2024-006690

特願２０２１－１１７５７７「液晶媒体」拒絶査定不服審判事件〔令和 ３年１１月２５日出願公開、特開２０２１－１８１５６９〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 １ 出願分割の経緯の概略 本願は、令和３年７月１６日にされた特許法４４条１項の規定による特許出願であって（パリ条約による優先権主張 ２０１２年８月３１日 欧州特許庁 ２０１２年１０月１７日 米国）、平成２５年８月３０日に出願した特願２０１３－１７９３６７号を最先の出願とする、いわゆる第２世代の分割出願であるところ、出願の分割の経緯は、次のとおりである。なお、括弧内は当該出願の提出日を示す。 最先の出願 ：特願２０１３－１７９３６７号（平成２５年８月３０日） 第１世代分割：特願２０１８－１６６８９８号（平成３０年９月 ６日） 第２世代分割：特願２０２１－１１７５７７号（令和 ３年７月１６日） ２ 本願の手続の経緯の概略 本願の出願後の手続の経緯の概略は、次のとおりである。 令和３年 ７月３０日 ：手続補正書の提出 令和４年 ８月 ５日付け：拒絶理由通知書 令和５年 ２月 ８日 ：意見書、手続補正書の提出 同年 ５月１６日付け：拒絶理由通知書（最後） 同年１０月 ５日 ：意見書、手続補正書の提出 同年１２月１４日付け：補正の却下の決定 同日付け：拒絶査定（以下「原査定」という。） （同月１９日 ：原査定の謄本の送達） 令和６年 ４月１９日 ：審判請求書、手続補正書の提出 以下、２０１２年（平成２４年）８月３１日を「優先日」という。 第２ 令和６年４月１９日にされた手続補正についての補正の却下の決定 ［補正の却下の決定の結論］ 令和６年４月１９日にされた手続補正を却下する。 ［補正の却下の決定の理由］ １ 補正の内容 (１) 本件補正についての請求人の説明 令和６年４月１９日にされた手続補正（以下「本件補正」という。）は、特許請求の範囲の補正をするものであるところ、本件補正後の請求項１及び請求項２は、いずれも他の請求項を引用しない形式の請求項（いわゆる「独立形式の請求項」）である。 当該請求項１及び請求項２について、請求人は、審判請求書において、令和５年１２月１４日付け補正の却下の決定により却下された令和５年１０月５日付け手続補正書に記載された請求項１及び請求項２と同一の内容である旨説明している。 そこで、令和５年１０月５日付け意見書を参照すると、請求項２については、旧請求項１を旧請求項９で限定して、独立形式の新請求項２とした旨説明している。 (２) 本件補正後の請求項２と本件補正前の請求項１ 本件補正により、次のアに示す本件補正前（令和５年２月８日にされた手続補正後のものをいう。以下同じ。）の特許請求の範囲の請求項１の記載は、後記イに示す本件補正後の特許請求の範囲の請求項２に記載に補正された。下線は補正箇所を示す。 ア 本件補正前 「【請求項１】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｘａ～Ｘｄ、ＸｆおよびＸＩａの化合物から選択される１種類以上の化合物と、 液晶媒体全体に対して４０重量％以上の合計濃度で、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物とを含む液晶媒体。 【化１】 ［図：0001432532000001.jpg］ （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化２】 ［図：0001432532000002.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化３】 ［図：0001432532000003.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化４】 ［図：0001432532000004.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化５】 ［図：0001432532000005.jpg］ ［図：0001432532000006.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化６】 ［図：0001432532000007.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化７】 ［図：0001432532000008.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。）」 イ 本件補正後 「【請求項２】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｘａ～Ｘｄ、ＸｆおよびＸＩａの化合物から選択される１種類以上の化合物と、 液晶媒体全体に対して４０重量％以上の合計濃度で、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物とを含む液晶媒体であって、 式ＡＰＵＱＵ－ｎ－ＦまたはＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を含む液晶媒体。 【化９】 ［図：0001432532000009.jpg］ （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１０】 ［図：0001432532000010.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化１１】 ［図：0001432532000011.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１２】 ［図：0001432532000012.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化１３】 ［図：0001432532000013.jpg］ ［図：0001432532000014.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１４】 ［図：0001432532000015.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化１５】 ［図：0001432532000016.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化１６】 ［図：0001432532000017.jpg］ （式中、 ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。）」 ２ 新規事項について (１) 補正事項Ａ 本件補正後の請求項２の記載は、発明を特定するために必要な事項として次の技術事項（以下「技術事項Ａ」という。）を含むところ、以下に詳細に検討するとおり、技術事項Ａを追加する補正はいわゆる新規事項を追加するものであるから、本件補正は特許法第１７条の２第３項の規定に違反するものである。なお、下線は審判合議体が付したものである。以下、同様である。 ＜技術事項Ａ＞ 「液晶媒体全体に対して４０重量％以上の合計濃度で、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含むこと。 【化１５】 ［図：0001432532000018.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。）」 (２) 当初明細書等の記載 本願の願書に最初に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面（以下、それぞれ「当初明細書」などといい、まとめて「当初明細書等」という。）には、以下の記載がある。 ア 【０００１】～【００２８】 【技術分野】 【０００１】 本発明は、液晶媒体（ＬＣ媒体：ｌｉｑｕｉｄ－ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ媒体）と、電気光学的目的のためのそれの使用と、この媒体を含有するＬＣディスプレイとに関する。 【背景技術】 …（中略）… 【００１４】 テレビおよびビデオ用途向けには、現実に近い品位で、例えば、映画およびビデオゲームなどのマルチメディアコンテンツを再生できるためには、速い応答時間を有するディスプレイが必要である。特に、粘度、特に、回転粘度γ１について低い値を有し、高い光学的異方性（Δｎ）を有する液晶媒体を使用すれば、その様な短い応答時間を達成できる。 【００１５】 シャッターメガネによって３Ｄ効果を達成するために、低い回転粘度と、対応して高い光学的異方性（Δｎ）とを有する高速スイッチング混合物が特に使用される。ディスプレイの２次元的表示を３次元的な裸眼立体表示に切り替えることのできる電気光学的レンズ系を、高い光学的異方性（Δｎ）を有する混合物を使用して達成できる。 【００１６】 よって、非常に高い比抵抗を有すると同時に、広い動作温度範囲、低温においても短い応答時間および低い閾電圧を有しており、これらの不都合を有していないか、低減された程度にのみ有するＭＬＣディスプレイが引き続き強く要求されている。 【００１７】 ＴＮ（Ｓｃｈａｄｔ－Ｈｅｌｆｒｉｃｈ）セルの場合、セル中で以下の利点を容易にする媒体が望まれる： －広げられたネマチック相範囲（特に、低い温度まで）、 －極度に低い温度でのスイッチ能力（屋外使用、自動車、航空）、 －ＵＶ放射に対する増大された抵抗（より長い寿命）、 －低い閾電圧。 【００１８】 先行技術から入手可能な媒体では、同時に他のパラメーターを保持しながらこれらの利点を達成することはできない。 【００１９】 スーパーツイスト（ＳＴＮ：ｓｕｐｅｒｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ）セルの場合には、より大きなマルチプレックス能力および／またはより低い閾電圧および／またはより広いネマチック相範囲（特に、低温において）を可能とする媒体が望まれる。この目的のために、利用可能なパラメーターの自由度（透明点、スメクチック－ネマチック相転移または融点、粘度、誘電パラメーター、弾性パラメーター）を更に広げることが、至急望まれている。 【００２０】 最近のＬＣＤの最も重要な特性の１つに、動画の補正再生がある。液晶媒体の応答速度が遅すぎると、そのようなコンテンツの望ましくないアーチファクトがディスプレイにおいて発生する。液晶混合物の応答時間を本質的に決定する物理的パラメーターは、回転粘度γ１および弾性定数である。後者は、また、ＬＣＤの良好な暗状態を確かなものとするためにも特に重要である。しかしながら、一般に、弾性定数の増加に伴い、混合物の透明点、よって、混合物の回転粘度も増加することが観察され、これは、応答時間の改良は不可能であることを意味する。特に、テレビおよびビデオ用途（例えば、ＬＣＤ ＴＶ、モニター、ＰＤＡ、ノート型パソコン、ゲーム機コンソール）向けのＬＣディスプレイの場合、応答時間を著しく短縮することが望まれる。理論的にはＬＣセルにおけるＬＣ媒体の層厚ｄ（「セルギャップ」）を小さくすると結果として応答時間がより速くなるが、適切な光学的リターデーション（ｄ・Δｎ）を確実とするためには、より高い複屈折率Δｎを有するＬＣ媒体が必要となる。しかしながら、また、従来技術より既知の高い複屈折率のＬＣ材料は一般に同時に高い回転粘度を有し、応答時間に悪影響を有することとなる。 【００２１】 従って、速い応答時間、低い回転粘度および比較的高い複屈折率を同時に有するＬＣ媒体に対する要求がある。 …（中略）… 【発明の概要】 【発明が解決しようとする課題】 【００２４】 本発明は、特に、このタイプのＭＬＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＯＣＢ、正ＶＡ、ＦＦＳ、ＰＳ（ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｔａｂｉｌｉｓｅｄ：ポリマー安定化）－ＦＦＳ、ＩＰＳ、ＰＳ－ＩＰＳディスプレイ用で、上で示した所望の特性を有し、上で示した不具合を示さないか、低減された程度にのみ示す媒体を提供する目的に基づく。特に、ＬＣ媒体は、速い応答時間および低い回転粘度と同時に、比較的高い複屈折率を有していなければならない。加えて、ＬＣ媒体は、高い透明点、高い誘電異方性、低い閾電圧および非常に良好な低温安定性（ｌｏｗ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ：ＬＴＳ）を有していなければならない。 【課題を解決するための手段】 【００２５】 ここで、式Ｉの１種類以上の化合物を含むＬＣ媒体を使用すれば、この目的を達成できることが見出された。 【００２６】 本発明は、式Ｉの１種類以上の化合物を含むことを特徴とする液晶媒体に関する。 【００２７】 【化１】 ［図：0001432532000019.jpg］ 式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【００２８】 【化２】 ［図：0001432532000020.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。」 イ 【００２９】～【００５０】 「【発明を実施するための形態】 【００２９】 式Ｉの化合物の結果、上で示した所望の特性を有するＬＣ混合物、特に、非常に低い回転粘度を有するＬＣ混合物を得る。本発明による混合物は非常に高い弾性定数を有し、よって、非常に良好な応答時間が可能となる。更に、本発明による混合物は少なくとも-２０℃において安定であり、結晶化する傾向を示さない。回転粘度γ１は、一般的に、１２０ｍＰａ・ｓ未満である。更に、本発明による混合物は、回転粘度γ１と透明点との非常に良好な比、高い値の光学的異方性Δεおよび高い複屈折率Δｎと、ならびに、速い応答時間、低い閾電圧、高い透明点、高い正の誘電異方性および広いネマチック相範囲によって際立っている。更に、式Ｉの化合物は、液晶媒体中において、非常に容易に溶解できる。 【００３０】 式Ｉの化合物は広い範囲の用途を有しており、特に、非常に高い弾性定数によって際立っている。置換基の選択に依存して、式Ｉの化合物は液晶媒体を主に構成する基礎材料として働き得るが、例えば、このタイプの誘電体の誘電的および／または光学的異方性に影響を与えるために、および／または、このタイプの誘電体の閾電圧および／または回転粘度を最適化するために、式Ｉの化合物に、他の種類の化合物からの液晶基礎材料を加えることもできる。その結果、本発明によるＬＣ混合物は、高い弾性定数によって、ディスプレイのコントラストにとって重要なディスプレイの良好な暗状態をを支持し、同時に、非常に良好な応答時間が可能となる。 …（中略）… 【００４０】 更に好ましい実施形態を下に示す。 【００４１】 ・媒体は、式ＩＩおよび／またはＩＩＩの１種類以上の中性化合物を追加的に含む。 【００４２】 【化５】 ［図：0001432532000021.jpg］ 式中、 Ａは、１，４－フェニレンまたはトランス－１，４－シクロヘキシレンを表し、 ａは、０または１であり、 Ｒ３は、２～９個のＣ原子を有するアルケニルを表し、 および、Ｒ４は式ＩにおいてＲ１に示される意味を有し、好ましくは、１～１２個のＣ原子を有するアルキルまたは２～９個のＣ原子を有するアルケニルを表す。 …（中略）… 【００４９】 式Ｉの１種類以上の化合物に加えて、本発明による液晶媒体は、好ましくは、５～７０重量％、特に１０～５０重量％、非常に特に好ましくは２０～４５％重量の下式の化合物を含む。 【００５０】 【化１０】 ［図：0001432532000022.jpg］ ・式ＩＩＩの化合物は、好ましくは、以下の式より選択される。」 ウ 【実施例】（【０２１１】～【０２８３】） 「【実施例】 【０２１１】 …中略… ＜混合物例＞ …（中略）… 【０２１９】 【表２７】 ［図：0001432532000023.jpg］ ＜例２＞ ＰＳ－ＩＰＳ混合物を調製するために、０．２５％の化合物ＲＭ－１を混合物Ｍ１に添加する。 【０２２０】 【化６２】 ［図：0001432532000024.jpg］ 【０２２１】 【表２８】 ［図：0001432532000025.jpg］ ＜例Ｍ４＞ ＰＳ－ＦＦＳ混合物を調製するために、０．３％の化合物ＲＭ－４１を混合物Ｍ３に添加する。 【０２２２】 【化６３】 ［図：0001432532000026.jpg］ 【０２２３】 【表２９】 ［図：0001432532000027.jpg］ ＜例Ｍ６＞ ＰＳ－ＦＦＳ混合物を調製するために、０．２５％の化合物ＲＭ－１を混合物Ｍ５に添加する。 【０２２４】 【化６４】 ［図：0001432532000028.jpg］ ＜例Ｍ７＞ ＰＳ－ＩＰＳ混合物を調製するために、０．２５％の化合物ＲＭ－１７を混合物Ｍ５に添加する。 【０２２５】 【化６５】 ［図：0001432532000029.jpg］ 【０２２６】 【表３０】 ［図：0001432532000030.jpg］ ＜例Ｍ９＞ ＰＳ－ＦＦＳ混合物を調製するために、０．２５％の化合物ＲＭ－１を混合物Ｍ８に添加する。 【０２２７】 【化６６】 ［図：0001432532000031.jpg］ ＜例Ｍ１０＞ ＰＳ－ＦＦＳ混合物を調製するために、０．２％の化合物ＲＭ－６１を混合物Ｍ８に添加する。 【０２２８】 【化６７】 ［図：0001432532000032.jpg］ 【０２２９】 【表３１】 ［図：0001432532000033.jpg］ ＜例Ｍ１２＞ ＰＳ－ＦＦＳ混合物を調製するために、０．２５％の化合物ＲＭ－１を混合物Ｍ１１に添加する。 【０２３０】 【化６８】 ［図：0001432532000034.jpg］ ＜例Ｍ１３＞ ＰＳ－ＩＰＳ混合物を調製するために、０．３％の化合物ＲＭ－８０を混合物Ｍ１１に 添加する。 【０２３１】 【化６９】 ［図：0001432532000035.jpg］ 【０２３２】 【表３２】 ［図：0001432532000036.jpg］ ＜例Ｍ１２＞ ＰＳ－ＩＰＳ混合物を調製するために、０．２５％の化合物ＲＭ－１７を混合物Ｍ１２に添加する。 【０２３３】 【化７０】 ［図：0001432532000037.jpg］ 【０２３４】 【表３３】 ［図：0001432532000038.jpg］ ＜例Ｍ１４＞ ＰＳ－ＦＦＳ混合物を調製するために、０．２５％の化合物ＲＭ－１を混合物Ｍ１３に添加する。 【０２３５】 【化７１】 ［図：0001432532000039.jpg］ 【０２３６】 【表３４】 ［図：0001432532000040.jpg］ 【０２３７】 【表３５】 ［図：0001432532000041.jpg］ 【０２３８】 【表３６】 ［図：0001432532000042.jpg］ ＜例Ｍ１８＞ ＰＳ－ＦＦＳ混合物を調製するために、０．２５％の化合物ＲＭ－１を混合物Ｍ１７に添加する。 【０２３９】 【化７２】 ［図：0001432532000043.jpg］ 【０２４０】 【表３７】 ［図：0001432532000044.jpg］ 【０２４１】 【表３８】 ［図：0001432532000045.jpg］ 【０２４２】 【表３９】 ［図：0001432532000046.jpg］ 【０２４３】 【表４０】 ［図：0001432532000047.jpg］ 【０２４４】 【表４１】 ［図：0001432532000048.jpg］ 【０２４５】 【表４２】 ［図：0001432532000049.jpg］ 【０２４６】 【表４３】 ［図：0001432532000050.jpg］ 【０２４７】 【表４４】 ［図：0001432532000051.jpg］ 【０２４８】 【表４５】 ［図：0001432532000052.jpg］ 【０２４９】 【表４６】 ［図：0001432532000053.jpg］ 【０２５０】 【表４７】 ［図：0001432532000054.jpg］ 【０２５１】 【表４８】 ［図：0001432532000055.jpg］ 【０２５２】 【表４９】 ［図：0001432532000056.jpg］ 【０２５３】 【表５０】 ［図：0001432532000057.jpg］ 【０２５４】 【表５１】 ［図：0001432532000058.jpg］ 【０２５５】 【表５２】 ［図：0001432532000059.jpg］ 【０２５６】 【表５３】 ［図：0001432532000060.jpg］ 【０２５７】 【表５４】 ［図：0001432532000061.jpg］ 【０２５８】 【表５５】 ［図：0001432532000062.jpg］ 【０２５９】 【表５６】 ［図：0001432532000063.jpg］ 【０２６０】 【表５７】 ［図：0001432532000064.jpg］ 【０２６１】 【表５８】 ［図：0001432532000065.jpg］ 【０２６２】 【表５９】 ［図：0001432532000066.jpg］ 【０２６３】 【表６０】 ［図：0001432532000067.jpg］ 【０２６４】 【表６１】 ［図：0001432532000068.jpg］ 【０２６５】 【表６２】 ［図：0001432532000069.jpg］ 【０２６６】 【表６３】 ［図：0001432532000070.jpg］ 【０２６７】 【表６４】 ［図：0001432532000071.jpg］ 【０２６８】 【表６５】 ［図：0001432532000072.jpg］ 【０２６９】 【表６６】 ［図：0001432532000073.jpg］ 【０２７０】 【表６７】 ［図：0001432532000074.jpg］ 【０２７１】 【表６８】 ［図：0001432532000075.jpg］ 【０２７２】 【表６９】 ［図：0001432532000076.jpg］ 【０２７３】 【表７０】 ［図：0001432532000077.jpg］ 【０２７４】 【表７１】 ［図：0001432532000078.jpg］ 【０２７５】 【表７２】 ［図：0001432532000079.jpg］ 【０２７６】 【表７３】 ［図：0001432532000080.jpg］ 【０２７７】 【表７４】 ［図：0001432532000081.jpg］ ＜例Ｍ５７＞ ＰＳ－ＩＰＳ混合物を調製するために、０．３％の化合物ＲＭ－１を混合物Ｍ５６に添加する。 【０２７８】 【化７３】 ［図：0001432532000082.jpg］ ＜例Ｍ５８＞ ＰＳ－ＦＦＳ混合物を調製するために、０．３％の化合物ＲＭ－４１を混合物Ｍ５６に添加する。 【０２７９】 【化７４】 ［図：0001432532000083.jpg］ 【０２８０】 【表７５】 ［図：0001432532000084.jpg］ 【０２８１】 【表７６】 ［図：0001432532000085.jpg］ 【０２８２】 【表７７】 ［図：0001432532000086.jpg］ 【０２８３】 【表７８】 ［図：0001432532000087.jpg］ ＬＣ混合物Ｍ６２は、３Ｄレンズディスプレイ用途に特に適している。」 (３) 新規事項の判断 ア 濃度の上限の捨象の問題 (ア) 技術事項Ａは、「液晶媒体全体に対して４０重量％以上の合計濃度で、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含むこと（化学式は省略）」であり、「式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物」の合計濃度（以下「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１の合計濃度」という。）について上限値の記載は無い。 すなわち、技術事項Ａは「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１の合計濃度」の概念を明示的に含むものであるところ、当該濃度の値の上限に定めがないから、前記濃度の値が例えば９９％であるものも包摂するものである。 (イ) 当初明細書の発明の詳細な説明のうち、【実施例】（【０２１１】～【０２８３】）の記載を参照しても、「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１の合計濃度」としては、【０２６３】に記載の＜例Ｍ４２＞の５５％が最高値であるし、この例は、「式Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｘａ～Ｘｄ、ＸｆおよびＸＩａの化合物から選択される１種類以上の化合物」が包含されていないから、本件補正後の請求項２に係る発明の実施例ではない。 本件補正後の請求項２に係る発明の実施例としては、【０２６２】に記載の＜例Ｍ４１＞の４９％が、「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１の合計濃度」の最高値である。 (ウ) しかも、前記(２)アに摘記した本願明細書の発明の詳細な説明の記載事項を参酌すると、本件補正後の請求項２に係る発明は「１種類以上の式Ｉの化合物」を含むことを課題解決のための重要な構成としている発明であるところ、当該発明の実施例の記載においては、その含有量としては例Ｍ５５の２．５０％が最小値であり、「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１の合計濃度」が９９％のようなもの（この場合、「１種類以上の式Ｉの化合物」の濃度は１％未満となる。）は、当初明細書等の記載からは認識することができない。 (エ) 以上のとおりであるから、「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１の合計濃度」について適切な上限の設定のない技術事項Ａを含む本件補正は、当初明細書等に記載された全ての事項を総合することにより導かれる技術的事項との関係において、新たな技術的事項を導入するものである。 イ 「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１」だけに着目する問題 (ア) さらには、技術事項Ａは、【００４１】や【０１１３】に記載された中性の化合物であって「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１」以外の中性の化合物の濃度については特定が無いから、当該濃度の如何によらず、あるは、当該濃度を捨象して、中性の化合物のうちの「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１の合計濃度」だけに依存する作用効果の存在を含意することになるところ、当該技術事項は当初明細書等の記載からは認識することができない。 (イ) したがって、中性の化合物のうち「式ＣＣ－ｎ－ＶとＣＣ－ｎ－Ｖ１」だけの濃度を特定する技術事項Ａを含む本件補正は、当初明細書等に記載された全ての事項を総合することにより導かれる技術的事項との関係において、新たな技術的事項を導入するものである。 ウ 請求人の主張について 請求人は、補正事項Ａの適法性に関連する主張として、次のことを主張している。 本願実施例について、誘電的に中性の化合物として式Ｉに属する化合物ＣＣ－３－２Ｖ１、並びにＣＣ－３－Ｖ及びＣＣ－３－Ｖ１の全てを含んでおり、これ以外に誘電的に中性の化合物を含まない混合物例に着目すると、化合物ＣＣ－３－ＶおよびＣＣ－３－Ｖ１の合計濃度は４０．０～４４．０重量％の範囲内であり、請求項３に係る補正は、本願実施例から自明な事項であり、当該補正は新規事項の追加には当たらない。 しかしながら、当該主張は、本件補正後の請求項３についての主張であって、本件補正後の請求項２に対する主張ではないから、前記ア及びイの結論を左右するものではない。 (４) 新規事項の有無及び本件補正の適否についてのまとめ 以上のとおり、本件補正は、当初明細書等に記載された事項の範囲内においてしたものであるとはいえないから、特許法第１７条の２第３項に規定する要件に違反するものであり、同法第１５９条第１項で読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下されるべきものである。 よって、前記補正の却下の決定の結論のとおり決定する。 ３ 独立特許要件について 前記２において検討したように、本件補正は当初明細書等に記載した事項の範囲内においてしたものではないところ、この点を措（お）くとしても、以下に詳細に検討するとおり、本件補正後における請求項２に記載されている事項により特定される発明（以下「本件補正発明」という。）は、特許出願の際独立して特許を受けることができないものであるから、本件補正は、同法第１７条の２第６項において準用する同法第１２６条第７項の規定に違反するものであり、同法第１５９条第１項において読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下すべきものであるとの結論に変わりはない。 (１) 補正の目的 ア 本件補正のうち請求項２についてする補正は、本件補正前の請求項１に記載された「液晶媒体」について、次の限定をするものである。 「式ＡＰＵＱＵ－ｎ－ＦまたはＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を含む ［図：0001432532000088.jpg］ （式中、 ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。）」 イ そして、本件補正前の請求項１に記載された発明と本件補正後の請求項２に記載される発明は、産業上の利用分野及び解決しようとする課題が同一である。 ウ したがって、本件補正により請求項１についてする補正は、特許法第１７条の２第５項２号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とする補正に該当する。 エ 本件補正は、前記ウのとおり、特許法第１７条の２第５項第２号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とする補正に該当するから、本件補正後の請求項２に記載されている事項により特定される発明（以下「本件補正発明」という。）が、同法第１７条の２第６項において準用する同法第１２６条第７項の規定に適合するか、すなわち、特許出願の際独立して特許を受けることができるものであるかについて、以下検討する。 (２) 本件補正発明の認定と分説 本件補正発明は、前記１(２)に摘記した本件補正後の請求項１に記載された事項により特定されるとおりのものと認める。 ここで、検討の便宜上、本件補正発明の構成を次のとおり構成Ｘと構成Ａから構成Ｄまでに分説する。 ＜本件補正発明の分説＞ Ｘ 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 Ａ １種類以上の式Ｉの化合物と、 Ｂ 式Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｘａ～Ｘｄ、ＸｆおよびＸＩａの化合物から選択される１種類以上の化合物と、 Ｃ 液晶媒体全体に対して４０重量％以上の合計濃度で、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物とを含む Ｘ 液晶媒体であって、 Ｄ 式ＡＰＵＱＵ－ｎ－ＦまたはＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を含む Ｘ 液晶媒体。 Ａ 【化９】 ［図：0001432532000089.jpg］ （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１０】 ［図：0001432532000090.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） Ｂ 【化１１】 ［図：0001432532000091.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１２】 ［図：0001432532000092.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化１３】 ［図：0001432532000093.jpg］ ［図：0001432532000094.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１４】 ［図：0001432532000095.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） Ｃ 【化１５】 ［図：0001432532000096.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） Ｄ 【化１６】 ［図：0001432532000097.jpg］ （式中、 ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。） (３) 実施可能要件・委任省令要件違反について ア 技術事項Ａの技術上の意義についての請求人の説明 請求人は、審判請求書において、技術事項Ａの技術上の意義について次のとおり説明している。 特開２０１２－００７０２０号公報（以下「引用文献１」という。）の実施例３に記載される組成物（以下「引用組成物」という。）は本願化合物ＣＣ－３－Ｖに相当する化合物３－ＨＨ－Ｖおよび本願化合物ＣＣ－３－Ｖ１に相当する化合物３－ＨＨ－Ｖ１を含み、それらの合計濃度は３９重量％である。 引用組成物及び本願液晶媒体は一見すると類似しているように見えるかもしれない。しかしながら引用組成物の誘電異方性Δεは３．６であるのに対し、本願液晶媒体の誘電異方性Δεは典型的には本願実施例の多数の組成物でも確認されているとおり１０．４以上と非常に高く、引用組成物とは大きく異なる。このように誘電異方性Δεが大きく異なるのは、引用組成物及び本願液晶媒体において採用される誘電的に正の化合物が大きく異なるからである。 具体的には本件補正発明においては、そのような誘電的に正の化合物として式ＡＰＵＱＵ－ｎ－ＦまたはＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を採用する。その結果、得られる液晶媒体において極めて高い誘電異方性Δεを実現しつつ、高い複屈折率Δｎなどの優れた特性を同時に実現可能となることが本願実施例の多数の混合物例において確認されている。 イ 技術事項Ａの技術上の意義についての検討 (ア) 「式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物」の合計濃度（以下、単に「合計濃度」ともいう。）が、４０％未満であっても、Δεが１０を超えるものとして、次の例が本願の明細書に開示されている（括弧内に合計濃度とΔεの値を示した。段落番号も合わせて示した。）。 ＜例Ｍ２４＞（３９．０％、＋１５．２）（【０２４５】） ＜例Ｍ２５＞（３９．０％、＋１５．６）（【０２４６】） ＜例Ｍ２８＞（３７．０％、＋１７．８）（【０２４９】） ＜例Ｍ２９＞（３９．５％、＋１７．５）（【０２５０】） ＜例Ｍ３０＞（３８．５％、＋１７．４）（【０２５１】） ＜例Ｍ３５＞（３８．５％、＋１５．９）（【０２５６】） ＜例Ｍ５６＞（３４．０％、＋１８．３）（【０２７７】） (イ) 逆に「式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物」の合計濃度が４０％を超えるものであってもΔεが１０未満のものとして、次の例が本願の明細書に開示されている。 ＜例Ｍ４１＞（４７．０％、＋９．１）（【０２６２】） ＜例Ｍ４２＞（５５．０％、＋４．２）（【０２６３】） (ウ) 以上のとおりであるから、技術事項Ａの特定には、Δεが１０以上となることとの関係での技術上の意義は認められない。 したがって、本願の明細書の発明の詳細な説明の記載は、経済産業省令（特許法施行規則２４条の２）で定めるところにより（すなわち、当業者が発明の技術上の意義を理解するために必要な事項を記載することにより）、当業者が本件補正発明の実施をすることができる程度に明確かつ十分に記載されたものではないから、本願は、発明の詳細な説明の記載が、本件補正発明について、特許法３６条４項１号に規定する要件を満たしていない。 (エ) 以上検討のとおり、本願は、発明の詳細な説明の記載が、本件補正発明について、特許法第３６条４項１号に規定する要件を満たしていないから、本件補正発明は、特許出願の際独立して特許を受けることができない。 (４) 進歩性の欠如について ア 各引用文献の記載事項及び引用発明等の認定 (ア) 引用文献１の記載事項及び引用発明の認定 ａ 引用文献１に記載された事項 原査定の拒絶の理由において引用された、本願の優先日前に発行された引用文献１（特開２０１２－７０２０号公報）には、次の記載がある（なお、当合議体により、後記ｂの引用発明の認定に直接用いる記載に下線を付した。）。 (ａ) 特許請求の範囲 「【請求項１】 第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。 ［図：0001432532000098.jpg］ ここで、Ｒ１およびＲ２は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３およびＲ４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり； 環Ａ、環Ｂ、および環Ｃは独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、３－フルオロ－１，４－フェニレン、またはテトラヒドロピラン－２，５－ジイルであり； Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は独立して、水素またはフッ素であり； Ｙ１は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。 Ｚ１は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり； ｍは、０、１、または２である。 【請求項２】 第一成分が式（１－１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第二成分が式（２－１）から式（２－６）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１に記載の液晶組成物。 ［図：0001432532000099.jpg］ ［図：0001432532000100.jpg］ ［図：0001432532000101.jpg］ ［図：0001432532000102.jpg］ ここで、Ｒ１およびＲ２は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルである。 【請求項３】 第二成分が式（２－１）、式（２－３）および式（２－５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項２に記載の液晶組成物。 【請求項４】 第二成分が式（２－１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項２に記載の液晶組成物。 【請求項５】 第三成分が、式（３－１）から式（３－１３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の液晶組成物。 ［図：0001432532000103.jpg］ ［図：0001432532000104.jpg］ ［図：0001432532000105.jpg］ ［図：0001432532000106.jpg］ ［図：0001432532000107.jpg］ ここで、Ｒ３およびＲ４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。 【請求項６】 第三成分が式（３－１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物 である請求項５に記載の液晶組成物。 【請求項７】 第三成分が式（３－１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および式（３－７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物の混合物である請求項５に記載の液晶組成物。 【請求項８】 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が５重量％から５０重量％の範囲であり、第二成分の割合が５重量％から５０重量％の範囲であり、第三成分の割合が５重量％から８０重量％の範囲である請求項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。 【請求項９】 第四成分として式（４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する請求項１から８のいずれか１項に記載の液晶組成物。 ［図：0001432532000108.jpg］ ここで、Ｒ５は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルであり； 環Ｄは独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、３－フルオロ－１，４－フェニレン、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、またはテトラヒドロピラン－２，５－ジイルであり； Ｘ５およびＸ６は独立して、水素またはフッ素であり； Ｙ２はフッ素または塩素であり； Ｚ２は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり； ｎは１または２である。 【請求項１０】 第四成分が、式（４－１）から式（４－１７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項９に記載の液晶組成物。 ［図：0001432532000109.jpg］ ［図：0001432532000110.jpg］ ［図：0001432532000111.jpg］ ［図：0001432532000112.jpg］ ［図：0001432532000113.jpg］ ［図：0001432532000114.jpg］ ［図：0001432532000115.jpg］ ［図：0001432532000116.jpg］ ［図：0001432532000117.jpg］ ここで、Ｒ５は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルである。 【請求項１１】 第四成分が式（４－１６）および式（４－１７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１０に記載の液晶組成物。 【請求項１２】 液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が５重量％から６０重量％の範囲である請求項９から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物。 【請求項１３】 第五成分として式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を更に含有する請求項１から１２のいずれか１項に記載の液晶組成物。 ［図：0001432532000118.jpg］ ここで、Ｒ６は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルであり； 環Ｅは独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、３－フルオロ－１，４－フェニレン、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、またはテトラヒドロピラン－２，５－ジイルであり； Ｘ７およびＸ８は独立して、水素またはフッ素であり； Ｙ３はフッ素または塩素であり； Ｚ３は独立して、単結合またはエチレンである。 【請求項１４】 第五成分が式（５－１）から式（５－５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１３に記載の液晶組成物。 ［図：0001432532000119.jpg］ ［図：0001432532000120.jpg］ ［図：0001432532000121.jpg］ ここで、Ｒ６は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルである。 【請求項１５】 液晶組成物の全重量に基づいて、第五成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲である請求項１３または１４に記載の液晶組成物。 【請求項１６】 請求項１から１５のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。」 (ｂ) 【０００１】－【００１１】 「【０００１】 本発明は、主としてＡＭ（active matrix）素子などに適する液晶組成物およびこの組成物を含有するＡＭ素子などに関する。特に、誘電率異方性が正の液晶組成物に関し、この組成物を含有するＴＮ（twisted nematic）モード、ＯＣＢ（optically compensated bend）モード、ＩＰＳ（in-plane switching）モード、ＦＦＳ（fringe field switching）、またはＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードの素子などに関する。 【背景技術】 【０００２】 液晶表示素子において、液晶の動作モードに基づいた分類は、ＰＣ（phase change）、ＴＮ（twisted nematic）、ＳＴＮ（super twisted nematic）、ＥＣＢ（electrically controlled birefringence）、ＯＣＢ（optically compensated bend）、ＩＰＳ（in-plane switching）、ＶＡ（vertical alignment）、ＦＦＳ（Fringe Field Switching）、ＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードなどである。素子の駆動方式に基づいた分類は、ＰＭ（passive matrix）とＡＭ（active matrix）である。ＰＭはスタティック（static）とマルチプレックス（multiplex）などに分類され、ＡＭはＴＦＴ（thin film transistor）、ＭＩＭ（metal insulator metal）などに分類される。ＴＦＴの分類は非晶質シリコン（amorphous silicon）および多結晶シリコン（polycrystal silicon）である。後者は製造工程によって高温型と低温型とに分類される。光源に基づいた分類は、自然光を利用する反射型、バックライトを利用する透過型、そして自然光とバックライトの両方を利用する半透過型である。 【０００３】 これらの素子は適切な特性を有する液晶組成物を含有する。この液晶組成物はネマチック相を有する。良好な一般的特性を有するＡＭ素子を得るには組成物の一般的特性を向上させる。２つの一般的特性における関連を下記の表１にまとめる。組成物の一般的特性を市販されているＡＭ素子に基づいてさらに説明する。ネマチック相の温度範囲は、素子の使用できる温度範囲に関連する。ネマチック相の好ましい上限温度は約７０℃以上であり、そしてネマチック相の好ましい下限温度は約－１０℃以下である。組成物の粘度は素子の応答時間に関連する。素子で動画を表示するためには短い応答時間が好ましい。したがって、組成物における小さな粘度が好ましい。低い温度における小さな粘度はより好ましい。組成物の弾性定数は素子のコントラストに関連する。素子においてコントラストを上げるためには、組成物における大きな弾性定数がより好ましい。 【０００４】 ［図：0001432532000122.jpg］ 【０００５】 組成物の光学異方性は、素子のコントラスト比に関連する。組成物の光学異方性（Δｎ）と素子のセルギャップ（ｄ）との積（Δｎ×ｄ）は、コントラスト比を最大にするように設計される。適切な積の値は動作モードの種類に依存する。ＴＮのようなモードの素子では、適切な値は約０．４５μｍである。この場合、小さなセルギャップの素子には大きな光学異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな誘電率異方性は素子における低いしきい値電圧、小さな消費電力と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、大きな誘電率異方性が好ましい。組成物における大きな比抵抗は、素子における大きな電圧保持率と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。長時間使用したあと、室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。紫外線および熱に対する組成物の安定性は、液晶表示素子の寿命に関連する。これらの安定性が高いとき、この素子の寿命は長い。このような特性は、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いるＡＭ素子に好ましい。組成物における大きな弾性定数は素子における大きなコントラスト比と短い応答時間に寄与する。したがって、大きな弾性定数が好ましい。 【０００６】 ＴＮモードを有するＡＭ素子においては正の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。一方、ＶＡモードを有するＡＭ素子においては負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＰＳＡモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。正の誘電率異方性を有する液晶組成物は特許文献１に開示されている。 【先行技術文献】 【特許文献】 【０００７】 【特許文献１】特開２００９－２７０１０２号公報 【０００８】 望ましいＡＭ素子は、使用できる温度範囲が広い、応答時間が短い、コントラスト比が大きい、しきい値電圧が低い、電圧保持率が大きい、寿命が長い、などの特性を有する。１ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物の望ましい特性は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などである。 【発明の概要】 【発明が解決しようとする課題】 【０００９】 本発明の１つの目的は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物である。他の目的は、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。別の目的は、このような組成物を含有する液晶表示素子である。別の目的は、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、紫外線に対する高い安定性、大きな弾性定数などを有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などの特性を有するＡＭ素子である。 【課題を解決するための手段】 【００１０】 第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。 ［図：0001432532000123.jpg］ ここで、Ｒ１およびＲ２は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３およびＲ４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａ、環Ｂ、および環Ｃは独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、３－フルオロ－１，４－フェニレン、またはテトラヒドロピラン－２，５－ジイルであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は独立して、水素またはフッ素であり；Ｙ１は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。Ｚ１は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり；ｍは、０、１、または２である。 【発明の効果】 【００１１】 本発明の長所は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物である。本発明の１つの側面は、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。別の側面は、このような組成物を含有する液晶表示素子である。他の側面は、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、紫外線に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性を有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などの特性を有するＡＭ素子である。」 (ｃ) 【００１２】～【００４０】 「【発明を実施するための形態】 …（中略）… 【００１５】 本発明は、下記の項などである。 【００１６】 １． 第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１ つの化合物、および第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。 ［図：0001432532000124.jpg］ ここで、Ｒ１およびＲ２は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３およびＲ４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり； 環Ａ、環Ｂ、および環Ｃは独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、３－フルオロ－１，４－フェニレン、またはテトラヒドロピラン－２，５－ジイルであり； Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は独立して、水素またはフッ素であり； Ｙ１は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。 Ｚ１は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり； ｍは、０、１、または２である。 【００１７】 ２． 第一成分が式（１－１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第二成分が式（２－１）から式（２－６）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１に記載の液晶組成物。 ［図：0001432532000125.jpg］ ［図：0001432532000126.jpg］ ［図：0001432532000127.jpg］ ［図：0001432532000128.jpg］ ここで、Ｒ１およびＲ２は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルである。 【００１８】 ３． 第二成分が式（２－１）、式（２－３）および式（２－５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項２に記載の液晶組成物。 【００１９】 ４． 第二成分が式（２－１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項２に記載の液晶組成物。 【００２０】 ５． 第三成分が、式（３－１）から式（３－１３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１から項４のいずれか１項に記載の液晶組成物。 ［図：0001432532000129.jpg］ ［図：0001432532000130.jpg］ ［図：0001432532000131.jpg］ ［図：0001432532000132.jpg］ ［図：0001432532000133.jpg］ ここで、Ｒ３およびＲ４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。 …（中略）… 【００３５】 本発明の組成物を次の順で説明する。第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物に及ぼす主要な効果を説明する。第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分化合物の好ましい割合およびその根拠を説明する。第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。第五に、成分化合物の具体的な例を示す。第六に、組成物に混合してもよい添加物を説明する。第七に、成分化合物の合成法を説明する。最後に、組成物の用途を説明する。 【００３６】 第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。本発明の組成物は組成物Ａと組成物Ｂに分類される。組成物Ａはその他の液晶性化合物、添加物、不純物などをさらに含有してもよい。「その他の液晶性化合物」は、化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）、化合物（４）、および化合物（５）とは異なる液晶性化合物である。このような化合物は、特性をさらに調整する目的で組成物に混合される。添加物は、光学活性な化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などである。不純物は成分化合物の合成などの工程において混入した化合物などである。この化合物が液晶性化合物であったとしても、ここでは不純物として分類される。 【００３７】 組成物Ｂは、実質的に化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）、化合物（４）、および化合物（５）から選択された化合物のみからなる。「実質的に」は、組成物が添加物および不純物を含有してもよいが、これらの化合物と異なる液晶性化合物を含有しないことを意味する。組成物Ｂは組成物Ａに比較して成分の数が少ない。コストを下げるという観点から、組成物Ｂは組成物Ａよりも好ましい。その他の液晶性化合物を混合することによって物性をさらに調整できるという観点から、組成物Ａは組成物Ｂよりも好ましい。 【００３８】 第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果を説明する。成分化合物の主要な特性を本発明の効果に基づいて表２にまとめる。表２の記号において、Ｌは大きいまたは高い、Ｍは中程度の、Ｓは小さいまたは低い、を意味する。記号Ｌ、Ｍ、Ｓは、成分化合物のあいだの定性的な比較に基づいた分類であり、０（ゼロ）は、値がほぼゼロであることを意味する。 【００３９】 ［図：0001432532000134.jpg］ 【００４０】 成分化合物を組成物に混合したとき、成分化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果は次のとおりである。化合物（１）は誘電率異方性を大きく上げる。化合物（２）は上限温度を上げ、そして誘電率異方性を大きく上げる。化合物（３）は下限温度を下げ、そして粘度を下げる。化合物（４）は誘電率異方性を大きく上げる。化合物（５）は上限温度を上げ、そして誘電率異方性を上げる。」 (ｄ) 【０１０２】～【０１１０】 「【０１０２】 実施例により本発明を詳細に説明する。本発明は下記の実施例によって限定されない。比較例および実施例における化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号により表した。表３において、１，４－シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。（－）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）であり、液晶組成物には不純物が含まれている。最後に、組成物の特性値をまとめた。 【０１０３】 ［図：0001432532000135.jpg］ 【０１０４】 ［比較例１］ 特開２００９－２７０１０２号公報に開示された組成物の中から実施例６を選んだ。根拠は、この組成物が第一成分の化合物（１－１）、第三成分の化合物（３－１）、化合物（３－５）、および化合物（３－７）を含有しているからである。本願と同じ測定条件にて物性の比較をするために、本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。 ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ３％ ４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （ － ） ８％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ４８％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） ７％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ５％ １－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－２Ｖ （３－７） ８％ ２－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－２Ｖ （３－７） ９％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－２Ｖ （３－７） ８％ ３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）Ｂ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （ － ） ４％ ＮＩ=７４．３℃；Δｎ＝０．１２３；Δε＝３．１；η＝９．０ｍＰａ・ｓ． 【０１０５】 ［実施例１］ 比較例１の組成物において、４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆを本発明第２成分の化合物である４－ＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆに置き換えて、本発明の液晶組成物とした。本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。 ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ３％ ４－ＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－５） ８％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ４８％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） ７％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ５％ １－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－２Ｖ （３－７） ８％ ２－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－２Ｖ （３－７） ９％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－２Ｖ （３－７） ８％ ３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）Ｂ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （ － ） ４％ ＮＩ=７４．３℃；Δｎ＝０．１１９；Δε＝３．０；η＝８．８ｍＰａ・ｓ． 実施例１の組成物は比較例１と較べて、ネマチック相の上限温度やΔεは同等であるが、Δｎが小さく、粘度も少し小さくなり、優れた特性を有する。 【０１０６】 ［実施例２］ ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ７％ ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ Ｖ２－ＨＢＢＸＢ（Ｆ）－Ｆ （２－２） ５％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ３０％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ２％ ２－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－３ （３－７） ４％ ３－Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－１１） ３％ ３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－１６） １５％ ３－ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－１７） １２％ ３－ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （５－１） ２％ ３－ＨＨ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （５－２） １％ ＮＩ=９０．５℃；Ｔｃ≦－３０℃；Δｎ＝０．１０９；Δε＝８．４；γ１＝６８．０ｍＰａ・ｓ；η＝１３．５ｍＰａ・ｓ． 【０１０７】 ［実施例３］ ２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ４％ ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ８％ ５－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ８％ ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ２９％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） １０％ １－ＨＨ－２Ｖ１ （３－１） １０％ ３－ＨＨ－２Ｖ１ （３－１） １０％ Ｖ２－ＨＨＢ－１ （３－５） ５％ ＮＩ=８７．２℃；Ｔｃ≦－２０℃；Δｎ＝０．０９１；Δε＝３．６． 【０１０８】 ［実施例４］ ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ５％ ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ７％ ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ７％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １３％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） ５％ ２－ＨＨ－５ （３－１） ２％ ３－ＨＨ－４ （３－１） ５％ ３－ＨＨ－５ （３－１） ２％ ３－ＨＨ－ＶＦＦ （３－１） ２％ ３－ＨＢ－Ｏ２ （３－２） ２％ Ｖ２－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ５％ ３－ＨＨＢ－３ （３－５） ２％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ２％ ５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （３－８） １％ ５－ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ－２ （３－１３） ２％ ５－ＨＢ－ＣＬ （４－１） ７％ ５－ＢＢ－Ｆ （４－２） １％ ５－ＢＢ－ＣＬ （４－３） １％ ３－ＨＨＢ－ＣＬ （４－４） ２％ ５－ＨＨＢ－ＣＬ （４－４） ２％ ３－Ｈ２ＧＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－７） １％ ３－ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－８） ２％ ３－ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－９） １％ ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－１０） ２％ ３－ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－１３） １％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－１５） １％ ３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－１６） ４％ ３－ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－１７） ７％ ３－ＨＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （５－３） ２％ ５－ＢＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （５－４） ０．５％ ５－ＢＢＢ（Ｆ，Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （５－５） ０．５％ 上記組成物１００重量部に化合物（６－３）を０．４２重量部添加した。 ＮＩ=９９．４℃；Ｔｃ≦－３０℃；Δｎ＝０．１０５；Δε＝４．４；Ｐ＝５０．２μｍ． 【０１０９】 ［実施例５］ ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ５％ Ｖ２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ２％ ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ４％ ３－ＨＨ－２Ｖ１ （３－１） ３％ ２－ＨＨＢ－ＯＣＦ３ （ － ） ３％ ３－ＨＨＢ－ＯＣＦ３ （ － ） ７％ ４－ＨＨＢ－ＯＣＦ３ （ － ） ４％ ５－ＨＨＢ－ＯＣＦ３ （ － ） ５％ ２－ＨＨＢ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （ － ） ５％ ３－ＨＨＢ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （ － ） ８％ ５－ＨＨＢ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （ － ） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （ － ） ２％ ４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （ － ） ９％ ５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （ － ） ８％ ＮＩ=９５．８℃；Ｔｃ≦－２０℃；Δｎ＝０．１１８；Δε＝１０．９． 【０１１０】 実施例２から実施例５の組成物は、比較例１の組成物と比べて、高いネマチック相の上限温度、小さな光学異方性および大きな誘電率異方性を有する。よって、本発明による液晶組成物は優れた特性を有する。」 ｂ 引用発明の認定 前記ａに摘記した引用文献１の記載事項から、引用文献１には、実施例３に係る次の発明（以下「引用発明」という。）が記載されていると認められる。なお、認定の根拠となる記載箇所を括弧内に示した。 ＜引用発明＞ 「誘電率異方性が正の液晶組成物であって、（【０００１】） 以下の記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応し、液晶性化合物の割合（百分率）は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）であり、液晶組成物には不純物が含まれている、（【０１０２】） ２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ４％ ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ８％ ５－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ８％ ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ２９％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） １０％ １－ＨＨ－２Ｖ１ （３－１） １０％ ３－ＨＨ－２Ｖ１ （３－１） １０％ Ｖ２－ＨＨＢ－１ （３－５） ５％を含む、（【０１０７】） 液晶組成物。 ［図：0001432532000136.jpg］ ［図：0001432532000137.jpg］ ［図：0001432532000138.jpg］ ［図：0001432532000139.jpg］ 」 (イ) 引用文献２に記載された事項及び引用文献２技術事項の認定 ａ 引用文献２に記載された事項 原査定の拒絶の理由において引用された、本願の優先日前に発行された文献である、本願の優先日前に発行された文献である国際公開第２０１２／０６９１５１号（以下「引用文献２」という。）には、次の記載がある。なお、訳は、前記文献のファミリー文献である特表２０１４－５０３６１５号公報を元に当合議体が作成した。 (ａ) １頁３～５行 「 ［図：0001432532000140.jpg］ 」 （本発明は、液晶媒体（ＬＣ媒体）、電気光学的目的のためのその使用、およびこの媒体を含むＬＣディスプレイに関する。） (ｂ) ２７頁３０行～３０頁１４行 「 ［図：0001432532000141.jpg］ ［図：0001432532000142.jpg］ ［図：0001432532000143.jpg］ ［図：0001432532000144.jpg］ ［図：0001432532000145.jpg］ ［図：0001432532000146.jpg］ ［図：0001432532000147.jpg］ ［図：0001432532000148.jpg］ ［図：0001432532000149.jpg］ ［図：0001432532000150.jpg］ ［図：0001432532000151.jpg］ ［図：0001432532000152.jpg］ ［図：0001432532000153.jpg］ ［図：0001432532000154.jpg］ ［図：0001432532000155.jpg］ ［図：0001432532000156.jpg］ ［図：0001432532000157.jpg］ ［図：0001432532000158.jpg］ 」 （媒体はさらに、以下の式から選択された１種または２種以上の化合物を含む： ［図：0001432532000159.jpg］ 式中、Ｒ０、Ｘ０およびＹ１～４は、式Ｉにおいて示した意味を有し、かつ ［図：0001432532000160.jpg］ は、各々、互いに独立して ［図：0001432532000161.jpg］ を示す； 式ＸおよびＸＩで表される化合物は、好ましくは以下の式から選択される： ［図：0001432532000162.jpg］ ［図：0001432532000163.jpg］ ［図：0001432532000164.jpg］ ［図：0001432532000165.jpg］ ［図：0001432532000166.jpg］ ［図：0001432532000167.jpg］ ［図：0001432532000168.jpg］ ［図：0001432532000169.jpg］ ［図：0001432532000170.jpg］ ［図：0001432532000171.jpg］ ［図：0001432532000172.jpg］ ［図：0001432532000173.jpg］ 式中、Ｒ０およびＸ０は、上に示した意味を有する。Ｒ０は、好ましくは１～８個のＣ原子を有するアルキルを示し、Ｘ０は、好ましくはＦを示す。特に好ましい化合物は、Ｙ１がＦを示し、Ｙ２がＨまたはＦ、好ましくはＦを示すものである。） (ｃ) ３３頁１０～２８行 「 ［図：0001432532000174.jpg］ 」 （媒体はさらに、式Ｄ１、Ｄ２および／またはＤ３で表される１種または２種以上の化合物を含む。 ［図：0001432532000175.jpg］ 式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ０およびＸ０は、上に示した意味を有する。Ｒ０は、好ましくは１～８個のＣ原子を有するアルキルを示し、Ｘ０は、好ましくはＦを示す。） (ｄ) ３５頁２９行～３７頁１５行 「 ［図：0001432532000176.jpg］ ［図：0001432532000177.jpg］ ［図：0001432532000178.jpg］ ［図：0001432532000179.jpg］ ［図：0001432532000180.jpg］ ［図：0001432532000181.jpg］ 」 （媒体はさらに、式ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩから選択された１種または２種以上の四環式化合物を含む、 ［図：0001432532000182.jpg］ ［図：0001432532000183.jpg］ ［図：0001432532000184.jpg］ ［図：0001432532000185.jpg］ ［図：0001432532000186.jpg］ ［図：0001432532000187.jpg］ ［図：0001432532000188.jpg］ ［図：0001432532000189.jpg］ ［図：0001432532000190.jpg］ 式中、Ｙ１～４、Ｒ０およびＸ０は、各々、互いに独立して、上に示した意味の１つを有する。Ｘ０は、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２である。Ｒ０は、好ましくは、各々８個までのＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを示す。） ｂ 引用文献２に記載された技術事項の認定 前記ａに摘記した引用文献２の記載事項から、引用文献２には、次の技術事項（以下「引用文献２に記載された技術事項」という。）が記載されていると認められる。 「液晶媒体（ＬＣ媒体）は、（１頁３～５行） 式ＸおよびＸＩから選択された１種または２種以上の化合物を含み、（２７頁３０行～３０頁１４行） 式Ｄ１、Ｄ２および／またはＤ３で表される１種または２種以上の化合物を含み、（３３頁１０～２８行） 式ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩから選択された１種または２種以上の四環式化合物を含むこと（３５頁２９行～３７頁１５行） 式ＸおよびＸＩで表される化合物は、好ましくは以下の式から選択される： ［図：0001432532000191.jpg］ ［図：0001432532000192.jpg］ ［図：0001432532000193.jpg］ 式中、Ｒ０およびＸ０は、上に示した意味を有する。Ｒ０は、好ましくは１～８個のＣ原子を有するアルキルを示し、Ｘ０は、好ましくはＦを示す。特に好ましい化合物は、Ｙ１がＦを示し、Ｙ２がＨまたはＦ、好ましくはＦを示すものである。 ［図：0001432532000194.jpg］ 式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ０およびＸ０は、上に示した意味を有する。Ｒ０は、好ましくは１～８個のＣ原子を有するアルキルを示し、Ｘ０は、好ましくはＦを示す。 ［図：0001432532000195.jpg］ ［図：0001432532000196.jpg］ 式中、Ｙ１～４、Ｒ０およびＸ０は、各々、互いに独立して、上に示した意味の１つを有する。Ｘ０は、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２である。Ｒ０は、好ましくは、各々８個までのＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを示す。」 (ウ) 周知技術の認定 ａ 引用文献２、５及び６に記載された事項と周知技術Ｄ１の認定 (ａ) 引用文献２に記載された技術事項 引用文献２には、前記(イ)ｂで認定した引用文献２に記載された技術事項（特に、前記(イ)ａ(ｂ)の【化３３】のＸＩａの化合物参照）が記載されていると認められる。 「 ［図：0001432532000197.jpg］ 」 (ｂ) 引用文献５に記載された事項 当審において新たに引用する、本願の優先日前に発行された文献である特開２０１０－２６１０３４号公報（以下「引用文献５」という。）には、次の記載がある（特に、【００３３】及び化２０のＩＩ－２ａ－１の化合物参照。なお、引用文献の参照番号は、前置審査を含めた審査段階と審判段階で共通のものとするため、「引用文献５」の表記とした。当審において新たに引用するほかの文献についても同様である。）。 「【００３３】 本発明の好ましい実施形態において、成分Ｂは、３より大きい誘電異方性を有する１種類以上の誘電的に正の化合物を含み、式ＩＩ－１～ＩＩ－４、好ましくは式ＩＩ－１および／またはＩＩ－２の化合物群より選択されるか、 …（中略）… 【００５３】 式ＩＩ－２の特に好ましい化合物は、以下の式の化合物である。 【００５４】 【化２０】 ［図：0001432532000198.jpg］ 【００５５】 【化２１】 ［図：0001432532000199.jpg］ 」 (ｃ) 引用文献６に記載された事項 当審において新たに引用する、本願の優先日前に発行された文献である特開２０１２－７１６３号公報（以下「引用文献６」という。）には、次の記載がある（特に、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物参照）。 「【００３８】 式Ｉの化合物は、非常に高い正の誘電異方性ΔεのＬＣ媒体を実現し、ディスプレイの閾電圧を低減し、ＬＣ媒体の複屈折およびディスプレイのコントラストを増加するために特に有用である。 …（中略）… 【００４４】 式Ｉの化合物は、好ましくは、以下の式より選択される。 【００４５】 【化５】 ［図：0001432532000200.jpg］ 式中、Ｒ１およびＸ０は式Ｉにおいて定義される通りであり、Ｘ０は、好ましくは、Ｆである。 「【０１７３】 【表６】 ［図：0001432532000201.jpg］ 」 (ｄ) 周知技術Ｄ１の認定 前記(ａ)～(ｃ)に摘記した引用文献２、５及び６の記載事項に例示されるように、次の技術事項は、本願の優先日前において、当業者にとって周知の技術事項であったと認められる（以下「周知技術Ｄ１」という。本件補正発明との対応関係を分かりやすくするため、「Ｄ１」の表記とした。）。 ＜周知技術Ｄ１＞ 「誘電率異方性を上げるために、 ［図：0001432532000202.jpg］ （式中、ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。）の化合物を液晶組成物に含ませること。」 ｂ 引用文献１～３及び４～６に記載された事項と周知技術Ｄ２の認定 (ａ) 引用文献１には、次の記載がある（特に下線を引いた化合物参照）。 「［実施例５］ ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ５％ Ｖ２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３ （１－１） ２％ ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１） ８％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ４％ ３－ＨＨ－２Ｖ１ （３－１） ３％ ２－ＨＨＢ－ＯＣＦ３ （ － ） ３％ ３－ＨＨＢ－ＯＣＦ３ （ － ） ７％ ４－ＨＨＢ－ＯＣＦ３ （ － ） ４％ ５－ＨＨＢ－ＯＣＦ３ （ － ） ５％ ２－ＨＨＢ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （ － ） ５％ ３－ＨＨＢ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （ － ） ８％ ５－ＨＨＢ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （ － ） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （ － ） ２％ ４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （ － ） ９％ ５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （ － ） ８％ ＮＩ=９５．８℃；Ｔｃ≦－２０℃；Δｎ＝０．１１８；Δε＝１０．９．」 【０１０３】 ［図：0001432532000203.jpg］ 」 (ｂ) 引用文献２に記載された技術事項 引用文献２には、前記(イ)ｂで認定した引用文献２に記載された技術事項が記載されていると認められる（特に、前記(イ)ａ(ｄ)のＸＸＶ参照）。 「 ［図：0001432532000204.jpg］ 」 (ｃ) 引用文献３に記載された事項 原査定の拒絶の理由において引用された、本願の優先日前に発行された引用文献３（国際公開第２０１１－０６５２９９号）には、次の記載がある（特に、［００４４］及び［００４５］における化合物（１）は下限温度を下げ、誘電異方性を上げる旨の記載及び［００６４］における化合物（１－１－１）参照）。 「［００４４］表２． 化合物の物性 ［図：0001432532000205.jpg］ ［００４５］ 成分化合物を組成物に混合したとき、成分化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果は次のとおりである。化合物（１）は下限温度を下げ、そして誘電率異方性を上げる。化合物（２）は上限温度を上げる、または粘度を下げる。化合物（３－１）および化合物（３－２）は、下限温度を下げ、そして誘電率異方性を上げる。化合物（４）は、光学異方性を上げ、そして誘電率異方性を上げる。」 「［００６４］ ［図：0001432532000206.jpg］ 」 (ｄ) 引用文献５に記載された事項 前記引用文献５には、前記ａ(ｂ)にＩＩ－２ｊ―１の化合物が記載されている。 「 ［図：0001432532000207.jpg］ 」 (ｅ) 引用文献６に記載された事項 前記引用文献６には、前記ａ(ｃ)にＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物が記載されている。 「 ［図：0001432532000208.jpg］ 」 (ｆ) 引用文献７に記載された事項 当審において新たに引用する、本願の優先日前に発行された文献である特開２０１１－１９５５８７号公報（以下「引用文献７」という。）には、次の記載がある（特に、化合物例９及び化合物例１０参照）。 「【０１７２】 【表３２】 ［図：0001432532000209.jpg］ 例９からの化合物は高い透明点、およびΔεおよびΔｎの良好な組み合わせを有する。例９からの化合物は、特に高いΔｎによって際立っている。」 「【０１７９】 【表３６】 ［図：0001432532000210.jpg］ 例１０からの化合物は高い透明点、およびΔεおよびΔｎの良好な組み合わせを有する。該化合物はネマチック相を有し、ネマチック媒体において容易に溶解できる。」 (ｇ) 周知技術Ｄ２の認定 前記(ａ)～(ｆ)に摘記した引用文献１～３及び５～７の記載事項に例示されるように、次の技術事項は、本願の優先日前において、当業者にとって周知の技術事項であったと認められる（以下「周知技術Ｄ２」という。）。 ＜周知技術Ｄ２＞ 「誘電率異方性を上げるために、 ［図：0001432532000211.jpg］ （式中、ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。）の化合物を液晶組成物に含ませること。」 ｃ 引用文献２、５及び６に記載された事項と周知技術Ｃの認定 (ａ) 引用文献２に記載された技術事項 引用文献２には、前記(イ)ｂで認定した引用文献２に記載された技術事項が記載されていると認められる(特に、【化３３】のＤ３、Ｘａ、Ｘｂ、Ｘｃ、Ｘｄ、Ｘｅ、Ｘｆ、ＸＩａ及び【化３４】のＸＩｄの化合物参照）。 「 ［図：0001432532000212.jpg］ 」 「 ［図：0001432532000213.jpg］ ［図：0001432532000214.jpg］ ［図：0001432532000215.jpg］ ［図：0001432532000216.jpg］ ［図：0001432532000217.jpg］ 」 (ｂ) 引用文献５に記載された事項 引用文献５には、前記ａ(ｂ)に、【化２０】のＩＩ－２ａ－１、ＩＩ－２ｃ－１、ＩＩ－２ｅ－１、ＩＩ－２ｆ－１、ＩＩ－２ｈ－１及び【化２１ＩＩ－２ｊ－１ｆの化合物が記載されている。 「 ［図：0001432532000218.jpg］ 」 「 ［図：0001432532000219.jpg］ 」 「 ［図：0001432532000220.jpg］ ［図：0001432532000221.jpg］ 」 (ｃ) 引用文献６に記載された事項 前記引用文献６には、前記ａ(ｃ)に、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物が記載されている。 「 ［図：0001432532000222.jpg］ 」 (ｄ) 周知技術Ｂの認定 前記(ａ)～(ｃ)に摘記した引用文献２、５及び６の記載事項に例示されるように、次の技術事項は、本願の優先日前において、当業者にとって周知の技術事項であったと認められる（以下「周知技術Ｂ」という。）。 ＜周知技術Ｂ＞ 「誘電率異方性を上げるために、本件補正発明の式Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｘａ～Ｘｄ、Ｘｆ及びＸＩａの化合物から選択される１種類以上の化合物を液晶媒体に含ませること。」 イ 本件補正発明と引用発明の対比 (ア) 対比分析 以下、本件補正発明の構成ごとに、本件補正発明と引用発明を対比する。 ａ 構成Ｘの観点（液晶媒体） 構成Ｘは、正の誘電異方性を有する液晶媒体の発明であることを特定するものである。 「正の誘電異方性を有する液晶媒体」の発明である本件補正発明と「誘電率異方性が正の液晶組成物」の発明である引用発明は、「正の誘電異方性を有する液晶媒体」の発明である点において一致する。 ｂ 構成Ａの観点 引用発明における「１－ＨＨ－２Ｖ１」及び「３－ＨＨ－２Ｖ１」は、本件補正発明における「式Ｉの化合物」に包摂される。したがって、本件補正発明と引用発明は、構成Ａを備える点において一致する。 ｃ 構成Ｂの観点 本件補正発明と引用発明は、構成Ｂの観点について、次の点において相違する。 本件補正発明は、「式Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｘａ～Ｘｄ、ＸｆおよびＸＩａの化合物から選択される１種類以上の化合物」を含むのに対して、 引用発明は、次の化合物を含む点。 ２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ５－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１） ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１） ｄ 構成Ｃの観点 引用発明における「３－ＨＨ－Ｖ」（２９％含有）及び「３－ＨＨ－Ｖ１」（１０％含有）は、それぞれ本件補正発明における「式ＣＣ－ｎ－Ｖ」及び「ＣＣ－ｎ－Ｖ１」に相当する。 そうすると、本件補正発明と引用発明の構成Ｃの観点における一致点及び相違点は、次の(ａ)及び(ｂ)に示すとおりである。 (ａ) 構成Ｃの観点におけるの一致点 「式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物」を含む点。 (ｂ) 構成Ｃの観点におけるの相違点 式ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物の液晶媒体全体に対して濃度が、 本件補正発明は、「４０重量％以上」であるのに対して、 引用発明は、「３９％」である点。 ｅ 構成Ｄの観点 本件補正発明と引用発明は、構成Ｄの観点について、次の点において相違する。 本件補正発明は、「式ＡＰＵＱＵ－ｎ－ＦまたはＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物」を含むのに対して、 引用発明は、次の化合物を含む点。 ２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ５－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１） ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１）。 (イ) 一致点及び相違点 前記(ア)の対比分析の結果をまとめると、本件補正発明と引用発明は、次のａに示す一致点において一致し、後記ｂに示す相違点において相違すると認められる。 ａ 一致点 「正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物とを含む液晶媒体。 【化９】 ［図：0001432532000223.jpg］ （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１０】 ［図：0001432532000224.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化１５】 ［図：0001432532000225.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。）」である点。 ｂ 相違点 (ａ) 相違点１（構成Ｂ及び相違点Ｄに係る相違点） 本件補正発明は、「式Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｘａ～Ｘｄ、ＸｆおよびＸＩａの化合物から選択される１種類以上の化合物 【化１１】 ［図：0001432532000226.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１２】 ［図：0001432532000227.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化１３】 ［図：0001432532000228.jpg］ ［図：0001432532000229.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１４】 ［図：0001432532000230.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１およびＹ２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。）」を含み、かつ 「式ＡＰＵＱＵ－ｎ－ＦまたはＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物 【化１６】 ［図：0001432532000231.jpg］ （式中、 ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。）」を含むのに対して、 引用発明は、次の化合物を含む点。 ２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ５－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１） ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１） (ｂ) 相違点２（構成Ｃに係る相違点） 式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物の液晶媒体全体に対しての濃度が、 本件補正発明は、「４０重量％」であるのに対して、 引用発明は、「３９％」である点。 ウ 判断 (ア) 相違点１（構成Ｂ及び構成Ｄに係る相違点）について ａ 引用発明は、次の化合物を含む。 ２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ５－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１） ３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１） ５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１） ｂ ここで、引用文献１の請求項１には、「第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物」を含有する「液晶生成物」と記載され、引用文献１の【００４０】には、「化合物（１）は誘電率異方性を大きく上げる。化合物（２）は上限温度を上げ、そして誘電率異方性を大きく上げる。」と記載されていることから、引用発明の第一成分としての「２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１）」、「３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１）」及び「５－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１）」、並びに、引用発明の第二成分としての「３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１）」及び「５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１）」は、誘電率異方性を大きく上げるために液晶組成物に含ませているといえる。 ｃ ところで、引用文献１の【００３６】には、「本発明の組成物は組成物Ａと組成物Ｂに分類される。組成物Ａはその他の液晶性化合物、添加物、不純物などをさらに含有してもよい。「その他の液晶性化合物」は、化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）、化合物（４）、および化合物（５）とは異なる液晶性化合物である。」と記載されており、液晶組成物に、化合物（１）、化合物（２）及び化合物（３）とは異なる液晶化合物を含有させることが示唆されている。 ｄ(ａ) そして、液晶組成物に関する技術において、誘電率異方性を上げるために、 ［図：0001432532000232.jpg］ （式中、ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。）の化合物を液晶組成物に含ませることは、引用文献２に記載された技術事項（特に、ＸＩａの化合物参照）又は周知の技術である（前記ア(ウ)ａ(ｄ)で認定した「周知技術Ｄ１」参照）。 (ｂ) また、液晶組成物に関する技術において、誘電率異方性を上げるために、 ［図：0001432532000233.jpg］ （式中、ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。）の化合物を液晶組成物に含ませることは、引用文献２に記載された技術事項（特に、ＸＸＶの化合物参照）又は周知の技術である（前記ア(ウ)ｂ(ｇ)で認定した「周知技術Ｄ２」参照）。 ｅ さらに、液晶組成物に関する技術において、誘電率異方性を上げるために、本件補正発明の式Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｘａ～Ｘｄ、Ｘｆ、ＸＩａ及びＸＩｄの化合物から選択される１種類以上の化合物を液晶媒体に含ませることも、引用文献２に記載された技術事項（特に、Ｄ３、Ｘａ、Ｘｂ、Ｘｃ、Ｘｄ、Ｘｅ、Ｘｆ、Ｘｌａ及びＸＩｄの化合物参照）又は周知の技術である（前記ア(ウ)ｃ(ｄ)で認定した「周知技術Ｂ」参照）。 ｆ そうすると、引用発明において、「２－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１）」、「３－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１）」、「５－ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）－ＯＣＦ３（１－１）」、「３－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１）」及び「５－ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１）」の一部に代えて、引用文献２に記載された技術事項を採用する、又は、周知技術Ｄ１若しくは周知技術Ｄ２及び周知技術Ｂを採用することとして、相違点１に係る本件補正発明の構成を備えるようにすること（したがって構成Ｄ及び構成Ｂを備えるようにすること）は、当業者が容易に想到し得たことである。 (イ) 相違点２（構成Ｃに係る相違点）について ａ 引用発明における化合物（３）の成分の「液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）」は、次のとおりである。 ３－ＨＨ－Ｖ（３－１） ２９％ （「式ＣＣ－ｎ－Ｖ」に相当） ３－ＨＨ－Ｖ１（３－１） １０％ （「ＣＣ－ｎ－Ｖ１」に相当） １－ＨＨ－２Ｖ１（３－１）１０％ ３－ＨＨ－２Ｖ１（３－１）１０％ Ｖ２－ＨＨＢ－１（３－５） ５％ ｂ ここで、引用文献１の請求項１には、「第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有」する「液晶生成物」と記載され、第三成分として式（３）の化合物は、引用発明では式（３－１）及び式（３－５）の化合物であるから、引用発明では式（３－１）及び式（３－５）の化合物は、例えば、「３－ＨＨ－Ｖ」及び「３－ＨＨ－Ｖ１」を増やし、それに対応して「Ｖ２－ＨＨＢ－１」を減らすなど、少なくとも、第三成分の範囲内で、それぞれ増減可能と考えるのが自然である。 ｃ さらに、引用文献１の【０１０５】の実施例１は、「３－ＨＨ－Ｖ（３－１）４８％」であり、「３－ＨＨ－Ｖ１（３－１）７％」であるから、「３－ＨＨ－Ｖ」と「３－ＨＨ－Ｖ１」の合計が５５重量％のものも記載されている。 ｄ そうすると、引用発明の「３－ＨＨ－Ｖ」と「３－ＨＨ－Ｖ１」を合計して３９重量％のものを、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）で、４０重量％以上とすることは、通常の創作活動において適宜選択し得ることであるといえる。 ｅ そして、「３－ＨＨ－Ｖ」と「３－ＨＨ－Ｖ１」の合計濃度二層等する「式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物の液晶媒体全体に対しての濃度」が４０％以上であることに、特段の技術上の意義を認めることはできない（前記(３)参照）。 ｆ そうすると、前記相違点２は微差にすぎないというべきであるから、前記相違点２をもって選択発明としての進歩性を認めることはできない。 (ウ) 総合評価 前記ア及びイにおいて検討したとおり、引用発明において、相違点１及び相違点２に係る本件補正発明の構成を備えるようにすることは、引用発明及び引用文献２に記載された技術事項、又は、引用発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に想到し得たことである。 そして、相違点１及び相違点２を総合的に勘案しても、本件補正発明が奏する効果としては、当該構成のものとして当業者が予測・発見困難であり、かつ、格別顕著な効果を認めることはできない。 したがって、本件補正発明は、引用発明及び引用文献２に記載された技術事項、又は、引用発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 (エ) 請求人の主張について ａ 請求人の主張の内容 請求人は、本件補正発明が進歩性を有することの根拠として、次のことを主張する。 本件補正後の請求項３においては、誘電的に中性の化合物として化合物ＣＣ－ｎ－２Ｖ１に加え、化合物ＣＣ－３－ＶおよびＣＣ－３－Ｖ１を４０～４４重量の範囲内の合計濃度で採用し、これと組み合わせて誘電的に正の化合物として式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ又はＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を採用し、その結果、得られる液晶媒体において極めて高い誘電異方性Δεを実現しつつ、高い複屈折率Δｎなどの優れた特性を同時に実現可能となる格段の効果を奏する。 ｂ 請求人の主張についての検討 本件補正発明においては、化合物ＣＣ－３－ＶおよびＣＣ－３－Ｖ１を４０～４４重量の範囲内の合計濃度とすることは特定されていないから、前記請求人の主張は、本件補正発明に対する主張であるとは認められない。 そして、前記濃度の上限の設定のない数値範囲の選択に技術上の意義が認められないことは、前記(３)において検討したとおりである。 したがって、請求人の主張は採用されない。 (オ) 独立特許要件（進歩性要件違反）の判断のまとめ 以上検討のとおり、本願補正発明は、引用発明及び引用文献２に記載された技術事項、又は、引用発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により、特許出願の際独立して特許を受けることができないものである。 したがって、本件補正により請求項１についてする補正は、特許法第１７条の２第６項において準用する同法第１２６条第７項の規定に適合しない。 ４ 本件補正の却下の決定の理由のむすび 前記３の(３)及び(４)のとおり、本件補正は、同法第１７条の２第６項において準用する同法第１２６条第７項の規定に違反するから、同法第１５９条第１項において読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下すべきものである。 よって、前記補正の却下の決定の結論のとおり決定する。 第３ 本願発明について １ 本願発明について 本件補正は、前記第２のとおり却下したので、本願の請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、本件補正前の特許請求の範囲の請求項１（前記第２の１(１)参照）に記載された事項により特定されるとおりのものである。 ２ 原査定における拒絶の理由の概要 原査定の本願発明に対する拒絶の理由のうち理由１（新規事項の追加）及び理由２（進歩性の欠如）の概要は、次のとおりである。 理由１（新規事項の追加） 令和５年２月８日付け手続補正書でした補正は、「式ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種以上の化合物の含有量が液晶媒体全体に対して４０重量％以上である」という補正事項を含み、外国語書面の翻訳文（又は誤訳訂正書による補正後の明細書、特許請求の範囲若しくは図面）に記載した事項の範囲内においてしたものでないから、特許法第１７条の２第３項に規定する要件を満たしていない。 理由２（進歩性の欠如） 本願発明は、優先日前に発行された下記の引用文献に記載された発明に基づいて、優先日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により特許を受けることができない。 記 引用文献１．特開２０１２－００７０２０号公報 引用文献２．国際公開第２０１２／０６９１５１号 ３ 新規事項の追加について 本件補正前の請求項１には、技術事項Ａが記載されている。 そうすると、前記第２の２と同様の議論により、令和５年２月８日に提出した手続補正書でした補正は、当初明細書等に記載された全ての事項を総合することにより導かれる技術的事項との関係において、新たな技術的事項を導入するものである。 したがって、令和５年２月８日に提出した手続補正書でした補正は、外国語書面の翻訳文（又は誤訳訂正書による補正後の明細書、特許請求の範囲若しくは図面）に記載した事項の範囲内においてしたものでないから、特許法第１７条の２第３項に規定する要件を満たしていない。 ４ 進歩性欠如について (１) 各引用文献に記載された事項及び引用発明の認定等 引用文献１に記載された事項及び引用発明、引用文献２に記載された事項及び引用文献２に記載された技術事項並びに周知技術Ｄ１、周知技術Ｄ２及び周知技術Ｂは、前記第２の３(４)アにおいて示したとおりである。 (２) 対比・判断 ア 本願発明は、前記第２の２において検討したとおり、本件補正発明から次の限定を省いたものである。 「式ＡＰＵＱＵ－ｎ－ＦまたはＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を含む ［図：0001432532000234.jpg］ （式中、 ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。）」 イ そうすると、本願発明の発明特定事項を全て含み、その発明特定事項の一部を限定したものに相当する本件補正発明が、前記第２の３(４)において説示したとおり、引用発明及び引用文献２に記載された技術事項、又は、引用発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、本願発明も、同様の理由により引用発明及び引用文献２に記載された技術事項、又は、引用発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 第４ むすび 以上のとおり、令和５年２月８日付け手続補正書でした補正は、特許法第１７条の２第３項に規定する要件を満たしていない。 また、本願発明は、特許法第２９条第２項の規定により、特許を受けることができない。 したがって、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶すべきものである。 よって、結論のとおり審決する。