2024-010508

特願２０２１－５０７６７６「重合性液晶材料および重合された液晶フィルム」拒絶査定不服審判事件〔令和 ２年 ２月２０日国際公開、ＷＯ２０２０／０３５４０１、令和 ３年１２月 ９日国内公表、特表２０２１－５３４２８８〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 本願は、２０１９年（令和元年）８月９日を国際出願日とする外国語特許出願であって（パリ条約による優先権主張外国庁受理２０１８年８月１３日、欧州特許庁）、その手続の経緯の概略は、次のとおりである。 令和３年 ３月１７日 ：翻訳文の提出 令和５年 ８月１６日付け：拒絶理由通知書 同年１１月２１日 ：意見書、手続補正書の提出 令和６年 ２月２６日付け：拒絶査定（以下「原査定」という。） （同月２７日 ：原査定の謄本の送達） 同年 ６月２６日 ：審判請求書、手続補正書の提出 以下、２０１８年（平成３０年）８月１３日を「優先日」という。 第２ 令和６年６月２６日にされた手続補正についての補正の却下の決定 ［補正の却下の決定の結論］ 令和６年６月２６日にされた手続補正を却下する。 ［補正の却下の決定の理由］ １ 補正の内容 令和６年６月２６日にされた手続補正（以下「本件補正」という。）は、特許請求の範囲の補正をするものであり、本件補正により、次の(１)に示す本件補正前（令和５年１１月２１日にされた手続補正後のものをいう。以下同じ。）の特許請求の範囲の請求項１の記載は、後記(２)に示す本件補正後の特許請求の範囲の請求項１の記載に補正された。下線は補正箇所を示す。 (１) 本件補正前 「 【請求項１】 式ＭＲＭ１～ＭＲＭ２７の化合物から成る群より選択される１種類以上の一反応性メソゲン化合物と、式ＤＲＭａ１～ＤＲＭｅの化合物から成る群より選択される１種類以上の二反応性メソゲン化合物と、１種類以上の式Ｓ０、Ｓ１またはＳ２の化合物とを含む重合性ＬＣ材料であって、 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～８０重量％の範囲内であり、 重合性ＬＣ材料中における二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～９９重量％の範囲内であり、 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物および二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、３０～９９．９重量％の範囲内であり、 重合性ＬＣ材料中における式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１０～２０００ｐｐｍの範囲内であり、ただし 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物、二反応性メソゲン化合物および式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１００重量％以下である重合性ＬＣ材料。 【化１】 ［図：0001436630000001.jpg］ 【化２】 ［図：0001436630000002.jpg］ 【化３】 ［図：0001436630000003.jpg］ 【化４】 ［図：0001436630000004.jpg］ （式中、 Ｐ０は、アクリル、メタクリル、オキセタン、エポキシ、ビニル、ヘプタジエン、ビニルオキシ、プロペニルエーテルまたはスチレン基であり、 Ｌは、それぞれの出現で同一または異なってＦ、Ｃｌ、ＣＮまたは１～５個のＣ原子を有するハロゲン化されてよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、 ｒは、０、１、２、３または４であり、 ｘおよびｙは、それぞれ互いに独立に０または１～１２の同一もしくは異なる整数であり、 ｚは、それぞれ独立に０または１であり、ただし隣接するｘまたはｙが０の場合、ｚは０であり、 Ｒ０は、１～１５個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであるか、またはＹ０を表し、 Ｙ０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＣＨ３、ＯＣＮ、ＳＣＮ、ＳＦ５、または１～４個のＣ原子を有するモノフッ素化、オリゴフッ素化もしくはポリフッ素化アルキルもしくはアルコキシであり、 Ｚ０は、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、または単結合であり、 Ａ０は、複数出現する場合は互いに独立に無置換であるか、１個、２個、３個もしくは４個の基Ｌで置換されている１，４－フェニレン、またはトランス－１，４－シクロヘキシレンであり、 ｕおよびｖは、それぞれ互いに独立に、０、１または２であり、 ｗは、０または１であり、および ただしベンゼンおよびナフタレン環は、１個以上の同一または異なる基Ｌで追加して置換され得る。） 【化５】 ［図：0001436630000005.jpg］ 【化６】 ［図：0001436630000006.jpg］ （式中、 Ｐ０は、複数出現する場合は互いに独立に、アクリル、メタクリル、オキセタン、エポキシ、ビニル、ヘプタジエン、ビニルオキシ、プロペニルエーテルまたはスチレン基であり、 Ｌは、それぞれの出現で同一または異なってＦ、Ｃｌ、ＣＮまたは１～５個のＣ原子を有するハロゲン化されてよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、 ｒは、０、１、２、３または４であり、 ｘおよびｙは、それぞれ互いに独立に０または１～１２の同一もしくは異なる整数であり、 ｚは、それぞれ独立に０または１であり、ただし隣接するｘまたはｙが０の場合、ｚは０である。） 【化７】 ［図：0001436630000007.jpg］ （式中、個々の基は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一にまたは異なって、以下の意味を有する： 【化８】 ［図：0001436630000008.jpg］ であり、 Ｐａは、重合性基であり、 Ｓｐは、１～１２個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキレンであり、ただし加えて１個または２個の隣接しないＣＨ２基はＯ原子が互いに直接連結しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－で置き換えられてよく、 Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－または単結合を表し、 Ｒａ～ｄは、それぞれ独立に１～２０個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立にＨ、ＣＨ３、ＯＨ、ＯＲａまたはＯ●を表し、および ｎは、１および８の間の整数を表す。）」 (２) 本件補正後 「【請求項１】 式ＭＲＭ１～ＭＲＭ２７の化合物から成る群より選択される１種類以上の一反応性メソゲン化合物と、式ＤＲＭａ１～ＤＲＭｅの化合物から成る群より選択される１種類以上の二反応性メソゲン化合物と、１種類以上の式Ｓ０、Ｓ１またはＳ２の化合物とを含む重合性ＬＣ材料であって、 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～８０重量％の範囲内であり、 重合性ＬＣ材料中における二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～９９重量％の範囲内であり、 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物および二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、３０～９９．９重量％の範囲内であり、 重合性ＬＣ材料中における式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１０～２０００ｐｐｍの範囲内であり、ただし 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物、二反応性メソゲン化合物および式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１００重量％以下であり、ただし １種類以上の式ＮＤａの化合物を含む重合性ＬＣ材料。 【化１】 ［図：0001436630000009.jpg］ 【化２】 ［図：0001436630000010.jpg］ 【化３】 ［図：0001436630000011.jpg］ 【化４】 ［図：0001436630000012.jpg］ （式中、 Ｐ０は、アクリル、メタクリル、オキセタン、エポキシ、ビニル、ヘプタジエン、ビニルオキシ、プロペニルエーテルまたはスチレン基であり、 Ｌは、それぞれの出現で同一または異なってＦ、Ｃｌ、ＣＮまたは１～５個のＣ原子を有するハロゲン化されてよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、 ｒは、０、１、２、３または４であり、 ｘおよびｙは、それぞれ互いに独立に０または１～１２の同一もしくは異なる整数であり、 ｚは、それぞれ独立に０または１であり、ただし隣接するｘまたはｙが０の場合、ｚは０であり、 Ｒ０は、１～１５個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであるか、またはＹ０を表し、 Ｙ０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＣＨ３、ＯＣＮ、ＳＣＮ、ＳＦ５、または１～４個のＣ原子を有するモノフッ素化、オリゴフッ素化もしくはポリフッ素化アルキルもしくはアルコキシであり、 Ｚ０は、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、または単結合であり、 Ａ０は、複数出現する場合は互いに独立に無置換であるか、１個、２個、３個もしくは４個の基Ｌで置換されている１，４－フェニレン、またはトランス－１，４－シクロヘキシレンであり、 ｕおよびｖは、それぞれ互いに独立に、０、１または２であり、 ｗは、０または１であり、および ただしベンゼンおよびナフタレン環は、１個以上の同一または異なる基Ｌで追加して置換され得る。） 【化５】 ［図：0001436630000013.jpg］ 【化６】 ［図：0001436630000014.jpg］ （式中、 Ｐ０は、複数出現する場合は互いに独立に、アクリル、メタクリル、オキセタン、エポキシ、ビニル、ヘプタジエン、ビニルオキシ、プロペニルエーテルまたはスチレン基であり、 Ｌは、それぞれの出現で同一または異なってＦ、Ｃｌ、ＣＮまたは１～５個のＣ原子を有するハロゲン化されてよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、 ｒは、０、１、２、３または４であり、 ｘおよびｙは、それぞれ互いに独立に０または１～１２の同一もしくは異なる整数であり、 ｚは、それぞれ独立に０または１であり、ただし隣接するｘまたはｙが０の場合、ｚは０である。） 【化７】 ［図：0001436630000015.jpg］ （式中、個々の基は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一にまたは異なって、以下の意味を有する： 【化８】 ［図：0001436630000016.jpg］ であり、 Ｐａは、重合性基であり、 Ｓｐは、１～１２個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキレンであり、ただし加えて１個または２個の隣接しないＣＨ２基はＯ原子が互いに直接連結しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－で置き換えられてよく、 Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－または単結合を表し、 Ｒａ～ｄは、それぞれ独立に１～２０個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立にＨ、ＣＨ３、ＯＨ、ＯＲａまたはＯ●を表し、および ｎは、１および８の間の整数を表す。） 【化９】 ［図：0001436630000017.jpg］ （式中、 Ｂは、それぞれの出現で互いに独立に－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または置換されてよい芳香族もしくはヘテロ芳香族基であり、 Ｙ１，２は、それぞれ互いに独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＲ０であり、 ｑは、１～１０の整数であり、 Ａ１～４は、それぞれ互いに独立に非芳香族、芳香族またはヘテロ芳香族炭素環式またはヘテロ環式基から選択され、該基は１個以上の基Ｒ５で置換されてよく、ただし－（Ａ１－Ｚ１）ｍ－、－（Ｚ２－Ａ２）ｎ－、－（Ａ３－Ｚ３）ｏ－および－（Ｚ４－Ａ４）ｐ－は、それぞれ非芳香族基よりも多い芳香族基を含まず、 Ｚ１～４は、それぞれ互いに独立に－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ００－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＲ０Ｒ００または単結合であり、 Ｒ０およびＲ００は、それぞれ互いに独立にＨまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、 ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に０、１、２、３または４であり、 ｏおよびｐは、それぞれ互いに独立に０、１、２、３または４であり、 Ｒ１～５は、それぞれ互いに独立にＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＣ、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ０Ｒ００、－Ｃ（＝Ｏ）Ｘ０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０、－ＮＨ２、－ＮＲ０Ｒ００、－ＳＨ、－ＳＲ０、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２Ｒ０、－ＯＨ、－ＮＯ２、－ＣＦ３、－ＳＦ５、Ｐ－Ｓｐ－、置換されてよいシリル、または１～４０個のＣ原子を有し置換されてよく１個以上のヘテロ原子を含んでよいカルビルもしくはヒドロカルビルから選択される同一または異なる基であるか、またはＰもしくはＰ－Ｓｐ－を表すか、またはＰもしくはＰ－Ｓｐ－で置換されており、ただし化合物はＰもしくはＰ－Ｓｐ－を表すか置換される１個以上の基Ｒ１～５を含み、 Ｐは、重合性基であり、 Ｓｐは、スペーサー基または単結合である。）」 ２ 補正の目的 本件補正のうち請求項１についてする補正は、本件補正前の請求項１に記載された「重合性ＬＣ材料」について、１種類以上の式ＮＤａの化合物（式ＮＤａは前記１(２)参照）を含むものに限定するものである。 そして、本件補正前の請求項１に記載された発明と本件補正後の請求項１に記載される発明は、産業上の利用分野及び解決しようとする課題が同一である。 したがって、本件補正により請求項１についてする補正は、特許法１７条の２第５項２号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とする補正に該当する。 ３ 独立特許要件の判断 本件補正は、前記２のとおり、特許法１７条の２第５項２号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とする補正に該当するから、本件補正後の請求項１に記載されている事項により特定される発明（以下「本件補正発明」という。）が、同法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に適合するか、すなわち、特許出願の際独立して特許を受けることができるものであるかについて、以下検討する。 (１) 本件補正発明 ア 本件補正発明の認定と分説 本件補正発明は、前記１(２)に摘記した本件補正後の請求項１に記載された事項により特定されるとおりのものと認める。 ここで、検討の便宜上、本件補正発明の構成を次のとおり構成Ｘと構成Ａから構成Ｉまでに分説する（構成Ａ～ＣとＩの化学式の詳細は記載を省略したので、前記１(２)を参照）。 ＜本件補正発明の分説＞ Ａ 式ＭＲＭ１～ＭＲＭ２７の化合物から成る群より選択される１種類以上の一反応性メソゲン化合物と、 Ｂ 式ＤＲＭａ１～ＤＲＭｅの化合物から成る群より選択される１種類以上の二反応性メソゲン化合物と、 Ｃ １種類以上の式Ｓ０、Ｓ１またはＳ２の化合物とを含む重合性ＬＣ材料であって、 Ｄ 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～８０重量％の範囲内であり、 Ｅ 重合性ＬＣ材料中における二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～９９重量％の範囲内であり、 Ｆ 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物および二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、３０～９９．９重量％の範囲内であり、 Ｇ 重合性ＬＣ材料中における式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１０～２０００ｐｐｍの範囲内であり、ただし Ｈ 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物、二反応性メソゲン化合物および式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１００重量％以下であり、ただし Ｉ １種類以上の式ＮＤａの化合物を含む Ｘ 重合性ＬＣ材料。 イ 課題・作用効果等に関連する明細書の発明の詳細な説明の記載 本願明細書の発明の詳細な説明の記載のうち、発明が解決しようとする課題及び作用効果等に関連する記載を抜粋すると、次の記載がある。 (ア) 【００１１】～【００１２】（技術分野、課題等） 「【技術分野】 【０００１】 本発明は、１種類以上の二反応性または多反応性メソゲン化合物と、１種類以上の式Ｓ０、Ｓ１またはＳ２の化合物とを含む重合性ＬＣ材料に関する。 【化１】 ［図：0001436630000018.jpg］ 【０００２】 式中、個々の基は請求項で与えられる通りの意味の１つを有する。更に本発明は、その調製方法、対応する重合性ＬＣ材料から得られる改良された熱およびＵＶ安定性を有するポリマーフィルムと、その様なポリマーフィルムの調製方法と、ならびに光学的、電気光学的、装飾またはセキュリティーデバイスにおけるその様なポリマーフィルムおよび前記重合性ＬＣ材料の使用とにも関する。 【背景技術】 【０００３】 均一な配向を有する異方性ポリマーフィルムを調製するための重合性液晶材料は、先行技術で知られている。これらのフィルムは通常、基板上に重合性液晶混合物の薄い層をコーティングし、混合物を均一な配向に配向させ、混合物を重合して調製される。フィルムの配向は、平面、即ち液晶分子が層に対して実質的に平行に配向している場合、ホメオトロピック（層に対して直角または垂直）またはチルトし得る。 【０００４】 その様な光学的フィルムは例えば、欧州特許第０ ９４０ ７０７号明細書（特許文献１）、欧州特許第０ ８８８ ５６５号明細書（特許文献２）および英国特許第２ ３２９ ３９３号明細書（特許文献３）に記載されている。 【０００５】 重合性液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ）材料は室温では安定しているが、温度が上昇すると劣化し得る。例えば一定時間加熱すると、分散または位相差などの光学的特性が低下するため、光学的フィルムの性能は時間の経過とともに低下する。このことは特に、低い重合度およびそれに対応するポリマー中の残留フリーラジカルの高含有量、ポリマーの収縮、および／または熱酸化劣化に起因し得る。 【０００６】 熱酸化劣化とは、高温での酸化により触媒作用を受けるポリマーネットワークの破壊である。よく知られているように酸化防止添加剤または短期間の酸化防止剤は、高温にさらされた際にポリマーの熱酸化劣化を低減するために使用され得る。このことは光学的フィルムが高温のためにセル内用途に利用される場合、特に重要である。特にＬＣセルのポリイミド層をアニールする際、光学的フィルムは耐えなければならない。これに関して、文献の国際公開第２００９／８６９１１号（特許文献４）および日本特許第５３５４２３８号公報（特許文献５）には、市販の酸化防止剤Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）１０７６を含む重合性液晶（ＬＣ）材料が記載されている。 【０００７】 上記の材料は使用されるＬＣ材料のために、得られるポリマーフィルムのＵＶ安定性または熱耐久性がまだ十分に高くない、ＶＩＳ光に対するそれらの透明性が制限される、それらは更なる添加剤の利用を必要とする、またはそれらの適用幅が制限されるなどの明らかな欠点を有する。 …（中略）… 【発明の概要】 【発明が解決しようとする課題】 【０００９】 従って、いずれも従来技術の材料の欠点を示さないか、または示しても、より少ない程度しか示さない新規で好ましくは改良された重合性液晶材料または混合物が依然として求められている。 【００１０】 有利には、その様な重合性ＬＣ材料は好ましくは、様々な均一に配向されたポリマーフィルムなどのポリマーネットワークの調製に適用可能であるべきであり、そして特に同時に好ましくは、 ・基板への好ましい接着性を示し、 ・ＶＩＳ光に対して非常に透明であり、 ・経時的に黄色着色（黄変）が低減され、および ・好ましい高温安定性または耐久性を示し、加えて、 ・好ましい高いＵＶ安定性または熱耐久性を示すべきであり、加えて、 ・均一に配向されたポリマーフィルムは、適合した、よく知られている大量生産の方法で製造されるべきである。 …（中略）… 【課題を解決するための手段】 【００１２】 驚くべきことに本発明の発明者らは、請求項１に記載の重合性ＬＣ材料を使用することで、１つ以上、好ましくは上記要件の全ての目的が好ましくは同時に達成できることを見出した。」 (イ) 【００１３】、【００１４】（発明を実施するための形態） 「【発明を実施するための形態】 【００１３】 要するに本発明は、１種類以上の二反応性または多反応性メソゲン化合物と、１種類以上の式Ｓ０、Ｓ１またはＳ２の化合物とを含む重合性ＬＣ材料に関する。 【化２】 ［図：0001436630000019.jpg］ 【００１４】 式中、個々の基は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一にまたは異なって、以下の意味を有する： 【化３】 ［図：0001436630000020.jpg］ であり、 Ｐａは、重合性基、好ましくは（メタ）アクリレート基であり、 Ｓｐは、１～１２個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキレンであり、ただし加えて１個または２個の隣接しないＣＨ２基はＯ原子が互いに直接連結しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－で置き換えられてよく、 Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－または単結合、好ましくは－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－を表し、 Ｒａ～ｄは、それぞれ独立に１～２０個のＣ原子、好ましくは１～１５個のＣ原子、非常に好ましくは１～１２個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立にＨ、ＣＨ３、ＯＨ、ＯＲａまたはＯ●を表し、および ｎは、１および８の間の整数を表す。」 (ウ) 【０３４０】～【０３５８】（実施例） 「【実施例】 【０３４０】 【０３４０】 ＜一般的な手順＞ 混合物をトルエン／シクロヘキサノン（７／３）中の固形分３３．３％に溶解する。この溶液を、ラビングされたＰＩでコーティングされた未処理のガラス基板上に２０００ｒｐｍでスピンコーティングする。フィルムを６８℃で１２０秒間アニールし、 統合型コンベア、Ｈ電球を用いて、Ｎ２雰囲気下で硬化させる（９５％出力、１０ｍ／分、約３００ｍＪ／ｃｍ２、ＵＶ Ｂ）。 【０３４１】 フィルムを感圧接着剤にラミネートし表面が開いた状態で放置して、全フィルムスタックはガラス／ポリマーフィルム／感圧接着剤であり、フィルムについて耐久性実験を行う。 【０３４２】 硬化されたフィルムの位相差および分散の差のＵＶストレス依存性を測定するために、Ａｘｏｓｃａｎエリプソメータを使用して初期位相差および分散を決定する。次いでフィルムに、ＳｕｎｔｅｓｔＸＬＳ＋で１９８時間ストレス（３５０Ｗ／ｍ２）を与える。試験後、位相差特性および分散を再び決定する。耐久性は、ＵＶ試験前後のＲｉｎおよび分散（Ｒ４５０／５５０）の差によって定量化される。 【０３４３】 ＜例１＞ 以下の混合物Ｍ１を以下の表に従い調製する。 【０３４４】 【表１】 ［図：0001436630000021.jpg］ 【０３４５】 混合物Ｍ１を３部に分け、それぞれ各部を 【化５３】 ［図：0001436630000022.jpg］ と混合し、１部はそのままとする。 【０３４６】 上に記載した通り、それぞれの混合物を溶解、コーティング、硬化させ、位相差および分散の変化を日照試験の前後で決定する。結果を以下の表にまとめる。 【０３４７】 【表２】 ［図：0001436630000023.jpg］ 【０３４８】 ＜例２＞ 上に記載した通りの混合物Ｍ１を調製し、４部に分け、 【化５４】 ［図：0001436630000024.jpg］ と混合し、１部はそのままとする。 【０３４９】 上に記載した通り、それぞれの混合物を溶解、コーティング、硬化させ、位相差および分散の変化を日照試験の前後で決定する。結果を以下の表にまとめる。 【０３５０】 【表３】 ［図：0001436630000025.jpg］ 【０３５１】 ＜例３＞ 以下の混合物Ｍ２を以下の表に従い調製する。 【０３５２】 【表４】 ［図：0001436630000026.jpg］ 【０３５３】 混合物Ｍ２を３部に分け、９００ｐｐｍの安定剤－１および１５００ｐｐｍの安定剤－２と混合し、１部はそのままとする。上に記載した通り、それぞれの混合物を溶解、コーティング、硬化させ、位相差および分散の変化を日照試験の前後で決定する。結果を以下の表にまとめる。 【０３５４】 【表５】 ［図：0001436630000027.jpg］ 【０３５５】 ＜例４＞ 以下の混合物Ｍ３を以下の表に従い調製する。 【０３５６】 【表６】 ［図：0001436630000028.jpg］ 【０３５７】 混合物Ｍ３を４部に分け、９００ｐｐｍの安定剤－１、１５００ｐｐｍの安定剤－２および９００ｐｐｍの 【化５５】 ［図：0001436630000029.jpg］ と混合し、１部はそのままとする。上に記載した通り、それぞれの混合物を溶解、コーティング、硬化させ、位相差および分散の変化を日照試験の前後で決定する。結果を以下の表にまとめる。 【０３５８】 【表７】 ［図：0001436630000030.jpg］ 」 (２) 各引用文献の記載事項及び引用発明等の認定 ア 引用文献１の記載事項及び引用発明の認定 (ア) 引用文献１に記載された事項 原査定の拒絶の理由において引用された、優先日前に発行された文献である特開２００７－１６２０７号公報（以下「引用文献１」という。）には、次の記載がある（なお、当合議体により、後記(イ)の引用発明の認定に直接用いる記載に下線を付した。）。 ａ 請求項１ 「【請求項１】 第１成分として式（１）で表される少なくとも１つの化合物、第２成分として式（４）で表される少なくとも１つの化合物、並びに第３成分として式（５）、式（６）および式（７－１）～式（７－６）のそれぞれで表される化合物の群から選ばれる少なくとも１つの化合物を含有する重合性液晶組成物： ［図：0001436630000031.jpg］ ここに、Ｚ１は独立して水素、メチル、フッ素、またはトリフルオロメチルであり；Ｘ１は独立して水素、フッ素、塩素、メチル、トリフルオロメチル、またはシアノであり；Ａ１は１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、２－メチル－１，４－フェニレン、２－トリフルオロメチル－１，４－フェニレン、２，３－ビス（トリフルオロメチル）－１，４－フェニレン、４，４’－ビフェニレン、２，６－ナフチレン、９－メチルフルオレン－２，７－ジイル、９，９－ジメチルフルオレン－２，７－ジイル、式（２）で表される２価の基、または式（３）で表される２価の基であり；Ｙ１は独立して－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２Ｏ－、または－ＯＣＨ２－であり；そして、ｎは独立して１～１０の整数である： ［図：0001436630000032.jpg］ ここに、Ｚ２は水素、メチル、フッ素、またはトリフルオロメチルであり；Ｘ２は独立して水素またはフッ素であり；Ｘ３は独立して水素またはフッ素であり；Ｘ４はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、炭素数１～１０のアルキル、または炭素数１～１０のアルコキシであり；Ｙ２は単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２Ｏ－、または－ＯＣＨ２－であり；そして、ｎは１～１０の整数である： ［図：0001436630000033.jpg］ ここに、Ｒ１１、Ｒ１５、Ｒ２１、Ｒ２５、Ｒ３１およびＲ３５は、独立して水素、水酸基、アリルオキシ、炭素数１～１０のアルキル、または炭素数１～２０のアルコキシであり、そしてこのアルコキシにおいて、任意の－ＣＨ２－は－ＣＯＯ－または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、そして末端のメチルはフェニルで置き換えられてもよく；Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ２２、Ｒ２４、Ｒ３２およびＲ３４は、独立して水素、水酸基、炭素数１～１０のアルキル、または炭素数１～１０のアルコキシであり、そしてこのアルキルにおいて、末端のメチルはフェニルで置き換えられてもよく；Ｒ１３、Ｒ２３およびＲ３３は、独立して水素、塩素、水酸基、フェニル、ビフェニル、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ、炭素数１～１０のアルキル、炭素数１～４０のアルコキシ、または式（Ａ）で表される基であり、そしてこのアルコキシにおいて、１つの水素は水酸基で置き換えられてもよく、任意の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、そして末端のメチルは水酸基またはフェニルで置き換えられてもよく： ［図：0001436630000034.jpg］ ここに、Ｒ４は炭素数１～８のアルキレンであり；そしてＲ５は水素またはメチルである： ［図：0001436630000035.jpg］ ここに、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、およびＲ４６は独立して水素、ハロゲン、または炭素数１～２０のアルキルであって、このアルキルにおいて、１つの－ＣＨ２－は－ＣＯＯ－または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、そして末端の－ＣＨ３はフェニルで置き換えられてもよい： ［図：0001436630000036.jpg］ ここに、Ｒ５１は独立して水素、オキシラジカル、炭素数１～１６のアルキル、炭素数１～１６のアルコキシ、または炭素数１～１６のアルキルカルボニルであり；ｋは２～２０の整数であり；そして、Ｒ５２は水素または炭素数１～１０のアルキルである： ［図：0001436630000037.jpg］ ここに、Ｒ５３の少なくとも１つは式（Ｂ）で表される基であって、残りのＲ５３は独立して炭素数１～２０のアルキルであり；そして、Ｒ５１は前記と同じ意味を有する： ［図：0001436630000038.jpg］ ここに、Ａは前記の式（Ｂ）で表される基であり；Ｒ５４はアミノ、炭素数１～２０のアルキルアミノ、モルフォリノ、ピペリジノ、またはピロリジニルであり；ｐは２～５の整数であり；そして、ｈは独立して２～２０の整数である： ［図：0001436630000039.jpg］ ここに、Ｒ５５は水素またはメチルであり；Ａ１は水素または下記の式（Ｃ）で表される基であり；ｈは独立して２～２０の整数であり；そして、ｍは２～２０の整数である： ［図：0001436630000040.jpg］ ここに、Ａは前記の式（Ｂ）で表される基である。」 ｂ 【０００１】～【００１２】 「【０００１】 本発明はトリアジン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物およびヒンダートアミン系化合物から選ばれる少なくとも１つの化合物を含有する重合性液晶組成物およびこれから得られる液晶フィルムに関する。このフィルムを用いた光学補償フィルム、光学素子および液晶表示装置にも関する。 …（中略）… 【発明が解決しようとする課題】 【０００９】 本発明の目的は、溶液状態において安定性に優れ、かつ支持基板上に良好な塗工性を示し、均一なホメオトロピック配向性を有する重合性液晶組成物を提供することである。更に本発明は、この重合性液晶組成物からなる配向が制御された液晶層、この重合性液晶組成物を重合して得られる液晶フィルム、およびこのフィルムを用いた光学補償フィルムを提供することを目的とする。そして、この光学補償フィルムを含む液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、ＰＤＰ（Plasma Display Panel）などの画像表示装置を提供することも本発明の目的である。 …（中略）… 【発明の効果】 【００１２】 重合性液晶化合物に、トリアジン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、およびヒンダートアミン系化合物から選ばれる少なくとも１つの化合物を加えることにより、溶液の安定性に優れ、かつ支持基板への塗工性に優れた重合性液晶組成物が得られる。さらに本発明の重合性液晶組成物から得られる液晶フィルムは、均一なホメオトロピック配向性を示し、そして支持基板への良好な密着性を示す。」 ｃ 【００３１】～【００３３】 「【００３１】 本発明の組成物の構成について説明する。 前記のように、この組成物は第１成分として化合物（１）、第２成分として化合物（４）、そして第３成分として化合物（５）、化合物（６）および化合物（７－１）～化合物（７－６）から選ばれる化合物を含有する。この組成物は少なくとも３つの化合物を含有する。第１成分～第３成分はそれぞれ複数の化合物であってもよい。この組成物は、化合物（１）および化合物（４）とは異なるその他の重合性化合物を含有してもよい。その他の重合性化合物を加えることにより、特性をさらに調整することができる。この組成物は、重合開始剤、界面活性剤などの添加剤をさらに含有してもよい。 【００３２】 本発明の組成物における成分の割合について説明する。第１成分の好ましい割合は１０～９５％であり、より好ましい割合は１０～８０％である。第２成分の好ましい割合は５～３０％であり、より好ましい割合は５～２０％である。第３成分の好ましい割合は、第１成分と第２成分の合計量に対する重量比で０．０１～０．３０であり、より好ましくは０．０３～０．２０であり、さらに好ましくは０．０５～０．１５である。 【００３３】 本発明の組成物は、第１成分と第２成分に加えてその他の重合性化合物を含んでもよい。その他の重合性化合物の好ましい添加量は、第１成分と第２成分の合計量に対する重量比で０～０．２０であり、好ましくは０～０．１０である。界面活性剤、重合開始剤などの添加剤の使用量は目的を達する最小量でよい。」 ｄ 【００５５】 「【００５５】 式（５）で示される化合物はトリアジン系の化合物である。化合物（５）の具体例を次に示す。 ［図：0001436630000041.jpg］ 」 ｅ 【０１４９】～【０１５１】 「【実施例１】 【０１４９】 ［ＭＩＸ１］ ［図：0001436630000042.jpg］ 化合物（１－９）は特開２００３－２３８４９１公報に記載の方法で合成した。 化合物（４－１－１）はMacromolecules, 3938-3943, (23), (1990)に記載の方法で合成した。 【０１５０】 上記の混合物ＭＩＸ１に対して、重量比０．０３の重合開始剤イルガキュアー９０７、およびトリアジン系化合物として重量比０．１０のチヌビン４００（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ（株）製）を添加した。この組成物にシクロヘキサノンを加えて、溶剤の割合が８５重量％である重合性液晶組成物の溶液を得た。これを組成物溶液（１）とする。なお、チヌビン４００はトリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物に１－メトキシ－２－プロパノールを加えたものであり、重量比はトリアジン化合物：１－メトキシ－２－プロパノール＝８５：１５である。 【０１５１】 次に、この組成物溶液（１）を、ガラス基板（松波スライドガラス：Ｓ－１１１２）上にスピンコートにより塗布した。この基板を７０℃で３分間加熱し、溶剤が除去された塗膜を紫外線により窒素気流下で重合させて、均一なホメオトロピック配向を有する液晶フィルムを得た。この組成物溶液（１）の保存安定性は良好であり、その色合いの変化はほとんど観察されなかった。」 (イ) 引用発明の認定 前記アに摘記した引用文献１の記載事項を総合すると、引用文献１には、実施例１に係る次の発明（以下「引用発明」という。）が記載されていると認められる。なお、認定の根拠となる記載箇所を括弧内に示した。 ＜引用発明＞ 「重合性液晶組成物であって、（【０１５０】） 混合物ＭＩＸ１に対して、重量比０．０３の重合開始剤イルガキュアー９０７、およびトリアジン系化合物として重量比０．１０のチヌビン４００（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ（株）製）を添加したものであり、 ［ＭＩＸ１］ ［図：0001436630000043.jpg］ チヌビン４００はトリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物に１－メトキシ－２－プロパノールを加えたものであり、重量比はトリアジン化合物：１－メトキシ－２－プロパノール＝８５：１５である 重合性液晶組成物。（【０１４９】、【０１５０】及び【００５５】） ［図：0001436630000044.jpg］ 」 イ 引用文献４に記載された事項及び引用文献４技術事項の認定 (ア) 引用文献４に記載された事項 原査定の拒絶の理由において引用された、優先日前に発行された文献である国際公開第２０１８／０６０１１０号（以下「引用文献４」という。）には、次の記載がある（なお、下線は当合議体が付したものである。括弧内に和訳として、引用文献４のファミリー文献である特表２０１９－５３２１６７号公報の記載をそのまま段落番号とともに示した。）。 ａ ３９頁１行～４７頁３４行 「 ［図：0001436630000045.jpg］ ［図：0001436630000046.jpg］ ［図：0001436630000047.jpg］ ［図：0001436630000048.jpg］ ［図：0001436630000049.jpg］ ［図：0001436630000050.jpg］ ［図：0001436630000051.jpg］ ［図：0001436630000052.jpg］ ［図：0001436630000053.jpg］ 」 （【０１４１】 さらに好ましい態様において、とくに負の光学的分散適用のため、上に記載のとおりの重合性ＬＣ材料は加えて、式ＮＤ、 【化２１】 ［図：0001436630000054.jpg］ で表される１以上の化合物を含むが、 【０１４２】 式中 Ｕ１、２は、互いに独立して、 【化２２】 ［図：0001436630000055.jpg］ （これらの鏡像も包含する）から選択され、式中環Ｕ１およびＵ２は各々、軸結合(the axial bond)を介して基－（Ｂ）ｑ－へ結合されており、およびこれらの環中１個または２個の非隣接ＣＨ２基は任意に、Ｏおよび／またはＳによって置き換えられていてもよく、および環Ｕ１およびＵ２は任意に、１個以上の基Ｌによって置換されていてもよく、 【０１４３】 Ｑ１，２は、互いに独立して、ＣＨまたはＳｉＨであり、 Ｑ３は、ＣまたはＳｉであり、 Ｂは、各存在において、相互に独立して、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または任意に置換されていてもよい芳香族基もしくはヘテロ芳香族基であり、 Ｙ１、２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＲ０であり、 ｑは、１から１０までの整数、好ましくは１、２、３、４、５、６または７であり、 【０１４４】 Ａ１～４は、互いに独立して、非芳香族、芳香族もしくはヘテロ芳香族の炭素環式基またはヘテロ環式基から選択されるが、これらは任意に、１以上の基Ｒ５によって置換されていてもよく、および式中－（Ａ１－Ｚ１）ｍ－Ｕ１－（Ｚ２－Ａ２）ｎ－および－（Ａ３－Ｚ３）ｏ－Ｕ２－（Ｚ４－Ａ４）ｐ－の各々は、非芳香族基より多く芳香族基を含有せず、および好ましくは、１より多くの芳香族基を含有せず、 【０１４５】 Ｚ１～４は、互いに独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ００－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＲ０Ｒ００または単結合であり、 【０１４６】 Ｒ０およびＲ００は、互いに独立して、Ｈ、または１～１２個のＣ原子をもつアルキルであり、 ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、３または４であり、 ｏおよびｐは、互いに独立して、０、１、２、３または４であり、 【０１４７】 Ｒ１～５は、互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＣ、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ０Ｒ００、－Ｃ（＝Ｏ）Ｘ０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０、－ＮＨ２、－ＮＲ０Ｒ００、－ＳＨ、－ＳＲ０、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２Ｒ０、－ＯＨ、－ＮＯ２、－ＣＦ３、－ＳＦ５、Ｐ－Ｓｐ－、任意に置換されていてもよいシリル、または１～４０個のＣ原子をもつカルビルもしくはヒドロカルビル（任意に置換されていてもよく、および任意に、１個以上のヘテロ原子を含んでいてもよい）から選択される同一のまたは異なる基であるか、あるいはＰまたはＰ－Ｓｐ－を示すか、あるいはＰまたはＰ－Ｓｐ－によって置換されており、ここで化合物は、ＰもしくはＰ－Ｓｐ－を示すかまたはＰもしくはＰ－Ｓｐ－によって置換されている少なくとも１個の基Ｒ１～５を含み、 【０１４８】 Ｐは、重合性基であり、 Ｓｐは、スペーサー基または単結合である。 【０１４９】 好ましくは、式ＮＤ中の架橋基Ｂを形成する部分基(the subgroups)は、好ましくは、１２０°以上の、好ましくは１８０°の範囲にある結合角を有する基から選択される。極めて好ましいのは、これらの隣接基にパラ位で接続された－Ｃ≡Ｃ－基または二価芳香族基、例として、１，４－フェニレン、ナフタレン－２，６－ジイル、インダン－２，６－ジイルまたはチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル等である。 【０１５０】 さらに可能な部分基は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－および－ＣＨ＝ＣＲ０－（式中Ｙ１、Ｙ２、Ｒ０は、上に与えられる意味を有する）を包含する。 【０１５１】 好ましくは、架橋基、つまり式ＮＤ中の－（Ｂ）ｑ－は、－Ｃ≡Ｃ－、任意に置換されていてもよい１，４－フェニレン、および任意に置換されていてもよい９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイルからなる群から選択される１以上の基を含む。部分基、つまり式ＮＤ中のＢは、好ましくは、－Ｃ≡Ｃ－、任意に置換されていてもよい１，４－フェニレン、および任意に置換されていてもよい９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイルからなる群から選択されるが、ここでフルオレン基中、９位におけるＨ原子は任意に、カルビル基またはヒドロカルビル基によって置き換えられていてもよい。 【０１５２】 極めて好ましくは、架橋基、つまり式ＮＤの－（Ｂ）ｑ－は、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｃ－、 【化２３】 ［図：0001436630000056.jpg］ または 【化２４】 ［図：0001436630000057.jpg］ から選択され、式中ｒは、０、１、２、３または４であり、およびＬは、下に記載されるとおりの意味を有する。 【０１５３】 好ましくは、式ＮＤ中のＵ１およびＵ２等の、メソゲン基の非芳香族環（ここに架橋基が付着されている）は、好ましくは、 【化２５】 ［図：0001436630000058.jpg］ から選択され、式中Ｒ５は、式ＮＤにおいて定義されているとおりである。 【０１５４】 好ましくは、式ＮＤ中の芳香族基Ａ１～４は、単核性(mononuclear)、すなわちたった１つの芳香族環（例えばフェニルまたはフェニレン等）を有していても、または多核性(polynuclear)、すなわち２つ以上の縮合環（例えばナフチルまたはナフチレン等）を有していてもよい。とくに好ましいのは、最大２５個のＣ原子をもつ単－、二－または三環式の芳香族基またはヘテロ芳香族基であって、これらはまた、縮合環をも含んでいてもよく、およびこれらは任意に、置換されていてもよい。 【０１５５】 好ましくは、式ＮＤで表される化合物中の非芳香族の炭素環式およびヘテロ環式の環Ａ１～４は、飽和の（また「完全に飽和の」とも言及される）もの（すなわちこれらは、単結合によって接続されたＣ原子またはヘテロ原子しか含有していない）、および不飽和の（また「部分的に飽和の」とも言及される）もの（すなわちこれらはまた、二重結合によって接続されたＣ原子またはヘテロ原子をも含む）を包含する。非芳香族環はまた、１個以上のヘテロ原子（好ましくはＳｉ、Ｏ、ＮおよびＳから選択される）をも含んでいてもよい。 【０１５６】 好ましくは、非芳香族および芳香族の環、つまり式ＮＤ中のＡ１～４は、トランス－１，４－シクロヘキシレンおよび１，４－フェニレンから選択されるが、これらは任意に、１以上の基Ｌで置換されていてもよい。 【０１５７】 極めて好ましいのは、式ＮＤで表される化合物であって、式中ｍおよびｐは、１であり、およびｎおよびｏは、１または２である。さらに好ましいのは、式ＮＤで表される化合物であって、式中ｍおよびｐは、１または２であり、およびｎおよびｏは、０である。さらに好ましいのは、ｍ、ｎ、ｏおよびｐが２である化合物である。 【０１５８】 式ＮＤで表される化合物において、メソゲン基中芳香族および非芳香族の環式基に接続する連結基、つまりＺ１～４は、好ましくは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＲ０Ｒ００または単結合から、極めて好ましくは－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－および単結合から、選択される。 【０１５９】 好ましくは、式ＮＤで表される化合物において、Ｌなどの環上の置換基は、好ましくは、Ｐ－Ｓｐ－、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ０Ｒ００、－Ｃ（＝Ｏ）Ｘ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０、－ＮＲ０Ｒ００、－ＯＨ、－ＳＦ５、任意に置換されていてもよいシリル、アリールまたはヘテロアリール（１～１２個の、好ましくは１～６個のＣ原子をもつ）、および直鎖または分枝のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ（１～１２個の、好ましくは１～６個のＣ原子をもつ）から選択され、式中１個以上のＨ原子は任意に、ＦまたはＣｌによって置き換えられていてもよく、式中Ｒ０およびＲ００は、式ＮＤにおいて定義されたとおりであり、およびＸはハロゲンである。 【０１６０】 好ましくは、式ＮＤで表される化合物は、２以上の重合性基ＰまたはＰ－Ｓｐ－（多機能の重合性基）によって置換されている、１以上の末端基（Ｒ１～４等の）、または置換基（Ｒ５等の）を含む。このタイプの好適な多機能の重合性基は、例えばUS 7,060,200 B1またはUS 2006/0172090 A1に開示されている。 【０１６１】 式ＮＤで表される極めて好ましい化合物は、以下の下位式で表されるものである： 【化２６】 ［図：0001436630000059.jpg］ 【０１６２】 【化２７】 ［図：0001436630000060.jpg］ 【０１６３】 【化２８】 ［図：0001436630000061.jpg］ 【０１６４】 【化２９】 ［図：0001436630000062.jpg］ 【０１６５】 【化３０】 ［図：0001436630000063.jpg］ 式中Ｒ１～５、Ａ１～４、Ｚ１～４、Ｂ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐおよびｑは、上に与えられる意味の１つを有する。） ｂ １２０頁 「 ［図：0001436630000064.jpg］ 」 （【０３７９】 混合物Ｍ３ 【表８】 ［図：0001436630000065.jpg］ ） (イ) 引用文献４技術事項の認定 前記アに摘記した引用文献４の記載事項を総合すると、引用文献４には、式ＮＤａで表される化合物に係る次の技術事項（以下「引用文献４技術事項」という。）が記載されていると認められる。 ＜引用文献４技術事項＞ 「負の光学的分散適用のため、 重合性ＬＣ材料は、下記で表される１以上の化合物を含むこと。 ［図：0001436630000066.jpg］ （Ｂは、各存在において、相互に独立して、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または任意に置換されていてもよい芳香族基もしくはヘテロ芳香族基であり、 Ｙ１、２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＲ０であり、 ｑは、１から１０までの整数、好ましくは１、２、３、４、５、６または７であり、 Ａ１～４は、互いに独立して、非芳香族、芳香族もしくはヘテロ芳香族の炭素環式基またはヘテロ環式基から選択されるが、これらは任意に、１以上の基Ｒ５によって置換されていてもよく、および式中－（Ａ１－Ｚ１）ｍ－Ｕ１－（Ｚ２－Ａ２）ｎ－および－（Ａ３－Ｚ３）ｏ－Ｕ２－（Ｚ４－Ａ４）ｐ－の各々は、非芳香族基より多く芳香族基を含有せず、および好ましくは、１より多くの芳香族基を含有せず、 Ｚ１～４は、互いに独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ００－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＲ０Ｒ００または単結合であり、 Ｒ０およびＲ００は、互いに独立して、Ｈ、または１～１２個のＣ原子をもつアルキルであり、 ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、３または４であり、 ｏおよびｐは、互いに独立して、０、１、２、３または４であり、 Ｒ１～５は、互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＣ、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ０Ｒ００、－Ｃ（＝Ｏ）Ｘ０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０、－ＮＨ２、－ＮＲ０Ｒ００、－ＳＨ、－ＳＲ０、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２Ｒ０、－ＯＨ、－ＮＯ２、－ＣＦ３、－ＳＦ５、Ｐ－Ｓｐ－、任意に置換されていてもよいシリル、または１～４０個のＣ原子をもつカルビルもしくはヒドロカルビル（任意に置換されていてもよく、および任意に、１個以上のヘテロ原子を含んでいてもよい）から選択される同一のまたは異なる基であるか、あるいはＰまたはＰ－Ｓｐ－を示すか、あるいはＰまたはＰ－Ｓｐ－によって置換されており、ここで化合物は、ＰもしくはＰ－Ｓｐ－を示すかまたはＰもしくはＰ－Ｓｐ－によって置換されている少なくとも１個の基Ｒ１～５を含み、 Ｐは、重合性基であり、 Ｓｐは、スペーサー基または単結合である。）」 ウ 引用文献５～７に記載された事項及び技術常識Ａの認定 (ア) 引用文献５に記載された事項 本審決であたらに引用する、優先日前に発行された文献である特開２０１２－２２４６３２号公報（以下「引用文献５」という。）には、次の記載がある。 「【請求項１】 式Ｉ 【化１】 ［図：0001436630000067.jpg］ 式中 …（中略）… Ｒ１１は、Ｏ-Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨ、好ましくは、Ｏ-Ｒ１３またはＯ・、特に好ましくは、Ｏ・、イソプロポキシ、シクロヘキシルオキシ、アセトフェノキシまたはベンゾキシ、極めて特に好ましくは、Ｏ・を示し、 …（中略）… Ｒ１３は、各々存在する場合には、互いに独立して、１～２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の－ＣＨ２－基または複数の－ＣＨ２－基は、－Ｏ－または－（Ｃ＝Ｏ）－により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の－ＣＨ２－基は、－Ｏ－により置き換えられていてはならず、…（後略） 【請求項２】 式Ｉ－１～Ｉ－９ …（中略）… 【化７】 ［図：0001436630000068.jpg］ …（中略）… で表される化合物の群から選択される、式Ｉで表される化合物。」 「【００３４】 驚くべきことに、式Ｉで表される化合物により、熱安定剤を添加せずに単独で使用された場合であっても、ＵＶ曝露にもまた加熱にも、液晶混合物の、かなりの、多くの場合においては十分な、安定化がもたらされることが見出された。」 (イ) 引用文献６に記載された事項 本審決であたらに引用する、優先日前に発行された文献である特開２０１４－８４４６２号公報（以下「引用文献６」という。）には、次の記載がある。 「【請求項１】 ａ） 式Ｉで表される１種または２種以上の化合物 【化１】 ［図：0001436630000069.jpg］ 式中 …（中略）… Ｒ１１は、Ｏ－Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨを示し、 …（中略）… Ｒ１３は、それぞれの出現において、互いに独立して、１～２０個のＣ原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖、ここで１つの－ＣＨ２－基または複数の－ＣＨ２－基は－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）－により置き換えられていてもよいが、２つの隣接する－ＣＨ２－基は－Ｏ－により置き換えられることができない、を示す、…（後略） 【請求項２】 式Ｉ-１～Ｉ-９ …（中略）… 【化８】 ［図：0001436630000070.jpg］ …（中略）… で表される化合物の群から選択される式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１に記載の媒体。」 「【００４６】 驚くべきことに、式Ｉで表される化合物は、追加の熱安定剤なしの単独で用いられる場合でさえも、かなりの、多くの場合において適切な、ＵＶ曝露に対するおよびならびに加熱に対する両方の、液晶混合物の安定性をもたらすことがここに見出された。」 (ウ) 引用文献７に記載された事項 本審決であたらに引用する、優先日前に発行された文献である特開２０１４－８４４６０号公報（以下「引用文献７」という。）には、次の記載がある。 「【請求項１】 ａ） 式Ｉで表される１種または２種以上の化合物 【化１】 ［図：0001436630000071.jpg］ 式中 …（中略）… Ｒ１１は、Ｏ-Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨを示し、 …（中略）… Ｒ１３は、それぞれの出現において、互いに独立して、１～２０個のＣ原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖、ここで１つの－ＣＨ２－基または複数の－ＣＨ２－基は－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）－により置き換えられていてもよいが、２つの隣接する－ＣＨ２－基は－Ｏ－により置き換えられることができない、を示す、…（後略） 【請求項２】 式Ｉ－１～Ｉ－９ …（中略）… 【化７】 ［図：0001436630000072.jpg］ …（中略）… で表される化合物の群から選択される式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１に記載の媒体。」 「【００３９】 驚くべきことに、式Ｉで表される化合物は、追加の熱安定剤なしの単独で用いられる場合でさえも、かなりの、多くの場合において適切な、ＵＶ曝露に対するおよびならびに加熱に対する両方の、液晶混合物の安定性をもたらすことがここに見出された。」 (エ) 技術常識Ａの認定 前記(ア)～(ウ)に摘記した引用文献５～引用文献７の記載事項に例示されるように、次の技術事項は、当業者にとって技術常識であったと認められる（以下「技術常識Ａ」という。）。 ＜技術常識Ａ＞ 「式Ｉ－１で表される化合物は、多くの場合において、ＵＶ曝露及び加熱に対する液晶混合物の安定性をもたらすこと。 ［図：0001436630000073.jpg］ Ｒ１１は、Ｏ-Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨを示し、 Ｒ１３は、それぞれの出現において、互いに独立して、１～２０個のＣ原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖を示す。」 (３) 本件補正発明と引用発明の対比 ア 対比分析 本件補正発明と引用発明を対比する。 (ア) 構成Ｘの観点（重合性ＬＣ材料） 「重合性ＬＣ材料」の発明である本件補正発明と「重合性液晶組成物」の発明である引用発明は、「重合性ＬＣ材料」の発明である点において一致する。 (イ) 構成Ａ及び構成Ｄの観点（一反応性メソゲン化合物） ａ 構成Ａは、「式ＭＲＭ１～ＭＲＭ２７の化合物から成る群より選択される１種類以上の一反応性メソゲン化合物」を含むことである。 構成Ｄは、「重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～８０重量％の範囲内であ[る]」ことである。 （式ＭＲＭ１～ＭＲＭ２７については、前記１(２)の本件補正後の請求項１の記載を参照） ｂ 引用発明における式（４－１－１）の化合物である「 ［図：0001436630000074.jpg］ 」は、本件補正発明にいうところの次の化合物に相当するから、本件補正発明と引用発明は構成Ａの観点において一致する。 「 ［図：0001436630000075.jpg］ Ｐ０：アクリル基 ｘ：６ ｚ：１ ｗ：０ Ｒ０：Ｙ０のＣＮ」 ｃ 次に、引用発明の重合性液晶組成物における一反応性メソゲン化合物である式（４－１－１）の化合物の濃度を計算する。 引用発明において、混合物ＭＩＸ１における式（４－１－１）の化合物の割合は２０％である。 そして、重合開始剤イルガキュアー９０７は、混合物ＭＩＸ１に対して重量比０．０３である。 また、チヌビン４００は、混合物ＭＩＸ１に対して、重量比０．１である。 そうすると、引用発明の重合性液晶組成物における一反応性メソゲン化合物（式（４－１－１）の化合物）の濃度は、次の式で計算され、２０％となるから、本件補正発明と引用発明は構成Ｄの観点において一致する。 ２０／（１００+０．０３+０．１）×１００＝１９．９ (ウ) 構成Ｂ及び構成Ｅの観点（二反応性メソゲン化合物） ａ 構成Ｂは、「式ＤＲＭａ１～ＤＲＭｅの化合物から成る群より選択される１種類以上の二反応性メソゲン化合物」を含むことである。 構成Ｅは、「重合性ＬＣ材料中における二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～９９重量％の範囲内であ［る］」ことである。 （式ＤＲＭａ１～ＤＲＭｅについては、前記１(２)の本件補正後の請求項１の記載を参照） ｂ 引用発明における式（１－１７）の化合物である「 ［図：0001436630000076.jpg］ （１－９）」は、本件補正発明にいうところの次の化合物に相当するから、本件補正発明と引用発明は構成Ｂの観点において一致する。 「 ［図：0001436630000077.jpg］ Ｐ０：アクリル基 ｘ：６ ｚ：１ Ｌ：１個のＣ原子を有するハロゲン化されたアルキル ｒ：０又は２」 ｃ 次に、引用発明の重合性液晶組成物における二反応性メソゲン化合物の濃度を計算する。 引用発明における混合物ＭＩＸ１において、二反応性メソゲン化合物は、式（１－９）の化合物及び式（１－１７）の化合物である。 混合物ＭＩＸ１における式（１－９）の化合物の割合は６０％であり、式（１－１７）の化合物の割合は２０％である。 そして、重合開始剤イルガキュアー９０７は、混合物ＭＩＸ１に対して、重量比０．０３である。 また、チヌビン４００は、混合物ＭＩＸ１に対して、重量比０．１である。 そうすると、引用発明の重合性液晶組成物における二反応性メソゲン化合物（式（１－９）の化合物及び式（１－１７）の化合物の濃度は、次の式で計算され、８０％となるから、本件補正発明と引用発明は構成Ｄの観点において一致する。 （６０+２０）／（１００+０．０３+０．１）×１００＝７９．９％ (エ) 構成Ｆの観点（一反応性・二反応性メソゲン化合物の合計濃度） ａ 構成Ｆは、「重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物および二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、３０～９９．９重量％の範囲内であ［る］」ことである。 ｂ 引用発明の重合性液晶組成物における一反応性メソゲン化合物及び二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、前記(イ)及び(ウ)の場合と同様に次の式で計算され、９９．９％となるから、本件補正発明と引用発明は構成Ｆの観点において一致する。 （１００／（１００+０．０３+０．１）×１００＝９９．８７％ (オ) 構成Ｃ及び構成Ｇの観点（式Ｓ０、Ｓ１又はＳ２の化合物） ａ 構成Ｃは、「１種類以上の式Ｓ０、Ｓ１またはＳ２の化合物」を含むことである。 構成Ｇは、「重合性ＬＣ材料中における式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１０～２０００ｐｐｍの範囲内であ［る］」ことである。 （式Ｓ０～Ｓ２については、前記１(２)の本件補正後の請求項１の記載を参照） ｂ 引用発明において、チヌビン４００はトリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物に１－メトキシ－２－プロパノールを加えたものであり、重量比はトリアジン化合物：１－メトキシ－２－プロパノール＝８５：１５である。 そうすると、引用発明の重合性液晶組成物におけるトリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物の濃度は、前記(イ)～(エ)の場合と同様に次の式で計算され、８４９ｐｐｍとなる。 （０．１×０．８５）／（１００+０．０３+０．１）×１００＝０．０８４９％（８４９ｐｐｍ） である。 ｃ 前記ｂも踏まえると、本件補正発明と引用発明は、構成Ｃ及び構成Ｇの観点について、次に示す点において相違する。 ＜構成Ｃ及び構成Ｇの観点の相違点＞ 本件補正発明においては、 「１種類以上の式Ｓ０、Ｓ１またはＳ２の化合物のに対して、 ［図：0001436630000078.jpg］ （式中、個々の基は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一にまたは異なって、以下の意味を有する： ［図：0001436630000079.jpg］ であり、 Ｐａは、重合性基であり、 Ｓｐは、１～１２個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキレンであり、ただし加えて１個または２個の隣接しないＣＨ２基はＯ原子が互いに直接連結しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－で置き換えられてよく、 Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－または単結合を表し、 Ｒａ～ｄは、それぞれ独立に１～２０個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立にＨ、ＣＨ３、ＯＨ、ＯＲａまたはＯ●を表し、および ｎは、１および８の間の整数を表す。」を含み、「重合性ＬＣ材料中における式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１０～２０００ｐｐｍの範囲内であ［る］」 引用発明においては、 トリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物を、８４９ｐｐｍ含む点。 (カ) 構成Ｈの観点（両メソゲン、Ｓ０～Ｓ２の合計濃度） ａ 構成Ｈは、「重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物、二反応性メソゲン化合物および式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１００重量％以下であ［る］」ことである。 ｂ 引用発明において、重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物の式（４－１－１）、二反応性メソゲン化合物の式（１－９）の化合物及び式（１－１７）の化合物並びにトリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物の合計濃度が１００重量％以下であることは、明らかである。 ｃ したがって、本件補正発明と引用発明は、次に示す相違点において相違すると認められる。 本件補正発明においては、 「重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物、二反応性メソゲン化合物および式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１００重量％以下であ［る］」のに対して、 引用発明においては、 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物の式（４－１－１）、二反応性メソゲン化合物の式（１－９）の化合物及び式（１－１７）の化合物並びにトリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物の合計濃度は、１００重量％以下である点。 (キ) 構成Ｉの観点（式ＮＤａの化合物について） ａ 構成Ｉは、「１種類以上の式ＮＤａの化合物を含む」ことである。 （式ＮＤａについては、前記１(２)の本件補正後の請求項１の記載を参照） ｂ 本件補正発明と引用発明は、構成Ｉの観点である次の点において相違する。 本件補正発明においては、 「１種類以上の式ＮＤａの化合物を含む」のに対して、 引用発明においては、 １種類以上の式ＮＤａの化合物を含まない点。 （式ＮＤａについては、前記１(２)の本件補正後の請求項１の記載を参照） イ 一致点及び相違点 前記アの対比分析の結果をまとめると、本件補正発明と引用発明は、次の(ア)に示す一致点において一致し、後記(イ)に示す相違点において相違すると認められる。 (ア) 一致点 「式ＭＲＭ１～ＭＲＭ２７の化合物から成る群より選択される１種類以上の一反応性メソゲン化合物と、 式ＤＲＭａ１～ＤＲＭｅの化合物から成る群より選択される１種類以上の二反応性メソゲン化合物とを含む重合性ＬＣ材料であって、 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～８０重量％の範囲内であり、 重合性ＬＣ材料中における二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、５～９９重量％の範囲内であり、 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物および二反応性メソゲン化合物の合計濃度は、３０～９９．９重量％の範囲内である重合性ＬＣ材料。 （式ＭＲＭ１～ＭＲＭ２７及び式ＤＲＭａ１～ＤＲＭｅについては、前記１(２)の本件補正後の請求項１の記載を参照）」の発明である点。 (イ) 相違点 ａ 相違点１ 本件補正発明においては、 「１種類以上の式Ｓ０、Ｓ１またはＳ２の化合物 【化７】 ［図：0001436630000080.jpg］ （式中、個々の基は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一にまたは異なって、以下の意味を有する： 【化８】 ［図：0001436630000081.jpg］ であり、 Ｐａは、重合性基であり、 Ｓｐは、１～１２個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキレンであり、ただし加えて１個または２個の隣接しないＣＨ２基はＯ原子が互いに直接連結しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－で置き換えられてよく、 Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－または単結合を表し、 Ｒａ～ｄは、それぞれ独立に１～２０個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立にＨ、ＣＨ３、ＯＨ、ＯＲａまたはＯ●を表し、および ｎは、１および８の間の整数を表す。）」を含み、 「重合性ＬＣ材料中における式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１０～２０００ｐｐｍの範囲内であり」 「重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物、二反応性メソゲン化合物および式Ｓ０～Ｓ２の化合物の合計濃度は、１００重量％以下であ［る］」のに対して、 引用発明においては、 トリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物を、８４９ｐｐｍ含み、 重合性ＬＣ材料中における一反応性メソゲン化合物の式（４－１－１）、二反応性メソゲン化合物の式（１－９）の化合物、及び式（１－１７）の化合物並びにトリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物の合計濃度は、１００重量％以下である点。 ｂ 相違点２ 本件補正発明においては、 「１種類以上の式ＮＤａの化合物を含む」のに対して、 引用発明においては、 １種類以上の式ＮＤａの化合物を含まない点。 「【化９】 ［図：0001436630000082.jpg］ （式中、 Ｂは、それぞれの出現で互いに独立に－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または置換されてよい芳香族もしくはヘテロ芳香族基であり、 Ｙ１，２は、それぞれ互いに独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＲ０であり、 ｑは、１～１０の整数であり、 Ａ１～４は、それぞれ互いに独立に非芳香族、芳香族またはヘテロ芳香族炭素環式またはヘテロ環式基から選択され、該基は１個以上の基Ｒ５で置換されてよく、ただし－（Ａ１－Ｚ１）ｍ－、－（Ｚ２－Ａ２）ｎ－、－（Ａ３－Ｚ３）ｏ－および－（Ｚ４－Ａ４）ｐ－は、それぞれ非芳香族基よりも多い芳香族基を含まず、 Ｚ１～４は、それぞれ互いに独立に－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ００－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＲ０Ｒ００または単結合であり、 Ｒ０およびＲ００は、それぞれ互いに独立にＨまたは１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、 ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に０、１、２、３または４であり、 ｏおよびｐは、それぞれ互いに独立に０、１、２、３または４であり、 Ｒ１～５は、それぞれ互いに独立にＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＣ、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ０Ｒ００、－Ｃ（＝Ｏ）Ｘ０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０、－ＮＨ２、－ＮＲ０Ｒ００、－ＳＨ、－ＳＲ０、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２Ｒ０、－ＯＨ、－ＮＯ２、－ＣＦ３、－ＳＦ５、Ｐ－Ｓｐ－、置換されてよいシリル、または１～４０個のＣ原子を有し置換されてよく１個以上のヘテロ原子を含んでよいカルビルもしくはヒドロカルビルから選択される同一または異なる基であるか、またはＰもしくはＰ－Ｓｐ －を表すか、またはＰもしくはＰ－Ｓｐ－で置換されており、ただし化合物はＰもしくはＰ－Ｓｐ－を表すか置換される１個以上の基Ｒ１～５を含み、 Ｐは、重合性基であり、 Ｓｐは、スペーサー基または単結合である。）」 (４) 判断 ア 相違点１について (ア) 引用発明における「トリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物」の位置づけについて検討する。 (イ) これらは、引用文献１の【００５５】を参照すると、「トリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物」は、式（５）で示される化合物の具体例であることが把握できる。 (ウ) そして、引用文献１の請求項１の記載から理解されるように、引用発明における式（５）で表される化合物は、第３成分選択肢の一つであり、第３成分として、次の式（７－１）で表される化合物が記載されている。 「 ［図：0001436630000083.jpg］ ここに、Ｒ５１は独立して水素、オキシラジカル、炭素数１～１６のアルキル、炭素数１～１６のアルコキシ、または炭素数１～１６のアルキルカルボニルであり；ｋは２～２０の整数であ［る］」 (エ) そうすると、トリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）に代えて、第３成分の式（７－１）の化合物のなから適宜のもの、例えば式（７－１）の化合物で、Ｒ５１として、オキシラジカル又は炭素数１～１６のアルコキシ、ｋとして、２～１２のもの（以下「トリアジン系化合物代替物」という。）を選択することは、当業者が容易になし得た設計変更にすぎない。 (オ) さらに、引用発明のトリアジン系化合物（５－１）と化合物（５－２）の混合物の濃度が８４９ｐｐｍであることに照らし、「トリアジン系化合物代替物」の濃度をこれと同程度の範囲で好適化して選択し、１０～２０００ｐｐｍの範囲内にすることは、当業者の通常の創作能力の発揮にすぎない。 (カ) そして、「式（７－１）で表される化合物で、Ｒ５１として、オキシラジカル又は炭素数１～１６のアルコキシ、ｋとして、２～１２のもの」は、本件補正発明における次のものに相当する。 「 ［図：0001436630000084.jpg］ （式中の、Ｓｐは、２～１２個のＣ原子を有する直鎖状のアルキレンであり、 Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－を表し、 Ｒａ～ｄは、それぞれ独立に１個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルを表し、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立にＯＲａまたはＯ●を表［す］（Ｒａ、ｂは、それぞれ独立に１～１６個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表［す］。）。）」 (キ) 以上のとおりであるから、引用発明において相違点１に係る本件補正発明の構成を備えるようにすることは、当業者が容易に想到し得た設計変更にすぎない。 イ 相違点２について (ア) 引用文献４には、相違点２に相当する次の引用文献４技術事項が記載されている。 ＜引用文献４技術事項＞ 「負の光学的分散適用のため、 重合性ＬＣ材料は、下記で表される１以上の化合物を含むこと。 ［図：0001436630000085.jpg］ （Ｂは、各存在において、相互に独立して、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－または任意に置換されていてもよい芳香族基もしくはヘテロ芳香族基であり、 Ｙ１、２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＲ０であり、 ｑは、１から１０までの整数、好ましくは１、２、３、４、５、６または７であり、 Ａ１～４は、互いに独立して、非芳香族、芳香族もしくはヘテロ芳香族の炭素環式基またはヘテロ環式基から選択されるが、これらは任意に、１以上の基Ｒ５によって置換されていてもよく、および式中－（Ａ１－Ｚ１）ｍ－Ｕ１－（Ｚ２－Ａ２）ｎ－および－（Ａ３－Ｚ３）ｏ－Ｕ２－（Ｚ４－Ａ４）ｐ－の各々は、非芳香族基より多く芳香族基を含有せず、および好ましくは、１より多くの芳香族基を含有せず、 Ｚ１～４は、互いに独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－ＣＯ－、－ＮＲ０－ＣＯ－ＮＲ００－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、ＣＲ０Ｒ００または単結合であり、 Ｒ０およびＲ００は、互いに独立して、Ｈ、または１～１２個のＣ原子をもつアルキルであり、 ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、３または４であり、 ｏおよびｐは、互いに独立して、０、１、２、３または４であり、 Ｒ１～５は、互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＣ、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ０Ｒ００、－Ｃ（＝Ｏ）Ｘ０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０、－ＮＨ２、－ＮＲ０Ｒ００、－ＳＨ、－ＳＲ０、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２Ｒ０、－ＯＨ、－ＮＯ２、－ＣＦ３、－ＳＦ５、Ｐ－Ｓｐ－、任意に置換されていてもよいシリル、または１～４０個のＣ原子をもつカルビルもしくはヒドロカルビル（任意に置換されていてもよく、および任意に、１個以上のヘテロ原子を含んでいてもよい）から選択される同一のまたは異なる基であるか、あるいはＰまたはＰ－Ｓｐ－を示すか、あるいはＰまたはＰ－Ｓｐ－によって置換されており、ここで化合物は、ＰもしくはＰ－Ｓｐ－を示すかまたはＰもしくはＰ－Ｓｐ－によって置換されている少なくとも１個の基Ｒ１～５を含み、 Ｐは、重合性基であり、 Ｓｐは、スペーサー基または単結合である。）」 (イ) したがって、引用発明において、負の光学的分散とするために、引用文献４技術事項を採用して、添加量を適宜調整し、構成Ａ～Ｈに加えて相違点２に係る本件補正発明の構成Ｉを備えるようにすることは、当業者が容易に想到し得たことである。 ウ 効果について 次の技術事項は、最先の優先日前において技術常識である（技術常識Ａ（前記(２)ウ(エ)参照）。 「式Ｉ－１で表される化合物は、多くの場合において、ＵＶ曝露及び加熱に対する液晶混合物の安定性をもたらすこと。 ［図：0001436630000086.jpg］ Ｒ１１は、Ｏ-Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨを示し、 Ｒ１３は、それぞれの出現において、互いに独立して、１～２０個のＣ原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖を示す。」 そうすると、本件補正発明が示すＵＶ安定性又は熱耐久性は、当業者が予測できるものであり、本件補正発明の構成が奏する効果として、当業者が予測・発見困難であり、かつ、格別顕著な効果であるとはいえない。 そのほか、相違点１及び２を総合的に勘案しても、本件補正発明の構成が奏する効果として、当業者が予測・発見困難であり、かつ、格別顕著な効果を認めることはできない。 エ 総合評価 前記ア及びイにおいて検討したとおり、引用発明において、前記相違点に係る本件補正発明の構成を備えるようにすることは、引用発明及び引用文献４技術事項に基づいて当業者が容易に想到し得たことである。 そして、前記ウにおいて検討したとおり、相違点１及び２を総合的に勘案しても、本件補正発明が奏する効果としては、当該構成のものとして当業者が予測・発見困難であり、かつ、格別顕著な効果を認めることはできない。 したがって、本件補正発明は、引用発明及び引用文献４技術事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 オ 請求人の主張について (ア) 請求人の主張の内容 式ＮＤａの化合物は、特に負の光学分散用途において優れた性能を実現し、より具体的には本願実施例において式ＮＤａの化合物として、その下位概念である式ＲＭ－６の化合物を採用して負の光学分散を有するフィルムが作製されており、それらフィルムの位相差および分散の変化が日照試験の前後で決定されており、それら変化が極めて小さいこと、即ちフィルムが優れた耐久性を有していることが確認されているが、一方、引用文献には特に負の光学分散用途において式ＮＤａの化合物を採用して優れた耐久性を有するフィルムを実現することは記載も示唆もされていない旨主張する。 (イ) 請求人の主張についての検討 請求人の主張は相違点２に係るものであるところ、原査定の拒絶の理由において引用された引用文献４には、負の光学的分散適用のため、重合性ＬＣ材料に式ＮＤａの化合物を採用することが記載されており、かかる技術事項に基づいて相違点２が容易に想到し得たものであることは、前記(４)イに示したとおりである。 また、本願の実施例及び比較例はともに、ＲＭ－６の化合物を採用したものであり、本願の実施例及び比較例からは、ＲＭ－６の化合物を採用することで、優れた耐久性を有するフィルムを実現できているかどうかは分からないし、請求人の主張する効果が発見困難なものであり、前記想到の容易性を否定してまで進歩性を認めるべき事情（顕著性）があるとは認められない。 したがって、請求人の主張は、前記エの結論を左右するものではない。 カ 独立特許要件の判断のまとめ 以上検討のとおり、本件補正発明は、引用発明及び引用文献４技術事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により、特許出願の際独立して特許を受けることができないものである。 したがって、本件補正により請求項１についてする補正は、特許法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に適合しない。 ４ 本件補正の却下の決定の理由のむすび 前記３(４)カのとおり、本件補正は、同法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に違反するから、同法１５９条１項において読み替えて準用する同法５３条１項の規定により却下すべきものである。 よって、前記補正の却下の決定の結論のとおり決定する。 第３ 本願発明について １ 本願発明について 本件補正は、前記第２のとおり却下したので、本願の請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、本件補正前の特許請求の範囲の請求項１（前記第２の１(１)参照）に記載された事項により特定されるとおりのものである。 ２ 原査定における拒絶の理由の概要 原査定の本願発明に対する拒絶の理由である理由２（進歩性の欠如）の概要は、次のとおりである。 理由２（進歩性の欠如） 本願発明は、優先日前に発行された下記の引用文献１に記載された発明に基いて、優先日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により特許を受けることができない。 記 引用文献１．特開２００７－１６２０７号公報 ３ 引用文献１に記載された事項及び引用発明の認定 引用文献１に記載された事項及び引用発明は、前記第２の３(２)アに示したとおりである。 ４ 対比・判断 本願発明は、前記第２の２において検討したとおり、本件補正発明から本件補正前の請求項１に記載された「重合性ＬＣ材料」について、「１種類以上の式ＮＤａの化合物を含む」ことの限定を省いたものである そうすると、本願発明の引用発明は、前記第２の３(３)イ(ア)の一致点において一致し、前記２の３(３)イ(イ)に示す相違点１において相違する。 そして、前記第２の３(４)アにおいて説示したとおり、相違点１は、引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、本願発明は、引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 第４ むすび 以上検討のとおり、本願発明は、特許法２９条２項の規定により、特許を受けることができない。 したがって、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶すべきものである。 よって、結論のとおり審決する。