2023-390015

特許第７０７３３３０号に関する訂正審判事件について、次のとおり審決する。

結 論 特許第７０７３３３０号の特許請求の範囲を、令和５年５月１１日提出の手続補正書により補正された本件審判請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項２４について訂正することを認める。

理 由 第１ 手続の経緯 本件審判の請求に係る特許第７０７３３３０号（以下「本件特許」という。）は、２０１７年７月２５日（パリ条約による優先権主張外国庁受理２０１６年７月２５日、２０１７年６月２９日 いずれも英国（ＧＢ））を国際出願日とする特願２０１９－５０１７００号の請求項１～２４に係る発明について、令和４年５月１３日に特許権の設定登録がされたものである。 そして、令和５年２月７日に本件審判の請求がされ、同年３月１６日付けで訂正拒絶理由が通知され、同年５月１１日に手続補正書及び意見書が提出されたものである。 第２ 請求の要旨 本件審判の請求は、本件特許の特許請求の範囲を、令和５年５月１１日提出の手続補正書により補正された本件審判請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項２４について訂正することを認める、との審決を求めるものであり、その訂正（以下「本件訂正」という。）の内容は、次のとおりである。 （訂正事項１） 本件特許の特許請求の範囲の請求項２４に 「請求項１から１３のいずれか１項において定義されるＭＴ化合物及び薬学的に許容されるキャリア又は希釈剤を含む、任意に投与単位の形態の、薬学的組成物であって、 前記組成物中又は前記単位中のＭＴの量は、２～９ｍｇである、薬学的組成物。」 と記載されているのを、 「請求項１から１３のいずれか１項において定義されるＭＴ化合物及び薬学的に許容されるキャリア又は希釈剤を含む、任意に投与単位の形態の、治療用組成物であって、 前記組成物中又は前記単位中のＭＴの量は、２～９ｍｇであり、 前記治療用組成物は、対象においてアルツハイマー病を治療的又は予防的に処置する方法に用いるためのものであり、 前記方法は、前記対象に前記治療用組成物を経口投与する工程を含み、 前記投与は、２～２０ｍｇの総１日量のＭＴを前記対象に１日あたり提供する、 治療用組成物。」に訂正する。 第３ 本件訂正の適否 １ 訂正の目的について 訂正事項１は、本件訂正前の請求項２４における「薬学的組成物」を、薬学的組成物の一類型である「治療用組成物」とし、その用途及び用法用量を「対象においてアルツハイマー病を治療的又は予防的に処置する方法に用いるためのものであり、前記方法は、前記対象に前記治療用組成物を経口投与する工程を含み、前記投与は、２～２０ｍｇの総１日量のＭＴを前記対象に１日あたり提供する」ものに限定するものである。 したがって、本件訂正は、特許法第１２６条第１項ただし書第１号に掲げる、特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。 ２ 新規事項の追加の有無について 願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面（以下「本件明細書等」という。）には、ＭＴ化合物（メチルチオニウム化合物）が、経口投与されるものであって（【０１５４】、【０１７２】）、対象に１日あたり提供するＭＴの総１日量が「０．５～２０ｍｇ」（【請求項１】）又は「２～１５ｍｇ」（【請求項２】）であること、及び、実施例３及び４において、ＭＴ化合物（４ｍｇ１日２回）により、タンパク質凝集の神経変性障害の一つである「アルツハイマー病」の患者に対して、臨床的有用性をもたらしたことが記載されている（【００５３】、【０３００】～【０３５６】）。 したがって、本件訂正は、本件明細書等に記載した事項の範囲内の訂正であり、特許法第１２６条第５項の規定に適合する。 ３ 特許請求の範囲の実質拡張・変更の有無について 訂正事項１は、上記１のとおり、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当しない。 したがって、本件訂正は、特許法第１２６条第６項の規定に適合する。 ４ 独立特許要件について 本件訂正後の請求項２４に記載されている事項により特定される発明について、本件訂正に起因する特許出願の際独立して特許を受けることができないものであるとする理由は見当たらないので、本件訂正は、特許法第１２６条第７項の規定に適合する。 第４ むすび 以上のとおり、本件訂正は、特許法第１２６条第１項ただし書第１号に掲げる事項を目的とし、かつ同条第５項ないし第７項の規定に適合する。 よって、結論のとおり審決する。