2023-004029

特願２０２１－ ４１５２８号「調合デバイス、システム、キット、ソフトウエア、および方法」拒絶査定不服審判事件〔令和 ３年 ７月 １日出願公開、特開２０２１－ ９８１１６号〕について、次のとおり審決する。

結 論 本件審判の請求は、成り立たない。

理 由 第１ 手続の経緯 本願は、２０１６年（平成２８年） ４月２１日（パリ条約による優先権主張外国庁受理２０１５年 ４月２３日、（ＵＳ）アメリカ合衆国）を国際出願日とする特願２０１８－５０６８００号の一部を、令和 ３年 ３月１５日に新たな特許出願としたものであって、その手続きの経緯は以下のとおりである。 令和 ４年 １月２４日付け：拒絶理由通知書 令和 ４年 ６月３０日 ：意見書及び手続補正書の提出 令和 ４年１０月３１日付け：拒絶査定（以下「原査定」という。） 令和 ５年 ３月 ８日 ：審判請求書及び手続補正書の提出 第２ 令和 ５年 ３月 ８日にされた手続補正についての補正の却下の決定 ［補正の却下の決定の結論］ 令和 ５年 ３月 ８日にされた手続補正（以下「本件補正」という。）を却下する。 ［理由］ １ 本件補正の内容について （１）本件補正後の特許請求の範囲 本件補正により、特許請求の範囲の請求項１の記載は、次のとおり補正された（下線部は、補正箇所である。）。 「材料を混合するための調合デバイスであって： 第１のバルブ作動デバイスに接続された第１の材料ソースと； 第２のバルブ作動デバイスに接続された第２の材料ソースと； 第３のバルブ作動デバイスに接続された第３の材料ソースと； プラテンを有するマイクロ蠕動ポンプを含むマイクロ・ポンプと； プラテンを有するマクロ蠕動ポンプを含むマクロ・ポンプと； 前記第１のバルブ作動デバイスのアウトプットと流体連通し、前記マイクロ・ポンプのプラテンに向かい近傍に沿って延びる第１のラインと； 前記第２のバルブ作動デバイスのアウトプットおよび前記第３のバルブ作動デバイスのアウトプットと流体連通し、前記マクロ・ポンプのプラテンに向かい近傍に沿って延びる第２のラインと； 前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプ両方の下流に配置され、前記第１のラインと前記第２のラインを、前記第１の材料ソースからの材料が、前記第２の材料ソースからの材料および前記第３の材料ソースからの材料と、前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプを通過した後に混合されるように結合するべく構成されたジャンクション構造と； 前記第１のラインおよび前記第２のラインの同時フラッシングを制御可能なコントローラと、 を備える調合デバイス。」 （２）本件補正前の特許請求の範囲 本件補正前の令和 ４年 ６月３０日にされた手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１の記載は次のとおりである。 「【請求項１】 材料を混合するための調合デバイスであって： 第１のバルブ作動デバイスに接続された第１の材料ソースと； 第２のバルブ作動デバイスに接続された第２の材料ソースと； 第３のバルブ作動デバイスに接続された第３の材料ソースと； 前記第１のバルブ作動デバイスのアウトプットと流体連通する第１のラインであって、多岐管の第１のチャネルと、前記多岐管からマイクロ・ポンプまで延びる第１のフレキシブルチューブとを有する第１のラインと； 前記第２のバルブ作動デバイスのアウトプットおよび前記第３のバルブ作動デバイスのアウトプットと流体連通する第２のラインであって、前記多岐管の第２のチャンネルと、前記多岐管からマクロ・ポンプまで延びる第２のフレキシブルチューブとを有する第２のラインと； 前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプ両方の下流に配置され、前記第１のラインと前記第２のラインを、前記第１の材料ソースからの材料が、前記第２の材料ソースからの材料および前記第３の材料ソースからの材料と、前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプを通過した後に混合されるように結合するべく構成されたジャンクション構造と； を備える調合デバイス。」 ２ 本件補正の適否について 本件補正は、補正前の請求項１に記載された発明を特定するために必要な事項である「第１のライン」の「多岐管の第１のチャネルと、前記多岐管からマイクロ・ポンプまで延びる第１のフレキシブルチューブとを有する」という事項を削除するとともに、「第２のライン」の「前記多岐管の第２のチャンネルと、前記多岐管からマクロ・ポンプまで延びる第２のフレキシブルチューブとを有する」という事項を削除するものであり、当該補正事項は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものではなく、また、請求項の削除、誤記の訂正、明瞭でない記載の釈明のいずれを目的とするものでもないから、特許法第１７条の２第５項各号に掲げる事項を目的とするものでない。 以上のとおり、本件補正は、特許法第１７条の２第５項に規定する要件に違反するものであり、同法第１５９条第１項で読み替えて準用する同法第５３条第１項の規定により却下されるべきものである。 よって、上記補正の却下の決定の結論のとおり決定する。 第３ 本願発明について 本件補正は、上記のとおり却下されたので、本願の請求項１～１９に係る発明は、令和 ４年 ６月３０日の手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１～１９に記載された事項により特定されるとおりのものであるところ、その請求項１に係る発明（以下「本願発明」という。）は、上記第２［理由］１（２）に記載のとおりである。 第４ 原査定の拒絶の理由 原査定の拒絶の理由は、本願発明は、本願の優先権主張の日（以下「優先日」という。）前に頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった引用文献１に記載された発明に基いて、その優先日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない、という理由を含むものである。 引用文献１：特表平７－５０３３９６号公報 第５ 引用文献の記載事項、認定事項及び引用発明 １ 引用文献１の記載事項 引用文献１には、次の事項が記載されている。 ア 第４ページ右上蘭第３～５行 「本発明は、特に集中治療に適した複数注入または自動薬剤投与を実施するためモジュール設計原理に基づいたカセット注入システムに関するものである。」 イ 第４ページ右下蘭第１７～１９行 「この点に関して、例えば単一の血管アクセスポイントを使用して２種または２種以上の不相容性注入溶液を患者に供給する事ができる。」 ウ 第６ページ右下欄第２１行～第７ページ左上欄第１３行 「第７図はベースプレート５９の下からの斜視図である。このカセットは、５個の導入弁プランジャ開口６９のほか、左右の狭い側面にクリップ取付け用の同型のスロット８を有する。カバープレート６１は５個の導入開口１５、１６、１７、１０６および１０７を有し、これらの導入開口はそれぞれの弁座６２、７３、６４、６５および６６の中に開き、またこれらの導入開口の中に５個の弾性弁板１８が挿入されている。また図面から明かなように、これらの弁座はそれぞれ排出ダクト６７に連続し、これらのダクトが共通排出開口６８の中に開く。カバープレート６１とベースプレート５９は、その間に弁板１８を挿入して密封隆起縁またはストリップ２０によって圧下溶接または結合されて、注入分配カセットを形成する。このカセットは前記スロット８の中に挿入されたクリップを使用して、弁／ポンプ／注射器作動装置Ｂ２（第８図）上に取付けられる。」 エ 第９ページ左上欄第６行～第１０ページ左上欄末行 「第８図と第９図について、集中治療患者に対するカセット注入システムによる注入治療法を説明する。この場合、このプログラムド注入治療は自動薬剤投与と結合される。 第８図において、薬剤投与装置Ｅがポンプ作動装置Ｂ２（１１８）の上に取り付けられている。この装置は使い捨ての無菌薬剤投与カセットＥを使用する。このカセットＥは６個の弁座１００、９４、９５、９６、９７、および９８を備えたカバープレート１１５を有する。これらの弁座の設計は前記の弁座と同様である。またこれらの弁座は導入コネクタ１１０および排出コネクタ１０９に接続され、また相互にダクトによって接続される。弁座９４、９５、９６、９７、および９８は、それぞれ薬剤容器としてのマークを付けられた使い捨て無菌プラスチック注射器１０１にロックするための標準型ルューエル接続ポートを備えている。カバープレート１１５の下に、それぞれ弁座の中に取り付けられた６個の弾性弁板１１６が配置され、またカバープレート１１５の下に、プランジャ開口を備えたベースプレート１１７が配置される。この設計は第７図の設計と大体同じである。これら２つのプレートは、それぞれの密封隆起縁またはストリップにおいて溶接ボルト（図示されず）によって相互に密封圧着される。付図においては解除状態に示された弾発クリップのフタ部材１１３、１１４によって、薬剤カセットＥがポンプ作動装置Ｂ２の上に固着され、それぞれの弁１００、９４、９５、９６、９７および９８に対する弁プランジャを整列させる。使い捨て注射器１０１乃至１０５のピストンロッドとピストンは、ポンプ作動装置Ｂ２の中に載置された強いバネの作用で上方に押し上げられ、これらのバネはスロットの中に挿通されたスライダ案内部材１０８を介して作動して注射器の内容物を圧下に置く。 下記において、薬剤投与装置を第８図と第９図について説明する。第９図においてそれぞれの機能要素を略示してある。破線は、カセット注入システムの各モジュールＡ、Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥに対する組合せを示す。Ａ２はダブル注入ポンプカセットに対応し、Ｂ２は弁ポンプ／注射器作動装置に対応し、Ｄは注入分配カセットに対応する。Ｃはマイクロプロセッサ制御装置に対応し、またＥとＢ２はそれぞれ薬剤投与カセットおよび注射器作動装置に対応する。さらにこの図には、６個の注入容器７１、７２、７３、７４、７５および８８と、患者の注入部位、すなわち腕８０と静脈８２が図示される。これらの６個の注入容器は、患者の胸部のレベルの約１メートルまたはこれ以上上方に、通常のハンガースタンド７６上に担持される。これらの容器にそれぞれ標準コネクタによって接続された排出ホースがカセットの導入コネクタ１１０、１０７、１０６、１２、１６、１５に接続され、従ってそれぞれ導入弁１００、８３、８４、８５、８６、８７に接続される。注入分配カセットＤのこれらの導入弁８３乃至８７はそれぞれの共通開口６８とダクトによって接続され、この開口６８はホースによってダブル注入ポンプカセットＡ２の導入弁７、ポンプチャンバ４７および排出弁２３と接続される。 薬剤投与カセットＥはその接続ホース９９によって、ポンプチャンバ８９の導入弁９１および排出弁９３に接続される。排出弁２３、９３の２つのダクトが共通に結合され、この共通ダクトが分路機能によって圧力測定チャンバ２６を圧力センサ２８に接続し、またこの共通ダクトは標準的コネクタ１１９を末端に担持して、注入ホース１９と中空ニードル８１に接続する。 ３カセット、すなわちダブル注入ポンプカセットＡ２、注入分配カセットＤおよび薬剤投与カセットＥのそれぞれの弁、ダクトおよびポンプチャンバは気泡を含まない注入溶液を挿入される。そこで、所望の薬剤を充填された使い捨て注射器１０１乃至１０５が、カセットＥに対して、それぞれの標準型ルューエル型接続部においてロックされる。準備されたカセットＥ、Ｄが弁／ポンプ／注射器作動装置Ｂ２の左側と右側の保持手段の中に配置され（第８図）、クリップ１１３、１１４によって固着される。５個の弾発されたスライダ１０７によって、それぞれの注射器のピストンロッドおよびピストンを介して注射器の内容物がカセットＡ２の中への組織的排出に適したゲージ圧に置かれる。 薬剤をダブル注入カセットＡ２の中に転送するため、細いホース９９が使用され、このホースは薬剤投与カセットＥの排出口１０９に接続され、またそのコネクタがカセットＡ２の導入弁９１の導入ポートにロックされる。カセットＡ２を使用する注入操作についてはすでに詳細に説明した。ここでは単に、薬剤投与装置と、２つのポンプチャンバを備えたカセットＡ２（第９図）について二、三の点を説明する。 設定されたプログラムによって特定の時点に特定の薬剤を例えば注射器１０１から投与したい場合、マイクロプロセッサ制御装置Ｃ（７９）が弁／ポンプ／注射器作動装置Ｂ２を作動する。それぞれプランジャにより弁９４と９１が開かれる。従ってゲージ圧の薬剤溶液が転送ホース９９と弁９１を通してポンプチャンバ８９の中に流入する事ができる。充填が終了した時、弁９１と９４を遮断する。そこでプログラム制御は、排出弁９３を開いたままで、ポンプチャンバ８９をゆっくり、または急速に、または段階的に圧下に置く。従って、薬剤は中空ニードル８１を通して患者の腕の静脈８２の中に転送される。 このような薬剤投与とは別に、同時に注入溶液をそれぞれの容器７１、７２、７３、７４、７５から導入弁７、ポンプチャンバ４７および排出弁２３を通して患者の静脈中に供給する事ができる。相容性でない薬剤の混合を防止し、またカセットＥの中の弁座およびダクト、および転送ホース９９、ポンプチャンバ８９の導入弁９１および排出弁９３の中の薬剤残留物による不正確な薬剤用量を防止するため、各薬剤の投与後に、弁１００を開いて、注入溶液８８、例えば中性の生理学的塩水溶液によって前記のホース、弁、ダクトおよびチャンバを洗滌して、薬剤の残留物を含有するこの洗滌溶液を患者に対して供給する事ができる。 ポンプチャンバ８９のレベルセンサ９２により、チャンバ容量全体だけでなくその１部の用量を投与する事ができる。 前記のシステムを使用する事により、各種の薬剤と注入溶液を連続的に順次にまたそれぞれの時間に患者に対して供給する事が可能である。またこの供給はマイクロプロセッサ制御装置によって正確にチェックされ、付属のプリンターを使用して操作記録が保持される。」 図７ ［図：0001412838000001.jpg］ ［図：0001412838000002.jpg］ 図８ ［図：0001412838000003.jpg］ 図９ ［図：0001412838000004.jpg］ ２ 引用文献１からの認定事項 上記１から、引用文献１には、次の技術的事項が記載されている。 （１）上記１のエの「弁座９４、９５、９６、９７、および９８は、それぞれ薬剤容器としてのマークを付けられた使い捨て無菌プラスチック注射器１０１にロックするための標準型ルューエル接続ポートを備えている。」なる記載から、使い捨て無菌プラスチック注射器１０１は、弁座９４が備える標準型ルューエル接続ポートにロックされている。 （２）上記１のエの「６個の注入容器７１、７２、７３、７４、７５および８８」及び「これらの容器にそれぞれ標準コネクタによって接続された排出ホースがカセットの導入コネクタ１１０、１０７、１０６、１２、１６、１５に接続され、従ってそれぞれ導入弁１００、８３、８４、８５、８６、８７に接続される。」なる記載を踏まえて図９をみると、注入容器７１は、導入弁８７に接続されており、注入容器７２は、導入弁８３に接続されていることが看取できる。 （３）上記１のエの「６個の弁座１００、９４、９５、９６、９７、および９８」、「またこれらの弁座は導入コネクタ１１０および排出コネクタ１０９に接続され、また相互にダクトによって接続される。」及び「薬剤投与カセットＥはその接続ホース９９によって、ポンプチャンバ８９の導入弁９１および排出弁９３に接続される。」なる記載を踏まえて、図９をみると、弁座９４の出口に接続された流路であって、６個の弁座１００、９４、９５、９６、９７、および９８を相互に接続するダクトと、排出コネクタ１０９からポンプチャンバ８９の導入弁９１まで延びる接続ホース９９とを有する流路が看取できる。 （４）上記１のエの「注入分配カセットＤのこれらの導入弁８３乃至８７はそれぞれの共通開口６８とダクトによって接続され、この開口６８はホースによってダブル注入ポンプカセットＡ２の導入弁７、ポンプチャンバ４７および排出弁２３と接続される。」なる記載を踏まえて図９及び図７をみると、導入弁８７の出口及び導入弁８３の出口に接続された流路であって、注入容器７１、７２、７３、７４、７５に対応する５個の導入弁８３乃至８７と共通開口６８とを接続するダクトと、共通開口６８から導入弁７まで延びるホースとを有する流路が看取できる。 （５）上記１のエの「排出弁２３、９３の２つのダクトが共通に結合され、この共通ダクトが分路機能によって圧力測定チャンバ２６を圧力センサ２８に接続し、またこの共通ダクトは標準的コネクタ１１９を末端に担持して、注入ホース１９と中空ニードル８１に接続する。」、「排出弁９３を開いたままで、ポンプチャンバ８９をゆっくり、または急速に、または段階的に圧下に置く。従って、薬剤は中空ニードル８１を通して患者の腕の静脈８２の中に転送される。」、「同時に注入溶液をそれぞれの容器７１、７２、７３、７４、７５から導入弁７、ポンプチャンバ４７および排出弁２３を通して患者の静脈中に供給する事ができる。」なる記載を踏まえて図９をみると、排出弁２３、９３の２つのダクトが共通に結合され、注射器１０１からの薬剤が、注入容器７１、７２、７３、７４、７５からの注入溶液と、ポンプチャンバ８９及びポンプチャンバ４７を通過した後に、同時に供給される共通ダクトを備えることが看取できる。 ３ 引用発明 上記１、２から、引用文献１には、次の発明（以下「引用発明」という。）が記載されていると認められる。 「複数注入を実施するためモジュール設計原理に基づいたカセット注入システムであって、 弁座９４が備える標準型ルューエル接続ポートにロックされた使い捨て無菌プラスチック注射器１０１と、 導入弁８７に接続された注入容器７１と、 導入弁８３に接続された注入容器７２と、 弁座９４の出口に接続された流路であって、６個の弁座１００、９４、９５、９６、９７、および９８を相互に接続するダクトと、排出コネクタ１０９からポンプチャンバ８９の導入弁９１まで延びる接続ホース９９とを有する流路と、 導入弁８７の出口及び導入弁８３の出口に接続された流路であって、注入容器７１、７２、７３、７４、７５に対応する５個の導入弁８３乃至８７と共通開口６８とを接続するダクトと、共通開口６８から導入弁７まで延びるホースとを有する流路と、 排出弁２３、９３の２つのダクトが共通に結合され、注射器１０１からの薬剤が、注入容器７１、７２、７３、７４、７５からの注入溶液と、ポンプチャンバ８９及びポンプチャンバ４７を通過した後に、同時に供給される共通ダクトと、 を備える複数注入を実施するためモジュール設計原理に基づいたカセット注入システム。」 第６ 対比・判断 １ 対比 本願発明と引用発明とを対比する。 （１）上記第５のイの「例えば単一の血管アクセスポイントを使用して２種または２種以上の不相容性注入溶液を患者に供給する事ができる」なる記載、同エの「特定の薬剤を例えば注射器１０１から投与したい場合、・・・薬剤は中空ニードル８１を通して患者の腕の静脈８２の中に転送される。このような薬剤投与とは別に、同時に注入溶液をそれぞれの容器７１、７２、７３、７４、７５から・・・患者の静脈中に供給する事ができる。」なる記載を踏まえると、引用発明の「複数注入を実施するためモジュール設計原理に基づいたカセット注入システム」は、薬剤及び注入溶液を共通ダクトから同時に供給するものであるから、本願発明の「材料を混合するための調合デバイス」に相当する。 （２）引用発明の「弁座９４」は本願発明の「第１のバルブ作動デバイス」に相当し、以下同様に、「無菌プラスチック注射器１０１」は「第１の材料ソース」に、「標準型ルューエル接続ポートにロックされ」ることは「接続され」ることに、それぞれ相当する。 以上を総合すると、引用発明の「弁座９４が備える標準型ルューエル接続ポートにロックされた使い捨て無菌プラスチック注射器１０１」は、本願発明の「第１のバルブ作動デバイスに接続された第１の材料ソース」に相当する。 （３）引用発明の「導入弁８７」は本願発明の「第２のバルブ作動デバイス」に相当し、以下同様に、「注入容器７１」は「第２の材料ソース」に相当する。 よって、引用発明の「導入弁８７に接続された注入容器７１」は、本願発明の「第２のバルブ作動デバイスに接続された第２の材料ソース」に相当する。 （４）引用発明の「導入弁８３」は本願発明の「第３のバルブ作動デバイス」に相当し、以下同様に、「注入容器７２」は「第３の材料ソース」に相当する。 よって、引用発明の「導入弁８３に接続された注入容器７２」は、本願発明の「第３のバルブ作動デバイスに接続された第３の材料ソース」に相当する。 （５）引用発明の「弁座９４の出口」は、上記（２）も踏まえると、本願発明の「前記第１のバルブ作動デバイスのアウトプット」に相当し、以下同様に、「接続された」は「流体連通する」に、「流路」は「第１のライン」に、それぞれ相当する。 よって、引用発明の「弁座９４の出口に接続された流路」は、本願発明の「前記第１のバルブ作動デバイスのアウトプットと流体連通する第１のライン」に相当する。 （６）引用発明の「６個の弁座１００、９４、９５、９６、９７、および９８を相互に接続するダクト」は本願発明の「多岐管の第１のチャネル」に相当し、以下同様に、「排出コネクタ１０９からポンプチャンバ８９の導入弁９１まで延びる接続ホース９９」は「前記多岐管からマイクロ・ポンプまで延びる第１のフレキシブルチューブ」に相当する。 よって、上記（５）も踏まえると、引用発明の「６個の弁座１００、９４、９５、９６、９７、および９８を相互に接続するダクトと、排出コネクタ１０９からポンプチャンバ８９の導入弁９１まで延びる接続ホース９９とを有する流路」は本願発明の「多岐管の第１のチャネルと、前記多岐管からマイクロ・ポンプまで延びる第１のフレキシブルチューブとを有する第１のライン」に相当する。 （７）引用発明の「導入弁８７の出口」及び「導入弁８３の出口」は、それぞれ本願発明の「前記第２のバルブ作動デバイスのアウトプット」及び「前記第３のバルブ作動デバイスのアウトプット」に相当し、以下同様に、「接続された」は「流体連通する」に、「流路」は「第２のライン」に、相当する。 よって、引用発明の「導入弁８７の出口及び導入弁８３の出口に接続された流路」は本願発明の「前記第２のバルブ作動デバイスのアウトプットおよび前記第３のバルブ作動デバイスのアウトプットと流体連通する第２のライン」に相当する。 （８）引用発明の「注入容器７１、７２、７３、７４、７５に対応する５個の導入弁８３乃至８７と共通開口６８とを接続するダクト」は本願発明の「前記多岐管の第２のチャンネル」に相当する。 また、引用発明の「導入弁７」は、図９から「ポンプチャンバ４７」の入口に接続されているから、引用発明の「共通開口６８から導入弁７まで延びるホース」は、本願発明の「前記多岐管からマクロ・ポンプまで延びる第２のフレキシブルチューブ」に相当する。 よって、引用発明の「注入容器７１、７２、７３、７４、７５に対応する５個の導入弁８３乃至８７と共通開口６８とを接続するダクトと、開口６８から導入弁７まで延びるホースとを有する流路」は本願発明の「前記多岐管の第２のチャンネルと、前記多岐管からマクロ・ポンプまで延びる第２のフレキシブルチューブとを有する第２のライン」に相当する。 （９）引用発明の「共通ダクト」は、「排出弁２３、９３の２つのダクトが共通に結合され」たものであるから、本願発明の「ジャンクション構造」に相当する。 また、引用発明の「共通ダクト」は、「排出弁２３、９３の２つのダクトが共通に結合され」たものであって、「排出弁２３」及び「排出弁９３」は、図９から、それぞれ「ポンプチャンバ８９」及び「ポンプチャンバ４７」の下流に配置されているから、引用発明の「排出弁２３、９３の２つのダクトが共通に結合され」る「共通ダクト」は、本願発明の「前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプ両方の下流に配置され」る「ジャンクション構造」に相当する。 さらに、引用発明の「注射器１０１からの薬剤」は本願発明の「前記第１の材料ソースからの材料」に相当する。 そして、引用発明の「注入容器７１、７２、７３、７４、７５からの注入溶液」と本願発明の「前記第２の材料ソースからの材料および前記第３の材料ソースからの材料」とは、上記（３）及び（４）も踏まえると、「前記第２の材料ソースからの材料や前記第３の材料ソースからの材料」である限りで一致する。 以上を踏まえると、引用発明の「排出弁２３、９３の２つのダクトが共通に結合され、注射器１０１からの薬剤が、注入容器７１、７２、７３、７４、７５からの注入溶液と、ポンプチャンバ８９及びポンプチャンバ４７を通過した後に、同時に供給される共通ダクト」と本願発明の「前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプ両方の下流に配置され、前記第１のラインと前記第２のラインを、前記第１の材料ソースからの材料が、前記第２の材料ソースからの材料および前記第３の材料ソースからの材料と、前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプを通過した後に混合されるように結合するべく構成されたジャンクション構造」とは、「前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプ両方の下流に配置され、前記第１のラインと前記第２のラインを、前記第１の材料ソースからの材料が、前記第２の材料ソースからの材料や前記第３の材料ソースからの材料と、前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプを通過した後に混合されるように結合するべく構成されたジャンクション構造」という点で共通する。 以上より、本願発明と引用発明との一致点及び相違点は、次のとおりである。 【一致点】 「材料を混合するための調合デバイスであって： 第１のバルブ作動デバイスに接続された第１の材料ソースと； 第２のバルブ作動デバイスに接続された第２の材料ソースと； 第３のバルブ作動デバイスに接続された第３の材料ソースと； 前記第１のバルブ作動デバイスのアウトプットと流体連通する第１のラインであって、多岐管の第１のチャネルと、前記多岐管からマイクロ・ポンプまで延びる第１のフレキシブルチューブとを有する第１のラインと； 前記第２のバルブ作動デバイスのアウトプットおよび前記第３のバルブ作動デバイスのアウトプットと流体連通する第２のラインであって、前記多岐管の第２のチャンネルと、前記多岐管からマクロ・ポンプまで延びる第２のフレキシブルチューブとを有する第２のラインと； 前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプ両方の下流に配置され、前記第１のラインと前記第２のラインを、前記第１の材料ソースからの材料が、前記第２の材料ソースからの材料や前記第３の材料ソースからの材料と、前記マイクロ・ポンプおよび前記マクロ・ポンプを通過した後に混合されるように結合するべく構成されたジャンクション構造と； を備える調合デバイス。」である点。 【相違点】 ジャンクション構造に関し、本願発明は、前記第１の材料ソースからの材料が、「前記第２の材料ソースからの材料および前記第３の材料ソースからの材料」と混合されるのに対し、引用発明は、注射器１０１からの薬剤が、注入容器７１、７２、７３、７４、７５からの注入溶液と混合されるものの、「注入容器７１」及び「注入容器７２」からの注入溶液の双方と混合されるかは明らかでない点。 ２ 判断 上記相違点について検討する。 引用発明は「注入容器７１、７２、７３、７４、７５に対応する５個の導入弁８３乃至８７」を備え、かつ、「注射器１０１からの薬剤が、注入容器７１、７２、７３、７４、７５からの注入溶液と、注入ポンプ８９及び注入ポンプ４７を通過した後に、同時に供給される共通ダクト」を備えている。 また、医師の処方等に応じて、薬剤に加えて、複数の輸液を同時に供給することは普通に行われていることである。 そうすると、注射器１０１からの薬剤と注入容器７１、７２、７３、７４、７５からの注入溶液とを同時に供給する際、注入容器７１～７５のうち、注入容器７１及び７２の双方の注入溶液を供給することは、当業者が格別の創意を要することなく容易になし得た程度のことである。 また、本願発明の奏する作用効果も、引用発明の奏する作用効果から予測される範囲内のものにすぎず、格別顕著なものということはできない。 したがって、本願発明は、引用発明に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものであり、特許法第２９条第２項の規定により、特許を受けることができないものである。 第７ むすび 以上のとおり、本願発明は、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないから、他の請求項に係る発明について検討するまでもなく、本願は拒絶されるべきものである。 よって、結論のとおり審決する。