2017-013322

特願２０１２－２６６９１６「赤色着色硬化性樹脂組成物」拒絶査定不服審判事件〔平成２５年　７月１８日出願公開、特開２０１３－１４０３４８、請求項の数（４）〕について、次のとおり審決する。

【結　論】 原査定を取り消す。 本願の発明は、特許すべきものとする。

【理　由】 第１　手続の経緯 本願は、平成２４年１２月６日（優先権主張平成２３年１２月９日）の出願であって、平成２８年８月２９日付けで拒絶理由が通知され、同年１２月１日に意見書の提出とともに手続補正がなされ、平成２９年５月８日付けで拒絶査定（以下、「原査定」という。）がされ、これに対し同年９月８日に拒絶査定不服審判の請求と同時に手続補正がなされたものである。 その後、平成３０年７月１１日付けで拒絶理由（以下、「当審拒絶理由」という。）が通知され、同年１０月１６日に意見書の提出とともに手続補正（以下、「本件補正」という。）がなされた。 第２　原査定の概要 原査定の拒絶の理由の概要は、以下のとおりのものである。 理由１（新規性） 本願の平成２８年１２月１日付けの手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１～４に係る発明は、本願の優先権主張の日前に日本国内又は外国において頒布された刊行物である、引用文献Ａ又はＢに記載された発明であるから、特許法第２９条第１項第３号に該当し、特許を受けることができない。 理由２（進歩性） 本願の平成２８年１２月１日付けの手続補正により補正された特許請求の範囲の請求項１～４に係る発明は、本願の優先権主張の日前に日本国内又は外国において頒布された刊行物である、引用文献Ａ～Ｃに記載された発明に基づいて、その優先権主張の日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 引用文献Ａ：特開２０１０－２１１１９８号公報 引用文献Ｂ：特開２０１１－３９３１７号公報 引用文献Ｃ：特開２００８－２４２３１１号公報 第３　当審拒絶理由の概要 当審拒絶理由の概要は、以下のとおりのものである。 理由１（明確性） 本願は、本件補正前の特許請求の範囲の請求項１～４の記載が、特許法第３６条第６項第２号に規定する要件を満たしていない。 理由２（進歩性） 本願の本件補正前の請求項１～４に係る発明は、その優先権主張の日前に日本国内又は外国において頒布された刊行物である、引用文献１、２に記載された発明及び、周知技術に基づいて、その優先権主張の日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができない。 理由３（拡大先願） 本願の本件補正前の請求項１～４に係る発明は、その優先権主張の日前の特許出願であって、その優先権主張の日後に出願公開がされた特許出願である、引用出願６～９の願書に最初に添付された明細書、特許請求の範囲又は図面に記載された発明と同一であり、しかも、本願の発明者がその優先権主張の日前の特許出願に係る上記の発明をした者と同一ではなく、またこの出願の時において、その出願人が上記特許出願の出願人と同一でもないので、特許法第２９条の２の規定により、特許を受けることができない。 引用文献１：特開２０１０－２１１１９８号公報 （拒絶査定時の引用文献Ａ） 引用文献２：特開２０１１－３９３１７号公報 （拒絶査定時の引用文献Ｂ） 引用文献３：特開平４－２７４４１０号公報（周知技術） 引用文献４：特開２０１１－５９６７３号公報（周知技術） 参考文献５：Acid Red 52，東京化成工業株式会社カタログ 引用出願６：特願２０１１－２２２６３７号 （特開２０１２－１９４５２３号） 引用出願７：特願２０１１－１７８３６４号 （特開２０１３－４１１４５号） 引用出願８：特願２０１１－２４６１１２号 （特開２０１３－１０１２８７号） 引用出願９：特願２０１１－２３５０１５号 （特開２０１３－１０１１６６号） 第４　本件発明 本願の請求項１～４に係る発明（以下、それぞれ、「本件発明１」～「本件発明４」という。）は、本件補正により補正された特許請求の範囲の請求項１～４に記載された事項により特定される、以下のとおりのものである。 「　　【請求項１】 着色剤、樹脂、重合性化合物及び重合開始剤を含み、 着色剤が、式（１ａ）で表される化合物と、黄色顔料、オレンジ色顔料及び赤色顔料からなる群から選ばれる少なくとも１種の顔料とを含む着色剤である赤色着色硬化性樹脂組成物。 ［式（１ａ）中、Ｒ1及びＲ2の組み合わせは、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせであり、 Ｒ3及びＲ4の組み合わせは、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせであり、 前記飽和炭化水素基は、炭素数１～２０の１価の飽和炭化水素基であり、 前記芳香族炭化水素基（１）は、置換基を有していてもよい炭素数６～１０の１価の芳香族炭化水素基であり、 前記飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基（２）又はハロゲン原子で置換されていてもよく、前記芳香族炭化水素基（２）に含まれる水素原子は、炭素数１～３のアルコキシ基で置換されていてもよく、前記飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＲ11－で置き換わっていてもよい。Ｒ1及びＲ2の組み合わせと、Ｒ3及びＲ4の組み合わせが、それぞれ飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせである場合、Ｒ1及びＲ2と、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ互いに結合して、それらが結合する窒素原子と一緒になって窒素原子を含む環を形成している。 Ｒ5は、－ＳＯ3-、－ＳＯ3Ｈ、又は－ＳＯ3-Ｚ+を表す。 Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す。 ｍは、０～５の整数を表す。ｍが２以上のとき、複数のＲ5は同一でも異なってもよい。 ａは、０又は１の整数を表す。 Ｘは、ハロゲン原子を表す。 Ｚ+は、+Ｎ（Ｒ11）4、Ｎａ+又はＫ+を表す。 Ｒ11は、互いに独立に、水素原子、炭素数１～２０の１価の飽和炭化水素基又は炭素数７～１０のアラルキル基を表す。］ 【請求項２】 顔料が、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２及びＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の赤色着色硬化性樹脂組成物。 【請求項３】 請求項１又は２記載の赤色着色硬化性樹脂組成物により形成される赤色カラーフィルタ。 【請求項４】 請求項３記載の赤色カラーフィルタを含む表示装置。」 第５　引用発明 １　引用文献１ （１）引用文献の記載事項 原査定の拒絶理由及び当審拒絶理由に引用され、本願優先権主張の日前の平成２２年９月２４日に頒布された刊行物である引用文献１（特開２０１０－２１１１９８号公報）には、以下の記載事項がある。なお、合議体が、発明の認定等に用いた記載箇所に下線を付した。以下の文献についても同様である。 ア　「【技術分野】 【０００１】 本発明は、着色感光性樹脂組成物、着色パターン及びカラーフィルタに関し、より詳細には、液晶表示素子や固体撮像素子に用いられるカラーフィルタを構成する着色画像の形成に好適な着色感光性樹脂組成物、該着色感光性樹脂組成物を用いた着色パターン及びカラーフィルタに関する。 （中略） 【発明が解決しようとする課題】 【０００４】 しかし、特許文献１に具体的に開示される組み合わせを用いても、着色感光性樹脂組成物の耐熱性は十分ではなかった。 本発明は上記課題に鑑みなされたものであり、特定の染料及び顔料と、特定の溶剤とを組み合わせることにより、高耐熱性を実現する着色感光性樹脂組成物及び優れたカラーフィルタを得ることを目的とする。 【課題を解決するための手段】 【０００５】 本発明は、以下の発明〔１〕～〔１５〕を提供する。 〔１〕着色剤（Ａ）、アルカリ可溶性樹脂（Ｂ）、光重合性化合物（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）及び溶剤（Ｅ）を含み、 着色剤（Ａ）が、染料（Ａ－１）と顔料（Ａ－２）との両者を含み、 溶剤（Ｅ）が、ヒドロキシ基含有溶剤を２種以上含む溶剤であることを特徴とする着色感光性樹脂組成物。 （中略） 【発明の効果】 【００１２】 本発明の着色感光性樹脂組成物によれば、耐熱性が高く、塗布むらの少ない塗膜、着色パターン及びカラーフィルタを得ることができる。」 イ　「【００１３】 本発明の着色感光性樹脂組成物は、着色剤（Ａ）、アルカリ可溶性樹脂（Ｂ）、光重合性化合物（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）及び溶剤（Ｅ）を含む。 着色剤（Ａ）は、染料（Ａ－１）と顔料（Ａ－２）との双方を含む。 【００１４】 染料（Ａ－１)としては、特に限定されるものではなく、目的とするカラーフィルタの色に合わせて選択することができる。また、複数の染料を配合して使用してもよい。さらに、後述する着色感光性樹脂組成物中に含まれる溶剤に充分な溶解度、例えば、パターン形成時の現像工程でパターン形成ができる程度に現像液に対して充分な溶解度を有するものが好ましい。例えば、式（１）で表される化合物が挙げられる。 （中略） 【００１５】 なお、本明細書では、特に断りのない限り、同様の置換基を有するいずれの化学構造式においても、炭素数を適宜選択しながら、後述する具体的な各置換基を適用することができる。直鎖状、分岐状又は環状いずれかをとることができるものは、特記ない限り、そのいずれをも含み、また、同一の基において、直鎖状、分岐状又は環状の部分構造が混在していてもよい。立体異性体が存在する場合は、それらの立体異性体の全てを包含する。さらに、各置換基は、結合部位によって一価又は二価以上の置換基となり得る。 【００１６】 【００１７】 （式（１）中、 Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、－Ｒ６又は炭素数６～１０の１価の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６～１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ６、－ＯＨ、－ＯＲ６、－ＳＯ３－、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ３Ｍ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２Ｒ６、－ＳＯ３Ｒ６又は－ＳＯ２Ｎ（Ｒ８）Ｒ９で置換されていてもよい。 Ｒ５は、－ＳＯ３－、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ３Ｍ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２Ｒ６、－ＳＯ３Ｒ６又は－ＳＯ２Ｎ（Ｒ８）Ｒ９を表す。 ｍは、０～５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。 Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、０又は１の整数を表す。 Ｒ６は、炭素数１～１０の１価の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１～１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子又は炭素数１～１０のアルコキシ基で置換されていてもよい。 Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数３～３０のシクロアルキル基又は－Ｑを表し、該アルキル基及び該シクロアルキル基の水素原子は、－ＯＨ、ハロゲン原子、－Ｑ、－ＣＨ＝ＣＨ2又は－ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよく、該アルキル基及び該シクロアルキル基の－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＮＲ６－で置き換わっていてもよく、Ｒ８及びＲ９は、互いに結合して炭素数１～１０の複素環を形成していてもよく、該環の水素原子は、－Ｒ６、－ＯＨ又は－Ｑで置換されていてもよい。 Ｑは、炭素数６～１０の１価の芳香族炭化水素基又は５～１０員環の１価の芳香族複素環式基を表し、該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環式基に含まれる水素原子は、－ＯＨ、－Ｒ６、－ＯＲ６、－ＮＯ２、－ＣＨ＝ＣＨ２、－ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。 Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。） ただし、式（１）で表される化合物中の＋電荷数と－電荷数とが同一である。（以下、式（１）に包含される化合物について同じ。） （中略） 【００７４】 着色剤（Ａ）は、染料（Ａ－１）のほかに、さらに顔料（Ａ－２）を含む。 顔料（Ａ－２）としては、有機顔料、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：３、１５：４、１５：６、６０などの青色顔料；Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、２９、３２、３６、３８などのバイオレット色顔料；Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１９４、２１４などの黄色顔料；Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３などのオレンジ色の顔料；Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１８０、１９２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５などの赤色顔料；Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８などの緑色顔料；などが挙げられる。なかでも、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッドバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、１５：６から選ばれる少なくとも１つの顔料を含有していることが好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を含有していることが特に好ましい。着色感光性樹脂組成物が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッドバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、１５：６から選ばれる少なくとも１つの顔料を含むことにより、青色感光性樹脂組成物としての透過スペクトルの最適化が容易であり、耐薬品性が良好になるため好ましい。 赤色感光性樹脂組成物としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、１３９、１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、２０９、２４２、２５４が好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、２４２、２５４がより好ましい。緑色感光性樹脂組成物としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、１３９、１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８が好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、５８がより好ましい。 これらの顔料は、単独でも、２種以上を混合して用いてもよい。 （中略） 【００７９】 さらに、赤色感光性樹脂組成物としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、２４２及び２５４からなる群から選ばれる少なくとも１種と染料（Ａ－１）との質量比が９７：３～３０：７０であることが好ましい。 また、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、２４２及び２５４からなる群から選ばれる少なくとも１種と式（２）で表される化合物との質量比が９７：３～３０：７０であることが好ましく、９７：３～４０：６０であることがより好ましく、８０：２０～５０：５０であることがさらに好ましく、８０：２０～６０：４０であることが特に好ましい。」 （２）引用文献に記載された発明 上記記載事項イに基づけば、引用文献１に記載された着色感光性樹脂組成物は、着色剤（Ａ）が、染料（Ａ－１）と顔料（Ａ－２）との双方を含むものであって、目的とするカラーフィルタの色に合わせて染料（Ａ－１）が選択されるものであり、赤色感光性樹脂組成物とする場合、顔料（Ａ－２）としてＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、１３９、１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、２０９、２４２、２５４が選択されるものである。 したがって、引用文献１には、赤色感光性樹脂組成物として、以下の発明が記載されていると認められる。 「着色剤（Ａ）、アルカリ可溶性樹脂（Ｂ）、光重合性化合物（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）及び溶剤（Ｅ）を含み、着色剤（Ａ）は、染料（Ａ－１）と顔料（Ａ－２）との双方を含み、顔料（Ａ－２）として、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、１３９、１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、２０９、２４２、２５４を単独で、又は２種以上を混合して用いる、赤色感光性樹脂組成物。」（以下、「引用発明１」という。） ２　引用文献２ （１）引用文献の記載事項 原査定の拒絶理由及び当審拒絶理由に引用され、本願優先権主張の日前の平成２３年２月２４日に頒布された刊行物である引用文献２（特開２０１１－３９３１７号公報）には、以下の記載事項がある。 ア　「【特許請求の範囲】 【請求項１】 式（１）で表される染料と、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６と、黄色顔料、赤色顔料及びオレンジ顔料からなる群から選ばれる少なくとも１種の顔料と、バインダー樹脂と、光重合性化合物と、光重合開始剤と、溶剤とを含む着色感光性樹脂組成物。 （式（１）中、Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、－Ｒ６又は炭素数６～１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６～１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ６、－ＯＨ、－ＯＲ６、－ＳＯ３－、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ３Ｍ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２Ｒ６、－ＳＯ３Ｒ６、－ＳＯ２ＮＨＲ８又は－ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。 Ｒ５は、－ＳＯ３－、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ３Ｍ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２Ｒ６、－ＳＯ３Ｒ６、－ＳＯ２ＮＨＲ８又は－ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。 ｍは、０～５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。 Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、０又は１の整数を表す。 Ｒ６は、炭素数１～１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１～１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。該炭素数１～１０の飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＲ６－で置き換わっていてもよい。 Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、炭素数１～１０の直鎖又は分岐のアルキル基、炭素数３～３０のシクロアルキル基又は－Ｑを表す。あるいはＲ８及びＲ９は、互いに結合して炭素数１～１０の複素環を形成していてもよい。 Ｑは、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基又は炭素数５～１０の芳香族複素環基を表し、該芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基に含まれる水素原子は、－ＯＨ、Ｒ６、－ＯＲ６、－ＮＯ２、－ＣＨ＝ＣＨ２、－ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。 炭素数１～１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３～３０のシクロアルキル基に含まれる水素原子は、水酸基、ハロゲン原子、－Ｑ、－ＣＨ＝ＣＨ２又は－ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよい。 炭素数１～１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３～３０のシクロアルキル基に含まれる－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＲ６－で置き換わっていてもよい。 炭素数１～１０の複素環に含まれる水素原子は、Ｒ６、－ＯＨ又は－Ｑで置換されていてもよい。 Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。）」 イ　「【技術分野】 【０００１】 本発明は、液晶表示素子や固体撮像素子に用いられるカラーフィルタを構成する着色画像の形成に好適な着色感光性樹脂組成物及び該着色感光性樹脂組成物を用いたカラーフィルタに関する。 （中略） 【発明が解決しようとする課題】 【０００４】 従来の着色感光性樹脂組成物では、得られる塗膜及びカラーフィルタのコントラストが必ずしも十分ではない場合があった。 【課題を解決するための手段】 【０００５】 本発明は、以下の発明である。 １．　式（１）で表される染料と、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６と、黄色顔料、赤色顔料及びオレンジ顔料からなる群から選ばれる少なくとも１種の顔料と、バインダー樹脂と、光重合性化合物と、光重合開始剤と、溶剤とを含む着色感光性樹脂組成物。 （中略） 【発明の効果】 【００１５】 本発明の着色感光性樹脂組成物によれば、高コントラストな塗膜及びカラーフィルタを得ることができる。」 ウ　「【００１６】 本発明の着色感光性樹脂組成物は、式（１）で表される染料を含む。 【００１７】 【００１８】 （式（１）中、Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、－Ｒ６又は炭素数６～１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６～１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ６、－ＯＨ、－ＯＲ６、－ＳＯ３－、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ３Ｍ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２Ｒ６、－ＳＯ３Ｒ６、－ＳＯ２ＮＨＲ８又は－ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。 Ｒ５は、－ＳＯ３－、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ３Ｍ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２Ｒ６、－ＳＯ３Ｒ６、－ＳＯ２ＮＨＲ８又は－ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。 ｍは、０～５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。 Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、０又は１の整数を表す。 Ｒ６は、炭素数１～１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１～１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。該炭素数１～１０の飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＲ６－で置き換わっていてもよい。 Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、炭素数１～１０の直鎖又は分岐のアルキル基、炭素数３～３０のシクロアルキル基又は－Ｑを表す。あるいはＲ８及びＲ９は、互いに結合して炭素数１～１０の複素環を形成していてもよい。 Ｑは、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基又は炭素数５～１０の芳香族複素環基を表し、該芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基に含まれる水素原子は、－ＯＨ、Ｒ６、－ＯＲ６、－ＮＯ２、－ＣＨ＝ＣＨ２、－ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。 炭素数１～１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３～３０のシクロアルキル基に含まれる水素原子は、水酸基、ハロゲン原子、－Ｑ、－ＣＨ＝ＣＨ２又は－ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよい。 炭素数１～１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３～３０のシクロアルキル基に含まれる－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＲ６－で置き換わっていてもよい。 炭素数１～１０の複素環に含まれる水素原子は、Ｒ６、－ＯＨ又は－Ｑで置換されていてもよい。 Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。）」 エ　「【実施例】 【０１４７】 以下、実施例によって本発明をより詳細に説明する。例中の「％」及び「部」は、特記ない限り、重量％及び重量部である。 【０１４８】 合成例１ 冷却管及び攪拌装置を備えたフラスコに、スルホローダミンＢ（関東化学製）を１５部、クロロホルム１５０部及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド９．８部を投入し、攪拌下２０℃以下を維持しながら、塩化チオニル１２．０部を滴下して加えた。滴下終了後、５０℃に昇温し、同温度で５時間維持して反応させ、その後２０℃に冷却した。冷却後の反応溶液を、攪拌下２０℃以下に維持しながら、２－エチルヘキシルアミン１３．９部及びトリエチルアミン２４．５部の混合液を滴下して加えた。その後、同温度で５時間攪拌して反応させた。次いで得られた反応混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、メタノールを少量加えて激しく攪拌した。この混合物を、イオン交換水３７５部の混合液中に攪拌しながら加えて、結晶を析出させた。析出した結晶を濾別し、イオン交換水でよく洗浄し、６０℃で減圧乾燥して、染料（Ａ１）（式（Ａ１－１）で表される染料及び式（Ａ１－２）で表される染料の混合物）１４．７部を得た。 【０１４９】 【０１５０】 合成例２ 冷却管及び攪拌装置を備えたフラスコに、式（Ａ０－２）で表される染料（中外化成製）を１５部、クロロホルム１５０部及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド７．１部を混合し、攪拌下２０℃以下を維持しながら、塩化チオニル８．７部を滴下して加えた。滴下終了後、５０℃に昇温し、同温度で５時間維持して反応させ、その後２０℃に冷却した。冷却後の反応溶液を、攪拌下２０℃以下に維持しながら、２－エチルヘキシルアミン１０部及びトリエチルアミン１７．７部の混合液を滴下して加えた。その後、同温度で５時間攪拌して反応させた。次いで得られた反応混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、メタノールを少量加えて激しく攪拌した。この混合物を、イオン交換水３７５部の混合液中に攪拌しながら加えて、結晶を析出させた。析出した結晶を濾別し、イオン交換水でよく洗浄し、６０℃で減圧乾燥して、染料（Ａ２）（式（Ａ２－３）～式（Ａ２－９）で表される染料の混合物）１２．７部を得た。 【０１５１】 （式（Ａ２－１）及び式（Ａ２－２）中、Ｒｄ、Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立に、－ＳＯ３－、－ＳＯ３Ｎａ又は－ＳＯ２ＮＨＲａを表す。Ｒａは、２－エチルヘキシルを表す。） 【０１５２】 【０１５３】 合成例３ 冷却管及び攪拌装置を備えたフラスコに、式（Ａ０－３）で表される染料及び式（Ａ０－４）で表される染料の混合物（中外化成製）を１５部、クロロホルム１５０部及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド８．９部を混合し、攪拌下２０℃以下を維持しながら、塩化チオニル１０．９部を滴下して加えた。滴下終了後、５０℃に昇温し、同温度で５時間維持して反応させ、その後２０℃に冷却した。冷却後の反応溶液を、攪拌下２０℃以下に維持しながら、２－エチルヘキシルアミン１２．５部及びトリエチルアミン２２．１部の混合液を滴下して加えた。その後、同温度で５時間攪拌して反応させた。次いで得られた反応混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、メタノールを少量加えて激しく攪拌した。この混合物を、イオン交換水３７５部の混合液中に攪拌しながら加えて、結晶を析出させた。析出した結晶を濾別し、イオン交換水でよく洗浄し、６０℃で減圧乾燥して、染料（Ａ３）（式（Ａ３－３）～式（Ａ３－１０）で表される染料の混合物）１１．３部を得た。 【０１５４】 （式（Ａ３－１）及び式（Ａ３－２）中、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは、それぞれ独立に、水素原子、－ＳＯ３－、－ＳＯ３Ｈ又は－ＳＯ２ＮＨＲａを表す。Ｒａは、２－エチルヘキシルを表す。） 【０１５５】 【０１５６】 樹脂合成例 還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えた１Ｌのフラスコ内に窒素を０．０２Ｌ／分で流して窒素雰囲気とし、３－メトキシ－１－ブタノール２００質量部及び３－メトキシブチルアセテート１０５質量部を入れ、撹拌しながら７０℃まで加熱した。次いで、メタクリル酸６０質量部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０２．６］デシルアクリレート（式（Ｉ－１）で表される化合物及び式（ＩＩ－１）で表される化合物を、モル比で、５０：５０で混合。）２４０質量部及び、３－メトキシブチルアセテート１４０質量部に溶解して溶液を調製し、該溶解液を、滴下ロートを用いて４時間かけて、７０℃に保温したフラスコ内に滴下した。一方、重合開始剤２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）３０質量部を３－メトキシブチルアセテート２２５質量部に溶解した溶液を、別の滴下ロートを用いて４時間かけてフラスコ内に滴下した。重合開始剤の溶液の滴下が終了した後、４時間、７０℃に保持し、その後室温まで冷却して、重量平均分子量Ｍｗは、１．３×１０４、分散度は２．５、固形分３３質量％、酸価３４ｍｇ－ＫＯＨ／ｇの樹脂溶液Ｂ１を得た。 【０１５７】 （中略） 【０１５９】 実施例１ ［着色感光性樹脂組成物１の調製］ Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６　　　　　　　　　　　２０　　部 アクリル系顔料分散剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート　　１３７　　部 を混合し、ビーズミルを用いて顔料を十分に分散させ、ついで、 Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７　　　　　　　　　　　　　５　　部 アクリル系顔料分散剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　１　　部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート　　　３０　　部 染料Ａ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．５部 樹脂溶液Ｂ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５７　　部 光重合性化合物：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート （日本化薬（株）製）　　　　　　　　　　　　　　５０　　部 光重合開始剤：ＯＸＥ－０１ （チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）　　　　１５　　部 溶剤：４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン　　２８９　　部 を混合して着色感光性樹脂組成物１を得た。 【０１６０】 〔パターンの形成〕 ２インチ角のガラス基板（イーグル２０００；コーニング社製）上に、着色感光性樹脂組成物１をスピンコート法で塗布したのち、１００℃で３分間プリベークした。冷却後、この着色感光性樹脂組成物を塗布した基板とパターンを有する石英ガラス製フォトマスクとの間隔を１００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、１５０ｍＪ／ｃｍ２の露光量（３６５ｎｍ基準）で光照射した。光照射後、上記塗膜を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％を含む水系現像液に２３℃で８０秒間浸漬現像し、水洗後、オーブン中、２２０℃で２０分間ポストベークを行った。放冷後、得られた硬化パターンの膜厚を、膜厚測定装置（ＤＥＫＴＡＫ３；日本真空技術（株）製））を用いて測定したところ、２．２μｍであった。 【０１６１】 〔評価〕 得られたガラス基板上の塗膜について、測色機（ＯＳＰ－ＳＰ－２００；オリンパス（株）製）を用いて分光を測定し、Ｃ光源を用いてＣＩＥのＸＹＺ表色系におけるｘｙ色度座標（Ｂｘ、Ｂｙ）と明度を測定した。 また、コントラスト値をコントラスト測定機（ＣＴ－１；壺坂電機社製）を用いて、ブランク値を３００００として測定した。結果を表１に示す。 【０１６２】 実施例２～３ 染料Ａ１を表１に示す染料に変更したこと以外は、実施例１と同様にして着色感光性樹脂組成物及び塗膜を得た。結果を表１に示す。 （中略） 【０１６３】 【表１】 【０１６４】 実施例の着色感光性樹脂組成物を用いて形成された塗膜において高いコントラストが確認された。」 （２）引用文献に記載された発明 引用文献２には、実施例１～３として、以下の発明が記載されていると認められる。 「　Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６　　　　　　　　　　　２０　　部 アクリル系顔料分散剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート　　１３７　　部 を混合し、ビーズミルを用いて顔料を十分に分散させ、ついで、 Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７　　　　　　　　　　　　　５　　部 アクリル系顔料分散剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　１　　部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート　　　３０　　部 染料Ａ１、染料Ａ２、染料Ａ３のいずれか、　　　　　　　　３．５部 樹脂溶液Ｂ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５７　　部 光重合性化合物：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート （日本化薬（株）製）　　　　　　　　　　　　　　５０　　部 光重合開始剤：ＯＸＥ－０１ （チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）　　　　１５　　部 溶剤：４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン　　２８９　　部 を混合して得た着色感光性樹脂組成物であって、 染料Ａ１が、以下の、式（Ａ１－１）で表される染料及び式（Ａ１－２）で表される染料の混合物であり、染料Ａ２が、以下の、式（Ａ２－３）～式（Ａ２－９）で表される染料の混合物であり、染料Ａ３が、以下の、式（Ａ３－３）～式（Ａ３－１０）で表される染料の混合物である着色感光性樹脂組成物。 」（以下、「引用発明２」という。） 第６　対比・判断 １　引用発明１との対比・判断 （１）本件発明１ ア　対比 本件発明１と引用発明１とを対比する。 （ア）引用発明１の「着色剤（Ａ）」、「アルカリ可溶性樹脂（Ｂ）」、「光重合性化合物（Ｃ）」、「光重合開始剤（Ｄ）」は、その機能からみて、それぞれ、本件発明１の「着色剤」、「樹脂」、「重合性化合物」、「重合開始剤」に、相当する。 （イ）引用発明１の「Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、１３９、１５０」及び「Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、２０９、２４２、２５４」は、それぞれ、本件発明１の「黄色顔料」及び「赤色顔料」に相当する。そうすると、引用発明１は、本件発明１における「黄色顔料、オレンジ色顔料及び赤色顔料からなる群から選ばれる少なくとも１種の顔料とを含む」とする要件を満たしている。 （ウ）引用発明１の「赤色感光性樹脂組成物」は、アルカリ可溶性樹脂（Ｂ）、光重合性化合物（Ｃ）及び光重合開始剤（Ｄ）を含むものであるから、硬化性の樹脂組成物であるといえる。したがって、引用発明１の「赤色感光性樹脂組成物」は、本件発明１の「赤色着色硬化性樹脂組成物」に相当する。 （エ）以上より、本件発明１と引用発明１とは、 「着色剤、樹脂、重合性化合物及び重合開始剤を含み、着色剤が、黄色顔料、オレンジ色顔料及び赤色顔料からなる群から選ばれる少なくとも１種の顔料とを含む着色剤である赤色着色硬化性樹脂組成物。」である点で一致し、以下の点で相違する。 ［相違点１］本件発明１は、着色剤が、以下の式（１ａ）で表される化合物を含むのに対し、引用発明１は、着色剤（Ａ）が染料（Ａ－１）を含むものであって、本件発明１の式（１ａ）で表される化合物を含まない点。 ［式（１ａ）中、Ｒ1及びＲ2の組み合わせは、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせであり、 Ｒ3及びＲ4の組み合わせは、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせであり、 前記飽和炭化水素基は、炭素数１～２０の１価の飽和炭化水素基であり、 前記芳香族炭化水素基（１）は、置換基を有していてもよい炭素数６～１０の１価の芳香族炭化水素基であり、 前記飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基（２）又はハロゲン原子で置換されていてもよく、前記芳香族炭化水素基（２）に含まれる水素原子は、炭素数１～３のアルコキシ基で置換されていてもよく、前記飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＲ11－で置き換わっていてもよい。Ｒ1及びＲ2の組み合わせと、Ｒ3及びＲ4の組み合わせが、それぞれ飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせである場合、Ｒ1及びＲ2と、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ互いに結合して、それらが結合する窒素原子と一緒になって窒素原子を含む環を形成している。 Ｒ5は、－ＳＯ3-、－ＳＯ3Ｈ、又は－ＳＯ3-Ｚ+を表す。 Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す。 ｍは、０～５の整数を表す。ｍが２以上のとき、複数のＲ5は同一でも異なってもよい。 ａは、０又は１の整数を表す。 Ｘは、ハロゲン原子を表す。 Ｚ+は、+Ｎ（Ｒ11）4、Ｎａ+又はＫ+を表す。 Ｒ11は、互いに独立に、水素原子、炭素数１～２０の１価の飽和炭化水素基又は炭素数７～１０のアラルキル基を表す。］ イ　判断 上記［相違点１］について検討すると、引用文献１には、段落【００１６】及び【００１７】に、染料（Ａ－１）として、以下の式（１）で表される化合物が挙げられており、 上記式（１）において、Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、－Ｒ６又は炭素数６～１０の１価の芳香族炭化水素基を表すこと、Ｒ６は、炭素数１～１０の１価の飽和炭化水素基を表すことが記載されている。 しかしながら、引用文献１には、式（１ａ）中、Ｒ1及びＲ2の組み合わせが、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせであり、Ｒ3及びＲ4の組み合わせは、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせであり、Ｒ1及びＲ2の組み合わせと、Ｒ3及びＲ4の組み合わせが、それぞれ飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせである場合、Ｒ1及びＲ2と、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ互いに結合して、それらが結合する窒素原子と一緒になって窒素原子を含む環を形成していることについては、記載も示唆もされていない。 また、引用文献３の請求項１及び引用文献４の段落【００１６】及び【００１７】に記載されているように、カラーフィルタに含まれる染料としてアシッドレッド５２は周知であるものの、アシッドレッド５２は本件発明１の式（１ａ）で表される化合物には該当しない。そして、本件発明１の式（１ａ）に該当する化合物が周知であるとする根拠も見いだせない。 そして、本件発明１は、着色剤として特定の染料と顔料とを組み合わせて用いることにより、高明度な赤色カラーフィルターを製造することができるという効果を奏するものである。 したがって、当業者であっても、引用発明１の染料を本件発明１の上記［相違点１］に係る構成とすることが、容易になし得たということができない。 ウ　むすび 以上より、本件発明１は、当業者であっても、引用発明１及び周知技術に基づいて容易に発明をすることができたものとはいえない。 （２）本件発明２～４ 本件発明２は、本件発明１と同じく、着色剤が「式（１ａ）で表される化合物」を含むとする構成を具備している。また、本件発明３は、本件発明１の赤色着色硬化性樹脂組成物により形成される赤色カラーフィルタであり、本件発明４は、本件発明３の赤色カラーフィルタを含む表示装置であるから、いずれも、本件発明１の「式（１ａ）で表される化合物」を含んでいるといえる。そうすると、本件発明２～４も、本件発明１と同じ理由により、当業者であっても、引用発明１及び周知技術に基づいて容易に発明をすることができたものとはいえない。 ２　引用発明２との対比・判断 （１）本件発明１ ア　対比 本件発明１と引用発明２とを対比すると、両者は、少なくとも、以下の点で相違するといえる。 ［相違点２］本件発明１は、着色剤が、式（１ａ）で表される化合物を含むのに対し、引用発明１は、着色剤（Ａ）が染料Ａ１、染料Ａ２、染料Ａ３のいずれかを含むものであって、本件発明１の式（１ａ）で表される化合物を含まない点。 イ　判断 上記［相違点２］について検討すると、引用文献２の記載事項ウには、染料として式（１）で表される化合物が挙げられているものの、式（１）は、Ｒ1及びＲ2の組み合わせが、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせであり、Ｒ3及びＲ4の組み合わせは、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせであり、Ｒ1及びＲ2の組み合わせと、Ｒ3及びＲ4の組み合わせが、それぞれ飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせである場合、Ｒ1及びＲ2と、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ互いに結合して、それらが結合する窒素原子と一緒になって窒素原子を含む環を形成しているものではなく、そのような組み合わせとすることについて記載も示唆もしていない。 また、引用文献３の請求項１及び引用文献４の段落【００１６】及び【００１７】に記載されているように、カラーフィルタに含まれる染料としてアシッドレッド５２は周知であるものの、アシッドレッド５２は本件発明１の式（１ａ）で表される化合物には該当しない。そして、本件発明１の式（１ａ）に該当する化合物が周知であるとする根拠も見いだせない。 そして、本件発明１は、着色剤として特定の染料と顔料とを組み合わせて用いることにより、高明度な赤色カラーフィルターを製造することができるという効果を奏するものである。 したがって、当業者であっても、引用発明２の染料を、本件発明１の上記［相違点２］に係る構成とすることが、容易になし得たということができない。 ウ　むすび 以上より、本件発明１は、当業者であっても、引用発明２及び周知技術に基づいて容易に発明をすることができたものとはいえない。 （２）本件発明２～４ 本件発明２～４も、本件発明１と同じ「式（１ａ）で表される化合物」の構成を含んでいるといえる。そうすると、本件発明２～４も、本件発明１と同じ理由により、当業者であっても、引用発明２及び周知技術に基づいて容易に発明をすることができたものとはいえない。 第７　原査定についての判断 本件発明１～４は、本件補正によって、着色剤に含まれる式（１ａ）で表される化合物の範囲が、「Ｒ1及びＲ2の組み合わせは、飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせ、又は飽和炭化水素基と芳香族炭化水素基（１）との組み合わせ」であることに加えて、「Ｒ1及びＲ2の組み合わせと、Ｒ3及びＲ4の組み合わせが、それぞれ飽和炭化水素基と飽和炭化水素基との組み合わせである場合、Ｒ1及びＲ2と、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ互いに結合して、それらが結合する窒素原子と一緒になって窒素原子を含む環を形成している」ものに減縮された。 そうすると、原査定において引用された引用文献１及び引用文献２には、着色剤に含まれる化合物として、本件補正後の本件発明１～４における式（１ａ）で表される化合物が記載されていないから、特許法第２９条第１号第３号に該当するとはいえない。また、引用文献１及び引用文献２には、着色剤に、本件補正後の本件発明１～４における式（１ａ）で表される化合物を含むことが示唆されておらず、式（１ａ）で表される化合物を着色剤に含めることが周知技術であったということもできないから、特許法第２９条第２項の規定により特許を受けることができないということもできない。 したがって、原査定を維持することはできない。 第８　当審拒絶理由についての判断 １　理由１（明確性） 当審拒絶理由では、請求項１～４の記載が不明確となっているとの拒絶の理由を通知しているが、本件補正により特許請求の範囲の記載が補正された結果、この拒絶理由は解消した。 ２　理由２（進歩性） 本件補正後の本件発明１～４は、いずれも、着色剤が、式（１ａ）で表される化合物を含むものである。一方、当審拒絶理由において提示した引用文献１及び引用文献２に記載された発明は、本件補正後の本件発明１～４における式（１ａ）で表される化合物を含んでいない。そして、前記第６の１（１）イ及び前記第６の２（１）イに記載したとおり、引用文献１又は引用文献２に記載された発明における染料を、本件補正後の本件発明１～４における式（１ａ）で表される化合物とすることを、当業者が容易になし得たということもできない。 したがって、この拒絶理由は解消した。 ３　理由３（拡大先願） 当審拒絶理由において提示した引用出願６～９の、願書に最初に添付された明細書、特許請求の範囲又は図面に記載された発明は、いずれも、赤色感光性着色組成物に、着色剤として、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２と、赤色顔料及び橙色顔料のいずれかとを含むというものである。 しかし、本件補正により本件発明１～４における式（１ａ）で表される化合物の範囲が減縮されたことにより、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２は、本件発明１～４における式（１ａ）で表される化合物に該当しないものとなった。この結果、この拒絶理由は解消した。 第９　むすび 以上のとおり、原査定の理由によって、本願を拒絶することはできない。 また、他に本願を拒絶すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり審決する。