2021-009481

特願２０１８－１６６８９８「液晶媒体」拒絶査定不服審判事件〔平成３１年 ２月 ７日出願公開、特開２０１９－ １９３３０〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 本願は、２０１３年（平成２５年）年８月３０日（パリ条約による優先権主張外国庁受理 ２０１２年８月３１日 （ＥＰ）欧州特許庁 ２０１２年１０月１７日 （ＵＳ）米国）の出願である特願２０１３－１７９３６７号の一部を、平成３０年９月６日に新たな特許出願としたものであって、平成３０年９月２６日に上申書及び手続補正書が提出され、令和元年７月１６日付けで拒絶理由が通知され、その指定期間内（３月延長）の令和２年１月１４日に意見書及び手続補正書が提出され、同年６月１日付けで拒絶理由（最後）が通知され、その指定期間内（２月延長）の同年１０月２３日に意見書及び手続補正書が提出され、令和３年３月９日に令和２年１０月２３日付けの手続補正が却下されるとともに、拒絶査定がなされ（謄本送達は令和３年３月１６日）、これに対して、令和３年７月１６日に拒絶査定不服の審判が請求されると同時に手続補正書が提出されたものである。 第２ 令和３年７月１６日付け手続補正についての補正の却下の決定 ［補正却下の決定の結論］ 令和３年７月１６日付け手続補正を却下する。 ［理由］ １．本件補正の内容 特許法第１７条の２第１項第４号に該当する手続補正である令和３年７月１６日付けの手続補正（以下「本件補正」という。）は、特許請求の範囲について、下記（１）に示す本件補正前の（すなわち、令和２年１月１４日付けで提出された）手続補正書により補正された特許請求の範囲の請求項１～１７を、下記（２）に示す本件補正後の特許請求の範囲の請求項１～１９へと補正するものである。 （１）本件補正前の請求項１～１７（すなわち、令和２年１月１４日付け手続補正書の請求項１～１７） 「 【請求項１】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される化合物、式ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩから選択される四環式化合物、式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＰＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される化合物、式ＣＣＰ－Ｖ－ｍおよびＣＣＰ－Ｖｎ－ｍから選択される化合物、式ＰＰ－１－ｎＶｍの化合物ならびに式ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物とを含み、ただし 式Ｉの化合物は、式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物から選択される１種類以上の化合物であり、 該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合 物を含む液晶媒体。 【化１】 ［図：0001391474000001.jpg］ （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化２】 ［図：0001391474000002.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化３】 ［図：0001391474000003.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化４】 ［図：0001391474000004.jpg］ 【化５】 ［図：0001391474000005.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化６】 ［図：0001391474000006.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１～４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化７】 ［図：0001391474000007.jpg］ 【化８】 ［図：0001391474000008.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化９】 ［図：0001391474000009.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化１０】 ［図：0001391474000010.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化１１】 ［図：0001391474000011.jpg］ 【化１２】 ［図：0001391474000012.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化１３】 ［図：0001391474000013.jpg］ 【請求項２】 式Ｉの化合物は、式Ｉ－２の化合物（式ＣＣ－３－２Ｖ１の化合物とも言う。）であることを特徴とする請求項１に記載の液晶媒体。 【化１４】 ［図：0001391474000014.jpg］ 【請求項３】 式ＣＣ－ｎ－Ｖから選択される１種類以上の化合物と、式ＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物とを含むことを特徴とする請求項１または２に記載の液晶媒体。 【請求項４】 式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１の化合物は、それぞれ式ＩＩａ－１～ＩＩａ－６の化合物から選択されることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化１５】 ［図：0001391474000015.jpg］ 【請求項５】 式ＣＣ－ｎ－Ｖの化合物は、式ＩＩａ－１の化合物（式ＣＣ－３－Ｖの化合物とも言う。）であることを特徴とする請求項４に記載の液晶媒体。 【化１６】 ［図：0001391474000016.jpg］ 【請求項６】 式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の化合物は、式ＩＩａ－２の化合物（式ＣＣ－３－Ｖ１の化合物とも言う。）であることを特徴とする請求項４に記載の液晶媒体。 【化１７】 ［図：0001391474000017.jpg］ 【請求項７】 式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から選択される１種類以の化合物を含むことを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化１８】 ［図：0001391474000018.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【請求項８】 式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から選択される１種類以の化合物を含むことを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化１９】 ［図：0001391474000019.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【請求項９】 式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から選択される１種類以の化合物と、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から選択される１種類以の化合物とを含むことを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化２０】 ［図：0001391474000020.jpg］ （式中、 ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。） 【請求項１０】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される化合物、式ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩから選択される四環式化合物、式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＰＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される化合物、式ＣＣＰ－Ｖ－ｍおよびＣＣＰ－Ｖｎ－ｍから選択される化合物、式ＰＰ－１－ｎＶｍの化合物ならびに式ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物とを含み、ただし 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であって、ただし 該液晶媒体は、分子の右側が－ＵＱＵ－Ｘで表される１種類以上の化合物を２７．５重量％以上の合計濃度で含む液晶媒体。 【化２１】 ［図：0001391474000021.jpg］ （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化２２】 ［図：0001391474000022.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化２３】 ［図：0001391474000023.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化２４】 ［図：0001391474000024.jpg］ 【化２５】 ［図：0001391474000025.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化２６】 ［図：0001391474000026.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１～４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化２７】 ［図：0001391474000027.jpg］ 【化２８】 ［図：0001391474000028.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化２９】 ［図：0001391474000029.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化３０】 ［図：0001391474000030.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化３１】 ［図：0001391474000031.jpg］ 【化３２】 ［図：0001391474000032.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） （－ＵＱＵ－Ｘは、以下の部分構造を表し、 【化３３】 ［図：0001391474000033.jpg］ Ｘは、Ｆ、ＯＣＦ３またはＣＦ３を表す。） 【請求項１１】 ＋１０．４以上の誘電異方性Δεを有することを特徴とする請求項１～１０のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【請求項１２】 １種類以上の式ＲＭ－１～ＲＭ－８３から選択される重合性化合物を含む請求項１～１１のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化３４】 ［図：0001391474000034.jpg］ 【化３５】 ［図：0001391474000035.jpg］ 【化３６】 ［図：0001391474000036.jpg］ 【化３７】 ［図：0001391474000037.jpg］ 【化３８】 ［図：0001391474000038.jpg］ 【化３９】 ［図：0001391474000039.jpg］ 【化４０】 ［図：0001391474000040.jpg］ 【化４１】 ［図：0001391474000041.jpg］ 【化４２】 ［図：0001391474000042.jpg］ 【化４３】 ［図：0001391474000043.jpg］ 【請求項１３】 １種類以上の表Ｄから選択される安定剤を含む請求項１～１２のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【表１】 ［図：0001391474000044.jpg］ 【表２】 ［図：0001391474000045.jpg］ 【表３】 ［図：0001391474000046.jpg］ 【表４】 ［図：0001391474000047.jpg］ 【請求項１４】 式Ｉの１種類以上の化合物を、少なくとも１種類の更なるメソゲン化合物と、任意成分として、１種類以上の添加剤（１種類または多種類）および／または１種類以上の重合性化合物と混合することを特徴とする請求項１～１３のいずれか１項に記載の液晶媒体の調製方法。 【請求項１５】 電気光学的目的のための請求項１～１３のいずれか１項に記載の液晶媒体の使用。 【請求項１６】 ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ－ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ－ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＰＳ－ＦＦＳディスプレイ、シャッター眼鏡、ＬＣレンズおよび正ＶＡディスプレイにおける請求項１５に記載の液晶媒体の使用。 【請求項１７】 請求項１～１３のいずれか１項に記載の液晶媒体を含有する電気光学的液晶ディスプレイ。」 （２）本件補正後の請求項１～１９（すなわち、令和３年７月１６日付け手続補正書の請求項１～１９） 「 【請求項１】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み、ただし 式Ｉの化合物は、式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物から選択される１種類以上の化合物であり、 該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり、 該液晶媒体は、式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される１種類以上の化合物を含む 液晶媒体。 【化１】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化２】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化３】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化４】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） 【化５】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化６】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１～４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化７】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） 【化８】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化９】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化１０】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化１１】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） 【化１２】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化１３】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） 【請求項２】 該液晶媒体中に存在する式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物の合計含有量は３７重量％以上である請求項１に記載の液晶媒体。 【請求項３】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み、ただし 式Ｉの化合物は、式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物から選択される１種類以上の化合物であり、 該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり、 該液晶媒体は、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上 の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は２７．５重量％以上である液晶媒体。 【化１４】（前記【化１】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１５】（前記【化２】と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化１６】（前記【化３】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化１７】（前記【化４】と同じであるため、摘記を省略） 【化１８】（前記【化５】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１９】（前記【化６】と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１～４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化２０】（前記【化７】と同じであるため、摘記を省略） 【化２１】（前記【化８】と同じであるため、摘記を省略） 【化２２】（前記【化９】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化２３】（前記【化１０】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化２４】（前記【化１１】と同じであるため、摘記を省略） 【化２５】（前記【化１２】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化２６】（前記【化１３】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項４】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み、ただし 式Ｉの化合物は、式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物から選択される１種類以上の化合物であり、 該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の合計含有量は４０重量％以上であり、 該液晶媒体は、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物を含み、 式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物の合計含有量は２７．５重量％以上である 液晶媒体。 【化２７】（前記【化１】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化２８】（前記【化２】と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化２９】（前記【化３】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化３０】（前記【化４】と同じであるため、摘記を省略） 【化３１】（前記【化５】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化３２】（前記【化６】と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１～４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化３３】（前記【化７】と同じであるため、摘記を省略） 【化３４】（前記【化８】と同じであるため、摘記を省略） 【化３５】（前記【化９】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化３６】（前記【化１０】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化３７】（前記【化１１】と同じであるため、摘記を省略） 【化３８】（前記【化１２】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化３９】（前記【化１３】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項５】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み、ただし 式Ｉの化合物は、式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物から選択される１種類以上の化合物であり、 該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり、 該液晶媒体は、１７．５重量％以上の式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物を含む 液晶媒体。 【化４０】（前記【化１】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化４１】（前記【化２】と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化４２】（前記【化３】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化４３】（前記【化４】と同じであるため、摘記を省略） 【化４４】（前記【化５】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化４５】（前記【化６】と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１～４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化４６】（前記【化７】と同じであるため、摘記を省略） 【化４７】（前記【化８】と同じであるため、摘記を省略） 【化４８】（前記【化９】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化４９】（前記【化１０】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化５０】（前記【化１１】と同じであるため、摘記を省略） 【化５１】（前記【化１２】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化５２】（前記【化１３】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項６】 正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み、ただし 式Ｉの化合物は、式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物から選択される１種類以上の化合物であり、 該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の合計含有量は４０重量％以上であり、 該液晶媒体は、１７．５重量％以上の式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物を含む 液晶媒体。 【化５３】（前記【化１】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化５４】（前記【化２】と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化５５】（前記【化３】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化５６】（前記【化４】と同じであるため、摘記を省略） 【化５７】（前記【化５】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化５８】（前記【化６】と同じであるため、摘記を省略） －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１～４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化５９】（前記【化７】と同じであるため、摘記を省略） 【化６０】（前記【化８】と同じであるため、摘記を省略） 【化６１】（前記【化９】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化６２】（前記【化１０】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化６３】（前記【化１１】と同じであるため、摘記を省略） 【化６４】（前記【化１２】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化６５】（前記【化１３】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項７】 式Ｉの化合物は、式Ｉ－２の化合物（式ＣＣ－３－２Ｖ１の化合物とも言う。）であることを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化６６】（前記（１）の【化１４】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項８】 式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１の化合物は、それぞれ式ＩＩａ－１～ＩＩａ－６の化合物から選択されることを特徴とする請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化６７】（前記（１）の【化１５】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項９】 式ＣＣ－ｎ－Ｖの化合物は、式ＩＩａ－１の化合物（式ＣＣ－３－Ｖの化合物とも言う。）であることを特徴とする請求項８に記載の液晶媒体。 【化６８】（前記（１）の【化１６】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項１０】 式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の化合物は、式ＩＩａ－２の化合物（式ＣＣ－３－Ｖ１の化合物とも言う。）であることを特徴とする請求項８に記載の液晶媒体。 【化６９】（前記（１）の【化１７】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項１１】 式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から選択される１種類以の化合物を含むことを特徴とする請求項１～１０のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化７０】（前記（１）の【化１８】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【請求項１２】 式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から選択される１種類以の化合物と、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの化合物から選択される１種類以の化合物とを含むことを特徴とする請求項１～１１のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化７１】（前記（１）の【化１９】と同じであるため、摘記を省略） （式中、 ｎは、それぞれ１～１５の整数を表す。） 【請求項１３】 ＋１０．４以上の誘電異方性Δεを有することを特徴とする請求項１～１２のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【請求項１４】 １種類以上の式ＲＭ－１～ＲＭ－８３から選択される重合性化合物を含む請求項１～１３のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【化７２】（前記（１）の【化３４】と同じであるため、摘記を省略） 【化７３】（前記（１）の【化３５】と同じであるため、摘記を省略） 【化７４】（前記（１）の【化３６】と同じであるため、摘記を省略） 【化７５】（前記（１）の【化３７】と同じであるため、摘記を省略） 【化７６】（前記（１）の【化３８】と同じであるため、摘記を省略） 【化７７】（前記（１）の【化３９】と同じであるため、摘記を省略） 【化７８】（前記（１）の【化４０】と同じであるため、摘記を省略） 【化７９】（前記（１）の【化４１】と同じであるため、摘記を省略） 【化８０】（前記（１）の【化４２】と同じであるため、摘記を省略） 【化８１】（前記（１）の【化４３】と同じであるため、摘記を省略） 【請求項１５】 １種類以上の表Ｄから選択される安定剤を含む請求項１～１４のいずれか１項に記載の液晶媒体。 【表１】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） 【表２】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） 【表３】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） 【表４】（前記（１）と同じであるため、摘記を省略） 【請求項１６】 式Ｉの１種類以上の化合物を、少なくとも１種類の更なるメソゲン化合物と、任意成分として、１種類以上の添加剤（１種類または多種類）および／または１種類以上の重合性化合物と混合することを特徴とする請求項１～１５のいずれか１項に記載の液晶媒体の調製方法。 【請求項１７】 電気光学的目的のための請求項１～１５のいずれか１項に記載の液晶媒体の使用。 【請求項１８】 ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ－ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ－ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＰＳ－ＦＦＳディスプレイ、シャッター眼鏡、ＬＣレンズおよび正ＶＡディスプレイにおける請求項１７に記載の液晶媒体の使用。 【請求項１９】 請求項１～１５のいずれか１項に記載の液晶媒体を含有する電気光学的液晶ディスプレイ。」 ２ 補正の適否 （１）特許法第１７条の２第５項に適合するかについての検討 特許法第１７条の２第５項の規定によれば、拒絶査定不服審判の請求と同時にする特許請求の範囲についての補正は、請求項の削除（第１号）、特許請求の範囲の減縮（第２号）、誤記の訂正（第３号）、明瞭でない記載の釈明（拒絶理由通知に係る拒絶の理由に示す事項についてするものに限る。）（第４号）のいずれかを目的とするものに限るとされている。 そこで、本件補正について、以下、検討する。 本件補正後の特許請求の範囲の請求項７～１９は、その記載から見て、それぞれ、本件補正前の特許請求の範囲の請求項２、４～８、１１～１７に対応するものであるのは明らかである。 そして、本件補正後の特許請求の範囲の請求項１～６は、いずれも、その内容が本件補正前の特許請求の範囲の請求項１を限定したものに対応すると認められるから、本件補正は、（本件補正前の請求項３、９、１０を削除するとともに）新たに請求項２～６を追加し、いわゆる増項補正を行っているから、特許法第１７条の２第５項第１号に掲げる「第３６条第５項に規定する請求項の削除」、同３号に掲げる「誤記の訂正」及び、同４号に掲げる「明りょうでない記載の釈明（拒絶理由通知に係る拒絶の理由に示す事項についてするものに限る。）」を目的としているものとはいえない。 ここで、増項補正は、（ア）ｎ項引用形式請求項をｎ－１以下の請求項に変更する補正、又は（イ）発明特定事項が択一的なものとして記載された一つの請求項について、その択一的な発明特定事項をそれぞれ限定して複数の請求項に変更する補正、という格別な事情のある場合を除き、特許請求の範囲を減縮する補正に該当しないというべきである。 しかし、本件補正前の特許請求の範囲の請求項１は独立請求項であるので、前記（ア）には該当しない。 そして、本件補正により追加された請求項２は、本件補正後の特許請求の範囲の請求項１を限定するものであるから、本件補正は、択一的な発明特定事項を補正後の特許請求の範囲の請求項１及び２とするものとはいえないから、前記（イ）に示すような格別な事情があるとも認められない。 また、本件補正後の特許請求の範囲の請求項３～６は、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物を含み、式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物を含み、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの含有量が２７．５重量％以上である点で重複するから、前記（イ）に示すような格別な事情があるとも認められない。 以上のことから、本件補正は、特許法第１７条の２第５項に規定される補正の要件を満たさないものであるから、同法第１５９条第１項で読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下されるべきものである。 （２）独立特許要件について 上記（１）における検討のとおり、本件補正は、特許法第１７条の２第５項の規定に違反するものであり却下されるべきものであるが、仮に、本件補正が増項補正でないとすると、本件補正後の請求項３は補正前の請求項１に対応し、それらを対比すると、本件補正は、補正前の請求項１に係る発明を特定するために必要な事項である「式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される化合物、式ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩから選択される四環式化合物、式ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＰＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される化合物、式ＣＣＰ－Ｖ－ｍおよびＣＣＰ－Ｖｎ－ｍから選択される化合物、式ＰＰ－１－ｎＶｍの化合物ならびに式ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物とを含み」なる事項について、「式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み」とする補正を含み、この補正は、明瞭でない記載の釈明を目的とするものといえる。 また、本件補正は、補正前の請求項１に係る発明を特定するために必要な事項である「式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含む」なる事項について、「式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり」とし、合計含有量を限定する補正を含み、さらに、「該液晶媒体は、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は２７．５重量％以上である」という特定を追加することを含み、本件補正前の請求項１に係る発明と本件補正発明の産業上の利用分野及び解決しようとする課題は同一であるから、この補正は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものといえる。 そうすると、本件補正は、特許法第１７条の２第５項第２号にいう特許請求の範囲の限定的減縮を目的とする補正ともいえる。 そこで、上記本件補正発明が、特許法第１７条の２第６項において準用する同法第１２６条第７項の規定に適合するか（すなわち、いわゆる独立特許要件を満たすか）について以下検討する。 ア 本件補正発明 本件補正発明は、上記１（２）の請求項３に記載されたとおりのものである。 イ 引用文献及びその記載事項 引用文献Ａ：国際公開２０１１／０３６９８５号（原査定の引用文献１） Ａ．引用文献Ａ 原査定で引用された本願優先日前に頒布された引用文献Ａには、次の記載がある。 （１ａ）「［請求項１］ 第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、その他の液晶性化合物の中でシアノ化合物は含有せず、そしてネマチック相を有する液晶組成物。 ［図：0001391474000048.jpg］ ここで、Ｒ１は炭素数１から１２のアルキルであり；Ｒ２は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数１から１２のアルコキシであり；Ｒ３は炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａは独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、２－フルオロ－１，４－フェニレン、３－フルオロ－１，４－フェニレン、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、またはテトラヒドロピラン－２，５－ジイルであり、少なくとも一つの環Ａは１，４－フェニレン、３－フルオロ－１，４－フェニレン、または３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレンであり；Ｚ１は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり；Ｘ１、およびＸ２は独立して、水素またはフッ素であり；Ｙ１は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシであり；ｍは、１、２、３、または４である。」 （１ｂ）「［００７８］ ・・・ 実施例 ［００７９］ 組成物および組成物に含有させる化合物の特性を評価するために、組成物およびこの化合物を測定目的物とする。測定目的物が組成物のときはそのままを試料として測定し、得られた値を記載した。測定目的物が化合物のときは、この化合物（１５重量％）を母液晶（８５重量％）に混合することによって測定用試料を調製した。測定によって得られた値から外挿法によって化合物の特性値を算出した。（外挿値）＝｛（測定用試料の測定値）－０．８５×（母液晶の測定値）｝／０．１５。この割合でスメクチック相（または結晶）が２５℃で析出するときは、化合物と母液晶の割合を１０重量％：９０重量％、５重量％：９５重量％、１重量％：９９重量％の順に変更した。この外挿法によって化合物に関する上限温度、光学異方性、粘度および誘電率異方性の値を求めた。 ［００８０］ 母液晶の成分は下記のとおりである。各成分の割合は、重量％である。 ［図：0001391474000049.jpg］ ［００８１］ 特性の測定は下記の方法にしたがった。それらの多くは、日本電子機械工業会規格（Standard of Electric Industries Association of Japan）ＥＩＡＪ・ＥＤ－２５２１Ａに記載された方法、またはこれを修飾した方法である。 ［００８２］ ネマチック相の上限温度（ＮＩ；℃）：偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。 ［００８３］ ネマチック相の下限温度（ＴＣ；℃）：ネマチック相を有する試料をガラス瓶に入れ、０℃、－１０℃、－２０℃、－３０℃、および－４０℃のフリーザー中に１０日間保管したあと、液晶相を観察した。例えば、試料が－２０℃ではネマチック相のままであり、－３０℃では結晶またはスメクチック相に変化したとき、ＴＣを≦－２０℃と記載した。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。 ［００８４］ 粘度（バルク粘度；η；２０℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定にはＥ型回転粘度計を用いた。 ［００８５］ 粘度（回転粘度；γ１；２５℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定はM. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995)に記載された方法に従った。ツイスト角が０°であり、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５μｍであるＴＮ素子に試料を入れた。この素子に１６Ｖから１９．５Ｖの範囲で０．５Ｖ毎に段階的に印加した。０．２秒の無印加のあと、ただ１つの矩形波（矩形パルス；０．２秒）と無印加（２秒）の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流（transient current）のピーク電流（peak current）とピーク時間（peak time）を測定した。これらの測定値とM. Imaiらの論文中の４０頁記載の計算式（８）とから回転粘度の値を得た。この計算で必要な誘電率異方性の値は、この回転粘度を測定した素子を用い、下に記載した方法で求めた。 ［００８６］ 光学異方性（屈折率異方性；Δｎ；２５℃で測定）：測定は、波長５８９ｎｍの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計により行なった。主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。屈折率ｎ∥は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率ｎ⊥は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性の値は、Δｎ＝ｎ∥－ｎ⊥、の式から計算した。 ［００８７］ 誘電率異方性（Δε；２５℃で測定）：２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、そしてツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を入れた。この素子にサイン波（１０Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε∥）を測定した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。誘電率異方性の値は、Δε＝ε∥－ε⊥、の式から計算した。 ［００８８］ しきい値電圧（Ｖｔｈ；２５℃で測定；Ｖ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプである。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が約０．４５ / Δｎ (μｍ)であり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に印加する電圧（３２Ｈｚ、矩形波）は０Ｖから１０Ｖまで０．０２Ｖずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である電圧－透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が９０％になったときの電圧である。 ［００８９］ 電圧保持率（ＶＨＲ－１；２５℃；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍである。この素子は試料を入れたあと紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にパルス電圧（５Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率である。 ［００９０］ 電圧保持率（ＶＨＲ－２；８０℃；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍである。この素子は試料を入れたあと紫外線で硬化する接着剤で密閉した。このＴＮ素子にパルス電圧（５Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率である。 ［００９１］ 電圧保持率（ＶＨＲ－３；２５℃；％）：紫外線を照射したあと、電圧保持率を測定し、紫外線に対する安定性を評価した測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そしてセルギャップは５μｍである。この素子に試料を注入し、光を２０分間照射した。光源は超高圧水銀ランプＵＳＨ－５００Ｄ（ウシオ電機製）であり、素子と光源の間隔は２０ｃｍである。ＶＨＲ－３の測定では、減衰する電圧を１６．７ミリ秒のあいだ測定した。。大きなＶＨＲ－３を有する組成物は紫外線に対して大きな安定性を有する。ＶＨＲ－３は９０％以上が好ましく、９５％以上がより好ましい。 ［００９２］ 電圧保持率（ＶＨＲ－４；２５℃；％）：試料を注入したＴＮ素子を８０℃の恒温槽内で５００時間加熱したあと、電圧保持率を測定し、熱に対する安定性を評価した。ＶＨＲ－４の測定では、減衰する電圧を１６．７ミリ秒のあいだ測定した。大きなＶＨＲ－４を有する組成物は熱に対して大きな安定性を有する。 ［００９３］ 応答時間（τ；２５℃で測定；ｍｓ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプである。ローパス・フィルター（Low-pass filter）は５ｋＨｚに設定した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５．０μｍであり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に矩形波（６０Ｈｚ、５Ｖ、０．５秒）を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である。立ち上がり時間（τｒ：rise time；ミリ秒）は、透過率が９０％から１０％に変化するのに要した時間である。立ち下がり時間（τｆ：fall time；ミリ秒）は透過率１０％から９０％に変化するのに要した時間である。応答時間は、このようにして求めた立ち上がり時間と立ち下がり時間との和である。 ［００９４］ 弾性定数（Ｋ；２５℃で測定；ｐＮ）：測定には横河・ヒューレットパッカード株式会社製のＨＰ４２８４Ａ型ＬＣＲメータを用いた。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が２０μｍである水平配向セルに試料を入れた。このセルに０ボルトから２０ボルト電荷を印加し、静電容量および印加電圧を測定した。測定した静電容量（Ｃ）と印加電圧（Ｖ）の値を『液晶デバイスハンドブック』（日刊工業新聞社）、７５頁にある式（２．９８）、式（２．１０１）を用いてフィッティングし、式（２．９９）からＫ１１およびＫ３３の値を得た。次に同１７１頁にある式（３．１８）に、先ほど求めたＫ１１およびＫ３３の値を用いてＫ２２を算出した。弾性定数は、このようにして求めたＫ１１、Ｋ２２、およびＫ３３の平均値である。 ［００９５］ 比抵抗（ρ；２５℃で測定；Ωｃｍ）：電極を備えた容器に試料１．０ｍＬを注入した。この容器に直流電圧（１０Ｖ）を印加し、１０秒後の直流電流を測定した。比抵抗は次の式から算出した。（比抵抗）＝｛（電圧）×（容器の電気容量）｝／｛（直流電流）×（真空の誘電率）｝。 ［００９６］ ガスクロマト分析：測定には島津製作所製のＧＣ－１４Ｂ型ガスクロマトグラフを用いた。キャリアーガスはヘリウム（２ｍＬ／分）である。試料気化室を２８０℃に、検出器 （ＦＩＤ）を３００℃に設定した。成分化合物の分離には、Agilent Technologies Inc.製のキャピラリカラムＤＢ－１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ；固定液相はジメチルポリシロキサン；無極性）を用いた。このカラムは、２００℃で２分間保持したあと、５℃／分の割合で２８０℃まで昇温した。試料はアセトン溶液（０．１重量％）に調製したあと、その１μＬを試料気化室に注入した。記録計は島津製作所製のＣ－Ｒ５Ａ型Chromatopac、またはその同等品である。得られたガスクロマトグラムは、成分化合物に対応するピークの保持時間およびピークの面積を示した。 ［００９７］ 試料を希釈するための溶媒は、クロロホルム、ヘキサンなどを用いてもよい。成分化合物を分離するために、次のキャピラリカラムを用いてもよい。Agilent Technologies Inc.製のＨＰ－１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、Restek Corporation製のＲｔｘ－１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、SGE International Pty. Ltd製のＢＰ－１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）。化合物ピークの重なりを防ぐ目的で島津製作所製のキャピラリカラムＣＢＰ１－Ｍ５０－０２５（長さ５０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）を用いてもよい。 ［００９８］ 組成物に含有される液晶性化合物の割合は、次のような方法で算出してよい。液晶性化合物はガスクロマトグラフで検出することができる。ガスクロマトグラムにおけるピークの面積比は液晶性化合物の割合（モル数）に相当する。上に記載したキャピラリカラムを用いたときは、各々の液晶性化合物の補正係数を１とみなしてよい。したがって、液晶性化合物の割合（重量％）は、ピークの面積比から算出する。 ［００９９］ 実施例により本発明を詳細に説明する。本発明は下記の実施例によって限定されない。比較例および実施例における化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号により表した。 表３において、１，４－シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。（－）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）であり、液晶組成物には不純物が含まれている。最後に、組成物の特性値をまとめた。 ［０１００］ ［図：0001391474000050.jpg］ ・・・ ［０１１２］ ［実施例９］ １Ｖ２－ＨＨ－３ （１－１－１） ８％ ５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－６－１） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－７－１） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１３－３） ３％ ４－ＨＨ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－２－１） ３３％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－３－１） １０％ Ｖ２－ＨＨＢ－１ （３－７－１） ５％ ５－ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ－３ （３－１４－１） ３％ ３－ＨＢ（Ｆ）ＨＨ－５ （３－１５－１） ４％ ３－ＨＢ（Ｆ）ＨＨ－Ｖ （３－１５－１） ４％ ３－ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－４－１） １０％ ２－ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－６－１） ３％ ２－ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－７－１） ３％ ＮＩ＝９１．４℃；Ｔｃ≦－２０℃；Δｎ＝０．０８９；Δε＝３．６；γ１＝４６．０ｍＰａ・ｓ；Ｋ１１＝１３．９ｐＮ；Ｋ２２＝９．２ｐＮ；Ｋ３３＝２０．４ｐＮ；Ｋ＝１４．５ｐＮ；ＶＨＲ－１＝９９．３％；ＶＨＲ－２＝９８．１％；ＶＨＲ－３＝９７．９％． ［０１１３］ ［実施例１０］ １Ｖ２－ＨＨ－１ （１－１－１） ４％ １Ｖ２－ＨＨ－３ （１－１－１） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－７－１） ９％ ２－ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１０－１） ４％ ３－ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１０－１） ３％ ４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１３－３） ７％ ５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１３－３） ２％ ２－ＨＨ－３ （３－１－１） ３％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－２－１） ３５％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－３－１） １２％ Ｖ２－ＨＨＢ－１ （３－７－１） ３％ ３－ＨＨＥＢＨ－３ （３－１１－１） ３％ ３－ＨＨＸＢ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （４－５－１） ３％ ３－ＨＨＢ－Ｆ （４） ４％ ３－ＨＢＢＨ－１Ｏ１ （－） ３％ ＮＩ＝９１．９℃；Ｔｃ≦－２０℃；Δｎ＝０．０８９；Δε＝３．７；γ１＝４４．１ｍＰａ・ｓ；Ｋ１１＝１２．３ｐＮ；Ｋ２２＝９．７ｐＮ；Ｋ３３＝２０．４ｐＮ；Ｋ＝１４．１ｐＮ；ＶＨＲ－１＝９９．２％；ＶＨＲ－２＝９８．３％；ＶＨＲ－３＝９８．２％． 」 ウ 引用文献Ａに記載された発明 上記引用文献Ａの実施例９には、「 １Ｖ２－ＨＨ－３ （１－１－１） ８％ ５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－６－１） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－７－１） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１３－３） ３％ ４－ＨＨ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２） ４％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－２－１） ３３％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－３－１） １０％ Ｖ２－ＨＨＢ－１ （３－７－１） ５％ ５－ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ－３ （３－１４－１） ３％ ３－ＨＢ（Ｆ）ＨＨ－５ （３－１５－１） ４％ ３－ＨＢ（Ｆ）ＨＨ－Ｖ （３－１５－１） ４％ ３－ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－４－１） １０％ ２－ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－６－１） ３％ ２－ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （４－７－１） ３ ％ ＮＩ＝９１．４℃；Ｔｃ≦－２０℃；Δｎ＝０．０８９；Δε＝３．６；γ１＝４６．０ｍＰａ・ｓ；Ｋ１１＝１３．９ｐＮ；Ｋ２２＝９．２ｐＮ；Ｋ３３＝２０．４ｐＮ；Ｋ＝１４．５ｐＮ；ＶＨＲ－１＝９９．３％；ＶＨＲ－２＝９８．１％；ＶＨＲ－３＝９７．９％． である液晶組成物。」の発明（以下、「引用発明１」という。）が、記載されているといえる（摘記１ｂ参照）。 また、実施例１０には、「 １Ｖ２－ＨＨ－１ （１－１－１） ４％ １Ｖ２－ＨＨ－３ （１－１－１） ５％ ３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－７－１） ９％ ２－ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１０－１） ４％ ３－ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１０－１） ３％ ４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１３－３） ７％ ５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１３－３） ２％ ２－ＨＨ－３ （３－１－１） ３％ ３－ＨＨ－Ｖ （３－２－１） ３５％ ３－ＨＨ－Ｖ１ （３－３－１） １２％ Ｖ２－ＨＨＢ－１ （３－７－１） ３％ ３－ＨＨＥＢＨ－３ （３－１１－１） ３％ ３－ＨＨＸＢ（Ｆ）－ＯＣＦ３ （４－５－１） ３％ ３－ＨＨＢ－Ｆ （４） ４％ ３－ＨＢＢＨ－１Ｏ１ （－） ３％ ＮＩ＝９１．９℃；Ｔｃ≦－２０℃；Δｎ＝０．０８９；Δε＝３．７；γ１＝４４．１ｍＰａ・ｓ；Ｋ１１＝１２．３ｐＮ；Ｋ２２＝９．７ｐＮ；Ｋ３３＝２０．４ｐＮ；Ｋ＝１４．１ｐＮ；ＶＨＲ－１＝９９．２％；ＶＨＲ－２＝９８．３％；ＶＨＲ－３＝９８．２％である液晶組成物。」の発明（以下、「引用発明２」という。）が、記載されているといえる（摘記１ｂ参照）。 エ 対比 本件補正発明と引用発明１及び２とを対比する。 引用発明１及び２の「１Ｖ２－ＨＨ－３」は、引用文献Ａの表３を参照すると、本件補正発明の「式Ｉ―２の化合物」に相当するから、本件補正発明の「１種類以上の式Ｉの化合物」及び「式Ｉの化合物は、式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物から選択される１種類以上の化合物であり」に相当する。 引用発明１の「３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ」、「４－ＨＨ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ」及び「Ｖ２－ＨＨＢ－１」は、引用文献Ａの表３を参照すると、それぞれ、本件補正発明の「ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ」、「ＸＸ」及び「ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ」に相当するから、本件補正発明の「式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み」に相当する。 引用発明２の「３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ」、「２－ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ」、「３－ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ」及び「Ｖ２－ＨＨＢ－１」は、引用文献Ａの表３を参照すると、それぞれ、本件補正発明の「ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ」、「ＸＸＩ」及び「ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ」に相当するから、本件補正発明の「式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み」に相当する。 引用発明１及び２の「３－ＨＨ－Ｖ」及び「３－ＨＨ－Ｖ１」は、引用文献Ａの表３を参照すると、それぞれ、本件補正発明の「ＣＣ－ｎ－Ｖ」及び「ＣＣ－ｎ－Ｖ１」に相当し、その合計含有量は、引用発明１で４３重量％、引用発明２で４７重量％であるから、引用発明１の「３－ＨＨ－Ｖ（３－２－１） ３３％」及び「３－ＨＨ－Ｖ１（３－３－１） １０％」、引用発明２の「３－ＨＨ－Ｖ（３－２－１） ３５％」及び「３－ＨＨ－Ｖ１（３－３－１） １２％」は、本件補正発明の「該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり」に相当する。 引用発明１の「３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ」、引用発明２の「４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ」及び「５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ」は、引用文献Ａの表３を参照すると、本件補正発明の「式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ」及び「から選択される１種類以上の化合物を含み」に相当し、本件補正発明の「式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は２７．５重量％以上である」なる特定は、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物の両者を含む場合に限られるものであるから、引用発明１の「３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１３－３） ３％」、引用発明２の「４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１３－３） ７％」及び「５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ（２－１３－３） ２％」は、本件補正発明の「該液晶媒体は、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は２７．５重量％以上である」に相当する。 引用発明１の「Δε＝３．６」、引用発明２の「Δε＝３．７」は、本件補正発明の「正の誘電異方性を有する」に相当する。 引用発明１及び２の「液晶組成物」は、本件補正発明の「正の誘電異方性を有する」に相当する。 そうすると、本件補正発明と引用発明１及び２は「正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、 １種類以上の式Ｉの化合物と、 式ＣＣ－ｎ－Ｖ、ＣＣ－ｎ－Ｖ１、ＸＩＸ～ＸＸＶＩＩＩ、ＡＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＤＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、ＣＣＰ－Ｖ－ｍ、ＣＣＰ－Ｖｎ－ｍ、ＰＰ－１－ｎＶｍ、ＰＧＰ－ｎ－２ＶおよびＰＧＰ－ｎ－ｍから選択される１種類以上の化合物を含み、ただし 式Ｉの化合物は、式Ｉ－１～Ｉ－５の化合物から選択される１種類以上の化合物であり、 該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり、 該液晶媒体は、式ＰＧＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上 の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は２７．５重量％以上である液晶媒体。 【化１４】 ［図：0001391474000051.jpg］ （式中、 Ｒ１は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１５】 ［図：0001391474000052.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。） 【化１６】 ［図：0001391474000053.jpg］ （式中、 ｎは、１～１５の整数を表す。） 【化１７】 ［図：0001391474000054.jpg］ 【化１８】 ［図：0001391474000055.jpg］ （式中、 Ｒ０は１～１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、 【化１９】 ［図：0001391474000056.jpg］ －Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよく、 Ｘ０は、Ｆ、Ｃｌ、１～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２～６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、 Ｙ１～４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。） 【化２０】 ［図：0001391474000057.jpg］ 【化２１】 ［図：0001391474000058.jpg］ 【化２２】 ［図：0001391474000059.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化２３】 ［図：0001391474000060.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化２４】 ［図：0001391474000061.jpg］ 【化２５】 ［図：0001391474000062.jpg］ （式中、 ｎおよびｍは独立に、１～１５の整数を表す。） 【化２６】 ［図：0001391474000063.jpg］ 」である点で一致し、相違する点はない。 オ 審判請求人の主張 請求人は、上記審判請求書において、「本願式Ｉの化合物、特に本願式ＣＣ－３－２Ｖ１の化合物を、４０重量％以上の本願式ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１の化合物と、連結構造－ＣＦ２Ｏ－を有する特定の正の誘電異方性を有する本願液晶化合物の特定含有量とを組み合わせて採用することは、引用文献１及び２のいずれにも記載も示唆もされていません。」と主張している。 しかし、上記エで検討したとおり、引用文献Ａ（当審注：上記引用文献１に同じ。）には、引用発明１として、１Ｖ２－ＨＨ－３として本願式ＣＣ－３－２Ｖ１の化合物を含み、３－ＨＨ－Ｖ（３－２－１）としてＣＣ－ｎ－Ｖ ３３％及び３－ＨＨ－Ｖ１（３－３－１）としてＣＣ－ｎ－Ｖ１ １０％を含み、ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１を合計４３質量％含み、３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－ＦとしてＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ及び３－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－ＦとしてＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆである連結構造－ＣＦ２Ｏ－を有する化合物を含み、正の誘電異方性を有する液晶組成物が、記載されており、引用発明２として、１Ｖ２－ＨＨ－３として本願式ＣＣ－３－２Ｖ１の化合物を含み、３－ＨＨ－Ｖ（３－２－１）としてＣＣ－ｎ－Ｖ ３５％及び３－ＨＨ－Ｖ１（３－３－１）としてＣＣ－ｎ－Ｖ１ １２％を含み、ＣＣ－ｎ－Ｖ及びＣＣ－ｎ－Ｖ１を合計４７質量％含み、３－ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－ＦとしてＰＵＱＵ－ｎ－Ｆ、４－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－Ｆ （２－１３－３）及び５－ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）－ＦとしてＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆである連結構造－ＣＦ２Ｏ－を有する化合物を含み、正の誘電異方性を有する液晶組成物が、記載されている。 そして、本件補正発明において、ＰＵＱＵ－ｎ－Ｆの含有量は特定されておらず、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆ及びＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの両者を含む場合にその合計含有量は特定されているが、ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆのみを含む場合にその含有量は特定されていない。 よって、請求人の主張は採用できない。 カ 小括 したがって、本件補正発明は、引用文献Ａに記載された発明であるから、特許法第２９条第１項第３号に該当し、特許出願の際独立して特許を受けることができないものであるから、本件補正は、特許法第１７条の２第６項において準用する同法１２６条第７項の規定に違反するから、同法第１５９条第１項において読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下すべきものである。 （３）むすび 以上のとおりであるから、本件補正は、特許法第１７条の２第５項に規定される補正の目的要件を満たさないものであり、また、同法第１７条の２第５項第２号に規定する請求項の限定的減縮に該当するとしても、特許法第１７条の２第６項において準用する同法１２６条第７項の規定に違反するから、同法第１５９条第１項において読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下すべきものである。 第３ 本願発明について １．本願発明 上記第２のとおり、本件補正は却下されたので、本願の請求項に係る発明は、令和２年１月１４日付け手続補正書により補正された特許請求の範囲の請求項１～１７に記載された事項により特定されるとおりのものであって、その請求項１に係る発明（以下、「本願発明」という。）は上記第２ １（１）の請求項１に記載されたとおりのものである。 ２ 原査定の拒絶理由 原査定の拒絶の理由は、「令和２年６月１日付け拒絶理由通知書に記載した理由２」を含み、要するに、この出願の請求項１～６、１４～１７に係る発明は、その出願前に日本国内又は外国において、頒布された下記の刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明であるから、特許法第２９条第１項第３号に該当し、特許を受けることができない、というものを含むである。 そして、該拒絶の理由において引用された引用文献は次のとおりである。 ＜引用文献等一覧＞ 引用文献１：国際公開２０１１／０３６９８５号 ３ 引用文献 原査定の拒絶の理由で引用された引用文献１は、上記引用文献Ａであって、引用文献Ａの記載事項は、前記「第２ ２（２）イ」に記載したとおりである。 ４ 対比・判断 本願発明は、前記「第２ １（２）」で検討した本件補正発明の「該液晶媒体は、式ＣＣ－ｎ－ＶおよびＣＣ－ｎ－Ｖ１から選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり」なる事項について、「式ＣＣ－ｎ－Ｖの１種類以上の化合物および式ＣＣ－ｎ－Ｖ１の１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は４０重量％以上であり」との限定がないものであり、「式ＰＧＵＱＵ－ｎ－ＦおよびＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆから選択される１種類以上の化合物を含み、 式ＰＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物および式ＤＧＵＱＵ－ｎ－Ｆの１種類以上の化合物の両者を含む場合、全ての該化合物の合計含有量は２７．５重量％以上である」との限定がないものである。 そうすると、本願発明の発明特定事項を全て含み、さらに上記事項によって限定したものに相当する本件補正発明が、前記「第２ ２（２）カ」に記載したとおり、当該引用文献Ａに記載された発明であるから、本願発明も、当該引用文献Ａ、すなわち原査定において引用された引用文献１に記載された発明である。 第４ むすび 以上のとおり、本願発明は、引用文献１に記載された発明であり、特許法第２９条第１項第３号の発明に該当し、特許を受けることができないから、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶されるべきものである。 よって、結論のとおり審決する。