2024-006606

特願２０２０－５１４５５９号「患者固有の下顎骨移植片ケージ」拒絶査定不服審判事件〔平成３１年 ３月１４日国際公開、ＷＯ２０１９／０４９０４１、令和 ２年１１月１９日国内公表、特表２０２０－５３３１０７号〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 本願は、２０１８年（平成３０年） ９月 ５日（パリ条約による優先権主張外国庁受理 ２０１７年 ９月１１日（ＵＳ）アメリカ合衆国）を国際出願日とする出願であって、その手続の経緯は概略以下のとおりである。 令和 ２年 ４月 ６日提出 ：翻訳文 令和 ４年 ９月２８日付け ：拒絶理由通知書 令和 ４年１２月２８日提出 ：意見書及び手続補正書 令和 ５年 ４月２７日付け ：拒絶理由通知書 令和 ５年 ９月２１日提出 ：意見書及び手続補正書 令和 ５年１２月１５日付け ：拒絶査定（以下「原査定」という。） 令和 ６年 ４月１８日提出 ：審判請求書及び手続補正書 第２ 令和 ６年 ４月１８日提出の手続補正書による手続補正についての補正の却下の決定 ［補正の却下の決定の結論］ 令和 ６年 ４月１８日提出の手続補正書による手続補正（以下「本件補正」という。）を却下する。 ［理由］ １ 本件補正の内容 本件補正により、特許請求の範囲の請求項１の記載は次のとおり補正された（下線は、補正箇所を示す。）。 「移植片封じ込めデバイスの作成方法であって、 プロセッサが、メッシュ移植片封じ込めデバイスの初期デジタル３Ｄモデルを前記移植片封じ込めデバイスを介して充填される下顎骨の標的空間の寸法に基づいて形成することであって、前記移植片封じ込めデバイスの前記３Ｄモデルは、頬側表面、舌側表面、上面、及び下面を介して前記プロセッサによって画定される、ことと、 前記プロセッサが、前記頬側表面及び前記舌側表面のうちの一方の位置を、前記頬側表面と前記舌側表面との間で前記移植片封じ込めデバイスの長手方向軸を通って延在する第１の中間平面に対して個別に調整して、前記プロセッサが、前記移植片封じ込めデバイスの前記３Ｄモデルの所望の部分に沿ってバルクを追加又は除去して、調整された３Ｄモデルを形成することと、 前記プロセッサが、前記調整された３Ｄモデルに基づいて、最終移植片封じ込めデバイスを形成することと、を含む、方法。」 ２ 本件補正の適否 本件補正後の請求項１は「前記プロセッサが、前記頬側表面及び前記舌側表面のうちの一方の位置を、前記頬側表面と前記舌側表面との間で前記移植片封じ込めデバイスの長手方向軸を通って延在する第１の中間平面に対して個別に調整して、前記プロセッサが、前記移植片封じ込めデバイスの前記３Ｄモデルの所望の部分に沿ってバルクを追加又は除去して、調整された３Ｄモデルを形成する」という構成を含むものである。 しかし、願書に最初に添付した特許請求の範囲には、上記「前記３Ｄモデル」すなわち、初期デジタル３Ｄモデルを調整する主体についての特定はない。 また、願書に最初に添付した明細書の記載においては、初期デジタル３Ｄモデルを調整する主体は「ユーザ」とされており（段落【０００６】、【００１０】、【００１２】、【００１３】、【００１５】参照。）、「プロセッサ」が、頬側表面及び舌側表面のうちの一方の位置を、前記頬側表面と前記舌側表面との間で移植片封じ込めデバイスの長手方向軸を通って延在する第１の中間平面に対して個別に調整して、前記移植片封じ込めデバイスの前記３Ｄモデル（審決注：すなわち、初期デジタル３Ｄモデル）の所望の部分に沿ってバルクを追加又は除去して、調整された３Ｄモデルを形成することについては記載されておらず、「プロセッサ」がそのような初期デジタル３Ｄモデルの調整を行うことについて自明であるということもできない。 加えて、一般に設計対象となる３Ｄモデルを作成するＣＡＤにおいては、ユーザが入力するデータに基いて、スクリーン画面上に３Ｄモデルを描画することがプロセッサの機能であることが技術常識であることに照らすと、「プロセッサ」に対して３Ｄモデルの調整を行わせることは、新たな技術的事項に該当する。 よって、請求項１に係る本件補正は、新たな技術的事項を導入するものであり、願書に最初に添付した明細書、特許請求の範囲及び図面に記載した事項の範囲内においてしたものでない。 ３ 本件補正についてのむすび 以上のとおりであるから、請求項１についての補正を含む本件補正は、特許法第１７の２第３項に違反してなされたものであり、同法第１５９条第１項において読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下すべきものである。 よって、上記補正の却下の決定の結論のとおり決定する。 第３ 本願発明について １ 本願発明 本件補正は上記のとおり却下されたので、本願の請求項１～１９に係る発明は、令和５年 ９月２１日提出の手続補正書により補正された特許請求の範囲の請求項１～１９に記載された事項により特定されるとおりのものであり、その請求項１４に係る発明（以下「本願発明」という。）は、次のとおりのものである。 「下顎骨を治療するための移植片封じ込めデバイスであって、長手方向軸に沿って第１の端部から第２の端部まで延在し、前記長手方向軸に沿って内部を通って延在するチャネルを含むメッシュ本体を含み、前記メッシュ本体は、頬側表面、舌側表面、上面、及び下面を介して画定され、 前記メッシュ本体の寸法は充填される前記下顎骨の標的領域の寸法を介して画定され、 前記メッシュ本体の寸法が前記下顎骨の所望の治療計画に基づく前記標的領域の寸法に対して調整され、 前記メッシュ本体の前記頬側表面と舌側表面との間の距離及び前記頬側表面と舌側表面との相対位置のうちの少なくとも一方は、追加のプロテーゼ要素を必要とせずに、その中に歯科インプラントの一部分を収容するように選択される、移植片封じ込めデバイス。」 ２ 原査定の拒絶の理由 原査定は、拒絶の理由として、概略次の理由を含む。 （進歩性）この出願の請求項１４に係る発明は、その出願（優先日）前に日本国内又は外国において、頒布された下記引用文献１に記載された発明に基いて、その出願（優先日）前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 引用文献１：米国特許出願公開第２０１７／０２１６０３３号明細書 ３ 引用文献の記載事項及び引用発明 （１）引用文献１の記載 引用文献１には、以下の事項が記載されている（下線は、当審で付与した。また、訳は引用文献１のファミリー出願である特表２０１９－５０３２５５号公報による。）。 ア「0009] The present invention may be understood with reference to the following description and the appended drawings, wherein like elements are referred to with the same reference numerals. The present invention relates to the treatment of bone and, in particular, relates to treatments using bone grafts. Exemplary embodiments of the present invention describe a graft containment cage configured to be positioned in a gap or space in a target bone (e.g., the mandible) so that graft material may be packed therein to encourage and guide the generation of new bone in the gap/space. In one exemplary embodiment, the cage may be positioned between two separated portions of bone to generate new bone joining the separated portions of bone. It will be understood by those of skill in the art, however, that the graft containment cage may be inserted or positioned within any gap or space of the target bone including, for example, at an end of the bone, so that there is bone only on one side of the graft containment cage, or within a recessed space of the bone, so that three sides of the graft containment cage contact bone. The graft containment device of the exemplary embodiment is formed as a mesh defining openings through which the bone graft material packed inside the mesh may be vascularized and incorporated into the surrounding portions of bone as desired. The graft containment device may be utilized in conjunction with an attachment such as, for example, a fixation plate for aligning separated portions of bone. In another example, the graft containment device may be utilized with an attachment including a condylar head prosthesis. In particular, the graft containment device includes an attachment grasping feature which receives and holds a fixation plate, or other attachment, so that the fixation plate may be fixed relative to the graft containment device, e.g., to stabilize the separated portions of bone during the growth of the new connecting portion of bone. The graft containment device of one embodiment is sized, shaped and structured to treat defects of the mandible. Although the exemplary embodiment is shown and described as being used in treating a mandible, it will be understood by those of skill in the art that the graft containment device of the present invention may also be formed in different shapes and sizes to permit its use in treating other types of bone which would benefit from the use of a graft containment device along with a fixation plate or other attachment.」 （訳：本発明は、以下の説明及び添付の図面を参照して理解することができ、添付の図面において、類似の構成要素は同じ参照番号で指し示されている。本発明は骨の治療に関し、特に、骨移植片を用いる治療に関する。本発明の例示的な実施形態は、標的の骨（例えば、下顎骨）の隙間又は空間内に配置されるように構成されることによって、その隙間／空間内における新たな骨の生成を促し誘導するためにその中に移植片材料を充填することができる、移植片封じ込めケージを記載する。例示的な一実施形態では、ケージは、骨の分離された部分を接続する新たな骨を生成するために、骨の２つの分離された部分の間に配置することができる。しかしながら、当業者であれば、移植片封じ込めケージが、例えば、骨が移植片封じ込めケージの一方の側にしかないような骨の端、又は移植片封じ込めケージの３辺が骨と接触するような骨の凹部空間内などを含む、標的の骨の任意の隙間又は空間内に挿入又は配置されてもよいことを理解するであろう。例示的な実施形態の移植片封じ込めデバイスはメッシュとして形成され、メッシュは、メッシュ内に充填された骨移植材料を血管化し、所望のとおりに骨の周囲部分に組み込むことができる開口部を画定する。移植片封じ込めデバイスは、例えば、骨の分離された部分を位置合わせするための固定プレートなどのアタッチメントと併せて利用することができる。別の実施例では、移植片封じ込めデバイスは、顆頭プロテーゼを含むアタッチメントと共に利用されてもよい。具体的には、移植片封じ込めデバイスは、固定プレート又は他のアタッチメントを受けて保持するアタッチメント把持機構を含み、これによって、例えば骨の新たな接続部分の成長中に骨の分離された部分を安定化させるために、固定プレートを移植片封じ込めデバイスに対して固定させることができる。一実施形態の移植片封じ込めデバイスは、下顎骨の欠損を治療するための大きさ、形状、及び構造を有する。例示的な実施形態は下顎骨の治療で用いるように示され記載されているが、当業者であれば、本発明の移植片封じ込めデバイスはまた、固定プレート又は他のアタッチメントとともに移植片封じ込めデバイスを使用することで利益を受けるであろう他のタイプの骨の治療における使用が可能となるように、異なる形状及び大きさに形成されてもよいことを理解されるであろう。) イ「[0012] The body 104 of the graft containment device 102 extends longitudinally from a first end 112 to a second end 114 and generally defines a shape corresponding to the profile of the outer surface of the target bone-particularly, the mandible. For example, a shape and size of a body 104 corresponding to a missing portion of mandible may be formed as a mirror image of a corresponding portion of the mandible on the opposite side of the jaw with end portions specifically sized and shaped to match the ends of the separated portions of the mandible which the body is to join. The body 104 is formed via a strut framework 115 comprising a plurality of first struts 116 intersecting a plurality of second struts 118. In one embodiment, the first struts 116 may extend along a length of the body 104 while the second struts 118 extend substantially perpendicular to the first struts 116. It will be understood by those of skill in the art, however, that the first and second struts 116, 118 may have any of a number of configurations so long as the first and second struts 116, 118 intersect one another to form a mesh pattern. For example, the first and second struts 116, 118 may intersect one another at a non-perpendicular angle. The first and second intersecting struts 116, 118 define openings 120 through which bone graft material may be packed into an interior space 138 defined via the strut framework 115 of the body 104. As would be understood by those skilled in the art, the openings 120 are sized to achieve a desired level of vascularization while holding the graft material within the body 104. In addition, the openings 120 may be sized to permit bone graft material to be packed into the body 104 therethrough. Furthermore, as would be understood by those skilled in the art, the size of the openings 120 may vary at different locations on the body 104 depending on factors that may influence the ease of migration out of the body 104 such as the presence or absence of tightly surrounding tissue and the position of certain openings with respect to gravity. Thus, the openings 120 may be larger in areas surrounded tightly by tissue which will aide in holding the graft material within the body 104 while being made smaller in areas without such tissue that often face downward as does the lower surface of the mandible.」 （訳：移植片封じ込めデバイス１０２の本体１０４は、第１端１１２から第２端１１４まで長手方向に延び、概して、標的の骨、特に下顎骨の外表面の輪郭に対応する形状を画定する。例えば、下顎骨の欠損部に対応する本体１０４の形状や大きさを、顎の反対側にある下顎骨の対応する部分の鏡像として形成することができ、端部を、本体が接合すべき下顎骨の分離部分の端部に合う特定の大きさ及び形状とすることができる。本体１０４は、複数の第２のストラット１１８に交差する複数の第１のストラット１１６を備えるストラットフレームワーク１１５から形成されている。一実施形態では、第１のストラット１１６は本体１０４の長さに沿って延在してもよく、一方で第２のストラット１１８は第１のストラット１１６に略垂直に延在する。しかしながら、当業者であれば、第１及び第２のストラット１１６、１１８は、第１及び第２のストラット１１６、１１８が互いに交差してメッシュパターンを形成しさえすれば、多くの構成のいずれかを有してもよいことを理解するであろう。例えば、第１及び第２のストラット１１６、１１８は、垂直でない角度で互いに交差してもよい。第１及び第２の交差するストラット１１６、１１８は開口部１２０を画定し、この開口部１２０を介して、本体１０４のストラットフレームワーク１１５によって画定される内部空間１３８に骨移植材料を充填することができる。当業者であれば理解されるように、開口部１２０は、本体１０４内に移植片材料を保持しながら所望のレベルの血管新生が得られる大きさを有する。それに加えて、開口部１２０は、そこを介して本体１０４内に骨移植材料を充填することを可能にする大きさであってもよい。さらに、当業者であれば理解されるように、開口部１２０の大きさは、密に囲む組織の有無及び重力に対する特定の開口部の位置など、本体１０４外への移動の容易さに影響を与え得る要因によって、本体１０４の異なる場所で変動してもよい。よって、開口部１２０は、移植片材料を本体１０４内に保持するのを補助する組織によって密に囲まれている領域内ではより大きく、一方で下顎骨の下面のように下向きである場合が多い、そのような組織のない領域内では、より小さくされてもよい。） ウ「[0016] As shown in FIG. 3, the graft containment device 102 may also include a plurality of internal struts 140 extending laterally into the interior space 138 of the body 104. The internal struts 140 act to hold the graft material within the interior space 138 and to prevent migration of the graft material therein. In one embodiment, the internal struts 140 may extend substantially perpendicularly into the interior space 138, relative to the first and second struts 116, 118, from a point of intersection of the first and second struts 116, 118 with internal struts 140 positioned in any desired manner along the length of the body 104. For example, the internal struts 140 may be distributed throughout a length of the body 104 or only in portions thereof. As would be understood by those skilled in the art, the graft containment device 102 may include any number of internal struts 140 extending from any desired points along an interior of the strut framework 115 to achieve a desired control over migration of the graft material within the device 102.」 （訳：図３に示すように、移植片封じ込めデバイス１０２はまた、本体１０４の内部空間１３８内に横方向に延在する複数の内側ストラット１４０を含むこともできる。内側ストラット１４０は、移植片材料を内部空間１３８内に保持し、かつその中での移植片材料の移動を防止するように作用する。一実施形態では、内側ストラット１４０は、第１及び第２のストラット１１６、１１８に対して内部空間１３８内を略垂直に、第１及び第２のストラット１１６、１１８の交点から延在することができ、内側ストラット１４０は本体１０４の長さに沿って任意の所望の様態で配置されている。例えば、内側ストラット１４０は、本体１０４の長さ全体にわたって、又はその一部分のみに分布されてもよい。当業者であれば理解されるように、移植片封じ込めデバイス１０２は、デバイス１０２内での移植片材料の移動に対する所望の制御を達成するために、ストラットフレームワーク１１５の内部に沿った任意の所望の点から延びる任意の数の内側ストラット１４０を含むことができる。） エ「[0019] According to an exemplary method, the graft containment device 102 of the system 100 is custom built (e.g., by 3D printing) to suit a specific patient's bone dimensions and needs. In particular, a target bone (e.g., mandible) of a patient may be imaged to obtain bone dimensions defining an exterior size and shape of a target portion of the bone to be replaced by the graft, along with a length of a portion of the bone to be treated (i.e., a distance between separated portions of the bone). These dimensions may be used to enter design and build the device 102 using, for example, CAD software in conjunction with the 3D scan data. As indicated above, the graft containment device 102 may be built and printed using a resorbable material or any suitable biocompatible material. The fixation plate 110 may be similarly printed based on dimensions of the target area of the bone. In particular, a length and curvature of the fixation plate 110 may be selected to suit the patient's specific bone dimensions and the dimensions of the target area to be treated. A location of the bone fixation element receiving holes 130 may also be selected to suit the patient's specific needs and anatomy. For example, the plate 110 can be dimensioned so that fixation element receiving holes 130 will be positioned away from damaged or weakened portions of bone. The fixation plate 110, however, is not required to be customized and may be selected from one of a plurality of available fixation plates. Once the graft containment device 102 and/or the fixation plate 110 have been built, the system 100 may be used to treat the bone, as described below.」 （訳：例示的な方法によれば、システム１００の移植片封じ込めデバイス１０２は、特定の患者の骨寸法及び需要に適合するように、カスタマム構築（例えば３Ｄ印刷によって）される。具体的には、患者の標的の骨（例えば、下顎骨）を撮像して、移植片に置き換えられる骨の標的部分の外形寸法及び形状を画定する骨寸法を、治療する骨の一部分の長さ（すなわち、骨の分離された部分間の距離）とともに得ることができる。これらの寸法は、例えば、ＣＡＤソフトウェアを３Ｄスキャンデータと併せて用いて、設計を入力してデバイス１０２を構築するために用いられてもよい。上に示すとおり、移植片封じ込めデバイス１０２は、再吸収性材料又は任意の適切な生体適合性材料を用いて構築及び印刷することができる。固定プレート１１０も同様に、骨の標的領域の寸法に基づいて印刷されてもよい。具体的には、固定プレート１１０の長さ及び曲率は、患者の特定の骨寸法及び治療される標的領域の寸法に合わせて選択され得る。骨固定要素受容穴１３０の位置もまた、患者の特定の需要及び解剖学的特徴に適合するように選択されてもよい。例えば、プレート１１０は、固定要素受容穴１３０が骨の損傷を受けている又は弱くなっている部分から離れて配置されるように寸法決めすることができる。しかしながら、固定プレート１１０はカスタマイズする必要はなく、使用可能な複数の固定プレートのうちの１つから選択されてもよい。移植片封じ込めデバイス１０２及び／又は固定プレート１１０が構築されたら、システム１００は、下に記載するとおり、骨を治療するのに使用され得る。） オ「【図１】 ［図：0001430607000001.jpg］ 」 カ「【図２】 ［図：0001430607000002.jpg］ 」 キ「【図３】 ［図：0001430607000003.jpg］ 」 （２）引用発明 上記（１）のイの下線部の記載及びオ～キの図面の記載からすれば、引用文献１には次の発明（以下「引用発明」という。）が記載されている。 「下顎骨の外表面の輪郭に対応する形状を画定する移植片封じ込めデバイス１０２であって、移植片封じ込めデバイス１０２の下顎骨の欠損部に対応する本体１０４は、第１端１１２から第２端１１４まで長手方向に延び、本体１０４は、複数の第２のストラット１１８に交差する本体１０４の長さに沿って延在する複数の第１のストラット１１６を備えるストラットフレームワーク１１５から形成されており、 端部を、本体１０４が接合すべき下顎骨の分離部分の端部に合う特定の大きさ及び形状とすることができ、 第１及び第２の交差するストラット１１６、１１８は開口部１２０を画定し、この開口部１２０を介して、本体１０４のストラットフレームワーク１１５によって画定される内部空間１３８に骨移植材料を充填することができる、 移植片封じ込めデバイス１０２。」 ４ 対比 （１）引用発明の「移植片封じ込めデバイス１０２」は、上記３（１）アの下線部の記載からすれば、下顎骨の外表面の輪郭に対応する形状を有し、骨移植材料が充填され、下顎骨の欠損部に挿入されることにより、下顎骨を治療するものであるから、引用発明の「下顎骨の外表面の輪郭に対応する形状を画定する移植片封じ込めデバイス１０２」は、本願発明の「下顎骨を治療するための移植片封じ込めデバイス」に相当する。 （２）引用発明の「本体１０４」は、第１端１１２から第２端１１４まで長手方向に延び、複数の第２のストラット１１８に交差する本体１０４の長さに沿って延在する複数の第１のストラット１１６を備えるストラットフレームワーク１１５から形成されており、上記３（１）カの図面の記載に照らせば、当該ストラットフレームワーク１１５内にはチャネルが存在するから、長手方向軸に沿って内部を通って延在するチャネルを含むメッシュ本体と表現できる。また、当該「本体１０４」は、下顎骨の欠損部に対応するものであるから、下顎骨の欠損部に挿入された場合、当該ストラットフレームワーク１１５は、頬側表面、舌側表面、上面、及び下面を介して画定される。 よって、引用発明の「移植片封じ込めデバイス１０２の下顎骨の欠損部に対応する本体１０４は、第１端１１２から第２端１１４まで長手方向に延び、本体１０４は、複数の第２のストラット１１８に交差する複数の第１のストラット１１６を備えるストラットフレームワーク１１５から形成されて」いる点は、当該第１端１１２及び第２端１１４は、本体１０４の長手方向軸に沿った第１の端部及び第２の端部といえるから、本願発明の「長手方向軸に沿って第１の端部から第２の端部まで延在し、前記長手方向軸に沿って内部を通って延在するチャネルを含むメッシュ本体を含み、前記メッシュ本体は、頬側表面、舌側表面、上面、及び下面を介して画定され」る点に相当する。 （３）引用発明の「本体１０４」は、下顎骨の欠損部に対応するものであり、端部を本体１０４が接合すべき下顎骨の分離部分の端部に合う特定の大きさ及び形状とすることができるのであるから、当該本体１０４の寸法は全体として、挿入される下顎骨の標的領域の寸法を介して画定されている。 よって、引用発明の「端部を、本体が接合すべき下顎骨の分離部分の端部に合う特定の大きさ及び形状とすることができ」る点は、本願発明の「前記メッシュ本体の寸法は充填される前記下顎骨の標的領域の寸法を介して画定され」ている点に相当する。 （４）引用発明の「骨移植材料」は、機能及び構造上、本願発明の「歯科インプラント」に相当する。そして、引用発明の「第１及び第２の交差するストラット１１６、１１８」は開口部１２０を画定するメッシュ本体を構成するから、当該開口部１２０を介して、本体１０４のストラットフレームワーク１１５によって画定される内部空間１３８に骨移植材料を充填することは、本体１０４の頬側表面と舌側表面との間の距離及び頬側表面と舌側表面との相対位置のうちの少なくとも一方の中に骨移植材料の一部分を収容することである。 よって、引用発明の「第１及び第２の交差するストラット１１６、１１８は開口部１２０を画定し、この開口部１２０を介して、本体１０４のストラットフレームワーク１１５によって画定される内部空間１３８に骨移植材料を充填する」ことと、本願発明の「前記メッシュ本体の前記頬側表面と舌側表面との間の距離及び前記頬側表面と舌側表面との相対位置のうちの少なくとも一方は、追加のプロテーゼ要素を必要とせずに、その中に歯科インプラントの一部分を収容するように選択される」ことは、「メッシュ本体の頬側表面と舌側表面との間の距離及び頬側表面と舌側表面との相対位置のうちの少なくとも一方は、その中に歯科インプラントの一部分を収容するように選択される」限りで一致する。 上記（１）～（４）の対比からすれば、本願発明と引用発明は、次の一致点及び相違点を有する。 【一致点】 「下顎骨を治療するための移植片封じ込めデバイスであって、長手方向軸に沿って第１の端部から第２の端部まで延在し、前記長手方向軸に沿って内部を通って延在するチャネルを含むメッシュ本体を含み、前記メッシュ本体は、頬側表面、舌側表面、上面、及び下面を介して画定され、 前記メッシュ本体の寸法は充填される前記下顎骨の標的領域の寸法を介して画定され、 前記メッシュ本体の前記頬側表面と舌側表面との間の距離及び前記頬側表面と舌側表面との相対位置のうちの少なくとも一方は、その中に歯科インプラントの一部分を収容するように選択される 移植片封じ込めデバイス。」 【相違点１】 本願発明は、メッシュ本体の寸法が下顎骨の所望の治療計画に基づく標的領域の寸法に対して調整されるのに対し、引用発明は、本体１０４がそのようになっているか定かでない点。 【相違点２】 メッシュ本体の頬側表面と舌側表面との間の距離及び頬側表面と舌側表面との相対位置のうちの少なくとも一方が、その中に歯科インプラントの一部分を収容するように選択されるにあたって、本願発明では、追加のプロテーゼ要素を必要としないのに対し、引用発明では、そのように特定されていない点。 ５ 判断 以下、上記相違点について検討する。 （１）相違点１について： 引用文献１の上記３（１）ウの特に下線部の記載からすれば、引用発明の移植片封じ込めデバイス１０２は、特定の患者の骨寸法及び需要に適合するように、カスタマム構築（例えば３Ｄ印刷）されるのであり、例えば、ＣＡＤソフトウェアを３Ｄスキャンデータと併せて用いて、設計を入力してデバイス１０２を構築する。ここで、歯科用インプラントを設計するＣＡＤにおいて、ＣＡＤソフトウェアが、所望の治療計画に基づく標的領域の３Ｄスキャンデータの寸法に対して調整を行えることは技術常識であるから、上記相違点１に係る相違は実質的相違とはいえない。 また、仮に実質的な相違点であるとしても、上記技術常識に照らして、上記相違点１に係る構成を採用することは、当業者が容易になし得ることである。 （２）相違点２について： 引用文献１の上記３（１）ウの特に下線部の記載からすれば、引用発明は追加のプロテーゼ要素に相当する任意の数の内側ストラット１４０を含むことができるとされているにすぎない。また、上記３（１）キに示されるような追加のプロテーゼ要素に相当する任意の数の内側ストラット１４０が存在しなくても、本体１０４のストラットフレームワーク１１５は、ストラット１１６，１１８の存在により骨移植材料を収容することは構造上可能である。 よって、引用発明の具体的構成として、追加のプロテーゼ要素を必要としないものを採用することは当業者にとって容易である。 また、本願発明の作用効果は、引用発明から当業者が予測しうる程度のものであって、格別のものとは認められない。 第４ むすび 以上のとおり、本願発明は、引用発明及び技術常識に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 したがって、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶されるべきものである。 よって、結論のとおり審決する。