2020-005696

２　原査定の概要

原査定の拒絶理由の概要は、本願請求項１、７～１０に係る発明は、引用出願１に係る発明と同一であり、本願請求項１、７～１０に係る発明は、引用出願２に係る発明と同一であり、本件請求項１、４～１０に係る発明は、引用出願３に係る発明と同一であるから、特許法第３９条第１項の規定により特許を受けることができない、というものである。

（特許第６００４０８３号公報）

（特許第６０４８５７１号公報）

（特許第５７６１３５７号公報）

３　本件発明

本願請求項１～１１に係る発明は、令和２年３月２６日の手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１～１１に記載された事項により特定されるとおりの発明であり、その請求項１に係る発明（以下、「本件発明」という。）は、次のとおりである。

「　【請求項１】

電荷輸送性物質とドーパント物質と、１種または２種以上の有機溶媒とを含み、

前記電荷輸送性物質が、Ｎ，Ｎ′－ジ（１－ナフチル）ベンジジン、Ｎ，Ｎ′－ジ（２－ナフチル）ベンジジンおよびＮ－（１－ナフチル）－Ｎ′－（２－ナフチル）ベンジジンから選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする電荷輸送性ワニス。」

４　引用出願

（１）引用出願１

ア　原査定の拒絶の理由において引用された、特願２０１５－５０６７５７号（以下、「引用出願１」という。）は、本願の優先権主張の日より前の平成２６年３月１７日（優先権主張　平成２５年３月１８日）を国際出願日とする出願であって、平成２８年８月２２日に特許料が納付され、同年９月１６日にその特許権の設定の登録がされたものである（平成２８年１０月５日に特許掲載公報が発行された特許第６００４０８３号）。

そうすると、引用出願１は、本願の先願にあたる。

イ　引用出願１の特許請求の範囲の請求項１及び請求項８には、以下のとおり記載されている。

「【請求項１】

式（１）で表されるオリゴアニリン誘導体からなる電荷輸送性物質、式（２）で表されるＮ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体からなる電荷輸送性物質、ドーパント及び有機溶媒を含むことを特徴とする電荷輸送性ワニス。

【化１】

（式中、Ｒ1は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ1で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基若しくは炭素数２～２０のアルキニル基、又はＺ2で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基若しくは炭素数２～２０のヘテロアリール基を表し、

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Ｒ2～Ｒ7は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アルデヒド基、水酸基、チオール基、スルホン酸基、カルボン酸基、Ｚ1で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基若しくは炭素数２～２０のアルキニル基、Ｚ2で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基若しくは炭素数２～２０のヘテロアリール基、－ＮＨＹ1、－ＮＹ2Ｙ3、－Ｃ(Ｏ)Ｙ4、－ＯＹ5、－ＳＹ6、－ＳＯ3Ｙ7、－Ｃ(Ｏ)ＯＹ8、－ＯＣ(Ｏ)Ｙ9、－Ｃ(Ｏ)ＮＨＹ10又は－Ｃ(Ｏ)ＮＹ11Ｙ12基を表し、

Ｙ1～Ｙ12は、それぞれ独立して、Ｚ1で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基若しくは炭素数２～２０のアルキニル基、又はＺ2で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基若しくは炭素数２～２０のヘテロアリール基を表し、

Ｚ1は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アルデヒド基、水酸基、チオール基、スルホン酸基、カルボン酸基、又はＺ3で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基若しくは炭素数２～２０のヘテロアリール基を表し、

Ｚ2は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アルデヒド基、水酸基、チオール基、スルホン酸基、カルボン酸基、又はＺ3で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基若しくは炭素数２～２０のアルキニル基を表し、

Ｚ3は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アルデヒド基、水酸基、チオール基、スルホン酸基又はカルボン酸基を表し、ｎは、２～２０の整数を表す。）

【化２】

［式中、Ｒ8～Ｒ15は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基又は炭素数２～２０のアルキニル基を表し、

Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ独立して、式（３）又は（４）で表される基を表す。

【化３】

（式中、Ｒ16～Ｒ25は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基又は炭素数２～２０のアルキニル基を表し、

Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基、炭素数２～２０のアルキニル基、ジフェニルアミノ基、１－ナフチルフェニルアミノ基、２－ナフチルフェニルアミノ基、ジ（１－ナフチル）アミノ基、ジ（２－ナフチル）アミノ基又は１－ナフチル－２－ナフチルアミノ基を表す。）］」

「【請求項８】

前記オリゴアニリン誘導体が、式（ａ）～（ｉ）のいずれかで表され、前記Ｎ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体が、式（ｊ）～（ｍ）のいずれかで表される請求項１記載の電荷輸送性ワニス。

【化４】

」

ウ　引用発明１

引用出願１の請求項８に係る発明は、その発明特定事項である「Ｎ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体」に選択肢を有するので、選択肢中の一の選択肢である「式（ｌ）」のみをその選択肢に係る発明特定事項と仮定したときの請求項８に係る発明を、以下、「引用発明１」とする。なお、引用発明１における「式（ｌ）」の化合物は個別具体的な化合物である。したがって、引用発明１は、当業者が引用出願１の請求項８から単独で把握できるものであり、また、式（ｌ）の化合物が製造不可能であるといった、特段の事情もない。

（２）引用出願２

ア　原査定の拒絶の理由において引用された、特願２０１５－５０２８７１号（以下、「引用出願２」という。）は、本願の優先権主張の日より前の平成２６年２月１８日（優先権主張　平成２５年２月２６日）を国際出願日とする出願であって、平成２８年１１月７日に特許料が納付され、同年１２月２日にその特許権の設定の登録がされたものである（平成２８年１２月２１日に特許掲載公報が発行された特許第６０４８５７１号）。

そうすると、引用出願２は、本願の先願にあたる。

イ　引用出願２の特許請求の範囲の請求項１及び請求項５には、以下のとおり記載されている。

「【請求項１】

式（１）で表されるＮ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体からなる電荷輸送性物質、ヘテロポリ酸のみからなる電荷受容性ドーパント及び有機溶媒を含み、ヘテロポリ酸の質量比が、電荷輸送性物質１に対して１．０～１１．０であることを特徴とする電荷輸送性ワニス。

【化１】

［式中、Ｒ1～Ｒ8は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基又は炭素数２～２０のアルキニル基を表し、Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ独立して、式（２）又は（３）で表される基を表す。

【化２】

（式中、Ｒ9～Ｒ18は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基又は炭素数２～２０のアルキニル基を表し、Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基、炭素数２～２０のアルキニル基、ジフェニルアミノ基、１－ナフチルフェニルアミノ基、２－ナフチルフェニルアミノ基、ジ（１－ナフチル）アミノ基、ジ（２－ナフチル）アミノ基又は１－ナフチル－２－ナフチルアミノ基を表す。）］」

「【請求項５】

前記Ｎ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体が、式（１－１）～（１－３）のいずれかで表される請求項１記載の電荷輸送性ワニス。

【化３】

」

ウ　引用発明２

引用出願２の請求項５に係る発明は、その発明特定事項である「Ｎ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体」に選択肢を有するので、選択肢中の一の選択肢である「式（１－２）」のみをその選択肢に係る発明特定事項と仮定したときの請求項５に係る発明を、以下、「引用発明２」とする。なお、引用発明２における「式（１－２）」の化合物は、個別具体的な化合物である。したがって、引用発明２は、当業者が引用出願２の請求項５から単独で把握できるものであり、また、式（１－２）の化合物が製造不可能であるといった、特段の事情もない。

５　対比・判断

（１）引用出願１

ア　対比

以下、本件発明と引用発明１とを対比する。

（ア）電荷輸送性物質

引用発明１の「式（１）で表されるオリゴアニリン誘導体からなる電荷輸送性物質」及び「式（２）で表されるＮ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体からなる電荷輸送性物質」は、本件発明の「電荷輸送性物質」に相当する。また、引用発明１の「式（ｌ）」の「Ｎ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体」は、「Ｎ，Ｎ′－ジ（１－ナフチル）ベンジジン」であるから、引用発明１は、本件発明の「前記電荷輸送性物質が、Ｎ，Ｎ′－ジ（１－ナフチル）ベンジジン、Ｎ，Ｎ′－ジ（２－ナフチル）ベンジジンおよびＮ－（１－ナフチル）－Ｎ′－（２－ナフチル）ベンジジンから選ばれる少なくとも１種を含む」という要件を満たす。

（イ）ドーパント物質

引用発明１の「ドーパント」は、本件発明の「ドーパント物質」に相当する。

（ウ）有機溶媒

引用発明１の「有機溶媒」は、本件発明の「有機溶媒」に相当する。そして、引用発明１の「有機溶媒」は、本件発明の「１種または２種以上」とする要件を満たしている。

（エ）電荷輸送性ワニス

引用発明１の「電荷輸送性ワニス」は、「式（１）で表されるオリゴアニリン誘導体からなる電荷輸送性物質、式（２）で表されるＮ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体からなる電荷輸送性物質、ドーパント及び有機溶媒を含む」ものである。そうすると、引用発明１の「電荷輸送性ワニス」は、本件発明の「電荷輸送性物質とドーパント物質と、１種または２種以上の有機溶媒とを含み」とされる、「電荷輸送性ワニス」に相当する。

イ　判断

本件発明と引用発明１は、「電荷輸送性物質とドーパント物質と、１種または２種以上の有機溶媒とを含み、前記電荷輸送性物質が、Ｎ，Ｎ′－ジ（１－ナフチル）ベンジジン、Ｎ，Ｎ′－ジ（２－ナフチル）ベンジジンおよびＮ－（１－ナフチル）－Ｎ′－（２－ナフチル）ベンジジンから選ばれる少なくとも１種を含む電荷輸送性ワニス。」の点で一致し、相違しない。

そうしてみると、本件発明と引用出願１の請求項８に係る発明とは、引用発明１において重なる部分が存在するものであるから、本件発明と引用出願１の請求項８に係る発明とは、同一の発明である。

エ　小括

以上のとおり、本件出願の請求項１に係る発明は、引用出願１の請求項８に係る発明と同一の発明である。

（２）引用出願２

ア　対比

以下、本件発明と引用発明２とを対比する。

（ア）電荷輸送性物質

引用発明２の「式（１）で表されるＮ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体からなる電荷輸送性物質」は、本件発明の「電荷輸送性物質」に相当する。また、引用発明２の「式（１－２）」の「Ｎ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体」は、「Ｎ，Ｎ′－ジ（１－ナフチル）ベンジジン」であるから、引用発明２は、本件発明の「前記電荷輸送性物質が、Ｎ，Ｎ′－ジ（１－ナフチル）ベンジジン、Ｎ，Ｎ′－ジ（２－ナフチル）ベンジジンおよびＮ－（１－ナフチル）－Ｎ′－（２－ナフチル）ベンジジンから選ばれる少なくとも１種を含む」という要件を満たす。

（イ）ドーパント物質

引用発明２の「ヘテロポリ酸のみからなる電荷受容性ドーパント」は、本件発明の「ドーパント物質」に相当する。

（ウ）有機溶媒

引用発明２の「有機溶媒」は、本件発明の「有機溶媒」に相当する。そして、引用発明２の「有機溶媒」は、本件発明の「１種または２種以上」とする要件を満たしている。

（エ）電荷輸送性ワニス

引用発明２の「電荷輸送性ワニス」は、「式（１）で表されるＮ，Ｎ'－ジアリールベンジジン誘導体からなる電荷輸送性物質、ヘテロポリ酸のみからなる電荷受容性ドーパント及び有機溶媒を含み」とされている。そうすると、引用発明２の「電荷輸送性ワニス」は、本件発明の「電荷輸送性物質とドーパント物質と、１種または２種以上の有機溶媒とを含み」とされる、「電荷輸送性ワニス」に相当する。

イ　判断

本件発明と引用発明２は、「電荷輸送性物質とドーパント物質と、１種または２種以上の有機溶媒とを含み、前記電荷輸送性物質が、Ｎ，Ｎ′－ジ（１－ナフチル）ベンジジン、Ｎ，Ｎ′－ジ（２－ナフチル）ベンジジンおよびＮ－（１－ナフチル）－Ｎ′－（２－ナフチル）ベンジジンから選ばれる少なくとも１種を含む電荷輸送性ワニス。」の点で一致し、相違しない。

そうしてみると、本件発明と引用出願２の請求項５に係る発明とは、引用発明２において重なる部分が存在するものであるから、本件発明と引用出願２の請求項５に係る発明とは、同一の発明である。

エ　小括

以上のとおり、本件出願の請求項１に係る発明は、引用出願２の請求項５に係る発明と同一の発明である。

６　むすび

本願の請求項１に係る発明は、引用出願１の請求項８に係る発明及び引用出願２の請求項５に係る発明と同一であるから、特許法第３９条第１項の規定により特許を受けることができない。

したがって、本願は、その他の請求項について検討するまでもなく、拒絶すべきものである。

よって、結論のとおり審決する。