2025-002897

特願２０２０－１２８４２５「活性エネルギー線硬化型オフセット印刷用インキ組成物」拒絶査定不服審判事件〔令和４年２月１０日出願公開、特開２０２２－２５５４２〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 本願は令和２年７月２９日の出願であって、 令和６年５月１３日付けで拒絶理由が通知され、同年７月９日に意見書及び手続補正書が提出され、同年８月２９日付けで拒絶理由が通知され、同年１０月２８日付けで意見書及び手続補正書が提出されたが、同年１２月５日付け（送達日同年同月１０日）で拒絶査定（以下「原査定」という。）がなされたのに対し、令和７年２月２５日に拒絶査定不服審判の請求がされたものである。 第２ 原査定の拒絶の理由 原査定の拒絶の理由は、概略、令和６年８月２９日付け拒絶理由通知書に理由２として記載した、下記のとおりのものである。 ２．（進歩性）この出願の下記の請求項１～４に係る発明は、その出願前に日本国内又は外国において、頒布された下記の刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基いて、その出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 ＜引用文献等一覧＞ １．国際公開第２０１５／１４１５５２号（周知技術を示す文献） ２．国際公開第２０１９／０１７２７０号（周知技術を示す文献） ３．特開２０２０－０２３６１４号公報（周知技術を示す文献） ４．特開２０１８－０６５９１２号公報 第３ 本願発明 本件出願の請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、令和６年１０月２８日に提出された手続補正書によって補正された特許請求の範囲の請求項１に記載された事項によって特定される、次のとおりのものである。 「 【請求項１】 エチレン性不飽和結合を備えた化合物及び光重合開始剤を含む活性エネルギー線硬化型オフセット印刷用インキ組成物であって、 ジアリルフタレート樹脂、４～６官能のポリエステルアクリレート、及びｓｐ値が９．０～１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であるロジン変性アルキッド樹脂からなる群より選択される少なくとも一つを含み、 前記エチレン性不飽和結合を有する化合物の少なくとも一部として、分子中にエチレンオキシド（ＥＯ）単位を６個以上９個以下含むＥＯ変性トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）を含み、ＥＯ変性されていないＴＭＰＴＡを実質的に含まないことを特徴とする活性エネルギー線硬化型オフセット印刷用インキ組成物。」 第４ 引用文献の記載事項及び引用発明の認定等 １ 引用文献４ （１）引用文献４の記載事項 原査定において引用され、本願の出願日前に頒布された引用文献である、特開２０１８－０６５９１２号（拒絶査定時の引用文献４）には、以下の記載がある（合議体にて、発明の認定等に用いた箇所に下線を付した。）。 ア 「【請求項１】 樹脂酸、脂肪酸及び多塩基酸を含む酸成分と、多価アルコールと、の縮重合体であり、濁点滴定法による溶解性パラメータｓｐ値が９．０～１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であり、酸価が１～５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とするロジン変性アルキッド樹脂 。」 イ 「【請求項１１】 請求項１～５のいずれか１項記載のロジン変性アルキッド樹脂を含むことを特徴とするオフセット印刷用インキ組成物。 【請求項１２】 活性エネルギー線硬化型であることを特徴とする請求項１１記載のオフセット印刷用インキ組成物。」 ウ 「【００７９】 オフセット印刷用インキ組成物の成分として本発明のロジン変性アルキッド樹脂を用いる場合、植物油や鉱物油等の油成分に溶解させてワニスとすればよい。また、活性エネルギー線硬化型のオフセット印刷用インキ組成物の成分として本発明のロジン変性アルキッド樹脂を用いる場合、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート等といった低粘度のモノマーに溶解させてワニスとすればよい。」 エ 「【実施例】 【００８１】 以下、実施例を示すことによりさらに具体的に本発明を説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下の記載において、「部」は質量部を意味し、「％」は質量％を意味するものとする。 【００８２】 ［実施例１］ 撹拌機、還流冷却器、温度計付きの反応釜に、ヤシ油８００部、ペンタエリスリトール３６部を配合し、２５０℃で１時間保持して、エステル交換反応を行なった。１５０℃に冷却し、ロジン１６０部、イソフタル酸５０部、さらに還流用キシレンを加えて、２５０℃まで徐々に加熱し、６時間保持して脱水しながら縮重合反応を行なった。さらにキシレンを脱溶剤化するために、３時間減圧下で反応を行なって溶剤を留去することで実施例１の樹脂を得た。実施例１の樹脂の酸価は１３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、濁点滴定法によるｓｐ値は９．７４であり、ＧＰＣで測定した重量平均分子量（Ｍｗ）は０．７万だった。」 オ 「【０１０２】 ［モノマーに対する相溶性試験］ 実施例１～１６、及び比較例１～４のそれぞれの樹脂について、活性エネルギー線硬化型のインキ組成物に用いられる各種モノマーに対する相溶性を試験した。試験は、樹脂８０部、モノマー１９部、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）１部を８０℃の加温下で混合及び撹拌してから２５℃まで冷却して、溶解状態を目視で観察することにより行った。次の基準で各樹脂を評価し、その結果を表１に示す。なお、表１に示すｓｐ値の単位は、（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２である。 ○：完全に溶解し、溶液は透き通っている △：溶液は僅かに濁っている ×：溶液が白濁している、固体が析出している、又は溶けない 【０１０３】 表１に示した各モノマーは、次の通りである。なお、通常のオフセット印刷用インキ組成物で用いられる油成分である大豆油、及びＡＦソルベント７号（ＪＸ日鉱日石株式会社製）も試験に加えた。 ＤＰＨＡ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート ＤＩ－ＴＭＰＴＡ：ジトリメトロールプロパンテトラアクリレート ３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ：エチレンオキシド３モル付加ＴＭＰＴＡ ６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ：エチレンオキシド６モル付加ＴＭＰＴＡ ＮＰＧＤＡ：ネオペンチルグリコールジアクリレート ＴＰＧＤＡ：トリプロピレングリコールジアクリレート ３ＰＯ－ＴＭＰＴＡ：プロピレンオキシド３モル付加ＴＭＰＴＡ ２ＰＯ－ＮＰＧＤＡ：プロピレンオキシド２モル付加ＮＰＧＤＡ ＡＦ－７：ＡＦソルベント７号 【０１０４】 表１から理解できるように、ｓｐ値が９．０～１１．０である本発明のロジン変性アルキッド樹脂は、活性エネルギー線硬化型インキ組成物で用いられる各種のモノマーに対して良好な相溶性を示すことがわかる。 【０１０５】 【表１】 ［図：0001435909000001.jpg］ 」 カ 「【０１０６】 ［ワニスの調製］ 実施例１～１６の樹脂のそれぞれについて、樹脂８０部、ＤＩ－ＴＭＰＴＡ１９部、及びＢＨＴ１部を冷却管付き反応釜に仕込み、１００℃で１時間加熱及び撹拌することによりワニス１～１６をそれぞれ調製した。いずれのワニスも透明であり、相溶性は良好だった。各ワニスの粘度は概ね１．９～５．４Ｐａ・ｓの範囲だった。なお、比較例１～４の樹脂については、相溶性が悪く、ワニスを調製することはできなかった。 【０１０７】 ［活性エネルギー線硬化型オフセット印刷用インキ組成物の調製］ 上記の手順で調製したワニス１～１６のそれぞれを用いて、インキ１～１６をそれぞれ調製した。調製の手順は、ワニス７０部、カーボンブラック（三菱化学株式会社製、製品名＃６０）１５部、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦ社製）７部、４，４ ’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン（ＥＡＢ）３部を混合し、ロール温度４０℃の３本ロールミルを用いて粒度が５．０μｍ以下になるまで練肉し、必要に応じてＴＭＰＴＡ５部を添加して粘度が４０Ｐａ・ｓ付近となるように調節してインキ組成物とした。」 （２）引用発明 上記（１）の「ア」、「イ」、「エ」及び「カ」に示した記載からみて、引用文献４には次の発明が記載されていると認められる（以下「引用発明」という。）。 「樹脂酸、脂肪酸及び多塩基酸を含む酸成分と、多価アルコールと、の縮重合体であり、濁点滴定法による溶解性パラメータｓｐ値が９．０～１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であり、酸価が１～５０ｍｇＫＯＨ／ｇであるロジン変性アルキッド樹脂（【請求項１】）としての、ヤシ油８００部、ペンタエリスリトール３６部を配合し、ロジン１６０部、イソフタル酸５０部を加えて、縮重合反応を行なって得た、ｓｐ値が９．７４（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であり、酸価は１３ｍｇＫＯＨ／ｇである樹脂（【００８２】、【０１０５】）８０部と、ｓｐ値が９．８１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であるＤＩ－ＴＭＰＴＡ１９部、及びＢＨＴ１部により調製したワニス１（【０１０６】）７０部、カーボンブラック（三菱化学株式会社製、製品名＃６０）１５部、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦ社製）７部、４，４ ’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン（ＥＡＢ）３部を混合した（【０１０７】）、活性エネルギー線硬化型であるオフセット印刷用インキ組成物（【請求項１１】、【請求項１２】）。」 （３）引用文献４に記載された技術事項 ア 引用文献４に記載された技術事項１ また、上記（１）の「エ」及び「オ」に示した記載からみて、引用文献４には次の技術事項が記載されていると認められる（以下「引用文献４に記載された技術事項１」という。）。 「ヤシ油８００部、ペンタエリスリトール３６部を配合し、ロジン１６０部、イソフタル酸５０部を加えて、縮重合反応を行なって得た、酸価は１３ｍｇＫＯＨ／ｇである樹脂（【００８２】）について、活性エネルギー線硬化型のインキ組成物に用いられる各種モノマーに対する相溶性を試験し、３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ（エチレンオキシド３モル付加ＴＭＰＴＡ）、６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ（エチレンオキシド６モル付加ＴＭＰＴＡ）、９ＥＯ－ＴＭＰＴＡ（エチレンオキシド９モル付加ＴＭＰＴＡ）とのモノマーそれぞれに対して、ｓｐ値が９．７４である実施例１のロジン変性アルキッド樹脂は、いずれも完全に溶解し良好な相溶性を示し、３ＥＯ－ＴＭＰＴＡのｓｐが９．７３、６ＥＯ－ＴＭＰＴＡのｓｐが９．６５、９ＥＯ－ＴＭＰＴＡのｓｐが９．６０であること（【０１０２】、【０１０３】、【０１０５】。」 イ 引用文献４に記載された技術事項２ さらに、上記（１）の「ウ」には示した記載からみて、引用文献４には次の技術事項が記載されていると認められる（以下「引用文献４に記載された技術事項２」という。）。 「活性エネルギー線硬化型のオフセット印刷用インキ組成物の成分として本発明のロジン変性アルキッド樹脂を用いる場合、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート等といった低粘度のモノマーに溶解させてワニスとすればよいこと。」 ２ 引用文献１ （１）引用文献１の記載事項 原査定において周知技術を示す文献として引用され、本願の出願日前に頒布された引用文献である、国際公開第２０１５／１４１５５２号（拒絶査定時の引用文献１）には、以下の記載がある（合議体にて、発明の認定等に用いた箇所に下線を付した。以下同様。）。 ア 「[0038] 本発明の活性エネルギー線硬化型オフセットインキ組成物に使用する重合性ウレタンアクリレート化合物（Ａ）以外の重合性アクリレートモノマー（Ｂ）としては公知公用のアクリレートモノマーを挙げることができ、例えば、・・・トリメチロールプロパン１モルに３モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たトリオールのジ又はトリアクリレート、ビスフェノールＡ１モルに２モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジアクリレート等のポリオキシアルキレンポリオールのポリアクリレート等が挙げられる。 [0040] ・・・具体例として、ＥＯ３ＴＭＰＴＡ（エチレンオキサイド平均３モル変性トリメチロールプロパントリアクリレート、粘度５０～７０ｍＰａ・ｓ、重量平均分子量４２８）・・・等が挙げられるが、特に、これらの中でも、重量平均分子量３００～６００の範囲にあるエチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレートは低粘度かつ硬化性に優れ、オフセット印刷適性も良好である点において好ましい。これら重合性アクリレートモノマー（Ｂ）は単独で用いてもいずれか１種以上を組み合わせて用いてもよい。」 イ「[0059] [表１] ［図：0001435909000002.jpg］ ・・・ [0061] 表１、及び表２の数値は重量％である。 ・・・ ・ＭＩＲＡＭＥＲ Ｍ３１３０：エチレンオキサイド（平均３モル付加）変性トリメチロールプロパントリアクリレート（ＥＯ３ＴＭＰＴＡ）、粘度５０～７０ｍＰａ・ｓ、重量平均分子量４２８、 ＭＩＷＯＮ社製 ・・・」 （２）引用文献１に記載された技術事項 上記（１）の記載からみて、引用文献１には次の技術事項が記載されていると認められる（以下「引用文献１に記載された技術事項」という。）。 「活性エネルギー線硬化型オフセットインキ組成物に使用する重合性アクリレートモノマー（Ｂ）として、トリメチロールプロパン１モルに３モル以上のエチレンオキサイドを付加して得たトリオールのトリアクリレートが挙げられ、具体例として、ＥＯ３ＴＭＰＴＡ（エチレンオキサイド平均３モル変性トリメチロールプロパントリアクリレート、粘度５０～７０ｍＰａ・ｓ、重量平均分子量４２８）が挙げられ、重量平均分子量３００～６００の範囲にあるエチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレートは低粘度かつ硬化性に優れ、オフセット印刷適性も良好である点において好ましく、ＥＯ３ＴＭＰＴＡとしてＭＩＲＡＭＥＲ Ｍ３１３０を用いること。」 ３ 引用文献２ （１）引用文献２の記載事項 原査定において周知技術を示す文献として引用され、本願の出願日前に頒布された引用文献である、国際公開第２０１９／０１７２７０号（拒絶査定時の引用文献２）には、以下の記載がある。 「[0058]実施例９～２１及び比較例１ 印刷インキの製造 下記表３～５に示す割合で各成分を配合し、ミキサー（単軸ディゾルバー）で撹拌した後、３本ロールミルを用いて練肉して印刷インキを得た。実施例１４については、組成物（１）以外の成分を配合してミキサー（単軸ディゾルバー）で撹拌し、３本ロールミルを用いて練肉した後、組成物（１）を添加して混合し、印刷インキを得た。 得られた印刷インキについて下記の要領で種々の評価を行った。結果を表３～５に示す。 [0059] [表２] ［図：0001435909000003.jpg］ 」 （２）引用文献２に記載された技術事項 上記（１）の記載からみて、引用文献２には次の技術事項が記載されていると認められる（以下「引用文献２に記載された技術事項」という。）。 「印刷インキの製造にエチレンオキサイド変性トリメチロールプロパンアクリレートであって、１分子あたりのエチレンオキサイド付加数が３であるＭＩＲＡＭＥＲ Ｍ３１３０を用いること。」 ４ 引用文献３ （１）引用文献３の記載事項 原査定において周知技術を示す文献として引用され、本願の出願日前に頒布された引用文献である、特開２０２０－２３６１４号公報（拒絶査定時の引用文献３）には、以下の記載がある。 「【００１９】 次に、本発明の活性エネルギー線硬化性オフセットインキは、バインダー（Ａ）、及び（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）を含有する事が好ましく、インキの硬化性を考慮すると、更に光重合開始剤を含有する事がより好ましい。・・・」 「【００８６】 （実施例１５：活性エネルギー線硬化性オフセット墨インキ（１５）の調整）１００℃下で、ＤＡＰＡ：ジアリルフタレート樹脂（大阪ソーダ社製）を樹脂比率４０％になるようにトリメチロールプロパンエチレンオキサイド（以下ＥＯと略す）変性トリアクリレート（ＴＭＰ（ＥＯ）３ＴＡ）ＭｉｒａｍｅｒＭ３１３０（ＭＩＷＯＮ社製）で希釈し、ワニスを作製した。続いて、当該ワニス１５質量部、トリメチロールプロパンＥＯ変性トリアクリレート（ＴＭＰ（ＥＯ）３ＴＡ）ＭｉｒａｍｅｒＭ３１３０（ＭＩＷＯＮ社製）５５質量部、光重合開始剤としてα－アミノアルキルフェノン系開始剤、２－メチル－１－[４－（メチルチオ）フェニル]－２－モルフォリノプロパン－１－オン（ＩＧＭ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ９０７」）１０質量部、４，４’－ビスジエチルアミノベンゾフェノン（ＯｍｎｉｒａｄＥＭＫＩＧＭ製）５質量部を６０℃で３時間混合して、活性エネルギー線硬化性インキ組成物）を得た後、墨顔料Ｒａｖｅｎ１０６０Ｕｌｔｒａ（ビルラ社製）を１５質量部加え、ミキサー（単軸ディゾルバー）を用いて撹拌した後、配合物を３本ロールミルで練肉し、活性エネルギー線硬化性オフセットインキ（１５）を得た。作製したインキの２５℃におけるインキ粘度は５Ｐａ．ｓであった。 ・・・ 【００８８】 （実施例１７：活性エネルギー線硬化性オフセット墨インキ（１７）の調整） １００℃下で、ＩＳＯＤＡＰ：ジアリルフタレート樹脂（大阪ソーダ社製）を樹脂比率４０％になるようにトリメチロールプロパンＥＯ変性トリアクリレート（ＴＭＰ（ＥＯ）３ＴＡ）ＭｉｒａｍｅｒＭ３１３０（ＭＩＷＯＮ社製）で希釈し、ワニスを作製した。続いて、当該ワニス２０質量部、トリメチロールプロパンＥＯ変性トリアクリレート（ＴＭＰ（ＥＯ）３ＴＡ）ＭｉｒａｍｅｒＭ３１３０（ＭＩＷＯＮ社製）５０質量部、光重合開始剤としてα－アミノアルキルフェノン系開始剤、２－メチル－１－[４－（メチルチオ）フェニル]－２－モルフォリノプロパン－１－オン（ＩＧＭ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ９０７」）１０質量部、４，４’－ビスジエチルアミノベンゾフェノン（ＯｍｎｉｒａｄＥＭＫＩＧＭ製）５質量部を６０℃で３時間混合して、活性エネルギー線硬化性インキ組成物）を得た後、墨顔料Ｒａｖｅｎ１０６０Ｕｌｔｒａ（ビルラ社製）を１５質量部加え、ミキサー（単軸ディゾルバー）を用いて撹拌した後、配合物を３本ロールミルで練肉し、活性エネルギー線硬化性オフセットインキ（１７）を得た。作製したインキの２５℃におけるインキ粘度は５Ｐａ．ｓであった。」 （２）引用文献３に記載された技術事項 上記（１）の記載からみて、引用文献３には次の技術事項が記載されていると認められる（以下「引用文献３に記載された技術事項」という。）。 「（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）としてトリメチロールプロパンエチレンオキサイド（以下ＥＯと略す）変性トリアクリレート（ＴＭＰ（ＥＯ）３ＴＡ）ＭｉｒａｍｅｒＭ３１３０を含有する、活性エネルギー線硬化性オフセットインキ。」 ５ 周知の技術事項 上記「２」～「４」に示した事項からみて、引用文献１～３には次の周知の技術事項が記載されていると認められる（以下「周知の技術事項」という。） 「活性エネルギー線硬化性オフセットインキに、重合性アクリレートモノマーとして、トリメチロールプロパン１モルに３モルのエチレンオキサイドを付加して得たトリオールである、ＥＯ３ＴＭＰＴＡを用いること。」 第５ 対比・判断 １ 本願発明と引用発明との対比 （１）インキとしての種類について 引用発明の「ＤＩ－ＴＭＰＴＡ」、「イルガキュア９０７（ＢＡＳＦ社製）」は、それぞれ本願発明の「エチレン性不飽和結合を備えた化合物」、「光重合開始剤」に相当する。 また、引用発明の「活性エネルギー線硬化型オフセット印刷用」との用途は、本願発明の「活性エネルギー線硬化型であるオフセット印刷用」との用途に相当し、引用発明の「インキ組成物」は、本願発明の「インキ組成物」に相当する。 （２）群より選択されることについて 引用発明の「ｓｐ値が９．７４（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であ」ることは、本願発明の「ｓｐ値が９．０～１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２である」ことに相当し、引用発明の「ヤシ油８００部、ペンタエリスリトール３６部を配合し、ロジン１６０部、イソフタル酸５０部を加えて、縮重合反応を行なって得た」「樹脂」は、本願発明の「ロジン変性アルキッド樹脂」に相当する。 そして、引用発明における上記「樹脂」を用いることは、本願発明において「ジアリルフタレート樹脂、４～６官能のポリエステルアクリレート、及びｓｐ値が９．０～１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であるロジン変性アルキッド樹脂からなる群より選択される少なくとも一つを含」むことに相当する。 ２ 一致点・相違点 したがって、本願発明と引用発明とは、 「 エチレン性不飽和結合を備えた化合物及び光重合開始剤を含む活性エネルギー線硬化型オフセット印刷用インキ組成物であって、 ジアリルフタレート樹脂、４～６官能のポリエステルアクリレート、及びｓｐ値が９．０～１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であるロジン変性アルキッド樹脂からなる群より選択される少なくとも一つを含む、ことを特徴とする活性エネルギー線硬化型オフセット印刷用インキ組成物。」 である点において一致し、次の相違点において相違する。 ［相違点］ インキ組成物の組成に関して、本願発明が「エチレン性不飽和結合を有する化合物の少なくとも一部として、分子中にエチレンオキシド（ＥＯ）単位を６個以上９個以下含むＥＯ変性トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）を含み、ＥＯ変性されていないＴＭＰＴＡを実質的に含まない」のに対して、引用発明はエチレン性不飽和結合を有する化合物として「ＤＩ－ＴＭＰＴＡ」を用いる点。 ３ 判断 上記相違点について検討すると、引用文献４に記載された技術事項１の「６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「９ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」は、いずれも本願発明の「エチレン性不飽和結合を有する化合物」に相当し、それぞれ「分子中にエチレンオキシド（ＥＯ）単位を６個」「含む変性トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）」、「分子中にエチレンオキシド（ＥＯ）単位を」「９個」「含む変性トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）」に相当する。 また、引用文献４に記載された技術事項１の上記「６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「９ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」は、いずれも「３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」とともに、「ヤシ油８００部、ペンタエリスリトール３６部を配合し、ロジン１６０部、イソフタル酸５０部を加えて、縮重合反応を行なって得た、酸価は１３ｍｇＫＯＨ／ｇである樹脂」との相溶性について、「ＤＩ－ＴＭＰＴＡ」と同様に「完全に溶解し良好な相溶性を示」すとされるものであるところ、引用文献４に記載の技術事項２のとおり、引用発明の「ロジン変性アルキッド樹脂を用いる場合」には、「トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート等といった低粘度のモノマーに溶解させてワニスとすればよい」のであるから（下線は当審において付した）、「ＤＩ－ＴＭＰＴＡ」に換えて、これと同程度のｓｐ値をもつ「３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「９ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」のいずれかを適用することは、引用文献４に触れた当業者であれば、当然想起し得ることと解されるし、実際上記周知の技術事項において、「３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」を用いられることが示されることも踏まえると、引用発明の「エチレン性不飽和結合を有する化合物」として、「ＤＩ－ＴＭＰＴＡ」に換えて、「３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「９ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」の少なくともいずれか一つを用いるようになすことは、当業者であれば容易になし得ることであるし、その中の「６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「９ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」を採用することも同様である。 以上のことからみて、上記相違点に係る構成のうちの、「エチレン性不飽和結合を有する化合物の少なくとも一部として、分子中にエチレンオキシド（ＥＯ）単位を６個以上９個以下含むＥＯ変性トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）を含」むとの本願発明の構成を得ることは、当業者が容易に想到し得ることであると認められる。 また、それによって、当然に上記相違点のうちの、「ＥＯ変性されていないＴＭＰＴＡを実質的に含まない」との構成も充足されることになる。 なお、「３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」については、新規性欠如について回避することを目的として補正により本願発明１から排除されたとの経緯に鑑みると、上記「ＥＯ」の単位の数は引用文献４に記載された技術事項の範囲において当業者が任意に選択し得る事項であると認められる。 第６ 本件審判請求人の反論について １ 反論１ 本件の審判請求人は、審判請求書において、反論１として「引用文献１～３には、３ＥＯ－ＴＭＰＴＡを用いてインキ組成物を調製したことしか記載されておらず、引用文献４に至っては、そもそもＥＯ変性ＴＭＰＴＡを用いてインキ組成物を調製することすら記載されてい」ないこと、及び、「引用文献１～４にてインキ組成物への適用実績のない６ＥＯ－ＴＭＰＴＡや９ＥＯ－ＴＭＰＴＡを用いた場合にも、３ＥＯ－ＴＭＰＴＡと同じように良好な硬化性を示すインキ組成物が得られるとは限」らないことを主張する。 しかるに、引用文献４に記載された技術事項２において、「ロジン変性アルキッド樹脂」を「低粘度のモノマーに溶解させてワニスとす」ることが示され、かつ、引用文献４に記載された技術事項１から、「３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「９ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」のいずれにおいても、引用発明の「ＤＩ－ＴＭＰＴＡ」と同程度の相溶性を備えることが示されている以上、それらが当該「低粘度のモノマー」の候補として当業者が認識し得ると解することができるし、明示的に記載はなくとも、上述のとおり当業者であればこれらを「低粘度のモノマー」として採用することは容易に想起し得、これを妨げる特段の事情も認められないから、当該反論１における主張は採用できない。 ２ 反論２ また、反論２として「「ジアリルフタレート樹脂、多官能ポリエステルアクリレート、及びｓｐ値が９．０～１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であるロジン変性アルキッド樹脂からなる群より選択される少なくとも一つを含む」インキ組成物にてＥＯ変性ＴＭＰＴＡを用いる場合、耐摩擦性を満足させるためにはＥＯ単位数の上限を９とすればよいということが重要なのであり、その事実を解明したことも発明として評価されるべき」と主張するが、引用文献４に記載された技術事項１において、「３ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「６ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」、「９ＥＯ－ＴＭＰＴＡ」を技術事項として含むものの、９よりも大きいＥＯ単位数のものが含まれていない以上、引用発明及び引用文献４に記載の技術事項１から得られる発明における最も大きなＥＯ単位数は９となるから、当該反論２における主張は採用できない。 第７ むすび 以上のとおり、本願発明は、特許法２９条２項の規定により、特許を受けることができないから、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本件出願は拒絶されるべきものである。 よって、結論のとおり審決する。