2024-006862

特願２０１９－１３８２０９「液晶組成物及び液晶表示素子」拒絶査定不服審判事件〔令和 ３年 ２月１８日出願公開、特開２０２１－ ２１００９〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 本願は、令和元年７月２６日の出願であって、その手続の経緯の概略は、次のとおりである。 令和５年 ７月２７日付け：拒絶理由通知書 令和６年 ２月 ２日付け：拒絶査定（以下「原査定」という。） （同月 ６日 ：原査定の謄本の送達） 同年 ４月２３日 ：審判請求書、手続補正書の提出 同年 ５月３１日 ：手続補正書（方式）の提出 第２ 令和６年４月２３日にされた手続補正についての補正の却下の決定 ［補正の却下の決定の結論］ 令和６年４月２３日にされた手続補正を却下する。 ［補正の却下の決定の理由］ １ 本件補正前後の請求項１の記載 令和６年４月２３日にされた手続補正（以下「本件補正」という。）は、特許請求の範囲の補正をするものであり、本件補正により、次の(１)に示す本件補正前（令和元年７月２６日にされた出願時のものをいう。以下同じ。）の特許請求の範囲の請求項１の記載は、後記(２)に示す本件補正後の特許請求の範囲の請求項１の記載に補正された。下線は補正箇所を示す。 (１) 本件補正前 「【請求項１】 一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物を１種又は２種以上含有する液晶組成物。 【化１】 ［図：0001434624000001.jpg］ （式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。） 【化２】 （式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｎＮｄ１１は、１又は２である。） 【化３】 ［図：0001434624000002.jpg］ （式中、Ｒｉｉ１及びＲｉｉ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、Ｌ１及びＬ２は、それぞれ独立して水素原子、フッ素原子又は塩素原子である。）」 (２) 本件補正後 「【請求項１】 一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の１種又は２種以上を２０％以上含有し、式（Ｎ－１－４．３９）で表される化合物を含有し、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の１種又は２種以上を２９％以上含有する液晶組成物。 【化１】 ［図：0001434624000003.jpg］ （式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。） 【化２】 （式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｎＮｄ１１は、１又は２である。） 【化３】 ［図：0001434624000004.jpg］ 【化４】 ［図：0001434624000005.jpg］ （式中、ＲＬ１２は、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。）」 ２ 補正の目的 (１) 本件補正のうち請求項１についてする補正は、本件補正前の請求項１に記載された発明を特定するために必要な事項について、次のアからウに示す補正事項１から補正事項３の限定をするものである。 ア 補正事項１ 「一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物」の含有量について、「２０％以上」に限定すること。 イ 補正事項２ 次の(ア)に示す「１種又は２種以上含有する」「一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物」を(イ)に示す「式（Ｎ－１－４．３９）で表される化合物」に限定すること。 (ア) 本件補正前（「一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物」） 「【化３】 ［図：0001434624000006.jpg］ （式中、Ｒｉｉ１及びＲｉｉ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、Ｌ１及びＬ２は、それぞれ独立して水素原子、フッ素原子又は塩素原子である。）」 (イ) 本件補正後（「式（Ｎ－１－４．３９）で表される化合物」） 「【化３】 ［図：0001434624000007.jpg］ 」 ウ 補正事項３ 「液晶組成物」について、次の「一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の１種又は２種以上を２９％以上含有する」ことを限定すること。 「【化４】 ［図：0001434624000008.jpg］ （式中、ＲＬ１２は、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。）」 (２) そして、本件補正前の請求項１に記載された発明と本件補正後の請求項１に記載される発明は、産業上の利用分野及び解決しようとする課題が同一である。 (３) したがって、本件補正は、特許法１７条の２第５項２号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とする補正に該当する。 ３ 独立特許要件の判断 本件補正は、前記２のとおり、特許法１７条の２第５項２号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とする補正に該当するから、本件補正後の請求項１に記載されている事項により特定される発明（以下「本件補正発明」という。）が、同法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に適合するか、すなわち、特許出願の際独立して特許を受けることができるものであるかについて、以下検討する。 (１) 本件補正発明 ア 本件補正発明の認定と分説 本件補正発明は、前記１(２)に摘記した本件補正後の請求項１に記載された事項により特定されるとおりのものと認める。 ここで、検討の便宜上、本件補正発明の構成を次のとおり構成Ｘと構成Ａから構成Ｄまでに分説する。 ＜本件補正発明の分説＞ 以下を含むことを特徴とする、 ＜構成Ｘ＞ 液晶組成物 ＜構成Ａ＞ 一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、 【化１】 ［図：0001434624000009.jpg］ （式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。） ＜構成Ｂ＞ 一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の１種又は２種以上を２０％以上含有し、 【化２】 ［図：0001434624000010.jpg］ （式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｎＮｄ１１は、１又は２である。） ＜構成Ｃ＞ 式（Ｎ－１－４．３９）で表される化合物を含有し、 【化３】 ［図：0001434624000011.jpg］ ＜構成Ｄ＞ 一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の１種又は２種以上を２９％以上含有する 【化４】 ［図：0001434624000012.jpg］ （式中、ＲＬ１２は、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。）」 ＜本件補正発明の実施例について＞ 本件補正発明においては、明細書の【０２４４】の【表１】に実施例として記載されたもののうち、実施例１～３、５のみが本件補正発明の実施例に対応する。【表１】の実施例４、【表２】の実施例６～８及び【表３】の実施例９，１０は、本件補正発明の実施例ではない。 ［図：0001434624000013.jpg］ イ 課題・作用効果等に関連する明細書の発明の詳細な説明の記載 本願明細書の発明の詳細な説明の記載のうち、発明が解決しようとする課題及び作用効果等に関連する記載を抜粋すると、次の記載がある。下線は当合議体による。 「【技術分野】 【０００１】 本発明は、液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が負の値を示す液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。 【背景技術】 【０００２】 Δεが負の値を示す液晶組成物を用いた液晶表示素子は、液晶ＴＶ等に広く用いられており、これらの用途に使用される液晶組成物には高い特性が要求されている。例えば、高いネマチック相上限温度（Ｔｎｉ）、大きなΔε、低い回転粘性（γ１）、低温でのネマチック相安定性等の諸特性がある。特に応答速度に関してはさらなる向上が求められている（特許文献１～３）。 【先行技術文献】 【特許文献】 【０００３】 【特許文献１】国際公開第２０１４／００６９６３号 【特許文献２】国際公開第２０１４／１４８１９７号 【特許文献３】国際公開第２０１５／０６００５６号 【発明の概要】 【発明が解決しようとする課題】 【０００４】 本発明が解決しようとする課題は、広い温度範囲でネマチック相を呈し、屈折率異方性（Δｎ）、Δε等の液晶表示素子としての諸特性を悪化させることなく、γ１／Ｋ３３が改善され、応答速度が向上した液晶組成物及びそれを用いた液晶表示素子を提供することにある。 【課題を解決するための手段】 【０００５】 本発明者は、種々の液晶化合物を検討し、特定の液晶化合物を用いることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。 【０００６】 すなわち、本発明の液晶組成物は、一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物を１種又は２種以上含有することを特徴とする。 【化１】 ［図：0001434624000014.jpg］ （式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。） 【化２】 ［図：0001434624000015.jpg］ （式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｎＮｄ１１は、１又は２である。） 【化３】 ［図：0001434624000016.jpg］ （式中、Ｒｉｉ１及びＲｉｉ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、Ｌ１及びＬ２は、それぞれ独立して水素原子、フッ素原子又は塩素原子である。） 【発明の効果】 【０００７】 本発明の負の誘電率異方性を有する液晶組成物は、Ｔｎｉ、Δｎ、Δε等の液晶表示素子としての諸特性を悪化させることなく、γ１／Ｋ３３が改善されることから、より高速応答が可能となり、液晶表示素子用途に非常に有用である。」 「【００１１】 一般式（ｉ）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。 【００１２】 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定し、組み合わせる種類を多くすると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、Δｎを重視する場合には、含有量を高めに設定することが好ましい。また、Δεを大きくすることで低電圧駆動が可能となるが、本発明の液晶組成物においては、一般式（ｉ）の化合物を単独又は組み合わせて使うことにより、低電圧かつ高速応答の液晶表示素子を得ることができる。 【００１３】 本発明の液晶組成物の総量に対しての一般式（ｉ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、９％である。 なお、本願においては、特別な断りがない限り％は質量％を意味する。」 「【００１９】 一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。 【００２０】 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は、３環の化合物、すなわち一般式（Ｎ－１－１１）においてｎＮｄ１１が２である化合物を用い、その含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。 【００２１】 本発明の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。 …(中略)… 【００２３】 式（Ｎ－１－１１．１）～（Ｎ－１－１１．２６）で表される化合物は、単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の液晶組成物の総量に対しての単独又は組み合わせたこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。」 「【００２６】 一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。 【００２７】 Δｎの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。 【００２８】 本発明の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、１０％であり、８％である。」 「【００４０】 一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。 【化１０】 ［図：0001434624000017.jpg］ （式中、ＲＬ１２は、一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。） 【００４１】 本発明の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。 【００４２】 さらに、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物は、式（Ｌ－１－２．１）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－２．２）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物は、本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－２．３）又は式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－２．３）及び式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度をよくするために３０％以上にすることは好ましくない。 【化１１】 ［図：0001434624000018.jpg］ 【００４３】 本発明の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、３８％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。 【００４４】 本発明の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物及び式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。」 「【実施例】 【０２４１】 実施例において、化合物の記載に関し以下の略号を用いる。なお、ｎは自然数を表す。 （側鎖） －ｎ －ＣｎＨ２ｎ＋１ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルキル基 ｎ－ ＣｎＨ２ｎ＋１－ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルキル基 －Ｏｎ －ＯＣｎＨ２ｎ＋１ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルコキシル基 ｎＯ－ ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ－ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルコキシル基 －Ｖ －ＣＨ＝ＣＨ２ Ｖ－ ＣＨ２＝ＣＨ－ －Ｖ１ －ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３ １Ｖ－ ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－ －２Ｖ －ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２ Ｖ２－ ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－ －２Ｖ１ －ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３ １Ｖ２－ ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－ （連結基） －ｎ－ －ＣｎＨ２ｎ－ －ｎＯ－ －ＣｎＨ２ｎ－Ｏ－ －Ｏｎ－ －Ｏ－ＣｎＨ２ｎ－ －ＣＯＯ－ －Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ －ＯＣＯ－ －Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ －ＣＦ２Ｏ－ －ＣＦ２－Ｏ－ －ＯＣＦ２－ －Ｏ－ＣＦ２－ （環構造） 【化６６】 ［図：0001434624000019.jpg］ 【０２４２】 実施例中、測定した特性は以下の通りである。 Ｔｎｉ ：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃） Δｎ ：２５℃における屈折率異方性 Δε ：２５℃における誘電率異方性 Ｋ１１、Ｋ３３ ：２５℃における弾性定数 γ１ ：２５℃における回転粘度（ｍＰａ・ｓ） 【０２４３】 （実施例１～１０及び比較例１～３） 実施例及び比較例として以下の液晶組成物を調製した。各組成物は表１～３中に記載した各化合物を、表１～３中に記載した数量（ｇ）含有する。これらの液晶組成物を用い、各物性値を測定した。 【０２４４】 【表１】 ［図：0001434624000020.jpg］ 【表２】 ［図：0001434624000021.jpg］ 【表３】 ［図：0001434624000022.jpg］ 【０２４５】 実施例１～１０の液晶組成物は、一般式（ｉ）、一般式（Ｎ－１－１１）及び一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物を含有する液晶組成物である。これに対し、比較例１～３の液晶組成物は、一般式（ｉ）で表される化合物を含まない液晶組成物である。 【０２４６】 各比較例の物性値を実施例１～１０と比較する。 比較例１の液晶組成物は、実施例１～５と比べて、γ１／Ｋ３３の値が増大したことから、応答速度が低下してしまう。比較例２の液晶組成物は、実施例６～８と比べて、γ１／Ｋ３３の値が増大し、Δεが減少し、駆動電圧が上昇してしまう。比較例３の液晶組成物は、実施例９～１０と比べて、γ１／Ｋ３３の値が増大するため、実用的な応答速度が得られなくなる。 【０２４７】 なお、実施例１～１０及び比較例１～３の液晶組成物１００ｇに対し下記の式（Ｐ－１－１．１）で表される重合性化合物を０．３ｇ添加して調製した重合性液晶組成物を、垂直配向セルに封入し、電圧を印加しながら紫外線を照射して、ＰＳＡ素子を作製した。 【化６７】 ［図：0001434624000023.jpg］ 【０２４８】 実施例１～１０の液晶組成物を用いて作製したＰＳＡ素子は、安定したチルト角を有し、優れたコントラストを有し、且つ、十分な応答速度を有することが確認できた。一方、比較例１～３の液晶組成物を用いて作製したＰＳＡ素子では、対応する実施例の液晶組成物を用いて作製したＰＳＡ素子に比して応答速度の点で劣っていた。」 (２) 引用文献１の記載事項及び引用発明の認定 ア 引用文献１に記載された事項 原査定の拒絶の理由において引用された、本願の出願前に発行された文献である特開２０１８－９５８３５号公報（以下「引用文献１」という。）には、次の記載がある（なお、当合議体により、後記イの引用発明の認定に直接用いる記載に下線を付した。）。 (ア) 【０００１】～【００１２】 【技術分野】 【０００１】 本発明は、誘電率異方性が負の液晶組成物、この組成物を含有する液晶表示素子などに関する。特に、重合性基を有する極性化合物（またはその重合体）を含有し、この化合物の作用によって液晶分子の垂直配向が達成可能である液晶組成物、および液晶表示素子に関する。 【背景技術】 【０００２】 液晶表示素子において、液晶分子の動作モードに基づいた分類は、ＰＣ（phase change）、ＴＮ（twisted nematic）、ＳＴＮ（super twisted nematic）、ＥＣＢ（electrically controlled birefringence）、ＯＣＢ（optically compensated bend）、ＩＰＳ（in-plane switching）、ＶＡ（vertical alignment）、ＦＦＳ（fringe field switching）、ＦＰＡ（field-induced photo-reactive alignment）などのモードである。素子の駆動方式に基づいた分類は、ＰＭ（passive matrix）とＡＭ（active matrix）である。ＰＭは、スタティック（static）、マルチプレックス（multiplex）などに分類され、ＡＭは、ＴＦＴ（thin film transistor）、ＭＩＭ（metal insulator metal）などに分類される。ＴＦＴの分類は非晶質シリコン（amorphous silicon）および多結晶シリコン（polycrystal silicon）である。後者は製造工程によって高温型と低温型とに分類される。光源に基づいた分類は、自然光を利用する反射型、バックライトを利用する透過型、そして自然光とバックライトの両方を利用する半透過型である。 【０００３】 液晶表示素子はネマチック相を有する液晶組成物を含有する。この組成物は適切な特性を有する。この組成物の特性を向上させることによって、良好な特性を有するＡＭ素子を得ることができる。２つの特性における関連を下記の表１にまとめる。組成物の特性を市販されているＡＭ素子に基づいてさらに説明する。ネマチック相の温度範囲は、素子の使用できる温度範囲に関連する。ネマチック相の好ましい上限温度は約７０℃以上であり、そしてネマチック相の好ましい下限温度は約－１０℃以下である。組成物の粘度は素子の応答時間に関連する。素子で動画を表示するためには短い応答時間が好ましい。１ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物における小さな粘度が好ましい。 低い温度における小さな粘度はさらに好ましい。 【０００４】 ［図：0001434624000024.jpg］ 【０００５】 組成物の光学異方性は、素子のコントラスト比に関連する。素子のモードに応じて、大きな光学異方性または小さな光学異方性、すなわち適切な光学異方性が必要である。組成物の光学異方性（Δｎ）と素子のセルギャップ（ｄ）との積（Δｎ×ｄ）は、コントラスト比を最大にするように設計される。積の適切な値は動作モードの種類に依存する。この値は、ＶＡモードの素子では約０．３０μｍから約０．４０μｍの範囲であり、ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードの素子では約０．２０μｍから約０．３０μｍの範囲である。これらの場合、小さなセルギャップの素子には大きな光学異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな誘電率異方性は、素子における低いしきい値電圧、小さな消費電力と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、大きな誘電率異方性が好ましい。組成物における大きな比抵抗は、素子における大きな電圧保持率と大きなコントラスト比とに寄与する。したがって、初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。長時間使用したあと、室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。紫外線や熱に対する組成物の安定性は、素子の寿命に関連する。この安定性が高いとき、素子の寿命は長い。このような特性は、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いるＡＭ素子に好ましい。 【０００６】 汎用の液晶表示素子において、液晶分子の垂直配向は、特定のポリイミド配向膜によって達成される。高分子支持配向（ＰＳＡ；polymer sustained alignment）型の液晶表示素子では、重合体の効果を活用する。まず、少量の重合性化合物を添加した組成物を素子に注入する。次に、この素子の基板のあいだに電圧を印加しながら、組成物に紫外線を照射する。重合性化合物は重合して、組成物中に重合体の網目構造を生成する。この組成物では、重合体によって液晶分子の配向を制御することが可能になるので、素子の応答時間が短縮され、画像の焼き付きが改善される。重合体のこのような効果は、ＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＶＡ、ＦＦＳ、ＦＰＡのようなモードを有する素子に期待できる。 【０００７】 一方、配向膜を有しない液晶表示素子では、重合体および重合性基を有しない極性化合物を含有する液晶組成物が用いられる（特許文献１から５）。まず、少量の重合性化合物および少量の極性化合物を添加した組成物を素子に注入する。ここで、極性化合物は基板表面に吸着され、配列する。この配列にしたがって液晶分子が配向される。次に、この素子の基板のあいだに電圧を印加しながら、組成物に紫外線を照射する。ここで、重合性化合物が重合し、液晶分子の配向を安定化させる。この組成物では、重合体および極性化合物によって液晶分子の配向を制御することが可能になるので、素子の応答時間が短縮され、画像の焼き付きが改善される。さらに、配向膜を有しない素子では、配向膜を形成する工程が不要である。配向膜がないので、配向膜と組成物との相互作用によって、素子の電気抵抗が低下することはない。重合体と極性化合物の組合せによるこのような効果は、ＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＶＡ、ＦＦＳ、ＦＰＡのようなモードを有する素子に期待 できる。 【０００８】 ＴＮモードを有するＡＭ素子においては正の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＶＡモードを有するＡＭ素子においては負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。高分子支持配向型のＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。負の誘電率異方性を有する液晶組成物の例は次の特許文献１から６に開示されている。本発明では、重合性化合物および極性化合物の代わりに、重合性基を有する極性化合物を液晶性化合物と組み合わせ、この組成物を、配向膜を有しない液晶表示素子に用いる。 【先行技術文献】 【特許文献】 【０００９】 【特許文献１】国際公開第２０１４／０９０３６２号パンフレット 【特許文献２】国際公開第２０１４／０９４９５９号パンフレット 【特許文献３】国際公開第２０１３／００４３７２号パンフレット 【特許文献４】国際公開第２０１２／１０４００８号パンフレット 【特許文献５】国際公開第２０１２／０３８０２６号パンフレット 【特許文献６】特開昭５０－３５０７６号公報 【発明の概要】 【発明が解決しようとする課題】 【００１０】 本発明の１つの目的は、重合性基を有する極性化合物を含有する液晶組成物を提供することであり、ここで極性化合物は、液晶性化合物との高い相溶性を有する。別の目的は、この極性化合物から生じた重合体の作用によって液晶分子の垂直配向が達成可能な液晶組成物を提供することである。別の目的は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物を提供することである。別の目的は、少なくとも２つの特性のあいだで適切なバランスを有する液晶組成物を提供することである。別の目的は、このような組成物を含有する液晶表示素子を提供することである。別の目的は、短い応答時間、大きな電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命などの特性を有するＡＭ素子を提供することである。 【課題を解決するための手段】 【００１１】 本発明は、第一添加物として式（１）で表される極性化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第一成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子に関する。式（１）および式（２）において、Ｒ１は、水素、ハロゲン、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ２は、－ＯＨ、－ＯＲ０、－ＮＨ２、－ＮＨＲ０、または－Ｎ(Ｒ０)２で表される基であり、ここで、Ｒ０は炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；Ｒ３およびＲ４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４－シクロヘキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－１，２－ジイル、ナフタレン－１，３－ジイル、ナフタレン－１，４－ジイル、ナフタレン－１，５－ジイル、ナフタレン－１，６－ジイル、ナフタレン－１，７－ジイル、ナフタレン－１，８－ジイル、ナフタレン－２，３－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル、ナフタレン－２，７－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、またはアントラセン－２，６－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく；環Ｃは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４－フェニレン、またはテトラヒドロピラン－２，５－ジイルであり；環Ｄは、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４－フェニレンであり；Ｚ１は、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－であり；Ｚ２およびＺ３は独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－であり；Ｓｐ１およびＳｐ２は独立して、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；ａは、０、１、２、３、または４であり；ｂは、０または１である。 【発明の効果】 【００１２】 本発明の１つの長所は、重合性基を有する極性化合物を含有する液晶組成物を提供することであり、ここで極性化合物は、液晶性化合物との高い相溶性を有する。別の長所は、この極性化合物から生じた重合体の作用によって液晶分子の垂直配向が達成可能な液晶組成物を提供することである。別の長所は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物を提供することである。別の長所は、少なくとも２つの特性のあいだで適切なバランスを有する液晶組成物を提供することである。別の長所は、このような組成物を含有する液晶表示素子を提供することである。別の長所は、短い応答時間、大きな電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命などの特性を有するＡＭ素子を提供することである。」 (イ) 【００２２】～【００４５】 「【００２２】 本発明は、下記の項などである。 【００２３】 項１． 第一添加物として式（１）で表される極性化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第一成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。 ［図：0001434624000025.jpg］ 式（１）および式（２）において、Ｒ１は、水素、ハロゲン、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ２は、－ＯＨ、－ＯＲ０、－ＮＨ２、－ＮＨＲ０、または－Ｎ(Ｒ０)２で表される基であり、ここで、Ｒ０は炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；Ｒ３およびＲ４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４－シクロヘキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、ナフタレン－１，２－ジイル、ナフタレン－１，３－ジイル、ナフタレン－１，４－ジイル、ナフタレン－１，５－ジイル、ナフタレン－１，６－ジイル、ナフタレン－１，７－ジイル、ナフタレン－１，８－ジイル、ナフタレン－２，３－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル、ナフタレン－２，７－ジイル、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、ピリジン－２，５－ジイル、フルオレン－２，７－ジイル、フェナントレン－２，７－ジイル、またはアントラセン－２，６－ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく；環Ｃは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－シクロヘキセニレン、１，４－フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４－フェニレン、またはテトラヒドロピラン－２，５－ジイルであり；環Ｄは、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４－フェニレンであり；Ｚ１は、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、または－ＣＦ＝ＣＦ－であり；Ｚ２およびＺ３は独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－であり；Ｓｐ１およびＳｐ２は独立して、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ２ＣＨ２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；ａは、０、１、２、３、または４であり；ｂは、０または１である。 【００２４】 …(中略)… 【００２５】 項３． 第一成分として式（２-１）から式（２-６）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１または２に記載の液晶組成物。 ［図：0001434624000026.jpg］ 式（２-１）から式（２-６）において、Ｒ３およびＲ４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシである。 【００２６】 項４． 液晶組成物の重量に基づいて、第一添加物の割合が０．０５重量％から１０重量％の範囲であり、第一成分の割合が５重量％から５０重量％の範囲である、項１から３のいずれか１項に記載の液晶組成物。 【００２７】 …(中略)… 【００２８】 項６． 第二成分として式（３-１）から式（３-１３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。 ［図：0001434624000027.jpg］ 式（３-１）から式（３-１３）において、Ｒ５およびＲ６は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。 【００２９】 項７． 液晶組成物の重量に基づいて、第二成分の割合が１０重量％から７０重量％の範囲である、項５または６に記載の液晶組成物。 【００３０】 項８． 第三成分として式（４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。 ［図：0001434624000028.jpg］ 式（４）において、Ｒ７およびＲ８は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；環Ｇおよび環Ｍは独立して、１，４-シクロヘキシレン、１，４-シクロヘキセニレン、１，４-フェニレン、またはテトラヒドロピラン-２，５-ジイルであり；環Ｌは、２，３-ジフルオロ-１，４-フェニレン、２-クロロ-３-フルオロ-１，４-フェニレン、２，３-ジフルオロ-５-メチル-１，４-フェニレン、３，４，５-トリフルオロナフタレン-２，６-ジイル、または７，８-ジフルオロクロマン-２，６-ジイルであり；Ｚ５およびＺ６は独立して、単結合、-ＣＨ２ＣＨ２-、-ＣＨ２Ｏ-、-ＯＣＨ２-、-ＣＯＯ-、または-ＯＣＯ-であり；ｄは、１、２、または３であり、ｅは０または１であり、そしてｄとｅとの和は３以下である。 【００３１】 項９． 第三成分として式（４-１）から式（４-１７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から８のいずれか１項に記載の液晶組成物。 ［図：0001434624000029.jpg］ ［図：0001434624000030.jpg］ 式（４-１）から式（４-１７）において、Ｒ７およびＲ８は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシである。 【００３２】 項１０． 液晶組成物の重量に基づいて、第三成分の割合が５重量％から７５重量％の範囲である、項８または９に記載の液晶組成物。 …(後略)」 (ウ) 【００４６】～【００５７】 「【００４６】 本発明の組成物を次の順で説明する。第一に、組成物の構成を説明する。第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物に及ぼす主要な効果を説明する。第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分の好ましい割合およびその根拠を説明する。第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。第五に、好ましい成分化合物を示す。第六に、組成物に添加してもよい添加物を説明する。第七に、成分化合物の合成法を説明する。最後に、組成物の用途を説明する。 【００４７】 第一に、組成物の構成を説明する。本発明の組成物は組成物Ａと組成物Ｂに分類される。組成物Ａは、化合物（２）、化合物（３）、および化合物（４）から選択された液晶性化合物の他に、その他の液晶性化合物、添加物などをさらに含有してもよい。「その他の液晶性化合物」は、化合物（２）、化合物（３）、および化合物（４）とは異なる液晶性化合物である。このような化合物は、特性をさらに調整する目的で組成物に混合される。添加物は、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、極性化合物などである。 【００４８】 組成物Ｂは、実質的に化合物（２）、化合物（３）、および化合物（４）から選択された液晶性化合物のみからなる。「実質的に」は、組成物Ｂが添加物を含有してもよいが、その他の液晶性化合物を含有しないことを意味する。組成物Ｂは組成物Ａに比較して成分の数が少ない。コストを下げるという観点から、組成物Ｂは組成物Ａよりも好ましい。その他の液晶性化合物を混合することによって特性をさらに調整できるという観点から、組成物Ａは組成物Ｂよりも好ましい。 【００４９】 第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果を説明する。成分化合物の主要な特性を本発明の効果に基づいて表２にまとめる。表２の記号において、Ｌは大きいまたは高い、Ｍは中程度の、Ｓは小さいまたは低い、を意味する。記号Ｌ、Ｍ、Ｓは、成分化合物のあいだの定性的な比較に基づいた分類であり、記号０は、値がゼロであるか、またはゼロに近いことを意味する。 【００５０】 ［図：0001434624000031.jpg］ 【００５１】 成分化合物を組成物に混合したとき、成分化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果は次のとおりである。化合物（１）は、極性基の作用で基板表面に吸着し、液晶分子の配向を制御する。所期の効果を得るには、化合物（１）は、液晶性化合物との高い相溶性を有することが必須である。化合物（１）は、１，４-シクロヘキシレンや１，４-フェニレンのような六員環を有し、その分子構造は棒状であるからこの目的に最適である。化合物（１）は、重合によって重合体を与える。この重合体は, 液晶分子の配向を安定化するので、素子の応答時間を短縮し、そして画像の焼き付きを改善する。化合物（２）は、誘電率異方性を上げ、そして光学異方性を上げる。化合物（３）は、粘度を下げ、上限温度を上げ、または下限温度を下げる。化合物（４）は、誘電率異方性を上げ、そして下限温度を下げる。化合物（５）は、重合によって重合体を与える。この重合体は、液晶分子の配向を安定化するので、素子の応答時間を短縮し、そして画像の焼き付きを改善する。液晶分子の配向という観点から、化合物（１）の重合体は、基板表面との相互作用を有するので、化合物（５）の重合体よりも効果的であると推定される。 【００５２】 第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分の好ましい割合およびその根拠を説明する。組成物における成分の好ましい組み合わせは、化合物（１）＋化合物（２）＋化合物（３）、化合物（１）＋化合物（２）＋化合物（３）＋化合物（４）、または化合物（１）＋化合物（２）＋化合物（３）＋化合物（４）＋化合物（５）である。 【００５３】 化合物（１）は、液晶分子の配向を制御する目的で、組成物に添加される。化合物（１）の好ましい割合は、液晶分子を配向させるために約０．０５重量％以上であり、素子の表示不良を防ぐために約１０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約０．１重量％から約７重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約０．５重量％から約５重量％の範囲である。 【００５４】 化合物（２）の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために約５重量％以上であり、粘度を下げるために約５０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約１０重量％から約４５重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約１５重量％から約４０重量％の範囲である。 【００５５】 化合物（３）の好ましい割合は、上限温度を上げるためにまたは下限温度を下げるために約１０重量％以上であり、誘電率異方性を上げるために約７０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約１５重量％から約６５重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約２０重量％から約６０重量％の範囲である。 【００５６】 化合物（４）の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために約５重量％以上であり、下限温度を下げるために約７５重量％以下である。さらに好ましい割合は、約１０重量％から約４５重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約１５重量％から約４０重量％の範囲である。 【００５７】 化合物（５）の好ましい割合は、素子の長期信頼性を向上させるために約０．０３重量％以上であり、素子の表示不良を防ぐために約１０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約０．１重量％から約２重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約０．２重量％から約１．０重量％の範囲である。」 (エ) 【０１３６】～【０１５８】 「【０１３６】 組成物の実施例を以下に示す。成分化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号によって表した。表３において、１，４-シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。記号化された化合物の後にあるかっこ内の番号は化合物が属する化学式を表す。（－）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、添加物を含まない液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）である。最後に、組成物の特性値をまとめた。 【０１３７】 ［図：0001434624000032.jpg］ 【０１３８】 素子の実施例 １．原料 配向膜を有しない素子に、極性化合物を添加した組成物を注入した。紫外線を照射したあと、この素子における液晶分子の垂直配向を検討した。最初に原料を説明する。原料は、組成物（Ｍ１）から（Ｍ２０）、極性化合物（ＰＣ－１）から（ＰＣ－１０）、重合性化合物（ＲＭ－１）から（ＲＭ－８）の中から適宜選択した。組成物は以下のとおりである。 【０１３９】 ［組成物Ｍ１］ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ Ｖ－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ２－ＨＨ－３ （３－１） １４％ ３－ＨＢ－Ｏ１ （３－２） ５％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ３％ ３－ＨＨＢ－３ （３－５） ４％ ２－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－３ （３－８） ４％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ８％ ５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ６％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ７％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ７％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ８％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ７％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ８％ ＮＩ＝７９．８℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１１９；Δε＝－３．９；Ｖｔｈ＝２．２１Ｖ；η＝２５．２ｍＰａ・ｓ． 【０１４０】 ［組成物Ｍ２］ ３－Ｂ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－１） ４％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＨＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－４） ５％ ２－ＨＨ－３ （３－１） １２％ １－ＢＢ－５ （３－３） １２％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ４％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ３％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） ４％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ６％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ５％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ７％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ６％ ３－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－６） ６％ ５－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－６） ４％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ＮＩ＝８３．８℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１２２；Δε＝－４．４；Ｖｔｈ＝２．１３Ｖ；η＝２５．０ｍＰａ・ｓ． 【０１４１】 ［組成物Ｍ３］ ３－Ｂ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－２） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ５％ ５－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ２５％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） ６％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ７％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ ５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ ３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－７） ３％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－３ （４－８） ４％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ６％ ＮＩ＝７４．１℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１１７；Δε＝－３．３；Ｖｔｈ＝１．９８Ｖ；η＝１８．５ｍＰａ・ｓ． 【０１４２】 ［組成物Ｍ４］ ２－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ５－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ３％ ２－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （２－５） ３％ ３－ＨＨ－４ （３－１） １６％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） １０％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ７％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ８％ ５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ８％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ６％ ５－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ６％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ７％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ６％ ３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１４） ３％ ＮＩ＝９４．３℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１１９；Δε＝－３．７；Ｖｔｈ＝２．３２Ｖ；η＝２７．０ｍＰａ・ｓ． 【０１４３】 ［組成物Ｍ５］ ３－Ｂ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－１） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－６） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ５％ ３－ＨＨ－Ｏ１ （３－１） ３％ １－ＢＢ－５ （３－３） ４％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ４％ ５－ＨＢ（Ｆ）ＢＨ－３ （３－１２） ５％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） ７％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ８％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ７％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ６％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－１ （４－５） ６％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ３－Ｈ１ＯＣｒｏ（７Ｆ，８Ｆ）－５ （４－１２） ３％ ３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１４） ３％ ＮＩ＝７５．３℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１２１；Δε＝－４．２；Ｖｔｈ＝１．７１Ｖ；η＝２９．４ｍＰａ・ｓ． 【０１４４】 ［組成物Ｍ６］ ２－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ３－ＨＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－４） ５％ ５－ＨＨ－Ｖ （３－１） １８％ ７－ＨＢ－１ （３－２） ５％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ７％ Ｖ２－ＨＨＢ－１ （３－５） ７％ ３－ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ－３ （３－１３） ８％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） １５％ ３－ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１５） ５％ ３－ｃｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１６） ７％ ２－ＨｃｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１７） ８％ ＮＩ＝９２．２℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１０９；Δε＝－３．２；Ｖｔｈ＝２．４５Ｖ；η＝２５．８ｍＰａ・ｓ． 【０１４５】 ［組成物Ｍ７］ ２－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １４％ ３－ＨＨ－ＶＦＦ （３－１） ７％ Ｆ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １０％ ３－ＨＨＥＨ－３ （３－４） ４％ ３－ＨＢ（Ｆ）ＨＨ－２ （３－１０） ４％ ３－ＨＨＥＢＨ－３ （３－１１） ４％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） １５％ ５－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） １０％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）－Ｏ２ （４－１０） ４％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）－Ｏ２ （４－１１） ６％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）－Ｏ２ （４－１１） ６％ ３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１４） ４％ ＮＩ＝８５．１℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．０９２；Δε＝－２．５；Ｖｔｈ＝２．４６Ｖ；η＝２３．９ｍＰａ・ｓ． 【０１４６】 ［組成物Ｍ８］ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２） ３％ Ｖ－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ４％ ２－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （２－５） ５％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １２％ １－ＢＢ－５ （３－３） ５％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） １０％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） １０％ ２Ｏ－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ３％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ３％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ７％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－１ （４－５） ４％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－３ （４－８） ５％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－４ （４－８） ４％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ７％ ３－ＨＨ１ＯＣｒｏ（７Ｆ，８Ｆ）－５ （４－１３） ３％ ３－ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１５） ４％ ＮＩ＝７１．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１３７；Δε＝－４．３；Ｖｔｈ＝１．６８Ｖ；η＝２８．９ｍＰａ・ｓ． 【０１４７】 ［組成物Ｍ９］ ３－Ｂ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－２） ２％ ３－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ３％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－６） ３％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １４％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ４％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ４％ Ｖ－ＨＢＢ－２ （３－６） ４％ １－ＢＢ（Ｆ）Ｂ－２Ｖ （３－８） ６％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） １４％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） １０％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ７％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ７％ ３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－７） ６％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ５－ＨＢＢＨ－１Ｏ１ （－） ３％ ＮＩ＝９１．７℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１２８；Δε＝－４．３；Ｖｔｈ＝２．２５Ｖ；η＝３２．１ｍＰａ・ｓ． 【０１４８】 ［組成物Ｍ１０］ ２－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １１％ １－ＢＢ－３ （３－３） ６％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ４％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ４％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ４％ ３－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （３－７） ４％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） ６％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ８％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ５％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ９％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ＮＩ＝８５．１℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１３３；Δε＝－４．５；Ｖｔｈ＝２．２０Ｖ；η＝２７．３ｍＰａ・ｓ． 【０１４９】 ［組成物Ｍ１１］ ３－Ｂ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－１） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ３％ ５－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ３％ ２－ＨＨ－３ （３－１） １２％ １－ＢＢ－３ （３－３） ６％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ４％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ６％ ３－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （３－７） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） ６％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ７％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ４％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ６％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ６％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ８％ ５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ６％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ＮＩ＝８８．４℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１３２；Δε＝－４．５；Ｖｔｈ＝２．１９Ｖ；η＝２６．４ｍＰａ・ｓ． 【０１５０】 ［組成物Ｍ１２］ ３－Ｂ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－１） ４％ ３－Ｂ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－２） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ３３％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ ５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－７） ５％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－３ （４－８） ４％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ８％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ８％ ＮＩ＝７４．２℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１０２；Δε＝－３．２；Ｖｔｈ＝２．０５Ｖ；η＝１７．１ｍＰａ・ｓ． 【０１５１】 ［組成物Ｍ１３］ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ Ｖ－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ５％ ５－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ４％ ２－ＨＨ－３ （３－１） ５％ ３－ＨＨ－ＶＦＦ （３－１） ３０％ １－ＢＢ－３ （３－３） ５％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ３％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ３％ ２－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ５％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ３％ ２－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－７） １０％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ７％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ６％ ＮＩ＝７８．８℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１１６；Δε＝－３．１；Ｖｔｈ＝２．１９Ｖ；η＝１９．４ｍＰａ・ｓ． 【０１５２】 ［組成物Ｍ１４］ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ３－ＨＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－４） ５％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ２７％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） ６％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ５％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ５％ ５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ８％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ ３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－７） ３％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－３ （４－８） ４％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ＮＩ＝７８．２℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１０７；Δε＝－３．２；Ｖｔｈ＝２．１１Ｖ；η＝１６．６ｍＰａ・ｓ． 【０１５３】 ［組成物Ｍ１５］ ３－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ５％ ２－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （２－５） ３％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－６） ３％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） ６％ ４－ＨＨ－Ｖ （３－１） １５％ １－ＨＨ－２Ｖ１ （３－１） ６％ ３－ＨＨ－２Ｖ１ （３－１） ４％ Ｖ２－ＢＢ－１ （３－３） ５％ １Ｖ２－ＢＢ－１ （３－３） ５％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ６％ ３－ＨＢ（Ｆ）ＢＨ－３ （３－１２） ４％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ７％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ８％ ３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－７） ４％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－３ （４－８） ３％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－４ （４－８） ３％ ３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１４） ３％ ５－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１４） ４％ ２－ＨｃｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１７） ６％ ＮＩ＝９０．０℃；Ｔｃ＜－３０℃；Δｎ＝０．１２１；Δε＝－２．２；Ｖｔｈ＝２．８０Ｖ；η＝２０．２ｍＰａ・ｓ． 【０１５４】 ［組成物Ｍ１６］ ２－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ４％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ４％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ４％ Ｖ－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＨＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－４） ３％ ２－ＨＨ－３ （３－１） １２％ １－ＢＢ－５ （３－３） １５％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ３％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ３％ Ｖ２－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ６％ Ｖ２－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－３） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ６％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ６％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ６％ ３－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－６） ６％ ５－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－６） ３％ Ｖ－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－６） ５％ Ｖ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ Ｖ－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ＮＩ＝８６．９℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１２９；Δε＝－４．３；Ｖｔｈ＝２．１３Ｖ；η＝２６．７ｍＰａ・ｓ． 【０１５５】 ［組成物Ｍ１７］ ３－Ｂ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－１） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ４％ ３－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ３％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ２５％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－１） ４％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－Ｂ２ＢＢ－２ （３－９） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ３％ Ｖ－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ３％ Ｖ２－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ３％ ５－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ３％ Ｖ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ３％ １Ｖ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ３％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ６％ Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－５） ４％ Ｖ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ Ｖ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－１ （４－８） ４％ Ｖ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ Ｖ－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ Ｖ－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－９） ３％ ＮＩ＝７９．３℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１１７；Δε＝－３．１；Ｖｔｈ＝２．０４Ｖ；η＝１７．３ｍＰａ・ｓ． 【０１５６】 ［組成物Ｍ１８］ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２） ５％ ３－Ｂ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－２） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＨＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－４） ３％ ３－ＨＨ－４ （３－１） １４％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） １０％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ７％ Ｖ－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） １０％ Ｖ２－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） １０％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ３％ ２Ｏ－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ３％ Ｖ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ４％ Ｖ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ Ｖ－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ Ｖ－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－９） ４％ Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）－Ｏ２ （４－１０） ５％ ＮＩ＝７９．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１１７；Δε＝－４．０；Ｖｔｈ＝２．２１Ｖ；η＝２８．８ｍＰａ・ｓ． 【０１５７】 ［組成物Ｍ１９］ ２Ｏ－Ｂ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－１） ４％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＨＢ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－４） ５％ ２－ＨＨ－３ （３－１） １２％ １－ＢＢ－５ （３－３） １２％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ４％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ３％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） ４％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ６％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ５％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ７％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ６％ ３－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－６） ６％ ５－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－６） ４％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ４％ ＮＩ＝８５．８℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１２３；Δε＝－４．５；Ｖｔｈ＝２．１０Ｖ；η＝２５．１ｍＰａ・ｓ． 【０１５８】 ［組成物Ｍ２０］ ２Ｏ－Ｂ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （２－１） ４％ ３－Ｂ（Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－２） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） ３３％ Ｖ－ＨＨＢ－１ （３－５） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－１） ７％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ４％ ５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－７） ５％ ２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ－３ （４－８） ４％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ８％ ４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ５％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ８％ ＮＩ＝７６．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１０３；Δε＝－３．３；Ｖｔｈ＝２．０１Ｖ；η＝１７．９ｍＰａ・ｓ．」 イ 引用発明の認定 前記アに摘記した引用文献１の記載事項から、引用文献１には、組成物Ｍ１０に係る液晶組成物の発明（以下「引用発明」という。）が記載されていると認められる。なお、認定の根拠となる記載箇所を括弧内に示した。 ＜引用発明＞ 「次の組成からなる液晶組成物（液晶性化合物の割合（百分率）は、添加物を含まない液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）である（【０１３６】））。 ２－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ５％ ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－３） ３％ ３－ＢＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （２－５） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １１％ １－ＢＢ－３ （３－３） ６％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ４％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ４％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ４％ ３－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （３－７） ４％ ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） ６％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ８％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ５％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ９％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ （【０１４８】）」 (３) 本件補正発明と引用発明の対比 ア 対比分析 本件補正発明と引用発明を対比する。 (ア) 構成Ｘの観点（液晶組成物） 構成Ｘは、「液晶組成物」の発明であることを特定するものである。 そして、「液晶組成物」の発明である本件補正発明と「液晶組成物」の発明である引用発明は、「液晶組成物」の発明である点において一致する。 (イ) 構成Ａの観点（一般式（ｉ）で表される化合物） 構成Ａは、一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することである。 【化１】 ［図：0001434624000033.jpg］ （式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。） ａ 引用発明の「２－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２」、「３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２」及び「５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２」は、それぞれ本件補正発明の「一般式（ｉ）で表される化合物」に属する。 ここで、両者の対応関係は、次の(ａ)～(ｃ)に示すとおりである。 （ａ） ２－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ 式（ｉ）において、Ｒ１及びＲ２がそれぞれ次のものに対応する。 Ｒ１：炭素原子数２のアルキル基 Ｒ２：炭素原子数２のアルコキシ基 （ｂ） ３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ 式（ｉ）において、Ｒ１及びＲ２がそれぞれ次のものに対応する。 Ｒ１：炭素原子数３のアルキル基 Ｒ２：炭素原子数２のアルコキシ基 （ｃ） ５－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ 式（ｉ）において、Ｒ１及びＲ２がそれぞれ次のものに対応する。 Ｒ１：炭素原子数５のアルキル基 Ｒ２：炭素原子数２のアルコキシ基 ｂ したがって、本願発明と引用発明は、構成Ａを備える点において一致する。 (ウ) 構成Ｂの観点（一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の観点） 構成Ｂは、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の１種又は２種以上を２０％以上含有することである。 【化２】 ［図：0001434624000034.jpg］ （式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｎＮｄ１１は、１又は２である。） ａ 引用発明の「３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２」は、本件補正発明の「一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物」において次のものに相当する。 ＲＮ１１：炭素原子数３のアルキル基 ＲＮ１２：炭素原子数３のアルキル基であり、該アルキル基中の１個の 「－ＣＨ２－」が「－Ｏ－」によって置換されたもの ｎＮｄ１１：１ ｂ そうすると、構成Ｂの観点における、本件補正発明と引用発明の一致点及び相違点は、それぞれ次のｉ及びiiに示すとおりである。 ｉ 構成Ｂの観点における一致点 一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の１種又は２種以上を含有する点。 【化２】 ［図：0001434624000035.jpg］ （式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｎＮｄ１１は、１又は２である。） ii 構成Ｂの観点における相違点 １種又は２種以上の一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の含有量が、 本件補正発明においては、２０％以上であるのに対して、 引用発明においては、５％である点。 (エ) 構成Ｃの観点（一般式（Ｎ－１－４．３９）で表される化合物の観点） 構成Ｃは、式（Ｎ－１－４．３９）で表される化合物を含有することである。 【化３】 ［図：0001434624000036.jpg］ ａ 引用発明の「１－ＢＢ－３」は、本件補正発明の「式（Ｎ－１－４．３９）で表される化合物」に相当する。 ｂ したがって、本件補正発明と引用発明は、構成Ｃを備える点において一致する。 (オ) 構成Ｄの観点（一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の観点） 構成Ｄは、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の１種又は２種以上を２９％以上含有することである。 【化４】 ［図：0001434624000037.jpg］ （式中、ＲＬ１２は、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。） ａ 引用発明の「３－ＨＨ－Ｖ」は、本件補正発明の「一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物」において、ＲＬ１２が、炭素原子数３のアルキル基であるものに相当する。 ｂ そうすると、構成Ｄの観点における、本件補正発明と引用発明の一致点及び相違点は、それぞれ次のｉ及びiiに示すとおりである。 ｉ 構成Ｄの観点における一致点 一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の１種又は２種以上を含有する点。 【化４】 ［図：0001434624000038.jpg］ （式中、ＲＬ１２は、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。） ii 構成Ｄの観点における相違点 １種又は２種以上の一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の含有量が、 本件補正発明においては、２９％以上であるのに対して、 引用発明においては、１１％である点。 イ 一致点及び相違点 前記アの対比分析の結果をまとめると、本件補正発明と引用発明は、次の(ア)に示す一致点において一致し、後記(イ)に示す相違点において相違すると認められる。 (ア) 一致点 「一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の１種又は２種以上を含有し、式（Ｎ－１－４．３９）で表される化合物を含有し、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の１種又は２種以上を含有する液晶組成物。 【化１】 ［図：0001434624000039.jpg］ （式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。） 【化２】 ［図：0001434624000040.jpg］ （式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｎＮｄ１１は、１又は２である。） 【化３】 ［図：0001434624000041.jpg］ 【化４】 ［図：0001434624000042.jpg］ （式中、ＲＬ１２は、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。）」の発明である点。 (イ) 相違点 ａ 相違点１（構成Ｂに係る相違点（Ｎ－１－１１）） １種又は２種以上の一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の含有量が、 本件補正発明においては、２０％以上であるのに対して、 引用発明においては、５％である点。 ｂ 相違点２（構成Ｄに係る相違点（Ｌ－１－２） １種又は２種以上の一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物の含有量が、 本件補正発明においては、２９％以上であるのに対して、 引用発明においては、１１％である点。 (４) 判断 ア 相違点１（構成Ｂに係る相違点（Ｎ－１－１１））について (ア) 引用発明における化合物（４－１）、（４－２）、（４－３）、（４－５）及び（４－９）の成分の「液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）」は、次のとおりであり、これらの化合物の合計の含有量は、５２％である。 ３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （４－１） ６％ ３－Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－２） ８％ ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ５％ ３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－４） ９％ ２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－５） ５％ ２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ ５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－９） ３％ (イ)ａ ここで、引用文献１においては、第三成分である式（４）の化合物（式（４－１）から式（４－１７）で表される化合物の群）に関して、次の記載がある。 (ａ) 【００３１】 「第三成分として式（４－１）から式（４－１７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する」 (ｂ) 【００３２】 「液晶組成物の重量に基づいて、第三成分の割合が５重量％から７５重量％の範囲である」 (ｃ) 【００５６】 「化合物（４）の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために約５重量％以上であり、下限温度を下げるために約７５重量％以下である。さらに好ましい割合は、約１０重量％から約４５重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約１５重量％から約４０重量％の範囲である。」 ｂ そうすると、引用発明における合計で５２％の第三成分である「（４－１）、（４－２）、（４－３）、（４－４）、（４－５）及び（４－９）の化合物」については、誘電率異方性の調整の観点からこれらをまとまりとして考え、例えば、「（４－３）」を増やし、それに対応して「（４－１）、（４－２）、（４－４）、（４－５）及び（４－９）」のうちのいずれか一つ又は複数を減らすなど、第三成分の範囲内でそれぞれ増減可能と考えるのが自然である。 (ウ) さらに、引用文献１の【０１５１】の組成物Ｍ１３は、次の成分を有するから、構成Ｂに対応する成分の割合が合計で１８％となっており、引用発明の５％より高くするものも記載されている。 ３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ３％ ２－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－３） ５％ ２－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （４－７） １０％ (エ) そうすると、引用発明における「３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２」５％を、２０重量％以上とすることは、当業者が通常の創作活動において適宜選択し得ることであるといえる。 (オ) 本願明細書における発明の詳細な説明の記載には、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の含有量について、次の記載があるところ（下線は合議体による。）、当該含有量を２０％以上であるとしたことによる特段の技術上の意義は見いだせない。 「【００１９】 一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。 【００２０】 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は、３環の化合物、すなわち一般式（Ｎ－１－１１）においてｎＮｄ１１が２である化合物を用い、その含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。 【００２１】 本発明の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。」 (カ) 以上のとおりであるから、前記相違点１は設計的事項にすぎないというべきであり、前記相違点１をもって選択発明としての進歩性を認めることはできない。 イ 相違点２（構成Ｄに係る相違点）について (ア) 引用発明における化合物（３－１）、（３－３）、（３－５）及び（３－７）の成分の「液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）」は、次のとおりであり、これらの化合物の合計の含有量は、３３％である。 ３－ＨＨ－Ｖ （３－１） １１％ １－ＢＢ－３ （３－３） ６％ ３－ＨＨＢ－１ （３－５） ４％ ３－ＨＨＢ－Ｏ１ （３－５） ４％ ３－ＨＢＢ－２ （３－６） ４％ ３－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （３－７） ４％ (イ)ａ ここで、引用文献１においては、第二成分である式（３）の化合物（式（３－１）から式（３－１３）で表される化合物の群）に関して、次の記載がある。 (ａ) 【００２８】 「第二成分として式（３－１）から式（３－１３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する」 (ｂ) 【００２９】 「液晶組成物の重量に基づいて、第二成分の割合が１０重量％から７０重量％の範囲である」 (ｃ) 【００５５】 「化合物（３）の好ましい割合は、上限温度を上げるためにまたは下限温度を下げるために約１０重量％以上であり、誘電率異方性を上げるために約７０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約１５重量％から約６５重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約２０重量％から約６０重量％の範囲である。」 ｂ そうすると、引用発明における合計で３３％の第二成分である「（３－１）、（３－３）、（３－５）、（３－６）及び（３－７）の化合物」については、上限温度又は下限温度並びに誘電率異方性の調整の観点からこれれをまとまりとして考え、例えば、「（３－１）」を増やし、それに対応して「（３－３）、（３－５）、（３－６）及び（３－７）」のうちのいずれか一つ又は複数を減らすなど、第二成分の範囲内で、それぞれ増減可能と考えるのが自然である。 (ウ) さらに、引用文献１の【０１５０】の組成物Ｍ１２は、「３-ＨＨ-Ｖ （３-１） ３３％」が記載されており、構成Ｄに相当する構成を備えるものも記載されている。 (エ) そうすると、引用発明における「３-ＨＨ-Ｖ （３-１）」１１％を、２９重量％以上とすることは、当業者が通常の創作活動において適宜選択し得ることであるといえる。 (オ) 本願明細書における発明の詳細な説明の記載には、一般式（Ｌ-１）で表される化合物の含有量について、次の記載があるところ（下線は合議体による。）、当該含有量を２０％以上であるとしたことによる特段の技術上の意義は見いだせない。 「【００３４】 一般式（Ｌ-１）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。 【００３５】 一般式（Ｌ-１）で表される化合物の好ましい合計の含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、３０％であり、３５％であり、４０％であり、４５％であり、５０％であり、５５％である。好ましい合計の含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、９５％であり、９０％であり、８５％であり、８０％であり、７５％であり、７０％であり、６５％であり、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％である。 【００４０】 一般式（Ｌ-１）で表される化合物は、一般式（Ｌ-１-２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。 【化１０】 ［図：0001434624000043.jpg］ （式中、ＲＬ１２は、一般式（Ｌ-１）における意味と同じ意味を表す。） 【００４１】 本発明の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ-１-２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。」 (カ) 以上のとおりであるから、前記相違点２は設計的事項にすぎないというべきであり、前記相違点２をもって選択発明としての進歩性を認めることはできない。 ウ 総合評価 前記ア及びイにおいて検討したとおり、引用発明において、前記相違点１及び相違点２に係る本件補正発明の構成を備えるようにすることは、引用発明に基づいて当業者が容易に想到し得たことである。 そして、前記相違点１及び相違点２を総合的に勘案しても、本件補正発明が奏する効果としては、当該構成のものとして当業者が予測・発見困難でありかつ格別顕著である効果を認めることはできない。 したがって、本件補正発明は、引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 エ 請求人の主張について (ア) 請求人の主張についてその１ 請求人は、引用文献１には、本件補正発明の構成Ｂ及び構成Ｄは記載されておらず、示唆もされていない旨主張する。 しかし、構成Ｂ及び構成Ｄの特定をもっても進歩性が認められないことは、前記ア及びイのとおりであるから、請求人の主張は前記ウの結論を左右するものではない。 (イ) 請求人の主張についてその２ 請求人は、「Ｔｎｉ、Δｎ、Δε等の液晶表示素子としての諸特性を悪化させることなく、γ１／Ｋ３３が改善されることから、より高速応答が可能となり、液晶表示素子用途に非常に有用である」（本願明細書の段落０００７）旨の本件補正発明の顕著な効果は当業者にとって予測不可能である旨主張する。 しかし、本願明細書の【表２】の実施例４は、構成Ａ、Ｂ、Ｃを満たし、構成Ｄに係る化合物を含有し、その含有量が１９．５％である点のみが相違点であるが、本件補正発明の実施例５に比較して、γ１／Ｋ３３が小さい値になって改善されているものもあり、本願明細書の発明の詳細な説明の記載からは、構成Ｄに係る化合物の含有量がγ１／Ｋ３３の改善に貢献することは読み取れない。 また、構成Ｂに係る化合物の含有量については、γ１／Ｋ３３に対する影響についてうかがい知るデータは皆無であり、本願明細書の発明の詳細な説明の記載からは、構成Ｂに係る化合物の含有量がγ１／Ｋ３３の改善に貢献することは読み取れない。 以上のとおり、構成Ｂ及び構成Ｄの含有量の限定により作用効果上の格別顕著な差違があることは、本願明細書の発明の詳細な説明の開示からは認識することができないから、請求人の主張は採用できない。 オ 独立特許要件の判断のまとめ 以上検討のとおり、本件補正発明は、引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により、特許出願の際独立して特許を受けることができないものである。 したがって、本件補正により請求項１についてする補正は、特許法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に適合しない。 ４ 本件補正の却下の決定の理由のむすび 前記３(４)オのとおり、本件補正は、同法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に違反するから、同法１５９条１項において読み替えて準用する同法５３条１項の規定により却下すべきものである。 よって、前記補正の却下の決定の結論のとおり決定する。 第３ 本願発明について １ 本願発明について 本件補正は、前記第２のとおり却下したので、本願の請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、本件補正前の特許請求の範囲の請求項１（前記第２の１(１)参照）に記載された事項により特定されるとおりのものである。 ２ 引用文献１に記載された事項及び引用発明の認定 引用文献１に記載された事項及び引用発明は、前記第２の３(２)において示したとおりである。 ３ 原査定における拒絶の理由の概要 原査定の本願発明に対する拒絶の理由のうち理由１（新規性の欠如）及び理由２（進歩性の欠如）の概要は、次のとおりである。 理由１（新規性の欠如）本願発明は、その出願前に日本国内又は外国において、頒布された下記の引用文献に記載された発明であるから、特許法２９条１項３号に該当し、特許を受けることができない。 理由２（進歩性の欠如）本願発明は、その出願前に日本国内又は外国において、頒布された下記の引用文献に記載された発明に基いて、その出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により特許を受けることができない。 記 引用文献１．特開２０１８－９５８３５号公報 ４ 対比・判断 本願発明は、本件補正発明から、前記第２の２(１)のアからウに示した補正事項１～３に係る限定を省いたものであるところ、前記第２の３(３)イ(イ)において認定した相違点１及び相違点２は、それぞれ前記第２の２(１)のアの補正事項１と補正事項３に起因するものであるから、引用発明は本願発明の構成を全て備えるものである。 したがって、本願発明は、引用文献１に記載された発明である、又は、引用発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 第４ むすび 以上検討のとおり、本願発明は、引用文献１に記載された発明であり、特許法２９条１項３号に該当するものであるから、特許を受けることができない。 また、本願発明は、特許法２９条２項の規定により、特許を受けることができない。 したがって、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶すべきものである。 よって、結論のとおり審決する。