2018-012043

特願２０１６－５０１２７５「高粘度α‐オレフィンコポリマー組成物並びにそれらの製造方法及び使用方法」拒絶査定不服審判事件〔平成２６年　９月２５日国際公開、ＷＯ２０１４／１５０５３３、平成２８年　６月１６日国内公表、特表２０１６－５１７４５９、請求項の数（５）〕について、次のとおり審決する。

【結　論】 原査定を取り消す。 本願の発明は、特許すべきものとする。

【理　由】 第１　手続の経緯 本願は、２０１４年（平成２６年）３月１１日（パリ条約による優先権主張　２０１３年３月１４日、米国（ＵＳ）、２０１３年９月２４日、米国（ＵＳ）、２０１４年２月１８日、米国（ＵＳ））を国際出願日とする特許出願であって、平成２９年９月２０日付けで拒絶理由が通知され、平成３０年３月２６日に意見書とともに手続補正書が提出されたが、平成３０年４月２５日付けで拒絶査定（原査定）がされ、平成３０年９月７日に拒絶査定不服審判が請求されたものである。 第２　原査定の概要 原査定（平成３０年４月２５日付け拒絶査定）の概要は以下のとおりである。 本願請求項１－５に係る発明は、以下の引用文献１または引用文献２に記載された発明に基いて、その発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 引用文献等一覧 １.国際公開第２０１２／１２９４９０号 ２.国際公開第２０１２／１２９４７９号 第３　本願発明 本願請求項１－５に係る発明（以下、それぞれ「本願発明１」－「本願発明５」という。）は、平成３０年３月２６日付けの手続補正で補正された特許請求の範囲の請求項１－５に記載された事項により特定される以下のとおりの発明である。 「【請求項１】 組成物であって、 ２種以上のモノマー類から成る構成単位を有するコポリマーを含み、当該２種以上のモノマー類は、 １‐ドデセンである第１モノマーと、 ９‐デセン酸メチルエステルである第２モノマーとを含み、 該第１モノマー対該第２モノマーのモル対モル比が２：１～５：１であり、 当該組成物の１００℃における動粘度は３０～５０センチストークである組成物。 【請求項２】 請求項１記載の組成物において、当該組成物の－２６℃におけるブルックフィールド粘度は８０，０００ｃＰ以下である組成物。 【請求項３】 請求項１又は２に記載の組成物において、前記コポリマーは、フリーラジカル重合により形成されている組成物。 【請求項４】 請求項３記載の組成物において、前記フリーラジカル重合は、フリーラジカル開始剤の存在下で行われる組成物。 【請求項５】 請求項４記載の組成物において、前記フリーラジカル開始剤は、ペルオキシド、過硫酸塩、ヒドロペルオキシド、過酸化エステル類、アゾ化合物、光重合開始剤又はこれらの組み合わせである組成物。」 第４　引用文献、引用発明等 １．引用文献１について 原査定の拒絶の理由に引用された上記引用文献１には、次の事項が記載されている。 ア「The Lubricant and Functional Fluid Compositions The lubricant and/or functional fluid compositions of the invention may comprise one or more base oils comprising one or more of the above-identified functionalized or polyfunctionalized monomers or polymers. These base oils may be referred to as functional base oils. These base oils may be blended with one or more conventional base oils. The dispersants and/or detergents described above, which may be derived from one or more of the above-identified functionalized or polyfunctional monomers or polymers, may be used in these lubricants and/or functional fluids.」（第１４３頁第１７－２５行） （当審訳：「本発明の潤滑剤および/または官能性流体組成物は、１つ以上の上記の官能化又は多官能化モノマーまたはポリマーを含む一種以上の基油を含んでいてもよい。これらの基油は、官能化基油と称されてもよい。これらの基油は、一種以上の従来の基油とブレンドすることができる。上述の分散剤および/または界面活性剤、１つ以上の上記の官能性または多官能性のモノマー又はポリマーから誘導することができるが、これらの潤滑剤および/または機能性流体中で用いることができる。」） イ「The functional base oil may comprise a mixture of one or more of the above-identified functionalized copolymer base oils, and one or more of the above-identified polyester based oils. The weight ratio of functionalized copolymer base oil to polyester base oil may be in the range from about 10:1 to about 1:10, or from about 5:1 to about 1:5, or from about 2:1 to about 1:2, or about 1:1.」（第１４６頁第４－９行） （当審訳：「官能化基油は、１つ以上の上記の官能化されたコポリマーの基油の混合物、および１種以上の上記で同定されたポリエステル基油を含むことができる。官能化されたコポリマー基油とポリエステル基油との重量比は、約１０：１～約１：１０、又は約５：１～約１：５、または約２：１～約１：２、または約１：１の範囲であってもよい。」） ウ「The functional base oil may have a kinetic viscosity (ASTM D-445) in the range from about 2 to about 1000 cSt at 100℃, or from about 2 to about 500, or from about 2 to about 100, or from about 4 to about 10cSt. The base oil may have a viscosity up to about 35 cSt at 100℃, or in the range from about 3 to about 35 cSt, or in the range from about 5 to about 35 cSt at 100℃.」（第１４６頁第１５－１９行） （当審訳：「官能化基油は１００℃で約２～約１０００ｃＳｔ、または約２～約５００、または約２～約１００、又は約４～約１０ｃＳｔの範囲の動粘度（ＡＳＴＭ　Ｄ－４４５）を有していてもよい。基油は、１００℃において約３５ｃＳｔまで、または約３～約３５ｃＳｔの範囲内、又は１００℃で約５～約３５ｃＳｔの範囲の粘度を有することができる。」） エ「Example 39 The following table shows the viscosity index for a series of polymers with varying dodecene/9DAME ratios. 」（第１６８頁第１４－１９行） （当審訳：「実施例３９ 以下の表は、ドデセン/９ＤＡＭＥの様々な比を有する一連のポリマーの粘度指数を示す。」 表中の語句は、それぞれ以下のとおり訳した。 「polymer」は「ポリマー」、 「Dodecene/Methyl 9-Decenoate」は、「ドデセン／９－デセン酸メチルエステル」 「Kinematic Viscosity at 100℃(cSt)」は、「１００℃での動粘度（ｃＳｔ）」 「Kinematic Viscosity at 40℃(cSt)」は、「４０℃での動粘度（ｃＳｔ）」 「Viscosity Index VI」は、「粘度指数　ＶＩ」） オ「Example 46 To a suspension of aluminum chloride (8.33 g, 62.5 mmol) in 40 mL of heptane at 20℃ is added a solution of 9-decenoic acid methyl ester (9.21 g, 50 mmol) and 1-decene (70.1 g, 500 mmol) at a rate that maintained the internal temperature at 25±1℃ over 1.5 h. Upon complete addition, the reaction mixture is stirred for 2 h at 20-25℃. Water (15 mL, 0.83 mol) is added slowly to the reaction mixture in portions over 30 min, maintaining the temperature between 20-25℃. The mixture is stirred for 0.5 h and then allowed to stand for 1 h. The organic layer is decanted and the remaining residue is rinsed three times with 15 mL each heptane. The combined organic layers are stirred with NaHCO3 (50 g, 0.6 mol) for 30 min. The mixture is filtered and the filtrate is concentrated on a rotovap. The resulting oil is distilled under vacuum (2 Torr, 175℃, 1 h) to give 66 g (83% yield) of a pale yellow oil. Kinematic Viscosity (100℃) 69.5 cSt. IR (cm-1) 1746.」（第１７５頁第１８－３１行） （当審訳：「実施例４６ ２０℃でヘプタン（４０ｍｌ）中の塩化アルミニウム（８．３３ｇ、６２．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１．５時間以上かけて２５±１℃の内部温度を維持する速度で９－デセン酸メチルエステル(９．２１ｇ、５０ｍｍｏｌ）および１－デセン（７０．１ｇ、５００ｍｍｏｌ）溶液を添加する。完全に加えた後、反応混合物を２０－２５℃で２時間撹拌する。水（１５ｍＬ、０．８３ｍｏｌ）を２０－２５℃の間に温度を維持しながら３０分かけて少しずつ反応混合物にゆっくり添加する。混合物を０．５時間撹拌し、次いで１時間放置する。有機層をデカントし、残りの残留物をヘプタン１５ｍＬずつを用いて３回洗浄する。合わせた有機層をＮａＨＣＯ３（５０ｇ、０．６ｍｏｌ）と共に３０分攪拌する。混合物を濾過し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮する。得られた油状物を減圧下(２ｔｏｒｒ、１７５℃、１時間)、留去して、淡黄色油状物６６ｇ(収率８３％)を得た。動粘度(１００℃)６９．５ｃＳｔである。ＩＲ(ｃｍ-１)１７４６。」） カ「Example 47 To a suspension of aluminum chloride (8.33 g, 62.5 mmol) in 40 mL of heptane at 80℃ is added a solution of 9-decenoic acid methyl ester (9.21 g, 50 mmol) and 1-decene (70.1 g, 500 mmol) at a rate that maintains the internal temperature at 85-90℃ over 0.5 h. Upon complete addition, the reaction mixture is stirred for 2 h at 85℃. Water (15 mL, 0.83 mol) is added slowly to the reaction mixture in portions over 30 min, maintaining the temperature between 25-30℃. The mixture is stirred for 0.5 h and then allowed to stand for 1 h. The organic layer is decanted and the remaining residue is rinsed three times with 15 mL each heptane. The combined organic layers were stirred with NaHCO3 (50 g, 0.6 mol) for 30 min. The mixture is filtered and the filtrate is concentrated on a rotovap. The resulting oil is distilled under vacuum (2 Torr, 175℃, 1 h) to give 64 g (81% yield) of a pale yellow oil. Kinematic Viscosity (100℃) 25cSt.」（第１７５頁第３２行－第１７６頁第１１行） （当審訳：「実施例４７ ８０℃でヘプタン（４０ｍｌ）中の塩化アルミニウム（８．３３ｇ、６２．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に０．５時間かけて８５－９０℃の内部温度を維持する速度で９－デセン酸メチルエステル（９．２１ｇ、５０ｍｍｏｌ）および１－デセン（７０．１ｇ、５００ｍｍｏｌ）溶液を添加する。完全に加えた後、反応混合物を２０－２５℃で２時間撹拌する。水（１５ｍＬ、０．８３ｍｏｌ）を２０－２５℃の間に温度を維持しながら３０分かけて少しずつ反応混合物にゆっくり添加する。混合物を０．５時間撹拌し、次いで１時間放置する。有機層をデカントし、残りの残留物をヘプタン１５ｍＬずつを用いて３回洗浄する。合わせた有機層をＮａＨＣＯ３（５０ｇ、０．６ｍｏｌ）と共に３０分攪拌する。混合物を濾過し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮する。得られた油状物を減圧下(２ｔｏｒｒ、１７５℃、１時間)、留去して、淡黄色油状物６４ｇ(収率８１％)を得た。動粘度(１００℃)２５ｃＳｔである。」） したがって、上記引用文献１には、特に上記摘記エからみて、実施例３９のポリマー２として製造したコポリマーに基づいて、次の発明が記載されているものと認める。 「１－ドデセンと９－デセン酸メチルエステルのモル比を７５／２５として製造した、１００℃での動粘度が、２０．７７ｃＳｔであるポリマー。」（以下「引用発明１」という。） ２．引用文献２について 原査定の拒絶の理由に引用された上記引用文献２には、次の事項が記載されている。 キ「The Lubricant and Functional Fluid Compositions The lubricant and/or functional fluid compositions of the invention may comprise one or more base oils comprising one or more of the above-identified functionalized or polyfunctionalized monomers or polymers. These base oils may be referred to as functional base oils. These base oils may be blended with one or more conventional base oils. The dispersants and/or detergents described above, which may be derived from one or more of the above-identified functionalized or polyfunctional monomers or polymers, may be used in these lubricants and/or functional fluids.」（第１３７頁第１３－２１行） （当審訳：「本発明の潤滑剤および/または官能性流体組成物は、１つ以上の上記の官能化又は多官能化モノマーまたはポリマーを含む一種以上の基油を含んでいてもよい。これらの基油は、官能化基油と称されてもよい。これらの基油は、一種以上の従来の基油とブレンドすることができる。上述の分散剤および/または界面活性剤、１つ以上の上記の官能性または多官能性のモノマー又はポリマーから誘導することができるが、これらの潤滑剤および/または機能性流体中で用いることができる。」） ク「The functional base oil may comprise a mixture of one or more of the above-identified functionalized copolymer base oils, and one or more of the above-identified polyester based oils. The weight ratio of functionalized copolymer base oil to polyester base oil may be in the range from about 10:1 to about 1:10, or from about 5:1 to about 1:5, or from about 2:1 to about 1:2, or about 1:1.」（第１４０頁第１－６行） （当審訳：「官能化基油は、１つ以上の上記の官能化されたコポリマーの基油の混合物、および１種以上の上記で同定されたポリエステル基油を含むことができる。官能化されたコポリマー基油とポリエステル基油との重量比は、約１０：１～約１：１０、又は約５：１～約１：５、または約２：１～約１：２、または約１：１の範囲であってもよい。」） ケ「The functional base oil may have a kinetic viscosity (ASTM D-445) in the range from about 2 to about 1000 cSt at 100℃, or from about 2 to about 500, or from about 2 to about 100, or from about 4 to about 10cSt. The base oil may have a viscosity up to about 35 cSt at 100℃, or in the range from about 3 to about 35 cSt, or in the range from about 5 to about 35 cSt at 100℃.」（第１４０頁第１２－１６行） （当審訳：「官能化基油は１００℃で約２～約１０００ｃＳｔ、または約２～約５００、または約２～約１００、又は約４～約１０ｃＳｔの範囲の動粘度（ＡＳＴＭ　Ｄ－４４５）を有していてもよい。基油は、１００℃において約３５ｃＳｔまで、または約３～約３５ｃＳｔの範囲内、又は１００℃で約５～約３５ｃＳｔの範囲の粘度を有することができる。」） コ「Example 39 The following table shows the viscosity index for a series of polymers with varying dodecene/9DAME ratios. 」（第１６２頁第１６－２０行） （当審訳：「実施例３９ 以下の表は、ドデセン/９ＤＡＭＥの様々な比を有する一連のポリマーの粘度指数を示す。」 表中の語句は、それぞれ以下のとおり訳した。 「polymer」は「ポリマー」、 「Dodecene/Methyl 9-Decenoate」は、「ドデセン／９－デセン酸メチルエステル」 「Kinematic Viscosity at 100℃(cSt)」は、「１００℃での動粘度（ｃＳｔ）」 「Kinematic Viscosity at 40℃(cSt)」は、「４０℃での動粘度（ｃＳｔ）」 「Viscosity Index VI」は、「粘度指数　ＶＩ」）」） サ「Example 46 To a suspension of aluminum chloride (8.33 g, 62.5 mmol) in 40 mL of heptane at 20℃ is added a solution of 9-decenoic acid methyl ester (9.21 g, 50 mmol) and 1-decene (70.1 g, 500 mmol) at a rate that maintained the internal temperature at 25±1℃ over 1.5 h. Upon complete addition, the reaction mixture is stirred for 2 h at 20-25℃. Water (15 mL, 0.83 mol) is added slowly to the reaction mixture in portions over 30 min, maintaining the temperature between 20-25℃. The mixture is stirred for 0.5 h and then allowed to stand for 1 h. The organic layer is decanted and the remaining residue is rinsed three times with 15 mL each heptane. The combined organic layers are stirred with NaHCO3 (50 g, 0.6 mol) for 30 min. The mixture is filtered and the filtrate is concentrated on a rotovap. The resulting oil is distilled under vacuum (2 Torr, 175℃, 1 h) to give 66 g (83% yield) of a pale yellow oil. Kinematic Viscosity (100℃) 69.5 cSt. IR (cm-1) 1746.」（第１６９頁第２０－３３行） （当審訳：「実施例４６ ２０℃でヘプタン（４０ｍｌ）中の塩化アルミニウム（８．３３ｇ、６２．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１．５時間以上かけて２５±１℃の内部温度を維持する速度で９－デセン酸メチルエステル(９．２１ｇ、５０ｍｍｏｌ）および１－デセン（７０．１ｇ、５００ｍｍｏｌ）溶液を添加する。完全に加えた後、反応混合物を２０－２５℃で２時間撹拌する。水（１５ｍＬ、０．８３ｍｏｌ）を２０－２５℃の間に温度を維持しながら３０分かけて少しずつ反応混合物にゆっくり添加する。混合物を０．５時間撹拌し、次いで１時間放置する。有機層をデカントし、残りの残留物をヘプタン１５ｍＬずつを用いて３回洗浄する。合わせた有機層をＮａＨＣＯ３（５０ｇ、０．６ｍｏｌ）と共に３０分攪拌する。混合物を濾過し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮する。得られた油状物を減圧下(２ｔｏｒｒ、１７５℃、１時間)、留去して、淡黄色油状物６６ｇ(収率８３％)を得た。動粘度(１００℃)６９．５ｃＳｔである。ＩＲ(ｃｍ-１)１７４６。」） シ「Example 47 To a suspension of aluminum chloride (8.33 g, 62.5 mmol) in 40 mL of heptane at 80℃ is added a solution of 9-decenoic acid methyl ester (9.21 g, 50 mmol) and 1-decene (70.1 g, 500 mmol) at a rate that maintains the internal temperature at 85-90℃ over 0.5 h. Upon complete addition, the reaction mixture is stirred for 2 h at 85℃. Water (15 mL, 0.83 mol) is added slowly to the reaction mixture in portions over 30 min, maintaining the temperature between 25-30℃. The mixture is stirred for 0.5 h and then allowed to stand for 1 h. The organic layer is decanted and the remaining residue is rinsed three times with 15 mL each heptane. The combined organic layers were stirred with NaHCO3 (50 g, 0.6 mol) for 30 min. The mixture is filtered and the filtrate is concentrated on a rotovap. The resulting oil is distilled under vacuum (2 Torr, 175℃, 1 h) to give 64 g (81% yield) of a pale yellow oil. Kinematic Viscosity (100℃) 25cSt.」（第１７０頁第１－１３行） （当審訳：「実施例４７ ８０℃でヘプタン（４０ｍｌ）中の塩化アルミニウム（８．３３ｇ、６２．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に０．５時間かけて８５－９０℃の内部温度を維持する速度で９－デセン酸メチルエステル（９．２１ｇ、５０ｍｍｏｌ）および１－デセン（７０．１ｇ、５００ｍｍｏｌ）溶液を添加する。完全に加えた後、反応混合物を２０－２５℃で２時間撹拌する。水（１５ｍＬ、０．８３ｍｏｌ）を２０－２５℃の間に温度を維持しながら３０分かけて少しずつ反応混合物にゆっくり添加する。混合物を０．５時間撹拌し、次いで１時間放置する。有機層をデカントし、残りの残留物をヘプタン１５ｍＬずつを用いて３回洗浄する。合わせた有機層をＮａＨＣＯ３（５０ｇ、０．６ｍｏｌ）と共に３０分攪拌する。混合物を濾過し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮する。得られた油状物を減圧下(２ｔｏｒｒ、１７５℃、１時間)、留去して、淡黄色油状物６４ｇ(収率８１％)を得た。動粘度(１００℃)２５ｃＳｔである。」） したがって、上記引用文献２には、特に上記摘記コからみて、実施例３９のポリマー２として製造したコポリマーに基づいて、次の発明が記載されているものと認める。 「１－ドデセンと９－デセン酸メチルエステルのモル比を７５／２５として製造した、１００℃での動粘度が、２０．７７ｃＳｔであるポリマー。」（以下「引用発明２」という。） 第５　対比・判断 １．引用文献１を主引例とした場合の検討 （１）本願発明１について 本願発明１と引用発明１を対比すると、次のことがいえる。 引用発明１における動粘度の単位の「ｃＳｔ」は、本願発明１の「センチストーク」に相当する。 そして、引用発明１の「ポリマー」は、分子量や分岐構造等で互いに相違する多数のコポリマーを含むと解されるから、「組成物」であるといえる。 したがって、本願発明１と引用発明１との間には、次の一致点、相違点があるといえる。 ＜一致点＞ 「組成物であって、２種以上のモノマー類から成る構成単位を有するコポリマーを含み、当該２種以上のモノマー類は、 １－ドデセンである第１モノマーと、 ９－デセン酸メチルエステルである第２モノマーとを含み、 該第１モノマー対該第２モノマーのモル対モル比が７５：２５（＝３：１）である組成物。」 である点。 ＜相違点１＞ 本願発明１は、組成物の１００℃における動粘度が「３０～５０センチストーク」であるのに対し、引用発明１は「２０．７７センチストーク」である点。 （２）相違点についての判断 ア　上記相違点１について検討する。 引用文献１には、引用発明１の組成物の粘度を「３０～５０センチストーク」にすることについては何ら記載がない。ここで、引用文献１の摘記ウには官能化基油または基油の動粘度について記載されているが、これは、特に１－ドデセンと９－デセン酸メチルエステルのポリマーについて述べているものではない。 そうすると、引用文献１をみても、引用発明１において１００℃における動粘度を「３０～５０センチストーク」とする動機付けがあるとはいえない。 以上によれば、引用発明１において、１００℃における動粘度を３０～５０センチストークとすることは、当業者が容易に想到することができたものとはいえない。 イ　してみると、本願発明１は、引用発明１に基いて当業者が容易に発明をすることができたものとはいえない。 （３）本願発明２－５について 本願発明２－５は、本願発明１をさらに限定したものであるから、本願発明１と同様の理由により、引用発明１に基いて当業者が容易に発明をすることができたものとはいえない。 ２．引用文献２を主引例とした場合の検討 （１）本願発明１について 本願発明１と引用発明２を対比すると、次のことがいえる。 引用発明２における動粘度の単位の「ｃＳｔ」は、本願発明１の「センチストーク」に相当する。 そして、引用発明２の「ポリマー」は、分子量や分岐構造等で互いに相違する多数のコポリマーを含むと解されるから、「組成物」であるといえる。 したがって、本願発明１と引用発明２との間には、次の一致点、相違点があるといえる。 ＜一致点＞ 「組成物であって、２種以上のモノマー類から成る構成単位を有するコポリマーを含み、当該２種以上のモノマー類は、 １－ドデセンである第１モノマーと、 ９－デセン酸メチルエステルである第２モノマーとを含み、 該第１モノマー対該第２モノマーのモル対モル比が７５：２５（＝３：１）である組成物。」 である点。 ＜相違点１’＞ 本願発明１は、組成物の１００℃における動粘度が「３０～５０センチストーク」であるのに対し、引用発明２は「２０．７７センチストーク」である点。 （２）相違点１’についての判断 ア　　上記相違点１’について検討する。 引用文献２には、引用発明２の組成物の粘度を「３０～５０センチストーク」にすることについては何ら記載がない。ここで、引用文献２の摘記ケには官能化基油または基油の動粘度について記載されているが、これは、特に１－ドデセンと９－デセン酸メチルエステルのポリマーについて述べているものではない。 そうすると、引用文献２をみても、引用発明２において１００℃における動粘度を「３０～５０センチストーク」とする動機付けがあるとはいえない。 以上によれば、引用発明２において、１００℃における動粘度を３０～５０センチストークとすることは、当業者が容易に想到することができたものとはいえない。 イ　してみると、本願発明１は、引用発明２に基いて当業者が容易に発明をすることができたものとはいえない。 （３）本願発明２－５について 本願発明２－５は、本願発明１をさらに限定したものであるから、本願発明１と同様の理由により、引用発明２に基いて当業者が容易に発明をすることができたものとはいえない。 第６　原査定について １．理由２（特許法第２９条第２項）の（１）について 平成３０年５月８日付けの拒絶査定は、要するに、引用文献１には「官能化ポリマーを含む組成物の１００℃における動粘度が２～１０００ｃＳｔと記載されており」（上記第４　１．の摘記ウ）、さらに「モノマーとして１－デセンと９－デセン酸メチルエステルとを１／１０の比率で用い、その反応温度を２０～２５℃とした場合の１００℃における動粘度が７０ｃＳｔであり、反応温度を８５℃とした場合の１００℃における動粘度が２５ｃＳｔであることが記載（実施例４６、４７）されている」（上記第４　１．の摘記オ、カ）ことを根拠に、「１－ドデセンと９－デセン酸メチルエステルのモル対モル比が２：１～５：１であるコポリマー」が「３０～５０センチストーク」である、高い動粘度を有する官能化ポリマーを製造することは当業者が適宜なし得た事項に過ぎないとしている。 しかしながら、引用文献１の実施例４６、４７のポリマーは、「１－デセンと９－デセン酸メチルエステル」を「モル比が１０：１」で用いたものであって、本願発明１とは使用するモノマーが「１－ドデセン」ではなく、「１－デセン」である点で相違するのに加えて、「１－デセン」を「９－デセン酸メチルエステル」とモル比で「１０：１」で用いており、本願発明１の「２：１～５：１」の範囲外である点で相違するものであるから、これらの記載をもって、「１－ドデセンと９－デセン酸メチルエステルのモル対モル比が２：１～５：１であるコポリマー」が「３０～５０センチストーク」である、高い動粘度を有する官能化ポリマーを製造することは当業者が適宜なし得た事項に過ぎないとまではいえない（摘記ア、イも参照されたい）。 したがって、原査定の理由２（１）を維持することはできない。 ２．理由２（特許法第２９条第２項）の（２）について 平成３０年５月８日付けの拒絶査定は、要するに、引用文献２には「官能化ポリマーを含む組成物の１００℃における動粘度が２～１０００ｃＳｔと記載されており」（上記第４　１．の摘記コ）、さらに「モノマーとして１－デセンと９－デセン酸メチルエステルとを１／１０の比率で用い、その反応温度を２０～２５℃とした場合の１００℃における動粘度が７０ｃＳｔであり、反応温度を８５℃とした場合の１００℃における動粘度が２５ｃＳｔであることが記載（実施例４６、４７）されている」（上記第４　１．の摘記　サ、シ）ことを根拠に、「１－ドデセンと９－デセン酸メチルエステルのモル対モル比が２：１～５：１であるコポリマー」が「３０～５０センチストーク」である、高い動粘度を有する官能化ポリマーを製造することは当業者が適宜なし得た事項に過ぎないとしている。 しかしながら、引用文献２の実施例４６、４７のポリマーは、「１－デセンと９－デセン酸メチルエステル」を「モル比が１０：１」で用いたものであって、本願発明１とは使用するモノマーが「１－ドデセン」ではなく、「１－デセン」である点で相違するのに加えて、「１－デセン」を「９－デセン酸メチルエステル」とモル比で「１０：１」で用いており、本願発明１の「２：１～５：１」の範囲外である点で相違するものであるから、これらの記載をもって、「１－ドデセンと９－デセン酸メチルエステルのモル対モル比が２：１～５：１であるコポリマー」が「３０～５０センチストーク」である、高い動粘度を有する官能化ポリマーを製造することは当業者が適宜なし得た事項に過ぎないとまではいえない（摘記キ、クも参照されたい）。 したがって、原査定の理由２（２）を維持することはできない。 第７　むすび 以上のとおり、本願発明１－５は、引用文献１または引用文献２に記載された発明に基いて当業者が容易に発明をすることができたものではない。したがって、原査定の理由によっては、本願を拒絶することはできない。 また、他に本願を拒絶すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり審決する。