2022-012279

特願２０１８－１６２６３０「発光素子」拒絶査定不服審判事件〔平成３１年 ３月２８日出願公開、特開２０１９－ ５０３７０〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 事案の概要 １ 手続等の経緯 特願２０１８－１６２６３０号（以下「本件出願」という。）は、平成３０年８月３１日を出願日（先の出願に基づく優先権主張 平成２９年９月６日）とする特許出願であって、その手続等の経緯の概要は、以下のとおりである。 令和３年１２月 ２日付け：拒絶理由通知書 令和４年 ２月 ７日提出：意見書 令和４年 ２月 ７日提出：手続補正書 令和４年 ３月 ３日付け：拒絶理由通知書 令和４年 ４月２０日提出：意見書 令和４年 ５月１０日付け：拒絶査定（以下「原査定」という。） 令和４年 ８月 ５日提出：審判請求書 令和４年 ８月 ５日提出：手続補正書 令和５年 ９月１１日付け：拒絶理由通知書 令和５年１０月３１日提出：意見書 令和５年１０月３１日提出：手続補正書 ２ 本願発明 本件出願の請求項１～請求項１２に係る発明は、令和５年１０月３１日に提出した手続補正書による手続補正後の特許請求の範囲の請求項１～請求項１２に記載された事項により特定されるとおりのものであるところ、その請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、次のとおりである。 「陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の有機層及び第２の有機層と、を有する発光素子であって、 前記第１の有機層が、デンドロンを有する燐光発光性遷移金属錯体、及び、最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ以下である、遷移金属を含まない低分子化合物を含有する層であり、 前記第２の有機層が、架橋材料の架橋体を含有する層であり、 前記架橋材料が、式（Ｙ）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位、及び下記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種からなり、かつ、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、式（２’）で表される構成単位を含む高分子化合物であり、 前記デンドロンが、式（Ｄ－Ａ）又は式（Ｄ－Ｂ）で表される基であり、 前記デンドロンを有する燐光発光性遷移金属錯体が、式（１）で表される金属錯体である、発光素子。 【化１】 ［図：0001408386000001.jpg］ ［式中、 ｍDA1、ｍDA2及びｍDA3は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。 ＧDAは、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 ＡｒDA1、ＡｒDA2及びＡｒDA3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1、ＡｒDA2及びＡｒDA3が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴDAは、同一でも異なっていてもよい。］ 【化２】 ［図：0001408386000002.jpg］ ［式中、 ｍDA1、ｍDA2、ｍDA3、ｍDA4、ｍDA5、ｍDA6及びｍDA7は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。 ＧDAは、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧDAは、同一でも異なっていてもよい。 ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴDAは、同一でも異なっていてもよい。］ （架橋基Ａ群） 【化３】 ［図：0001408386000003.jpg］ ［式中、ＲXLは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎXLは、０～５の整数を表す。ＲXLが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎXLが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］ 【化４】 ［図：0001408386000004.jpg］ ［式中、 ｍＡは０～５の整数を表し、ｍは１～４の整数を表し、ｃは０又は１を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ａｒ5は、芳香族炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 Ａｒ4及びＡｒ6は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 Ａｒ4、Ａｒ5及びＡｒ6はそれぞれ、該基が結合している窒素原子に結合している該基以外の基と、直接結合して、又は、酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。 ＫAは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＫAが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ｘ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である。］ 【化５】 ［図：0001408386000005.jpg］ ［式中、 Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。 ｎ1は１以上の整数を表し、ｎ2は０以上の整数を表す。但し、Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1＋ｎ2は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1＋ｎ2は２である。 Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｅ1及びＥ2の少なくとも一方は炭素原子である。Ｅ1及びＥ2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 環Ｌ1は、６員の芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 環Ｌ2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 環Ｌ1が有していてもよい置換基と、環Ｌ2が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。 環Ｌ1及び環Ｌ2の少なくとも一つは、前記デンドロンを有する。 Ａ1－Ｇ1－Ａ2は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ1は、単結合、又は、Ａ1及びＡ2とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ1－Ｇ1－Ａ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］」 ここで、本願出願の請求項１には、「式（Ｙ）」及び「式（Ｘ）」が記載されていないが、本件出願の願書に添付された明細書（以下「本件出願明細書」という。）を参酌すると、上記「式（Ｙ）」及び「式（Ｘ）」が、それぞれ、【０２８０】及び【０２６０】に示された、以下の【化６４】の式（Ｙ）及び【化５６】の式（Ｘ）を意味することは明らかであるため、以降の検討では、それを前提に行うこととする。 「【化６４】 ［図：0001408386000006.jpg］ ［式中、ＡｒY1は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］」 「【化５６】 ［図：0001408386000007.jpg］ ［式中、 ａX1及びａX2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。 ＡｒX1及びＡｒX3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 ＡｒX2及びＡｒX4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒX2及びＡｒX4が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 ＲX1～ＲX3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＲX2及びＲX3が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］」 ３ 令和５年９月１１日付け拒絶理由通知書で通知した拒絶の理由の概要 令和５年９月１１日付け拒絶理由通知書において当合議体が通知した拒絶の理由の概要は、以下のとおりである。 ●理由１（明確性要件） 本件出願は、特許請求の範囲の記載が特許法第３６条第６項第２号に規定する要件を満たしていない。 ●理由２（進歩性欠如） 本件出願の請求項１～１３に係る発明は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基づいて、先の出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 （引用例等一覧） 引用例１：特開２０１６－１１１３５５号公報 引用例２：国際公開第２０１７／１１９２０３号 （当合議体注：引用例１は主引用例であり、引用例２は副引用例である。） 第２ 理由２（進歩性欠如）についての当合議体の判断 １ 引用例１の記載 令和５年９月１１日付け拒絶理由通知書において当合議体が通知した拒絶の理由において引用された、特開２０１６－１１１３５５号公報（以下「引用例１」という。）は、先の出願前に日本国内又は外国において電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明が記載されたものであるところ、そこには以下の記載がある（当合議体注：下線は当合議体が付したものであり、引用発明の認定や判断等に活用した箇所を示す。）。 （１） 「【発明の詳細な説明】 【技術分野】 【０００１】 本発明は、発光素子に関する。 ・・・略・・・ 【発明の概要】 【発明が解決しようとする課題】 【０００７】 ・・・略・・・本発明は、電力効率に優れる発光素子を提供することを目的とする。 【課題を解決するための手段】 【０００８】 本発明の一側面は、以下の発光素子に関する。 【０００９】 陽極と、 陰極と、 前記陽極及び前記陰極の間に設けられた第１の有機層と、 前記陽極及び前記第１の有機層の間に設けられた第２の有機層とを有する発光素子であって、 前記第１の有機層が、燐光発光性化合物を含み、 前記第２の有機層が、１種又は２種以上の高分子化合物が配合された高分子組成物から形成される高分子硬化物を含み、 前記高分子化合物の少なくとも１種が、架橋基を有し、 前記高分子化合物の少なくとも１種が、燐光発光性構成単位を含み、 前記高分子化合物を構成する各単量体単位について、全単量体単位の総モルに対するその単量体単位のモル比Ｃとその単量体単位の分子量Ｍとを乗じた値ｘ、及び、前記モル比Ｃとその単量体単位が有する前記架橋基の数ｎとを乗じた値ｙを求めたとき、前記ｘの総和Ｘ１及び前記ｙの総和Ｙ１から計算される（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値が、０．６以上である、発光素子。 【発明の効果】 【００１０】 本発明によれば、電力効率に優れる発光素子を提供することができる。 【発明を実施するための形態】 ・・・略・・・ 【００６３】 「架橋基」とは、加熱処理、紫外線照射処理、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基であり、好ましくは、架橋基Ａ群の式（ＸＬ－１）、（ＸＬ－２）、（ＸＬ－３）、（ＸＬ－４）、（ＸＬ－５）、（ＸＬ－６）、（ＸＬ－７）、（ＸＬ－８）、（ＸＬ－９）、（ＸＬ－１０）、（ＸＬ－１１）、（ＸＬ－１２）、（ＸＬ－１３）、（ＸＬ－１４）、（ＸＬ－１５）、（ＸＬ－１６）又は（ＸＬ－１７）で表される架橋基（以下、場合により「式（ＸＬ－１）～（ＬＸ－１７）で表される基」という。）である。 【００６４】 【化１２】 （架橋基Ａ群） ［図：0001408386000008.jpg］ 【００６５】 式中、ＲＸＬは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎＸＬは、０～５の整数を表す。ＲＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、ｎＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊は結合位置を表す。これらの架橋性基は置換基を有していてもよい。 ・・・略・・・ 【００６７】 ＜発光素子＞ 次に、本発明の一実施形態に係る発光素子について説明する。 【００６８】 本実施形態に係る発光素子は、陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の有機層と、陽極及び第１の有機層の間に設けられた第２の有機層とを有する。第１の有機層は、燐光発光性化合物を用いて形成される層であり、第２の有機層は、１種又は２種以上の高分子化合物が配合された高分子組成物を用いて形成される層である。高分子化合物の少なくとも１種は、架橋基を有する（具体的には、高分子化合物の少なくとも１種は、架橋基を有する架橋性構成単位を含む）。また、高分子化合物の少なくとも１種は、燐光発光性構成単位を含む。 ・・・略・・・ 【００７３】 第２の有機層を塗布法により形成する場合、後述する第２の有機層用のインクを用いることが好ましい。第２の有機層を形成後、加熱又は光照射することで、高分子組成物に含有される架橋性高分子化合物を架橋させて、高分子組成物を硬化させることができる。 高分子組成物が硬化された状態で、第２の有機層に含有されている場合、第２の有機層は溶媒に対して実質的に不溶化されている。そのため、該第２の有機層は、発光素子の積層化に好適に使用することができる。 【００７４】 本実施形態に係る発光素子は、高分子組成物に含有される架橋性高分子化合物が架橋された状態で第２の有機層に含有されていることが好ましい。すなわち、第２の有機層が、高分子組成物から形成された高分子硬化物を含むことが好ましい。 ・・・略・・・ 【００７７】 ＜第１の有機層＞ 第１の有機層は、１種以上の燐光発光性化合物を用いて形成される層である。 【００７８】 ［燐光発光性化合物］ 燐光発光性化合物は、燐光発光性を有する化合物である。燐光発光性化合物としては、室温で高い発光量子収率を有するものを好適に用いることができる。 【００７９】 燐光発光性化合物としては、例えば、式（１）で表される燐光発光性化合物が挙げられる。 【００８０】 【化１３】 ［図：0001408386000009.jpg］ 【００８１】 式中、 Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。 ｎ１は１～３の整数を表し、ｎ２は０～２の整数を表し、ｎ１＋ｎ２は２又は３である。Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ１＋ｎ２は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ１＋ｎ２は２である。 Ｅ１及びＥ２は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｅ１及びＥ２の少なくとも一方は炭素原子である。Ｅ１及びＥ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 環Ｒ１は、５員環又は６員環の芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよい。環Ｒ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ１が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ１は炭素原子である。 環Ｒ２は、５員環若しくは６員環の芳香族炭素環、又は、５員環若しくは６員環の芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよい。環Ｒ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ２が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ２は炭素原子である。 環Ｒ１が有していてもよい置換基と、環Ｒ２が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよい。 Ａ１－Ｇ１－Ａ２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ１は、単結合、又は、Ａ１及びＡ２と共に２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ１－Ｇ１－Ａ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 【００８２】 式（１）で表される燐光発光性化合物は、中心金属であるＭと、添え字ｎ１でその数を規定されている配位子と、添え字ｎ２でその数を規定されている配位子とから構成されている。 【００８３】 Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ１は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。 ・・・略・・・ 【００８８】 環Ｒ１及び環Ｒ２が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子又はデンドロンが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、ハロゲン原子又はデンドロンがより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ハロゲン原子又はデンドロンがさらに好ましく、これらの基はさらに置換基を有していてもよい。 ・・・略・・・ 【００９３】 式（１）で表される燐光発光性化合物としては、式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物又は式（１－Ｂ）で表される燐光発光性化合物を好適に用いることができる。 【００９４】 【化１６】 ［図：0001408386000010.jpg］ 【００９５】 式中、 Ｍ、ｎ１、ｎ２、Ｅ１及びＡ１－Ｇ１－Ａ２は、それぞれ式（１）におけるＭ、ｎ１、ｎ２、Ｅ１及びＡ１－Ｇ１－Ａ２と同じ意味を表す。 Ｅ１１Ａ、Ｅ１２Ａ、Ｅ１３Ａ、Ｅ２１Ａ、Ｅ２２Ａ、Ｅ２３Ａ及びＥ２４Ａは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。Ｅ１１Ａ、Ｅ１２Ａ、Ｅ１３Ａ、Ｅ２１Ａ、Ｅ２２Ａ、Ｅ２３Ａ及びＥ２４Ａが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ１１Ａ、Ｅ１２Ａ及びＥ１３Ａが窒素原子の場合、Ｒ１１Ａ、Ｒ１２Ａ及びＲ１３Ａは、存在しても存在しなくてもよい。Ｅ２１Ａ、Ｅ２２Ａ、Ｅ２３Ａ及びＥ２４Ａが窒素原子の場合、Ｒ２１Ａ、Ｒ２２Ａ、Ｒ２３Ａ及びＲ２４Ａは、存在しない。 Ｒ１１Ａ、Ｒ１２Ａ、Ｒ１３Ａ、Ｒ２１Ａ、Ｒ２２Ａ、Ｒ２３Ａ及びＲ２４Ａは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ１１Ａ、Ｒ１２Ａ、Ｒ１３Ａ、Ｒ２１Ａ、Ｒ２２Ａ、Ｒ２３Ａ及びＲ２４Ａが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ１１ＡとＲ１２Ａ、Ｒ１２ＡとＲ１３Ａ、Ｒ１１ＡとＲ２１Ａ、Ｒ２１ＡとＲ２２Ａ、Ｒ２２ＡとＲ２３Ａ、及び、Ｒ２３ＡとＲ２４Ａは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。 環Ｌ１Ａは、窒素原子、Ｅ１、Ｅ１１Ａ、Ｅ１２Ａ及びＥ１３Ａとで構成されるトリアゾール環又はイミダゾール環を表す。 環Ｌ２Ａは、２つの炭素原子、Ｅ２１Ａ、Ｅ２２Ａ、Ｅ２３Ａ及びＥ２４Ａとで構成されるベンゼン環、ピリジン環又はピリミジン環を表す。 【００９６】 【化１７】 ［図：0001408386000011.jpg］ 【００９７】 式中、 Ｍ、ｎ１、ｎ２及びＡ１－Ｇ１－Ａ２は、それぞれ式（１）におけるＭ、ｎ１、ｎ２及びＡ１－Ｇ１－Ａ２と同じ意味を表す。 Ｅ１１Ｂ、Ｅ１２Ｂ、Ｅ１３Ｂ、Ｅ１４Ｂ、Ｅ２１Ｂ、Ｅ２２Ｂ、Ｅ２３Ｂ及びＥ２４Ｂは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。Ｅ１１Ｂ、Ｅ１２Ｂ、Ｅ１３Ｂ、Ｅ１４Ｂ、Ｅ２１Ｂ、Ｅ２２Ｂ、Ｅ２３Ｂ及びＥ２４Ｂが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ１１Ｂ、Ｅ１２Ｂ、Ｅ１３Ｂ、Ｅ１４Ｂ、Ｅ２１Ｂ、Ｅ２２Ｂ、Ｅ２３Ｂ及びＥ２４Ｂが窒素原子の場合、Ｒ１１Ｂ、Ｒ１２Ｂ、Ｒ１３Ｂ、Ｒ１４Ｂ、Ｒ２１Ｂ、Ｒ２２Ｂ、Ｒ２３Ｂ及びＲ２４Ｂは、存在しない。 Ｒ１１Ｂ、Ｒ１２Ｂ、Ｒ１３Ｂ、Ｒ１４Ｂ、Ｒ２１Ｂ、Ｒ２２Ｂ、Ｒ２３Ｂ及びＲ２４Ｂは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ１１Ｂ、Ｒ１２Ｂ、Ｒ１３Ｂ、Ｒ１４Ｂ、Ｒ２１Ｂ、Ｒ２２Ｂ、Ｒ２３Ｂ及びＲ２４Ｂが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ１１ＢとＲ１２Ｂ、Ｒ１２ＢとＲ１３Ｂ、Ｒ１３ＢとＲ１４Ｂ、Ｒ１１ＢとＲ２１Ｂ、Ｒ２１ＢとＲ２２Ｂ、Ｒ２２ＢとＲ２３Ｂ、及び、Ｒ２３ＢとＲ２４Ｂは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。 環Ｌ１Ｂは、窒素原子、炭素原子、Ｅ１１Ｂ、Ｅ１２Ｂ、Ｅ１３Ｂ及びＥ１４Ｂとで構成されるピリジン環又はピリミジン環を表す。 環Ｌ２Ｂは、２つの炭素原子、Ｅ２１Ｂ、Ｅ２２Ｂ、Ｅ２３Ｂ及びＥ２４Ｂとで構成されるベンゼン環、ピリジン環又はピリミジン環を表す。 【００９８】 以下、式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物及び式（１－Ｂ）で表される燐光発光性化合物について詳述する。 【００９９】 ［式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物］ ・・・略・・・ 【０１１３】 Ｒ１１Ａ、Ｒ１２Ａ、Ｒ１３Ａ、Ｒ２１Ａ、Ｒ２２Ａ、Ｒ２３Ａ及びＲ２４Ａがアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基である場合、発光素子の電力効率がより優れるので、デンドロンであることが好ましい。 【０１１４】 「デンドロン」とは、原子又は環を分岐点とする規則的な樹枝状分岐構造（即ち、デンドリマー構造）を有する基を意味する。 ・・・略・・・ 【０１１５】 デンドロンとしては、式（Ｄ－Ａ）又は（Ｄ－Ｂ）で表される基が好ましい。 【０１１６】 【化１８】 ［図：0001408386000012.jpg］ 【０１１７】 式中、 ｍＤＡ１、ｍＤＡ２及びｍＤＡ３は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。 ＧＤＡは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 ＡｒＤＡ１、ＡｒＤＡ２及びＡｒＤＡ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒＤＡ１、ＡｒＤＡ２及びＡｒＤＡ３が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 ＴＤＡは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴＤＡは、同一でも異なっていてもよい。 なお、＊は結合位置を表す。 ・・・略・・・ 【０１３１】 式（Ｄ－Ａ）で表される基は、好ましくは式（Ｄ－Ａ１）、（Ｄ－Ａ２）又は（Ｄ－Ａ３）で表される基（以下、場合により「式（Ｄ－Ａ１）～（Ｄ－Ａ３）で表される基」という。）である。 【０１３２】 【化２３】 ［図：0001408386000013.jpg］ 【０１３３】 式中、 Ｒｐ１、Ｒｐ２及びＲｐ３は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒｐ１及びＲｐ２が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。 ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は０～３の整数を表し、ｎｐ３は０又は１を表す。複数あるｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。 ・・・略・・・ 【０１４９】 ［式（１－Ｂ）で表される燐光発光性化合物］ 式（１－Ｂ）で表される燐光発光性化合物は、中心金属であるＭと、添え字ｎ１でその数を規定されている配位子と、添え字ｎ２でその数を規定されている配位子とから構成されている。 ・・・略・・・ 【０１５４】 Ｒ１１Ｂ、Ｒ１２Ｂ、Ｒ１３Ｂ及びＲ１４Ｂがアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基である場合、Ｒ１１Ｂ又はＲ１３Ｂがアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることがより好ましく、Ｒ１１Ｂがアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることがより好ましい。これらの基は、発光素子の電力効率がより優れるので、デンドロンであることが好ましい。デンドロンの例示及び好ましい態様としては、式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物におけるデンドロンの例示及び好ましい態様と同じものが挙げられる。 ・・・略・・・ 【０１５９】 Ｒ２１Ｂ、Ｒ２２Ｂ、Ｒ２３Ｂ、及びＲ２４Ｂがアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基である場合、発光素子の電力効率がより優れるので、デンドロンであることが好ましい。デンドロンの例示及び好ましい態様としては、式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物におけるデンドロンの例示及び好ましい態様と同じものが挙げられる。 ・・・略・・・ 【０１６６】 式（１－Ｂ）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、下記で表される燐光発光性化合物が挙げられる。 ・・・略・・・ 【０１６８】 【化３３】 ［図：0001408386000014.jpg］ ・・・略・・・ 【０１７１】 ［ホスト材料］ 本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるため、本実施形態に係る発光素子の第１の有機層は、少なくとも１種の燐光発光性化合物と、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性からなる群から選ばれる少なくとも１つの機能を有するホスト材料とを含有する組成物を用いて形成される層であることが好ましい。該組成物において、ホスト材料は、１種単独で含有されていても、２種以上含有されていてもよい。 ・・・略・・・ 【０１７４】 ホスト材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ１）は、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるので、第１の有機層の形成に用いられる燐光発光性化合物の有するＴ１と同等のエネルギー準位、又は、より高いエネルギー準位であることが好ましい。 ・・・略・・・ 【０１７６】 ホスト材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。 【０１７７】 ［低分子ホスト］ ホスト材料として好ましい低分子化合物（以下、「低分子ホスト」という。）に関して以下に説明する。低分子ホストは、上記ホスト材料のうち、分子量分布を有さず、分子量が１×１０４以下の化合物である。 ・・・略・・・ 【０２０３】 ［高分子ホスト］ ホスト材料として好ましい高分子化合物（以下、「高分子ホスト」という。）に関して以下に説明する。高分子ホストは、上記ホスト材料のうち、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×１０３～１×１０８の重合体である。 【０２０４】 高分子ホストとしては、例えば、後述の正孔輸送材料である高分子化合物、後述の電子輸送材料である高分子化合物が挙げられる。 【０２０５】 高分子ホストは、好ましくは、式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物である。 【０２０６】 【化４１】 ［図：0001408386000015.jpg］ 【０２０７】 式中、ＡｒＹ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 【０２０８】 ＡｒＹ１で表されるアリーレン基は、より好ましくは、式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－６）～（Ａ－１０）、（Ａ－１９）又は（Ａ－２０）で表される基であり、更に好ましくは、式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－７）、（Ａ－９）又は（Ａ－１９）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。 【０２０９】 ＡｒＹ１で表される２価の複素環基は、より好ましくは、式（ＡＡ－１）～（ＡＡ－４）、（ＡＡ－１０）～（ＡＡ－１５）、（ＡＡ－１８）～（ＡＡ－２１）、（ＡＡ－３３）又は（ＡＡ－３４）で表される基であり、更に好ましくは、式（ＡＡ－４）、（ＡＡ－１０）、（ＡＡ－１２）、（ＡＡ－１４）又は（ＡＡ－３３）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。 【０２１０】 ＡｒＹ１で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲は、それぞれ、前述のＡｒＹ１で表されるアリーレン基及び２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲と同様である。 【０２１１】 「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらは置換基を有していてもよい。 【０２１２】 【化４２】 ［図：0001408386000016.jpg］ 【０２１３】 式中、ＲＸＸは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 【０２１４】 ＲＸＸは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。 【０２１５】 ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。 【０２１６】 式（Ｙ）で表される構成単位としては、例えば、式（Ｙ－１）、（Ｙ－２）、（Ｙ－３）、（Ｙ－４）、（Ｙ－５）、（Ｙ－６）、（Ｙ－７）、（Ｙ－８）、（Ｙ－９）又は（Ｙ－１０）で表される構成単位（以下、「式（Ｙ－１）～（Ｙ－１０）で表される構成単位」ともいう。）が挙げられ、本実施形態に係る発光素子の輝度寿命の観点からは、好ましくは式（Ｙ－１）～（Ｙ－３）で表される構成単位であり、本実施形態に係る発光素子の電子輸送性の観点からは、好ましくは式（Ｙ－４）～（Ｙ－７）で表される構成単位であり、本実施形態に係る発光素子の正孔輸送性の観点からは、好ましくは式（Ｙ－８）～（Ｙ－１０）で表される構成単位である。 【０２１７】 【化４３】 ［図：0001408386000017.jpg］ 【０２１８】 式中、ＲＹ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲＹ１は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲＹ１同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。 【０２１９】 ＲＹ１は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。 ・・・略・・・ 【０２５１】 式（Ｙ）で表される構成単位としては、例えば、式（Ｙ－１０１）、（Ｙ－１０２）、（Ｙ－１０３）、（Ｙ－１０４）、（Ｙ－１０５）、（Ｙ－１０６）、（Ｙ－１０７）、（Ｙ－１０８）、（Ｙ－１０９）、（Ｙ－１１０）、（Ｙ－１１１）、（Ｙ－１１２）、（Ｙ－１１３）、（Ｙ－１１４）、（Ｙ－１１５）、（Ｙ－１１６）、（Ｙ－１１７）、（Ｙ－１１８）、（Ｙ－１１９）、（Ｙ－１２０）又は（Ｙ－１２１）で表されるアリーレン基（以下、場合により「式（Ｙ－１０１）～（Ｙ－１２１）で表されるアリーレン基」という。）からなる構成単位、式（Ｙ－２０１）、（Ｙ－２０２）、（Ｙ－２０３）、（Ｙ－２０４）、（Ｙ－２０５）又は（Ｙ－２０６）で表される２価の複素環基（以下、場合により「式（Ｙ－２０１）～（Ｙ－２０６）で表される２価の複素環基」という。）からなる構成単位、式（Ｙ－３０１）、（Ｙ－３０２）、（Ｙ－３０３）又は（Ｙ－３０４）（以下、場合により「式（Ｙ－３０１）～（Ｙ－３０４）」という。）で表される、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基からなる構成単位が挙げられる。 【０２５２】 【化５５】 ［図：0001408386000018.jpg］ 【０２５３】 【化５６】 ［図：0001408386000019.jpg］ 【０２５４】 【化５７】 ［図：0001408386000020.jpg］ 【０２５５】 【化５８】 ［図：0001408386000021.jpg］ 【０２５６】 【化５９】 ［図：0001408386000022.jpg］ 【０２５７】 【化６０】 ［図：0001408386000023.jpg］ 【０２５８】 【化６１】 ［図：0001408386000024.jpg］ 【０２５９】 【化６２】 ［図：0001408386000025.jpg］ 【０２６０】 【化６３】 ［図：0001408386000026.jpg］ 【０２６１】 式（Ｙ）で表される構成単位であって、ＡｒＹ１がアリーレン基である構成単位は、所定量含まれることで発光素子の輝度寿命がより優れる傾向がある。 ・・・略・・・ 【０２６２】 式（Ｙ）で表される構成単位であって、ＡｒＹ１が２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基である構成単位は、所定量含まれることで発光素子の電荷輸送性がより優れる傾向がある。 ・・・略・・・ 【０２６４】 高分子ホストは、正孔輸送性が優れるので、更に、下記式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。 【０２６５】 【化６４】 ［図：0001408386000027.jpg］ 【０２６６】 式中、 ａＸ１及びａＸ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。 ＡｒＸ１及びＡｒＸ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 ＡｒＸ２及びＡｒＸ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒＸ２及びＡｒＸ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 ＲＸ１、ＲＸ２及びＲＸ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＲＸ２及びＲＸ３が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 【０２６７】 ａＸ１は、本実施形態に係る発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは１である。 【０２６８】 ａＸ２は、本実施形態に係る発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは０である。 【０２６９】 ＲＸ１、ＲＸ２及びＲＸ３は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。 【０２７０】 ＡｒＸ１及びＡｒＸ３で表されるアリーレン基は、より好ましくは式（Ａ－１）又は（Ａ－９）で表される基であり、更に好ましくは式（Ａ－１）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。 ・・・略・・・ 【０２７９】 式（Ｘ）で表される構成単位は、好ましくは式（Ｘ－１）、（Ｘ－２）、（Ｘ－３）、（Ｘ－４）、（Ｘ－５）、（Ｘ－６）又は（Ｘ－７）で表される構成単位（以下、場合により「式（Ｘ－１）～（Ｘ－７）で表される構成単位」という。）であり、より好ましくは式（Ｘ－１）～（Ｘ－６）で表される構成単位であり、更に好ましくは式（Ｘ－３）～（Ｘ－６）で表される構成単位である。 【０２８０】 【化６５】 ［図：0001408386000028.jpg］ 【０２８１】 【化６６】 ［図：0001408386000029.jpg］ 【０２８２】 【化６７】 ［図：0001408386000030.jpg］ 【０２８３】 【化６８】 ［図：0001408386000031.jpg］ 【０２８４】 式中、ＲＸ４及びＲＸ５は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲＸ４は、同一でも異なっていてもよい。複数存在するＲＸ５は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲＸ５同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。 【０２８５】 式（Ｘ）で表される構成単位は、正孔輸送性が優れるので、所定量高分子ホストに含まれることが好ましい。 ・・・略・・・ 【０２８６】 式（Ｘ）で表される構成単位としては、例えば、式（Ｘ１－１）、（Ｘ１－２）、（Ｘ１－３）、（Ｘ１－４）、（Ｘ１－５）、（Ｘ１－６）、（Ｘ１－７）、（Ｘ１－８）、（Ｘ１－９）、（Ｘ１－１０）又は（Ｘ１－１１）で表される構成単位（以下、場合により「式（Ｘ１－１）～（Ｘ１－１１）で表される構成単位」という。）が挙げられ、好ましくは式（Ｘ１－３）～（Ｘ１－１０）で表される構成単位である。 【０２８７】 【化６９】 ［図：0001408386000032.jpg］ 【０２８８】 【化７０】 ［図：0001408386000033.jpg］ 【０２８９】 【化７１】 ［図：0001408386000034.jpg］ 【０２９０】 【化７２】 ［図：0001408386000035.jpg］ 【０２９１】 【化７３】 ［図：0001408386000036.jpg］ ・・・略・・・ 【０２９３】 高分子ホストとしては、例えば、表１の高分子化合物（Ｐ－１）、（Ｐ－２）、（Ｐ－３）、（Ｐ－４）、（Ｐ－５）及び（Ｐ－６）が挙げられる。 【０２９４】 【表１】 ［図：0001408386000037.jpg］ ・・・略・・・ 【０３３１】 ＜第２の有機層＞ 第２の有機層は、１種又は２種以上の高分子化合物が配合された高分子組成物を用いて形成される層である。上記高分子化合物の少なくとも１種は、架橋基を有する高分子化合物（具体的には、上記高分子化合物の少なくとも１種は、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物）（以下、「架橋性高分子化合物」ともいう。）である。また、上記高分子化合物の少なくとも１種は、燐光発光性構成単位を含む高分子化合物（以下、「燐光発光性高分子化合物」ともいう。）である。第２の有機層は、好ましくは、上記高分子組成物から形成される高分子硬化物を含む。 【０３３２】 本実施形態においては、一種の高分子化合物が、燐光発光性構成単位及び架橋基の両方を有していてもよい（具体的には、一種の高分子化合物が、燐光発光性構成単位、及び、架橋基を有する構成単位の両方を含んでいてもよい）。すなわち、上記高分子化合物は、燐光発光性構成単位及び架橋基を有する高分子化合物（具体的には、燐光発光性構成単位、及び、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物）（以下、「架橋性燐光発光性高分子化合物」ともいう。）を含むものであってよい。 【０３３３】 ・・・・略・・・すなわち、上記高分子化合物は、燐光発光性高分子化合物、及び、架橋性高分子化合物の２種を少なくとも含むものであってもよい。 【０３３４】 好適な一態様において、高分子化合物（架橋性高分子化合物を含む１種又は２種以上の高分子化合物）は、高分子化合物を構成する各単量体単位について、全単量体単位の総モルに対するその単量体単位のモル比Ｃとその単量体単位の分子量Ｍとを乗じた値ｘ、及び、モル比Ｃとその単量体単位が有する架橋基の数ｎとを乗じた値ｙを求めたとき、ｘの総和Ｘ１及びｙの総和Ｙ１から計算される（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値が、０．６以上となる。 【０３３５】 第２の有機層が、一種の高分子化合物（架橋性燐光発光性高分子化合物）を用いて形成される層である場合、一種の高分子化合物を構成する各単量体単位について、一種の高分子化合物を構成する全単量体単位の総モルに対するその単量体単位のモル比Ｃとその単量体単位の分子量Ｍとを乗じた値ｘ、及び、モル比Ｃとその単量体単位が有する架橋基の数ｎとを乗じた値ｙを求めたとき、ｘの総和Ｘ１及びｙの総和Ｙ１から計算される（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値が、０．６以上となる。 【０３３６】 第２の有機層が、二種以上の高分子化合物（架橋性高分子化合物、及び、燐光発光性高分子化合物を含む二種以上の高分子化合物）が配合された高分子組成物を用いて形成される層である場合、各高分子化合物について求めた（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値の加重平均（二種以上の高分子化合物の配合量比からの平均値）が、０．６以上となる。 【０３３７】 第２の有機層が、架橋基を有する架橋性高分子化合物と、架橋基を有さない高分子化合物（具体的には、燐光発光性高分子化合物）とが配合された高分子組成物を用いて形成される層である場合、架橋基を有さない高分子化合物としては、例えば、式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位からなる群から選ばれる少なくとも一種の構成単位を含む高分子化合物が挙げられる。 【０３３８】 ［架橋性高分子化合物］ 架橋性高分子化合物は、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるので、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する高分子化合物であることが好ましい。 【０３３９】 架橋基Ａ群から選ばれる架橋基としては、本実施形態に係る発光素子の電力効率がより優れるので、好ましくは、式（ＸＬ－１）、（ＸＬ－３）、（ＸＬ－９）、（ＸＬ－１６）又は（ＸＬ－１７）で表される架橋基であり、より好ましくは、式（ＸＬ－１）、（ＸＬ－１６）又は（ＸＬ－１７）で表される架橋基であり、更に好ましくは、式（ＸＬ－１）又は（ＸＬ－１７）で表される架橋基である。 【０３４０】 架橋性高分子化合物は、架橋基を有する構成単位（以下、「架橋構成単位」ともいう。）を有する。架橋構成単位は、後述する式（２）又は（３）で表される構成単位であることが好ましいが、下記式で表される構成単位であってもよい。 ・・・略・・・ 【０３４２】 架橋性高分子化合物は、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する架橋構成単位を有することが好ましく、該架橋構成単位は、式（２）で表される構成単位又は式（３）で表される構成単位であることが好ましい。 【０３４３】 【化７５】 ［図：0001408386000038.jpg］ 【０３４４】 式中、 ｎＡは０～５の整数を表し、ｎは１又は２を表す。 Ａｒ１は、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 ＬＡは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＬＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ｘは、架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 【０３４５】 ｎＡは、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるため、好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。 【０３４６】 ｎは、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるので、好ましくは２である。 【０３４７】 Ａｒ１は、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるので、好ましくは置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基である。 【０３４８】 Ａｒ１で表される芳香族炭化水素基において、芳香環を構成する炭素原子の数は、通常６～６０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。 【０３４９】 Ａｒ１で表される芳香族炭化水素基のｎ個の置換基を除いたアリーレン基部分は、好ましくは式（Ａ－１）～（Ａ－２０）で表される基であり、より好ましくは式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－６）～（Ａ－１０）、（Ａ－１９）又は（Ａ－２０）で表される基であり、さらに好ましくは、式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－７）、（Ａ－９）又は（Ａ－１９）で表される基である。これらの基は置換基を有していてもよい。 【０３５０】 Ａｒ１で表される複素環基において、複素環及び複素環と縮環した環を構成する炭素原子の数は、通常２～６０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１５である。 【０３５１】 Ａｒ１で表される複素環基のｎ個の置換基を除いた２価の複素環基部分は、好ましくは式（ＡＡ－１）～（ＡＡ－３４）で表される基である。 【０３５２】 Ａｒ１で表される芳香族炭化水素基及び複素環基は置換基を有していてもよい。芳香族炭化水素基及び複素環基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基及びシアノ基が挙げられる。 【０３５３】 ＬＡで表されるアルキレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～１０であり、好ましくは１～５であり、より好ましくは１～３である。ＬＡで表されるシクロアルキレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～１０である。 【０３５４】 ＬＡで表されるアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基、オクチレン基が挙げられる。ＬＡで表されるアルキレン基は、置換基を有していてもよく、該置換基としては、例えば、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、ハロゲン原子及びシアノ基が挙げられる。 【０３５５】 ＬＡで表されるシクロアルキレン基としては、例えば、シクロヘキシレン基、シクロペンチレンが挙げられる。ＬＡで表されるシクロアルキレン基は、置換基を有していてもよく、該置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、ハロゲン原子及びシアノ基が挙げられる。 【０３５６】 ＬＡで表されるアリール基は、置換基を有していてもよい。アリール基としては、ｏ－フェニレン、ｍ－フェニレン、ｐ－フェニレンが挙げられる。アリール基が有してもよい置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子、シアノ基及び架橋基Ａ群から選ばれる架橋基が挙げられる。 【０３５７】 ＬＡは、架橋基含有高分子化合物の合成が容易になるため、好ましくは、フェニレン基又はメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。 【０３５８】 Ｘで表される架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲及び更に好ましい範囲は、前述の架橋基Ａ群から選ばれる架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲及び更に好ましい範囲と同じである。 ・・・略・・・ 【０３６０】 【化７６】 ［図：0001408386000039.jpg］ 【０３６１】 式中、 ｍＡは０～５の整数を表し、ｍは１～４の整数を表し、ｃは０又は１を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ａｒ３は、芳香族炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 Ａｒ２及びＡｒ４は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 Ａｒ２、Ａｒ３及びＡｒ４はそれぞれ、当該基が結合している窒素原子に結合している当該基以外の基と、直接又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。 ＫＡは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’’－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＫＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ｘ’は、架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、架橋基である。 【０３６２】 ｍＡは、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるので、好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。 【０３６３】 ｍは、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるので、好ましくは２である。 【０３６４】 ｃは、架橋基含有高分子化合物の合成が容易となり、かつ、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるため、好ましくは０である。 【０３６５】 Ａｒ３は、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるので、好ましくは置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基である。 【０３６６】 Ａｒ３で表される芳香族炭化水素基のｍ個の置換基を除いたアリーレン基部分の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒＸ２で表されるアリーレン基の定義や例と同じである。 【０３６７】 Ａｒ３で表される複素環基のｍ個の置換基を除いた２価の複素環基部分の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒＸ２で表される２価の複素環基部分の定義や例と同じである。 【０３６８】 Ａｒ３で表される少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環が直接結合した基のｍ個の置換基を除いた２価の基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒＸ２で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基の定義や例と同じである。 【０３６９】 Ａｒ２及びＡｒ４は、本実施形態に係る発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。 【０３７０】 Ａｒ２及びＡｒ４で表されるアリーレン基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒＸ１及びＡｒＸ３で表されるアリーレン基の定義や例と同じである。 【０３７１】 Ａｒ２及びＡｒ４で表される２価の複素環基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒＸ１及びＡｒＸ３で表される２価の複素環基の定義や例と同じである。 【０３７２】 Ａｒ２、Ａｒ３及びＡｒ４で表される基は置換基を有していてもよく、置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基及びシアノ基が挙げられる。 【０３７３】 ＫＡで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義や例は、それぞれ、ＬＡで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義や例と同じである。 【０３７４】 ＫＡは、架橋基含有高分子化合物の合成が容易になるため、好ましくは、フェニレン基又はメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。 【０３７５】 Ｘ’で表される架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲及び更に好ましい範囲は、前述の架橋基Ａ群から選ばれる架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲及び更に好ましい範囲と同じである。 【０３７６】 式（３）で表される構成単位は、架橋性高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。 【０３７７】 式（２）で表される構成単位としては、例えば、式（２－１）、（２－２）、（２－３）・・・略・・・（２－２０）・・・・略・・・（２－２７）・・・・略・・・又は（２－３１）で表される構成単位（以下、場合により「式（２－１）～（２－３１）で表される構成単位」という。）が挙げられる。式（３）で表される構成単位としては、例えば、式（３－１）、（３－２）、（３－３）・・・略・・・で表される構成単位・・・略・・・が挙げられる。 ・・・略・・・ 【０３７９】 【化７７】 ・・・略・・・ ［図：0001408386000040.jpg］ ・・・略・・・ 【０３８０】 【化７８】 ・・・略・・・ ［図：0001408386000041.jpg］ ・・・略・・・ ［図：0001408386000042.jpg］ ・・・略・・・ ［図：0001408386000043.jpg］ 【０３８１】 【化７９】 ・・・略・・・ ［図：0001408386000044.jpg］ ・・・略・・・ 【０３８２】 架橋性高分子化合物は、正孔輸送性が優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位をさらに含むことが好ましい。 【０３８３】 架橋性高分子化合物が含んでいてもよい式（Ｘ）で表される構成単位の定義及び例は、前述の高分子ホストが含んでいてもよい式（Ｘ）で表される構成単位の定義及び例と同じである。 【０３８４】 式（Ｘ）で表される構成単位は、正孔輸送性が優れるので、所定量、架橋性高分子化合物に含まれることが好ましい。 ・・・略・・・ 【０３８５】 式（Ｘ）で表される構成単位は、架橋性高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。 【０３８６】 架橋性高分子化合物は、式（Ｙ）で表される構成単位をさらに含んでいてもよい。 【０３８７】 架橋性高分子化合物が含んでいてもよい式（Ｙ）で表される構成単位の定義及び例は、前述の高分子ホストが含んでいてもよい式（Ｙ）で表される構成単位の定義及び例と同じである。 ・・・略・・・ 【０４０５】 ［燐光発光性高分子化合物］ 燐光発光性高分子化合物は、燐光発光性構成単位を含む高分子化合物である。燐光発光性構成単位とは、燐光発光性化合物から、該化合物を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子を取り除いてなる基を含む構成単位をいう。燐光発光性化合物としては、例えば、上述した第１の有機層の形成に用いられる燐光発光性化合物が挙げられる。 ・・・略・・・ 【０５３０】 燐光発光性高分子化合物は、式（Ｘ）で表される構成単位を更に含んでいてもよい。また、燐光発光性高分子化合物は、式（Ｙ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ１２）で表される構成単位を更に含んでいてもよい。 ・・・略・・・ 【０５４４】 ［架橋基の平均数］ 第２の有機層は、架橋基を有する架橋性高分子化合物を含む１種又は２種以上の高分子化合物が配合された高分子組成物を用いて形成される。本実施形態では、第２の有機層の形成に用いられる高分子化合物における架橋基の平均数を示す指標を、以下の方法で求めることができる。 【０５４５】 まず、高分子化合物を構成する各単量体単位について、全単量体単位の総モルに対するその単量体単位のモル比Ｃとその単量体単位の分子量Ｍとを乗じた値ｘ、及び、モル比Ｃとその単量体単位が有する架橋基の数ｎとを乗じた値ｙを求める。次いで、各単量体単位について求めたｘの総和をＸ１、各単量体単位について求めたｙの総和をＹ１とする。 【０５４６】 このとき、（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値は、高分子化合物の分子量１０００あたりの架橋基の平均数とほぼ等しい値となり、高分子化合物における架橋基の平均数を示す指標として有効に用いることができる。以下、場合により（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値を「分子量１０００あたりの架橋基の平均数」という。 【０５４７】 具体的な架橋基の平均数の算出方法を、下記実施例１で用いた高分子化合物Ｐ１で詳細に説明する。 【０５４８】 高分子化合物Ｐ１は、単量体である化合物ＭＭ１、化合物ＭＭ２、化合物ＭＭ３及び化合物ＭＭ４から形成される単量体単位を有する。全単量体の総モルに対する比率は、化合物ＭＭ１が０．４０、化合物ＭＭ２が０．１０、化合物ＭＭ３が０．４７、化合物ＭＭ４が０．０３である。また、化合物ＭＭ１から形成される単量体単位の分子量は７７６．４５、化合物ＭＭ２から形成される単量体単位の分子量は２４０．２０、化合物ＭＭ３から形成される単量体単位の分子量は７５０．５１、化合物ＭＭ４から形成される単量体単位の分子量は１６８２．７７である。また、化合物ＭＭ１が有する架橋基の数は２、化合物ＭＭ２が有する架橋基の数は２、化合物ＭＭ３が有する架橋基の数は０、化合物ＭＭ４が有する架橋基の数は０である。 【０５４９】 よって、Ｘ１は、以下のとおり求められる。 （０．４０×７７６．４５）＋（０．１０×２４０．２０）＋（０．４７×７５０．５１）＋（０．０３×１６８２．７７）＝７３７．８２ 【０５５０】 また、Ｙ１は、以下のとおり求められる。 （０．４０×２）＋（０．１０×２）＋（０．４７×０）＋（０．０３×０）＝１．００ 【０５５１】 よって、分子量１０００あたりの架橋基の平均数は、以下のとおり求められる。 （１．００×１０００）／７３７．８２＝１．３６ 【０５５２】 高分子組成物が、高分子化合物として２種以上の高分子化合物を含む場合、（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値は、各高分子化合物を構成する単量体単位に基づいて求められる。また、各高分子化合物について（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値を求め、各高分子化合物の配合量比から、高分子化合物全体の（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値を求めることができる。 【０５５３】 具体的な算出方法を、下記実施例２の高分子化合物Ｐ１及び高分子化合物Ｐ２を９０：１０の比で配合した場合について説明する。 【０５５４】 高分子化合物Ｐ１における分子量１０００あたりの架橋基の平均数は、１．３６である。 【０５５５】 高分子化合物Ｐ２は、単量体である化合物ＭＭ１、化合物ＭＭ２、化合物ＭＭ５、化合物ＭＭ３及び化合物ＭＭ４から形成される単量体単位を有する。全単量体の総モルに対する比率は、化合物ＭＭ１が０．０５、化合物ＭＭ２が０．０５、化合物ＭＭ５が０．４０、化合物ＭＭ３が０．４７、化合物ＭＭ４が０．０３である。また、・・・略・・・化合物ＭＭ５から形成される単量体単位の分子量は２４４．２３・・・略・・・である。また、・・・略・・・化合物ＭＭ５が有する架橋基の数は０・・・略・・・である。 【０５５６】 よって、Ｘ１は、以下のとおり求められる。 （０．０５×７７６．４５）＋（０．０５×２４０．２０）＋（０．４０×２４４．２３）＋（０．４７×７５０．５１）＋（０．０３×１６８２．７７）＝５５１．７５ 【０５５７】 また、Ｙ１は、以下のとおり求められる。 （０．０５×２）＋（０．０５×２）＋（０．４０×０）＋（０．４７×０）＋（０．０３×０）＝０．２０ 【０５５８】 よって、分子量１０００あたりの架橋基の平均数は、以下のとおり求められる。 （０．２０×１０００）／５５１．７５＝０．３６ 【０５５９】 高分子化合物Ｐ１及び高分子化合物Ｐ２を９０：１０の比で配合した場合の高分子化合物全体の（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値は、以下のとおり求められる。 （１．３６×０．９）＋（０．３６×０．１）＝１．２６ 【０５６０】 本実施形態において、分子量１０００あたりの架橋基の平均数は、好ましくは０．７以上であり、より好ましくは０．８以上であり、さらに好ましくは１．０以上であり、１．１以上であることが一層好ましく、１．２以上であることが特に好ましい。架橋基の平均数が増えることによって、架橋性高分子化合物により緻密な膜が形成され、第２の有機層の電荷輸送性及び／又は第２の有機層から第１の有機層への電荷注入が改善されると考えられる。 【０５６１】 また、本実施形態において、分子量１０００あたりの架橋基の平均数は、例えば１０以下であってよく、３以下であってもよい。架橋基の平均数をこの範囲とすることで、本実施形態に係る発光素子の輝度寿命が優れるという効果が奏される。 【０５６２】 ［第２の有機層の組成物］ 第２の有機層は、上記高分子化合物と、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料とを含有する組成物（以下、「第２の有機層の組成物」ともいう。）を用いて形成される層であってもよい。 【０５６３】 例えば、第２の有機層は、第２の有機層の組成物を硬化させた硬化物を含む層であってよい。第２の有機層の組成物は、例えば、高分子化合物中の架橋基を架橋することによって硬化することができる。」 （２） 「【実施例】 【０６３７】 以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 ・・・略・・・ 【０６４２】 （１）燐光発光性化合物 ・・・略・・・ 【０６４４】 ＜１－２＞燐光発光性化合物２ ・・・略・・・ 【０６４５】 【化１１３】 ［図：0001408386000045.jpg］ 【０６４６】 ＜１－３＞燐光発光性化合物３ ・・・略・・・ 【０６４７】 【化１１４】 ［図：0001408386000046.jpg］ 【０６４８】 ＜１－４＞燐光発光性化合物４ ・・・略・・・ 【０６４９】 【化１１５】 ［図：0001408386000047.jpg］ 【０６５０】 ＜１－５＞燐光発光性化合物５ ・・・略・・・ 【０６５１】 【化１１６】 ［図：0001408386000048.jpg］ ・・・略・・・ 【０６９０】 ＜２－１０＞高分子化合物Ｐ１の合成 以下の工程１～４により、高分子化合物Ｐ１を合成した。 【０６９１】 【化１２６】 ［図：0001408386000049.jpg］ 【０６９２】 （工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＭＭ１（０．８１９３３ｇ）、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の化合物ＭＭ２（０．０９９０７ｇ）、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の化合物ＭＭ３（０．８６２１５ｇ）、国際公開第２００９／１５７４２４号に記載の化合物ＭＭ４（０．１１２９０ｇ）、ジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（１．７６ｍｇ）及びトルエン（３４ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。 【０６９３】 （工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（６．７ｍＬ）を滴下し、６時間還流させた。 【０６９４】 （工程３）反応後、そこに、フェニルボロン酸（４８．８ｍｇ）及びジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（０．８８ｍｇ）を加え、１４．５時間還流させた。 【０６９５】 （工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、得られた反応液を、水で２回、３重量％酢酸水溶液で２回、水で２回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈澱が生じた。得られた沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ１を１．２２ｇ得た。 【０６９６】 高分子化合物Ｐ１のポリスチレン換算の数平均分子量は３．０×１０４であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量は２．７×１０５であった。 【０６９７】 高分子化合物Ｐ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＭＭ１から形成される構成単位と、化合物ＭＭ２から形成される構成単位と、化合物ＭＭ３から形成される構成単位と、化合物ＭＭ４から形成される構成単位とを、４０：１０：４７：３のモル比で含む共重合体である。高分子化合物Ｐ１について、上述の方法で計算した分子量１０００あたりの架橋基の平均数は１．３６であった。 【０６９８】 ＜２－１１＞高分子化合物Ｐ２の合成 以下の方法により、高分子化合物Ｐ２を合成した。 【０６９９】 【化１２７】 ［図：0001408386000050.jpg］ 【０７００】 上記高分子化合物Ｐ１の合成における（工程１）を、下記（工程１－２）に変更したこと以外は、上記高分子化合物Ｐ１の合成と同様の方法により、高分子化合物Ｐ２を０．９８ｇ得た。 【０７０１】 （工程１－２）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＭＭ１（０．１０３６９ｇ）、化合物ＭＭ２（０．０４９５１ｇ）、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の化合物ＭＭ５（０．３９４６５ｇ）、化合物ＭＭ３（０．８６２１３ｇ）、化合物ＭＭ４（０．１１５６３ｇ）、ジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（１．７６ｍｇ）及びトルエン（３０ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。 【０７０２】 高分子化合物Ｐ２のポリスチレン換算の数平均分子量は４．８×１０４であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量は２．０×１０５であった。 【０７０３】 高分子化合物Ｐ２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＭＭ１から形成される構成単位と、化合物ＭＭ２から形成される構成単位と、化合物ＭＭ５から形成される構成単位と、化合物ＭＭ３から形成される構成単位と、化合物ＭＭ４から形成される構成単位とを、５：５：４０：４７：３のモル比で含む共重合体である。高分子化合物Ｐ２について、上述の方法で計算した分子量１０００あたりの架橋基の平均数は０．３６であった。 ・・・略・・・ 【０７２２】 ＜２－１６＞高分子化合物Ｐ３の合成 以下の方法により、高分子化合物Ｐ３を合成した。 【０７２３】 【化１３２】 ［図：0001408386000051.jpg］ 【０７２４】 上記高分子化合物Ｐ１の合成における（工程１）を、下記（工程１－３）に変更したこと以外は、上記高分子化合物Ｐ１の合成と同様の方法により、高分子化合物Ｐ３を１．１９ｇ得た。 【０７２５】 （工程１－３）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＭＭ６（０．８０４１９ｇ）、国際公開第２０１３／１９１０８８号に記載の化合物ＭＭ７（０．１１０８８ｇ）、化合物ＭＭ３（０．８６２１３ｇ）、化合物ＭＭ４（０．１１２８８ｇ）、ジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（０．８８ｍｇ）及びトルエン（３４ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。 【０７２６】 高分子化合物Ｐ３のポリスチレン換算の数平均分子量は３．０×１０４であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量は２．０×１０５であった。 【０７２７】 高分子化合物Ｐ３は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＭＭ６から形成される構成単位と、化合物ＭＭ７から形成される構成単位と、化合物ＭＭ３から形成される構成単位と、化合物ＭＭ４から形成される構成単位とを、４０：１０：４７：３のモル比で含む共重合体である。高分子化合物Ｐ３について、上述の方法で計算した分子量１０００あたりの架橋基の平均数は０．８２であった。 【０７２８】 ＜２－１７＞高分子化合物Ｐ４の合成 以下の方法により、高分子化合物Ｐ４を合成した。 【０７２９】 【化１３３】 ［図：0001408386000052.jpg］ 【０７３０】 上記高分子化合物Ｐ１の合成における（工程１）を下記（工程１－４）に変更し、（工程２）を下記（工程２－４）に変更し、（工程３）を下記（工程３－４）に変更したこと以外は、上記高分子化合物Ｐ１の合成と同様の方法により、高分子化合物Ｐ４を２．０１ｇ得た。 【０７３１】 （工程１－４）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、特開２０１１－１７４０６２号公報に記載の化合物ＭＭ１２（０．２７２８１ｇ）、化合物ＭＭ３（０．３７４１８ｇ）、化合物ＭＭ４（０．１６９２９ｇ）、ジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（０．４４ｍｇ）及びトルエン（３１ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。 【０７３２】 （工程２－４）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１０．０ｍＬ）を滴下し、３．５時間還流させた後、化合物ＭＭ１（０．９２５３８ｇ）、化合物ＭＭ７（０．１６６３７ｇ）、化合物ＭＭ３（０．９１９０４ｇ）、ジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（０．８８ｍｇ）及びトルエン（１３ｍＬ）を加え、さらに、６時間還流させた。 【０７３３】 （工程３－４）反応後、そこに、フェニルボロン酸（７３．２ｍｇ）及びジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（１．３２ｍｇ）を加え、１４．５時間還流させた。 【０７３４】 高分子化合物Ｐ４のポリスチレン換算の数平均分子量は３．３×１０４であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量は１．７×１０５であった。 【０７３５】 高分子化合物Ｐ４は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＭＭ１２から形成される構成単位と、化合物ＭＭ１から形成される構成単位と、化合物ＭＭ７から形成される構成単位と、化合物ＭＭ３から形成される構成単位と、化合物ＭＭ４から形成される構成単位とを、１０：３０：１０：４７：３のモル比で含む共重合体である。高分子化合物Ｐ４について、上述の方法で計算した分子量１０００あたりの架橋基の平均数は１．０９であった。 【０７３６】 ＜２－１８＞高分子化合物Ｐ５の合成 以下の方法により、高分子化合物Ｐ５を合成した。 【０７３７】 【化１３４】 ［図：0001408386000053.jpg］ 【０７３８】 上記高分子化合物Ｐ１の合成における（工程１）を下記（工程１－５）に変更し、（工程２）を下記（工程２－５）に変更し、（工程３）を下記（工程３－５）に変更したこと以外は、上記高分子化合物Ｐ１の合成と同様の方法により、高分子化合物Ｐ５を１．２６ｇ得た。 【０７３９】 （工程１－５）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＭＭ１（１．２３５９６ｇ）、化合物ＭＭ２（０．１４８４９ｇ）、特開２００７－５１１６３６号公報に記載の化合物ＭＭ１３（０．６０９８１ｇ）、化合物ＭＭ４（０．１６８５１ｇ）、ジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（２．６４ｍｇ）及びトルエン（３１ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。 【０７４０】 （工程２－５）反応液に、１６重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（２０．７ｍＬ）を滴下し、６時間還流させた。 【０７４１】 （工程３－５）反応後、そこに、フェニルボロン酸（７３．２ｍｇ）及びジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（１．３２ｍｇ）を加え、１４．５時間還流させた。 【０７４２】 高分子化合物Ｐ５のポリスチレン換算の数平均分子量は３．７×１０４であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量は１．７×１０５であった。 【０７４３】 高分子化合物Ｐ５は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＭＭ１から形成される構成単位と、化合物ＭＭ２から形成される構成単位と、化合物ＭＭ１３から形成される構成単位と、化合物ＭＭ４から形成される構成単位とを、４０：１０：４７：３のモル比で含む共重合体である。高分子化合物Ｐ５について、上述の方法で計算した分子量１０００あたりの架橋基の平均数は２．８７であった。 ・・・略・・・ 【０７６７】 ＜３－３＞高分子化合物Ｅ３の合成 ・・・略・・・ 【０７６８】 高分子化合物Ｅ３は、理論上では、下記で表される構成単位からなる共重合体である。 【０７６９】 【化１３７】 ［図：0001408386000054.jpg］ ・・・略・・・ 【０７７５】 ［実施例１］発光素子１の作製と評価 ・・・略・・・ 【０７７７】 （発光層の形成） トルエンに、２，８－ｄｉ（９Ｈ－ｃａｒｂａｚｏｌ－９－ｙｌ）ｄｉｂｅｎｚｏ［ｂ，ｄ］ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ（ＤＣｚＤＢＴ）（Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ社製）及び燐光発光性化合物１（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物１＝７５重量％／２５重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。 【０７７８】 【化１３９】 ［図：0001408386000055.jpg］ ・・・略・・・ 【０８１２】 ［実施例１０］発光素子１０の作製と評価 （陽極及び正孔注入層の形成） ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。 【０８１３】 （正孔輸送層の形成） キシレンに、高分子化合物Ｐ１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。 【０８１４】 （発光層の形成） トルエンに、２，８－ｄｉ（９Ｈ－ｃａｒｂａｚｏｌ－９－ｙｌ）ｄｉｂｅｎｚｏ［ｂ，ｄ］ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ（ＤＣｚＤＢＴ）（Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ社製）、燐光発光性化合物２及び燐光発光性化合物３（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物２／燐光発光性化合物３＝７４重量％／２５重量％／１重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。 【０８１５】 （電子輸送層の形成） ２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物Ｅ３を０．２５重量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分加熱させることにより電子輸送層を形成した。 【０８１６】 （陰極の形成） 電子輸送層の形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子１０を作製した。 【０８１７】 （発光光素子の評価） 発光素子１０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。駆動電圧が６．１［Ｖ］の時に１０００ｃｄ／ｍ２を示し、電力効率は１９．１ｌｍ／Ｗ、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４３，０．４７）であった。 【０８１８】 ［実施例１１］発光素子１１の作製と評価 （発光素子の作製） 高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ３を用いたこと以外は、実施例１０と同様にして発光素子１１を作製した。 【０８１９】 （発光素子の評価） 発光素子１１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。駆動電圧が５．２［Ｖ］の時に１０００ｃｄ／ｍ２を示し、電力効率は２１．６ｌｍ／Ｗ、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４４，０．４５）であった。 【０８２０】 ［実施例１２］発光素子１２の作製と評価 （発光素子の作製） 高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ４を用いたこと以外は、実施例１０と同様にして発光素子１２を作製した。 【０８２１】 （発光素子の評価） 発光素子１２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。駆動電圧が５．４［Ｖ］の時に１０００ｃｄ／ｍ２を示し、電力効率は１８．５ｌｍ／Ｗ、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４８，０．４４）であった。 ・・・略・・・ 【０８２４】 実施例１０～１２及び比較例４の結果を表６に示す。 【０８２５】 【表６】 ［図：0001408386000056.jpg］ ・・・略・・・ 【０８３５】 ［実施例１４］発光素子１４の作製と評価 （陽極及び正孔注入層の形成） ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。 【０８３６】 （正孔輸送層の形成） キシレンに、高分子化合物Ｐ１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。 【０８３７】 （発光層の形成） トルエンに、２，８－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン（ＤＣｚＤＢＴ）（Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏｒｐ社製）、燐光発光性化合物４及び燐光発光性化合物３（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物４／燐光発光性化合物３＝７４重量％／２５重量％／１重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。 【０８３８】 （電子輸送層の形成） ２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物Ｅ３を０．２５重量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分加熱させることにより電子輸送層を形成した。 【０８３９】 （陰極の形成） 電子輸送層の形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子１４を作製した。 【０８４０】 （発光素子の評価） 発光素子１４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。駆動電圧が３．９［Ｖ］の時に１０００ｃｄ／ｍ２を示し、電力効率は２９．０ｌｍ／Ｗ、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．５５，０．４１）であった。 ・・・略・・・ 【０８４３】 実施例１４及び比較例６の結果を表８に示す。 【０８４４】 【表８】 ［図：0001408386000057.jpg］ ・・・略・・・ 【０８５７】 ［実施例１７］発光素子１７の作製と評価 （陽極及び正孔注入層の形成） ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。 【０８５８】 （正孔輸送層の形成） キシレンに、高分子化合物Ｐ１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。 【０８５９】 （発光層の形成） トルエンに、２，８－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン（ＤＣｚＤＢＴ）（Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ社製）、燐光発光性化合物５（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物５＝７５重量％／２５重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。 【０８６０】 （電子輸送層の形成） ２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物Ｅ３を０．２５重量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分加熱させることにより電子輸送層を形成した。 【０８６１】 （陰極の形成） 電子輸送層を（当合議体注：「電子輸送層の」における「の」は、「を」の誤記と認められる。）形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子１７を作製した。 【０８６２】 （発光素子の評価） 発光素子１７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。駆動電圧が３．２［Ｖ］の時に１０００ｃｄ／ｍ２を示し、電力効率は３８．９ｌｍ／Ｗ、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．５５，０．４０）であった。 【０８６３】 ［実施例１８］発光素子１８の作製と評価 （発光素子の作製） 高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ５を用いたこと以外は、実施例１７と同様にして発光素子１８を作製した。 【０８６４】 （発光素子の評価） 発光素子１８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。駆動電圧が４．１［Ｖ］の時に１０００ｃｄ／ｍ２を示し、電力効率は２８．３ｌｍ／Ｗ、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４４，０．３８）であった。 ・・・略・・・ 【０８６７】 実施例１７～１８及び比較例８の結果を表１０に示す。 【０８６８】 ［図：0001408386000058.jpg］ 」 ２ 引用例１に記載された発明（引用発明１） 上記１の引用例１の記載（【０５４５】～【０５４６】（架橋基の平均数）、【０６５１】（燐光発光性化合物５）、【０７３７】（高分子化合物Ｐ５）、【０７４３】、【０７６８】～【０７６９】（高分子化合物Ｅ３）、【０７７７】～【０７７８】（ＤＣｚＤＢＴ）、【０８５８】～【０８６２】（実施例１７）、【０８６３】～【０８６４】（実施例１８）、【０８６８】【表１０】等）からみて、引用例１には、「高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ５を用いたこと以外は、実施例１７と同様にして」作製・評価された、実施例１８に係る「発光素子１８」の発明（以下「引用発明１」という。）が記載されていると認められる。 「ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成し、該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成し、（【０８５７】） キシレンに、高分子化合物Ｐ５を０．７重量％の濃度で溶解させ、得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成し、（【０８５８】、【０８６３】） トルエンに、２，８－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン（ＤＣｚＤＢＴ）（Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ社製）、燐光発光性化合物５（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物５＝７５重量％／２５重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させ、得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成し、（【０８５９】） ２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物Ｅ３を０．２５重量％の濃度で溶解させ、得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分加熱させることにより電子輸送層を形成し、（【０８６０】） 電子輸送層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着し、蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより作製した、発光素子１８であって、（【０８６１】） 発光素子１８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。駆動電圧が４．１［Ｖ］の時に１０００ｃｄ／ｍ２を示し、電力効率は２８．３ｌｍ／Ｗ、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４４，０．３８）であり、（【０８６４】） 高分子化合物Ｐ５は、化合物ＭＭ１から形成される構成単位と、化合物ＭＭ２から形成される構成単位と、化合物ＭＭ１３から形成される構成単位と、化合物ＭＭ４から形成される構成単位とを、４０：１０：４７：３のモル比で含む共重合体であり、化合物ＭＭ１、化合物ＭＭ２、化合物ＭＭ１３及び化合物ＭＭ４はそれぞれ以下のものであり、（【０７４３】） ［図：0001408386000059.jpg］ 、（【０７３７】） 高分子化合物Ｐ５を構成する各単量体単位について、全単量体単位の総モルに対するその単量体単位のモル比Ｃとその単量体単位の分子量Ｍとを乗じた値ｘ、及び、モル比Ｃとその単量体単位が有する架橋基の数ｎとを乗じた値ｙを求め、次いで、各単量体単位について求めたｘの総和をＸ１、各単量体単位について求めたｙの総和をＹ１とした時、（Ｙ１×１０００）／Ｘ１から計算した、分子量１０００あたりの架橋基の平均数は２．８７であり、（【０５４５】～【０５４６】、【０７４３】） ２，８－ｄｉ（９Ｈ－ｃａｒｂａｚｏｌ－９－ｙｌ）ｄｉｂｅｎｚｏ［ｂ，ｄ］ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ（ＤＣｚＤＢＴ）（Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ社製）、燐光発光性化合物５及び高分子化合物Ｅ３は、それぞれ、 ［図：0001408386000060.jpg］ 、（【０７７８】） ［図：0001408386000061.jpg］ 、（【０６５１】） ［図：0001408386000062.jpg］ 高分子化合物Ｅ３である、（【０７６８】） 発光素子１８。」 ３ 対比 本願発明と引用発明１とを対比する。 （１） 低分子化合物、燐光発光性遷移金属錯体、第１の有機層 ア 引用発明１の「発光層」の製造工程からみて、引用発明１の「発光層」は、「ＤＣｚＤＢＴ」及び「燐光発光性化合物５」を含有する。 イ 引用発明１の「ＤＣｚＤＢＴ」の分子量は、その構造式より、５１４．６４程度である。また、引用発明１の「ＤＣｚＤＢＴ」は、遷移金属を含まない。 ここで、本件出願明細書の【００２９】によれば、「低分子化合物」とは、「分子量分布を有さず、分子量が１×１０４以下の化合物を意味する」から、引用発明１の「ＤＣｚＤＢＴ」と、本願発明の「低分子化合物」は、「遷移金属を含まない低分子化合物」である点で共通する。 ウ 引用発明１の「発光層」の「燐光発光性化合物５」は、その名称及び構造式からみて、デンドロンを有する、「燐光発光性」の遷移金属（Ｉｒ）錯体である（「デンドロン」については、引用例１の【０１１４】や本件出願明細書の【００４９】等参照）。 また、引用発明１の「燐光発光性化合物５」が有するデンドロンは、本願発明の「式（Ｄ－Ａ）」において、「０以上の整数を表す」「ｍＤＡ１」及び「ｍＤＡ２」をそれぞれ「０」とし、「ＧＤＡ」を「芳香族炭化水素基」とし、「ＴＤＡ」を「置換基」を有する「アリール基」としたものに該当する。 そうすると、引用発明１の「燐光発光性化合物５」は、本願発明の、「デンドロンを有する」とされる、「燐光発光性遷移金属錯体」に相当する。 また、引用発明１は、本願発明の、「前記デンドロンが、式（Ｄ－Ａ）又は式（Ｄ－Ｂ）で表される基であり」との構成を具備する。 エ 引用発明１の「発光層」を構成する各材料の構造式からみて、引用発明１の「発光層」は、有機層である。 そうすると、上記ア～ウより、引用発明１の「発光層」は、本願発明の「第１の有機層」に相当する。また、本願発明と引用発明１は、「前記第１の有機層が」、「デンドロンを有する燐光発光性遷移金属錯体、及び」、「遷移金属を含まない低分子化合物を含有する層であ」る点で共通する。 （２） 架橋材料、架橋基を有する構成単位、高分子化合物、第２の有機層 ア 引用発明１の「正孔輸送層」は、「キシレンに、高分子化合物Ｐ５を」「溶解させ、得られたキシレン溶液を用いて、」「正孔注入層の上に」「２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより」「形成し」たものである。 イ また、引用発明１の「高分子化合物Ｐ５」は、以下に示す「化合物ＭＭ１から形成される構成単位と、化合物ＭＭ２から形成される構成単位と、化合物ＭＭ１３から形成される構成単位と、化合物ＭＭ４から形成される構成単位とを、４０：１０：４７：３のモル比で含む共重合体」である。 ［図：0001408386000063.jpg］ ウ 上記イの各化合物の化学構造より、引用発明１の「化合物ＭＭ１から形成される構成単位」、「化合物ＭＭ２から形成される構成単位」及び「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」は、架橋基を有している。 また、引用発明１の「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」は、本願発明の「式（２’）で表される構成単位」の「式（２’）」中、「ｃ」を「０」、「ｍＡ」を「０」、「Ａｒ4及びＡｒ6」を「それぞれ独立に」「アリーレン基」とし、「Ｘ’」を、本願発明の「架橋基Ａ群」の式「（ＸＬ－１）」の「架橋基」とした場合に該当する（当合議体注：本件出願明細書の【０２５２】、【０２５６】【化５４】に「式（２’）で表される構成単位」として例示された式（２’－３）からも理解できることである。）。 エ 上記ウより、引用発明１の「高分子化合物Ｐ５」は、本願発明の「高分子化合物」に相当し、両者は、「架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種」を含み、「かつ、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、式（２’）で表される構成単位を含む」点において共通する。 オ また、引用発明１の「正孔輸送層」の上記アの加熱条件からみて、引用発明の「正孔輸送層」は、「共重合体」である「高分子化合物Ｐ５」が、その「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」（上記イ）が有する「架橋基」（上記ウ）により架橋された架橋体から構成されているといえる（このことは、引用例１の「「架橋基」とは、加熱処理、紫外線照射処理、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基であり」（【００６３】）及び「加熱又は光照射することで、高分子組成物に含有される架橋性高分子化合物を架橋させて、高分子組成物を硬化させることができる」（【００７３】）との記載等からも理解できることである。） そうすると、引用発明の「高分子化合物Ｐ５」は、架橋材料ということもでき、また、引用発明の「正孔輸送層」は、「高分子化合物Ｐ５」（架橋材料）の架橋体を含有する層である、ということができる。 してみると、引用発明１の「高分子化合物Ｐ５」及び「正孔輸送層」は、それぞれ本願発明の「架橋材料」及び「第２の有機層」に相当する。 また、上記ウ及びエより、本願発明と引用発明１とは、「前記架橋材料が」、「下記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種」を含み、「かつ、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、式（２’）で表される構成単位を含む高分子化合物であ」る点で共通する。 さらに、引用発明１は、本願発明の、「前記第２の有機層が、架橋材料の架橋体を含有する層であ」るとの構成を具備する。 （３） 陽極、陰極 引用発明１の「陽極」は、本件補正後発明の「陽極」に相当する。 引用発明１の、「陰極として」、「発光層の上に」「蒸着し」た「フッ化ナトリウム層」及び「フッ化ナトリウム層の上に」「蒸着し」た「アルミニウム」は、本願発明の「陰極」に相当する。 （４） 発光素子 上記（１）～（３）より、引用発明１の「発光素子１８」は、本願発明の「発光素子」に相当する。 また、引用発明１の製造工程から理解される積層構造からみて、引用発明１の「発光素子１８」は、本願発明の「発光素子」の、「陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の有機層及び第２の有機層と、を有する」との構成を具備する。 ４ 一致点及び相違点 上記３の対比結果を踏まえると、本願発明と引用発明１は、 「陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の有機層及び第２の有機層と、を 有する発光素子であって、 前記第１の有機層が、デンドロンを有する燐光発光性遷移金属錯体、及び、遷移金属を含まない低分子化合物を含有する層であり、 前記第２の有機層が、架橋材料の架橋体を含有する層であり、 前記架橋材料が、下記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種を含み、かつ、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、式（２’）で表される構成単位を含む高分子化合物であり、 前記デンドロンが、式（Ｄ－Ａ）又は式（Ｄ－Ｂ）で表される基である、発光素子。 【化１】 ［図：0001408386000064.jpg］ ［式中、 ｍDA1、ｍDA2及びｍDA3は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。 ＧDAは、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 ＡｒDA1、ＡｒDA2及びＡｒDA3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1、ＡｒDA2及びＡｒDA3が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴDAは、同一でも異なっていてもよい。］ 【化２】 ［図：0001408386000065.jpg］ ［式中、 ｍDA1、ｍDA2、ｍDA3、ｍDA4、ｍDA5、ｍDA6及びｍDA7は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。 ＧDAは、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧDAは、同一でも異なっていてもよい。 ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴDAは、同一でも異なっていてもよい。］ （架橋基Ａ群） 【化３】 ［図：0001408386000066.jpg］ ［式中、ＲXLは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎXLは、０～５の整数を表す。ＲXLが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎXLが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］ 【化４】 ［図：0001408386000067.jpg］ ［式中、 ｍＡは０～５の整数を表し、ｍは１～４の整数を表し、ｃは０又は１を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ａｒ5は、芳香族炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 Ａｒ4及びＡｒ6は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 Ａｒ4、Ａｒ5及びＡｒ6はそれぞれ、該基が結合している窒素原子に結合している該基以外の基と、直接結合して、又は、酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。 ＫAは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＫAが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ｘ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である。］」である点で一致し、以下の点で相違する。 （相違点１－１） 「遷移金属を含まない低分子化合物」が、本願発明においては、「最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ以下である」のに対して、引用発明１においては、「ＤＣｚＤＢＴ」が、当該「差の絶対値」が「０．２５ｅＶ以下である」かどうか不明である点。 （相違点１－２） 「架橋材料」が、本願発明においては、「式（Ｙ）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位、及び下記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種からなり、かつ、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、式（２’）で表される構成単位を含む高分子化合物であ」るのに対して、引用発明１においては、「高分子化合物Ｐ５」（「架橋材料」）が、「化合物ＭＭ１から形成される構成単位と、化合物ＭＭ２から形成される構成単位と、化合物ＭＭ１３から形成される構成単位と、化合物ＭＭ４から形成される構成単位とを」「含む」とされるにとどまる点。 （当合議体注：「式（２’）」の再掲は省略する。「式（Ｙ）」及び「式（Ｘ）」については、上記「第１」「２ 本願発明」において述べたとおりであり、再掲は省略する。） （相違点１－３） 「デンドロンを有する燐光発光性遷移金属錯体」が、本願発明においては、「式（１）で表される金属錯体である」のに対して、引用発明１においては、「燐光発光性化合物５」は、「式（１）で表される金属錯体である」でない点（「燐光発光性化合物５」は、「式（１）」において「環Ｌ1」が「６員の芳香族複素環」ではなく、５員の芳香族複素環である点）。 （当合議体注：「式（１）」の再掲は省略する。以下、構造式については同様に再掲を省略することがある。） ５ 判断 （１） 相違点１－１について ア 引用例２に記載された技術事項 令和５年９月１１日付け拒絶理由通知書において当合議体が通知した拒絶の理由において引用された、国際公開２０１７／１１９２０３号（以下「引用例２」という。）には、次の事項が開示されていると認められる。 （ア）ドーパントやホストが凝集・分解等することによって生成された準位の低い消光物質にエネルギーが移動し易いこと（［０００６］） （イ）コアシェル型ドーパントの利点（コア部から消光物質へのエネルギー移動速度（Ｋｑ）の抑制）と欠点（通常のドーパント２０では問題なく行われていたホストからコア部へのキャリア、及び励起子のエネルギーの移動までもが抑制されてしまうこと、ホスト１４上でのキャリアの再結合確率が高くなり、生成したホスト１４上の励起子のエネルギーがホスト１４上で失活しやすく、薄膜の発光寿命が短くなること等。）（［００４９］～［００５０］） （ウ）発光中心であるコア部に対して全方位において消光物質との物理的距離を設けることができるコアシェル型ドーパントである発光性金属錯体の構造及び当該発光性金属錯体の具体例（［００６７］～［００７１］、［００７４］、［００７９］～［００８０］、［００８６］～［００９０］、請求項５等） （エ）コアシェル型ドーパントである発光性金属錯体に対して励起子のエネルギーを高効率でフェルスター型移動させる「フェルスター型ホスト」（[００９１]） （オ）「フェルスター型ホスト」として、最低三重項励起状態の準位と最低一重項励起状態の準位との間隔（ΔＥｓｔ）が小さく、両状態の間で逆項間交差現象を発現する熱活性型遅延蛍光（ＴＡＤＦ）を用いること（［００９６］、図５） （カ）ΔＥｓｔが小さく逆項間交差現象を発現する熱活性型遅延蛍光（ＴＡＤＦ）を示す化合物の具体例：Ｈ－４～Ｈ－７ ［図：0001408386000068.jpg］ ［図：0001408386000069.jpg］ （［００９８］～［００９９］［化２３］） ここで、ΔＥｓｔが小さい「Ｈ－４」及び「Ｈ－５」の置換基「Ｒ」の「～」部分を最も単純な直接結合としたものは、それぞれ「４ＣｚＩＰＮ」及び「２ＣｚＰＮ」としてよく知られ、そのΔＥｓｔがそれぞれ０．０８３ｅＶ及び０．０９ｅＶであることは、先の出願時における当業者の技術常識である。 また、「Ｈ－７」は、「ＤＩＣ－ＴＲＺ」と略され、ΔＥｓｔ＝０．０６ｅＶであること、「Ｈ－６」は、「Ｃｚ２ＢＰ」と略され、ΔＥｓｔ＝０．２１ｅＶであることも、先の出願時における当業者の技術常識である。 （当合議体注：各材料の上記ΔＥｓｔの値は、例えば、以下に記載されている。 「４ＣｚＩＰＮ」（Ｈ－４）に関しては、Chihaya Adachi 他，Highly efficient organic light-emitting diodes from delayed fluorescence，NATURE，Vol.492，13 December 2012，ｐ.234－238（他補足資料２頁）（特に、２３４頁右欄４行～１９行、２３４頁Ｆｉｇ１（ａ，ｂ）、２３８頁Ｆｉｇ４（ｄ）等）、 「２ＣｚＰＮ」（Ｈ－５）及び「Ｃｚ２ＢＰ」（Ｈ－６）に関しては、Ye Tao 他，Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials Towards the Breakthrough of Organoelectronics，ADVANCED MATERAIALS，Vol.26，2014，p.7931－7958（特に、７９３９頁「Table２」のＴＡＤＦ「４５」、「４４」、「８２」の「ΔＥｓｔ／ｅＶ」欄、７９４６頁「Figure13a」「４５」、「４４」、７９５２頁「Scheme7」「８２」等）、 「ＤＩＣ－ＴＲＺ」（Ｈ－７）に関しては、Dongdong Zhang 他，High-Efficiency Fluorescent Organic Light-Emitting Devices Using Sensitizing Hosts with a Small Singlet-Triplet Exchange Energy，ADVANCED MATERIALS，Vol.26，2014，p.5050－5055（特に、５０５１頁右欄７～９行、同頁「Figure 2」「a」「DIC-TRZ」）等）を参照。なお、「Ｈ－７」のΔＥｓｔについては、本件出願の明細書の【０３７６】【化８２】の「化合物Ｈ５」、【０３９０】【表４】（「実施例Ｄ20」の「化合物H5」の「ΔＥｓｔ」「０．０６６」）等からも確認できる。） （キ）さらに、上記（ア）～（カ）を総合すれば、引用例２には、次の事項（技術的知見）が開示されていると認められる。 発光中心であるコア部に対して全方位において消光物質との物理的距離を設けることができるコアシェル型ドーパントにおいては、ホストからコア部へのキャリア、及び励起子のエネルギーの移動が抑制されるため、生成したホスト上の励起子のエネルギーがホスト上で失活しやすく薄膜の発光寿命が短くなるという課題があるところ、最低三重項励起状態の準位と最低一重項励起状態の準位との間隔（ΔＥｓｔ）が小さく逆項間交差を示す熱活性型遅延蛍光（ＴＡＤＦ）を示す化合物をフェルスター型ホストとして採用すること（以下「課題解決手段」という。）で、当該課題を解決することができること。 イ 引用発明１の「燐光発光性化合物５」は、デンドロン構造（樹状構造）を有するものであるところ、当該デンドロン構造は、引用例２の「コアシェル型ドーパント」（［0067］～［0075］（特に［0074］）、請求項５等に記載の第２実施形態に係る発光性金属錯体）（上記ア（ウ））と同様、金属錯体（コア）を取り囲む嵩高い分子構造に起因して、ドーパントとホストとの物理的距離が大きくなるから、引用例２に接した当業者であれば、引用発明１の「燐光発光性化合物５」（ドーパントに対応）においても、上記ア（キ）に示した課題（ホストとからゲストへのエネルギーの移動が抑制されるという問題）が生じることを直ちに理解する。 また、電力効率に優れる発光素子を提供すること（引用例１の【０００７】参照。）を課題とする引用発明１においても、発光寿命が長いことは当然に望まれる特性である（例えば、引用例１の【０５６１】には、「分子量１０００あたりの架橋基の平均数は、例えば１０以下であってよく、３以下であってもよい。架橋基の平均数をこの範囲とすることで、本実施形態に係る発光素子の輝度寿命が優れるという効果が奏される。」との記載がある。引用例１の【０２１６】、【０２６１】、【０２６７】、【０２６８】、【０３６９】等の記載も参照。）。 してみると、引用発明１において、引用例２に記載された上記ア（キ）の課題解決手段を心得た当業者が、長い発光寿命が得られるように、引用例２に具体的に示された、ΔＥｓｔが小さいＨ－７（ΔＥｓｔ＝０．０６ｅＶ）、Ｈ－６（ΔＥｓｔ＝０．２１ｅＶ）、置換基「Ｒ」の「～」部分を直接結合とした「Ｈ－４」（４ＣｚＩＰＮ、ΔＥｓｔ＝０．０８３ｅＶ）、あるいは、置換基「Ｒ」の「～」部分を直接結合とした「Ｈ－５」（２ＣｚＰＮ、ΔＥｓｔ＝０．０９ｅＶ）で表されるＴＡＤＦ材料をフェルスター型ホストとして採用して、相違点１－１に係る本願発明の「最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ以下である」を満たす構成とすることは容易に想到し得たことである。 ウ 小括 以上のとおりであるから、引用発明１において、引用例２に記載された技術に基づき、相違点１－１に係る本願発明の構成とすることは、当業者が容易に想到し得たことである。 （２） 相違点１－２について ア 本願発明の「架橋材料」の解釈及び「正孔輸送層」に関する引用例１の記載 まず、本願発明の「架橋材料の架橋体」について、「前記架橋材料が、式（Ｙ）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位、及び下記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種からなり、かつ、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、式（２’）で表される構成単位を含む高分子化合物であり」という構成の意味について検討する。 上記「架橋材料」は、その文言が意味するとおり、架橋基を含むことが必須といえる。そうすると、引用発明の「架橋材料」が、（i）「式（Ｙ）で表される構成単位」、（ii）「式（Ｘ）で表される構成単位」及び（iii）「架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種」の３つ（（i）～（iii））の「構成単位」（のみ）からなり、かつ、(iii)の「架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位」として「式（２’）で表される構成単位」を含む、「高分子化合物」であると理解するのが自然といえる（当合議体注：（i）～（iii）は、合議体が便宜上付したものである。）。 上記理解を前提として、以下、検討する。 引用発明１の「正孔輸送層」（「第２の有機層」）及び「高分子化合物Ｐ５」について、引用例１には次の記載がある。 （ア） 第２の有機層を構成する架橋性高分子化合物、燐光発光性高分子化合物について （A）「第２の有機層は、１種又は２種以上の高分子化合物が配合された高分子組成物を用いて形成される層である。」、「上記高分子化合物の少なくとも１種は、架橋基を有する高分子化合物（具体的には、上記高分子化合物の少なくとも１種は、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物）（以下、「架橋性高分子化合物」ともいう。）である。」、「上記高分子化合物の少なくとも１種は、燐光発光性構成単位を含む高分子化合物（以下、「燐光発光性高分子化合物」ともいう。）である。」（【０３３１】） （B）「一種の高分子化合物が、燐光発光性構成単位及び架橋基の両方を有していてもよい・・・略・・・。すなわち、上記高分子化合物は、燐光発光性構成単位及び架橋基を有する高分子化合物（具体的には、燐光発光性構成単位、及び、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物）（以下、「架橋性燐光発光性高分子化合物」ともいう。）を含むものであってよい。」（【０３３２】） （C）「上記高分子化合物は、燐光発光性高分子化合物、及び、架橋性高分子化合物の２種を少なくとも含むものであってもよい。」（【０３３３】） （D）「第２の有機層が、二種以上の高分子化合物・・・略・・・が配合された高分子組成物を用いて形成される層である場合、各高分子化合物について求めた（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値の加重平均（二種以上の高分子化合物の配合量比からの平均値）が、０．６以上となる。」（【０３３６】） （イ） 架橋性高分子化合物が有する架橋基Ａ群について （E）「架橋性高分子化合物は、本実施形態に係る発光素子の電力効率が優れるので、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する高分子化合物であることが好ましい。」（【０３３８】） 「架橋基Ａ群から選ばれる架橋基としては、本実施形態に係る発光素子の電力効率がより優れるので、好ましくは、式（ＸＬ－１）、（ＸＬ－３）、（ＸＬ－９）、（ＸＬ－１６）又は（ＸＬ－１７）で表される架橋基であり、・・・略・・・更に好ましくは、式（ＸＬ－１）又は（ＸＬ－１７）で表される架橋基である。」（【０３３９】） 架橋基Ａ群について （F）「【化１２】 （架橋基Ａ群） ［図：0001408386000070.jpg］ 」（【００６４】） （ウ） 架橋性高分子化合物の架橋基を構成する構成単位について （G）「架橋性高分子化合物は、架橋基を有する構成単位（以下「架橋構成単位」ともいう。）を有する。架橋構成単位は、後述する式（２）又は（３）で表される構成単位であることが好ましい」（【０３４０】）。 （エ） 式（２）について （H）「【化７５】 ［図：0001408386000071.jpg］ 【０３４４】 式中、 ｎＡは０～５の整数を表し、ｎは１又は２を表す。 Ａｒ１は、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 ＬＡは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＬＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ｘは、架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。」（【０３４３】）、 「Ｘで表される架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲及び更に好ましい範囲は、前述の架橋基Ａ群から選ばれる架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲及び更に好ましい範囲と同じである。」（【０３５８】） （オ） 式（３）について （I）「【化７６】 ［図：0001408386000072.jpg］ 」（【０３６０】）、 「 式中、 ｍＡは０～５の整数を表し、ｍは１～４の整数を表し、ｃは０又は１を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ａｒ３は、芳香族炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 Ａｒ２及びＡｒ４は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 Ａｒ２、Ａｒ３及びＡｒ４はそれぞれ、当該基が結合している窒素原子に結合している当該基以外の基と、直接又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。 ＫＡは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’’－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＫＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。 Ｘ’は、架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、架橋基である。」（【０３６１】）、 「Ｘ’で表される架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲及び更に好ましい範囲は、前述の架橋基Ａ群から選ばれる架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲及び更に好ましい範囲と同じである。」（【０３７６】） （カ） 式（２）で表される構成単位及び式（３）で表される構成単位の具体例について （J）「式（２）で表される構成単位としては、例えば、式（２－１）、（２－２）、（２－３）・・・略・・・（２－２０）・・・・略・・・（２－２７）・・・・略・・・又は（２－３１）で表される構成単位・・・略・・・が挙げられる。式（３）で表される構成単位としては、例えば、式（３－１）、（３－２）、（３－３）・・・略・・・で表される構成単位・・・略・・・が挙げられる。」（【０３７７】）、 「 ［図：0001408386000073.jpg］ 」（【０３８０】）、 「 ［図：0001408386000074.jpg］ 」（【０３８０】）、 「 ［図：0001408386000075.jpg］ 」（【０３８１】） （キ） 架橋性高分子化合物に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位について （K）「架橋性高分子化合物は、正孔輸送性が優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位をさらに含むことが好ましい。」（【０３８２】） 「架橋性高分子化合物が含んでいてもよい式（Ｘ）で表される構成単位の定義及び例は、前述の高分子ホストが含んでいてもよい式（Ｘ）で表される構成単位の定義及び例と同じである。」（【０３８３】）、 「式（Ｘ）で表される構成単位は、正孔輸送性が優れるので、所定量、架橋性高分子化合物に含まれることが好ましい。」（【０３８４】） （L）（上記（K）の「高分子ホストが含んでいてもよい式（Ｘ）で表される構成単位の定義」について） 「高分子ホストは、正孔輸送性が優れるので、更に、下記式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。」（【０２６４】）、 「【化６４】 ［図：0001408386000076.jpg］ 」（【０２６５】）、 「 式中、 ａＸ１及びａＸ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。 ＡｒＸ１及びＡｒＸ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。 ＡｒＸ２及びＡｒＸ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒＸ２及びＡｒＸ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 ＲＸ１、ＲＸ２及びＲＸ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＲＸ２及びＲＸ３が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。」（【０２６６】）、 （ク） 架橋性高分子化合物に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位について （M）「架橋性高分子化合物は、式（Ｙ）で表される構成単位をさらに含んでいてもよい。」（【０３８６】）、 「架橋性高分子化合物が含んでいてもよい式（Ｙ）で表される構成単位の定義及び例は、前述の高分子ホストが含んでいてもよい式（Ｙ）で表される構成単位の定義及び例と同じである。」（【０３８７】） （N）（上記（L）の「高分子ホストが含んでいてもよい式（Ｙ）で表される構成単位の定義」について） 「高分子ホストは、好ましくは、式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物である。」（【０２０５】）、 「【化４１】 ［図：0001408386000077.jpg］ 」（【０２０６】）、 「式中、ＡｒＹ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。」（【０２０７】） イ 引用発明１の「高分子化合物Ｐ５」について、その構造（上記３（２））及び引用例１の上記アの各記載によれば、 「化合物ＭＭ１から形成される構成単位」及び「化合物ＭＭ２から形成される構成単位」は、式（２）（上記ア（ア）（B）、ア（エ）（H）、ア（カ）（J））で表される架橋基を有する架橋構成単位であり、 「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」は、式（３）（上記ア（ア）（B）、ア（オ）（I）、ア（カ）（J））で表される架橋構成単位であり、 「化合物ＭＭ４から形成される構成単位」は、燐光発光性構成単位（上記ア（ア）（B））であり、「高分子化合物Ｐ５」は、「架橋性燐光発光性高分子化合物」（上記ア（ア）（B））であることが把握できる。 また、引用例１の上記ア（ア）（A）及び（C）の記載によれば、「第２の有機層」（「正孔輸送層」）は、「架橋基を有する構成単位を含む」「架橋性高分子化合物」と、「燐光発光性構成単位を含む」「燐光発光性高分子化合物」の２種を含む高分子組成物を用いて形成されてもよいこと、 上記ア（ウ）（G）の記載によれば、「架橋性高分子化合物」が有する「架橋構成単位」は、式（３）で表される構成単位としてもよいこと、 上記ア（キ）（K）、（L）及び（ク）（M）の記載によれば、「架橋性高分子化合物」には、「式（Ｘ）で表される構成単位」（上記ア（キ）（L））及び「式（Ｙ）で表される構成単位」（上記ア（ク）（N））をさらに含んでよいこと、が理解できる。 さらに、引用例１の上記ア（イ）（E）の記載によれば、引用発明１の「高分子化合物Ｐ５」（架橋性燐光発光性高分子化合物）の「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」は、架橋基を有する構成単位としての式（３）（上記ア（オ）（I））の式中の「Ｘ’」を、「架橋基Ａ群」（上記ア（イ）（F））中の式「ＸＬ－１７」の架橋基としている点で、発光素子の電力効率が優れるとの観点から更に好ましいものであると理解できる。 してみると、引用例１の上記アの各記載に接した当業者が、引用発明１において、架橋性燐光発光性高分子化合物である「高分子化合物Ｐ５」に替えて、正孔輸送層が、架橋性高分子化合物と燐光発光性高分子化合物の２種を含む高分子組成物を用いて形成され、架橋性高分子化合物が、式（３）（上記ア（オ）（I））で表される架橋構成単位である、「架橋基Ａ群」から選ばれる式（ＸＬ－１７）の架橋基を有する構成単位（「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」）と、「式（Ｘ）で表される構成単位」（上記ア（キ）（L））と、「式（Ｙ）で表される構成単位」（上記ア（ク）（N））とからなり、架橋性高分子化合物及び燐光発光性高分子化合物について加重平均で求めた（Ｙ１×１０００）／Ｘ１の値の加重平均が０．６以上である、構成として、 第２の有機層（正孔輸送層）が、架橋材料（架橋性高分子化合物）の架橋体（と燐光発光性高分子化合物）を含有し、架橋材料（架橋性高分子化合物）が、（i）式（Ｙ）で表される構成単位と、（ii）式（Ｘ）で表される構成単位と、（iii）「架橋基Ａ群」から選ばれる式（ＸＬ－１７）の架橋基を有する構成単位（「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」）の、３つの構成単位（のみ）からなり、かつ、架橋基を有する構成単位（「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」）として、式（３）で表される構成単位を含む構成とすることは、容易に想到し得たことである。 そして、上記３（２）ウにおける対比（引用発明の「化合物ＭＭ１３から形成される構成単位」は、本願発明の「式（２’）で表される構成単位」に相当する。）、及び、引用例１に記載の「式（Ｙ）」及び「式（Ｘ）」が、本願発明における「式（Ｙ）」及び「式（Ｘ）」と同じであることを踏まえると、上記構成とした後の引用発明１は、相違点１－２に係る本願発明の、「架橋材料が、式（Ｙ）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位、及び下記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種からなり、かつ、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、式（２’）で表される構成単位を含む高分子化合物であ」るとの構成を具備することとなる。 ウ 小括 以上のとおりであるから、引用発明１において、引用例１の記載に基づき、相違点１－２に係る本願発明の構成とすることは、当業者が容易に想到し得たことである。 （３） 相違点１－３について ア 引用発明１の「燐光発光性化合物５」は、引用例１の【００９３】の「式（１－Ａ）」で表される化合物に該当する。そして、引用例１の【０１１３】には、上記「式（１－Ａ）」において「Ｒ１１Ａ、・・・Ｒ２２Ａ・・・略・・・がアリール基・・・略・・・である場合、発光素子の電力効率がより優れるので、デンドロンであることが好ましい。」と記載されていることから、引用発明１の「燐光発光性化合物５」は、発光素子の電力効率に優れる点において好ましいものである。 イ 一方、引用例１の【００９６】～【００９７】には、式（１－Ｂ）で表される燐光発光性化合物が、引用発明１の式（１－Ａ）で表される「燐光発光性化合物５」と択一的に好ましく用いられることが記載され、当該式（１－Ｂ）で表される燐光発光性化合物の具体例として、本願発明の相違点１－３に係る構成を満たす「ＣＯＭ－４」（引用例１の【０１６８】に記載され、本願明細書の【０１１７】【化３１】及び【０３７６】【化８７】に記載された「金属錯体Ｇ２」と同一化合物である。）が提示されている。 ウ してみると、引用例１の上記ア及びイの記載に基づき、電力効率に優れる発光素子を提供することを目的（引用例１の【０００７】）とする引用発明１において、「燐光発光性化合物５」に替えて、デンドロン構造を有し、発光素子の電力効率の点で同様に優れる「ＣＯＭ―４」（【０１６８】）を採用することは、当業者が適宜なし得る材料選択の範囲内の事項といえる。 エ 小括 以上のとおりであるから、引用発明１において、引用例１の記載に基づき、相違点１－３に係る本願発明の構成とすることは、当業者が容易に想到し得たことである。 （４） 本願発明の効果について 本願発明の、輝度寿命が優れる発光素子を提供することができる（【００２１】）との効果は、先の出願時、本願発明の構成が奏するものとして当業者が予測することができたものであり、当該構成から当業者が予測することができた範囲の効果を超える顕著なものではない。 （５） 審判請求書における請求人の主張について ア 請求人は、 （ア） 令和５年１０月３１日提出の意見書３頁「（２－３）相違点３」において、上記相違点１－１について、「引用例１と引用例２とは課題の共通性がなく、当業者が、電力効率に関する引用例１と、発光寿命に関する引用例２とを組み合わせる動機付けがありません。」、 （イ） 同意見書２頁「（２－１）相違点１」において、上記相違点１－２について、「引用例１及び引用例２のいずれにも、本願で特定する高分子化合物について記載も示唆もない」、 （ウ） 同意見書２頁「（２－２）相違点２」において、上記相違点１－３について、「引用例１及び引用例２には、」「本願の「デンドロンを有する燐光発光性遷移金属錯体が、式（１）で表される金属錯体である（環Ｌ1が６員の芳香族複素環である）」という構成」「を導く動機づけがありません。」、 （エ）まとめとして、「本願発明は、引用例１及び引用例２からは、当業者が容易に想到することはできません。」、「本願発明は、上記本願発明特有の構成を有することにより、輝度寿命が優れるという顕著な効果が得られることは、本願明細書の実施例より明らかです。」と主張する。 イ しかしながら、上記（イ）の主張については、上記（２）イで述べたとおり、引用例１には、引用発明１の「正孔輸送層」（第２の有機層）の高分子化合物（Ｐ５）について、燐光発光性高分子化合物及び架橋性高分子化合物の２種を含むものとすること、架橋性高分子化合物について、式（Ｘ）で表される構成単位や式（Ｙ）で表される構成単位をさらに含んでいてもよいことが記載され、これらの式（Ｘ）（で表される構成単位）及び式（Ｙ）（で表される構成単位）は、本願発明の式（Ｘ）（で表される構成単位）及び式（Ｙ）（で表される構成単位）と同じであるから、引用例１には、「本願で特定する高分子化合物」の構成とすることは記載、示唆されているといえる。 また、上記（ウ）の主張については、上記（３）で述べたとおり、引用例１には、燐光発光性化合物について、発光素子の電力効率がより優れることからデンドロン構造を有することが好ましいことが記載されているから、電力効率に優れる発光素子を提供することを目的とする引用発明１において、燐光発光性化合物のデンドロン構造に着目し、デンドロン構造を有し発光素子の電力効率がより優れる点で同様な「ＣＯＭ－４」（【０１６８】）を採用することは、当業者が適宜なし得る材料選択の範囲内の事項である。 そして、上記（ア）の主張については、上記（１）で述べたとおり、引用文献１及び２に接した当業者であれば、引用発明１のデンドロン構造を有する燐光発光性化合物においても、上記（１）アで述べた問題（ホストからゲストへのエネルギーの移動が抑制されるという問題）が生じる事に気付くといえる。また、電力効率に優れる発光素子を提供することを課題とする引用発明１においても、発光寿命（半減寿命）が長いことは望まれる特性である。そうすると、引用文献２の上記（１）アの課題解決手段を心得た当業者が、長い発光寿命が得られるように、引用発明１において、フェルスター型ホストとして、引用文献２に具体例として示されたＨ－７（ＤＩＣ－ＴＲＺ（ΔＥｓｔ＝０．０６ｅＶ））、Ｈ－６（Ｃｚ２ＢＰ（ΔＥｓｔ＝０．２１ｅＶ））や、「Ｈ－４」及び「Ｈ－５」の置換基「Ｒ」の「～」部分を最も単純な直接結合としたもの（それぞれ４ＣｚＩＰＮ（ΔＥｓｔ＝０．０８３ｅＶ）、２ＣｚＰＮ（ΔＥｓｔ＝０．０９ｅＶ））などのＴＡＤＦ材料を採用することは容易になし得たことである。 上記（エ）の効果に係る主張についても、「輝度寿命が優れる」とのことは、本願発明の構成が奏する効果として当業者が予測可能することができた範囲の効果を超える顕著なものとはいえない。 以上のとおりであるから、請求人の主張を採用することはできない。 （６） 引用文献１の実施例１８以外に係る発光素子に基づく発明を主引用発明とした場合 ア 実施例１０に基づいて主引用発明を認定した場合 実施例１０（【０８１２】～【０８１７】、【０８２５】【表６】等）に係る「発光素子１０」を引用発明１０とすると、その構成材料（高分子化合物Ｐ１（【０６９１】）、ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物３（【０６４７】）等）からみて、本願発明と、引用発明１０とは、上記４で抽出した相違点１－１に加えて、以下の相違点でも相違する。 （相違点１０－２） 「架橋材料」が、本願発明においては、「式（Ｙ）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位、及び」「架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位からなる群より選択される少なくとも１種からなり、かつ、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、式（２’）で表される構成単位を含む高分子化合物であ」るのに対して、 引用発明１０においては、「高分子化合物Ｐ１」は、そのような架橋材料（高分子化合物）となっていない点。 相違点１０－２について検討すると、上記（２）ア（ア）～（ク）で述べた引用例１の記載、示唆に基づき、引用発明１０において、正孔輸送層（第２の有機層）を、架橋性高分子化合物と燐光発光性高分子化合物の２種を含む高分子組成物を用いて形成し、架橋性高分子化合物が、式（Ｙ）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位、及び、架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を有する構成単位として、電力効率が優れることから好ましい式（ＸＬ－３）、（ＸＬ－９）、（ＸＬ－１６）又は（ＸＬ－１７）で表される架橋基（上記（２）ア（イ）（E），（F））を有し、式（３）で表される構成単位（のみ）からなる構成とすることは、当業者であれば容易に想到し得たことである。 そして、上記構成とした後の引用発明１０においては、式（３）、式（Ｙ）及び式（Ｘ）が、それぞれ本願発明の式（２’）、式（Ｙ）及び式（Ｘ）に対応し、式（ＸＬ－３）、（ＸＬ－９）、（ＸＬ－１６）又は（ＸＬ－１７）で表される架橋基が、本願発明の「架橋基Ａ群から選ばれる架橋基」に対応するから、相違点１０－２に係る本願発明の構成を具備することとなる。 相違点１－１については上記（１）で既に述べたとおりである。 イ 実施例１１に基づいて主引用発明を認定した場合 実施例１１（【０８１８】～【０８１９】、【０８２５】【表６】等）に係る「発光素子１１」を引用発明１１とすると、その構成材料（高分子化合物Ｐ３（【０７２３】）、ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物３等）からみて、本願発明と、引用発明１１は、上記４で抽出した相違点１－１及び上記アで抽出した相違点１０－２と同じ点で相違する。 そうすると、相違点についての判断は、上記アにおける相違点についての判断と同じである。 ウ 実施例１２に基づいて主引用発明を認定した場合 実施例１２（【０８２０】～【０８２１】、【０８２５】【表６】等）に係る「発光素子１２」を引用発明１２とすると、その構成材料（高分子化合物Ｐ４（【０７２９】）、ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物３等）からみて、本願発明と、引用発明１２は、上記４で抽出した相違点１－１及び上記アで抽出した相違点１０－２と同じ点で相違する。 そうすると、相違点についての判断は上記アにおける相違点についての判断と同じである。 エ 実施例１４に基づいて主引用発明を認定した場合 実施例１４（【０８３５】～【０８４０】、【０８４４】【表８】等）に係る「発光素子１４」を引用発明１４とすると、その構成材料（高分子化合物Ｐ１、ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物３等）からみて、本願発明と、引用発明１４は、上記アで抽出した相違点１－１及び上記アで抽出した相違点１０－２と同じ点で相違する。 そうすると、相違点についての判断は、上記アにおける相違点についての判断と同じである。 オ 実施例１７に基づいて主引用発明を認定した場合 実施例１７（【０８５７】～【０８６２】、【０８６８】【表１０】等）に係る「発光素子１７」を引用発明１７とすると、その構成材料（高分子化合物Ｐ１、ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物５等）からみて、本願発明と、引用発明１７は、上記４で抽出した相違点１－１及び相違点１－３に加えて、上記アで抽出した相違点１０－２と同じ点で相違する。 してみると、相違点についての判断は、上記（１）、（３）及び上記アにおける判断と同じである。 ６ まとめ 本願発明は、引用例１に記載された発明及び引用例２に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものである。 第３ むすび 本願発明は、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないから、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本件出願は拒絶されるべきものである。 よって、結論のとおり審決する。