2021-005830

特願２０１９－５５３４２３「青色感光性樹脂組成物、これを用いて製造されたカラーフィルタおよび画像表示装置」拒絶査定不服審判事件〔平成３０年１０月 ４日国際公開、ＷＯ２０１８／１８２１３４、令和 ２年 ５月２８日国内公表、特表２０２０－５１５９００〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 特願２０１９－５５３４２３号（以下「本件出願」という。）は、２０１７年（平成２９年）１１月３０日（パリ条約による優先権主張外国庁受理 ２０１７年３月３１日 韓国）を国際出願日とする出願であって、その手続等の経緯の概要は、以下のとおりである。 令和 元年 ９月２７日提出：手続補正書 令和 ２年 ６月２６日付け：拒絶理由通知書 令和 ２年１１月１２日提出：意見書 令和 ２年１１月１２日提出：手続補正書 令和 ２年１２月２５日付け：拒絶査定（以下「原査定」という。） 令和 ３年 ５月 ６日提出：審判請求書 令和 ３年 ５月 ６日提出：手続補正書 第２ 令和３年５月６日にされた手続補正についての補正の却下の決定 ［結論］ 令和３年５月６日にされた手続補正（以下「本件補正」という。）を却下する。 ［理由］ １ 本件補正の内容 （１）本件補正前の特許請求の範囲 本件補正前の令和２年１１月１２日にした手続補正後の特許請求の範囲の請求項１の記載は、次のとおりである。 「 散乱粒子、青色着色剤、バインダー樹脂としてカルド系バインダー樹脂、光重合性化合物、光開始剤、および溶剤を含む青色感光性樹脂組成物であって、前記溶剤は、沸点が１００～１６９℃の溶剤（Ａ）および沸点が１７０～２５０℃の溶剤（Ｂ）を含み、 前記溶剤（Ａ）は、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、トルエン、キシレン、メシチレン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコールモノプロピルエーテル、および３－エトキシプロピオン酸エチルからなる群より選択された１種以上を含むものであり、前記溶剤（Ｂ）は、１，３－ブチレングリコールジアセテート、エチル－３－エトキシプロピオネート、プロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、メトキシブチルアセテート、エチレングリコール、およびγ－ブチロラクトンからなる群より選択される１種以上を含むことを特徴とする、青色感光性樹脂組成物。」 （２）本件補正後の特許請求の範囲 本件補正後の特許請求の範囲の請求項１の記載は、次のとおりである。なお、下線は当合議体が付与したものであり、補正箇所を示す。 「 散乱粒子、青色着色剤、バインダー樹脂としてカルド系バインダー樹脂、光重合性化合物、光開始剤、および溶剤を含み、量子ドットを含まない青色感光性樹脂組成物であって、 前記光開始剤は、アセトフェノン系化合物であり、 前記溶剤は、沸点が１００～１６９℃の溶剤（Ａ）および沸点が１７０～２５０℃の溶剤（Ｂ）を含み、 前記溶剤（Ａ）は、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、トルエン、キシレン、メシチレン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコールモノプロピルエーテル、および３－エトキシプロピオン酸エチルからなる群より選択された１種以上を含むものであり、前記溶剤（Ｂ）は、１，３－ブチレングリコールジアセテート、エチル－３－エトキシプロピオネート、プロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、メトキシブチルアセテート、エチレングリコール、およびγ－ブチロラクトンからなる群より選択される１種以上を含み、 Ｖａｃｕｕｍ Ｄｒｙ工程時の所要時間が減少されることを特徴とする、青色感光性樹脂組成物。」 ２ 補正の適否について 本件補正でした補正は、本件補正前の請求項１に記載された発明を特定するための必要な事項である「青色感光性樹脂組成物」について、本件出願の翻訳文等（１８４条の１２第２項）の【００１２】等の記載に基づき、「量子ドットを含まない」ことを挿入し、「光開始剤」について、同【００４８】及び【００８７】等の記載に基づき、「アセトフェノン系化合物であ」ることに限定し、「青色感光性樹脂組成物」について、同【００９３】及び【００９９】等の記載に基づき、「Ｖａｃｕｕｍ Ｄｒｙ工程時の所要時間が減少される」ことを挿入するものである。また、本件補正前の請求項１に記載された発明と本件補正後の請求項１に記載される発明の産業上の利用分野（【０００１】）及び解決しようとする課題（【０００７】）が同一である。 したがって、本件補正のうち請求項１についてした補正は、特許法１７条の２第３項の規定する要件を満たしているとともに、同条５項２号の特許請求の範囲の減縮を目的とするものに該当する。 そこで、本件補正後の請求項１に係る発明（以下「本件補正後発明」という。）が、特許法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に適合するか（特許出願の際独立して特許を受けることができるものであるか）について、以下、検討する。 （１）本件補正後発明 本件補正後発明は、上記「１」「（２）本件補正後の特許請求の範囲」に記載したとおりのものである。 （２）引用文献１及び引用発明 ア 引用文献１の記載事項 原査定の拒絶の理由で引用文献１として引用され、パリ条約による優先権主張の日（以下「優先日」という。）前に日本国内又は外国において電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった国際公開第２０１７／０５２３５１号（以下、同じく「引用文献１」という。）には、以下の事項が記載されている。なお、翻訳は当合議体にて行った。また、翻訳文における下線は当合議体が付与したものである。 （ア）「 ［図：0001383045000001.jpg］ ［図：0001383045000002.jpg］ ［図：0001383045000003.jpg］ ［図：0001383045000004.jpg］ ［図：0001383045000005.jpg］ ［図：0001383045000006.jpg］ 」 翻訳文：「技術分野 [1] 本願は、２０１５年９月２３日付の韓国特許出願第１０－２０１５－０１３４９８５号に基づいた優先権の利益を主張し、当該韓国特許出願の文献に開示されたあらゆる内容は、本明細書の一部として含まれる。 [2] 本発明は、オキシムエステル化合物、それを用いた光重合開始剤に係り、より詳細には、高輝度を保持し、熱安定性に優れ、有機溶剤に対する溶解性に優れた感光性樹脂組成物の製造に有用な新規構造のオキシムエステル化合物、及びそれを含む光重合開始剤に関する。 背景技術 [3] 感光性組成物は、結合剤樹脂、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物に光重合開始剤を添加したものであり、この感光性組成物に３６５～４３５ｎｍの光を照射することによって、重合硬化させることができるために、インクジェット用インクまたは自動車や携帯電話などの透明であるか、着色された保護膜に使われ、最近、Flat panel display（ＦＰＤ）のＴＶ、そのうち、ＬＣＤ ＴＶに広く使われている。 [4] ＬＣＤを製造するためには、多様な光学技術と多数の電子部品とが必要であり、ＬＣＤ製造に最も重要な部分のうちの１つが、赤色、緑色、青色及び黒色のピクセルを有しているカラーフィルターである。前記カラーフィルターは、光による重合反応によって溶解度が減少する現象を用いる光エッチング法で製造を行い、カラーフィルターに使われる色相別感光性組成物に光重合開始剤が応用されている。 [5] 感光性樹脂組成物は、高い生産効率、フォトスピード、最小限の露光で光重合ができる感度などが重要であり、これに影響を与える最も重要な要素が光重合開始剤である。例えば、カラーフィルターの場合、色材の含有量が多くなれば、感光性樹脂組成物の感度、現像性、解像性、密着性などが悪化する問題があり、生産性の低下だけではなく、カラーフィルターに要求される精度、信頼性が得られないということが知られている。すなわち、カラーフィルターは、高濃度で高感度、高解像性が要求され、ブラックマトリックス用感光性樹脂組成物も、薄い膜、高遮光性（高濃度）の条件下で高感度、高解像性を発揮することができることが要求される。 [6] そして、既存の常用品の場合、熱安定性が低い問題によって、その適用に限界があり、したがって、熱安定性が向上した光開始剤が切実な実情である。 [7] したがって、このような問題点を根本的に解決することができる新たな構造のオキシムエステル化合物、及びそれを含むネガティブ型感光性樹脂組成物などに対する要求が高い実情である。 発明の詳細な説明 技術的課題 [8] 本発明は、前記のような従来技術の問題点と過去から要請されてきた技術的課題とを解決することを目的とする。 [9] 具体的に、本願の発明者は、深度ある研究と多様な実験とを繰り返した末に、以後説明するような新規な構造のオキシムエステル化合物が、従来の技術の開始剤に比べて、透明度及び熱安定性に優れて、ネガティブ感光性樹脂組成物に適用する場合、輝度低下現象及び樹脂の透明度の変化がほとんどなく、解像性、現像性、密着性などに優れ、熱安定性も優れていることを確認して、本発明を完成するに至った。課題を解決するための手段 [10] 本発明は、下記化学式１で表されるオキシムエステル化合物を提供する。 [11] [化学式１] [12] ［図：0001383045000007.jpg］ [13] 前記式において、 [14] Ｒ１は、メチルまたはフェニル基であり、 [15] Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して水素、メチル基、エチル基、プロピル基、及びブチル基から選択されるものであり、 [16] ｎは、１～４の整数であり、 [17] ｍは、０～６の整数であるが、 [18] 但し、ｎが、１である場合、ｍは、１～６の整数である。 [19] また、本発明は、前記オキシムエステル化合物を有効成分として含む光重合開始剤を提供する。 [20] また、本発明は、結合剤樹脂、エチレン系不飽和結合を有する化合物、及び前記光重合開始剤を含む感光性樹脂組成物を提供する。 発明の効果 [21] 本発明によるオキシムエステル化合物は、保存安定性に優れるので、保存状態では重合を発生せず、重合性組成物を短時間で効率的に重合することができる。また、カラーフィルターに主に使用している溶媒であるＰＧＭＥＡ（Propyleneglycol monomethyl ether acetate）に対する溶解度に優れているために、フォトレジスト組成物の光開始剤として適用時に、透明度に優れ、耐化学性に優れ、ＬＣＤ製造工程であるカラムスぺーサ、オーバーコート、有機絶縁膜、カラーフィルター、ブラックマトリックスに適用時に、樹脂組成物の輝度低下現象及び樹脂の透明度の変化がほとんどなくて、これによる品質問題を最小化し、熱安定性に優れた光重合開始剤及び感光性組成物を製造することができる。 （イ）「 ［図：0001383045000008.jpg］ ・・・省略・・・ ［図：0001383045000009.jpg］ ・・・省略・・・ ［図：0001383045000010.jpg］ ［図：0001383045000011.jpg］ ・・・省略・・・ ［図：0001383045000012.jpg］ ［図：0001383045000013.jpg］ ・・・省略・・・ ［図：0001383045000014.jpg］ ・・・省略・・・ ［図：0001383045000015.jpg］ ・・・省略・・・ ［図：0001383045000016.jpg］ ［図：0001383045000017.jpg］ 」 翻訳文：「発明を実施するための形態 [22] 本発明は、下記化学式１で表されるオキシムエステル化合物を提供する。 [23] [化学式１] [24] ［図：0001383045000018.jpg］ [25] 前記式において、 [26] Ｒ１は、メチルまたはフェニル基であり、 [27] Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して水素、メチル基、エチル基、プロピル基、及びブチル基から選択されるものであり、 [28] ｎは、１～４の整数であり、 [29] ｍは、０～６の整数であるが、 [30] 但し、ｎが、１である場合、ｍは、１～６の整数である。 ・・・省略・・・ [36] 本発明による光重合開始剤は、既存の開始剤よりも感度が高く、解像性、現像性、密着性などに優れ、ＬＣＤ製造工程に主に使用している溶媒であるＰＧＭＥＡに対する溶解度に優れて、ＬＣＤのカラーフィルター、ブラックマトリックス、カラムスぺーサ、有機絶縁膜、オーバーコートのように光硬化を施行する産業全般に使われる。 [37] また、本発明は、結合剤樹脂、エチレン系不飽和結合を有する化合物、及び前記光重合開始剤を含む感光性樹脂組成物を提供する。 [38] 前記光重合開始剤の添加量は、特に限定されるものではないが、エチレン性不飽和結合を有する前記重合性化合物固形分１００重量部に対して、本発明によるオキシムエステル化合物は、望ましくは、１～５０重量部、より望ましくは、５～３０重量部で含まれ得る。 ・・・省略・・・ [41] また、本発明によるネガティブ型感光性樹脂組成物には、光重合開始剤として本発明のオキシムエステル化合物の以外に、必要に応じて他種の光重合開始剤を併用することも可能であり、他種の光重合開始剤を共に使用して相乗効果を発揮することもできる。 [42] このような光重合開始剤を含むネガティブ型感光性樹脂組成物は、特定波長領域の光照射に対して増減剤を併用しないとしても、非常に効率的に分解されてラジカルを効率的に発生する高感度材料として使用が可能である。 [43] 本発明のオキシムエステル化合物と共に使える光重合開始剤は、従来の公知の化合物を利用することが可能であり、望ましい例として、ベンジル、ベンゾインエーテル、ベンゾインブチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾフェノン、３’－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸のエステル化物、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルスルフィド、ベンジルジメチルケタール、２－ブトキシエチル－４－メチルアミノ安息香酸、クロロチオキサントン、メチルチオキサントン、エチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、ジイソプロピルチオキサントン、ジメチルアミノメチル安息香酸、ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル、１－（４－ドデシルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、ベンゾイルギ酸メチル、２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルホリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタン－１－オン、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビスイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ－（４－メトキシフェニル）ビスイミダゾール、２，４－ビス（卜リクロロメチル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－ｓ－トリアジン、２，４，６－トリス（卜リクロロメチル）－１，３，５－ｓ－トリアジン、２，４－ビス（トリブロモメチル）－６－（４’－メトキシフェニル）－１，３，５－ｓ－トリアジン、２，４，６－トリス（トリブロモメチル）－１，３，５－ｓ－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（１，３－ベンゾジオキソラン－５－イル）－１，３，５－ｓ－トリアジン、１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１，２－ジオン－２－オキシム－Ｏ－安息香酸、１－（４－メチルスルファニルフェニル）ブタン－１，２－ジオン－２－オキシム－Ｏ－アセテート、１－（４－メチルスルファニルフェニル）ブタン－１－オンオキシム－Ｏ－アセテート、エタノン、１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（Ｏ－アセチルオキシム）などが挙げられるが、これらのみに限定されるものではない。 [44] このような光重合開始剤は、１種または必要に応じて任意の比率で２種以上混合して併用することができる。本発明において、光重合開始剤は、本発明によるネガティブ型感光性樹脂組成物の固形分総重量を基準に通常０．５～３０重量％、望ましくは、１～２０重量％を使用することができる。また、感光性樹脂組成物総重量を基準にすれば、０．０１～１０重量％、望ましくは、０．１～７重量％であり得る。 [45] 前記結合剤樹脂としては、不飽和カルボキシル基を有する化合物、及びそれと共重合が可能な他の単量体の共重合体を使用することができる。 ・・・省略・・・ [49] また、前記結合剤樹脂は、ブラックマトリックス分野で一般的に使われる下記化学式２で表されるカルド系樹脂を使用することができる。 [50] [化学式２] [51] ［図：0001383045000019.jpg］ [52] 前記化学式２において、Ｑは、４価の有機基、ｚは、繰り返し単位を示す１以上の整数である。 [53] 前記カルド系樹脂は、望ましくは、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）スルホン及びビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジクロロフェニル）スルホン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）ヘキサフルオロプロパン及びビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジクロロフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ジメチルシラン、ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）ジメチルシラン及びビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジクロロフェニル）ジメチルシラン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジクロロフェニル）メタン及びビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジブロモフェニル）メタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジクロロフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロパン及び２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－クロロフェニル）プロパン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）エーテル及びビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジクロロフェニル）エーテル、９，９－ビス（４－ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３－クロロフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３－ブロモフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３－フルオロフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジクロロフェニル）フルオレン及び９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジブロモフェニル）フルオレンなどから得られ得るが、これらに限定されるものではない。 ・・・省略・・・ [57] また、本発明による感光性樹脂組成物には、色材、無機化合物、分散剤及びシラン系カップリング剤から選択された１つ以上がさらに含まれ得る。 [58] 本発明の感光性樹脂組成物は、色材をさらに含有することができる。前記色材としては、顔料、染料、天然色素などが挙げられ、これら色材は、単独で、または２種以上を混合して使用することができる。 ・・・省略・・・ [62] 本発明による感光性樹脂組成物には、また無機化合物を含有させることができる。前記無機化合物としては、例えば、複合金属酸化物顔料、カーボンブラック、黒色低次酸窒化チタン、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、硫酸鉛、黄色鉛、ベンガラ（Ben gala）、群青、紺青、酸化クロム、アンチモンホワイト、鉄黒、鉛丹、硫化亜鉛、カドミウムイエロー、カドミウムレッド、亜鉛、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット、硫酸バリウム、炭酸マグネシウムなどの金属酸化物、金属硫化物、硫酸塩、金属水酸化物、金属炭酸塩などが挙げられるが、これらのみに制限されるものではない。これら無機顔料は、必要に応じて、単独または２種以上を組み合わせて使用することができる。本発明のネガティブ型感光性樹脂組成物において、前記無機化合物の含有量は、前記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物１００重量部に対して、望ましくは、０．１～１０００重量部、望ましくは、１０～８００重量部であり得る。 ・・・省略・・・ [65] また、本発明の感光性樹脂組成物には、粘度調節のために、必要に応じて溶剤を使用し、具体例としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルなどのエチレングリコールモノアルキルエーテル類、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどのジエチレングリコールジアルキルエーテル類、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのエチレングリコールアルキルエーテルアセテート類、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテートなどのアルキレングリコールアルキルエーテルアセテート類、メトキシブチルアセテート、メトキシペンチルアセテートなどのアルコキシアルキルアセテート類、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレンなどの芳香族炭化水素類、メチルエチルケトン、アセトン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、グリセリンなどのアルコール類、３－エトキシプロピオン酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチルなどのエステル類、γ－ブチロラクトンなどの環状エステル類などが挙げられる。 [66] 前記溶剤は、塗布性、乾燥性面で前記例示した溶剤のうちから沸点が１００℃～２００℃である有機溶剤が望ましく使われ、アルキレングリコールアルキルエーテルアセテート類、ケトン類、３－エトキシプロピオン酸エチルや３－メトキシプロピオン酸メチルなどのエステル類がより望ましく使われ、特に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、シクロヘキサノン、３－エトキシプロピオン酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチルなどがさらに望ましく使われる。溶剤は、単独あるいは２種以上を併用して使用することができる。樹脂液が基板に塗布される粘度を有するように溶剤の比率を選択することが望ましく、通常、感光性樹脂組成物総重量を基準に１０～９５重量％、望ましくは、２０～８０重量％で含まれ得る。 [67] それ以外に、本発明による感光性樹脂組成物には、樹脂組成物の物性を害しない範囲内で連鎖移動剤、増減剤、界面活性剤、酸化防止剤、安定剤などのその他の添加剤が一定量添加される。このような添加剤の添加量は、当業者によって調節される。 [68] このような感光性樹脂組成物を用いてカラーフィルター、ブラックマトリックス、カラムスぺーサ、有機絶縁膜、オーバーコートなどを製造することができる。 [69] 具体的に、本発明は、前記感光性樹脂組成物を含むカラーフィルターを提供することができる。このようなカラーフィルターに使われるネガティブ型感光性樹脂組成物は、例えば、青色を表わすピグメントブルー、１５：６を固形分総重量を基準に２０～３０重量％、望ましくは、２３～２７重量％、例えば、２５重量％を含んで青色を表わすことができる。」 （ウ）「 ［図：0001383045000020.jpg］ ［図：0001383045000021.jpg］ ［図：0001383045000022.jpg］ ・・・省略・・・ ［図：0001383045000023.jpg］ ［図：0001383045000024.jpg］ ［図：0001383045000025.jpg］ ［図：0001383045000026.jpg］ 」 翻訳文：「 発明を実施する形態 [81] 以下、実施例を参照して、本発明の内容を詳述するが、本発明の範疇が、それによって限定されるものではない。 [82] ［実施例１］１－（９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－１，２－オクタンジオン－２－オキシム－Ｏ－アセテート化合物１の合成 [83] 合成１－１） ９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン（１）の合成 [84] ［図：0001383045000027.jpg］ [85] フルオレン１０．０ｇとテトラヒドロフラン１００ｍＬとに溶解させ、１－ブロモプロパン１６．２ｇを２５℃以下で滴加し、常温で１時間撹拌した。反応が終了した後、ジエチルエーテル１００ｍＬと蒸留水１００ｍＬとを入れ、常温で１０分間撹拌した後、捕集された有機層を減圧濃縮して得た液体をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；酢酸エチル／ｎ－ヘキサン＝１／８）を通じて精製して、褐色の固体化合物（１）１２．２ｇ（収率８１．３％）を得た。 [86] １Ｈ ＮＭＲ ｄａｔａ（δ ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：１．０１（ｍ、６Ｈ）、１．３１（ｍ、４Ｈ）、１．８２（ｍ、４Ｈ）、７．２５～７．９７（ｍ、８Ｈ） [87] ＭＳ（ｍ／ｅ）：２５０ [88] [89] 合成１－２） １－（９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－１－オクタノン（２）の合成 [90] ［図：0001383045000028.jpg］ [91] 合成１－１から合成された化合物（１）１０．０ｇをジクロロメタン８０ｍＬに溶解後、５℃以下に冷却し、塩化アルミニウム９．０ｇを投入した後、ｎ－オクタノイルクロリド５．８ｇを５℃以下で滴加し、常温で２時間撹拌した。その後、氷水８０．０ｇを徐々に入れ、３０分間撹拌した後、回収した有機層を減圧濃縮して収得した固体をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；酢酸エチル／ｎ－ヘキサン＝１／８）を通じて精製して、褐色の化合物（２）１１．６ｇ（収率７６．９％）を得た。 [92] １Ｈ ＮＭＲ（δ ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：０．９７（ｍ、６Ｈ）、１．２５～１．３２（ｍ、１２Ｈ）、１．５１（ｍ、２Ｈ）、１．８７（ｍ、４Ｈ）、２．８７（ｔ、２Ｈ）、７．２５～７．９７（ｍ、７Ｈ） [93] ＭＳ（ｍ／ｅ）：３７６ [94] [95] 合成１－３）１－（９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－１，２－オクタンジオン－２－オキシム（３）の合成 [96] ［図：0001383045000029.jpg］ [97] 合成１－２で合成した化合物（２）１０．０ｇをテトラヒドロフラン１００ｍＬに溶解し、亜硝酸イソアミル０．３ｇと塩酸ガス４５ｍＬとを投入し、１０℃で６時間撹拌した。反応が終了した後、ジエチルエーテル１００ｍＬと蒸留水１００ｍＬとを入れ、常温で１０分間撹拌した後、捕集された有機層を減圧濃縮して得た液体をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；酢酸エチル／ｎ－ヘキサン＝１／８）を通じて精製して、薄い黄色の固体化合物（３）６．０ｇ（収率５５．８％）を得た。 [98] １Ｈ ＮＭＲ（δ ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：０．８９（ｍ、９Ｈ）、１．２５～１．４７（ｍ、１０Ｈ）、１．５１（ｍ、２Ｈ）、１．８７（ｍ、４Ｈ）、２．１５（ｔ、２Ｈ）、７．２５～７．９７（ｍ、７Ｈ）、１１．０（ｓ、１Ｈ） [99] ＭＳ（ｍ／ｅ）：４０５ [100] [101] 合成１－４） 化合物１の合成 [102] ［図：0001383045000030.jpg］ [103] 合成１－３で合成した化合物（３）５．０ｇをＭＣ ５０．０ｇに溶解した後、５℃以下でアセチルクロライド１．３ｇを投入し、同じ温度でトリエチルアミン（ＴＥＡ）２．０ｇを滴加した後、３時間撹拌した。反応が終了したら、蒸留水１００ｍＬを入れ、１０分間撹拌した後、回収した有機層を減圧濃縮して得た黄色液体をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；酢酸エチル／ｎ－ヘキサン＝１／８）を通じて精製して、固体化合物１４．９ｇ（収率８９．２％）を得た。 [104] １Ｈ ＮＭＲ（δ ｐｐｍ；ＣＤＣｌ３）：０．８９（ｍ、９Ｈ）、１．２５～１．４７（ｍ、１０Ｈ）、１．５１（ｍ、２Ｈ）、１．８７（ｍ、４Ｈ）、２．１５（ｔ、２Ｈ）、２．２３（ｓ、３Ｈ）、７．２５～８．１（ｍ、７Ｈ） [105] ＭＳ（ｍ／ｅ）：４４７ ・・・省略・・・ [234] ［製造例１］実施例の化合物１ないし化合物７を利用した青色ネガティブ感光性樹脂組成物の製造 [235] ＜青色分散液（Ａ）の製造＞ [236] 溶媒プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）８０ｇ、青色顔料ピグメントブルー１５：６ １２ｇ、分散剤４ｇ（ＢＹＫ社のＤｉｓｐｅｒｂｙｋ－１６３）、アルカリ可溶性樹脂（アクリレート系）４ｇを混合した後、高速撹拌機を用いて２時間撹拌した後、０．３ｍｍジルコニアビーズを投入し、ネツ社のビーズミルを用いて８ｍ／ｓの速度で３時間撹拌して、青色顔料分散体（Ａ）を得た。 [237] [238] ＜アルカリ現像性樹脂（Ｂ）の製造＞ [239] 反応容器に、エポキシビスフェノールフルオレン２３１ｇ、アクリル酸７２ｇ、臭化テトラ‐ｎ‐ブチルアンモニウム０．１ｇ及びＰＧＭＥＡ ２５０ｇを投入し、空気バブリングを行いながら、１２０℃で２２時間撹拌した。以後、反応液を９０℃に冷却し、ビスフェノール無水物６０ｇを添加して、１２０℃で８時間撹拌を行った。以後、９０℃に冷却した後、テトラヒドロ無水フタル酸２０ｇ、ＰＧＡＭＥＡ １００ｇを投入して、１２０℃で６時間追加撹拌を実施した。以後、室温に冷却して、アルカリ現像性樹脂（Ｂ）を収得した。この際、固形分は５０％、Ｍｎ＝３５００、酸価（固形分）９５．３ｍｇ ＫＯＨ／ｇであった。 [240] [241] ＜アルカリ現像性樹脂（Ｃ）の製造＞ [242] 反応容器に、シンナミルアルコール８４．５ｇ、トリエチルアミン７６．６ｇ、重合禁止剤０．１４ｇ、溶媒ジクロロメタン４２２ｇを投入した後、室温を保持しながら、メタクリレート１０６．７ｇを徐々に投入した。投入が完了した後、温度を４０℃に上げた後、２４時間を保持した。以後、水を投入して抽出及び濃縮を進行して、シンナミルメタクリレートを得た。シンナミルメタクリレート９６．８ｇ、メタクリル酸３３．３ｇ、スチレン１２ｇ、ＡＩＢＮ １１．０ｇ、ＰＧＭＥＡ ２３０ｇを投入し、８５℃で６時間保持して、アルカリ現像性樹脂（Ｃ）を収得した。この際、固形分は４０％、Ｍｎ＝８，８００、酸価（固形分）１６０ｍｇ ＫＯＨ／ｇであった。 [243] [244] ＜青色感光性樹脂組成物の製造＞ [245] 分散液（Ａ）２１．２ｇに、アルカリ現像性樹脂（Ｂ）６．６ｇ、アルカリ現像性樹脂（Ｃ）２．８ｇ、ジペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレート０．６ｇ、光重合開始剤（化合物１ないし化合物７）１．５ｇ、界面活性剤０．０５ｇを投入して撹拌し、最終的な固形分濃度が２０％重量になるようにＰＧＭＥＡを加えて、青色ネガティブ感光性樹脂組成物を得た。」 イ 引用文献１の上記アにより、実施例の化合物１を利用した製造例１により製造された青色ネガティブ感光性樹脂組成物として、次の発明（以下「引用発明」という。）が記載されていると認められる。なお、分散体（Ａ）を分散液（Ａ）に、ＰＧＭＥＡをプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに、それぞれ用語を統一して記載した。また、[239]の「ＰＧＡＭＥＡ」は、技術常識から「ＰＧＭＥＡ」の誤記と認められるので、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとして用語を統一した。 「 分散液（Ａ）２１．２ｇに、アルカリ現像性樹脂（Ｂ）６．６ｇ、アルカリ現像性樹脂（Ｃ）２．８ｇ、ジペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレート０．６ｇ、光重合開始剤（化合物１）１．５ｇ、界面活性剤０．０５ｇを投入して撹拌し、最終的な固形分濃度が２０％重量になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを加えて、得た、青色ネガティブ感光性樹脂組成物。 上記分散液（Ａ）は、溶媒プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８０ｇ、青色顔料ピグメントブルー１５：６ １２ｇ、分散剤４ｇ、アルカリ可溶性樹脂４ｇを混合した後、高速撹拌機を用いて２時間撹拌し、ジルコニアビーズを投入し、８ｍ／ｓの速度で３時間撹拌して得た。 上記アルカリ現像性樹脂（Ｂ）は、エポキシビスフェノールフルオレン２３１ｇ、アクリル酸７２ｇ、臭化テトラ‐ｎ‐ブチルアンモニウム０．１ｇ及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２５０ｇを投入し、空気バブリングを行いながら、１２０℃で２２時間撹拌し、反応液を９０℃に冷却し、ビスフェノール無水物６０ｇを添加して、１２０℃で８時間撹拌を行い、９０℃に冷却した後、テトラヒドロ無水フタル酸２０ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１００ｇを投入して、１２０℃で６時間追加撹拌を実施し、室温に冷却して収得した。 上記アルカリ現像性樹脂（Ｃ）は、シンナミルアルコール８４．５ｇ、トリエチルアミン７６．６ｇ、重合禁止剤０．１４ｇ、溶媒ジクロロメタン４２２ｇを投入した後、メタクリレート１０６．７ｇを徐々に投入し、温度を４０℃に上げた後、２４時間を保持し、水を投入して抽出及び濃縮を進行して、シンナミルメタクリレートを得、シンナミルメタクリレート９６．８ｇ、メタクリル酸３３．３ｇ、スチレン１２ｇ、ＡＩＢＮ １１．０ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２３０ｇを投入し、８５℃で６時間保持して収得した。 上記光重合開始剤（化合物１）は、１－（９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－１，２－オクタンジオン－２－オキシム－Ｏ－アセテート化合物である。」 （３）対比 本件補正後発明と引用発明とを対比する。 ア 青色着色剤 引用発明の「分散液（Ａ）」は、「溶媒プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８０ｇ、青色顔料ピグメントブルー１５：６ １２ｇ、分散剤４ｇ、アルカリ可溶性樹脂４ｇを混合した後、高速撹拌機を用いて２時間撹拌し、ジルコニアビーズを投入し、８ｍ／ｓの速度で３時間撹拌して得た」。 上記組成及び製法からみて、引用発明の「青色顔料ピグメントブルー１５：６」は、本件補正後発明の「青色着色剤」に相当する。 イ バインダー樹脂としてカルド系バインダー樹脂 引用発明の「アルカリ現像性樹脂（Ｂ）」は、「エポキシビスフェノールフルオレン２３１ｇ、アクリル酸７２ｇ、臭化テトラ‐ｎ‐ブチルアンモニウム０．１ｇ及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２５０ｇを投入し、空気バブリングを行いながら、１２０℃で２２時間撹拌し、反応液を９０℃に冷却し、ビスフェノール無水物６０ｇを添加して、１２０℃で８時間撹拌を行い、９０℃に冷却した後、テトラヒドロ無水フタル酸２０ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１００ｇを投入して、１２０℃で６時間追加撹拌を実施し、室温に冷却して収得した」。 上記組成及び製法からみて、引用発明の「アルカリ現像性樹脂（Ｂ）」は、本件補正後発明の「バインダー樹脂としてカルド系バインダー樹脂色着色剤」に相当する。 ウ 光開始剤 引用発明の「光重合開始剤（化合物１）」は、技術的にみて、本件補正後発明の「光開始剤」に相当する。 エ 溶剤 引用発明の「プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート」は、その文言どおり、本件補正後発明の「プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート」に相当する。 そうしてみると、引用発明の「プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート」は、本件補正後発明の「溶剤」に相当する。また、引用発明の「プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート」は、本件補正後発明の「溶剤」と、「沸点が１００～１６９℃の溶剤（Ａ）」「を含」むことと、及び「前記溶剤（Ａ）は、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、トルエン、キシレン、メシチレン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコールモノプロピルエーテル、および３－エトキシプロピオン酸エチルからなる群より選択された１種以上を含むものであり」との点で、共通する。 オ 青色感光性樹脂組成物 引用発明の「青色ネガティブ感光性樹脂組成物」は、「分散液（Ａ）２１．２ｇに、アルカリ現像性樹脂（Ｂ）６．６ｇ、アルカリ現像性樹脂（Ｃ）２．８ｇ、ジペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレート０．６ｇ、光重合開始剤（化合物１）１．５ｇ、界面活性剤０．０５ｇを投入して撹拌し、最終的な固形分濃度が２０％重量になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを加えて、得た」。 上記ア～エ並びに上記組成及び製法からみて、引用発明の「青色ネガティブ感光性樹脂組成物」は、本件補正後発明の「青色感光性樹脂組成物」に相当する。 また、引用発明は、量子ドットを含まないものであることは明らかである。そうしてみると、引用発明の「青色ネガティブ感光性樹脂組成物」は、本件補正後発明の「青色感光性樹脂組成物」と、「青色着色剤、バインダー樹脂としてカルド系バインダー樹脂、光重合性化合物、光開始剤、および溶剤を含み、量子ドットを含まない」点で共通する。 （４）一致点及び相違点 ア 一致点 以上の対比結果を踏まえると、本件補正後発明と引用発明は、以下の点で一致する。 「 青色着色剤、バインダー樹脂としてカルド系バインダー樹脂、光重合性化合物、光開始剤、および溶剤を含み、量子ドットを含まない青色感光性樹脂組成物であって、 前記溶剤は、沸点が１００～１６９℃の溶剤（Ａ）を含み、 前記溶剤（Ａ）は、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、トルエン、キシレン、メシチレン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコールモノプロピルエーテル、および３－エトキシプロピオン酸エチルからなる群より選択された１種以上を含むものである、青色感光性樹脂組成物。」 イ 相違点 本件補正後発明と引用発明は、以下の点で相違するか、一応相違する （相違点１）本件補正後発明は、「散乱粒子」「を含」むのに対して、引用発明は、「散乱粒子」を含まない点。 （相違点２）「光開始剤」が、本件補正後発明は、「アセトフェノン系化合物であ」るのに対して、引用発明の「光重合開始剤」は、「１－（９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－１，２－オクタンジオン－２－オキシム－Ｏ－アセテート化合物である」点。 （相違点３）「溶剤」が、本件補正後発明は、「沸点が１００～１６９℃の溶剤（Ａ）および沸点が１７０～２５０℃の溶剤（Ｂ）を含み」、「前記溶剤（Ｂ）は、１，３－ブチレングリコールジアセテート、エチル－３－エトキシプロピオネート、プロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、メトキシブチルアセテート、エチレングリコール、およびγ－ブチロラクトンからなる群より選択される１種以上を含」むのに対して、引用発明は、「プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート」を具備することにとどまり、沸点が１７０～２５０℃の溶剤は含まない点。 （相違点４）本件補正後発明は、「Ｖａｃｕｕｍ Ｄｒｙ工程時の所要時間が減少される」のに対して、引用発明は、このように特定されていない点。 （５）判断 上記相違点について検討する。 ア 相違点１について 引用文献１の[62]には、「本発明による感光性樹脂組成物には、また無機化合物を含有させることができる。」と記載されていて、酸化チタンや酸化亜鉛など散乱粒子として用いられるものも例示されている一方で、量子ドットについては言及されてない。また、光学特性を改善するために散乱粒子を含む感光性樹脂組成物を用いることは、原査定の拒絶の理由で引用文献２として引用された特開２０１６－９８３７５号公報（以下、同じく「引用文献２」という。）の【００３９】～【００４５】、及び同じく引用文献３として引用された特開平１１－３２９７４２号公報の【０００５】～【０００８】、【００１７】に記載されているように周知技術である。 上記周知技術を心得た当業者であれば、光学特性を改善するために、引用文献１の[62]の記載に基づいて引用発明に散乱粒子を含むようにすることは、当然想起するものである。 ここで、引用発明においては量子ドットを含まないものであるところ、引用文献１の[62]の記載には量子ドットとして機能しない無機化合物が記載されていることから、周知技術である散乱粒子を含むようにする際に量子ドットを含まないようにすることに、何ら格別の困難性はない。 そうしてみると、引用発明に上記周知技術を適用して上記相違点１に係る本件補正後発明の構成とすることは、当業者が容易に想到し得たことである。 イ 相違点２について 本件補正後発明では、「光開始剤は、アセトフェノン系化合物であり」と特定しているところ、光開始剤が他の化合物を含まないことまでは特定していない。明細書の記載に照らしてみても「アセトフェノン系化合物を含むことが好ましい」（【００４８】）として説明がされており、アセトフェノン系化合物を単独で用いることを特徴とした発明についての記載は見当たらない。 一方で、引用文献１の[43]には、「本発明のオキシムエステル化合物と共に使える光重合開始剤」について、望ましい例として、「ベンジルジメチルケタール」、「２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタン－１－オン」等のアセトフェノン系化合物が多数例示されている。また、引用文献１の[44]には、「このような光重合開始剤は、１種または必要に応じて任意の比率で２種以上混合して併用することができる。」と記載されている。 引用文献１の上記記載に接した当業者であれば、引用発明において引用文献１の[43]に記載された光重合開始剤を試みることは、当然なし得ることである。 仮に、本件補正後発明が、光開始剤としてアセトフェノン系化合物を単独で用いることまでも特定しているとしても、感光性樹脂組成物に用いる光開始剤としてはオキシムエステル化合物、アセトフェノン系化合物、その他の様々な種類の化合物が知られていて、当業者が適宜に選択していた事項にすぎず、そして、アセトフェノン系化合物を単独で用いることも周知技術である。 そうしてみると、引用発明において、アセトフェノン系化合物の光重合開始剤を含むようにすることによって、上記相違点２に係る本件補正後発明の構成とすることは、当業者が容易に想到し得たことである。 ウ 相違点３及び相違点４について 溶剤と乾燥速度とが関係することは技術常識であるから、相違点３及び相違点４を併せて検討する。 引用文献１の[65]には、溶剤として、「エチレングリコールモノブチルエーテル」、「ジエチレングリコールジエチルエーテル」、「メトキシブチルアセテート」、「エチレングリコール」、「γ－ブチロラクトン」など、沸点が１７０～２５０℃の範囲内の溶剤も例示されている。また、引用文献１の[66]には、「前記溶剤は、塗布性、乾燥性面で前記例示した溶剤のうちから沸点が１００℃～２００℃である有機溶剤が望ましく使われ」、「溶剤は、単独あるいは２種以上を併用して使用することができる。」と記載されている。 さらに、原査定の拒絶の理由で引用文献４として引用された韓国公開特許第１０－２０１５－０１０６３３５号公報（以下、同じく「引用文献４」という。）の[0172]～[0184]には、沸点が１００～１６９℃の範囲内にある溶剤と、沸点が１７０～２５０℃の範囲内にある溶剤とを用いることが記載されているように、感光性樹脂組成物において異なる沸点の溶剤を複数用いることは周知技術である。そして、沸点の低い溶剤を用いると乾燥速度が速くなり、沸点の高い溶剤を用いると平坦性を確保できることも引用文献４の[0036]に示されていることから、異なる沸点の溶剤を複数用いる際に、各溶剤の成分比を乾燥速度と平坦性を考慮しながら調整することに、当業者にとって格別の困難性はない。また、一般に乾燥する時間は少ないほうが好まれることから、異なる種類の溶剤の成分比の調整において上記相違点４に係る「Ｖａｃｕｕｍ Ｄｒｙ工程時の所要時間が減少される」ようにすることは、当業者にとって適宜選択可能な設計事項すぎない。 この点について補足すると、引用文献４の[0172]～[0184]には、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート４１重量部に対して１，２－プロピレングリコールジアセテート５．２重量部であることから、沸点の高い１，２－プロピレングリコールジアセテートの成分比が小さいものである。沸点の高い溶剤の含有量が少なければ乾燥速度は速くなることが予測されるので、引用文献４において沸点の高い溶剤を含むことは上記相違点４に係る「Ｖａｃｕｕｍ Ｄｒｙ工程時の所要時間が減少される」ことを阻害するものではない。 そうしてみると、引用発明において引用文献４に記載された事項を適用して上記相違点３及び相違点４に係る本件補正後発明の構成とすることは、当業者が容易に想到し得たことである。 （６）効果について 本件補正後発明に関して、本件明細書の【００１１】には、「本発明は、前記青色感光性樹脂組成物に、溶剤は沸点が１００～１６９℃の溶剤（Ａ）および沸点が１７０～２５０℃の溶剤（Ｂ）を含むことで、流れ特性に優れてＶＤシミ、ピンシミが発生せず発光強度の変化がなく、表示不良が改善されたカラーフィルタ、特に自発光カラーフィルタの実現が可能である。また、優れた視野角を有する高品質の画質の自発光カラーフィルタを提供することができる。」と記載されている。 しかしながら、引用文献１や引用文献４に記載された、溶剤を用いる際の課題である、塗布性、乾燥性、平坦性は、上記（５）ウで述べたとおりである。ここで、塗布性や平坦性がよければムラが少なくなり、結果としてＶＤシミ、ピンシミの発生が抑制されることは、当業者が理解できることである。また、乾燥性については、上記（５）ウで述べたとおりである。さらに、本件補正後発明におけるいずれの成分も公知のものであるか周知のものであり、格別のものではないことは、上記（５）で述べたとおりである。 そうしてみると、上記効果は、引用発明及び引用文献２～４に記載された事項から予測できる範囲内のものである。 （７）審判請求人の主張について 審判請求人は、令和３年５月６日提出の審判請求書において、「引用文献２には、・・・量子ドットを含まないという構成は想定されていない。」、「引用文献３には・・・引用文献１に記載の光重合開始剤を含む感光性組成物とは異なるものであり（請求項１）、引用文献１に組み合わせて用いられるものではないと思料いたします。」、「引用文献１、４には・・・オキシエステル系開始剤に加えてさらに添加して用いられることのみが想定されているのであり、光重合性開始剤としてのアセトフェノン系化合物のみを用いることは想定されていません。」、「本願請求項１に係る上述の効果である、ＶＤシミ、ピンシミの発生を抑制し、Ｖａｃｕｕｍ Ｄｒｙ工程時間の所要時間を減少させるとの効果を示唆するも記載はなく、本願請求項１に係る発明により奏される効果は、引用文献１～３からは予測し得ない顕著な効果であると思料します。」、「引用文献４に開示されている平坦性から本願請求項１に係る発明が有する「Ｖａｃｕｕｍ Ｄｒｙ工程時間の所要時間を減少させる」との特徴には想到し得ないものであると思料いたします。」と主張している。 しかしながら、上記（５）及び（６）で述べたとおりであり、審判請求人の上記主張は、いずれも採用することができない。 （８）小括 したがって、本件補正後発明は、引用文献１に記載された発明及び引用文献２～４に記載された事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により、特許出願の際独立して特許を受けることができない。 ３ 補正却下の決定のむすび 以上のとおりであるから、本件補正は、特許法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項に規定に違反するので、同法１５９条１項の規定において読み替えて準用する同法５３条１項の規定により却下すべきものである。 よって、上記「第２ 令和３年５月６日にされた手続補正についての補正の却下の決定」［結論］のとおり決定する。 第３ 本願発明について １ 本願発明 以上のとおり、本件補正は却下されたので、本件出願の請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、上記第２［理由］１（１）に記載のとおりのものである。 ２ 原査定の拒絶の理由 原査定の拒絶の理由は、概略、本件出願の請求項１～１４に係る発明は、優先日前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により特許を受けることができない、というものである。 記 引用文献１：国際公開第２０１７／０５２３５１号 引用文献２：特開２０１６－９８３７５号公報 引用文献３：特開平１１－３２９７４２号公報 引用文献４：韓国公開特許第１０－２０１５－０１０６３３５号公報 引用文献５：韓国公開特許第１０－２０１６－００２４６２８号公報 引用文献６：韓国公開特許第１０－２０１７－００１９２７７号公報 （当合議体注：引用文献１は、主引例であり、引用文献２～４は、副引例又は周知技術を示す文献であり、引用文献５は、請求項６～７についての副引例であり、引用文献６は、請求項１２～１４についての周知技術を示す文献である。） ３ 引用文献及び引用発明 引用文献１の記載及び引用発明は、上記第２［理由］２（２）ア及びイに記載したとおりである。 ４ 対比及び判断 本願発明は、上記第２［理由］２で検討した本件補正後発明から、上記第２［理由］１の補正事項に係る事項を取り除いたものである。 そうすると、本願発明の発明特定事項を全て含み、さらに限定した本件補正後発明も、上記第２［理由］２に記載したとおり、引用文献１に記載された発明及び引用文献２～４に記載された事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるから、本願発明も、引用文献１に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 第４ むすび 以上のとおり、本願発明は、特許法２９条２項の規定により特許を受けることができない。 したがって、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本件出願は拒絶されるべきものである。 よって、結論のとおり審決する。