2024-006634

特願２０２２－５５４７３０「集積電子パッケージを備えたカテーテルチップおよびそれを組み込んだカテーテル」拒絶査定不服審判事件〔令和 ３年 ９月１６日国際公開、ＷＯ２０２１／１８３１９６、令和 ５年 ４月２０日国内公表、特表２０２３－５１６８１２〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 本願は、２０２０年（令和 ２年）１２月 ９日（パリ条約による優先権主張外国庁受理２０２０年（令和 ２年） ３月１０日（ＵＳ）米国）を国際出願日とする出願であって、その手続の経緯の概略は以下のとおりである。 令和 ４年１１月 ７日 ：翻訳文提出 令和 ５年 ８月２９日付け：拒絶理由通知書 令和 ５年１２月 ４日 ：意見書、手続補正書の提出 令和 ５年１２月 ８日付け：拒絶査定（以下「原査定」という。） （同月１９日 ：原査定の謄本の送達） 令和 ６年 ４月１８日 ：審判請求書、手続補正書の提出 第２ 令和 ６年 ４月１８日にされた手続補正についての補正の却下の決定 ［補正の却下の決定の結論］ 令和 ６年 ４月１８日にされた手続補正（以下「本件補正」という。）を却下する。 ［理由］ １ 本件補正について（補正の内容） (１) 本件補正後の特許請求の範囲の記載 本件補正により、特許請求の範囲の請求項１の記載は、次のとおり補正された。（下線部は、補正箇所である。） 「【請求項１】 血管内カテーテルであって、 遠位部分を有するカテーテルシャフトと、 前記カテーテルシャフトの前記遠位部分内に配置された複数の磁気位置特定要素と、 前記カテーテルシャフトの前記遠位部分内に配置された集積電子パッケージであって、電源装置とプリアンプとマルチプレクサと画像化素子ドライバとを備える前記集積電子パッケージと、 を備え、 前記複数の磁気位置特定要素は、前記カテーテルシャフトの長手方向において、前記集積電子パッケージと同じ位置に配置されている、 血管内カテーテル。」 (２) 本件補正前の特許請求の範囲 本件補正前の、令和 ５年１２月 ４日にされた手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１の記載は次のとおりである。 「【請求項１】 血管内カテーテルであって、 遠位部分を有するカテーテルシャフトと、 前記カテーテルシャフトの前記遠位部分内に配置された複数の磁気位置特定要素と、 前記カテーテルシャフトの前記遠位部分内に配置された集積電子パッケージであって、電源装置とプリアンプとマルチプレクサと画像化素子ドライバとを備える前記集積電子パッケージと、 を備える、血管内カテーテル。」 ２ 補正の適否 本件補正は、本件補正前の請求項１に記載された発明を特定するために必要な事項である「複数の磁気位置特定要素」について、「前記複数の磁気位置特定要素は、前記カテーテルシャフトの長手方向において、前記集積電子パッケージと同じ位置に配置されている」という限定を付加するものであって、補正前の請求項１に記載された発明と補正後の請求項１に記載される発明の産業上の利用分野及び解決しようとする課題が同一であるから、特許法１７条の２第５項２号の特許請求の範囲の減縮を目的とするものに該当する。 そこで、本件補正後の請求項１に記載される発明（以下「本件補正発明」という。）が同条第６項において準用する同法第１２６条第７項の規定に適合するか（特許出願の際独立して特許を受けることができるものであるか）について、以下、検討する。 (１) 本件補正発明 本件補正発明は、前記１(１)に記載したとおりのものである。 (２) 引用文献の記載事項 ア 引用文献１ (ア) 原査定の拒絶の理由で引用された本願の優先日前に頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった引用文献である、特表２０１６－５０１６７８号公報（平成２８年 １月２１日国内公表。以下「引用文献１」という。）には、次の記載がある（下線は、当審で付した。）。 ａ 「［０００１］ 本発明は、概して血管内超音波（ＩＶＵＳ）画像化に関し、特に、ソリッドステートＩＶＵＳ画像化システムに関する。様々な実施形態において、ＩＶＵＳ画像化システムは、送信／受信インターフェースコントローラによって制御される、圧電性ジルコン酸塩トランスデューサ（ＰＺＴ）、静電型超音波マイクロトランスデューサ（ＣＭＵＴ）、および／または圧電型超音波マイクロトランスデューサ（ＰＭＵＴ）のような、超音波トランスデューサのアレイを含む。たとえば、本開示のいくつかの実施形態は、ヒトの血管を画像化するのに特に適した送受信インターフェースコントローラを含むＩＶＵＳ画像化システムを提供する。 ［背景技術］ ［０００２］ 血管内超音波（ＩＶＵＳ）画像化は、介入性心臓病学において、治療の必要性を判定し、治療介入を誘導し、かつ／またはその有効性を評価するための、人体内の病変血管、特に動脈のための診断ツールとして広く使用されている。ＩＶＵＳ画像化研究を実施するために、１つまたは複数の超音波トランスデューサを組み込んでいるＩＶＵＳカテーテルが血管内に入れられ、画像化されるべき領域へと誘導される。トランスデューサは、対象の血管の画像を作成するために、超音波エネルギーを放出および受信する。超音波は、組織構造（様々な層の血管壁など）、赤血球、および対象の他の特徴から生じる不連続性によって特に反射される。反射波からのエコーがトランスデューサによって受信され、患者インターフェースモジュール（ＰＩＭ）によってＩＶＵＳカテーテルに接続されているＩＶＵＳ画像化システムに伝達される。画像化システムは、受信された超音波信号を処理して、デバイスが配置されている血管の断面画像を生成する。」 ｂ 「［００２５］ 図１は、本開示の一実施形態による血管内超音波（ＩＶＵＳ）画像化システム１００の概略図である。本開示のいくつかの実施形態において、ＩＶＵＳ画像化システム１００は、圧電性ジルコン酸塩トランスデューサ（ＰＺＴ）ソリッドステートＩＶＵＳ画像化システムである。いくつかの実施形態において、システム１００は、静電型超音波マイクロトランスデューサ（ＣＭＵＴ）、および／または圧電型超音波マイクロトランスデューサ（ＰＭＵＴ）を組み込んでいる。ＩＶＵＳ画像化システム１００は、ＩＶＵＳカテーテル１０２、患者インターフェースモジュール（ＰＩＭ）１０４、ＩＶＵＳコンソールもしくは処理システム１０６、および／またはモニタ１０８を含んでもよい。」 ｃ 「［００２７］ ＰＩＭ１０４は、スキャナアセンブリ１１０の動作を制御するために、ＩＶＵＳコンソール１０６とＩＶＵＳカテーテル１０２との間の信号の通信を促進する。これは、スキャナを構成して送信機回路をトリガするための制御信号を生成することと、スキャナアセンブリ１１０によってキャプチャされるエコー信号をＩＵＶＳコンソール１０６に転送することとを含む。エコー信号に関して、ＰＩＭ１０４は受信信号を転送し、いくつかの実施形態において、信号をコンソール１０６に送信する前に予備信号処理を実施する。そのような実施形態の例において、ＰＩＭ１０４は、データの増幅、フィルタリング、および／または集約を実施する。一実施形態において、ＰＩＭ１０４はまた、スキャナ１１０内の回路の動作をサポートするための高および低電圧ＤＣ電力をも供給する。 ［００２８］ ＩＵＶＳコンソール１０６は、ＰＩＭ１０４によってスキャナ１１０からエコーデータを受信し、スキャナ１１０を取り巻く組織の画像を作成するためにデータを処理する。コンソール１０６はまた、画像をモニタ１０８に表示することもできる。 ［００２９］ いくつかの実施形態において、ＩＶＵＳカテーテルは、Ｖｏｌｃａｎｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されているＥａｇｌｅＥｙｅ（登録商標）カテーテルおよび参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第７，８４６，１０１号明細書に開示されているもののような従来のソリッドステートＩＶＵＳカテーテルと同様のいくつかの特徴を含む。たとえば、ＩＶＵＳカテーテル１０２は、デバイス１０２の遠位端にある超音波スキャナアセンブリ１１０と、デバイス１０２の長手方向本体に沿って延伸するケーブル１１２とを含む。ケーブル１１２は、デバイス１０２の近位端にあるコネクタ１１４において終端する。コネクタ１１４は、ケーブル１１２をＰＩＭ１０４に電気的に結合し、ＩＶＵＳカテーテル１０２をＰＩＭ１０４に物理的に結合する。一実施形態において、ＩＶＵＳカテーテル１０２は、ガイドワイヤ出口ポート１１６をさらに含む。したがって、いくつかの事例において、ＩＶＵＳカテーテルは迅速交換カテーテルである。ガイドワイヤ出口ポート１１６は、デバイス１０２を血管１２０を通じて誘導するために、ガイドワイヤ１１８が遠位端に向かって挿入されることを可能にする。血管１２０は、画像化され得、たとえば、限定ではないが、肝臓、心臓、腎臓、胆嚢、膵臓、肺を含む臓器、ダクト、腸、脳、硬膜嚢、脊柱および末梢神経を含む神経系構造、尿路、ならびに身体の血液系または他の系内の弁を含むことができる生体内の天然および人口の両方の、流体を充填されたまたは流体に取り囲まれた構造を表す。天然構造の画像化に加えて、画像はまた、限定ではないが、心臓弁、ステント、シャント、フィルタおよび身体内に位置付けられる他のデバイスのような人口構造の画像化をも含んでもよい。一実施形態において、ＩＶＵＳカテーテル１０２はまた、遠位先端付近の膨脹可能バルーン部分１２２をも含む。バルーン部分１２２は、ＩＶＵＳカテーテルの長さをたどり、膨脹ポート（図示せず）において終端するルーメンに対して開いている。バルーン１２２は、膨脹ポートを介して選択的に膨脹および収縮され得る。」 ｄ 「［００３１］ 図２は、本開示の一実施形態による超音波スキャナアセンブリ１１０の簡略概略図である。従来の設計とは対照的に、この実施形態は、必要とされる信号線がより少ない、改善されたトランスデューサインターフェースを提供し、それによって、トランスデューサを操作するのに必要とされる導体の数が低減される。スキャナ１１０は６つの主要ブロック、すなわち、インターフェース復号器２０２と、送信コントローラ２０４と、受信コントローラ２０６と、ドライバおよびマルチプレクサアレイ２０８と、超音波トランスデューサ２１０と、エコー増幅器２１２とを含む。物理的実施態様において、スキャナ１１０の主要なブロックのいずれかは、１つまたは複数の別個の集積回路チップに分割されてもよい。 ［００３２］ スキャナ１１０は４つの入力を受信する。高電圧信号が高電力ドライバ回路にＤＣ電圧を供給し、高電力ドライバ回路は、送信モードにあるときに超音波トランスデューサ２１０に給電する。ＧＮＤ信号が、スキャナ回路の共通接地を提供する。残りの入力、すなわち、ＰＩＭ＋およびＰＩＭ-は、双方向性多目的信号の差動対である。いくつかの実施形態において、ＰＩＭ＋／-信号対は、（１）スキャナ１１０の回路を駆動するための低電圧ＤＣ電力（Ｖdd）を供給し、（２）送信コントローラ２０４、受信コントローラ２０６、およびマルチプレクサアレイ２０８の構成を可能にするためのシリアル通信チャネルとして動作し、（３）プログラム可能性およびステータス報告のような高度な機能をサポートするためのシリアル通信チャネルとして動作し、（４）スキャナ上に含まれる送信機およびタイミング回路を起動するためのＰＩＭ１０４からの平衡差動信号として送信トリガパルスを搬送し、（５）平衡出力信号をエコー増幅器２１２からＰＩＭ１０４へと誘導するのに使用される。」 ｅ 「［００４０］ いくつかの実施形態において、ＰＩＭ＋／－対は、指定された受信トランスデューサ（複数の場合もあり）２１０によってキャプチャされたエコー信号を、スキャナ１１０からＰＩＭ１０４へと送信する。エコーから選択された受信トランスデューサによって生成される電気信号が、マルチプレクサアレイ２０８によってエコー増幅器２１２にルーティングされる。図示されている実施形態において、エコー増幅器２１２は差動増幅器であるが、他の増幅器タイプが企図されている。エコー増幅器２１２の出力はＰＩＭ＋／－対に連結されている。ＰＩＭ＋／－ライン上の入来信号の完全性を保証するために、エコー増幅器２１２は、出力インピーダンスがケーブル終端抵抗２１４よりもはるかに高い高インピーダンス差動電流源出力段を有してもよい。エコーデータの歪みを回避するために、エコー増幅器２１２の入力もまた、高入力インピーダンスを有してもよい。いくつかの実施形態において、超音波トランスデューサ２１０が高インピーダンス負荷（増幅器入力など）を駆動するときに相当の電圧を生成することが可能であり得るため、エコー増幅器２１２は高電圧を生成する必要がない。しかしながら、たとえ１の電圧利得であっても、増幅器は、デバイス１０２の長さに沿って延伸するケーブル１１２の低（たとえば、約１００Ω）特性インピーダンスに起因して相当の電力利得（たとえば、約１６ｄＢ）をもたらす。」 ｆ 図１「 ［図：0001432530000001.jpg］ 」 ｇ 図２「 ［図：0001432530000002.jpg］ 」 (イ) 前記ａ～ｅの特に下線部の記載及びｆ～ｇの図面の記載からすれば、引用文献１には、次の発明（以下「引用発明」という。）が記載されていると認められる。 「血管内に入れられるＩＶＵＳカテーテル１０２であって、 遠位端にある超音波スキャナアセンブリ１１０を含み、 超音波スキャナアセンブリ１１０が、ドライバ及びマルチプレクサアレイ２０８とエコー増幅器２１２とを含む、 ＩＶＵＳカテーテル１０２。」 イ 引用文献２ (ア) 同じく原査定に引用され、本願の優先日前に頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった特表２００１－５２０５６５号公報（平成１３年１０月３０日国内公表。以下「引用文献２」という。）には、次の記載がある。 ａ 第７ページ第６行～第８行 「発明の分野 本発明は一般に医学診断及び処置のためのシステム、特にカテーテルの位置を検出できる医学カテーテルに関する。」 ｂ 第２１ページ第７行～第２０行 「図１は本発明の好ましい態様に従うプローブシステム１８を示す。システム１８は、ヒトの身体に挿入するための細長いプローブ、好ましくはカテーテル２０を具備する。下記の好ましい態様がカテーテルに関して説明されているが、本発明は他のタイプのプローブに同等に適用可能であることが理解されるであろう。 カテーテル２０の遠位端２２は、遠位チップ２６に隣接した、診断的及び／又は治療的機能を遂行するための機能部分２４を含む。機能部分２４は、例えば、心臓の病気の区域の電気生理学的測定又は電気外科的切除のための電極（図には示されていない）を含んで成ることができる。替わるものとして又は追加的に、機能部分は他のタイプのセンサ又は光学的画像形成装置又は超音波画像形成装置を含んで成ることができる。 カテーテル２０の遠位端２２は、身体内のカテーテルの位置及び方位を決定するのに使用される信号を発生する装置２８を更に含む。装置２８は機能部分２４に隣接しているのが好ましい。装置２８、チップ２６及び部分２４の間に一定の位置的及び方位的関係があるのが好ましい。」 ｃ 第２２ページ第２４行～第２３ページ第６行 「本発明の好ましい態様に従うカテーテル２０の遠位端２２の詳細図を示す図２をここで参照する。装置２８はＰＣＴ特許公開番号ＷＯ９６／０５７６８に記載のような３つの非同軸コイル６０、６２及び６４を含んで成る。ＰＣＴ特許公開番号ＷＯ９６／０５７６８の開示は参照により本明細書に組み込まれる。この装置は外部から印加された磁界に関する６次元（ｓｉｘ-ｄｉｍｅｎｓｉｏｎｓ）の位置及び方位情報の連続的な発生をイネーブルする。コイル６０、６２及び６４はそれぞれの軸線６６、６８及び７０を有し、これらは好ましくはそれぞれ図２に示されたように直行カーテシアン軸（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ Ｃａｒｔｅｓｉａｎ ａｘｅｓ）Ｚ、Ｘ及びＹを規定する。図２においてＺ軸はカテーテルの長さの軸に平行であり、Ｘ軸及びＹ軸はそれに垂直な面を規定する。コイルは各々お互いに関して一定の位置及び方位を有する。」 ｄ 第２６ページ第２３行～第２７ページ第２行 「レセプタクル３３は好ましくはコイルワイヤ７２により運ばれた位置及び方位信号を増幅する１個以上の増幅器８０を含んで成る。これらの信号は一般に非常に弱く、それ故信号を生成するコイル６０、６２及び６４にできるかぎり近くに増幅器８０を配置することが重要である。しかしながら、増幅器８０をカテーテル２０内に配置しないことが有利である。何故ならば増幅器８０はカテーテルのコスト及び複雑性をはなはだしく増加させるからである。好ましくは、レセプタクル３３は更に、増幅器８０からのアナログ信号をディジタル形態に変換する１個以上のアナログーディジタル（Ａ／Ｄ）変換器８２を含んで成る。」 ｅ 図１「 ［図：0001432530000003.jpg］ 」 ｆ 図２「 ［図：0001432530000004.jpg］ 」 (３) 引用発明との対比 ア 本件補正発明と引用発明とを対比する。 (ア) 引用発明の「ＩＶＵＳカテーテル１０２」は、血管内に入れられるものであるから、本件補正発明の「血管内カテーテル」に相当する。 (イ) 引用発明の「ＩＶＵＳカテーテル１０２」は、遠位端に超音波スキャナアセンブリ１１０を有するから、「遠位部分を有するカテーテルシャフト」を備えることは自明である。 (ウ) 引用発明の「超音波スキャナアセンブリ１１０」は、ドライバ及びマルチプレクサアレイ２０８とエコー増幅器２１２という複数の電子部品を含み、アセンブリとしたものであるから、本件補正発明の「集積電子パッケージ」に相当する。 前記(イ)のように、引用発明の「超音波スキャナアセンブリ１１０」は、ＩＶＵＳカテーテル１０２の遠位端にある。 前記(２)ア(ア)ｇの図２の記載から、符号２０８が付された「エミッタドライバ及びマルチプレクサスイッチ」が「超音波トランスデューサ２１０」に接続されることが看取され、前記(２)ア(ア)ｄの記載から、「ドライバ及びマルチプレクサアレイ」に符号２０８が付されるとともに、高電圧信号が高電力ドライバ回路にＤＣ電圧を供給し、高電力ドライバ回路が、送信モードにあるときに超音波トランスデューサ２１０に給電することから、引用発明の「ドライバ及びマルチプレクサアレイ２０８」は、送信モードにあるときに超音波トランスデューサ２１０に給電し、当然に駆動する。また、前記(２)ア(ア)ａの記載から超音波トランスデューサが画像化のための素子として機能する。そうすると、引用発明の「ドライバ及びマルチプレクサアレイ２０８」は、本件補正発明の「電源装置」、「マルチプレクサ」及び「画像化素子ドライバ」に相当する。 前記(２)ア(ア)ｅの記載から、エコー増幅器２１２の出力はＰＩＭ＋／－対に連結されてＰＩＭ１０４へと送信され、また、前記(２)ア(ア)ｃの記載から、ＰＩＭ１０４はエコー信号をＩＵＶＳコンソール１０６に転送する前にデータの増幅、フィルタリング、および／または集約を実施する。そのため、引用発明の「エコー増幅器２１２」は、ＰＩＭ１０４が増幅等を実施する前に増幅を行うから、本件補正発明の「プリアンプ」に相当する。 してみれば、引用発明の「遠位端にある超音波スキャナアセンブリ１１０を含み、超音波スキャナアセンブリ１１０が、ドライバ及びマルチプレクサアレイ２０８とエコー増幅器２１２とを含む」ことは、本件補正発明の「前記カテーテルシャフトの前記遠位部分内に配置された集積電子パッケージであって、電源装置とプリアンプとマルチプレクサと画像化素子ドライバとを備える前記集積電子パッケージと、を備え」ることに相当する。 イ 以上のことから、本件補正発明と引用発明との一致点及び相違点は、次のとおりである。 ［一致点］ 「血管内カテーテルであって、 遠位部分を有するカテーテルシャフトと、 前記カテーテルシャフトの前記遠位部分内に配置された集積電子パッケージであって、電源装置とプリアンプとマルチプレクサと画像化素子ドライバとを備える前記集積電子パッケージと、 を備える、 血管内カテーテル。」 ［相違点］ 本件補正発明は、「前記カテーテルシャフトの前記遠位部分内に配置された複数の磁気位置特定要素」を備え、「前記複数の磁気位置特定要素は、前記カテーテルシャフトの長手方向において、前記集積電子パッケージと同じ位置に配置されている」のに対し、引用発明は、そのような特定がない点。 (４) 判断 ア 以下、相違点について検討する。 前記(２)イ(ア)ａ～ｄの特に下線部の記載及びｅ～ｆの図面の記載からすれば、引用文献２には、次の技術（以下「引用文献２記載の技術」という。）が記載されていると認められる。 「カテーテル２０の遠位端２２が、機能部分２４及び装置２８を含み、 機能部分２４（画像化を行う限りにおいて本件補正発明の「集積電子パッケージ」に相当。）が超音波画像形成装置を含み、 装置２８が３つの非同軸コイル６０、６２及び６４（本件補正発明の「複数の磁気位置特定要素」に相当。）を含み、身体内のカテーテルの位置及び方位を決定するのに使用される信号を発生すること。」 引用発明及び引用文献２記載の技術は、いずれも身体内で使用する超音波画像形成装置を備えるカテーテルの技術分野に属するものである。そして、一般に身体内で使用するカテーテルにおいては、カテーテルの位置は外部から観察できないから、身体内のカテーテルの位置及び方位を決定することは、引用発明においても当然考慮すべき内在する課題である。 そうすると、引用発明において、引用文献２記載の技術を適用し、複数の磁気位置特定要素を設けることは、当業者が容易になし得た事項である。そして、引用発明の「超音波スキャナアセンブリ１１０」は、カテーテルシャフトの遠位部分内に配置されるから、引用発明において、引用文献２記載の技術を適用し、前記相違点に係る本件補正発明の事項とすることは、当業者にとって容易である。 また、本件補正発明の作用効果は、引用発明及び引用文献２記載の技術から当業者が予測しうる程度のものであって、格別のものとはいえない。 イ なお、請求人は、審判請求書において、「引用文献２は、複数の磁気位置特定要素を増幅器８０とともにカテーテルシャフトの遠位部分内に配置することを否定している」と主張する。 しかし、引用文献２に記載のものにおいて、３つの非同軸コイル６０、６２及び６４をカテーテル２０の遠位端２２に配置しなければ、カテーテル２０の位置を決定し得ないことから、３つの非同軸コイル６０、６２及び６４をカテーテル２０の遠位端２２に配置していることは明らかである。また、前記(２)イ(ア)ｄの記載のように、引用文献２には、カテーテルのコスト及び複雑性をはなはだしく増加させるにせよ、信号が一般に非常が弱く、それ故信号を生成するコイル６０、６２及び６４とできるかぎり近くに増幅器８０を配置することが重要である旨記載されているところ、引用文献２に接した当業者は増幅器８０とともにコイル６０、６２及び６４をカテーテル２０の遠位端に配置することの重要性を当然に認識する。 そうすると、引用文献２は、複数の磁気位置特定要素を増幅器８０とともにカテーテルシャフトの遠位部分内に配置することを否定しているとはいえず、請求人の前記主張は採用できない。 ウ したがって、本件補正発明は、引用発明及び引用文献２記載の技術に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものであり、特許法２９条２項の規定により、特許出願の際独立して特許を受けることができないものである。 ３ 本件補正についてのむすび よって、本件補正は、特許法１７条の２第６項において準用する同法１２６条７項の規定に違反するので、同法１５９条１項の規定において読み替えて準用する同法５３条１項の規定により却下すべきものである。 よって、上記補正の却下の決定の結論のとおり決定する。 第３ 本願発明について １ 本願発明 令和 ６年 ４月１８日にされた手続補正は、前記のとおり却下されたので、本願の請求項に係る発明は、令和 ５年１２月 ４日にされた手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１～２０に記載された事項により特定されるものであるところ、その請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、その請求項１に記載された事項により特定される、前記第２［理由］１(２)に記載のとおりのものである。 ２ 原査定の拒絶の理由 原査定の拒絶の理由は、この出願の請求項１～２０に係る発明は、本願の優先権主張の日前に頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった下記の引用文献１に記載された発明及び引用文献２に記載された事項に基づいて、その出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法２９条２項の規定により特許を受けることができない、というものである。 引用文献１：特表２０１６－５０１６７８号公報 引用文献２：特表２００１－５２０５６５号公報 ３ 引用文献 原査定の拒絶の理由で引用された引用文献１～２及びその記載事項は、前記第２の［理由］２(２)に記載したとおりである。 ４ 対比・判断 本願発明は、前記第２の［理由］２で検討した本件補正発明から、「前記複数の磁気位置特定要素は、前記カテーテルシャフトの長手方向において、前記集積電子パッケージと同じ位置に配置されている」という限定事項を削除したものである。 そうすると、本願発明の発明特定事項を全て含み、さらに他の事項を付加したものに相当する本件補正発明が、前記第２の［理由］２(３)、(４)に記載したとおり、引用発明及び引用文献２記載の技術に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものであるから、本願発明も、同様の理由で引用発明及び引用文献２記載の技術に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものである。 第４ むすび 以上のとおり、本願発明は、特許法２９条２項の規定により特許を受けることができないから、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶されるべきものである。 よって、結論のとおり審決する。