2017-014157

特願２０１３－　６４１３４「カラーフィルタ用有機顔料組成物、その製造方法及びカラーフィルタ」拒絶査定不服審判事件〔平成２５年１１月　７日出願公開、特開２０１３－２２８７１４〕について、次のとおり審決する。

【結　論】 本件審判の請求は、成り立たない。

【理　由】 １　手続の経緯 本願は、平成２５年３月２６日（優先権主張　平成２４年３月２８日）の出願であって、平成２８年１１月２１日付けで拒絶理由が通知され、平成２９年１月１０日に意見書の提出とともに手続補正がなされ、同年６月２３日付けで拒絶査定（以下、「原査定」という。）がされ、これに対し、同年９月２５日に拒絶査定不服審判の請求がなされたものである。 その後、平成３０年７月１３日付けで拒絶理由（以下、「当審拒絶理由」という。）を通知し、同年９月１３日に意見書の提出とともに手続補正（以下、「本件補正」という。）がなされた。 ２　本件発明 本願の請求項１～４に係る発明は、本件補正により補正された特許請求の範囲の請求項１～４に記載された事項により特定されるとおりのものであって、その請求項１に係る発明は以下のとおりのものである。 「質量換算で有機顔料（Ａ）１００部当たり、エポキシ基およびα－クロロヒドリン基を含有し、かつ側鎖の炭素原子数が異なる（メタ）アクリル酸エステル２種以上の単量体を含む単量体混合物を重合して得られた重合体（Ｂ）０．１～１５部を含有することを特徴とするカラーフィルタ用有機顔料組成物。」（以下、「本件発明」という。） ３　引用文献の記載及び引用発明 （１）引用文献１ ア　引用文献の記載事項 当審拒絶理由において引用され、本願優先権主張の日前に頒布された刊行物である特開平９－２１７０１９号公報（以下、「引用文献１」という。）には、以下の記載事項がある。（なお、合議体が発明の認定等に用いた箇所に下線を付した。以下同様。） （ア）「【特許請求の範囲】 【請求項１】　（１）(○１)（合議体注：丸囲みの「１」をこのように表記した。以下同様。）粗顔料又は粗顔料を乾式粉砕して得た粉砕粗顔料、(○２)カルボキシル基含有アクリル樹脂のアルカリ塩及び(○３)水及び／又は水性溶媒を混合する第１工程、 （２）第１工程で得た混合物を機械的に分散させる第２工程、 （３）第２工程で得た分散物に酸を加えて、顔料に樹脂を析出させる第３工程、及び （４）第３工程で得た析出物にアルカリを加えて再中和する第４工程から成る顔料組成物の製造方法。 （中略） 【請求項６】 得られた顔料組成物が顔料の周囲をカルボキシル基含有アクリル樹脂で被覆された状態にある請求項１、２、３、４又は５記載の顔料組成物の製造方法。 【請求項７】 請求項１、２、３、４、５又は６記載の製造方法で得られる顔料組成物を含有する水性着色液。」 （イ）「【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、自動車、塗装鋼板、建材、缶等の水性塗料、繊維を染色する捺染剤、グラビアインキ、フレキソインキ等の水性インキ、水性ボールペン、万年筆、水性サインペン、水性マーカー等の筆記具、バブルジェット方式、サーマルジェット方式、ピエゾ方式等のオンデマンドタイプのインクジェットプリンター用の水性記録液、液晶テレビやラップトップ型のパソコン等に使用されるカラーフィルタ等に使用する材料として有用なマイクロカプセル化された顔料組成物の製造方法に関する。 （中略） 【０００４】これらに使用する顔料は、鮮明な色相を得ること、分散をしやすくすること、あるいは耐候性を良くすること等のために、粗顔料を合成した後、結晶型を整えたり、一次粒子径の形や大きさを揃えたりして製造した、いわゆる顔料化されたものである。このため、従来の顔料組成物や加工顔料は、顔料合成後の粗顔料を使用することができないため、労力やエネルギー等がかかりコストが高かった。 【０００５】また、これらの顔料は、再度分散を必要としたり、塗料やインキに使用した場合、必ずしも要求性能を満たすとは限らなかった。 【０００６】特に、高鮮明、高透明、高精細度等が要求される自動車塗料、カラーフィルターやジェットインク等は、塗料やインキ等の一般的に使用される有機顔料に比べて、一次粒子径が細かい。そのため、それら自動車塗料、カラーフィルターやジェットインク等を製造するには多大なエネルギーや労力を要する結果、生産コストが高くなる、という問題点があった。また、これらに使用される顔料は、二次凝集が強いため、一次粒子にまで分散させるには多大なエネルギーを必要とする、という問題点があった。さらにまた、顔料を一次粒子まで分散できたとしても、分散液中の顔料を安定に保つには種々の工夫が必要であるという問題点があった。 【０００７】 【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようとする課題は、微粒子で分散安定性に優れた水性顔料分散液を安価に製造方法する手法を開発し、水系の顔料分散液を用いる水性塗料、水性インキや捺染、あるいは自動車塗料、カラーフィルタやジェットインキ等の微細な粒子が要求される用途に、安価に提供することにある。 【０００８】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意、検討を重ねた結果、 （１）(○１)粗顔料又は粗顔料を乾式粉砕して得た粉砕粗顔料、(○２)カルボキシル基含有アクリル樹脂のアルカリ塩及び(○３)水及び／又は水性溶媒を混合する第１工程、 （２）第１工程で得た混合物を機械的に分散させる第２工程、 （３）第２工程で得た分散物に酸を加えて、顔料に樹脂を析出させる第３工程、及び （４）第３工程で得た析出物にアルカリを加えて再中和する第４工程から成る顔料組成物の製造方法が、従来の顔料水性分散液の製造コスト低減し、また、再分散を必要としないことから、塗料やインキの製造コストまでも低減でき、さらに、第１工程で得られた混合物を加熱処理することで機械的分散時のエネルギーを節約できることにより微細な分散体が得られることを見い出し、本発明を完成するに至った。また、この顔料組成物を用いた水性着色液が、微粒子で、分散安定性に優れ、鮮明性、透明性、精細性等に優れた塗膜を提供できることを見い出し、本発明を完成するに至った。」 （ウ）「【００２２】本発明の製造方法で使用するカルボキシル基含有アクリル樹脂は、カプセル壁材として充分なる分子量を有し、特に壁形成化という操作を必要としないが、カプセル壁の耐溶剤性や耐久性などの特性を一層向上させるために、あるいは、着色液の膜形成後の膜強度を高めるために、予め、使用するカルボキシル基含有アクリル樹脂それ自体に、グリシジル基、イソシアネート基、水酸基又はα，β－エチレン性不飽和二重結合（ビニル基）の如き反応性活性基をペンダントさせておくことによって、あるいは、反応性活性基を有する架橋剤、例えば、メラミン樹脂、ウレタン樹脂エポキシ樹脂、エチレン性不飽和モノマーやオリゴマー等の光硬化剤などを混入させておくことによって、カプセルの形成時又は形成後、あるいは、着色液の塗膜形成後に、これらの反応性活性基や官能基などを利用して、カプセル壁材用としてのカルボキシル基含有アクリル樹脂それ自体の分子量を増大させたり、架橋しゲル化する性能を付与させておくことがより好ましい。」 （エ）「【００３０】本発明の第１工程におけるカルボキシル基含有アクリル樹脂の使用量は、粗顔料又は乾式粉砕粗顔料１００重量部に対して、１０～２００重量部の範囲が好ましく、２０～１５０重量部の範囲が特に好ましい。」 （オ）「【００７２】 【実施例】以下、実施例及び比較例を用いて、本発明を更に詳細に説明する。以下において、「部」及び「％」は、特に断りがない限り、『重量部』及び『重量％』を夫々表わす。 【００７３】《カルボキシル基含有アクリル樹脂の合成》 ＜合成例１＞ｎ－ブチルメタクリレート１７５部、ｎ－ブチルアクリレート１０．７部、β－ヒドロキシエチルメタクリレート３７．５部、メタクリル酸２６．８部及び「パーブチル Ｏ」（日本油脂(株)製のｔｅｒｔ－ブチルパーオキシオクトエート）２０．０部から成る混合液を調製した。 （中略） 【００７９】＜合成例４＞ｎ－ブチルメタクリレート８３．８部、ｎ－ブチルアクリレート８９．４部、β－ヒドロキシエチルメタクリレート３７．５部、メタクリル酸２６．７部、グリシジルメタクリレート１２．５部及び「パーブチル Ｏ」２０．０部から成る混合液を調製した。 【００８０】次に、メチルエチルケトン２５０部をフラスコに仕込んで、窒素シール下に、攪拌しながら、７５℃まで昇温させた後、上記の混合液を２時間に亘って滴下し、更に同温度で１５時間反応させて、固形分の酸価が６８．９、数平均分子量１０４２０のビニル系樹脂の溶液を得た。この樹脂溶液の不揮発分は５１％であった。以下、これを樹脂溶液（Ａ－４）と略記する。 【００８１】《粗顔料の製造》 （中略） 【００８３】＜製造例３＞（ペリレン粗顔料の製造） ペリレンテトラカルボン酸無水物（アルドリッチ社製）１００部、４０％メチルアミン水溶液（国産化学社製：試薬特級）７９．１部及び水１０００部を反応容器に仕込み、５℃で溶解させた。全てが溶解した後、９０℃に昇温し、同温度で８時間メチル化反応を行なった。反応終了後、室温に冷却した後、濾過し、残渣を水洗して反応物を得た。 【００８４】さらに、この反応物を１％水酸化カリウム水溶液２０００部中に２時間分散させ、分散液を濾過し、残渣を水で洗浄し、未反応物を除去し、ペリレン粗顔料のウエットケーキ（不揮発分２０．７％）４９０部を得た。この粗顔料を電子顕微鏡で撮影して得た粒子は、凝集が強く、とても顔料として使用できる状態ではなかった。 （中略） 【０１１４】＜実施例５＞（粗顔料を用いたゲル化処理ペリレン顔料組成物の製造） （○１）第１工程（混合） 製造例３で得たペリレン粗顔料のウエットケーキ３８６５部、合成例４で得たカルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）８００部及びジメチルエタノールアミン４４．４部を容器に入れ、攪拌混合し、混合物を得た。 【０１１５】（○２）第２工程（分散） 第１工程で得た混合物を、攪拌式ビーズミル装置（ドライスヴェルケ社製の「ドライスミル」）を用いて、攪拌機外周速度１０．３ｍ／秒、直径０．２５ｍｍのジルコニアビーズ（昭和シェル石油社製の「ミクロハイカＺ２５０」）充填量３．５ｋｇ、懸濁物分散温度３２℃の条件で、２時間分散させて、ペリレン顔料分散物を得た。 【０１１６】（○３）第３工程（酸析） 第２工程で得た顔料分散物にイオン交換水２３００部を加え、攪拌しながら、内容物のｐＨが４．９となるまで１Ｎ塩酸を加えて、顔料表面に樹脂を沈着させて懸濁液を得た。この懸濁液を濾過してウエットケーキ状の懸濁物を濾別した後、洗浄液のｐＨが中性付近になるまでウエットケーキ状の懸濁物をイオン交換水で洗浄して、不揮発分２３．３％のウエットケーキ状の懸濁物を得た。 【０１１７】（○４）第４工程（再中和） 第３工程で得た析出物３００部を容器に取り、ジメチルエタノールアミン２．６部を加え、ディスパーを用いて５０００ｒｐｍで３０分間分散させて、さらに、９０℃で３時間加熱処理を行ない、吸着した樹脂のゲル化処理を行なって、水性の顔料組成物を得た。得られた顔料組成物の不揮発分は２２．７％で、ｐＨ９．２、体積平均径１３４ｎｍであった。 【０１１８】この顔料組成物は、粗顔料から直接微細な水性分散体を製造することができ、粗顔料から顔料にするための製造工程を短縮し、エネルギーや労力、コストを下げることができた。」 （カ）「【０２１７】 【発明の効果】本発明の顔料組成物は、粗顔料から直接微細な水性分散体を製造することができ、粗顔料から顔料にするための製造工程を短縮し、エネルギーや労力、コストを下げることができる。 【０２１８】また、本発明の顔料組成物を用いた水性着色液を調製するに当たっては、特にビーズミルやロール等の分散機を必要とせず、単に混合するのみで調製できたので、分散設備が不要で、分散工程や労力を短縮でき、製造時間の短縮あるいは分散エネルギーの省力化ができる。 【０２１９】さらに、本発明の水性着色液を用いた場合、貯蔵安定性や耐水性に非常に優れ、精細度や色濃度が高く、演色性や透明性、鮮映性、光沢等に優れた塗膜を提供できる。」 イ　引用発明 上記記載事項（イ）及び（オ）に基づけば、引用文献１には、実施例５として、以下の発明が記載されていると認められる。 「　ペリレン粗顔料のウエットケーキ（不揮発分２０．７％）３８６５部、カルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）８００部及びジメチルエタノールアミン４４．４部を容器に入れ、攪拌混合し、混合物を得る第１工程（混合）、 第１工程で得た混合物を、攪拌式ビーズミル装置を用いて分散させ、ペリレン顔料分散物を得る第２工程（分散）、 第２工程で得た顔料分散物にイオン交換水２３００部を加え、攪拌しながら、内容物のｐＨが４．９となるまで１Ｎ塩酸を加えて、顔料表面に樹脂を沈着させて懸濁液を得て、この懸濁液を濾過してウエットケーキ状の懸濁物を濾別した後、洗浄液のｐＨが中性付近になるまでウエットケーキ状の懸濁物をイオン交換水で洗浄して、不揮発分２３．３％のウエットケーキ状の懸濁物を得る第３工程（酸析）、 及び、第３工程で得た析出物３００部を容器に取り、ジメチルエタノールアミン２．６部を加え、ディスパーを用いて５０００ｒｐｍで３０分間分散させて、さらに、９０℃で３時間加熱処理を行ない、吸着した樹脂のゲル化処理を行なって、水性の顔料組成物を得る第４工程（再中和）で得られた、 カラーフィルタ等に使用する材料として有用なマイクロカプセル化されたペリレン顔料組成物。 ただし、上記カルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）は、ｎ－ブチルメタクリレート８３．８部、ｎ－ブチルアクリレート８９．４部、β－ヒドロキシエチルメタクリレート３７．５部、メタクリル酸２６．７部、グリシジルメタクリレート１２．５部及びｔｅｒｔ－ブチルパーオキシオクトエート２０．０部から成る混合液を調製し、反応させて、固形分の酸価が６８．９、数平均分子量１０４２０のビニル系樹脂の不揮発分が５１％の樹脂溶液として得られたものである。」（以下、「引用発明」という。） （２）引用文献４ 当審拒絶理由において周知技術を示す文献として引用され、本願優先権主張の日前に頒布された刊行物である特開２００３－２０６４１３号公報（以下、「引用文献４」という。）には、以下の記載事項がある。 ア　「【００２８】本発明の表面処理微細有機顔料における微細有機顔料と皮膜形成性樹脂との割合は質量換算で、微細有機顔料１００部当たり皮膜形成性樹脂３～２５部である。皮膜形成性樹脂がこれより少なければ、微細有機顔料粒子表面に充分に付着させることが出来ず所望の表面処理効果が得られ難く、一方、これを越えても表面処理効果の程度に限れば、それはあまり変わらない。後述する本発明の表面処理微細有機顔料の好適な製造方法でも、上記範囲となる様に粗製有機顔料または有機顔料と前記皮膜形成性樹脂との割合を調節する。」 イ　「【００７６】 【実施例】次に本発明を製造例と実施例と比較例により詳細に説明する。以下、部及び％は質量基準である。 （中略） 【００７９】［実施例１］製造例１のハロゲン化クロロアルミニウムフタロシアニン粗製顔料（一次粒子の平均粒子径０．１～１０μｍの範囲内。）１部、粉砕した塩化ナトリウム１０部、ジエチレングリコール１部、銅フタロシアニンフタルイミドメチル誘導体０．０５部、２－オキソ－１，３－ジオキソラン－４－イル基を有する皮膜形成性樹脂溶液A（メタクリル樹脂（２，３－カーボネートプロピルメタクリレート／メタクリル酸／ベンジルメタクリレート＝２５／１１．５／６３．５、ポリスチレン換算の数平均分子量＝５１００、分散度Ｍｗ／Ｍｎ＝２．４９）のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（樹脂固形分４０％））０．２５部を双腕型ニーダーに仕込み、８０℃～９０℃で１０時間混練した。この時ソルベントソルトミリング時のゲル化は無かった。混練後８０℃の１％塩酸水溶液１００重量部に取り出し、１時間攪拌後、濾過、湯洗、乾燥、粉砕し、微細なハロゲン化クロロアルミニウムフタロシアニン表面処理顔料（ａ）を得た。また、平均粒子径については、透過型電子顕微鏡ＪＥＭ－２０１０（日本電子株式会社製）で測定し、平均粒子径は０．０３μｍであった。縦横のアスペクト比は２であった。顔料（ａ）の赤外線吸収スペクトルを測定したところ、１８１０ｃｍ－１に２－オキソ－１，３－ジオキソラン－４－イル基の特異赤外線吸収ピークが判別できた。 【００８０】［実施例２］製造例１のハロゲン化クロロアルミニウムフタロシアニン粗製顔料に代えて、製造例２の製造例１のハロゲン化亜鉛フタロシアニン粗製顔料（一次粒子の平均粒子径０．１～１０μｍの範囲内。）の同量を用いる以外は実施例１と同様の操作を行い、微細なハロゲン化亜鉛フタロシアニン表面処理顔料（ｂ）を得た。平均粒子径および縦横のアスペクト比は、それぞれ順に０．０６μｍおよび２であった。顔料（ｂ）の赤外線吸収スペクトルを測定したところ、１８１０ｃｍ－１に２－オキソ－１，３－ジオキソラン－４－イル基の特異赤外線吸収ピークが判別できた。」 ウ　「【００９２】 【発明の効果】本発明の表面処理微細有機顔料は、カラーフィルターは、２－オキソ－１，３－ジオキソラン－４－イル基を有する皮膜形成性樹脂の硬化物と有機顔料を含むものであり、工程中での組成物の安定性が極めて良く、透明性、耐熱性が良好である。また、表面処理の際の熱履歴により、このエポキシ基が自己反応したり破壊されることがないという格別顕著な効果を奏する。また、この表面処理微細有機顔料は、フィルター製造工程の加熱時に反応を行わせることが出来、耐熱性や耐溶剤性に優れたカラーフィルターを得ることが出来る。」 （３）引用文献５ 当審拒絶理由において周知技術を示す文献として引用され、本願優先権主張の日前に電気通信回路を通じて公衆に利用可能となった国際公開第２０１０／０６１８３０号（以下、「引用文献５」という。）には、以下の記載事項がある。 ア　「発明が解決しようとする課題 [0006]　しかしながら、カラーフィルタの調製に用いるＣ．Ｉ．ピグメントグリーン３６やＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の様なポリハロゲン化金属フタロシアニン顔料は、従来のインキや塗料で用いるそれに比べてより微細であるため、それを用いて得たカラーフィルタは、液晶表示装置が高温での熱履歴を受けた際に画像表示のコントラストが低下するという問題は、依然として解決されていなかった。 [0007]　本発明が解決しようとする課題は、高温での熱履歴を受けても色相が変化しない、耐熱性に優れたカラーフィルタの緑色画素部の形成に適した、ポリハロゲン化金属フタロシアニン顔料組成物を提供することにある。 また本発明が解決しようとする課題は、前記顔料組成物の好適な製造方法を提供すること、及び前記顔料組成物を緑色画素部に含有する、高温で長期間の画像表示を行なってもコントラスト低下が少ないカラーフィルタを提供することにある。 課題を解決するための手段 [0008]　本発明者等は、各種表面処理剤をポリハロゲン化金属フタロシアニン顔料に含ませた上で、熱履歴を与えたときの色相変化の評価を行なったところ、ポリウレタン樹脂を用いることで、カラーフィルタとしたときのコントラストの耐熱性に優れたポリハロゲン化金属フタロシアニン顔料組成物が得られること、この様なポリハロゲン化金属フタロシアニン顔料組成物を緑色画素部に含有してなるカラーフィルタは高温で長期間の画像表示を行なっても、従来に比べてコントラスト低下が少ないことを見い出し、本発明を完成するに至った。 （中略） 発明の効果 [0010]　本発明のポリハロゲン化金属フタロシアニン顔料組成物は、ポリウレタン樹脂を含有しているので高温での熱履歴を受けても色相が変化しない、耐熱性に優れるという格別顕著な効果を奏する。 本発明のポリハロゲン化金属フタロシアニン顔料組成物を含有するカラーフィルタは、従来のポリハロゲン化金属フタロシアニン顔料組成物を含有するカラーフィルタに比べて、高温で長期間の画像表示を行なっても、従来に比べてコントラスト低下が少ないという格別顕著な効果を奏する。」 イ　「[0027]　本発明では、顔料（Ａ）と、樹脂（Ｂ）水性分散体とを不揮発分の質量基準で前者顔料（Ａ）１００部当たり、後者樹脂（Ｂ）０．１～１０部となる様に、中でも、０．５～５部、特に１～３部となる様に混合した後、液媒体を除去して、顔料組成物の製造することが好ましい。この様にして仕込んだ後者樹脂（Ｂ）は、後記する処理を行なっても、流出することなく、質量基準でその不揮発分の少なくとも７０％が、顔料（Ａ）にとどまる。」 ウ　「[0052]　次に本発明の実施例を示して具体的に説明する。以下、断りのない限り、％は質量％、部は質量部を意味する。 実施例１ [0053]　ＦＡＳＴＯＧＥＮ（登録商標）ＧＲＥＥＮ Ａ－１１０（ＤＩＣ株式会社製ポリ臭素化亜鉛フタロシアニン顔料）２０ｇと、ハイドラン ＡＰ－３０Ｆ（ＤＩＣ株式会社製ポリウレタン樹脂水性分散体。不揮発分（質量換算）５０％。主鎖にアルキレンオキシドの繰り返しからなるポリエーテル単位とカルボキシル基とを含む、脂肪族または脂環式ジイソシアネートを用いて得たポリエーテル系のポリウレタン樹脂を含有する。）０．４ｇと、イオン交換水６００ｇとを、１リットル容量のオートクレーブに仕込み、攪拌しながら２時間で１３０℃まで昇温し、そのままの温度にて５時間で加熱攪拌を行なった。 その後室温となるまで放冷し、吸引濾過し固形分を得て、濾紙上の固形物をイオン交換水５ｌにて洗浄した。こうして得られた顔料組成物のウエットケーキを乾燥機中９０℃で１２時間乾燥させ、ラボミルにて粉砕を行なった。 こうして得られた乾燥した顔料組成物の溶媒抽出による樹脂抽出量から、仕込んだハイドラン ＡＰ－３０Ｆの不揮発分の少なくとも８０％（質量換算）が、ＦＡＳＴＯＧＥＮ（登録商標）ＧＲＥＥＮ Ａ－１１０に付着していることが確認できた。このカラーフィルタ用顔料組成物の一次粒子の平均粒子径は０．０１～０．１０μｍ、アスペクト比は１～３の範囲にあった。 （中略） 実施例２ [0058]　ハイドラン ＡＰ－３０Ｆに代えて、ハイドラン ＡＰ－４０Ｆ（ＤＩＣ株式会社製ポリウレタン樹脂水性分散体。不揮発分（質量換算）５０％。主鎖に芳香環を含む直鎖芳香族単位とアニオン性基とを含む、脂肪族または脂環式ジイソシアネートを用いて得たポリエステル系のポリウレタン樹脂）の同量を用いる以外は、上記実施例１と同様の操作を行ない、乾燥してカラーフィルタ用顔料組成物を得た。 こうして得られた乾燥した顔料組成物の溶媒抽出による樹脂抽出量から、仕込んだハイドラン ＡＰ－４０Ｆの不揮発分の少なくとも８０％（質量換算）が、ＦＡＳＴＯＧＥＮ（登録商標）ＧＲＥＥＮ Ａ－１１０に付着していることが確認できた。このカラーフィルタ用顔料組成物の一次粒子の平均粒子径は０．０１～０．１０μｍ、アスペクト比は１～３の範囲にあった。」 ４　対比 本件発明と引用発明とを対比する。 （１）引用発明における「ペリレン顔料」は、その名称から、ペリレン由来の骨格を有する顔料であるといえる。そして、ペリレンは化学式Ｃ２０Ｈ１２で表される有機化合物である。したがって、引用発明における「ペリレン顔料」は、有機化合物由来の骨格を有する顔料であるから、本件発明における「有機顔料（Ａ）」に相当する。 （２）引用発明における「カルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）」は、反応に用いられる混合液として、ｎ－ブチルメタクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、β－ヒドロキシエチルメタクリレート、メタクリル酸、グリシジルメタクリレート及びｔｅｒｔ－ブチルパーオキシオクトエートを含むものである。ここで、ｎ－ブチルメタクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、β－ヒドロキシエチルメタクリレートは、側鎖の炭素原子数が異なる（メタ）アクリル酸エステルからなる単量体に該当し、グリシジルメタクリレートは、側鎖にエポキシ基を含有する単量体に該当する。また、メタクリル酸も単量体であり、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシオクトエートは、技術的にみて、重合開始剤にあたる。したがって、引用発明における「カルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）」は、グリシジルメタクリレートに由来するエポキシ基を含有し、かつ側鎖の炭素原子数が異なる（メタ）アクリル酸エステル２種以上の単量体を含む単量体混合物を重合して得られた重合体であるといえる。 そうすると、引用発明における「カルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）」は、その材料からみて、エポキシ基を含有する単量体由来の構造及び側鎖の炭素原子数が異なる複数の（メタ）アクリル酸エステル単量体由来の構造を有するものといえる。 したがって、引用発明における「カルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）」と、本件発明における「エポキシ基およびα－クロロヒドリン基を含有し、かつ側鎖の炭素原子数が異なる（メタ）アクリル酸エステル２種以上の単量体を含む単量体混合物を重合して得られた重合体（Ｂ）」とは、「エポキシ基」「を含有し、かつ側鎖の炭素原子数が異なる（メタ）アクリル酸エステル２種以上の単量体を含む単量体混合物を重合して得られた重合体（Ｂ）」である点で共通する。 （３）引用発明の「カラーフィルタ等に使用する材料として有用なマイクロカプセル化されたペリレン顔料組成物」は、本件発明の「カラーフィルタ用有機顔料組成物」に相当する。 （４）以上より、本件発明と引用発明とは、 「有機顔料（Ａ）と、エポキシ基を含有し、かつ側鎖の炭素原子数が異なる（メタ）アクリル酸エステル２種以上の単量体を含む単量体混合物を重合して得られた重合体（Ｂ）を含有するカラーフィルタ用有機顔料組成物。」である点で一致し、以下の点で相違又は一応相違する。 ［相違点１］本件発明は、有機顔料（Ａ）１００部当たり、重合体（Ｂ）０．１～１５部を含有するのに対し、引用発明は、この範囲にあるか明らかではない点。（引用発明における顔料１００部当たりの重合体の含有量は、ペリレン粗顔料の不揮発分２０．７％のウェットケーキが３８６５部で、不揮発分が５１％のカルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）が８００部であることから単純計算すると、約５１部となる。 （重合体800部×0.51）／（顔料3865部×0.207）×100＝約51） ［相違点２］本件発明の重合体（Ｂ）は、エポキシ基およびα－クロロヒドリン基を含有するのに対し、引用発明の樹脂は、エポキシ基を含有するもののα－クロロヒドリン基を含有するかが明らかにされていない点。 ５　判断 （１）［相違点１］について 引用文献１の記載事項（エ）には、「本発明の第１工程におけるカルボキシル基含有アクリル樹脂の使用量は、粗顔料又は乾式粉砕粗顔料１００重量部に対して、１０～２００重量部の範囲が好ましく」と記載されており、顔料１００部当たりのカルボキシル基含有アクリル樹脂の含有量を、１０重量部（本願発明でいう１０部）程度とすることが示唆されているといえる。 また、例えば、引用文献４には、カラーフィルターに用いられる表面処理微細有機顔料について、記載事項アに「本発明の表面処理微細有機顔料における微細有機顔料と皮膜形成性樹脂との割合は質量換算で、微細有機顔料１００部当たり皮膜形成性樹脂３～２５部である。皮膜形成性樹脂がこれより少なければ、微細有機顔料粒子表面に充分に付着させることが出来ず所望の表面処理効果が得られ難く、一方、これを越えても表面処理効果の程度に限れば、それはあまり変わらない。」と記載されており、記載事項イに、顔料１００部に対し、皮膜形成性樹脂を１０部用いて表面処理顔料とした実施例が記載されている。また、引用文献５にも、記載事項イに「本発明では、顔料（Ａ）と、樹脂（Ｂ）水性分散体とを不揮発分の質量基準で前者顔料（Ａ）１００部当たり、後者樹脂（Ｂ）０．１～１０部となる様に、中でも、０．５～５部、特に１～３部となる様に混合した後、液媒体を除去して、顔料組成物の製造することが好ましい。この様にして仕込んだ後者樹脂（Ｂ）は、後記する処理を行なっても、流出することなく、質量基準でその不揮発分の少なくとも７０％が、顔料（Ａ）にとどまる。」と記載されており、記載事項ウに、顔料１００部に対し、樹脂を１部用いたカラーフィルタ用顔料組成物の実施例が記載されている。以上より、表面処理の効果及び経済性を考慮して顔料の表面処理に用いる樹脂の量を、顔料１００部に対して１～１０部程度とすることは周知技術であるといえる。そして、このように顔料の表面処理に用いる樹脂の量を、顔料１００部に対して１～１０部程度とした場合に、後処理によって顔料組成物から樹脂の一部が流出したとしても、上記のとおり少なくとも７０％が顔料にとどまるのであるから、後処理後の組成物の、顔料１００部当たりの樹脂の含有量は、０．１～１５部の範囲に含まれることは明らかである。 そうすると、引用発明においても、表面処理の効果及び経済性を考慮して、カルボキシル基含有アクリル樹脂の含有量を、顔料１００部に対して１０部程度となるように、カラーフィルタ等に使用する顔料組成物における樹脂の量を調整することは当業者が適宜なし得ることである。 そして、顔料を樹脂で覆うことにより耐熱性が良好となることは、引用文献４の記載事項ウや引用文献５の記載事項アに記載されているように周知の効果であり、顔料組成物における顔料以外の成分の含有量が少ないほど、彩度等への影響が少ないことも自明である。本件出願の明細書の記載を参酌しても、重合体（Ｂ）の含有量を、有機顔料１００部に対して０．１～１５部としたことにより、格別な効果の差異が生じるとはいえない。 （２）［相違点２］について 引用発明のペリレン顔料組成物は、内容物のｐＨが４．９となるまで１Ｎ塩酸を加えて、顔料表面に樹脂を沈着させて懸濁液を得る第３工程（酸析）を経て得られるものである。そして、引用発明の樹脂は、エポキシ基を含有するものであるから、引用発明の顔料表面に沈着される樹脂は、塩酸を加えられることによって、エポキシ基の一部が塩酸と反応し、α－クロロヒドリン基となったものを含んでいるといえる。 したがって、引用発明の樹脂は、エポキシ基およびα－クロロヒドリン基を含有するものであるから、上記［相違点２］は実質的な相違点とはいえない。 （３）効果について 本件発明の効果は、本願明細書の段落【００１２】の記載に基づけば、「熱履歴を長時間に亘り受けても着色物の色相変化が小さい」というものである。 一方、引用発明は、引用文献１の記載事項（カ）に記載されるとおり、粗顔料から直接微細な水性分散体を製造することができ、貯蔵安定性や耐水性に非常に優れ、精細度や色濃度が高く、演色性や透明性、鮮映性、光沢等に優れた塗膜を提供できるという効果を奏するものである。そして、引用発明は、引用文献１の記載事項（イ）の段落【０００１】に記載されるように、カラーフィルタ等に使用する材料として有用なマイクロカプセル化された顔料組成物に関するものであり、段落【０００７】に記載されるように、カラーフィルタやジェットインキ等の微細な粒子が要求される用途に用いられるものであるから、通常のカラーフィルターの製造工程における熱履歴に耐えて演色性等を保つものであることは当然要求されることである。そして、引用文献１の記載事項（イ）の段落【０００４】に記載されるように、微細な水性分散体とすることは、従来より、鮮明な色相を得ること、分散をしやすくすること、あるいは耐候性を良くすること等のために行われていることであるから、引用発明も、微細で安定な分散体を実現したことにより、鮮明な色相を得て、カラーフィルターの製造工程における熱履歴にも耐えうる耐候性を備えたものであるといえる。そうすると、引用発明も、カラーフィルターの製造工程における熱履歴を受けても着色物の色相変化が小さいという効果を奏するものといえる。また、本件発明は、顔料１００部あたりの樹脂の分量の下限が０．１部とされており、顔料を覆う樹脂の割合が、実施例の開示よりも少ないものも包含する。そうすると、本件発明の効果が格別なものということもできない。 （４）請求人の主張について 請求人は、平成３０年９月１３日付けの意見書において、「「輝度の優れた耐熱性」とは、主にカラーフィルタを製造する際の熱処理工程において、顔料粒子の凝集および顔料粒子の結晶成長によるサイズアップを抑えることにより光散乱や吸収を抑制し、透過率の低下を極力抑えることを意味しています。そのための有効手段の一つとして単量体のＴｇアップが望ましく、本願では特にメチルメタクリレートを用いることで対応しています。本願発明で用いた単量体は、発明者らが鋭意検討した結果、最適な単量体組成を見出したものであり、例え当業者であっても容易に想到し得る単なる組み合わせではありません。つまり、単なる設計事項ではありません。」と主張している。しかし、引用発明も、顔料をカルボキシル基含有アクリル樹脂（Ａ－４）でマイクロカプセル化することにより、顔料粒子の凝集及び顔料粒子の結晶成長によるサイズアップを抑えるものであり、同等の効果を奏するものといえる。また、「本願では特にメチルメタクリレートを用いることで対応しています」との主張は、特許請求の範囲の記載に基づいたものではないため、採用することができない。 ６　むすび 以上のとおりであるから、本件発明は、引用発明及び周知技術に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないものである。 したがって、本願は、その他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、拒絶すべきものである。 よって、結論のとおり審決する。