）が記載されていると認められる。 ［参５記載事項］ 「ＱＲコードの最小サイズは、０．１７ｍｍ×２１セルで３．５７ｍｍ程度であること、さらに、上下左右、それぞれ４セル分以上のマージン（余白）が必要であること。」 ３　当審の判断 （１）本件発明１について ア　判断 本件発明１と甲１－１発明とを対比すると、後者の「両側面」は、その機能、形状等からみて前者の「表裏面」に相当し、後者の「両側面の少なくとも何れか一方に印刷処理が施された」と前者の「可視光下にて目視可能なように、錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、有効成分の含有量の何れかを示す文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層と、前記第１表示層と重畳して配置され、可視光下にて目視できず、識別光を照射することにより顕在化されて判読可能となるように、前記錠剤の製造管理・製品管理・投薬管理の何れかのための管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層と、を有する」とは、「印刷処理された少なくとも１つの表示層を有する」という点で共通する。 したがって、両者は、 「表裏面の少なくとも何れか一方に印刷処理が施された錠剤であって、 印刷処理された少なくとも１つの表示層を有する錠剤。」 という点で一致し、以下の点で相違する。 ［相違点１］ 少なくとも１つの表示層に関し、本件発明１は、「可視光下にて目視可能なように、錠剤の品番、製品名、商品名、商標、錠剤提供元、有効成分、有効成分の含有量の何れかを示す文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層と、前記第１表示層と重畳して配置され、可視光下にて目視できず、識別光を照射することにより顕在化されて判読可能となるように、前記錠剤の製造管理・製品管理・投薬管理の何れかのための管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層」であるのに対し、甲１－１発明は、そのような表示層であるか不明な点。 上記相違点について、以下に検討する。 ［相違点１］について 表裏面の少なくとも何れか一方に管理用のバーコードが印刷処理された錠剤は、上記２（２）記載の甲２、上記２（３）記載の甲３、上記２（５）記載の甲５、上記２（９）記載の甲９にみられるとおり周知技術である。 また、管理情報が不可視インクにて印刷処理された錠剤は、上記２（３）記載の甲３、上記２（４）記載の甲４に記載されており、管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された錠剤は、上記２（３）記載の甲３に記載されている。 さらに、錠剤ではないものの、スペースの制約や美観上の制約を受けることなく、望む情報を付与するために、文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層に、バーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層を重畳して配置することは、上記２（１４）ないし（１７）記載の甲１４ないし１７に記載されている。 そして、上記２（６）記載の甲６技術は、文字と二次元コードが印刷された薬包であり、上記２（７）記載の甲７技術は、４色インクで表裏両面に印刷された錠剤であり、上記２（８）記載の甲８技術は、錠剤の搬送装置であり、上記２（１０）ないし（１３）記載の甲１０ないし１３技術は、いずれも両面に文字及び数字が表示された錠剤である。 さらに、上記２（１８）記載の参１記載事項は、「トーワ」が商標であることであり、上記２（１９）及び（２０）記載の参２及び３記載事項は、いずれも服薬に適した錠剤サイズが７～８ｍｍであることであり、上記２（２１）記載の参４記載事項は、直径８ｍｍの略円柱状のプラセボ錠に約４ｍｍ角の黒い紙片を置いた拡大写真であり、上記２（２２）記載の参５記載事項は、ＱＲコードの最小サイズと必要なマージンに関することである。 よって、錠剤の印刷処理において、文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層に、管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層を重畳して配置する、という技術的思想は、甲２～１７、参考文献１～５のいずれにも記載されていない。 上記２（１５）記載の甲１５技術は、実質的に裏面に印刷を施すことができないペットボトルキャップに関するものであり、表裏両面に情報を印刷可能な錠剤に関する甲１－１発明とは、技術分野が大きく異なる。 また、甲１４技術は、画像２２の印刷物上に、当該印刷物が複写物か原本かを認識することができる不可視印刷物識別情報２４を形成するものであり、不可視印刷物識別情報２４と印刷物との関係が当該技術分野に特有の関係であるといえる。同様に、甲１６及び甲１７技術は、ともに、記事に重畳して印刷され、前記記事の情報を取得するためのバーコードが不可視インクにて印刷されたものであり、印刷物不可視インクにて印刷されたバーコードの情報と記事との関係が当該技術分野に特有の関係であるといえる。 よって、甲１－１発明と甲１４技術、甲１６技術及び甲１７技術とは、技術分野が大きく異なる。 したがって、甲１－１発明に甲１４～１７技術を適用する動機付けは、ない。 そして、甲１－１発明に甲２～５及び９技術を適用したとしても、文字が可視インクにて印刷処理された第１表示層に、管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層を重畳して配置する、という技術的事項を有する相違点１に係る本件発明１の構成にはならない。 したがって、甲１－１発明に甲２～１７技術、参１～５記載事項を適用して、相違点１に係る本件発明１の構成が容易に想到し得るとする理由は、見いだせない。 イ　申立人の主張について 申立人は、「甲７号証は、錠剤の表面に対して、複数種類のインクによる重畳印刷を開示しており、「第１表示層」に「第２表示層」を重畳して配置する点に新規性は認められない。」と主張する（申立書５７頁１５行－１７行）。 しかしながら、甲７は上記２（７）記載のとおり、４色のインクを吐出し、それらを混合することによりカラー印刷を可能としたものであって、カラー印刷において通常行う技術であり、本件特許にも【００３４】に記載された「多色印刷や多層印刷への対応のため、ヘッドをさらに配置することも可能である。」の「多色印刷」に相当するものである。このようなカラー印刷は、多色の中から選択された色を重畳して１つのカラー印刷物を形成するものであり、重畳したものが１つの「表示層」となるものであって、重畳する１色１色がそれぞれ１つの「表示層」といえるものではない。 したがって、この点において申立人の主張は当を得たものではない。 また、申立人は、甲２には、一方の面に会社コード等の識別コードを、他方の面に２次元コードである個体ＩＤを印刷することが記載されているが、双方の情報を確認するために錠剤を表裏反転させなければならず、煩雑さの恐れから、一面にこれらの情報をまとめて印刷するという動機付けは当然に内在している、と主張する（申立書６０頁２１行－６１頁１行。）。 しかしながら、甲２には、情報をマーキングしてから包装するまでのあいだに偽造品混入する恐れを避けるために（上記２（２）イ【０００４】参照。）、包装工程で２次元コードを読み取ることで個体ＩＤを確認する点が記載されている（上記２（２）ケ【００５９】参照。）が、包装工程で識別コードを確認することも、包装後に２次元コードを読み取ることも記載されておらず、双方の情報を略同時に確認する必要があるとはいえず、錠剤を表裏反転させなければならないという煩雑さがあるともいえない。 よって、甲２技術に、一面にこれらの情報をまとめて印刷するという動機付けがあるとはいえず、この点において申立人の主張は当を得たものではない。 ウ　まとめ 以上のとおり、甲１－１発明及び甲２～１７、参考文献１～５に記載された技術的事項に基いて、上記相違点１に係る本件発明１の構成が容易に想到し得るものとはいえない。 （２）本件発明２及び３について 本件発明２及び３は、本件発明１の発明特定事項を全て含むものであるから、上記（１）で示した理由と同様に、甲１－１発明及び甲２～１７、参考文献１～５に記載された技術的事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものとはいえない。 （３）本件発明４～６について 本件発明４及び５と甲１－２発明とを対比すると、また、本件発明６と甲１－３発明とを対比すると、いずれも、その相違点は、本件発明１と甲１－１発明との対比における相違点１に係る本件発明１の構成（「第１表示層と重畳して配置され、可視光下にて目視できず、識別光を照射することにより顕在化されて判読可能となるように、錠剤の製造管理・製品管理・投薬管理の何れかのための管理用のバーコードが不可視インクにて印刷処理された第２表示層」という構成）を含むものとなるところ、上記相違点１については、上記（１）で示した理由と同様に、甲２～１７技術、参１～５記載事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものとはいえないのであるから、本件発明４及び５については、甲１－２発明及び甲２～１７、参考文献１～５に記載された技術的事項に基いて、本件発明６については、甲１－３発明及び甲２～１７、参考文献１～５に記載された技術的事項に基いて、いずれも当業者が容易に発明をすることができたものとはいえない。 （４）小括 以上のとおり、本件発明１～６に係る特許は、特許法第２９条第２項の規定に違反してされたものではなく、上記理由２によっては、本件発明１～６に係る特許を取り消すことはできない。 第６　むすび 以上のとおり、取消理由通知に記載した取消理由及び特許異議申立書に記載した特許異議申立理由によっては、本件発明１～６に係る特許を取り消すことはできない。 また、他に本件発明１～６に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり決定する。