2016-004028

特願２０１４－　４７９１６「シクロヘキシレン反応性メソゲンおよびそれらの用途」拒絶査定不服審判事件〔平成２６年　９月　４日出願公開、特開２０１４－１５９４２８〕について、次のとおり審決する。

【結　論】 本件審判の請求は、成り立たない。

【理　由】 第１　手続の経緯 この出願は、２００７年１０月２６日（パリ条約による優先権主張外国庁受理　２００６年１１月２４日（ＥＰ）欧州特許庁）を国際出願日とする特願２００９－５３７４９９号の一部を平成２６年３月１１日に新たな特許出願としたものであって、平成２７年１月１４日付けで拒絶理由が通知され、同年５月１８日に意見書および手続補正書が提出され、同年１１月６日付けで拒絶査定され、平成２８年３月１６日に拒絶査定不服審判が請求されると同時に手続補正書が提出されたものである。 第２　平成２８年３月１６日付けの手続補正についての補正却下の決定 ［補正却下の決定の結論］ 平成２８年３月１６日付けの手続補正を却下する。 ［理由］ １　補正の内容 平成２８年３月１６日付けの手続補正（以下、「本件補正」という。）は、特許請求の範囲について、平成２７年５月１８日付け手続補正により補正された請求項１である 「【請求項１】 式Ｉの化合物。 【化１】 Ｒ１－Ａ－（Ｂ）ｂ－Ｒ２　　　　　　　　　　　Ｉ （式中、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、または直鎖状または分岐状で１～３０個のＣ原子を有するアルキル（該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、ただし１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよい。）、または、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－を表し、ただし、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一方はＰ－Ｓｐ’－Ｘ’－であり、 Ｒ１およびＲ２におけるＹ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表し、 Ｐは、メタクリレート基であり、 Ｓｐ’は、１～２０個のＣ原子のＣ原子のアルキレンであり、該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、式中、１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＮＲ０－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよく、 Ｘ’は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合であり、 Ｒ０およびＲ００は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１～１２個のＣ原子のアルキルであり、および Ｘ’におけるＹ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮであり、 ＡおよびＢは、それぞれ互いに独立に、１，４－シクロヘキシレンであり、式中、１個以上の－ＣＨ２－基は、２個のＯ原子が共に結合しないようにして、－Ｏ－および／または－Ｓ－で置き換えられていてもよく、 ｂは、０または１である。）」 を 「【請求項１】 式Ｉの化合物。 【化１】 Ｒ１－Ａ－（Ｂ）ｂ－Ｒ２　　　　　　　　　　　Ｉ （式中、 Ｒ１は、直鎖状または分岐状で３～３０個のＣ原子を有するアルキル基であり、 Ｒ２は、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－であり、 Ｐは、メタクリレート基であり、 Ｓｐ’は、直鎖状または分岐状で１～２０個のＣ原子のアルキレンであり、 Ｘ’は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－または単結合であり、 ＡおよびＢは、無置換の１，４－シクロヘキシレンであり、および ｂは、０または１である。）」 とする補正を含むものである。 ２　補正の適否 上記補正は、発明を特定する事項であるＲ１およびＲ２に関し、本件補正前の請求項１の「それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、または直鎖状または分岐状で１～３０個のＣ原子を有するアルキル（該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、ただし１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよい。）、または、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－を表し、ただし、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一方はＰ－Ｓｐ’－Ｘ’－であり、 Ｒ１およびＲ２におけるＹ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表し」（下線は当審にて追加、以下同様）との特定をＲ１については、選択肢の１つの「直鎖状または分岐状で１～３０個のＣ原子を有するアルキル」をさらに限定した「直鎖状または分岐状で３～３０個のＣ原子を有するアルキル基」に限定し、Ｒ２については、「Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－」に限定するものであり、補正前後で、発明の産業上の利用分野及び解決しようとする課題は同一であるので、特許法第１７条の２第５項第２号に規定された特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。 そこで、補正後の請求項１に係る発明（以下「本願補正発明」という。）が特許出願の際独立して特許を受けることができるか否か（特許法第１７条の２第６項において準用する同法第１２６条第７項の規定に違反するか否か）について検討する。 （１）引用刊行物 引用刊行物：特開平７－１０９４５６号公報（原査定の拒絶の理由に引用された引用文献４、拒絶査定の引用文献２） （２）引用刊行物の記載事項 原査定の拒絶の理由に引用された本願の優先日前に頒布された刊行物である特開７－１０９４５６号公報には、以下の記載がある。 （１ａ）「【００１６】また、本発明は上記課題を解決するために、電極層を有する少なくとも一方が透明な２枚の基板と、これらの基板間に支持された調光層を有し、該調光層が液晶材料及び透明性高分子物質を含有する液晶デバイスにおいて、前記透明性高分子物質が、一般式（II） 【００１７】 【化７】 【００１８】（式中、Ｑはアルキレン基又はアルケニレン基を表わし、該基中に互いに隣接しない任意の－ＣＨ２－がエーテル基又はエステル基によって置換されていてもよく、Ｒ２ は、水素、アルキル基、アルコキシ基又はアルケニル基を表わし、ｑは１～１０の整数を表わし、 【００１９】 【化８】 【００２０】は、アルキル基及び／又はハロゲン基を有していてもよい芳香環又はシクロヘキサン環を表わし、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる（メタ）アクリレート誘導体を含有する重合性組成物を重合してなる透明性高分子物質であることを特徴とする液晶デバイスを提供する。」 （１ｂ）「【００８３】（合成例２）ブタンジオール５．０ｇ、ピリジン４．４ｇ及びクロロホルム８０mlから成る溶液を０℃に冷却し、攪拌されている溶液中に、トランス－４－ｎ－ペンチルシクロヘキサンカルボン酸より誘導したトランス－４－ｎ－ペンチルシクロヘキサンカルボン酸クロリド１０．５ｇを５０mlのクロロホルムに溶解した溶液を３０分間かけて滴下した。滴下終了後、０℃で２時間、室温で１６時間反応させた。反応終了後、反応混合物を１Ｎ塩酸水溶液で２回洗浄し、更に水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、クロロホルムを減圧留去して得られた残渣を、カラムクロマトグラフィー（展開溶媒；酢酸エチル：ｎ－ヘキサン＝１：１）を用いて精製して、中間体化合物（Ｄ）９．８ｇを得た。 【００８４】次に、中間体化合物（Ｄ）９．８ｇをクロロホルム８０mlに溶解した溶液を０℃に冷却し、攪拌されている溶液中に、３０mlのクロロホルムに溶解したアクリル酸クロリド３．５ｇを３０分間かけて滴下した後、室温で１０時間反応させた。反応終了後、１Ｎ塩酸水溶液で２回洗浄し、更に水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、ヒドロキノンを１００ｐｐｍ添加し、減圧留去により、式 【００８５】 【化１２】 【００８６】で表わされる化合物（Ｅ）３．０ｇを得た。 【００８７】赤外分光測定により、３４００～３６００cm-1の水酸基の吸収が観測されないことから完全にアクリルエステル化されていることが確認された。」 （３）引用刊行物記載の発明 摘記（１ａ）には、液晶デバイスの含有される重合組成物に含有される（メタ）アクリレート誘導体として一般式（ＩＩ）のものが記載され、その具体的例示として、摘記（１ｂ）に、【化１２】 で表される化合物Ｅが合成法を伴って記載されている。 【００８３】～【００８７】の合成例２において、化合物Ｅは、原料として、トランス－４－ｎ－ペンチルシクロヘキサンカルボン酸より誘導したトランス－４－ｎ－ペンチルシクロヘキサンカルボン酸クロリドとブタンジオールとアクリル酸クロリドから形成されているのであるから、化合物Ｅの環構造はシクロヘキサン環を示していることは明らかである。 したがって、引用刊行物には、以下の発明が記載されているといえる（以下「刊行物発明」という。）。 「ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－（１，４－シクロへキシレン）－Ｃ５Ｈ１１」 （４）対比・判断 ア　対比 刊行物発明の「－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－」の化学構造部分は、本願補正発明のＲ２を示すＰ－Ｓｐ’－Ｘ’のうちの、「Ｓｐ’は、直鎖状または分岐状で１～２０個のＣ原子のアルキレン」であると定義されたＳｐ’に該当し、刊行物発明の「－ＯＣＯ－」の化学構造部分は、本願補正発明のＲ２を示すＰ－Ｓｐ’－Ｘ’のうちの、「Ｘ’は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－または単結合」であると定義されたＸ’の選択肢に該当する。 そして、刊行物発明の「－（１，４－シクロへキシレン）－」の化学構造部分は、本願補正発明の「－Ａ－（Ｂ）ｂ－」「ＡおよびＢは、無置換の１，４－シクロヘキシレンであり、および　ｂは、０または１である。）」のｂが０の場合に該当し、刊行物発明の「－Ｃ５Ｈ１１」は、本願補正発明のＲ１の「直鎖状または分岐状で３～３０個のＣ原子を有するアルキル基であり」との定義に該当するものである。 そうすると、本願補正発明と刊行物発明とは、 「式Ｉの化合物。 【化１】 Ｒ１－Ａ－（Ｂ）ｂ－Ｒ２　　　　　　　　　　　Ｉ （式中、 Ｒ１は、直鎖状または分岐状で３～３０個のＣ原子を有するアルキル基であり、 Ｒ２は、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－であり、 Ｓｐ’は、直鎖状または分岐状で１～２０個のＣ原子のアルキレンであり、 Ｘ’は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－または単結合であり、 ＡおよびＢは、無置換の１，４－シクロヘキシレンであり、および ｂは、０または１である。）」 である点で一致し、以下の点で相違している。 相違点：Ｐに関して、本願補正発明は、「メタクリレート基であり」と特定されているのに対して、刊行物発明は、ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－であるアクリレート基である点 イ　相違点の判断 上記相違点について検討する。 （ア）メタクリレート基とアクリレート基の相違に関して 引用刊行物の摘記（１ａ）には、刊行物発明の上位概念としての一般式（ＩＩ）の記載部分において、「一般式（II） 【００１７】 【化７】 【００１８】（式中、Ｑはアルキレン基又はアルケニレン基を表わし、該基中に互いに隣接しない任意の－ＣＨ２－がエーテル基又はエステル基によって置換されていてもよく、Ｒ２ は、水素、アルキル基、アルコキシ基又はアルケニル基を表わし、ｑは１～１０の整数を表わし、 【００１９】 【化８】 【００２０】は、アルキル基及び／又はハロゲン基を有していてもよい芳香環又はシクロヘキサン環を表わし、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる（メタ）アクリレート誘導体」と記載され、このように「（メタ）アクリレート誘導体」との表現は、重合性単体であるメタクリレート誘導体とアクリレート誘導体が、その他の構造部分が同一である場合に、同等の作用効果を生じる化学構造であるものを示すために、しばしば用いられるものである。 （拒絶理由に引用した国際公開２００５／０１４５２２号の３頁［０００９］［００１０］の式（１）の重合性液晶化合物をアクリル酸誘導体と表現し、特開平４－９５０５１号公報の請求項１の式（１）重合物をアクリル酸エステルと表現し、特開２００６－２１５１８４号公報の請求項１の式（１）の重合体形成のための化合物においても、実施例では、【００３６】において（メタ）アクリル酸エステルを用いて液晶混合物を調製した旨表現しており、何れの文献においても、一般式（１）のＲは水素原子またはメチル基であるとして、重合性基部分をアクリル基とメタクリル基を併せて表現している。） したがって、ブチレン基に結合した基がアクリレート基である刊行物発明は、一般式（ＩＩ）の１つの実施例として刊行物に記載されたものであり、一般式（ＩＩ）のアクリレート基と同等の作用効果を奏する選択肢でもあるメタクリレート基に変更することは、当業者であれば容易に想起でき、十分に動機付けられるといえる。 エ　本願補正発明の効果について （ア）本願明細書には、本願補正発明に対応して、【０１０３】において、好ましい化合物として、一般式１Ｃにおいて、Ｐはメタクリレートまたはアクリレートであることが記載されており、実施例としても、メタクリレート基を有する化合物１～５，９，１０，１２，１４，２１，２４，２６，２８，２９，３１，３３、４５が合成される一方、アクリレート基を有する６～８，１１，１３，１５，１６，２０，２３，２５，２７，３０，３２，４４がほぼそれぞれ対応させて合成されている。 表１や表２の各化合物の物理的データをみても、その他の部分構造が対応するメタクリレート基の場合とアクリレートの場合（化合物１と８、化合物２と７、化合物３と６、化合物２１と２０）で顕著な差異はみあたらない。 （イ）表４～表１８の混合組成物の相挙動や特性をみても、その他の部分構造が対応するメタクリレート基の場合とアクリレートの場合（化合物１と８、化合物３と６、化合物１２，１４，１６と化合物１１，１３，１５、化合物２１と２０）で顕著な差異はみあたらず、最も重要な特性であるフラット範囲についても対応する化合物同士であれば顕著な差はみあたらない。 （ウ）仮にメタクリレート基を有する特定の化合物にアクリレート基を有するものとの間に何らかの特性の相違が存在したとしても、Ｘ’にも選択肢があり、Ｓｐ’又はＲ１にも直鎖又は分岐を含めて広範なアルキル基を包含する形で特定されている本願補正発明において、本願補正発明に含まれる化合物全体が、特定の化合物の特性を共通して奏するものとは認められず、その点からも刊行物発明と比較した顕著な効果を認めることはできない。 （エ）以上のとおり、刊行物発明のアクリレート基を有する化合物が本来有する特性からみて、メタクリレート基を有する本願補正発明が顕著な効果を有するとはいえない。 したがって、本願補正発明の効果は、引用刊行物記載の発明及び本願優先日時点の技術常識からみて、当業者の予測を超える顕著なものとはいえない。 オ　小括 以上のとおり、本願補正発明は、特許出願の際独立して特許を受けることができない。 ３　補正却下のまとめ したがって、本件補正は、特許法第１７条の２第６項において準用する同法第１２６条第７項の規定に違反するので、同法第１５９条第１項において読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下すべきものである。 第３　本願発明について １　本願発明の認定 第２で検討したとおり、平成２８年３月１６日付け手続補正は却下されることとなったので、この出願の請求項１に係る発明は、平成２７年５月１８日付けの手続補正により補正された特許請求の範囲の記載からみて、請求項１に記載された事項により特定される以下のとおりのものである（以下「本願発明」という。）。 「【請求項１】 式Ｉの化合物。 【化１】 Ｒ１－Ａ－（Ｂ）ｂ－Ｒ２　　　　　　　　　　　Ｉ （式中、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、または直鎖状または分岐状で１～３０個のＣ原子を有するアルキル（該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、ただし１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよい。）、または、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－を表し、ただし、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一方はＰ－Ｓｐ’－Ｘ’－であり、 Ｒ１およびＲ２におけるＹ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表し、 Ｐは、メタクリレート基であり、 Ｓｐ’は、１～２０個のＣ原子のＣ原子のアルキレンであり、該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、式中、１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＮＲ０－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよく、 Ｘ’は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合であり、 Ｒ０およびＲ００は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１～１２個のＣ原子のアルキルであり、および Ｘ’におけるＹ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮであり、 ＡおよびＢは、それぞれ互いに独立に、１，４－シクロヘキシレンであり、式中、１個以上の－ＣＨ２－基は、２個のＯ原子が共に結合しないようにして、－Ｏ－および／または－Ｓ－で置き換えられていてもよく、 ｂは、０または１である。）」 第４　原査定の拒絶の理由 原査定の拒絶の理由の１つは、概略、以下のとおりのものと認める。 「この出願の請求項１に係る発明は、その出願前に日本国内において頒布された刊行物である「特開平７－１０９４５６号公報」に記載された発明に基いて、その出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。」 そして、拒絶査定の対象となった、平成２７年５月１８日付け手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１である本願発明は、拒絶理由通知の対象となった、願書に最初に添付された特許請求の範囲の請求項１に対応する。 第５　当審の判断 当審は、原査定の拒絶の理由のとおり、本願発明は、引用刊行物に記載された発明及び本願優先日当時の技術常識に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるから，特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない，と判断する。 理由は以下のとおりである。 １　引用刊行物 刊行物：特開平７－１０９４５６号公報 ２　引用刊行物の記載 刊行物には、第２　２（２）に記載のとおりの記載がある。 ３　引用刊行物に記載された発明について 引用刊行物には、第２　２（３）に記載のとおり、以下の刊行物発明が記載されている。 「ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－（１，４－シクロへキシレン）－Ｃ５Ｈ１１」 ４　対比・判断 （１）対比 刊行物発明の「－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－」の化学構造部分は、本願発明の「Ｒ１およびＲ２をのうち少なくとも一方はＰ－Ｓｐ’－Ｘ’であり」とされる、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’のうちの、「Ｓｐ’は、１～２０個のＣ原子のＣ原子のアルキレンであり、該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、式中、１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＮＲ０－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよく、」「Ｒ０およびＲ００は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１～１２個のＣ原子のアルキル」であると定義されたＳｐ’に該当し、刊行物発明の「－ＯＣＯ－」の化学構造部分は、本願発明の「Ｒ１およびＲ２をのうち少なくとも一方はＰ－Ｓｐ’－Ｘ’であり」とされる、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’のうちの、「Ｘ’は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合」であると定義されたＸ’の選択肢に該当する。 そして、刊行物発明の「－（１，４－シクロへキシレン）－」の化学構造部分は、本願発明の「－Ａ－（Ｂ）ｂ－」「ＡおよびＢは、それぞれ互いに独立に、１，４－シクロヘキシレンであり、式中、１個以上の－ＣＨ２－基は、２個のＯ原子が共に結合しないようにして、－Ｏ－および／または－Ｓ－で置き換えられていてもよく、 ｂは、０または１である。）」の－ＣＨ２－基の置き換えがなく、ｂが０の場合に該当する。 そして、刊行物発明の「－Ｃ５Ｈ１１」は、本願発明の「Ｒ１およびＲ２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、または直鎖状または分岐状で１～３０個のＣ原子を有するアルキル（該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、ただし１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよい。）、または、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－を表し、ただし、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一方はＰ－Ｓｐ’－Ｘ’－であり、 Ｒ１およびＲ２におけるＹ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表し」との定義に、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－でない選択肢として該当するものである。 そうすると、本願発明と刊行物発明とは、 「式Ｉの化合物。 【化１】 Ｒ１－Ａ－（Ｂ）ｂ－Ｒ２　　　　　　　　　　　Ｉ （式中、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、または直鎖状または分岐状で１～３０個のＣ原子を有するアルキル（該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、ただし１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよい。）、または、Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－を表し、ただし、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一方はＰ－Ｓｐ’－Ｘ’－であり、 Ｒ１およびＲ２におけるＹ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表し、 Ｓｐ’は、１～２０個のＣ原子のＣ原子のアルキレンであり、該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、式中、１個以上の隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれの場合に互いに独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ０－、－ＳｉＲ０Ｒ００－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＮＲ０－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられていてもよく、 Ｘ’は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合であり、 Ｒ０およびＲ００は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１～１２個のＣ原子のアルキルであり、および Ｘ’におけるＹ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮであり、 ＡおよびＢは、それぞれ互いに独立に、１，４－シクロヘキシレンであり、式中、１個以上の－ＣＨ２－基は、２個のＯ原子が共に結合しないようにして、－Ｏ－および／または－Ｓ－で置き換えられていてもよく、 ｂは、０または１である。）」 である点で一致し、以下の点で相違している。 相違点：Ｐに関して、本願発明は、「メタクリレート基であり」と特定されているのに対して、刊行物発明は、ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－であるアクリレート基である点 （２）相違点の判断 上記相違点について検討する。 （ア）メタクリレート基とアクリレート基の相違に関して、 引用刊行物の摘記（１ａ）には、刊行物発明の上位概念としての一般式（ＩＩ）の記載部分において、「一般式（II） 【００１７】 【化７】 【００１８】（式中、Ｑはアルキレン基又はアルケニレン基を表わし、該基中に互いに隣接しない任意の－ＣＨ２－がエーテル基又はエステル基によって置換されていてもよく、Ｒ２ は、水素、アルキル基、アルコキシ基又はアルケニル基を表わし、ｑは１～１０の整数を表わし、 【００１９】 【化８】 【００２０】は、アルキル基及び／又はハロゲン基を有していてもよい芳香環又はシクロヘキサン環を表わし、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる（メタ）アクリレート誘導体」と記載され、このように「（メタ）アクリレート誘導体」との表現は、重合性単体であるメタクリレート誘導体とアクリレート誘導体が、その他の構造部分が同一である場合に、同等の作用効果を生じる化学構造であるものを示すために、しばしば用いられるものである。 （２（４）イ（ア）に記載のとおり多数の例がある。） （イ）ブチレン基に結合した基がアクリレート基である刊行物発明は一般式（ＩＩ）の１つの実施例として刊行物に記載されたものであり、一般式（ＩＩ）のアクリレート基と同等の作用効果を奏する選択肢でもあるメタクリレート基に変更することは、当業者であれば容易に想起でき、十分に動機付けられるといえる。 エ　本願発明の効果について （ア）本願明細書には、本願発明に対応して、【０１０３】において、好ましい化合物として、【０１０３】において、好ましい化合物として、一般式１Ｃにおいて、Ｐはメタクリレートまたはアクリレートであることが記載されており、その他のＩＡ，ＩＢにおいても、同様に、Ｐはメタクリレートまたはアクリレートであることが記載されている。 そして、実施例として、メタクリレート基を有する化合物１～５，９，１０，１２，１４，１９，２１，２４，２６，２８，２９，３１，３３，４５，４９が合成される一方、アクリレート基を有する６～８，１１，１３，１５，１６，１８，２０，２３，２５，２７，３０，３２，４４，４８がほぼそれぞれ対応させて合成されている。 表１や表２の各化合物の物理的データをみても、前記のとおり、その他の部分構造が対応するメタクリレート基の場合とアクリレートの場合（化合物１と８、化合物２と７、化合物３と６、化合物１９と化合物１８、化合物２１と２０）で顕著な差異はみあたらない。 （イ）表４～表１８の混合組成物の相挙動や特性をみても、前記のとおり、その他の部分構造が対応するメタクリレート基の場合とアクリレートの場合（化合物１と８、化合物３と６、化合物１２，１４，１６と化合物１１，１３，１５、化合物１９と１８、化合物２１と２０、化合物４９と４８）で顕著な差異はみあたらず、最も重要な特性であるフラット範囲についても対応する化合物同士であれば顕著な差はみあたらない。 （ウ）仮にメタクリレート基を有する特定の化合物に何らかの特性の相違が存在したとしても、Ｒ１又はＲ２が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、を含めた、広範なアルキルを選択肢として包含する形で特定され、さらにＳｐ’やＸ’についても種々の結合や置き換えを含む形で特定され、Ａ，Ｂについても－Ｏ－や－Ｓ－で－ＣＨ２－が置き換えられる場合を含んで特定されている本願発明において、本願発明に含まれる化合物全体が、特定の化合物の特性を共通して奏するものとはまったく認められず、その点からも刊行物発明と比較した顕著な効果を認めることはできない。 （エ）以上のとおり、刊行物発明のアクリレート基を有する化合物が本来有する特性からみて、メタクリレート基を有する本願発明が顕著な効果を有するとはいえない。 したがって、本願発明の効果は、引用刊行物記載の発明及び本願優先日時点の技術常識からみて、当業者の予測を超える顕著なものとはいえない。 （４）請求人の主張について ア　請求人は、平成２８年３月１６日付け審判請求書において、本願発明の式（Ｉ）に化合物を引用文献２（拒絶理由通知時の引用文献４）に当業者が接したとしても選択するのは困難であること及び上記化合物をブルー相ＬＣ媒体で採用して優れた特性を実現することが示唆されていない旨主張している。 イ　しかしながら、上述のとおり、引用刊行物には、刊行物発明として、Ｐがアクリレート基である部分のみで本願発明と相違する化合物が記載されており、引用刊行物の刊行物発明を含んだ上位概念の一般式で、アクリレート基の場合とメタクリレート基の場合が例示されていること、重合性官能基となる部分でアクリレート基を使用する場合、「（メタ）アクリレート基」との記載表現で、同等の作用効果を有する化合物の選択肢として想定することがしばしば存在することを考慮すると、当業者であれば、アクリレート基を有する刊行物発明のアクリレート基部分をメタクリレート基に置き換えることは、容易に想起できる技術的事項であり、十分な動機付けがあるといえる。 ウ　また、引用刊行物には、ブルー相ＬＣ媒体で採用して優れた特性を実現することが示唆されていない旨の主張に対しては、本願明細書においては、一貫してアクリレート基を有する化合物とメタクリレート基を有する場合を同等のものとして扱っており、アクリレート基を有する刊行物発明が本来化合物として有する特性に比較して、メタクリレート基に変更することで、当業者の予測を超えた顕著な効果が生じたことの記載はなされておらず、化合物として、本願発明が、刊行物発明に比較して、顕著な効果を有するものとは認められない。 さらに、ブルー相ＬＣ媒体で採用して優れた特性を有することは、発明特定事項になっているものでもなく、用途を限定していない化合物をクレームした、本願発明に関する主張としては、特許請求の範囲に基づかない主張であるともいえ、上述のとおり、特許請求の範囲に特定された化合物に包含される全てのものにおいて奏する効果であるともいえないため、いずれにしても、請求人の主張を採用することはできない。 ４　まとめ 以上のとおり、本願発明は、引用刊行物に記載された発明および本願優先日当時の技術常識に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 第６　むすび 以上のとおり、本願発明は、本願の優先日前に日本国内において頒布された刊行物に記載された発明に基づいて、その発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明することができたものであるから、その余の請求項について検討するまでもなく、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 よって、結論のとおり審決する。