2024-008031

特願２０１９－１５４３８７「液晶媒体および液晶ディスプレイ」拒絶査定不服審判事件〔令和 ２年 ４月２３日出願公開、特開２０２０－ ６３４１８〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 本願は、令和元年８月２７日の外国語書面出願であって（パリ条約による優先権主張、２０１８年８月２８日、欧州特許庁）、その手続の経緯の概略は、次のとおりである。 令和元年１２月２７日 ：翻訳文の提出 令和４年 ８月２４日 ：手続補正書の提出 令和５年 ７月 ３日付け：拒絶理由通知書 同年１０月２０日 ：意見書、手続補正書の提出 令和６年 １月 ５日 ：拒絶査定（以下「原査定」という。） （同月１６日 ：原査定の謄本の送達） 同年 ５月１５日 ：審判請求書、手続補正書の提出 以下、２０１８年（平成３０年）８月２８日を「優先日」という。 第２ 令和６年５月１５日にされた手続補正についての補正の却下の決定 ［補正の却下の決定の結論］ 令和６年５月１５日にされた手続補正を却下する。 ［補正の却下の決定の理由］ １ 補正の内容 令和６年５月１５日にされた手続補正（以下「本件補正」という。）は、特許請求の範囲の補正をするものであり、本件補正により、次の(１)に示す本件補正前（令和５年１０月２０日にされた手続補正後のものをいう。以下同じ。）の特許請求の範囲の請求項１の記載は、後記(２)に示す本件補正後の特許請求の範囲の請求項１の記載に補正された。下線は補正箇所を示す。 (１) 本件補正前 「【請求項１】 以下を含むことを特徴とする、正の誘電異方性を有する液晶媒体。 ａ）１種以上の式Ｓ１の化合物および１種以上の式Ｓ２の化合物 【化１】 ［図：0001432558000001.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有する： 【化２】 ［図：0001432558000002.jpg］ Ｒａ～Ｒｄは、１～１０個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを示し、 Ｘは、Ｈを示し、 Ａは、任意に置換された１～２０個のＣ原子を有する、直鎖状、分岐状または環状のアルキレンを示し、そして ｎは、１～６の整数を示す。） ならびに、 ｂ）式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群から選択される１種以上の化合物 【化３】 ［図：0001432558000003.jpg］ （式中、 Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示し、 【化４】 ［図：0001432558000004.jpg］ Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、 Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示し、 Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－または単結合を示し、そして ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、または３を示す。） ならびに、 ｃ）式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰおよびＬＹの群から選択される１種以上の化合物 【化５】 ［図：0001432558000005.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有し、 【化６】 ［図：0001432558000006.jpg］ 少なくとも１つの環Ｆが、 【化７】 ［図：0001432558000007.jpg］ であり、 Ｒ１およびＲ２は、１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、ここでは、さらに、１または２個の隣接しないＣＨ２基がＯ原子が互いに直接結合しない形で－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＣＯＯ－により置換されていてもよく、 ＺＸおよびＺｙは、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２Ｏ－または単結合であり、 Ｌ１－４は、Ｆであり、 ａは、１または２であり、 ｂは、０または１であり、そして ｆは、１または２である。） ならびに、 ｄ）１種以上の式ＩＶの化合物 【化８】 ［図：0001432558000008.jpg］ （式中、 Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立して、式ＩＩの下にＲ２について上に示される意味を有し、 【化９】 ［図：0001432558000009.jpg］ Ｚ４１とＺ４２は、互いに独立して、そして、もしＺ４１が２回出現する場合は、これらも互いに独立して、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－、または単結合を示し、そして ｐは、０、１または２を示す。）」 (２) 本件補正後 「【請求項１】 以下を含むことを特徴とする、正の誘電異方性を有する液晶媒体。 ａ）２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内の濃度で式Ｓ１ａの化合物および２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内の合計濃度で１種以上の式Ｓ２の化合物 【化１】 ［図：0001432558000010.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有する： 【化２】 ［図：0001432558000011.jpg］ ｎは、１～６の整数を示す。） ならびに、 ｂ）式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群から選択される１種以上の化合物 【化３】 ［図：0001432558000012.jpg］ （式中、 Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示し、 【化４】 ［図：0001432558000013.jpg］ Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、 Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示し、 Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－または単結合を示し、そして ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、または３を示す。） ならびに、 ｃ）式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰおよびＬＹの群から選択される１種以上の化合物 【化５】 ［図：0001432558000014.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有し、 【化６】 ［図：0001432558000015.jpg］ 少なくとも１つの環Ｆが、 【化７】 ［図：0001432558000016.jpg］ であり、 Ｒ１およびＲ２は、１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、ここでは、さらに、１または２個の隣接しないＣＨ２基がＯ原子が互いに直接結合しない形で－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＣＯＯ－により置換されていてもよく、 ＺＸおよびＺｙは、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２Ｏ－または単結合であり、 Ｌ１－４は、Ｆであり、 ａは、１または２であり、 ｂは、０または１であり、そして ｆは、１または２である。） ならびに、 ｄ）１種以上の式ＩＶの化合物 【化８】 ［図：0001432558000017.jpg］ （式中、 Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立して、式ＩＩの下にＲ２について上に示される意味を有し、 【化９】 ［図：0001432558000018.jpg］ Ｚ４１とＺ４２は、互いに独立して、そして、もしＺ４１が２回出現する場合は、これらも互いに独立して、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－、または単結合を示し、そして ｐは、０、１または２を示す。） ただし液晶媒体は、式ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＱＵ－ｎ－ＦおよびＰＹＰ－ｎ－ｍの化合物から成る群より選択される少なくとも１種類の化合物を含む。 【化１０】 ［図：0001432558000019.jpg］ （式中、ｍは１～７の整数を表す。） 【化１１】 ［図：0001432558000020.jpg］ （式中、ｍおよびｎは互いに独立に１～７の整数を表す。） 【化１２】 ［図：0001432558000021.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１３】 ［図：0001432558000022.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１４】 ［図：0001432558000023.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１５】 ［図：0001432558000024.jpg］ （式中、ｍおよびｎは互いに独立に１～７の整数を表す。）」 ２ 補正の目的 (１) 本件補正のうち請求項１についてする補正は、本件補正前の請求項１に記載された発明を特定するために必要な事項について、次のアからウの限定をするものである。 ア 「式Ｓ１の化合物」「 ［図：0001432558000025.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有する： Ｒａ～Ｒｄは、１～１０個のＣ原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを示し、 Ｘは、Ｈを示し、 Ａは、任意に置換された１～２０個のＣ原子を有する、直鎖状、分岐状または環状のアルキレンを示［す］」について、 「２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内の濃度で式Ｓ１ａの化合物」「 ［図：0001432558000026.jpg］ 」に限定すること。 イ 「式Ｓ２の化合物」について、「２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内の合計濃度」に限定すること。 ウ 「液晶媒体」について、「ただし液晶媒体は、式ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＱＵ－ｎ－ＦおよびＰＹＰ－ｎ－ｍの化合物から成る群より選択される少なくとも１種類の化合物を含む。 【化１０】 ［図：0001432558000027.jpg］ （式中、ｍは１～７の整数を表す。） 【化１１】 ［図：0001432558000028.jpg］ （式中、ｍおよびｎは互いに独立に１～７の整数を表す。） 【化１２】 ［図：0001432558000029.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１３】 ［図：0001432558000030.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１４】 ［図：0001432558000031.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１５】 ［図：0001432558000032.jpg］ （式中、ｍおよびｎは互いに独立に１～７の整数を表す。）」と限定すること。 (２) そして、本件補正前の請求項１に記載された発明と本件補正後の請求項１に記載される発明は、産業上の利用分野及び解決しようとする課題が同一である。 (３) したがって、本件補正は、特許法１７条の２第５項２号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とする補正に該当する。 ３ 独立特許要件の判断 本件補正は、前記２のとおり、特許法１７条の２第５項２号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とする補正に該当するから、本件補正後の請求項１に記載されている事項により特定される発明（以下「本件補正発明」という。）が、同法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に適合するか、すなわち、特許出願の際独立して特許を受けることができるものであるかについて、以下検討する。 (１) 本件補正発明 ア 本件補正発明の認定と分説 本件補正発明は、前記１(２)に摘記した本件補正後の請求項１に記載された事項により特定されるとおりのものと認める。 ここで、検討の便宜上、本件補正発明の構成を次のとおり構成Ｘと構成Ａから構成Ｅまでに分説する。 ＜本件補正発明の分説＞ 以下を含むことを特徴とする、 ＜構成Ｘ＞ 正の誘電異方性を有する液晶媒体。 ＜構成Ａ＞ ａ）２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内の濃度（以下「構成Ａ_Ｓ１ａα」という。）で式Ｓ１ａの化合物（以下「構成Ａ_Ｓ１ａ」という。）および ２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内の合計濃度（以下「構成Ａ_Ｓ２α」という。）で１種以上の式Ｓ２の化合物（以下「構成Ａ_Ｓ２」という。） 【化１】 ［図：0001432558000033.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有する： 【化２】 ［図：0001432558000034.jpg］ ｎは、１～６の整数を示す。） ならびに、 ＜構成Ｂ＞ ｂ）式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群から選択される１種以上の化合物 【化３】 ［図：0001432558000035.jpg］ （式中、 Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示し、 【化４】 ［図：0001432558000036.jpg］ Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、 Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示し、 Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－または単結合を示し、そして ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、または３を示す。） ならびに、 ＜構成Ｃ＞ ｃ）式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰおよびＬＹの群から選択される１種以上の化合物 【化５】 ［図：0001432558000037.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有し、 【化６】 ［図：0001432558000038.jpg］ 少なくとも１つの環Ｆが、 【化７】 ［図：0001432558000039.jpg］ であり、 Ｒ１およびＲ２は、１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、ここでは、さらに、１または２個の隣接しないＣＨ２基がＯ原子が互いに直接結合しない形で－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＣＯＯ－により置換されていてもよく、 ＺＸおよびＺｙは、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２Ｏ－または単結合であり、 Ｌ１－４は、Ｆであり、 ａは、１または２であり、 ｂは、０または１であり、そして ｆは、１または２である。） ならびに、 ＜構成Ｄ＞ ｄ）１種以上の式ＩＶの化合物 【化８】 ［図：0001432558000040.jpg］ （式中、 Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立して、式ＩＩの下にＲ２について上に示される意味を有し、 【化９】 ［図：0001432558000041.jpg］ Ｚ４１とＺ４２は、互いに独立して、そして、もしＺ４１が２回出現する場合は、これらも互いに独立して、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－、または単結合を示し、そして ｐは、０、１または２を示す。） ＜構成Ｅ＞ ただし液晶媒体は、式ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＱＵ－ｎ－ＦおよびＰＹＰ－ｎ－ｍの化合物から成る群より選択される少なくとも１種類の化合物を含む。 【化１０】 ［図：0001432558000042.jpg］ （式中、ｍは１～７の整数を表す。） 【化１１】 ［図：0001432558000043.jpg］ （式中、ｍおよびｎは互いに独立に１～７の整数を表す。） 【化１２】 ［図：0001432558000044.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１３】 ［図：0001432558000045.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１４】 ［図：0001432558000046.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１５】 ［図：0001432558000047.jpg］ （式中、ｍおよびｎは互いに独立に１～７の整数を表す。）」 イ 課題・作用効果等に関連する明細書の発明の詳細な説明の記載 本願明細書の発明の詳細な説明の記載のうち、発明が解決しようとする課題及び作用効果等に関連する記載を抜粋すると、次の記載がある。下線は当合議体による。 「【技術分野】 【０００１】 本発明は、液晶媒体、およびこれらの媒体を含む液晶ディスプレイ、特にアクティブマトリクスによってアドレス指定されるディスプレイ、特にツイステッドネマチック（ｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ；ＴＮ）、面内スイッチング（ｉｎ－ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ；ＩＰＳ）またはフリンジフィールドスイッチング（ｆｒｉｎｇｅ－ｆｉｅｌｄ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ；ＦＦＳ）タイプのディスプレイに関する。 【背景技術】 …（中略）…例えば、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）モード（例えば、ＤＥ４０００４５１およびＥＰ０５８８５６８に開示）や、強い「フリンジ電界」、すなわち、電極の端に近い強い電界と、セル全体に、強い垂直成分と強い水平成分の両方を持つ電界が存在するフリンジフィールドスイッチング（ＦＦＳ）モードなどといった、基板または液晶層に実質的に平行な電界を利用する電気光学モードもある。特に後者の２つの電気光学モードは、最新のデスクトップモニターのＬＣＤに使用され、テレビやマルチメディアアプリケーションのためのディスプレイにおける使用が意図されている。本発明による液晶は、好ましくはこのタイプのディスプレイに使用される。一般に、ＦＦＳディスプレイでは、誘電異方性の値がかなり低い誘電的に正の液晶媒体が使用されるが、ＩＰＳディスプレイでは、誘電異方性が約３またはそれ未満の液晶媒体も使用される場合がある。 【０００３】 これらのディスプレイには、特性が改善された新たな液晶媒体が必要とされる。特に、多くの種類のアプリケーションで、アドレス時間を改善する必要がある。したがって、粘度が低い液晶媒体（η）、特に低い回転粘度（γ１）が要求される。モニター用途では特に、回転粘度は８０ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは６０ｍＰａ・ｓ以下、特に５５ｍＰａ・ｓ以下とすべきである。このパラメーターに加えて、媒体は、適切な幅と位置のネマチック位相範囲と適切な複屈折（Δｎ）を有していなければならない。さらに、誘電率異方性（Δε）は、かなり低い動作電圧を可能にするために十分に高くすべきである。Δεは、好ましくは２より大きく、より好ましくは３より大きくすべきであるが、少なくともかなり高い抵抗率を妨げるであろうことから、好ましくは２０より大きくなく、特に１７を超えないようにすべきである。 …（中略）… 【０００７】 ＬＣＤ、そして特にＩＰＳディスプレイに適した液晶組成物は、例えば、ＪＰ０７－１８１４３９（Ａ）、ＥＰ０６６７５５５、ＥＰ０６７３９８６、ＤＥ１９５０９４１０、ＤＥ１９５２８１０６、ＤＥ１９５２８１０７、ＷＯ９６／２３８５１およびＷＯ９６／２８５２１から既知である。しかしながら、これらの組成物は重大な欠点を有している。欠陥の中でもとりわけ、それらのほとんどは、不利なほど長いアドレス時間をもたらし、抵抗率の値が不十分であり、かつ／または過度に高い動作電圧を必要とする。さらに、ＬＣＤの低温動作を改善する必要がある。動作特性の改善と有効期間の改善、特に可視光および紫外線に対する安定性、さらには熱、特に、熱と光および／または紫外線の組み合わせに対する安定性の改善の両方が、ここで必要とされる。 【０００８】 これは、ディスプレイの通常のライフサイクルだけでなく、ディスプレイの製造における個々の工程（通常の動作と比較して極端な負荷がかかる場合がある）にも関係する。よって、例えば、フレームの結合の製造においては、既に液晶を含むディスプレイの非常に高い熱負荷を引き起こすプロセスが頻繁に使用される。液晶が損傷されることなく、この強い熱負荷に可能な限り耐えるために、１種以上の熱安定剤を液晶配合物に加えることがそれ相応に有利である。次いで、その後のディスプレイの日常の動作では、バックライトの光による負荷と周囲光、典型的には昼光による負荷、および環境からの温度負荷が、重要な負荷要因として生じうる。これは特に、様々な負荷量の組み合わせが、実際面では特に重要となりうることを意味する。 【０００９】 このような様々な負荷の組み合わせは、連続した時間系列で発生する場合と、時間的に並行して発生する場合のどちらもありうる。したがって、例えば、電子広告パネルとして使用されるディスプレイは、設置場所に応じて、動作中および休止状態において、強い熱と日射を同時に受ける場合がある。 …（中略）… 【発明の概要】 【発明が解決しようとする課題】 【００１５】 多くの液晶媒体、特に大きな極性または高い誘電異方性を有するものは、実際のアプリケーションに必要な高い安定性の要件を満たさない。 【００１６】 したがって、広いネマチック相範囲、使用されるディスプレイの種類に対応する適切な光学異方性Δｎ、高いΔεおよび、特に短い応答時間のための特に低い粘度など、実際のアプリケーションに適した特性を有する液晶媒体に対する少なからぬ需要がある。 【００１７】 驚くべきことに、今回、先行技術からの材料の欠点を持たないか、または少なくとも有意に低減された程度にしか欠点を持たず、適度に高いΔε、適切な位相範囲と適切なΔｎを有する、液晶媒体を達成することが可能であることが見出された。 【００１８】 驚くべきことに、以下に示す式Ｓ１およびＳ２の化合物は、液晶混合物のかなりの、ほとんどの場合において十分な、安定化をもたらすことが、ここで見出された。 【００１９】 本発明は、ネマチック相と正の誘電異方性とを有する液晶媒体に関し、以下を含む： 【００２０】 ａ）好ましくはそれぞれ１ｐｐｍ～５、０００ｐｐｍの範囲の濃度、より好ましくはそれぞれ１００ｐｐｍ～２、０００ｐｐｍの範囲の濃度である、式Ｓ１の１種以上の化合物および式Ｓ２の１種以上の化合物。 【００２１】 【化３】 ［図：0001432558000048.jpg］ 【００２２】 （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有する： 【００２３】 【化４】 ［図：0001432558000049.jpg］ 【００２４】 Ｒａ－ｄは、１～１０個のＣ原子、好ましくは１～６個のＣ原子、非常に好ましくは１～４個のＣ原子、最も好ましくはメチルを有する、直鎖状または分岐状のアルキルを示し、 Ｘは、Ｈ、ＣＨ３、ＯＨまたはＯ・、好ましくはＨを示し、 Ａは、任意に置換された１～２０個のＣ原子を有する、直鎖状、分岐状または環状のアルキレン、好ましくは－（ＣＨ２）８－を示し、そして ｎは、１～６の整数、好ましくは３を示す。） ならびに、 【００２５】 ｂ）式ＩＩおよびＩＩＩの化合物の群から選択される１種以上の化合物。 【００２６】 【化５】 ［図：0001432558000050.jpg］ 【００２７】 （式中、 Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示し、好ましくはＲ２およびＲ３は、アルキルまたはアルケニルを示し、 【００２８】 【化６】 ［図：0001432558000051.jpg］ 【００２９】 Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、好ましくはＬ２１および／またはＬ３１は、Ｆを示し、 Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくはＦ、Ｃｌ、－ＯＣＦ３または－Ｏ－ＣＨ＝ＣＦ２、－ＣＦ３、特にＦ、－ＯＣＦ３または－Ｏ－ＣＨ＝ＣＦ２を示し、 Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－または単結合、好ましくは－ＣＨ２ＣＨ２－、 －ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合、非常に好ましくは－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合を示し、そして ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、または３を示し、 ｍは、好ましくは１、２、または３を示し、そして ｎは、好ましくは０、１または２、特に好ましくは１または２を示す。） ならびに／または、 【００３０】 ｃ）１種以上の式ＩＶの化合物。 ［図：0001432558000052.jpg］ 【００３１】 （式中、 Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立して、式ＩＩの下にＲ２について上に示される意味を有し、好ましくはＲ４１はアルキルを示し、Ｒ４２はアルキルもしくはアルコキシを示し、またはＲ４１はアルケニルを示し、Ｒ４２はアルキルを示し、 【００３２】 【化７】 ［図：0001432558000053.jpg］ 【００３３】 Ｚ４１およびＺ４２は、互いに独立して、そして、もしＺ４１が２回出現する場合は、これらも互いに独立して、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－、または単結合を示し、好ましくは、それらの１つまたは複数が単結合を示し、そして ｐは、０、１または２、好ましくは０または１を示す。） ならびに／または、 【００３４】 ｄ）１種以上の式ＶＩＩＩの化合物。 【００３５】 【化８】 ［図：0001432558000054.jpg］ 【００３６】 （式中、 Ｒ８１およびＲ８２は、互いに独立して、式ＩＩの下にＲ２について上に示される意味を有し、そして 【００３７】 【化９】 ［図：0001432558000055.jpg］ 【００３８】 Ｚ８１およびＺ８２は、互いに独立して、－ＣＨ２ＣＨ２－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－または単結合、好ましくは、それらの１つまたは複数が単結合を示し、非常に好ましくは、両方が単結合を示し、 Ｌ８１およびＬ８２は、互いに独立して、Ｃ－ＦまたはＮを示し、好ましくはＬ８１およびＬ８２のうちの１つまたは両方がＣ－Ｆを示し、非常に好ましくは、両方がＣ－Ｆを示し、そして ｓは、０または１を示し、そして Ｌ８１およびＬ８２は、互いに独立して、Ｃ－ＦまたはＮを示し、好ましくはＬ８１およびＬ８２のうちの１つまたは両方がＣ－Ｆを示し、非常に好ましくは両方が、Ｃ－Ｆを示し、そして 【００３９】 【化１０】 ［図：0001432558000056.jpg］ …（中略）… 【００４３】 本願による液晶媒体は、好ましくは、合計で１ｐｐｍ～２５，０００ｐｐｍ、好ましくは５０ｐｐｍ～２０，０００ｐｐｍ、さらにより好ましくは１００～１５，０００ｐｐｍ、好ましくは最大１０，０００ｐｐｍ、そして、非常に特に好ましくは２００ｐｐｍ～１０，０００ｐｐｍの式Ｓ１およびＳ２の化合物を含む。さらに好ましい実施形態では、本願による液晶媒体は、合計で１ｐｐｍ～２，０００ｐｐｍ、好ましくは１０ｐｐｍ～１，０００ｐｐｍ、さらにより好ましくは２０～６００ｐｐｍ、好ましくは最大５００ｐｐｍ、そして、非常に特に好ましくは、５０ｐｐｍ～４００ｐｐｍの式Ｓ１およびＳ２の化合物を含む。 【００４４】 式Ｓ１およびＳ２の化合物は、液晶混合物の安定剤として突出して適している。特にそれらは、そのような混合物の非常に効率的な熱安定化を提供する。これらの化合物とは対照的に、これまでに良好な熱安定性を提供することが知られている化合物は、多かれ少なかれ、ＵＶ暴露により「電圧保持率（ｖｏｌｔａｇｅ ｈｏｌｄｉｎｇ ｒａｔｉｏ）」（略してＶＨＲまたは単にＨＲ）のかなりの低下をもたらす。比較すると、式Ｓ１およびＳ２の化合物は、有意な改善を示す。ＵＶ暴露後における混合物のＨＲはしばしば、依然として低下するものの、ＵＶ暴露によるＨＲのこの低下は、これまでに知られている材料の場合に生じるものに比べて有意に減少している。 …（中略）… 【００５３】 式ＩＩおよびＩＩＩの化合物は、好ましくは、誘電的に正の化合物であり、好ましくは３より大きい誘電異方性を有する。 【００５４】 式ＩＶの化合物は、好ましくは、誘電的に中性の化合物であり、好ましくは－１．５～３の範囲の誘電異方性を有する。 【００５５】 式Ｓ１およびＳ２の化合物は、液晶混合物の安定剤として突出して適している。特にそれらは、混合物の非常に効率的な熱安定化を提供する。良好な熱安定性を提供するこれまでの材料は、多かれ少なかれ、ＵＶ暴露時にＨＲのかなりの低下をもたらす。比較すると、式Ｓ１およびＳ２の化合物は改善、すなわち、ＵＶ曝露時におけるＨＲの低下の減少を示す。 【００５６】 式ＩＩおよび／またはＩＩＩの個々の化合物は、１～２０％、好ましくは１～１５％の濃度で使用される。特に、それぞれの場合において２つ以上の同族化合物、すなわち、同じ式の化合物が使用される場合、これらの制限が適用される。式の化合物の単一の物質のみ、すなわち１種のホモログのみが使用される場合、その濃度は、よって、２～２０％、好ましくは３～１４％の範囲とされ得る。 【００５７】 式Ｓ１およびＳ２またはそれらの好ましい下位式の化合物に加えて、本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩおよびＩＩＩの群から選択される、３より大きい誘電異方性を有する１種以上の誘電的に正の化合物を含む。」 「【０２４６】 以下の表に示される組成および特性を有する液晶混合物が調製され、調査される。 【０２４７】 実施例１ 正の誘電異方性を有するＬＣ混合物（Ｍ－１．０）を以下のようにして調合する。 【０２４８】 【表７】 ［図：0001432558000057.jpg］ 【０２４９】 上記の混合物（Ｍ１－０）を４つの部分に分ける。第１の部分はそのまま調査する。さらなる３つの部分のそれぞれに、３００ｐｐｍ、５００ｐｐｍまたは１，０００ｐｐｍの安定剤Ｓ１ａおよび５００ｐｐｍの安定剤Ｓ２ａ１のいずれかを添加する（混合物Ｍ－１１～Ｍ－１－３）。 【０２５０】 【化５６】 ［図：0001432558000058.jpg］ 【０２５１】 使用例 実施例１におけるようにして配合したＬＣ媒体Ｍ１－１からＭ－１－３を、上述のようにしてＶＨＲ試験セルに充填する。 【０２５２】 試験セルに熱応力（１００℃）をかける。ＶＨＲを様々な時間間隔（ｔｈｅａｔ）後に上記のようにして測定する。比較目的のために、実施例１におけるようにして調合した基準ＬＣ媒体Ｍ１－０を用いて測定を繰り返す。ＶＨＲの値を以下の表１に示す。 【０２５３】 【表８】 ［図：0001432558000059.jpg］ 【０２５４】 別セットの試験セルをＬＣＤのバックライトユニットに暴露させる。ＶＨＲを様々な時間間隔（ｔｌｉｇｈｔ）後に上記のようにして測定する。ＶＨＲの値を以下の表２に示す。 【０２５５】 【表９】 ［図：0001432558000060.jpg］ 【０２５６】 安定剤Ｓ１ａとＳ２ａ１の両方を含むＬＣ媒体Ｍ１－１からＭ－１－３は、長時間の熱暴露後のＶＨＲの減少が、式Ｓ１およびＳ２の化合物を含まないＬＣ媒体Ｍ－１と比較して、有意に少ないことがわかる。 【０２５７】 添加剤が存在しないと、加熱後およびバックライト試験後の混合物のＨＲに有意な低下が生じる。」 (２) 引用文献１の記載事項及び引用発明の認定 ア 引用文献１に記載された事項 原査定の拒絶の理由において引用された、本願の優先日前に発行された文献である特開２０１７－２１４５５２号公報（以下「引用文献１」という。）には、次の記載がある（なお、当合議体により、後記イの引用発明の認定に直接用いる記載に下線を付した。）。 (ア) 特許請求の範囲（請求項１～３、７～９） 「【請求項１】 式Ｙ、ＣＹ、ＰＹおよびＬＹから選択される１種以上の化合物と、更に式Ｓ１およびＳ２から選択される２種の化合物とを含み、 【化１】 ［図：0001432558000061.jpg］ 前記式中、個々の基は、互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって、以下の意味を有する： 【化２】 ［図：0001432558000062.jpg］ は、 【化３】 ［図：0001432558000063.jpg］ であり、 【化４】 ［図：0001432558000064.jpg］ は、 【化５】 ［図：0001432558000065.jpg］ であり、 【化６】 ［図：0001432558000066.jpg］ は、 【化７】 ［図：0001432558000067.jpg］ であり、ここで、少なくとも１つの環Ｆは、シクロヘキセニレンであり、 Ｒ1、Ｒ2は、１個～１２個の炭素原子を有するアルキルであって、更に隣接していない１または２つのＣＨ2基は、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－によって、Ｏ原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキル、好ましくは１個～６個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシであり、 Ｚx、Ｚyは、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ2Ｏ－、－ＯＣＦ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＨ2－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ2Ｆ4－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ2Ｏ－または単結合、好ましくは単結合であり、 Ｌ1～4は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2であり、 Ｒa～dは、１個～１０個の炭素原子を有する、好ましくは１個～６個の炭素原子を有する、非常に好ましくは１個～４個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキル、最も好ましくはメチルであり、 Ｘは、Ｈ、ＣＨ3、ＯＨまたはＯ・であり、 Ａは、１個～２０個の炭素原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキレンであり、該アルキレンは、任意に置換されており、 ａは、１または２であり、 ｂは、０または１であり、 ｆは、１または２であり、 ｎは、１から６までの整数であり、好ましくは３である、液晶（ＬＣ）媒体。 【請求項２】 式Ｓ１の化合物は、以下の下位式 【化８】 ［図：0001432558000068.jpg］ ［式中、ｎ１は、２から１２までの整数であり、かつ基（ＣＨ2）n1中の１つ以上のＨ原子は、任意にメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチルまたはヘキシル基によって置き換えられている］から選択されることを特徴とする、請求項１に記載のＬＣ媒体。 【請求項３】 式Ｓ１の化合物は、以下の下位式 【化９】 ［図：0001432558000069.jpg］ 【化１０】 ［図：0001432558000070.jpg］ から選択されることを特徴とする、請求項２に記載のＬＣ媒体。 …（中略）… 【請求項７】 正の誘電異方性を有することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項に記載のＬＣ媒体。 【請求項８】 式ＡＡおよびＢＢ： 【化１９】 ［図：0001432558000071.jpg］ ［式中、個々の基は、以下の意味を有する： 【化２０】 ［図：0001432558000072.jpg］ は、それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって、 【化２１】 ［図：0001432558000073.jpg］ であり、 Ｒ21、Ｒ31は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されており、 Ｘ0は、Ｆ、Ｃｌ、１個～６個の炭素原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または２個～６個の炭素原子を有するハロゲン化されたアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、 Ｌ21、Ｌ22、Ｌ31、Ｌ32は、ＨまたはＦであり、 ｇは、０、１、２または３である］から選択される１種以上の化合物を更に含むことを特徴とする、請求項７に記載のＬＣ媒体。 【請求項９】 式ＣＣ： 【化２２】 ［図：0001432558000074.jpg］ ［式中、個々の基は、以下の意味を有する： 【化２３】 ［図：0001432558000075.jpg］ は、それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって、 【化２４】 ［図：0001432558000076.jpg］ であり、 Ｒ41、Ｒ42は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、それら全ては任意にフッ素化されており、 Ｚ41、Ｚ42は、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＦ2Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－または単結合、好ましくは単結合であり、 ｈは、０、１、２または３である］から選択される１種以上の化合物を更に含むことを特徴とする、請求項７または８に記載のＬＣ媒体。」 (イ) 【００４６】～【００４９】 「【００４６】 好ましくは、ＬＣ媒体中における式Ｓ１またはその下位式の化合物の割合は、１０ｐｐｍから１０００ｐｐｍまでであり、非常に好ましくは５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍまでである。 【００４７】 好ましくは、ＬＣ媒体中における式Ｓ２またはその下位式の化合物の割合は、１０ｐｐｍから１０００ｐｐｍまでであり、非常に好ましくは５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍまでである。 【００４８】 好ましくは、ＬＣ媒体は、式Ｓ１およびＳ２またはそれらの下位式から選択される２種から５種の、非常に好ましくは２種または３種の、最も好ましくは２種の化合物を含有する。 【００４９】 本発明の好ましい一実施形態においては、ＬＣ媒体は、式Ｓ１の１種以上の化合物および式Ｓ２の１種以上の化合物を含有する。式Ｓ１の化合物は、紫外線ストレスに対してディスプレイ中のＬＣ媒体を保護するための光安定化剤として特に適している。式Ｓ２の化合物は、高温ストレスに対してディスプレイ中のＬＣ媒体を保護するための熱安定化剤として特に適している。この好ましい実施形態によるＬＣ媒体は、２つの安定化剤を組み合わせており、こうして１種の安定化剤しか含まないＬＣ媒体と比較して、より高いＶＨＲおよびより高い信頼性が得られる。非常に好ましくは、この好ましい実施形態によるＬＣ媒体は、式Ｓ１－１またはＳ１－２の化合物および式Ｓ２－１の化合物を含み、最も好ましくは式Ｓ１－１ａまたはＳ１－２ａの化合物および式Ｓ２－１ａの化合物を含む。」 (ウ) 【０１６１】～【０１６３】 【０１６１】 正の誘電異方性を有する好ましいＬＣ媒体は、以下の好ましい実施形態から選択され、それらの任意の組合せを含む。 【０１６２】 ａａ）式ＡＡおよびＢＢ 【化９０】 ［図：0001432558000077.jpg］ ［式中、個々の基は、以下の意味を有する： 【化９１】 ［図：0001432558000078.jpg］ は、それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって 【化９２】 ［図：0001432558000079.jpg］ であり、 Ｒ21、Ｒ31は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルまたはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、それら全ては任意にフッ素化されており、 Ｘ0は、Ｆ、Ｃｌ、１個～６個の炭素原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または２個～６個の炭素原子を有するハロゲン化されたアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、 Ｚ31は、-ＣＨ2ＣＨ2-、-ＣＦ2ＣＦ2-、-ＣＯＯ-、トランス-ＣＨ＝ＣＨ-、トランス-ＣＦ＝ＣＦ-、-ＣＨ2Ｏ-または単結合、好ましくは-ＣＨ2ＣＨ2-、-ＣＯＯ-、トランス-ＣＨ＝ＣＨ-または単結合、特に好ましくは-ＣＯＯ-、トランス-ＣＨ＝ＣＨ-または単結合であり、 Ｌ21、Ｌ22、Ｌ31、Ｌ32は、ＨまたはＦであり、 ｇは、０、１、２または３である］の化合物からなる群から選択される１種以上の化合物を更に含むＬＣ媒体。 【０１６３】 Ｘ0は、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨＦ2、ＯＣＦ3、ＯＣＨＦ2、ＯＣＦＨＣＦ3、ＯＣＦＨＣＨＦ2、ＯＣＦＨＣＨＦ2、ＯＣＦ2ＣＨ3、ＯＣＦ2ＣＨＦ2、ＯＣＦ2ＣＨＦ2、ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦ2、ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦ2、ＯＣＦＨＣＦ2ＣＦ3、ＯＣＦＨＣＦ2ＣＨＦ2、ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＣｌＦ2、ＯＣＣｌＦＣＦ2ＣＦ3またはＣＨ＝ＣＦ2、非常に好ましくはＦまたはＯＣＦ3である。」 (エ) 【０２５０】～【０２８３】 「【０２５０】 本特許出願を通じてかつ実施例において、液晶化合物の構造は、頭字語によって示される。特に記載がない限り、化学式への変換は、表Ｉ～表ＩＩＩに従って行われる。全ての基ＣnＨ2n+1、ＣmＨ2m+1、ＣnＨ2n、ＣmＨ2mおよびＣkＨ2kは、それぞれ、ｎ個、ｍ個またはｋ個の炭素原子を有する、直鎖状のアルキル基またはアルケニル基であり、ｎおよびｍは、それぞれ互いに独立して、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２、好ましくは１、２、３、４、５または６を示し、かつｋは、０、１、２、３、４、５または６である。表Ｉにおいて、それぞれの化合物の環構成要素が記号化され、表ＩＩにおいて、橋かけ員が列挙され、そして表ＩＩＩにおいて、化合物の左手の側鎖と右手の側鎖についての記号の意味が示されている。 【０２５１】 表Ｉ：環構成要素 ［図：0001432558000080.jpg］ 【０２５２】 【化１３８】 ［図：0001432558000081.jpg］ 【０２５３】 表ＩＩ：橋かけ員 【化１３９】 ［図：0001432558000082.jpg］ 【０２５４】 表ＩＩＩ：側鎖 【化１４０】 ［図：0001432558000083.jpg］ 【０２５５】 好ましい混合物の成分を、以下の表Ａ１およびＡ２に示す。表Ａ１に示される化合物は、正の誘電異方性を有するＬＣ混合物で使用するために特に適している。表Ａ２に示される化合物は、負の誘電異方性を有するＬＣ混合物で使用するために特に適している。 【０２５６】 表Ａ１ 表Ａ１においては、Ｒ1*は、表ＩＩＩに列挙される左手側の側鎖から選択される基を示し、かつＲ2*は、表ＩＩＩに列挙される右手側の側鎖から選択される基を示し、、Ｌ1*およびＬ2*は、互いに独立して、ＨまたはＦであり、ｍおよびｎは、互いに独立して、１から１２までの整数、好ましくは１、２、３、４、５または６であり、ｋは、０、１、２、３、４、５または６であり、かつ（Ｏ）ＣmＨ2m+1は、ＣmＨ2m+1またはＯＣmＨ2m+1を意味する。 …（中略）… 【０２５９】 ［図：0001432558000084.jpg］ 【０２６０】 【化１４４】 ［図：0001432558000085.jpg］ …（中略）… 【０２６２】 【化１４６】 ［図：0001432558000086.jpg］ …（中略）… 【０２６４】 【化１４８】 ［図：0001432558000087.jpg］ 【０２６５】 【化１４９】 ［図：0001432558000088.jpg］ …（中略）… 【０２６７】 表Ａ２ 以下の式においては、ｍおよびｎは、互いに独立して、１から１２までの整数、好ましくは１、２、３、４、５または６であり、ｋは、０、１、２、３、４、５または６であり、かつ（Ｏ）ＣmＨ2m+1は、ＣmＨ2m+1またはＯＣmＨ2m+1を意味する。 …（中略）… 【０２８３】 【化１６６】 ［図：0001432558000089.jpg］ 」 (オ) 【０３５７】～【０３７５】 「【０３５７】 実施例１０ 正の誘電異方性を有するＬＣ混合物は、以下の通りに配合される。 【０３５８】 【表１０】 ［図：0001432558000090.jpg］ 【０３５９】 前記混合物に、１００ｐｐｍの安定化剤Ｓ１－２ａおよび３００ｐｐｍの安定化剤Ｓ２ａを添加する。 【０３６０】 実施例１１ 正の誘電異方性を有するＬＣ混合物は、以下の通りに配合される。 【０３６１】 【表１１】 ［図：0001432558000091.jpg］ 【０３６２】 前記混合物に、１５０ｐｐｍの安定化剤Ｓ１－２ａおよび３００ｐｐｍの安定化剤Ｓ２ａを添加する。 【０３６３】 実施例１２ 正の誘電異方性を有するＬＣ混合物は、以下の通りに配合される。 【０３６４】 【表１２】 ［図：0001432558000092.jpg］ 【０３６５】 前記混合物に、１００ｐｐｍの安定化剤Ｓ１－１ａおよび４００ｐｐｍの安定化剤Ｓ２ａを添加する。 【０３６６】 【化１９８】 ［図：0001432558000093.jpg］ 【０３６７】 実施例１３ 正の誘電異方性を有するＬＣ混合物は、以下の通りに配合される。 【０３６８】 【表１３】 ［図：0001432558000094.jpg］ 【０３６９】 前記混合物に、１００ｐｐｍの安定化剤Ｓ１－２ａおよび４００ｐｐｍの安定化剤Ｓ２ａを添加する。 【０３７０】 実施例１４ 正の誘電異方性を有するＬＣ混合物は、以下の通りに配合される。 【０３７１】 【表１４】 ［図：0001432558000095.jpg］ 【０３７２】 前記混合物に、１００ｐｐｍの安定化剤Ｓ１－２ａおよび４００ｐｐｍの安定化剤Ｓ２ａを添加する。 【０３７３】 実施例１５ 正の誘電異方性を有するＬＣ混合物は、以下の通りに配合される。 【０３７４】 【表１５】 ［図：0001432558000096.jpg］ 【０３７５】 前記混合物に、１００ｐｐｍの安定化剤Ｓ１－１ａおよび４００ｐｐｍの安定化剤Ｓ２ａを添加する。」 イ 引用発明の認定 前記アに摘記した引用文献１の記載事項から、引用文献１には、請求項１～３及び請求項７及び８を引用する請求項９に係る液晶（ＬＣ）媒体の発明（以下「引用発明」という。）が記載されていると認められる。なお、認定の根拠となる記載箇所を括弧内に示した。 ＜引用発明＞ 「正の誘電異方性を有する液晶（ＬＣ）媒体（請求項７、請求項１）であって、 式Ｙ、ＣＹ、ＰＹおよびＬＹから選択される１種以上の化合物と、更に式Ｓ１およびＳ２から選択される２種の化合物とを含み、 【化１】 ［図：0001432558000097.jpg］ 前記式中、個々の基は、互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって、以下の意味を有する： 【化２】 ［図：0001432558000098.jpg］ は、 【化３】 ［図：0001432558000099.jpg］ であり、 【化４】 ［図：0001432558000100.jpg］ は、 【化５】 ［図：0001432558000101.jpg］ であり、 【化６】 ［図：0001432558000102.jpg］ は、 【化７】 ［図：0001432558000103.jpg］ であり、ここで、少なくとも１つの環Ｆは、シクロヘキセニレンであり、 Ｒ1、Ｒ2は、１個～１２個の炭素原子を有するアルキルであって、更に隣接していない１または２つのＣＨ2基は、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－によって、Ｏ原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキル、好ましくは１個～６個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシであり、 Ｚx、Ｚyは、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ2Ｏ－、－ＯＣＦ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＨ2－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ2Ｆ4－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ2Ｏ－または単結合、好ましくは単結合であり、 Ｌ1～4は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2であり、 Ｒa～dは、１個～１０個の炭素原子を有する、好ましくは１個～６個の炭素原子を有する、非常に好ましくは１個～４個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキル、最も好ましくはメチルであり、 Ｘは、Ｈ、ＣＨ3、ＯＨまたはＯ・であり、 Ａは、１個～２０個の炭素原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキレンであり、該アルキレンは、任意に置換されており、 ａは、１または２であり、 ｂは、０または１であり、 ｆは、１または２であり、 ｎは、１から６までの整数であり、好ましくは３であり、（請求項１） 式Ｓ１の化合物は、以下の下位式 【化８】 ［図：0001432558000104.jpg］ ［式中、ｎ１は、２から１２までの整数であり、かつ基（ＣＨ2）n1中の１つ以上のＨ原子は、任意にメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチルまたはヘキシル基によって置き換えられている］から選択され、（請求項２） 式Ｓ１の化合物は、以下の下位式 【化９】 ［図：0001432558000105.jpg］ 【化１０】 ［図：0001432558000106.jpg］ から選択され、（請求項３） ＬＣ媒体中における式Ｓ１またはその下位式の化合物の割合は、非常に好ましくは５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍまでであり、（【００４６】） ＬＣ媒体中における式Ｓ２またはその下位式の化合物の割合は、非常に好ましくは５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍまでであり、（【００４７】） 式ＡＡおよびＢＢ： 【化１９】 ［図：0001432558000107.jpg］ ［式中、個々の基は、以下の意味を有する： 【化２０】 ［図：0001432558000108.jpg］ は、それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって、 【化２１】 ［図：0001432558000109.jpg］ であり、 Ｒ21、Ｒ31は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されており、 Ｘ0は、Ｆ、Ｃｌ、１個～６個の炭素原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または２個～６個の炭素原子を有するハロゲン化されたアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、 Ｌ21、Ｌ22、Ｌ31、Ｌ32は、ＨまたはＦであり、 ｇは、０、１、２または３である］から選択される１種以上の化合物を更に含み、（請求項８） Ｚ31は、-ＣＨ2ＣＨ2-、-ＣＦ2ＣＦ2-、-ＣＯＯ-、トランス-ＣＨ＝ＣＨ-、トランス-ＣＦ＝ＣＦ-、-ＣＨ2Ｏ-または単結合であり、（【０１６２】） 式ＣＣ： 【化２２】 ［図：0001432558000110.jpg］ ［式中、個々の基は、以下の意味を有する： 【化２３】 ［図：0001432558000111.jpg］ は、それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって、 【化２４】 ［図：0001432558000112.jpg］ であり、 Ｒ41、Ｒ42は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、それら全ては任意にフッ素化されており、 Ｚ41、Ｚ42は、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＦ2Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－または単結合、好ましくは単結合であり、 ｈは、０、１、２または３である］から選択される１種以上の化合物を更に含む、（請求項９） 液晶（ＬＣ）媒体。」 (３) 本件補正発明と引用発明の対比 ア 対比分析 本件補正発明と引用発明を対比する。 (ア) 構成Ｘの観点（正の誘電異方性を有する液晶媒体） 構成Ｘは、「正の誘電異方性を有する液晶媒体」の発明であることを特定するものである。 そして、「正の誘電異方性を有する液晶媒体」の発明である本件補正発明と「正の誘電異方性を有する液晶（ＬＣ）媒体」の発明である引用発明は、「正の誘電異方性を有する液晶媒体」の発明である点において一致する。 (イ) 構成Ａの観点（式Ｓ１ａ、Ｓ２関連の観点） ａ 構成Ａ_Ｓ１ａと構成Ａ_Ｓ１ａαの観点 (ａ) 本件補正発明における「Ａ_Ｓ１ａ」は、引用発明における「Ｓ１－１ａ」と同一であり、これは引用発明における「式Ｓ１の化合物」に包摂される。 (ｂ) そうすると、構成Ａ_Ｓ１ａと構成Ａ_Ｓ１ａαの観点における、本件補正発明と引用発明の一致点及び相違点は、それぞれ次のｉ及びiiに示すとおりである。 第１ ｉ 構成Ａ_Ｓ１ａと構成Ａ_Ｓ１ａαの観点における一致点 ５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍの範囲内の濃度で、引用発明における式Ｓ１の下位式であるＳ１－１ａ、Ｓ１－１ｂ、Ｓ１－２ａ、Ｓ１－２ｂ、Ｓ１－２ｃ、Ｓ１－３ａ又はＳ１－４ａの化合物を含む点。 第２ ii 構成Ａ_Ｓ１ａと構成Ａ_Ｓ１ａαの観点における相違点 引用発明における「式Ｓ１の化合物」が、 本件補正発明においては、「Ｓ１ａの化合物」に限定されているのに対して、 引用発明においては、式Ｓ１－１ａ、Ｓ１－１ｂ、Ｓ１－２ａ、Ｓ１－２ｂ、Ｓ１－２ｃ、Ｓ１－３ａ又はＳ１－４ａの化合物であり、 濃度が、 本件補正発明においては、「２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内」に限定されているのに対して、 引用発明においては、５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍの範囲内の濃度である点。 ｂ 構成Ａ_Ｓ２と構成Ａ_Ｓ２αの観点 (ａ) 引用発明における「式Ｓ２の化合物」は、本件補正発明における「式２の化合物」と同一である。 (ｂ) そうすると、構成Ａ_Ｓ２と構成Ａ_Ｓ２αの観点における、本件補正発明と引用発明の一致点及び相違点は、それぞれ次のｉ及びiiに示すとおりである。 第３ ｉ 構成Ａ_Ｓ２と構成Ａ_Ｓ２αの観点における一致点 ５０ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内の合計濃度で１種以上の式Ｓ２の化合物を含む点。 第４ ii 構成Ａ_Ｓ１ａと構成Ａ_Ｓ１ａαの観点における相違点 １種以上の式Ｓ２の化合物の合計濃度が、 本件補正発明においては、２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内に限定されているのに対して、 引用発明においては、５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍの範囲内の濃度である点。 (ウ) 構成Ｂの観点（式ＩＩ及び式ＩＩＩの観点） ａ 引用発明の式ＡＡ及びＢＢは、それぞれ、本件補正発明の式ＩＩ及び式ＩＩＩに対応する。 ｂ そうすると、構成Ｂの観点における、本件補正発明と引用発明の一致点及び相違点は、それぞれ次の(ａ)及び(ｂ)に示すとおりである。 (ａ) 構成Ｂの観点における一致点 本件補正発明の式ＩＩ及び式ＩＩＩにおける「Ｒ２」及び「Ｒ３」（それぞれ引用発明の式ＡＡ及び式ＢＢにおける「Ｒ21」及び「Ｒ31」が対応する。）を「それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されている」と読み替え、本件補正発明の式ＩＩ及び式ＩＩＩにおける「Ｘ２」及び「Ｘ３」（それぞれ引用発明の式ＡＡ及び式ＢＢにおける「Ｘ０」が対応する。）を「Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～６個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２～６個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示す」と読み替えた「式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群から選択される１種以上の化合物」を含む点。 (ｂ) 構成Ｂの観点における相違点 本件補正発明の式ＩＩ及び式ＩＩＩにおける「Ｒ２およびＲ３」について、 本件補正発明においては、「Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示［す］」及び「Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示［す］」と限定されているのに対して、 引用発明においては、限定されていない点。 (エ) 構成Ｃの観点（式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰ及びＬＹの観点） ａ 引用発明における式ＣＹ、ＰＹ及びＬＹは、それぞれ、本件補正発明における式ＣＹ、ＰＹ及びＬＹに対応する。 ｂ そうすると、構成Ｃの観点における、本件補正発明と引用発明の一致点及び相違点は、それぞれ次の(ａ)及び(ｂ)に示すとおりである。 (ａ) 構成Ｃの観点の一致点 「式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰ、ＬＹ及びＹの群から選択される１種以上の化合物」（ただし、Ｌ1～4は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2である）を含む点。 (ｂ) 構成Ｃの観点の相違点 「式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰ、ＬＹ及びＹの群から選択される１種以上の化合物」が、 本件補正発明は、「Ｌ１－４は、Ｆであ［る］」「式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰおよびＬＹの群から選択される１種以上の化合物」を含むのに対して、 引用発明は、「Ｌ1～4は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2であ［る］」「式Ｙ、ＣＹ、ＰＹおよびＬＹから選択される１種以上の化合物」を含む点。 (オ) 構成Ｄの観点（式ＩＶの観点） 引用発明における式ＣＣと本件補正発明における式ＩＶとを対比すると、構成Ｄの観点における、本件補正発明と引用発明の一致点及び相違点は、次のa及びｃに示すとおりである。 ａ 構成Ｄの観点における一致点 式ＩＶにおける 「 ［図：0001432558000113.jpg］ 」 と「Ｒ４１およびＲ４２」とついて、次のとおり読み替えた１種以上の式ＩＶの化合物を含む点。 「 ［図：0001432558000114.jpg］ 若しくは、 ［図：0001432558000115.jpg］ を示し」 及び 「Ｒ４１およびＲ４２は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されているという意味を有し」 ｂ 構成Ｄの観点における相違点 (ａ) 構成Ｄの観点における相違点その１ ［図：0001432558000116.jpg］ が、 本件補正発明においては、「 ［図：0001432558000117.jpg］ ［す］」のに対して、 引用発明においては、 「それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって、 【化２１】 ［図：0001432558000118.jpg］ であ［る］」点。 (ｂ) 構成Ｄの観点における相違点その２ 本件補正発明の式ＩＶにおける「Ｒ４１およびＲ４２」について、 本件補正発明においては、「Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示［す］」と限定されているのに対して、 引用発明においては、限定されていない点。 (カ) 構成Ｅの観点 引用発明においては、本件補正発明の構成Ｅに対応する特定が無い。したがって、本件補正発明と引用発明は、構成Ｅの点である次の点において相違する。 本件補正発明は、「ただし液晶媒体は、式ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＱＵ－ｎ－ＦおよびＰＹＰ－ｎ－ｍの化合物から成る群より選択される少なくとも１種類の化合物を含む。」のに対して、 引用発明においては、このような限定が無い点。 イ 一致点及び相違点 前記アの対比分析の結果をまとめると、本件補正発明と引用発明は、次の(ア)に示す一致点において一致し、後記(イ)に示す相違点において相違すると認められる。 (ア) 一致点 「以下のa１、a２、ｂ、ｃ及びｄを含むことを特徴とする、正の誘電異方性を有する液晶媒体。 ａ１）５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍの範囲内の濃度で、引用発明における式Ｓ１の下位式であるＳ１ａ、Ｓ１－１ｂ、Ｓ１－２ａ、Ｓ１－２ｂ、Ｓ１－２ｃ、Ｓ１－３ａ又はＳ１－４ａの化合物 ［図：0001432558000119.jpg］ ［図：0001432558000120.jpg］ ａ２）５０ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内の合計濃度で１種以上の式Ｓ２の化合物 ［図：0001432558000121.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有する： 【化２】 ［図：0001432558000122.jpg］ ） ｂ）式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群から選択される１種以上の化合物 ［図：0001432558000123.jpg］ 式中、 Ｒ２及びＲ３は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されているものであり、 ［図：0001432558000124.jpg］ Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、 Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～６個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２～６個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示し、 Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－または単結合を示し、そして ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、または３を示す。） 並びに、 ｃ）「式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰ、ＬＹ及びＹの群から選択される１種以上の化合物 ［図：0001432558000125.jpg］ ［図：0001432558000126.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有し、 【化６】 ［図：0001432558000127.jpg］ 少なくとも１つの環Ｆが、 【化７】 ［図：0001432558000128.jpg］ であり、 Ｒ１およびＲ２は、１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、ここでは、さらに、１または２個の隣接しないＣＨ２基がＯ原子が互いに直接結合しない形で－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＣＯＯ－により置換されていてもよく、 ＺＸおよびＺｙは、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２Ｏ－または単結合であり、 Ｌ１－４は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2であり、 ａは、１または２であり、 ｂは、０または１であり、そして ｆは、１または２である。） ｄ）１種以上の式ＩＶの化合物 【化８】 ［図：0001432558000129.jpg］ （式中、 Ｒ４１およびＲ４２は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されているという意味を有し、 【化９】 ［図：0001432558000130.jpg］ 若しくは、 ［図：0001432558000131.jpg］ を示し、 Ｚ４１とＺ４２は、互いに独立して、そして、もしＺ４１が２回出現する場合は、これらも互いに独立して、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－、または単結合を示し、そして ｐは、０、１または２を示す。）」の発明である点。 (イ) 相違点 ａ 相違点１（構成Ａに係る相違点） (ａ) 部分相違点１_１（構成Ａ_Ｓ１ａ等に係る相違点） 引用発明における「式Ｓ１の化合物」が、 本件補正発明においては、「Ｓ１ａの化合物」に限定されているのに対して、 引用発明においては、式Ｓ１－１ａ、Ｓ１－１ｂ、Ｓ１－２ａ、Ｓ１－２ｂ、Ｓ１－２ｃ、Ｓ１－３ａ又はＳ１－４ａの化合物であり、 濃度が、 本件補正発明においては、「２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内」に限定されているのに対して、 引用発明においては、５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍの範囲内の濃度である点。 ［図：0001432558000132.jpg］ ［図：0001432558000133.jpg］ (ｂ) 部分相違点１_２（構成Ａ_Ｓ２αに係る相違点） １種以上の式Ｓ２の化合物の合計濃度が、 本件補正発明においては、２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲内に限定されているのに対して、 引用発明においては、５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍの範囲内の濃度である点。 ｃ 相違点２（構成Ｂ～構成Ｅに係る相違点） (ａ) 部分相違点２_１（構成Ｂに係る相違点） 本件補正発明は、「ｂ）式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群から選択される１種以上の化合物 【化３】 ［図：0001432558000134.jpg］ （式中、 Ｒ２及びＲ３は、それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されているものであり、 【化４】 ［図：0001432558000135.jpg］ Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、 Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示し、 Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＯＯ－、トランス－ＣＨ＝ＣＨ－、トランス－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ２Ｏ－または単結合を示し、そして ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２、または３を示す。） 」における、「Ｒ２およびＲ３」について、 本件補正発明においては、「Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示［す］」及び「Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示［す］」と限定されているのに対して、 引用発明においては、限定されていない点。 (ｂ) 部分相違点２_２（構成Ｃに係る相違点） 「式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰ、ＬＹ及びＹの群から選択される１種以上の化合物 【化５】 ［図：0001432558000136.jpg］ ［図：0001432558000137.jpg］ （式中、個々の基は、互いに独立して、また、それぞれの出現ごとに、同一または異なり、以下の意味を有し、 【化６】 ［図：0001432558000138.jpg］ 少なくとも１つの環Ｆが、 【化７】 ［図：0001432558000139.jpg］ であり、 Ｒ１およびＲ２は、１～１２個のＣ原子を有するアルキルであり、ここでは、さらに、１または２個の隣接しないＣＨ２基がＯ原子が互いに直接結合しない形で－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＣＯＯ－により置換されていてもよく、 ＺＸおよびＺｙは、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ２Ｆ４－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２Ｏ－または単結合であり、 Ｌ１－４は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2であり、 ａは、１または２であり、 ｂは、０または１であり、そして ｆは、１または２である。） 」について、 本件補正発明は、「Ｌ１－４は、Ｆであ［る］」「式ＣＹ、ＰＹ、ＰＹＰおよびＬＹの群から選択される１種以上の化合物」であるのに対して、 引用発明は、「Ｌ1～4は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2であ［る］」「式Ｙ、ＣＹ、ＰＹおよびＬＹから選択される１種以上の化合物」である点。 (ｃ) 部分相違点２_３（構成Ｄに係る相違点） 第５ ｉ 部分相違点２_３ａ ［図：0001432558000140.jpg］ が、 本件補正発明においては、「 ［図：0001432558000141.jpg］ 」すのに対して、 引用発明においては、 「それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に、同一または異なって、 ［図：0001432558000142.jpg］ であ［る］」点。 第６ ii 部分相違点２_３ｂ 式ＩＶにおける「Ｒ４１およびＲ４２」について、 本件補正発明においては、「Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示［す］」と限定されているのに対して、 引用発明においては、限定されていない点。 (ｄ) 部分相違点２_４（構成Ｅに係る相違点） 本件補正発明においては、次の限定があるのに対して、 引用発明においては、このような限定が無い点。 「ただし液晶媒体は、式ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＱＵ－ｎ－ＦおよびＰＹＰ－ｎ－ｍの化合物から成る群より選択される少なくとも１種類の化合物を含む。 【化１０】 ［図：0001432558000143.jpg］ （式中、ｍは１～７の整数を表す。） 【化１１】 ［図：0001432558000144.jpg］ （式中、ｍおよびｎは互いに独立に１～７の整数を表す。） 【化１２】 ［図：0001432558000145.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１３】 ［図：0001432558000146.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１４】 ［図：0001432558000147.jpg］ （式中、ｎは１～７の整数を表す。） 【化１５】 ［図：0001432558000148.jpg］ （式中、ｍおよびｎは互いに独立に１～７の整数を表す。）」 (４) 判断 ア 相違点１（構成Ａに係る相違点）について (ア) 部分相違点１_１について ａ 構成Ａ_Ｓ１ａについて 構成Ａ_Ｓ１ａの観点で見ると、本件補正発明は、引用発明におけるＳ１の下位式であるＳ１－１ａ、Ｓ１－１ｂ、Ｓ１－２ａ、Ｓ１－２ｂ、Ｓ１－２ｃ、Ｓ１－３ａ又はＳ１－４ａの７個の選択肢から、Ｓ１－１ａを選択したものに相当する。 ここで、引用文献１においては、段落【００４９】において「最も好ましくは式Ｓ１－１ａまたはＳ１－２ａの化合物および式Ｓ２－１ａの化合物をを含む」と記載されているものであり、前記７個の選択肢のうち、Ｓ１－１ａは優先的に選択される二つの選択肢の一つである。 しかも、かかる選択に起因する作用効果上の顕著な差違（「Ｓ１－１ａ」と残りの６個の選択肢との間での効果上の顕著な差違）があるとは認められない。 したがって、構成Ａ_Ｓ１ａを選択したことをもって選択発明としての進歩性は認められない。 ｂ 構成Ａ_Ｓ１ａαについて 「Ｓ１ａの化合物」の濃度の範囲について、引用発明の「５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍ」に比較して、本件補正発明は「２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍ」であって、広範囲で重複している。 しかも、「２００ｐｐｍ」という下限値の設定に作用効果上の臨界的意義があるとは認められない。 したがって、構成Ａ_Ｓ１ａαを選択したことをもって選択発明としての進歩性を認めることはできない。 (イ) 部分相違点１_２について（構成Ａ_Ｓ２α） 引用発明における「Ｓ２の化合物」の濃度の範囲について、引用発明の「５０ｐｐｍから１０００ｐｐｍ」に比較して、本件補正発明は「２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍ」であって、広範囲で重複している。 しかも、「２００ｐｐｍ」という下限値の設定に作用効果上の臨界的意義があるとは認められない。 したがって、構成Ａ_Ｓ２αを選択したことをもって選択発明としての進歩性を認めることはできない。 イ 相違点２（構成Ｂ～構成Ｅに係る相違点）について (ア) 相違点２_１（構成Ｂに係る相違点）について a(ａ) 式ＩＩ及びＩＩＩにおける「Ｒ２」と「Ｒ３」について、引用発明においては、「それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されており」であるのに対して、本件補正発明においては、「互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示［す］」と限定されてはいるものの、大部分は重複している。 (ｂ)ｉ そして、引用文献１の「正の誘電異方性を有するＬＣ混合物」の最初の実施例である実施例１０（【０３５７】～【０３５９】）には、「式ＡＡおよびＢＢ」「から選択される１種以上の化合物」の具体的例として、ＡＰＵＱＵ－２－Ｆ、ＤＰＧＵ－４－Ｆ、ＰＰＧＵ－３－Ｆ及びＰＵＱＵ－３Ｆが、また、実施例１１には、ＤＧＵＱＵ－４－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－３－Ｆ及びＰＧＵＱＵ－３－Ｆが記載されており、これらは炭素数は２～４個である。 ｉｉ ここで、ＡＰＵＱＵ－２－Ｆ、ＤＰＧＵ－４－Ｆ、ＰＰＧＵ－３－Ｆ及びＰＵＱＵ－３Ｆ並びにＤＧＵＱＵ－４－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－３－Ｆ及びＰＧＵＱＵ－３－Ｆの具体的な化学構造式及び掲載箇所は、次のとおり（こここで、ｎは、それぞれ、２、４、３、３並びに４、３、３である。）。 （【０２５９】参照） ［図：0001432558000149.jpg］ 、 （【０２６４】参照） ［図：0001432558000150.jpg］ （【０２６５】参照） ［図：0001432558000151.jpg］ （【０２６５】参照） ［図：0001432558000152.jpg］ （【０２６２】参照） ［図：0001432558000153.jpg］ （【０２６５】参照） ［図：0001432558000154.jpg］ 」 ｉｉｉ このことからも分かるとおり、式ＡＡおよびＢＢにおいて「Ｒ21、Ｒ31」の炭素数は、９個までの範囲のうちでも、７個以下の条件を満たす小さい数のものが具体的に想定されているといえる。 (ｃ) したがって、引用発明において、本件補正発明の構成Ｂの式ＩＩ及びＩＩＩにおける「Ｒ２」と「Ｒ３」と重複する部分を選択したことに起因する作用効果上の顕著な差違の有無を検討するまでもなく、構成Ｂの式ＩＩ及びＩＩＩにおける「Ｒ２」と「Ｒ３」を選択したことをもって選択発明としての進歩性は認められない。 ｂ(ａ) 式ＩＩ及びＩＩＩにおける「Ｘ２」と「Ｘ３」について、引用発明においては、「Ｘ0は、Ｆ、Ｃｌ、１個～６個の炭素原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または２個～６個の炭素原子を有するハロゲン化されたアルケニルもしくはアルケニルオキシであり」であるのに対して、本件補正発明においては、「Ｘ２およびＸ３は、互いに独立して、ハロゲン、１～３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示し」と限定されてはいるものの、大部分は重複している。 (ｂ)ｉ そして、引用文献１の「正の誘電異方性を有するＬＣ混合物」の最初の実施例である前記実施例１０には、ＡＰＵＱＵ－２－Ｆ、ＤＰＧＵ－４－Ｆ、ＰＰＧＵ－３－Ｆ及びＰＵＱＵ－３Ｆが、また、前記実施例１１には、ＤＧＵＱＵ－４－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－３－Ｆ及びＰＧＵＱＵ－３－Ｆが記載されており、これらの、式ＡＡおよびＢＢのＸ０に対応する部分はＦである。 ｉｉ このことからも分かるとおり、式ＡＡおよびＢＢにおいて「Ｘ０」は、Ｆが具体的に想定されているといえる。 (ｃ) したがって、引用発明において、本件補正発明の構成Ｂの式ＩＩ及びＩＩＩにおける「Ｘ２」と「Ｘ３」と重複する部分を選択したことに起因する作用効果上の顕著な差違の有無を検討するまでもなく、構成Ｂの式ＩＩ及びＩＩＩにおける「Ｘ２」と「Ｘ３」を選択したことをもって選択発明としての進歩性は認められない。 (イ) 相違点２_２（構成Ｃに係る相違点）について ａ 引用発明は、「Ｌ1～4は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2であ［る］」「式Ｙ、ＣＹ、ＰＹおよびＬＹから選択される１種以上の化合物」を含むところ、「Ｌ1～4」の点はひとまず置いて検討すると、「式Ｙ、ＣＹ、ＰＹおよびＬＹ」の４個の選択肢のうち、式「ＣＹ」、「ＰＹ」及びＬＹ」の３個は、本件補正発明の要件を満たす。 ｂ(ａ) 次に、「Ｌ1～4」の点について検討する。引用文献１の「正の誘電異方性を有するＬＣ混合物」の最初の実施例である実施例１０（【０３５７】～【０３５９】）及び実施例１３（【０３６７】～【０３６９】）においては、それぞれＣＣＹ-３-Ｏ２、ＰＹ－３－Ｏ２をＬＣ混合物に配合しているところ、これらは、次の(ｂ)に示す化学構造式を有し、式ＣＹ及び式ＬＹにおいて、「Ｌ1～2」が「Ｆ」のものであり、本件補正発明の構成Ｂを満たす。 (ｂ) ＣＣＹ-３-Ｏ２及びＰＹ－３－Ｏ２の化学構造式及び掲載箇所 ｎはいずれも３であり、ｍは２である。 （【０２７０】参照） ［図：0001432558000155.jpg］ （【０２８４】参照） ［図：0001432558000156.jpg］ ｃ このことからも理解されるとおり、引用発明においては、「Ｌ1～4は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＨ3、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2であ［る］」ところ、「Ｆ」は「Ｌ1～4」の選択肢として筆頭に挙げられているばかりでなく、引用文献１の実施例１０や１３にも開示されているものであり、「Ｆ」は、「Ｌ1～4」の選択肢として最も念頭に置かれている選択肢であるといえる。 ｄ そして、引用発明において、本件補正発明の構成Ｃと重複する部分を選択したことに起因する作用効果上の顕著な差違があるとは認められない。 ｅ したがって、構成Ｃを選択したことをもって選択発明としての進歩性は認められない。 (ウ) 相違点２_３（構成Ｄに係る相違点）について ａ 引用発明における式ＣＣの9個の選択肢のうち６個、すなわち、半分以上は、本件補正発明の式ＩＶの要件を満たす。 ［図：0001432558000157.jpg］ ｂ 式ＩＶの「Ｒ41、Ｒ42」について、引用発明においては、「それぞれ互いに独立して、１個～９個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキル、または２個～９個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、それら全ては任意にフッ素化されており」であるのに対して、本件補正発明においては、「Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、１～７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２～７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示［す］」と限定されてはいるものの、大部分は重複している。 ｃ(ａ) そして、引用発明の「式ＣＣ」「から選択される１種以上の化合物」として、引用文献１の実施例１０～１５においては、ＣＣＰ-Ｖ-１又はＣＣＰ-Ｖ２-１をＬＣ混合物に配合しており、これは、次の(ｂ)に示す化学構造式を有しており、本件補正発明の構成Ｄを満たすものである。 (ｂ) ＣＣＰ-Ｖ-１及びＣＣＰ-Ｖ２-１の化学構造式及び掲載箇所 ｎはそれぞれ０、２（炭素数はそれぞれ２、４）であり、ｍは１である。 （【０２６０】参照） ［図：0001432558000158.jpg］ (ｃ) このことからも分かるとおり、分子に酸素が含まれず、式ＩＶにおいて「Ｒ41、Ｒ42」の炭素数が９個までの範囲のうちでも炭素数が７以下の条件を満たす小さい数のものが具体的に想定されているといえる。 ｄ したがって、引用発明において、本件補正発明の構成Ｄと重複する部分を選択したことに起因する作用効果上の顕著な差違の有無を検討するまでもなく、構成Ｄを選択したことをもって選択発明としての進歩性は認められない。 (エ) 相違点２_４（構成Ｅに係る相違点）について 前記(ア)において検討したとおり、引用文献１の「正の誘電異方性を有するＬＣ混合物」の最初の実施例である実施例１０（【０３５７】～【０３５９】）には、「式ＡＡおよびＢＢ」「から選択される１種以上の化合物」の具体的例として、ＡＰＵＱＵ－２－Ｆが、また、実施例１１には、ＰＧＵＱＵ－３－Ｆ記載されており、これらは構成Ｅの要件を満たす。 また、前記(ウ)において検討したとおり、引用文献１の実施例１０～１５においては、ＣＣＰ-Ｖ-１又はＣＣＰ-Ｖ２-１をＬＣ混合物に配合しており、これらは構成Ｅの要件を満たす。 これらの材料を包含することは、当業者にとっては適宜選択し得る設計上の事項にすぎず、構成Ｅを選択したことに起因する予測困難かつ格別顕著な効果を認めることはできないから、相違点２_４をもって進歩性を認めることはできない。 ウ 総合評価 前記ア及びイにおいて検討したとおり、引用発明において、前記相違点１及び相違点２に係る本件補正発明の構成を備えるようにすることは、引用発明に基づいて当業者が容易に想到し得たことである。 そして、前記相違点１及び相違点２を総合的に勘案しても、本件補正発明が奏する効果としては、当該構成のものとして当業者が予測・発見困難でありかつ格別顕著である効果を認めることはできない。 したがって、本件補正発明は、引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 エ 請求人の主張について (ア)ａ 請求人は、引用文献１の実施例１２及び１５においては光安定剤Ｓ１－１ａが採用されているが、その濃度は１００ｐｐｍと本願に比して有意に低いものである旨主張する。 ｂ しかしながら、前記ア(ア)で説示したように、引用発明において、「式Ｓ１－１ａの化合物」の濃度として「２００ｐｐｍから１０００ｐｐｍの範囲」を選択したことに進歩性が認められないことは、前記ア(ア)において検討したとおりであるから、請求人の主張は、前記ウの結論を左右するものではない。 (イ)ａ また、請求人は、当業者が引用文献１に接したとしても、本願式Ｓ２と組み合わせて高濃度の本願式Ｓ１ａの採用を想到し本願発明に至ることは困難である旨主張する。 ｂ しかしながら、引用発明はそもそも安定化剤Ｓ２ａ（本件補正発明の式Ｓ２の化合物に相当）を添加しているものであるから、請求人の主張は、前記ウの結論を左右するものではない。 (ウ)ａ さらに、請求人は、本願実施例においては本願式Ｓ２の特定のフェノール系酸化防止剤と組み合わせて高濃度の本願式Ｓ１ａを採用することで格段の安定化効果が奏されることが十分に確認され、そして、この格段の効果は当業者が引用文献１から予見できる範囲を遥かに超えるものである旨主張する。 ｂ しかしながら、引用文献１の【００４９】には「式Ｓ１の化合物は、紫外線ストレスに対してディスプレイ中のＬＣ媒体を保護するための光安定化剤として特に適している。式Ｓ２の化合物は、高温ストレスに対してディスプレイ中のＬＣ媒体を保護するための熱安定化剤として特に適している。」と記載されていることから、引用発明において、高い範囲の安定化剤Ｓ１－１ａ及び安定化剤Ｓ２ａを採用すれば、紫外線ストレス及び高温ストレスに対してディスプレイ中のＬＣ媒体を保護する効果を有するといえるので、前記ウで説示したように、本件補正発明が奏する効果としては、当業者が予測・発見困難であり、かつ、格別顕著な効果を認めることはできない。 したがって、請求人の主張は、前記ウの結論を左右するものではない。 (エ)ａ さらにまた、請求人は、本件補正発明は、構成Ｅを必須の構成要件としたところ、引用文献１には、構成Ｅの特定の化合物を特に採用することは記載も示唆もされていない旨主張する。 ｂ しかし、構成Ｅの特定をもっても進歩性が認められないことは、前記(エ)のとおりであるから、請求人の主張は前記ウの結論を左右するものではない。 (オ)ａ 請求人は、本願実施例においては、構成Ｅの特定の化合物を採用することで格段の安定化効果が奏されることが十分に確認されており、この格段の効果は当業者が引用文献１から予見できる範囲を遥かに超えるものである旨主張している。 ｂ しかしながら、構成Ｅの限定の有無により作用効果上の格別顕著な差違があることは、明細書の発明の詳細な説明の開示からは認識することができないから、請求人の主張は採用できない。 オ 独立特許要件の判断のまとめ 以上検討のとおり、本件補正発明は、引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により、特許出願の際独立して特許を受けることができないものである。 したがって、本件補正により請求項１についてする補正は、特許法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に適合しない。 ４ 本件補正の却下の決定の理由のむすび 前記３(４)オのとおり、本件補正は、同法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に違反するから、同法１５９条１項において読み替えて準用する同法５３条１項の規定により却下すべきものである。 よって、前記補正の却下の決定の結論のとおり決定する。 第３ 本願発明について １ 本願発明について 本件補正は、前記第２のとおり却下したので、本願の請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、本件補正前の特許請求の範囲の請求項１（前記第２の１(１)参照）に記載された事項により特定されるとおりのものである。 ２ 原査定における拒絶の理由の概要 原査定の本願発明に対する拒絶の理由のうち理由２（進歩性の欠如）の概要は、次のとおりである。 理由２（進歩性の欠如） 本願発明は、優先日前に発行された下記の引用文献に記載された発明に基づいて、優先日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により特許を受けることができない。 記 引用文献１．特開２０１７－２１４５５２号公報 ３ 引用文献１に記載された事項及び引用発明の認定 引用文献１に記載された事項及び引用発明は、前記第２の３(２)において示したとおりである。 ４ 対比・判断 本願発明は、本件補正発明から、前記第２の２(１)のアからウに示した限定を省いたものである。 そうすると、本願発明の発明特定事項を全て含み、その発明特定事項の一部を限定したものに相当する本件補正発明が、前記第２の３(４)において説示したとおり、引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、本願発明も、同様の理由により引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 第４ むすび 以上検討のとおり、本願発明は、特許法２９条２項の規定により、特許を受けることができない。 したがって、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶すべきものである。 よって、結論のとおり審決する。