2023-015688

特願２０２１－５３３８９９「感光性樹脂組成物、転写フィルム、硬化膜、積層体、及び、タッチパネルの製造方法」拒絶査定不服審判事件〔令和 ３年 １月２８日国際公開、ＷＯ２０２１／０１４９１４〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 １ 手続の経緯 本願は、２０２０年（令和２年）７月１日（優先権主張 令和元年７月２４日、令和元年１０月１１日）を国際出願日とする出願であって、令和４年１２月２０日付けの拒絶理由の通知に対し、令和５年３月８日に意見書が提出されるとともに手続補正がなされたが、同年６月９日付けで拒絶査定がなされ、これに対して同年９月１５日に審判の請求がなされると同時に手続補正がなされたものである。 その後、令和６年７月１２日付けの拒絶理由（以下「当審拒絶理由」という。）の通知に対し、同年９月１７日に意見書の提出とともに手続補正がなされた。 ２ 本件発明 本願の請求項１～９に係る発明は、令和６年９月１７日になされた手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１～９に記載された事項により特定されるものと認められるところ、その請求項１に係る発明（以下「本件発明」という。）は、次のとおりのものである。 「 ピリジン環構造と、官能基として、１個の－ＣＯＯＨ又は１個の－ＣＯＮＨ２を少なくとも有する化合物Ａ、 アルカリ可溶性バインダーポリマー（但し、ポリイミド前駆体を除く。）、 エチレン性不飽和化合物、並びに、 光重合開始剤、とを含有し、 前記エチレン性不飽和化合物が２官能の（メタ）アクリレート化合物と、３官能以上の（メタ）アクリレート化合物と、を含む 感光性樹脂組成物（但し、前記感光性樹脂組成物は導電粒子を含まない。）。」 ３ 当審拒絶理由における拒絶の理由 当審拒絶理由は、概略、この出願の請求項１～１１に係る発明について、優先権主張に係る最先の出願前に日本国内又は外国において頒布された下記の刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基いて、その優先権主張に係る最先の出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条２項の規定により特許を受けることができない、という拒絶理由を含むものである。なお、引用文献７を主引用発明が記載された文献として引用し引用文献８～１０を周知技術を示す文献として引用している。 引用文献７ ：特開昭５１－１４８７８４号公報 引用文献８ ：国際公開第２０１６／１５９０４３号 引用文献９ ：国際公開第２０１８／０４２８３３号 引用文献１０：特開２０１９－１０１３２２号公報 ４ 引用文献 （１）引用文献７の記載事項 当審拒絶理由において引用され、本願の優先権主張に係る最先の出願前に日本国内又は外国において頒布された刊行物である、特開昭５１－１４８７８４号公報（昭和５１年１２月２１日出願公開。以下「引用文献７」という。）には、以下の記載事項がある。なお、引用発明の認定等に用いた箇所に下線を付した。 ア （第１頁左下欄下から２行～同頁右下欄第７行） 「 本発明は、感光性樹脂組成物に関するもので、新規な安定剤の添加によって、貯蔵安定性のすぐれた感光性樹脂組成物の製造を可能にしようとするものである。 一般に、可溶性ポリマー、エチレン性不飽和化合物および光重合開始剤からなり、光によつて不溶化する感光性樹脂組成物は、印刷版、フォトレジスト、感光性塗料、ディスプレーなどに用いられている。」 イ （第１頁右下欄第１８～２０行） 「このために実用上十分な程度の安定性を得ようとすれば、必然的に得られる感光性樹脂組成物の感光速度は低いものとならざるをえなかつた。」 ウ （第２頁左上欄第８行～同頁右上欄第６行） 「 本発明者らは、前記した感光性樹脂組成物の問題点を解決するために、安定剤について鋭意研究を行なつた結果、可溶性ポリマー、エチレン性不飽和化合物、光重合開始剤からなる感光性樹脂組成物に、一般式 ［図：0001418836000001.jpg］ （式中、Ｘ１はＣＯＯＲ１、ＣＯＮＲ２２、ＣＨ２ＣＯＯＲ３、ＣＨ２ＯＨ、Ｘ２はＨ、ＣＯＯＲ４を示し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はＨ、炭素数１～６のアルキル基、アリール基、アラルキル基を示す） で表わされるピリジン誘導体を０．００１～５重量％含有させることによつて、前記した問題点を回避することができることを見出し、この知見をもとに本発明を完成するに到つた。本発明により得られる感光性樹脂組成物は、実質的に高められた貯蔵安定性と高い感光速度を持つ利点を有しており、技術的にかつ実際的に課されている要請を満足するものである。」 エ （第３頁右上欄第６行～同頁左下欄第１２行） 「 本発明で使用されるエチレン性不飽和化合物としては、アクリル酸、メタクリル酸またはそのエステル、たとえば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、インプロピル、ｎ－ヘキシル、－ｎ－オクチル、ｎ－ドデシル、シクロヘキシル、テトラヒドロフルフリル、アリル、グリシジル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－クロロ－２－ヒドロキシ、４－ヒドロキシブチルのアクリレートおよびメタクリレート、あるいはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコールのモノまたはジアクリレートおよびメタクリレート、あるいはトリメチロール、プロパントリアクリレートおよびメタクリレート、ペンタエリトリットテトラアクリレートおよびメタクリレート等や、アクリルアミド、メタクリルアミドまたはその誘導体、たとえば、Ｎ－メチロールアクリルアミドおよびメタクリルアミド、Ｎ－メトキシアクリルアミドおよびメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドおよびメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ’－へキサメチレンビスアクリルアミドおよびメタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミドおよびメタクリルアミド等や、スチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、トリアリルシアスレート、酢酸ビニル等を例として挙げることができる。」 オ （第３頁左下欄第１３行～同頁右下欄第２０行） 「 本発明で使用できる光重合開始剤としては、ベンゾインおよびその誘導体、たとえば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、・・・等を例として挙げることができる。」 カ （第４頁左上欄第１６行～同頁右上欄第１２行） 「 本発明において、貯蔵安定性を向上させる目的で添加されるピリジン誘導体としては、ピリジン－２－カルボン酸、ニコチン酸、・・・等を例示することができるが、これらに限定されるものではない。 これらのピリジン誘導体は単独で、あるいは２種類以上の組合わせで用いることができる。」 キ （第４頁右上欄１７行～同頁左下欄第７行） 「 感光性樹脂組成物は、通常、可溶性ポリマー１００重量部に対してエチレン性不飽和化合物１０～４００重量部から成り、光重合開始剤は感光性樹脂組成物の０．１～ｌ０重量％で配合されている。前記のピリジン誘導体の配合量は、感光性樹脂組成物に対して０．００１～５重量％、好ましくは０．０１～１．５重量％であり、配合量がこれより少ないと十分な安定性向上の効果が得られず、また添加量をこれ以上多くしても、安定性向上の効果はあまり変わらないので、経済的に不利となり好ましくない。」 ク （第４頁右下欄第４行～第５頁右上欄第１行及び表１） 「 次に実施例により本発明を説明する。 実施例１ 原料仕込量の１重量％のパラトルエンスルホン酸を触媒として、プロピレングリコール、エチレングリコール、フマル酸、アジピン酸をそれぞれモル比で０，３０／０．２０／０．２５／０．２５の割合で縮合させて酸価２５の不飽和ポリエステルを得た。この不飽和ポリエステル１００重量部にテトラエチレングリコールジメタクリレート４０重量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレ－ト１０重量部、Ｎ－３－オキソ－１，１－ジメチルブチルアクリルアミド１０質量部、ベンゾインエチルエーテル２重量部と、表１に示した種々のピリジン誘導体を配合して感光性樹脂組成物を得た。 これらの感光性樹脂組成物を内径１cm、長さ１０cmの試験管中に入れ、暗所で５０℃の温度下に貯蔵し、樹脂の流動性がなくなるまでの時間（ゲル化時間）を測定した。 次に、水平に置いたガラス板上に１２μのポリエステルフィルムを密着させ、その上に前記感光性樹脂組成物をドクターナイフで０．６５mm厚にコーテイングした。次いでコーテイングされた樹脂組成物の上面を１００μ厚のポリエステルフィルムで覆い、このポリエステルフィルム面より２０Ｗ紫外線螢光灯を１０本並列に並べた光源を用いて、１０cmの距離から光照射した。露光後、ホウ砂１％を含む水溶液で未露光部を洗い落し、硬化樹脂の厚みを測定した。照射時間を変えて上記測定を繰り返すことにより、０．５０mmの感光性樹脂硬化物を得るに要する照射時間（ｔ）を求め、感光速度の目やすとした。 ５０℃でのゲル化時間および０．５０mmの樹脂が硬化するのに要する時間の測定結果を表１に示す。 ［図：0001418836000002.jpg］ 」 （２）引用発明 引用文献７の上記記載事項クに基づけば、引用文献７には、試料番号４のピリジン誘導体を用いた実施例１に係る「感光性樹脂組成物」の発明として、次の発明（以下「引用発明」という。）が記載されていると認められる。 「酸価２５の不飽和ポリエステル１００重量部にテトラエチレングリコールジメタクリレート４０重量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレ－ト１０重量部、Ｎ－３－オキソ－１，１－ジメチルブチルアクリルアミド１０質量部、ベンゾインエチルエーテル２重量部と、ピリジン誘導体として、ニコチン酸０．１重量％を配合して得た感光性樹脂組成物。」 ５ 対比（一致点、相違点の認定） 本件発明と引用発明とを対比する。 （１）化合物Ａ 引用発明の「ニコチン酸」は、ピリジン環構造と、官能基として－ＣＯＯＨを１個有している。 そうすると、引用発明の「ニコチン酸」は、本件発明の「化合物Ａ」に相当し、「ピリジン環構造と、官能基として、１個の－ＣＯＯＨ又は１個の－ＣＯＮＨ２を少なくとも有する」とする要件を満たしている。 （２）アルカリ可溶性バインダーポリマー 引用発明の「不飽和ポリエステル」は、その酸価からみて、アルカリ可溶性であるといえる。 したがって、引用発明の「不飽和ポリエステル」は、本件発明の「アルカリ可溶性バインダーポリマー」に相当する。また、引用発明の「不飽和ポリエステル」は、本件発明の「但し、ポリイミド前駆体を除く。」とする要件を満たしている。 （３）エチレン不飽和化合物 引用発明の「テトラエチレングリコールジメタクリレート」は、エチレン性不飽和基であるメタクリル基を２官能有する。 したがって、引用発明の「テトラエチレングリコールジメタクリレート」は、本件発明の「エチレン性不飽和化合物」に相当し、「２官能の（メタ）アクリレート化合物」を含む点で共通している。 （４）光重合開始剤 引用発明の「ベンゾインエチルエーテル」は、引用文献７の記載事項オの記載に基づけば、「本発明で使用できる光重合開始剤」として列挙された化合物の一つである。 したがって、引用発明の「ベンゾインエチルエーテル」は、本件発明の「光重合開始剤」に相当する。 （５）感光性樹脂組成物 引用発明の「感光性樹脂組成物」は、前記（１）～（４）で検討した各成分を配合して得られたものである。そして、引用文献７における記載事項クの記載内容からみて、引用発明の「感光性樹脂組成物」は導電粒子を含むものではない。 したがって、引用発明の「感光性樹脂組成物」は、本件発明の「感光性樹脂組成物」に相当し、「但し、前記感光性樹脂組成物は導電粒子を含まない。」とする要件を満たしている。 （６）一致点及び相違点 以上より、本件発明と引用発明とは、次の点で一致し、 「 ピリジン環構造と、官能基として、１個の－ＣＯＯＨ又は１個の－ＣＯＮＨ２を少なくとも有する化合物Ａ、 アルカリ可溶性バインダーポリマー（但し、ポリイミド前駆体を除く。）、 エチレン性不飽和化合物、並びに、 光重合開始剤、とを含有し、 前記エチレン性不飽和化合物が２官能の（メタ）アクリレート化合物を含む 感光性樹脂組成物（但し、前記感光性樹脂組成物は導電粒子を含まない。）。」 次の点で相違する。 ［相違点］エチレン性不飽和化合物が、本件発明は、２官能の（メタ）アクリレート化合物に加えて「３官能以上の（メタ）アクリレート化合物」を含むのに対し、引用発明は、３官能以上の（メタ）アクリレート化合物を含んでいない点。 ６ 判断（相違点についての検討） 上記［相違点］について検討する 引用文献７の記載事項エには、エチレン性不飽和化合物として、様々な化合物が例として挙げられており、そこには、単官能の「メチル、エチル、ｎ－プロピル、インプロピル、ｎ－ヘキシル、－ｎ－オクチル、ｎ－ドデシル、シクロヘキシル、テトラヒドロフルフリル、アリル、グリシジル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－クロロ－２－ヒドロキシ、４－ヒドロキシブチルのアクリレートおよびメタクリレート」（下線部分の記載は、引用発明に配合された「２－ヒドロキシエチルメタクリレ－ト」に該当する。）や、単官能又は２官能の「エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコールのモノまたはジアクリレートおよびメタクリレート」（下線部分の記載は、引用発明に配合された「テトラエチレングリコールジメタクリレート」に該当する。）、３官能の「トリメチロール、プロパントリアクリレートおよびメタクリレート」及び４官能の「ペンタエリトリットテトラアクリレートおよびメタクリレート」等が記載されている。 上記記載に基づけば、引用文献７には、引用発明における「エチレン性不飽和化合物」として、記載事項エに例示された化合物を採用してもよいことが示唆されているといえる。また、引用発明の「エチレン性不飽和化合物」が、「テトラエチレングリコールジメタクリレート４０重量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート１０重量部」を含むことからみて、上記記載は当該「エチレン性不飽和化合物」として、記載事項エに例示された化合物の中から、１分子あたりのエチレン性不飽和基の数が異なる複数の化合物を含むものでよいことも示唆していると理解できる（引用文献７の実施例２や実施例３も同様である。）。 そうすると、引用発明の「エチレン性不飽和化合物」として、引用文献７のこれらの示唆にしたがい、引用文献７に例示された３官能又は４官能のエチレン性不飽和化合物を更に加え、本件特許の上記［相違点］に係る構成とすることは、当業者が容易になし得たことである。 また、次のように考えることもできる。 引用文献７の記載事項アに「感光性樹脂組成物は、印刷版、フォトレジスト、感光性塗料、ディスプレーなどに用いられている」と記載されている。上記記載に基づけば、引用発明は、印刷版、フォトレジスト、感光性塗料、ディスプレー等、様々な用途に用いることを予定している。そして、ディスプレー等に用いられる感光性樹脂組成物において、用途に適した特性を備えるために、２官能及び３官能以上のエチレン性不飽和基を有する光重合性化合物を含むことは周知技術であったといえる。例えば、特開２０１６－３４７２２号公報（２０１６年（平成２８年）３月１７日公開）の段落【０００１】には、「本発明は、転写フィルム、透明積層体および静電容量型入力装置に関するものである。・・・より詳しくは、転写後の感光性透明樹脂層の露光後の密着性が良好であり、かつ、転写後の感光性透明樹脂層を露光した後の塩水付与後の湿熱耐性が良好である転写フィルム、この転写フィルムを用いて製造できる透明積層体、この透明積層体を含む静電容量型入力装置に関するものである。」と記載され、さらに、段落【０００２】に「携帯電話、カーナビゲーション、パーソナルコンピュータ、券売機、銀行の端末などの電子機器では、近年、液晶装置などの表面にタブレット型の入力装置が配置され、液晶装置の画像表示領域に表示された指示画像を参照しながら、この指示画像が表示されている箇所に指またはタッチペンなどを触れることで、指示画像に対応する情報の入力が行えるものがある。」、段落【０００３】に「このような入力装置（タッチパネル）には、抵抗膜型、静電容量型などがある。」と記載されている。そして、段落【００４２】には「感光性透明樹脂層は、光重合性化合物を有することが好ましい。光重合性化合物の有する光重合性基としては特に制限は無く、エチレン性不飽和基、エポキシ基などを挙げることができる。・・・本発明の転写フィルムに使用する光重合性化合物は、３官能以上の光重合性化合物と２官能の光重合性化合物を組みあわせて使用することが転写後の感光性透明樹脂層を露光した後の塩水付与後の湿熱耐性を改善する観点から、好ましい。・・・本発明の転写フィルムは、前述の光重合性化合物として、２つのエチレン性不飽和基を有する化合物および少なくとも３つのエチレン性不飽和基を有する化合物を少なくとも含むことが好ましく、２つの（メタ）アクリロイル基を有する化合物および少なくとも３つの（メタ）アクリロイル基を有する化合物を少なくとも含むことがより好ましい。」と記載されている。また、国際公開第２０１９／１０２７７１号（２０１９年（令和元年）５月３１日国際公開）の段落［０００２］には、「静電容量型入力装置などのタッチパネルを備えた表示装置（有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置及び液晶表示装置など）では、視認部のセンサーに相当する電極パターン、周辺配線部分及び取り出し配線部分の配線などの導電層パターンがタッチパネル内部に設けられている。・・・感光性転写材料を用いて任意の基板上に設けた感光性樹脂組成物の層に対して、所望のパターンを有するマスクを介して露光した後に現像する方法が広く使用されている。」と記載されており、段落［００９３］には、「上記感光層は、硬化膜の塩水付与後の湿熱耐性をより向上する観点から、２官能のエチレン性不飽和化合物（好ましくは、２官能の（メタ）アクリレート化合物）と、３官能以上のエチレン性不飽和化合物（好ましくは、３官能以上の（メタ）アクリレート化合物）と、を含有することが特に好ましい。」と記載されている。 そうすると、引用発明のエチレン性不飽和化合物として、周知技術を適用し、２官能のエチレン性不飽和化合物と３官能以上のエチレン性不飽和化合物とを含有させて、相違点１に係る本件発明の構成に想到することは、当業者が容易になし得たことである。 なお、本願の実施例を含む明細書等の記載を参酌しても、２官能の（メタ）アクリレート化合物と３官能以上の（メタ）アクリレート化合物とを含む本件発明の構成による効果（２官能と３官能以上の併用効果）は確認できない。 ７ むすび（結論） 上記のとおりであるから、本件発明は、特許法第２９条２項の規定により特許を受けることができない。したがって、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶されるべきものである。 よって、結論のとおり審決する。