2021-017648

本願は、２０１８年（平成３０年）６月２９日（パリ条約による優先権主張 外国庁受理２０１７年６月３０日（以下「本件優先日」という）（ＵＳ）米国）を国際出願日とする出願であって、その手続の経緯は以下のとおりである。

ア 引用文献１

（ア）原査定の拒絶の理由で引用された、本件優先日前に頒布され又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった特開２００６－１０４４３８号公報（以下、「引用文献１」という。）には、次の記載がある。

ａ 「【請求項１】

陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及び水を含有する液体洗浄剤組成物であって、該陰イオン界面活性剤として化学式４

【化１】

［図：0001403997000001.jpg］

（ただし、式中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立して炭素数１～１８の直鎖もしくは分岐アルキル基またはアルケニル基でそれぞれの合計炭素数が７～２９であり、Ａは炭素数が２以上のアルキレン基であり、ｎはオキシアルキレン基の繰返し単位数であって０～１０の値、ただし、ｎが２以上の場合には、ＡＯで表されるオキシルアルキレン基の種類は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２種類以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｎ個であることを表し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、または水素原子置換アンモニウム基であり、ｍはＭの価数を表す。）で表される第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩を含み、該第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩、が洗浄剤組成物全量に対し、５～５０質量％、該非イオン界面活性剤が１～３０質量％及び水が残部であることを特徴とする液体洗浄剤組成物。」

ｂ 「【０００１】

本発明は、特定の化学構造の陰イオン界面活性剤、かかる陰イオン界面活性剤を含む組成物に関し、詳細には分子構造中に含まれるポリアルキレンエーテル鎖長の平均値が１．５～２．５である第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩型の陰イオン界面活性剤およびかかる陰イオン界面活性剤を含む組成物に関する。」

ｃ 「【００３９】

（Ｉ．第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩型の陰イオン界面活性剤）

本発明による第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩型の陰イオン界面活性剤は、化学式１で表される化学構造を持つ。

【００４０】

化学式１において、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立して炭素数１～１８の直鎖もしくは分岐アルキル基でそれぞれ合成炭素数が７～２９であり、好ましくは、７～１９である。合計値が７未満であると油汚れに対する洗浄力が低くなる。逆に、２９を超えると、洗浄後の濯ぎ性が悪く、洗浄基材へのベトツキ感が残り易い。

Ｒ１またはＲ２の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、２－エチルブチル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、３，５，５－トリメチルヘキシル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基などが挙げられる。」

ｄ 「【００４３】

化学式１のＡＯは、炭素数２以上、好ましくは２～８のオキシアルキレン基を表す。具体的には、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシペンチレン基、オキシヘキシレン基、オキシペプチレン基、オキシオクチレン基、およびオキシフェニレン基が挙げられる。仕上がり品に期待する性状に合わせてこれらを任意に選択できるが、原料入手の容易さから親水性基としての働きを期待する上で、オキシエチレン基、オキシプロピレン基が好ましい。また、ＡＯは、１種類のみで構成されてもよいが、２種類以上で構成されていてもよい。ＡＯが２種類以上で構成される場合には、ランダムに、またはブロックで配置されていてもよい。例えば、ポリオキシエチレン長鎖の一部が、オキシプロピレン基に置き換わった構造でもよい。」

ｅ 「【００５５】

（第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩型の陰イオン界面活性剤を含む液体洗浄剤組成物）

本発明による第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩（化学式１）型の陰イオン界面活性剤は、単独で洗浄剤として用いることもできるが、公知の洗浄剤用界面活性剤を併用してもよい。

【００５６】

このような併用可能な界面活性剤としては、例えば、アルキルフェノールアルコキシレート、高級第１級アルコールアルコキシレート、高級第２級アルコールアルコキシレート、脂肪酸アルコキシレートなどの非イオン界面活性剤、アルキルアミン塩、第４級アンモニウム塩などの陽イオン界面活性剤、アルキルベタインなどの両性イオン界面活性剤などが挙げられる。さらに、従来の陰イオン界面活性剤、例えば、アルキルアリルスルホン酸塩、高級第１級アルコール硫酸エステル塩、高級第１級アルキルエーテル硫酸エステル塩などについても、本発明の界面活性剤の性能を損なわない範囲であって、なおかつ、各界面活性剤の持つ作用効果を発現し得る範囲内で適量を配合する形で併用することも可能である。」

ｆ 「【００６４】

該組成物中の陰イオン界面活性剤において、化学式２で表される第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩成分以外の成分としては、主にポリアルキレンエーテル鎖長が２以外の第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩が含まれる。ポリアルキレンエーテル鎖長は、１あるいは３～２０であることが好ましい。例えば、ＪＰ－Ａ－５９－１７５４６３に記載の製造法により得られた高級第２級アルコールアルコキシサルフェート塩やＪＰ－Ａ－１０－２５１２１６の製造法により得られた高級第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩、第一級アルコール硫酸塩、第一級アルコールアルコキシレート、アルキル硫酸エステル塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩などの陰イオン界面活性剤；アルコールアルコキシレート、脂肪酸アルカノールアミド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアシルエステル、アルキルポリグリコシド、脂肪酸グリコシドエステル、脂肪酸メチルグリコシドエステル、アルキルメチルグルカミドなどの非イオン界面活性剤；アルキルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルアミドベタイン、イミドゾリニウムベタイン、Ｎ－アルキルアミノ酸、アミンオキシドなどの両性界面活性剤などの公知の界面活性能を有する化合物ないし組成物が挙げられる。」

ｇ 「【０１５２】

本発明による第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩組成物、これを用いた界面活性剤及び液体洗浄剤組成物には、従来から使用されてきた他の任意成分を本発明の液体洗浄剤組成物に洗浄力、濯ぎ感の性能を損なわない範囲で組み合わせて配合してもよい。任意成分としては、前記陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤以外に、アミンオキシドや、アルキルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルアミドベタイン、イミダゾリニウムベタイン、Ｎ－アルキルアミノ酸などの両性界面活性剤、グリコール酸、クエン酸、ＥＤＴＡなどの金属キレート剤、マグネシウム塩やカルシウム塩などの無機塩、エタノールやプロピレングリコールなどの液体溶剤、ＢＨＴ、アスコルビン酸などの酸化防止剤、安息香酸(塩)などの防腐剤、天然多糖類や水溶性高分子物質などの増粘剤、香料、色素などを添加することができる。」

ｈ 「【０１７６】

(実施例１）

＜合成＞ 第２級ドデシルエーテル硫酸エステル塩（ポリアルキレンエーテル鎖長（平均値）＝２．１）の合成

（アルキルエーテルの合成）

１－ドデセンをＰＱ社製ＢＥＡ型ゼオライト（商品名：ＶＡＬＦＯＲ ＣＰ８１１ ＢＬ－２５）５質量％で１５０℃、１０時間処理することによって得られたドデセン異性体混合物（１－ドデセン ２５ｍｏｌ％、インナードデセン ７５ｍｏｌ％からなる）８１０ｇ（４．８２ｍｏｌ）、モノエチレングリコール９００ｇ（１４．５２ｍｏｌ）、および触媒としてＰＱ社製Ｂ２０ＥＡ型ゼオライト（ｓｕｐｒａ）１００ｇを、攪拌翼および還流冷却器を備えた３０００ｍｌのガラス製反応器に仕込んだ。該反応器の気相部を窒素で置換した後、常圧で窒素雰囲気に保持した。ついで、回転数を６００ｒｐｍとして攪拌しながら１５０℃まで昇温し、同温度で３時間反応させた後、反応液を室温まで冷却し、上層のドデセン相を分離して蒸留した。未反応のドデセンを留出した後、減圧度２ｍｍＨｇで１２９～１３１℃の沸点範囲で第２級ドデカノールモノエトキシレート１５５ｇ（０．６７ｍｏｌ）を得た。

【０１７７】

この中間品および触媒とする水酸化ナトリウム０．２ｇをステンレス製オートクレーブに仕込んだ。その内部を窒素置換後、反応器内の圧力を窒素にて１．０ｋｇ／ｃｍ２Ｇとして１５０℃に昇温後、酸化エチレン２９．５ｇ（０．６８ｍｏｌ）を３時間でオートクレーブに導入した。導入後、さらに１時間、１５０℃に保持した後、室温まで冷却し、内部の圧力をパージすることによって、ポリアルキレンエーテル鎖長が平均２．１（ＧＣ法）の第２級ドデカノールエトキシレートを得た。

【０１７８】

（硫酸化）

得られた第２級ドデカノールモノエトキシレートを内径５ｍｍ、長さ１００ｃｍの円筒状の反応帯域を形成する反応管を用い、その上部の液溜を経て反応管上部に設けた堰より反応管の内壁に沿って、毎分１６．２ｇの速度で薄膜状に流下させた。同時に反応管上部に設けたノズルより、窒素ガスで希釈した無水硫酸を流入させた。流入させた全窒素ガスの反応管における流速を毎秒３０ｍとし、流入させた全混合ガス中の無水硫酸の濃度を４容量％とした。また、硫化させた無水硫酸と硫化させた第２級ドデカノールエトキシレートとのモル比を１．１とした。エトキシレートと無水硫酸の反応で発生した反応熱は、反応管の外側を流れる冷媒により除去し、１５℃に保った。反応管を出た流体は、サイクロンによって窒素ガスと反応生成物に分離した。反応生成物は、直ちに水酸化ナトリウム水溶液で中和し、所望の第２級ドデシルエーテル硫酸エステル塩の約２５％水溶液を得た。」

ｉ 「【０２００】

表ＩＩＩ－２～９に実施例と比較例を示す。各表において、略号で記載されている界面活性剤について説明する。

ＡＥＳ－１：合成例（Ａ－１）

第２級アルキルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１２～１４、ＥＯ／ｎ＝３、商品名：ソフタノール３０Ｓ（日本触媒製）

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ＡＥＳ－２：合成例（Ａ－２）

第２級ドデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１２、ＥＯ／ｎ＝１

ＡＥＳ－３：合成例（Ａ－３）

第２級ドデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１２、ＥＯ／ｎ＝２

ＡＥＳ－４：合成例（Ａ－４）

第２級ドデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１２、ＥＯ／ｎ＝３

ＡＥＳ－５：合成例（Ａ－５）

第２級テトラデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１４、ＥＯ／ｎ＝１

ＡＥＳ－６：合成例（Ａ－６）

第２級テトラデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１４、ＥＯ／ｎ＝２

ＡＥＳ－７：合成例（Ａ－７）

第２級テトラデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１４、ＥＯ／ｎ＝３

ＡＥＳ－８：合成例（Ａ－８）

第２級ヘキサデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１６、ＥＯ／ｎ＝１

ＡＥＳ－９：合成例（Ａ－９）

第２級ヘキサデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１６、ＥＯ／ｎ＝２

ＡＥＳ－１０：合成例（Ａ－１０）

第２級ヘキサデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１６、ＥＯ／ｎ＝３

ＡＥＳ－１１：

第１級ドデシルエーテル硫酸ナトリウム：炭素数：１２、ＥＯ／ｎ＝２

ＡＳ－１：ドデシル硫酸ナトリウム

ＡＳ－２：直鎖ドデシルベンゼン硫酸ナトリウム

ＡＥ－１：第２級アルキルエトキシレート：炭素数：１２～１４、ＥＯ／ｎ＝７、商品名：ソフタノール７０Ｈ（日本触媒製）

ＡＥ－２：第１級ドデシルエトキシレート

炭素数：１２、ＥＯ／ｎ＝７」

ｊ 「【０２０８】

（実施例ＩＩＩ－４０～６２）

表ＩＩＩ－６に示す各種液体洗浄剤組成物を調製し、衣料用洗浄力、すすぎ性について評価した。その結果を表ＩＩＩ－６に示す。なお、実施例は、発明中の陰イオン界面活性剤（化学式４）を本発明における範囲内で配合した例である。」

ｋ 「【０２１２】

＜すすぎ性試験＞

表ＩＩＩ－６～９に示される衣料洗浄力試験において、すすぎ水の泡立ち度合いについて以下の基準で目視評価した。

○：泡立ちは見られない

△：多少泡立ちあり

×：泡立ちあり」

ｌ 「【０２１３】

【表７】

［図：0001403997000002.jpg］

」

ｍ 「【０２１８】

（ＩＶ．第２級アルキルエーテル硫酸エステル塩型の陰イオン界面活性剤を含む液体洗浄剤組成物）

（衣料用液体洗剤組成物）

（実施例ＩＶ－３～１８）

実施例１で得られた化合物を含む所定に化合物を配合した下記洗浄組成物について、衣料用洗浄試験を行った。その結果を表ＩＶ－１に示す。」

ｎ 「【０２２０】

【表１１】

［図：0001403997000003.jpg］

」

ｏ 「【０２２２】

表ＩＶ－１及び２において：

化合物ａ： ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム

（親油基：炭素数１２、第１級 ポリアルキレンエーテル平均鎖長：３）

続きを表示（全28行）

化合物ｂ： ポリオキシエチレンアルキルエーテル

（親油基：炭素数１２、第１級 ポリアルキレンエーテル平均鎖長：３）

化合物ｃ： ポリオキシエチレンアルキルエーテル

（親油基：炭素数１２～１４、第２級 ポリアルキレンエーテル平均鎖長：３）

化合物ｄ： アルキルポリグルコシド

（親油基：炭素数９～１４、第１級 ポリグルコシド平均鎖長：１．３）

化合物ｅ： ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド

化合物ｆ： ヤシ油ラウリルジメチルアミンオキシド

化合物ｇ： ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド

化合物ｈ： 石鹸

化合物ｉ： 炭酸ナトリウム

化合物ｊ： ケイ酸ナトリウム

化合物ｋ： モノエタノールアミン

化合物ｌ： ジエタノールアミン

化合物ｍ： エタノール

化合物ｎ： プロピレングリコール

化合物ｏ： ポリアクリル酸ナトリウム

化合物ｐ： クエン酸ナトリウム

化合物ｑ： ポリエチレングリコール

化合物ｒ： カルボキシメチルセルロース

化合物ｓ： プロテアーゼ

化合物ｔ： リパーゼ

化合物ｕ： 水

B：全体を１００とするためのバランス量」

（イ）上記記載から、引用文献１には、次の技術的事項が記載されているものと認められる。

ａ 引用文献１の【０２１３】に記載された実施例ＩＩＩ－５７に注目すると、「ＡＥＳ－５」１０．０質量％と、「ＡＥ－１」５．０質量％と、「ポリアミン」２．０質量％と、「エタノール」２．０質量％と、「ポリエチレングリコール」２．０質量％と、「水」残部とを含有する「液体洗浄剤組成物」が記載されている。

ｂ ここで、上記「ＡＥＳ－５」は、【０２００】の記載より、界面活性剤の略称を意味しており、アルキル部分の炭素数が１４である、第２級テトラデシルエーテル硫酸ナトリウムであると認められる。

ｃ また、上記「ＡＥ－１」は、【０２００】の記載より、界面活性剤の略称であり、第２級アルキルエトキシレートであると認められる。

ｄ さらに、【０２０８】の記載より、上記「液体洗浄剤組成物」は、衣料用洗浄力を有するものであり、衣料用の液体洗浄剤組成物であると認められる。

（ウ）上記（ア）、（イ）から、引用文献１には、次の発明（以下、「引用発明１」という。）が記載されていると認められる。

「組成物の１０．０質量％の第２級テトラデシルエーテル硫酸ナトリウム界面活性剤と、組成物の５．０質量％の第２級アルキルエトキシレート界面活性剤を含む界面活性剤系であって、前記第２級テトラデシルエーテル硫酸ナトリウム界面活性剤の分子の１００質量％が１４個の炭素を有するアルキル部分を含有する、界面活性剤系と、組成物の２．０質量％のポリアミンと、組成物の２．０質量％のエタノールと、組成物の２．０質量％のポリエチレングリコールと、組成物の残部の水を含む、衣料用の液体洗浄剤組成物。」

イ 引用文献２

原査定の拒絶の理由で引用された、本件優先日前に頒布され又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった特開昭５９－１６６５９９号公報（以下、「引用文献２」という。）には、次の記載がある。

（ア）第６頁右下欄第１１～１４行

「技術分野

本発明は、洗剤組成物内に使用した場合に粘土汚れ除去性／再付着防止性を有する陽イオン化合物に関する。」

（イ）第１１頁右上欄第２～６行

「陽イオン化合物に加えて、洗剤組成物は、非イオン洗剤界面活性剤、陰イオン洗剤界面活性剤、両性洗剤界面活性剤、双性洗剤界面活性剤、陽イオン洗剤界面活性剤またはそれらの混合物約ｌ～約７５重量％を更に含有する。」

（ウ）第２４頁左下欄第１３行～右下欄９行

「洗剤界面活性剤

本発明の洗剤組成物内に配合される洗剤界面活性剤の量は、使用される洗剤界面活性剤、処方すべき組成物の種類（例えば、粒状、液体）および望まれる効果に応じて組成物の約１～約７５重置％で変化できる。好ましくは、洗剤界面活性剤は、組成物の約１０～約５０重量％を構成する。洗剤界面活性剤は、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤またはそれらの混合物であることができる。

Ａ、非イオン界面活性剤

本発明の洗剤組成物で使用するのに好適な非イオン界面活性剤は、一般に米国特許第３，９２９，６７８号明細書第１３欄第１４行～第１６欄第６行に開示されている。包含される非イオン界面活性剤の種類は、次の通りである。」

（エ）第２５頁左下欄第１８行～第２６頁左上欄第９行

「５．半極性非イオン洗剤界面活性剤、例えば炭素数約１０～１８のアルキル部分１個および炭素数ｌ～約３を有するアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選択される部分２個を含有する水溶性アミンオキシド；炭素数約１０～１８のアルキル部分１個および炭素数約１～３を有するアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選択される部分２個を含有する水溶性ホスフィンオキシド；および炭素数約１０～１８のアルキル部分１涸および炭素数約１～３のアルキル部分およびヒドロキンアルキル部分からなる群から選択される部分１個を含有する水溶性スルホキシド。

好ましい半極性非イオン洗剤界面活性剤は、式

［図：0001403997000004.jpg］

（式中、Ｒ３は炭素数約８～約２２を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアルキルフェニル基またはそれらの混合物；Ｒ４は炭素数２～３を有するアルキレン基またはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であり；ｘは０～約３であり；そして各Ｒ５は炭素数１～約３を有するアルキル基またはヒドロキンアルキル基または１～約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基である）

を有するアミンオキシド洗剤界面活性剤である。

Ｒ５基は、例えば酸素原子または窒素原子を通じて互いに結合されて環構造を形成できる。

好ましいアミンオキシド洗剤界面活性剤は、Ｃ１０～Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキンドおよびＣ８～Ｃ１２アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキンドである。」

（オ）第２６頁右下欄第１９行～第２７頁左下欄第１２行

「Ｂ．陰イオン界面活性剤

本発明の洗剤組成物内で好適な陰イオン界面活洗剤は、一般に米国特許第３，９２９，６７８号明細書第２３欄第５８行～第２９欄第２３行に開示されている。包含される陰イオン界面活性剤の種類は、次の通りである。

１．炭素数約８～約２４、好ましくは炭素数約１０～約２０を有する高級脂肪酸の通常のアルカリ石けん、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルキロールアンモニウム塩

２．それらの分子構造内に炭素数約１０～約２０のアルキル基およびスルホン酸エステル基または硫酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、好ましくはアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルキロ－ルアンモニウム塩（「アルキル」なる用語にはアシル基のアルキル部分が包含される）

この群の陰イオン界面活性剤の例は、アルキル硫酸ナトリウムおよびアルキル硫酸カリウム、特にタローまたはやし油のグリセリドを還元することによって生成されたもののような高級アルコール（Ｃ８～Ｃ１８炭素数）を硫酸化することによって得られるもの；およびアルキル基が直鎖または分枝鎖配置内に炭素数約９～約１５を有するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびアルキルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば米国特許第２、２２０，０９９号明細書および第２，４７７，３８３号明細書に記載の種類のものである。アルキル基内の平均炭素数が約１１～１３である線状直鎖アルキルベンゼンスルホネート（略称Ｃ１１～Ｃ１３ＬＡＳ）が、特に価値がある。

この種の好ましい陰イオン界面活性剤は、アルキルポリエトキンレートサルフェート、特にアルキル基が炭素数約１０～約２２、好ましくは約１２～約１８を有し、かつポリエトキンレート鎖が約１～約１５個のエトキシレート部分、好ましくは約１～約３個のエトキシレート部分を含有するものである。これらの陰イオン洗剤界面活性剤は、ヘビーデユーティー液体洗濯洗剤組成物を処方するのに特に望ましい。

この種類の他の陰イオン界面活性剤は、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、特にタローおよびやし油から誘導される高級アルコールのエーテル；やし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウムおよびやし油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム；１分子当たり約１～約１０単位のエチレンオキシドを含有し、かつアルキル基が炭素数約８～約１２を有するアルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカリウム塩；および１分子当たり約１～約１０単位のエチレンオキシドを含有し、かつアルキル基が炭素数約１０～約２０を有するアルキルエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカリウム塩である。」

（カ）第３１頁左上欄第１行～右下欄第７行

「中性付近の洗浄ｐＨ洗剤処方物

本発明の洗剤組成物は広範囲の洗浄ｐＨ（例えば、約５～約１２）の範囲内で操作可能であるが、中性付近の洗浄ｐＨ、即ち２０℃で水中に約０．１～約２重量％の濃度で初期ｐＨ約６．０～約８．５を与えるように処方された場合に特に安定である。中性付近の洗浄ｐＨの処方物は、酵素安定性に対してより良好であり、かつしみが固定するのを防止するのにより良好である。この種の処方物においては、洗浄ｐＨは好ましくは約７．０～約８．５、更に好ましくは約７．５～約８．０である。

好ましい中性付近の洗浄ｐＨ洗剤処方物は、１９８２年５月２４日出願の米国特許出願第３８０，９８８号明細書に開示されている。これらの好ましい処方物は、

（ａ）前記のような陰イオン合成界面活性剤約２～約６０重量％（好ましくは約１０～約２５重量％）

続きを表示（全31行）

（ｂ）（Ｉ）式

［図：0001403997000005.jpg］

（式中、Ｒ２、各Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘおよびｙはは前記の通りである）

を有する第四級アンモニウム界面活性洗剤

（ＩＩ）式

［図：0001403997000006.jpg］

（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｙおよびＸは前記の通りである）

を有するジ第四級アンモニウム界面活性剤（Ｃ８～Ｃ１６アルキルペンタメチルエチレンジアミンクロリド、プロミドおよびメチル硫酸塩が特に好ましい）

（iii）式

［図：0001403997000007.jpg］

（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｙは前記の通りである）

を有するアミン界面活性剤（Ｃ１２～Ｃ１６アルキルジメチルアミンが特に好ましい）

（iv）式

［図：0001403997000008.jpg］

（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｙは前記の通りである）

を有するジアミン界面活性剤（Ｃ１２～Ｃ１６アルキルジメチルジアミンが特に好ましい）

（v）式

［図：0001403997000009.jpg］

（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｙは前記の通りである）

を有するアミンオキシド界面活性剤（Ｃ１２～Ｃ１６アルキルジメチルアミンオキシドが特に好ましい）および

（vi）式

［図：0001403997000010.jpg］

（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｙは前記の通りである）

を有するジ（アミンオキシド）界面活性剤（Ｃ１２～Ｃ１６アルキルトリメチルエチレンジ（アミンオキシド）が好ましい）

からなる群から選択される共界面活性剤約０．２５～約１２重量％（好ましくは、約ｌ～約４重量％）

（ｃ）炭素数約１０～約２２を有する脂肪酸（好ましくはＣ１０～Ｃ１４飽和脂肪酸またはそれらの混合物）約５～約４０重量％（好ましくは７～約３０重量％、最も好ましくは約１０～２０重量％）

からなり、陰イオン界面活性剤対共界面活性剤のモル比は少なくともｌ、好ましくは約２：１から約２０：１である。」

（キ）第３２頁右上欄第１～１８行

「具体例ＩＩ

液体洗剤組成物は、次の通りである。

［図：0001403997000011.jpg］

諸成分は、連続的混合下に添加されて組成物を調製する。ランダム共重合体の代わりに、例３のポリウレタン、例５ａのＰＥＡ、例５ｂのＰＥＩまたは例６のジアリルアミン重合体が使用できる。」

ウ 引用文献３

原査定の拒絶の理由で引用された、本件優先日前に頒布され又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった特開昭６０－１０６８９２号公報（以下、「引用文献３」という。）には、次の記載がある。

（ア）特許請求の範囲

「１、重量で

（ａ）酸基準で、式Ｃ１０～Ｃ１６アルキル基またはアルケニル基を含有するスルホネート界面活性剤約５％～約１５％、

（ｂ）酸基準で、式ＲＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｍＳＯ３Ｍ（式中、Ｒは式Ｃ１０～Ｃ１６アルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、ｍは約０．５～約４であり、そしてＭは相溶性陽イオンである）のアルコールエトキシレートサルフェート界面活性剤約８％～約１８％、

（ｃ）式Ｒ１（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨ（式中、Ｒ１はＣ１０～Ｃ１６アルキル基またはＣ８～Ｃ１２アルキルフエニル基であり、ｎは約３～約９である）のエトキシ化非イオン界面活性剤（前記非イオン界面活性剤はＨＬＢ約１０～約１３を有する）約２％～約１５％、

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（ｄ）（ｉ）式

［図：0001403997000012.jpg］

〔式中、Ｒ２はアルキル鎖内に炭素数約６～約１６を有するアルキル基またはアルキルベンジル基であり；各Ｒ３は－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、およびそれらの混合物からなる群から選択され；各Ｒ４はＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、ベンジルおよび水素（ｙが０ではないとぎ）からなる群から選択され；Ｒ５はＲ４と同一であるかＲ２＋Ｒ５の会計炭素数が約８～約１６であるアルキル鎖であり；各ｙは０～約１０であり、そしてｙ値の和は０～約１５であり、そしてＸは相溶性陰イオンである〕を有する第四級アンモニウム界面活性剤、

（ii）式

［図：0001403997000013.jpg］

（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｙは前記の通りである）

を有するアミン界面活性剤、

（iii）式

［図：0001403997000014.jpg］

（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｙは前記の通りである）

を有するアミンオキシド界面活性剤

からなる群から選択される補助界面活性剤約０％～約５％、

（ｅ）Ｃ１０～Ｃ１４飽和脂肪酸約５％～約２０％（Ｃ１０～Ｃ１２脂肪酸対Ｃ１４脂肪酸の重量比は少なくとも１である）、

（ｆ）酸基準で、水溶性ポリカルボキシレートビルダー物質約３％～約８％、

（ｇ）モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミンからなる群から選択されるアルカノールアミン約０～約０．０４モル／組成物１００ｇ、

（ｈ）カリウム対ナトリウムのモル比約０．１～約１．３のカリウムイオンおよびナトリウムイオン、

（ｉ）エタノール約２％～約１０％、

（ｊ）炭素数２～６および２～６個のヒドロキシ基を有するポリオール約２％～約１５％、および

（ｋ）水約２５％～約４０％

からなり、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）約２０％～約３５％；（ｅ）および（ｆ）約８％～約２８％；（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）および（ｆ）約３３％～約５０％；（ｉ）および（ｊ）約８％～約２０％；および（ｉ）、（ｊ）および（ｋ）約３５％～約５５％を含有し；（ａ）対（ｂ）の重量比は約０．３～約１．７であり；（ａ）＋（ｂ）対（ｃ）の重量比は約１～約１０であり；前記成分のすべては、６８°Ｆ（２０℃）の水中で約１０重量％の濃度において初期ｐＨ約７．５～約９．０を有する５５°Ｆ（１２．８℃）で等方性の液体を与えるように選択されることを特徴とする、ヘビーデューテイー液体洗剤組成物。」

（イ）第３頁左上欄第１～１３行

「技術分野

本発明は、スルホネート界面活性剤、アルコールエトキシレートサルフェート界面活性剤、エトキシ化非イオン界面活性剤、場合によって配合される第四級アンモニウム、アミンまたはアミンオキシド界面活性剤、飽和脂肪酸、ポリカルボキシレートビルダー、ナトリウムとカリウムと好ましくは少量のアルカノールアミンとからなる中和系、およびエタノールとポリオールと水とからなる溶媒系を含有するヘビーデューティー液体洗剤組成物に関する。本組成物は、高水準の洗浄性能および改善された塩素漂白剤相溶性を与える等方性液体である。」

（ウ）第４頁左下欄第１２～１３行

「本組成物は、各種の洗濯条件下で高水準の洗浄性能を与えるように処方される。」

（エ）第５頁右上欄第１６行～左下欄第１５行

「アルコールエトキシレートサルフェート界面活性剤

また、本組成物は、式ＲＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｍＳＯ３Ｍ〔式中、ＲはＣ１０～Ｃ１６アルキル基（好ましい）またはヒドロキシアルキル基であり、ｍは約０．５～約４であり、そしてＭは相溶性陽イオンである〕のアルコールエトキシレートサルフェート界面活性剤を含有する。この界面活性剤は、組成物の約８～約１８重量％、好ましくは約９～約１４重量％（酸基準）を表わす。

前記式の好ましいアルコールエトキシレートサルフェート界面活性剤は、Ｒ置換基がＣ１２～Ｃ１５アルキル基であり、かつｍが約１．５～約３であるものである。このような物質の例は、Ｃ１２～Ｃ１５アルキルポリエトキシレート（２．２５）サルフェート（Ｃ１２～１５Ｅ２．２５Ｓ）、Ｃ１４～１５Ｅ２．２５Ｓ、Ｃ１２～１３Ｅ１．５Ｓ、Ｃ１４～１５Ｅ３Ｓ、およびそれらの混合物である。前記物質のナトリウム塩、カリウム塩、モノエタノールアンモニウム塩、およびトリエタノールアンモニウム塩が、好ましい。」

（オ）第５頁右下欄第１１～１６行

「補助界面活性剤

本組成物は、或る種の第四級アンモニウム、アミン、およびアミンオキシドから選択される補助界面活性剤約０～約５重量％、好ましくは約０．５～約３重量％を含有できる。第四級アンモニウム界面活性剤が、特に好ましい。」

（カ）第６頁左下欄第３～１８行

「本発明で有用なアミンオキシド界面活性剤は、式

［図：0001403997000015.jpg］

（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｙ置換基は、第四級アンモニウム界面活性剤の場合に前で定義された通りである）

を有する。Ｃ１２～１６アルキルジメチルアミンオキシドが、特に好ましい。

アミン界面活性剤およびアミンオキシド界面活性剤は、本系において部分的にだけプロトン化されるので、好ましくは第四級アンモニウム界面活性剤よりも多い量で使用される。例えば、本発明の好ましい組成物は、第四級アンモニウム界面活性剤約０．５％～約１．５％、またはアミン界面活性剤またはアミンオキシド界面活性剤約１％～約３％を含有できる。」

（キ）第１０頁左下欄第４行～第１１頁左上欄第３行

「例ＩＩ

本発明の以下の液体洗剤は、例Ｉの組成物Ａの場合と同一の添加順序を使用して調製された。組成物は、５５°Ｆ（１２．８℃）で安定な等方性液体であった。

［図：0001403997000016.jpg］

［図：0001403997000017.jpg］

［図：0001403997000018.jpg］

」