2018-013906

特願２０１６－　１６６０２「フルオロオレフィンを含む組成物およびそれらの使用」拒絶査定不服審判事件〔平成２８年　８月１２日出願公開、特開２０１６－１４５３５０〕について、次のとおり審決する。

【結　論】 本件審判の請求は、成り立たない。

【理　由】 第１　手続の経緯 第１　手続の経緯 本願は、２００６年１０月３１日（パリ条約による優先権主張外国庁受理　２００５年１１月１日　（ＵＳ）アメリカ合衆国、２００６年７月１３日　（ＵＳ）アメリカ合衆国、２００６年１０月３０日　（ＵＳ）アメリカ合衆国）を国際出願日とする出願である特願２００８－５３９００５号の一部を平成２５年３月１４日に新たな特許出願とした特願２０１３－５２１５１号の一部を平成２６年６月１９日に新たな特許出願とした特願２０１４－１２６３４７号の一部を平成２８年１月２９日に新たな特許出願としたものであって、同年２月２９日に上申書が提出され、平成２９年３月２日付けで拒絶理由が通知され、その指定期間内である同年５月２６日に意見書及び手続補正書が提出され、同年１０月２日付けで拒絶理由が通知され、その指定期間内である平成３０年１月１０日に意見書が提出され、同年６月１４日付けで拒絶査定され、これに対し、同年１０月１９日に拒絶査定不服審判が請求され、令和元年７月１８日付けで当審から拒絶理由が通知され、その指定期間内である同年１１月２２日に意見書及び手続補正書が提出されたものである。 第２　本願発明 本願の請求項１ないし９に係る発明は、令和元年１１月２２日提出の手続補正書により補正された特許請求の範囲の請求項１ないし９に記載された事項により特定されるとおりのものであるところ、その請求項１に係る発明（以下、単に「本願発明」という。）は、次のとおりである。 「　　【請求項１】 ２，３，３，３－テトラフルオロプロペンおよび１，１，１－トリフルオロプロパン（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）を含むトレーサーを含むことを特徴とする、冷媒または伝熱流体組成物であって、前記トレーサーは、５０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍの合計濃度で前記組成物中に存在している、冷媒または伝熱流体組成物。」 第３　令和元年７月１８日付けの当審拒絶理由の内容 当審において通知した拒絶理由のうち、理由１、２は次のとおりである。 １　（進歩性）本願発明は、その優先日前に日本国内又は外国において頒布された後記刊行物１、２に記載された発明に基いて、その優先日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 ２　（サポート要件）本願は、特許請求の範囲の記載が特許法第３６条第６項第１号に規定する要件を満たしていない。 第４　当審の判断 １　理由１（進歩性）について （１）刊行物及びその記載事項 ア　引用刊行物 刊行物１：国際公開第２００５／０８３０２７号 刊行物２：特開平４－１１０３８８号公報 イ　刊行物の記載 （ア）刊行物１の記載事項 本願優先日前に頒布された刊行物１には、以下の事項が記載されている。なお、便宜上、当該刊行物１の記載の摘示にあたっては、パテントファミリーである特表２００７－５２５５８５号公報を訳文として使用し、当該公報の対応箇所を示すこととした。 （１ａ）「【特許請求の範囲】 【請求項１】 トレーサ含有組成物であって、前記組成物が冷却／加熱流体および少なくとも１つのトレーサ化合物を有し、前記トレーサ化合物が分析的に検出可能であり、ハイドロフルオロカーボン、重水素化ハイドロフルオロカーボン、重水素化炭化水素、ペルフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ化化合物、アルコール、アルデヒドおよびケトン、亜酸化窒素、並びに、それらの組み合わせからなる群から選択され、ただし前記冷却／加熱流体が前記トレーサ化合物と異なることを特徴とするトレーサ含有組成物。 ・・・ 【請求項７】 前記組成物が約５０ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍの範囲の量のトレーサ化合物またはトレーサブレンドを含むことを特徴とする請求項１に記載のトレーサ含有組成物 ・・・ 【請求項１０】 前記トレーサ化合物が、ＰＦＣ－１１６、ＰＦＣ－Ｃ２１６、ＰＦＣ－２１８、ＰＦＣ－Ｃ３１８、ＰＦＣ－３１－１０ｍｃ、ＰＦＣ－３１－１０ｍｙ、ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｃｍ、ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｍ、トランス、ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｍ、シス、ＨＦＯＣ－１２５Ｅ、ＨＦＯＣ－１３４ａＥ、ＨＦＯＣ－１４３ａＥ、ＨＦＯＣ－２２７ｅａＥ、ＨＦＯＣ－２３６ｆａＥ、ＨＦＯＣ－２４５ｆａＥβγまたはＨＦＯＣ－２４５ｆａＥαβ、ＨＦＯＣ－２４５ｃｂＥβγまたはＨＦＯＣ－２４５ｃｂαβ、ＨＦＥ－４２－１１ｍｃｃ（またはフレオン（Ｆｒｅｏｎ（登録商標））Ｅ１）、フレオン（Ｆｒｅｏｎ（登録商標））Ｅ２、ＨＦＣ－２３、ＨＦＣ－１６１、ＨＦＣ－１５２ａ、ＨＦＣ－１３４、ＨＦＣ－２２７ｅａ、ＨＦＣ－２２７ｃａ、ＨＦＣ－２３６ｃｂ、ＨＦＣ－２３６ｅａ、ＨＦＣ－２３６ｆａ、ＨＦＣ－２４５ｃｂ、ＨＦＣ－２４５ｆａ、ＨＦＣ－２５４ｃｂ、ＨＦＣ－２５４ｅｂ、ＨＦＣ－２６３ｆｂ、ＨＦＣ－２７２ｃａ、ＨＦＣ－２８１ｅａ、ＨＦＣ－２８１ｆａ、ＨＦＣ－３２９ｐ、ＨＦＣ－３２９ｍｍｚ、ＨＦＣ－３３８ｍｆ、ＨＦＣ－３３８ｐｃｃ、ＨＦＣ－３４７ｓ、ＨＦＣ－４３－１０ｍｅｅ、ＰＦＣ－１１６、ＰＦＣ－Ｃ２１６、ＰＦＣ－２１８、ＰＦＣ－Ｃ３１８、ＰＦＣ－３１－１０ｍｃ、ＰＦＣ－３１－１０ｍｙ、ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｃｍ、ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｍ、トランス、ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｍ、シス、ペルフルオロメチルシクロペンタン、ペルフルオロメチルシクロ－ヘキサン、ペルフルオロジメチルシクロ－ヘキサン（オルト、メタ、またはパラ）、ペルフルオロエチルシクロヘキサン、ペルフルオロインダン、ペルフルオロトリメチルシクロ－ヘキサンおよびその異性体、ペルフルオロイソプロピルシクロ－ヘキサン、シス－ペルフルオロデカリン、トランス－ペルフルオロデカリン、シス－またはトランス－ペルフルオロメチルデカリンおよびその異性体、ブロモメタン、ブロモフルオロメタン、ブロモジフルオロメタン、ジブロモフルオロメタン、トリブロモメタン、ブロモエタン、ブロモエテン、１，２－ジブロモエタン、１－ブロモ－１，２－ジフルオロエテン、ヨードトリフルオロメタン、ジフルオロヨードメタン、フルオロヨードメタン、１，１，２－トリフルオロ－１－ヨードエタン、１，１，２，２－テトラフルオロ－１－ヨードエタン、１，１，２，２－テトラフルオロ－１，２－ジヨードエタン、ヨードペンタフルオロベンゼン、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、アセトン（２－プロパノン）、ｎ－プロパナール、ｎ－ブタナール、メチルエチルケトン（２－ブタノン）、亜酸化窒素、およびそれらの組み合わせから選択される少なくとも１つのトレーサ化合物であることを特徴とする請求項１に記載のトレーサ含有組成物。」（特許請求の範囲）（下線は当審で付した。以下同様。） （１ｂ）「【００１５】 本発明の冷却／加熱流体は、冷却産業で使用される任意の一般的な冷却／加熱流体でよい。そのような冷却／加熱流体は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、ハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ)、ペルフルオロカーボン（ＰＦＣ）、フルオロカーボンエーテル（ＨＦＥ）、炭化水素、二酸化炭素（ＣＯ２）、アンモニア（ＮＨ３）、またはそれらの混合物であってよい。フッ素化された冷却／加熱流体、ＨＦＣ、ＨＣＦＣ、ＨＦＥ、およびＰＦＣは、フルオロカーボン冷媒と称してよい。」 （１ｃ）「【００１８】 さらに、本発明のフルオロカーボン冷媒は、一般式ＣｗＦ２ｗ－ｘＨｘＯｚで表され、ここでｗは３～８、ｘは０～１７、およびｚは０～２に等しく、さらにここで、２ｗ－ｘは正の整数である。そのようなフルオロカーボン冷媒は、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＨ＝ＣＨ２（ペルフルオロブチルエチレン、ＰＦＢＥ）、ＣＦ３ＣＦ２Ｃ（Ｏ）ＣＦ（ＣＦ３）２（ペルフルオロエチルイソプロピルケトン、ＰＥＩＫ）、およびＣＦ３Ｃ（Ｏ）ＣＦ（ＣＦ３）２（ペルフルオロメチルイソプロピルケトン、ＰＭＩＫ）などの不飽和化合物および他の官能化フルオロカーボンが挙げられる。」 （イ）刊行物２の記載事項 本願優先日前に頒布された刊行物２には、以下の事項が記載されている。 （２ａ）「特許請求の範囲 １．分子式：Ｃ３ＨｍＦｎ （但し、ｍ＝１～５、ｎ＝１～５且つｍ＋ｎ＝６）で示され且つ分子構造中に二重結合を１個有する有機化合物からなる熱媒体。」（特許請求の範囲） （２）刊行物に記載された発明 ア　刊行物１に記載された発明 刊行物１の請求項１には「トレーサ含有組成物であって、前記組成物が冷却／加熱流体および少なくとも１つのトレーサ化合物を有し、前記トレーサ化合物が分析的に検出可能であり、ハイドロフルオロカーボン、重水素化ハイドロフルオロカーボン、重水素化炭化水素、ペルフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ化化合物、アルコール、アルデヒドおよびケトン、亜酸化窒素、並びに、それらの組み合わせからなる群から選択され、ただし前記冷却／加熱流体が前記トレーサ化合物と異なることを特徴とするトレーサ含有組成物。」と記載され、請求項７には「約５０ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍの範囲の量のトレーサ化合物またはトレーサブレンドを含む」と記載され、請求項１０には「前記トレーサ化合物が・・・ＨＦＣ－２６３ｆｂ・・・から選択される少なくとも１つのトレーサ化合物であることを特徴とする請求項１に記載のトレーサ含有組成物。」と記載されている（摘記１ａ参照）。 そうすると、刊行物１には、「冷却／加熱流体およびＨＦＣ－２６３ｆｂを含むトレーサを含むものであって、前記トレーサは、５０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍの濃度で含む、トレーサ含有組成物」の発明（以下「引用発明」という。）が記載されているといえる。 （３）対比・判断 ア　本願発明と引用発明を対比する。 引用発明の「冷却／加熱流体」は、本願発明の「冷媒または伝熱流体」にあたるものであり、引用発明の「トレーサ含有組成物」は、当該「冷却／加熱流体」を有しているから、本願発明の「冷媒または伝熱流体組成物」に相当する。 そうすると、本願発明と引用発明は、「冷媒または伝熱流体およびＨＦＣ－２６３ｆｂを含むトレーサーを含むことを特徴とする、冷媒または伝熱流体組成物であって、前記トレーサーは、５０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍの合計濃度で前記組成物中に存在している、冷媒または伝熱流体組成物」である点で一致し、以下の点で相違する。 （相違点） 本願発明は冷媒または伝熱流体が２，３，３，３－テトラフルオロプロペンであるのに対し、引用発明は冷却／加熱流体（冷媒または伝熱流体）が特定されていない点。 （イ）相違点について検討する。 引用発明において、冷却／加熱流体は、冷却産業で使用される任意の一般的なものでよく、例えば、ハイドロフルオロカーボン、さらには、ＣｗＦ２ｗ－ｘＨｘＯｚ（ここでｗは３～８、ｘは０～１７、およびｚは０～２に等しく、さらにここで、２ｗ－ｘは正の整数である。）で表される不飽和化合物であってよいとされているところ（摘記１ｂ、１ｃ参照）、刊行物２には、熱媒体としてハイドロフルオロカーボン（不飽和化合物）であるＦ３Ｃ－ＣＦ＝ＣＨ２が記載されており（摘記２ａ、２ｂ参照）、ここで、熱媒体は冷却／加熱流体であり、Ｆ３Ｃ－ＣＦ＝ＣＨ２は２，３，３，３－テトラフルオロプロペンである。 そうすると、引用発明において、冷却／加熱流体として２，３，３，３－テトラフルオロプロペンを採用することは、当業者が容易に想到し得ることである。 また、この点により、本願発明が格別の作用効果を奏したものとも認められない。 （４）請求人の主張について 請求人は、令和元年１１月２２日付けの意見書において「刊行物１において、冷媒として、「２，３，３，３－テトラフルオロプロペン」を採用することは容易なことではありません。」と主張する。 しかし、上記（３）のとおり、引用発明においては、冷却／加熱媒体としてＣｗＦ２ｗ－ｘＨｘＯｚで表されるハイドロフルオロカーボンを使用することが記載されている以上、当業者であれば、刊行物２に記載のとおり、当該フルオロカーボンとして広く知られた２，３，３，３－テトラフルオロプロペンを採用することは容易である。 （５）進歩性についてのまとめ 上記のとおり、本願発明は、引用発明及び引用文献１、２の記載に基いて当業者が容易に想到し得るものと認められるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないものである。 ２　理由２（サポート要件）について （１）サポート要件について 特許法第３６条第６項は、「第二項の特許請求の範囲の記載は、次の各号に適合するものでなければならない。」と規定し、その第１号において「特許を受けようとする発明が発明の詳細な説明に記載したものであること。」と規定している。同号は、明細書のいわゆるサポート要件を規定したものであって、特許請求の範囲の記載が明細書のサポート要件に適合するか否かは、特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明の記載とを対比し、特許請求の範囲に記載された発明が、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載又はその示唆により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否か、また、その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否かを検討して判断すべきものとされている。 以下、この観点に立って、判断する。 （２）特許請求の範囲の記載 請求項１の記載は、上記第２に記載したとおりである。 （３）発明の詳細な説明の記載 発明の詳細な説明には、本願発明に関連して、以下の事項が記載されている。 ア「【０００８】 本発明は、低またはゼロオゾン破壊係数および現在の冷媒と比してより低い地球温暖化係数の要件を満たす固有の特徴をもたらす新規な冷媒組成物および伝熱流体組成物を提供することを目的とする。」 イ「【００１１】 本発明は、冷媒または伝熱流体組成物を冷凍、空調、またはヒートポンプ装置において用いる方法にさらに関し、前記方法は、前記組成物を（ａ）遠心コンプレッサ；（ｂ）多段遠心コンプレッサ、または（ｃ）シングルスラブ／シングルパス熱交換器を有する前記装置に供給する工程を含み；ここで、前記冷凍組成物または伝熱組成物は、前記装置において、加熱または冷却をもたらすために用いられ；および前記冷凍組成物または伝熱組成物は： ・・・２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＦ3ＣＦ＝ＣＨ2）・・・およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるフルオロオレフィン； からなる群から選択される少なくとも１種のフルオロオレフィンを含む。」 ウ「【００６８】 冷媒または伝熱流体として有用である本発明の組成物は： ・・・２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＦ3ＣＦ＝ＣＨ2）・・・からなる群から選択されるフルオロオレフィン； からなる群から選択される少なくとも１種のフルオロオレフィンを含む。 【００６９】 本発明は、少なくとも１種のフルオロオレフィンおよび少なくとも１種の可燃性冷媒または伝熱流体を含む組成物にさらに関し、式中、フルオロオレフィンは： ・・・２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＦ3ＣＦ＝ＣＨ2）・・・からなる群から選択されるフルオロオレフィン； からなる群から選択される。」 エ「【００８５】 可燃性ＨＦＣ冷媒としては、特に限定されないが：・・・１，１，１－トリフルオロプロパン（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）・・・およびこれらの組み合わせが挙げられる。これらの可燃性ＨＦＣ冷媒は、化学合成会社などの多数の供給業者から入手可能な市販の生成物であり、または当該技術分野において開示されている合成プロセスにより調製され得る。 【００８６】 本発明の可燃性冷媒は、特に限定されないが：・・・２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）・・・を含むフルオロオレフィンをさらに含む。」 オ「【０１２７】 本発明の組成物は、トレーサーである化合物または組成物をさらに含み得、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、重水素化炭化水素、重水素化ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ化化合物、アルコール、アルデヒド、ケトン、亜酸化窒素（Ｎ2Ｏ）およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。本発明において用いられるトレーサーは、冷媒または伝熱流体として用いられるものとは異なる組成物であり、２００５年２月１８日に出願された米国特許公報（特許文献２）に記載のとおり、冷媒および伝熱組成物に、組成物の希釈、汚染または他の変性のいずれかも検出可能である既定の量で添加される。 【０１２８】 本組成物において用いられるための典型的なトレーサー化合物が表５に列挙されている。 ・・・ 【０１３０】 【表１３】 」 カ「【０１８６】 本開示は、冷凍、空調、またはヒートポンプ装置における加熱またはもたらす方法にさらに関し、前記方法は、冷媒または伝熱流体組成物を（ａ）遠心コンプレッサ；（ｂ）多段遠心コンプレッサ、または（ｃ）シングルスラブ／シングルパス熱交換器；を有する前記装置に導入する工程を含み、ここで、前記冷媒または伝熱流体組成物は： ・・・２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＦ3ＣＦ＝ＣＨ2）・・・およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるフルオロオレフィン； からなる群から選択される少なくとも１種のフルオロオレフィンを含む。」 キ「【０２０９】 交換する必要があり得る、本発明のハイドロフルオロカーボン冷媒としては、特に限定されないが：・・・ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ3（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）・・・が挙げられる。これらのハイドロフルオロカーボン冷媒は、商業的に入手可能であるか、または当該技術分野において公知である方法により調製され得る。 ク「【０２１６】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法にさらに関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ１５２ａ（ＨＦＣ－１５２ａ、１，１－ジフルオロエタン、ＣＨＦ2ＣＨ3）であり、ここで、前記方法は、Ｒ１５２ａを、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）、３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）、およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物と置き換える工程を含む。 【０２１７】 本発明は、冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ２２７ｅａ（ＨＦＣ－２２７ｅａ、１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン、ＣＦ3ＣＨＦＣＦ3）を交換する方法にさらに関し、ここで、前記方法は、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）、３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）、およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む組成物を代替として提供する工程を含む。」 ケ「【０２２７】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法に関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ４０１Ａであり、ここで、前記方法は、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物を置き換える工程を含む。Ｒ４０１Ａは、約５３重量パーセントＨＣＦＣ－２２（クロロジフルオロメタン、ＣＨＦ2Ｃｌ）、約１３重量パーセントのＨＦＣ－１５２ａ（１，１－ジフルオロエタン、ＣＨＦ2ＣＨ3）、および約３４重量パーセントＨＣＦＣ－１２４（２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ＣＦ3ＣＨＣｌＦ）を含有する冷媒ブレンドについてのＡＳＨＲＡＥ種別である。 【０２２８】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法にさらに関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ４０１Ｂであり、ここで、前記方法は、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物を置き換える工程を含む。Ｒ４０１Ｂは、約６１重量パーセントＨＣＦＣ－２２（クロロジフルオロメタン、ＣＨＦ2Ｃｌ）、約１１重量パーセントのＨＦＣ－１５２ａ（１，１－ジフルオロエタン、ＣＨＦ2ＣＨ3）、および約２８重量パーセントＨＣＦＣ－１２４（２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ＣＦ3ＣＨＣｌＦ）を含有する冷媒ブレンドについてのＡＳＨＲＡＥ種別である。 【０２２９】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法にさらに関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ４０９Ａであり、ここで、前記方法は、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物を置き換える工程を含む。Ｒ４０９Ａは、約６０重量パーセントＨＣＦＣ－２２（クロロジフルオロメタン、ＣＨＦ2Ｃｌ）、約２５重量パーセントＨＣＦＣ－１２４（２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ＣＦ3ＣＨＣｌＦ）、および約１５重量パーセントＨＣＦＣ－１４２ｂ（１－クロロ－１，１－ジフルオロエタン、ＣＦ2ＣｌＣＨ3）を含有する冷媒ブレンドについてのＡＳＨＲＡＥ種別である。 【０２３０】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法にさらに関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ４０９Ｂであり、ここで、前記方法は、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または 伝熱流体組成物を置き換える工程を含む。Ｒ４０９Ｂは、約６５重量パーセントＨＣＦＣ－２２（クロロジフルオロメタン、ＣＨＦ2Ｃｌ）、約２５重量パーセントＨＣＦＣ－１２４（２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ＣＦ3ＣＨＣｌＦ）、および約１０重量パーセントＨＣＦＣ－１４２ｂ（１－クロロ－１，１－ジフルオロエタン、ＣＦ2ＣｌＣＨ3）を含有する冷媒ブレンドについてのＡＳＨＲＡＥ種別である。 【０２３１】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法にさらに関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ４１４Ｂであり、ここで、前記方法は、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）、３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）、およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物を置き換える工程を含む。Ｒ４１４Ｂは、約５０重量パーセントＨＣＦＣ－２２（クロロジフルオロメタン、ＣＨＦ2Ｃｌ）、約３９重量パーセントＨＣＦＣ－１２４（２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ＣＦ3ＣＨＣｌＦ）、約１．５重量パーセントイソブタン（Ｒ６００ａ、ＣＨ3ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ3）および約９．５重量パーセントＨＣＦＣ－１４２ｂ（１－クロロ－１，１－ジフルオロエタン、ＣＦ2ＣｌＣＨ3）を含有する冷媒ブレンドについてのＡＳＨＲＡＥ種別である。 【０２３２】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法にさらに関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ４１６Ａであり、ここで、前記方法は、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物を置き換える工程を含む。Ｒ４１６Ａは、約５９重量パーセントのＨＦＣ－１３４ａ（１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ＣＦ3ＣＨ2Ｆ））、約３９．５重量パーセントＨＣＦＣ－１２４（２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ＣＦ3ＣＨＣｌＦ）、および約１．５重量パーセントｎ－ブタン（ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3）を含有する冷媒ブレンドについてのＡＳＨＲＡＥ種別である。 【０２３３】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法にさらに関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ１２（ＣＦＣ－１２、ジクロロジフルオロメタン、ＣＦ2Ｃｌ2）であり、ここで、前記方法は、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物を置き換える工程を含む。 【０２３４】 本発明は、元の冷媒または伝熱流体組成物を交換する方法にさらに関し、前記元の組成物が冷凍装置、空調装置、またはヒートポンプ装置中のＲ５００であり、ここで、前記方法は、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物を置き換える工程を含む。Ｒ５００は、約７３．８重量パーセントＲ１２（（ＣＦＣ－１２、ジクロロジフルオロメタン、ＣＦ2Ｃｌ2）および約２６．２重量パーセントＲ１５２ａ（ＨＦＣ－１５２ａ、１，１－ジフルオロエタン、ＣＨＦ2ＣＨ3）を含有する共沸冷媒ブレンドについてのＡＳＨＲＡＥ種別である。」 コ「【０２６２】 （実施例５） （性能データ） 表１１は、ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＣ－１５２ａ、およびＨＦＣ－２２７ｅａに比した本発明の化合物についての冷凍性能を、エバポレータ（Ｅｖａｐ）およびコンデンサ（Ｃｏｎｄ）、排出温度（Ｄｉｓｃｈ Ｔ）、エネルギー効率（ＣＯＰ）、およびキャパシティ（Ｃａｐ）における圧力として示す。データは以下の条件に基づいている。 【０２６３】 エバポレータ温度 ４０．０°Ｆ（４．４℃） コンデンサ温度 １１０．０°Ｆ（４３．３℃） 過冷却温度 １０．０°Ｆ（５．５℃） 戻りガス温度 ７５．０°Ｆ（２３．８℃） コンプレッサ効率は７０％である。 【０２６４】 【表２３】 」 サ「【０３０４】 組成物は、低い排出温度を維持しながら、Ｒ２２、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１７Ａ、およびＲ４１０Ａに匹敵するエネルギー効率（ＥＥＲ）を有する。表１７に列挙された組成物についてのキャパシティはまたＲ２２、Ｒ４０７ＣおよびＲ４１７Ａとも類似しており、これらの組成物は、冷凍および空調においてＲ２２、Ｒ４０７ＣまたはＲ４１７Ａについての代替冷媒であることが可能であることを示している。 本発明は以下の実施の態様を含むものである。 ・・・ ５．冷凍、空調、またはヒートポンプ装置において加熱または冷却をもたらす方法であ って、冷媒または伝熱流体組成物を（ａ）遠心コンプレッサ；（ｂ）多段遠心コンプレッサ、または（ｃ）シングルスラブ／シングルパス熱交換器を有する前記装置に供給する工程を含み；ここで、前記冷媒または伝熱流体組成物が： ・・・２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨ２）・・・およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるフルオロオレフィン； からなる群から選択される少なくとも１種のフルオロオレフィンを含むことを特徴とする方法。 １１．元の冷媒または伝熱流体組成物を、第２の冷媒または伝熱流体組成物で置き換える方法であって、少なくとも１つのフルオロオレフィンを含む組成物を第２の冷媒または伝熱流体組成物として提供する工程を含む方法であって、 前記元の冷媒または伝熱流体組成物が： ・・・ （ｉｉ）１，１－ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）であって、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）、３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）、およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ１５２ａ； （ｉｉｉ）１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン（Ｒ２２７ｅａ）であって、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）、３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）、およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ２２７ｅａ； ・・・ （ｘｉｉｉ）Ｒ４０１Ａであって、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ４０１Ａ； （ｘｉｖ）Ｒ４０１Ｂであって、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ４０１Ｂ； （ｘｖ）Ｒ４０９Ａであって、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ４０９Ａ； （ｘｖｉ）Ｒ４０９Ｂであって、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ４０９Ｂ； （ｘｖｉｉ）Ｒ４１４Ｂであって、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ４１４Ｂ； （ｘｖｉｉｉ）Ｒ４１６Ａであって、Ｅ－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｅ－ＨＦＣ－１２３４ｚｅ）；１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ４１６Ａ； （ｘｉｘ）ジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）であって、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロ ペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ１２；および （ｘｘ）Ｒ５００であって、１，２，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２２５ｙｅ）；２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２３４ｙｆ）；３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＣ－１２４３ｚｆ）；およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＰＭＶＥ）－トリフルオロプロペン、３，３，３－トリフルオロプロペン、およびトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテルからなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む第２の冷媒または伝熱流体組成物によって置換されるＲ５００； からなる群から選択されることを特徴とする方法。 ・・・」 （４）本願発明の課題 【０００８】及び明細書全体の記載からみて、本願発明の課題は、低またはゼロオゾン破壊係数および現在の冷媒と比してより低い地球温暖化係数の要件を満たす固有の特徴をもたらす新規な冷媒組成物および伝熱流体組成物を提供することにあるものと認める。 （５）　対比・判断 ア　前提 上記（４）で述べたとおり、本願発明の課題は、低またはゼロオゾン破壊係数および現在の冷媒と比してより低い地球温暖化係数の要件を満たす固有の特徴をもたらす新規な冷媒組成物および伝熱流体組成物を提供することにあるから、本願発明に係る記載がサポート要件に適合するには、発明の詳細な説明の記載及び出願時の技術常識に基づいて、本願発明に係る２，３，３，３－テトラフルオロプロペンおよび１，１，１－トリフルオロプロパン（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）を含むトレーサーを含むことを特徴とする、冷媒または伝熱流体組成物が、低またはゼロオゾン破壊係数および現在の冷媒と比してより低い地球温暖化係数の要件を満たす固有の特徴をもたらす新規な冷媒組成物および伝熱流体組成物を提供できることを当業者が理解できることが必要である。 以下、この点について検討する。 イ　判断 発明の詳細な説明には、２，３，３，３－テトラフルオロプロペンを含む冷媒または伝熱流体組成物が冷媒の性能を示す実施例として記載されている（（３）コ参照。）。 しかしながら、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン及び１，１，１－トリフルオロプロパン（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）は専ら単独の成分として記載されており（（３）イ～エ、カ～ケ、サ参照。）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペンおよび１，１，１－トリフルオロプロパン（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）を含むトレーサーを含む冷媒または伝熱流体組成物については、一般的な記載があるのみであり（（３）オ参照。）、冷媒の性能を示す実施例として記載されていないから、そもそも、本願発明が、発明の詳細な説明に記載されたものといえるかは定かでなく、少なくとも実施例として記載のある上記冷媒または伝熱流体組成物と同様の作用効果を奏するかは不明である。 ここで、本願出願時の技術常識によると、冷媒組成物および伝熱流体組成物において、たとえ、オゾン破壊係数および地球温暖化係数が高いトレーサーが極微量であったとしても、冷媒または伝熱流体としてオゾン破壊係数および地球温暖化係数が高い化合物を含む場合、低またはゼロオゾン破壊係数および現在の冷媒と比してより低い地球温暖化係数の要件を満たす固有の特徴をもたらす新規な冷媒組成物および伝熱流体組成物を提供する課題を解決できないことは、明らかであるから、２，３，３，３－テトラフルオロプロペンおよび１，１，１－トリフルオロプロパン（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）を含むトレーサーを含む冷媒または伝熱流体組成物が上記課題を解決できることを当業者が理解できるとはいえない。 したがって、本願発明は、発明の詳細な説明において、発明の課題が解決できることを当業者が理解できるように記載された範囲を超えていると認められる。 よって、本願は、サポート要件に適合するものではない。 （６）請求人の主張について 請求人は、令和元年１１月２２日付けの意見書において「本発明において、トレーサーの含有量に関し、「５０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍの合計濃度で前記組成物中に存在している」と規定しました。トレーサーが、ご指摘のような「オゾン破壊係数および地球温暖化係数が高い化合物」であったとしても、その量は「５０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ」の極微量であるため、組み合わせる冷媒のオゾン破壊係数および地球温暖化係数に影響を及ぼさないのと考えるのが通常です。また、一般的に、「トレーサー」とは、混入する物質の特性に影響を及ぼさないように使用されるものです。 したがって、本発明は、サポート要件を充足しています。」と主張する。 確かに、トレーサーが、「オゾン破壊係数および地球温暖化係数が高い化合物」であった場合、上記請求人の主張のとおりであるが、冷媒または伝熱流体が「オゾン破壊係数および地球温暖化係数が高い化合物」であった場合、本願がサポート要件を充足していないのは、上記（５）のとおりである。 （７）サポート要件についてのまとめ 以上のとおりであるから、本願発明は、この出願の明細書の発明の詳細な説明に記載されたものではなく、この出願は、特許請求の範囲の記載が、特許法第３６条第６項第１号に規定する要件を満たしていない。 第５　むすび 以上のとおりであるから、本願の請求項１に係る発明は、特許法第２９条第２項の規定により特許をすることができないものであり、また、本願は、同法第３６条第６項第１号に規定する要件を満たしていない。 したがって、本願は、その他の請求項について検討するまでもなく、同法第４９条の規定により、拒絶すべきものである。 よって、結論のとおり審決する。